具有多个治疗部的治疗仪的制作方法

1.本实用新型大体涉及医疗器械领域，具体涉及一种治疗设备。


背景技术：

2.出于治疗的目的，有时需要将药物定向地送到病灶部位，辅助人体治疗的设备能够将位于体表的药物经由皮肤黏膜更深入和更高效地导入到病灶部位。
3.目前，常见的辅助人体治疗的设备为透药治疗仪，而透药治疗仪通常是利用电致孔法、电导法或超声波法等方法促进皮肤对药物的吸收。其中，电致孔法一般是通过将瞬时低频的脉冲电流施加至患者的体表，使患者体表暂时性地形成可通过药液的孔性通道而提高皮肤对药物的吸收效率；电导法通常是将中频电流施加至患者的体表，增加细胞间隙、改善局部血液循环使得透入的药物可以高效地到达作用部位；超声波是指振动频率大于20000hz以上的声波，超声治疗仪通常是将超声波施加至患者的体表，以刺激皮肤的角质层脂质结构发生改变而提高皮肤对药物的吸收效率。
4.一般情况下，采用针对性的导入方法可以提高不同药物的导入效率。但目前市面上大部分都是单独的超声治疗仪、电导治疗仪和电致孔治疗仪，当药物需要采用不同的导入方法导入人体时则会无法兼顾，需要更换另外的治疗仪进行治疗，导致用户的体验较差。另外，由于药物通常种类繁多，结构复杂，特别是蛋白质类的药物具有较大的分子量，在自然状态下皮肤通常比较难以渗透，而现有的治疗仪对药物的导入效果也不太理想。因此需要一种能够兼顾多种导入方法导入药物，且能够提高药物导入效率的治疗仪。


技术实现要素：

5.本实用新型是有鉴于上述现有技术的状况而提出的，其目的在于提供一种能够兼顾多种导入方法导入药物，且能够提高药物导入效率的治疗仪。
6.为此，本实用新型提供了一种具有多个治疗部的治疗仪，其包括配置为可生成电流信号的治疗仪主机、配置为可将药液雾化并将雾化的药液泵送至患者的体表的药液供给装置、以及配置为可与所述治疗仪主机连接的第一治疗部、第二治疗部、和第三治疗部，所述第一治疗部、所述第二治疗部或所述第三治疗部配置为可基于所述电流信号而将位于患者体表的药液经皮导入患者的皮下，所述药液供给装置包括操作时靠近患者的具有雾化出口的雾化腔室、与所述雾化腔室连通且用于容纳药液的容纳部、配置为将容纳在所述容纳部中的药液推送至所述雾化腔室的推进器、与所述容纳部连接并配置为可产生气流的气泵，所述气泵配置为与所述雾化腔室连通并将靠近所述雾化出口的药液进行雾化并经由所述雾化出口将雾化的药液泵送至患者的体表，当所述第一治疗部连接至所述治疗仪主机并且在操作时，所述治疗仪主机生成第一频率的脉冲电流，所述第一治疗部与患者的体表接触将所述第一频率的脉冲电流施加至患者的体表，当所述第二治疗部连接至所述治疗仪主机并且在操作时，所述治疗仪主机生成第二频率的脉冲电流，所述第二治疗部与患者的体表接触将所述第二频率的脉冲电流施加至患者的体表，当所述第三治疗部连接至所述治疗
仪主机并且在操作时，所述治疗仪主机生成第三频率的脉冲电流，所述第三治疗部将所述第三频率的脉冲电流转换为超声波脉冲并与患者的体表接触将所述超声波脉冲施加至患者的体表。
7.在本实用新型所涉及的具有多个治疗部的治疗仪中，通过药液供给装置可以对药液进行雾化且将雾化的药液泵送至患者的体表，从而能够有利于提高患者对药液的吸收效率；治疗仪主机可以生成不同频率的脉冲电流，通过第一治疗部、第二治疗部和第三治疗部能够分别向患者的体表施加第一频率的脉冲电流、第二频率的脉冲电流、以及超声波脉冲对患者进行治疗，从而能够将位于患者体表的药液经皮导入患者的皮下。由此，本实用新型所涉及的具有多个治疗部的治疗仪能够提高药物的导入效率和兼顾多种导入方法导入药物。
8.另外，在本实用新型所涉及的治疗仪中，可选地，所述第一治疗部包括电极，操作时通过将所述电极与患者的体表接触而将所述第一频率的脉冲电流施加至患者的体表，以增加患者的体表的细胞间隙。由此，能够提高将药液导入皮肤的导入效率。
9.另外，在本实用新型所涉及的治疗仪中，可选地，所述第一频率在1.9khz至2.1khz的范围内，所述第一频率的脉冲电流的脉冲宽度在0μs至300μs的范围内。在这种情况下，能够有利于提高药液导入的效果。
10.另外，在本实用新型所涉及的治疗仪中，可选地，所述第二治疗部包括正电极和负电极，操作时通过将所述正电极和所述负电极与患者的体表接触而将所述第二频率的脉冲电流施加至患者的体表，以使患者体表暂时性地形成可通过药液的孔性通道。由此，能够提高将药液导入皮肤的导入效率。
11.另外，在本实用新型所涉及的治疗仪中，可选地，所述第二频率在2.375hz至2.625hz的范围内，所述第二频率的脉冲电流的脉冲宽度在190ms至210ms的范围内。在这种情况下，能够有利于提高治疗效果。
12.另外，在本实用新型所涉及的治疗仪中，可选地，所述第一频率为2khz，所述第一频率的脉冲电流的脉冲宽度为250μs。在这种情况下，能够有利于提高药液导入的效果。
13.另外，在本实用新型所涉及的治疗仪中，可选地，所述第三治疗部包括超声波换能器，所述超声波换能器用于将第三频率的脉冲电流转化为超声波脉冲并且将所述超声波脉冲施加至患者的体表，以刺激患者的体表皮肤的角质层脂质结构改变形成空洞。由此，能够提高将药液导入皮肤的导入效率。
14.另外，在本实用新型所涉及的治疗仪中，可选地，所述超声波脉冲的重复频率范围为0.2khz至4.2khz，步进频率在0.475hz至0.525hz的范围内，所述超声波脉冲的持续时间范围为5ms至50ms，步进时间在4ms至6ms的范围内，所述超声波脉冲的输出功率范围为48mw至72mw。在这种情况下，能够有利于提高药液导入的效果。
15.另外，在本实用新型所涉及的治疗仪中，可选地，将所述容纳部、所述推送部、以及所述雾化腔室作为一套供给组件，药液供给装置包括三套所述供给组件，并且三套所述供给组件分别设置在所述第一治疗部、所述第二治疗部、以及所述第三治疗部内。在这种情况下，能够便于操作。
16.另外，在本实用新型所涉及的治疗仪中，可选地，所述治疗仪主机包括第一接口、第二接口、以及第三接口，所述第一治疗部、所述第二治疗部、以及所述第三治疗部分别经
由所述第一接口、所述第二接口、以及所述第三接口与所述治疗仪主机连接。
17.根据本实用新型的具有多个治疗部的治疗仪，能够兼顾多种导入方法导入药物，且能够提高药物的导入效率。
附图说明
18.图1是示出了本实用新型示例所涉及的治疗仪的整体结构示意图。
19.图2是示出了本实用新型示例所涉及的治疗仪的结构框图。
20.图3是示出了本实用新型示例所涉及的药液供给装置的示意图。
21.图4是示出了本实用新型示例所涉及的药液供给装置对药液进行雾化的示意图。
22.图5是示出了本实用新型示例所涉及的第一治疗部的示意图。
23.图6是示出了本实用新型示例所涉及的第一治疗部的分解图。
24.图7是示出了本实用新型示例所涉及的第一治疗部的剖面图。
25.图8是示出了本实用新型示例所涉及的第二壳体的俯视图。
26.图9a是示出了本实用新型示例所涉及的第二治疗部的示意图。
27.图9b示出了本实用新型示例所涉及的第二治疗部的剖面图。
28.图10是示出了本实用新型示例所涉及的第三治疗部的示意图。
29.附图标记：
30.100
…
治疗仪，105
…
支架，104
…
显示装置，
31.19
…
外壳，
32.101
…
第一接口，102
…
第二接口，103
…
第三接口，
33.10
…
治疗仪主机，11
…
第一模块，12
…
第二模块，13
…
第三模块，
34.14
…
供电模块，15
…
中央处理器，16
…
滤波单元，17
…
分线器，18
…
隔离变压器，
35.20
…
药液供给装置，
36.21
…
容纳部，211
…
容纳构件，212
…
延伸构件，
37.24
…
推送部，241
…
推杆，242
…
活塞，243
…
致动电机，
38.25
…
气泵，222
…
出气管，
39.28
…
雾化腔室，281
…
第一进气口，282
…
进液口，283
…
雾化出口，
40.30
…
第一治疗部，301
…
近端部，302
…
远端部，
41.31
…
第一手具，315
…
第二进气口，
42.36
…
第一壳体，
43.361
…
第一盖，365
…
第一穿孔，366
…
第一气孔(366a
…
第一气孔、366b
…
第一气孔)，
44.38
…
第二壳体，
45.381
…
第二盖，386
…
第二气孔(386a
…
第二气孔、386b
…
第二气孔)，
46.382
…
存放槽，385
…
出液通道，3821
…
降压孔，
47.383
…
第三盖，384
…
第三气孔(384a
…
第三气孔、384b
…
第三气孔)，
48.32
…
第一治疗头，
49.320
…
第一治疗端部，320
…
第一治疗端部，390
…
第一药液出口端，321
…
正电极，322
…
负电极(322a
…
负电极、322b
…
负电极)，
50.34
…
第一电接口，35
…
第一固定部，
51.40
…
第二治疗部，41
…
第二手具，
52.42
…
第二治疗头，420
…
第二治疗端部，490
…
第二药液出口端，
53.43
…
电极，431
…
圆电极，432
…
壳电极，44
…
第二电接口，45
…
第二固定部，455
…
软管固定件，
54.a1
…
第一区域，a2
…
第二区域，
55.50
…
第三治疗部，51
…
第三手具，
56.52
…
第三治疗头，520
…
第二治疗端部，590
…
第二药液出口端，
57.53
…
第三电极，54
…
第三电接口，55
…
第三固定部，555
…
软管固定构件。
具体实施方式
58.以下，参考附图，详细地说明本实用新型的优选实施方式。在下面的说明中，对于相同的部件赋予相同的符号，省略重复的说明。另外，附图只是示意性的图，部件相互之间的尺寸的比例或者部件的形状等可以与实际的不同。
59.需要说明的是，本实用新型中的术语“包括”和“具有”以及它们的任何变形，例如所包括或所具有的一系列步骤或单元的过程、方法、系统、产品或设备不必限于清楚地列出的那些步骤或单元，而是可以包括或具有没有清楚地列出的或对于这些过程、方法、产品或设备固有的其它步骤或单元。
60.另外，在本实用新型的下面描述中涉及的小标题等并不是为了限制本实用新型的内容或范围，其仅仅是作为阅读的提示作用。这样的小标题既不能理解为用于分割文章的内容，也不应将小标题下的内容仅仅限制在小标题的范围内。
61.本实用新型涉及一种具有多个治疗部的治疗仪，其可以用于将药液施加至患者的体表并且将位于患者体表的药液经皮导入患者的皮下。根据本实用新型所涉及的具有多个治疗部的治疗仪，能够通过多种导入方法导入药液，且能够提高药液的导入效率。
62.本实用新型涉及的具有多个治疗部的治疗仪可以简称为治疗仪，还可以称为例如治疗装置、导入仪、导入装置、透药仪、透药装置等。需要说明的是，各名称是为表示本实用新型所涉及的用于将药液经皮导入患者的皮下的仪器装置，并且不应当理解为限定性的。
63.在本实施方式中，被本实用新型涉及的具有多个治疗部的治疗仪导入患者皮下的药液可以为用于治疗的中药药液。在本实施方式中，药液也可以为精华液、保湿液等用于美容护肤方面的药物。
64.以下，结合附图对本实用新型所涉及的具有多个治疗部的治疗仪进行详细说明。
65.图1是示出了本实用新型示例所涉及的治疗仪100的整体结构的示意图。图2是示出了本实用新型示例所涉及的治疗仪100的结构框图。
66.在本实施方式中，治疗仪100可以包括治疗仪主机10、药液供给装置20、以及配置为可与治疗仪主机10连接的第一治疗部30、第二治疗部40和第三治疗部50(参见图1和图2)。其中，治疗仪主机10可以配置为可生成电流信号。药液供给装置20可以配置为可将药液雾化并雾化的药液泵送至患者的体表。第一治疗部30、第二治疗部40和第三治疗部50可以配置为可基于治疗仪主机10生成的电流信号将位于患者体表的药液经皮导入患者的皮下。
67.在一些示例中，药液供给装置20可以包括容纳部21和配置为可产生气流的气泵25
(稍后描述)。容纳部21可以用于容纳药液。气泵25可以与容纳部21连接。气泵25可以将容纳于容纳部21的药液进行雾化并泵送至患者的体表。
68.在一些示例中，当第一治疗部30连接至治疗仪主机10并且在操作时，治疗仪主机10可以生成第一频率的脉冲电流，第一治疗部30可以与患者的体表接触将第一频率的脉冲电流施加至患者的体表。
69.在一些示例中，当第二治疗部40连接至治疗仪主机10并且在操作时，治疗仪主机10可以生成第二频率的脉冲电流，第二治疗部40可以与患者的体表接触将第二频率的脉冲电流施加至患者的体表。
70.在一些示例中，当第三治疗部50连接至治疗仪主机10并且在操作时，治疗仪主机10可以生成第三频率的脉冲电流，第三治疗部50可以将第三频率的脉冲电流转换为超声波脉冲并与患者的体表接触将超声波脉冲施加至患者的体表。
71.另外，在一些示例中，治疗仪100还可以包括配置为可移动的支架105(参见图1)。支架105可以用于支承治疗仪主机10。在这种情况下，能够有利于治疗仪100的移动。在一些示例中，支架105的底部可以具有多个滚轮以使支架105能够方便移动。
72.在一些示例中，治疗仪100也可以不包括药液供给装置20。在这种情况下，通过将药液直接涂抹至患者的体表，再通过治疗仪100将位于患者的体表的药液导入病灶即可。
73.在一些示例中，如上所述，治疗仪100可以包括治疗仪主机10(参见图1和图2)。在一些示例中，治疗仪主机10可以包括具有容纳空间的外壳19(参见图1)。外壳19可以大致呈盒状。
74.在一些示例中，治疗仪主机10可以包括显示装置104。显示装置104可以用于观察治疗仪100整体的使用情况并且对治疗仪主机10的运行进行操作。显示装置104可以以面向外部的方式设置于外壳19。
75.在一些示例中，治疗仪主机10可以包括插拔接口。插拔接口可以设置在外壳19上。例如，在如图1所示的示例中，治疗仪主机10在外壳19上可以设置有第一接口101、第二接口102和第三接口103。第一治疗部30可以经由第一接口101与治疗仪主机10连接(稍后描述)。第二治疗部40可以经由第二接口102与治疗仪主机10连接(稍后描述)。第三治疗部50可以经由第三接口103与治疗仪主机10连接(稍后描述)。
76.在一些示例中，治疗仪主机10可以包括第一模块11、第二模块12和第三模块13(参见图2)。第一模块11可以配置为可生成第一频率的脉冲电流。第二模块12可以配置为可生成第二频率的脉冲电流。第三模块13可以配置为可生成第三频率的脉冲电流。
77.在一些示例中，治疗仪主机10还可以包括设置在外壳19内部的容纳空间中的供电模块14、中央处理器15、隔离变压器18、滤波单元16、以及分线器17(参见图2)。供电模块14可以为治疗仪100的各个部件供电。中央处理器15可以向治疗仪100的各个受控部件发送控制指令。滤波单元16能够提高输出电压的稳定性。分线器17可以帮助扩展治疗仪主机10的电连接线路。
78.在一些示例中，如上所述，治疗仪主机10可以包括第一模块11(参见图2)。第一模块11可以配置为可生成第一频率的脉冲电流。第一频率可以为2khz，误差不大于
±
5％。换言之，第一频率可以在1.9khz至2.1khz的范围内。在本实施方式中，第一频率的脉冲电流可以被称为中频电流。在这种情况下，将中频电流施加至患者的体表能够提高活性生物膜的
通透性，增加细胞间隙，还能够改善局部的血液循环，从而能够有利于提高治疗仪100将药液导入皮肤的导入效率。
79.在一些示例中，第一模块11可以将直流电流转化成第一频率的脉冲电流。在一些示例中，第一模块11可以与第一接口101连接，以使第一治疗部30可通过第一接口101与第一模块11连接接收第一频率的脉冲电流并将其施加至患者的体表(稍后描述)。
80.在一些示例中，第一频率的脉冲电流的脉冲宽度可以在0μs至300μs的范围内。
81.在一些示例中，第一模块11可以具有第一输出模式和第二输出模式。
82.在一些示例中，当第一模块11处于第一输出模式时，第一频率的脉冲电流的输出电压有效值可以为10v，误差不大于
±
10％。换言之，第一频率的脉冲电流的输出电压有效值可以在9v-11v的范围内。
83.在一些示例中，当第一模块11处于第一输出模式时，第一频率的脉冲电流的脉冲宽度可以在0μs至300μs的范围内。
84.一些示例中，第一输出模式和/或第二输出模式可以分为40个档位，可以通过调节电路的阻抗进而调节第一接口101所输出电压值。对于档位的步进数值，可根据具体需要设定，步进值相同也可相异。若步进相同，则步进的具体数值，可由电路的最高值与最低值间差异、根据档位数量均分，获得每一档所需对应电压值。若步进值相异，则可在低档位处设置较大步进值，以在电路初始启动阶段拉高电路电压，完成快速启动。可选地，获得各档位所需对应的电压值后可根据欧姆定律计算该档位所需要的阻抗而后设置相应阻抗值器件。
85.在一些示例中，当第一模块11处于第一输出模式时，第一频率的脉冲电流的脉冲重复频率可以在0.2hz至4.2hz的范围内。
86.在一些示例中，当第一模块11处于第二输出模式时，第一模块11的输出电压有效值可以小于10v。
87.在一些示例中，当第一模块11处于第二输出模式时，第一频率的脉冲电流的脉冲宽度可以为250μs。
88.在一些示例中，第一模块11的第二输出模式可以为以第一频率输出脉冲电流预定输出时间，停止输出预定间隔时间，以第一频率输出脉冲电流预定输出时间，停止输出预定间隔时间的循环进行的间歇式输出方式。其中，预定输出时间可以在5ms至15ms的范围内，预定间隔时间可以在10ms至30ms的范围内。例如，第一模块11处于第二输出模式时可以以第一频率输出脉冲电流5ms，停止输出15ms，以第一频率输出脉冲电流5ms，停止输出15ms循环进行。一般而言，即使是处于安全范围内的电流长时间接触人体也可能会使温度升高造成皮肤灼伤的情况，在这种情况下，通过将第一模块11设定为输出-停止-输出循环进行的第二输出模式能够有利于减少皮肤被灼伤。
89.在一些示例中，第一频率的脉冲电流可以用于导入具有导电性的药物。例如离子型药物、中性分子和在溶液中可以形成带电胶粒的药物。
90.在一些示例中，如上所述，治疗仪主机10可以包括第二模块12(参见图2)。第二模块12可以配置为可生成第二频率的脉冲电流。第二频率可以为2.5hz，误差不大于
±
5％。换言之，第二频率可以在2.375hz至2.625hz的范围内。在本实施方式中，第二频率的脉冲电流可以称为低频瞬时电脉冲。在这种情况下，施加至患者体表的低频瞬时电脉冲能够改变细胞膜上磷脂双分子层的排列，使其去极化和有序化，患者的体表能够暂时性地形成可通过
药液的孔性通道，从而能够提高治疗仪100将药液导入皮肤的导入效率。
91.在一些示例中，第二模块12可以将直流电流转化成第二频率的脉冲电流。在一些示例中，第二模块12可以与第二接口102连接，以使第二治疗部40可通过第二接口102与第二模块12连接从而能够接收第二频率的脉冲电流并将其施加至患者的体表(稍后描述)。
92.在一些示例中，第二频率的脉冲电流的脉冲宽度可以为200ms，误差在5％范围内。换言之，第二频率的脉冲电流的脉冲宽度可以在190ms至210ms的范围内。或者，误差在10％范围内，也就是说，第二频率的脉冲电流的脉冲宽度可以在180ms至220ms的范围内。
93.在一些示例中，第二频率的脉冲电流的输出电压有效值可以为20v，误差不大于
±
10％。换言之，第二频率的脉冲电流的输出电压有效值可以在18-22v的范围内。
94.在一些示例中，第二模块12可以具有分为40个档位的输出模式。
95.在一些示例中，如上所述，治疗仪主机10可以包括第三模块13(参见图2)。第三模块13可以配置为可生成第三频率的脉冲电流。第三频率可以为20khz以上。例如，第三频率可以为600khz、750khz、800khz、860khz、900khz、970khz、980khz、1mhz、1.1mhz、1.19mhz、或1.4mhz等。
96.在一些示例中，第三模块13可以将直流电流转化成第三频率的脉冲电流。在一些示例中，第三模块13可以与第三接口103连接，以使第三治疗部50可通过第三接口103与第三模块13连接从而能够接收第三频率的脉冲电流并将其转化为超声波脉冲施加至患者的体表(稍后描述)。
97.在一些示例中，第三模块13生成的第三频率的脉冲电流可以经由第三治疗部50被转换为超声波脉冲(稍后描述)。超声波脉冲的超声波输出频率可以大于20khz，可选处于900khz至1.1mhz之间。超声波脉冲的脉冲重复频率可以在0.2hz至4.2hz的范围内。在这种情况下，通过将超声波脉冲施加至患者的体表能够刺激患者体表皮肤的角质层的脂质结构改变形成空洞，从而能够提高治疗仪100将药液导入皮肤的导入效率。
98.在一些示例中，第三治疗部50将第三频率的脉冲电流转换为超声波脉冲的超声输出功率为60mw，误差不大于
±
20％。换言之，第三治疗部50将第三频率的脉冲电流转换为超声波脉冲的超声输出功率可以在48mw至72mw的范围内。
99.在一些示例中，第三治疗部50将第三频率的脉冲电流转换为超声波脉冲的脉冲持续时间可以在5ms至50ms的范围内。
100.图3是示出了本实用新型示例所涉及的药液供给装置20的示意图。图4是示出了本实用新型示例所涉及的药液供给装置20对药液进行雾化的示意图。
101.在一些示例中，如上所述，治疗仪100可以包括药液供给装置20(参见图3)。药液供给装置20可以包括容纳部21和气泵25(参见图3)。
102.在一些示例中，容纳部21可以包括在操作时靠近患者的近端和远离患者的远端。
103.在一些示例中，容纳部21可以包括容纳构件211以及延伸构件212(参见图3)。其中，容纳构件211可以具有用于容纳药液的内腔，延伸构件212可以与容纳构件211连接且朝向近端延伸。容纳于容纳构件211的药液可经由延伸构件212被转移至外部。
104.在一些示例中，容纳构件211可以呈筒状。例如，容纳构件211的外轮廓可以呈圆柱状或棱柱状等柱状结构。
105.在一些示例中，容纳构件211可以是透明的。由此，能够便于从外部观察容纳在容
纳构件211的内腔中的药液。换言之，容纳构件211可以由透明的材料制成。例如，容纳构件211可以由透明玻璃、透明塑料等材料构成。
106.在一些示例中，延伸构件212可以大致呈针管状。延伸构件212的内径可以小于容纳构件211的内径。在这种情况下，能够有利于控制经由延伸构件212向外推送的药液的量。
107.在一些示例中，药液供给装置20还可以包括推送部24(参见图3)。药液供给装置20可以通过推送部24将位于容纳部21内的药液推送至外部或将外部的药液吸取至容纳部21。
108.在一些示例中，推送部24可以包括活塞242和推杆241(参见图3)。
109.在一些示例中，活塞242可以配置为可移动地设置于容纳部21内。药液可以被容纳于容纳构件211内且位于活塞242和延伸构件212之间。通过沿着容纳部21的长度方向致动活塞242，药液供给装置20可以经由容纳部21推送或吸取药液。在一些示例中，活塞242还能够起到盖的作用以防止位于容纳构件211内的药液从靠近活塞242的一端洒出。
110.在一些示例中，推杆241配置为可沿容纳部21的长度方向移动以致动位于容纳部21内的活塞242。由此，能够通过推送部24将位于容纳部21内的药液推送至外部或将外部的药液吸取至容纳部21。
111.在一些示例中，推杆241可以与活塞242靠近容纳部21的远端的一侧连接。
112.在一些示例中，推送部24可以包括可致动推杆241移动的致动电机243。
113.在一些示例中，活塞242和推杆241可以为可拆卸连接。在这种情况下，活塞242可以设置于容纳部21内，当推杆241伸入容纳部21时推杆241可以致动活塞242。
114.在一些示例中，气泵25可以配置为可抽吸周围环境中的气体并且对气体进行加压产生气流。在本实施方式中，经过气泵25加压的气流可以被称为高速气流。
115.在一些示例中，气泵25可以位于外壳19的容纳空间内。气泵25可以通过进气管与外部连接(未图示)。进气管可以具有进气口、与气泵25连接的连接口、以及位于进气口和连接口之间的中空管体(未图示)。中空管体的内径由进气端至连接端递增。在这种情况下，外部的气体经由内径递增的进气管进入气泵25的过程中，气体的流速逐渐降低，从而能够起到降噪的作用。
116.在一些示例中，气泵25可以通过出气管222与雾化腔室28连通。(参见图3)。经过气泵25加压的气流可以经由出气管222流动至雾化腔室28。在一些示例中，经过气泵25加压的气体的压强可以在104kpa至156kpa的范围内。在这种情况下，处于该压强范围内的气流能够对药液进行雾化，同时能够降低由于将雾化后的药液施加至患者体表时气流冲击力过大导致患者产生不适感，提高患者的使用舒适性。
117.在一些示例中，气泵25可以与第一接口101、第二接口102和第三接口103中的一个或多个、通过气管连接，并且气泵25配置为可将加压后的气流通过第一接口101、第二接口102和/或第三接口103中任意一个(或一些)向外部输送。
118.在一些示例中，药液供给装置20还可以包括雾化腔室28(参见图3)。雾化腔室28可以具有第一进气口281、进液口282和雾化出口283(参见图3)。位于容纳部21内的药液可以通过进液口282被转移至雾化腔室28，经过气泵25加压生成的气流可以通过第一进气口281进入雾化腔室28内以对药液进行雾化，并且将被雾化后的药液经由雾化出口283向外部输出(将雾化出口283对准患者体表时，可以将雾化后的药液泵送至患者的体表)。在这种情况下，设置雾化腔室28能够减少药液被雾化时向周围不规则地逸散导致药液的浪费或雾化不
完全，从而提高对药液的利用率；另外，经过雾化的药液的分子量较小，当其被施加至患者的体表时，能够更容易地被皮肤吸收，从而提高皮肤对药液的吸收效率。
119.以下，结合图3和图4对药液供给装置20对药液的雾化过程进行描述。在如图4所示的示例中，在药液供给装置20内的箭头所指示的方向是指经过气泵25加压产生的高速气流的流向，推杆241致动活塞242在容纳部21内朝向d2方向(即朝向患者的体表的方向)移动，使位于容纳部21内的药液经由雾化腔室28的进液口282转移至雾化腔室28内靠近雾化出口283的位置，高速气流经由雾化腔室28的第一进气口281移动至雾化腔室28内且对靠近雾化出口283的药液进行雾化，并进一步将雾化的药液经由雾化出口283转移至外部。
120.在一些示例中，以容纳部21、推送部24、以及雾化腔室28为一套供给组件，药液供给装置20可以包括多套供给组件。例如，药液供给装置20可以包括三套供给组件，并且三套供给组件可以分别设置在第一治疗部30、第二治疗部40、以及第三治疗部40内(稍后具体描述)。在这种情况下，能够便于操作。
121.图5是示出了本实用新型示例所涉及的第一治疗部30的示意图。图6是示出了本实用新型示例所涉及的第一治疗部30的分解图。图7是示出了本实用新型示例所涉及的第一治疗部30的剖面图。在图6和图7中，线nm示意性表示第一治疗部30沿长度方向的中心轴线。
122.在一些示例中，如上所述，治疗仪100可以包括第一治疗部30。(参见图1)。第一治疗部30可以与治疗仪主机10连接，接收由治疗仪主机10传输的第一频率的脉冲电流并且将其施加至患者的体表。
123.在一些示例中，第一治疗部30可以经由第一接口101与治疗仪主机10连接。
124.在一些示例中，第一治疗部30可以包括第一手具31和第一治疗头32(参见图5)。第一治疗头32可以与第一手具31可拆卸连接。在操作时，操作者(操作者可以是患者或其他人)可以手持第一手具31将第一治疗头32靠近患者的体表以将第一频率的脉冲电流施加至患者的体表。在一些示例中，第一治疗部30可以具有操作时靠近患者的近端部301和远离患者的远端部302(参见图5)。
125.在一些示例中，第一治疗头32可以具有操作时与患者的体表接触的第一治疗端部320(参见图5和图7)。在一些示例中，第一治疗部30的近端部301可以为第一治疗头32的第一治疗端部320。第一治疗部30的近端部301也可以是指设置在第一治疗部30内部的雾化腔室28的雾化出口283(稍后详细描述)。
126.在一些示例中，第一治疗头32可以可拆卸地设置于第一手具31的一端。
127.在一些示例中，第一手具31可以具有中空的内部，外部轮廓大致呈柱形。在一些示例中，第一手具31可以包括第一壳体36和配置为可装配于第一壳体36上的第二壳体38(参见图5)。第一壳体36可以包括远端部302。第二壳体38相对于第一壳体36可以更靠近近端部301。
128.第一治疗头32可以可拆卸地与第二壳体38连接。在一些示例中，第一壳体36和第二壳体38可以通过卡合或螺接的方式连接。
129.在一些示例中，第一壳体36、第二壳体38和第一治疗头32可以依次可拆卸连接(例如卡合连接或者螺接)。在另一些示例中，第一壳体36、第二壳体38和第一治疗头32可以为一体成型。
130.在一些示例中，第一治疗端部320可以具有正电极321和负电极322(参见图5)。在
操作时，通过将正电极321和负电极322与患者的体表接触形成电路回路，能够将第一频率的脉冲电流传输至患者的体表进行治疗。
131.在一些示例中，第一治疗端部320可以具有1个正电极321和多个负电极322。1个正电极321和多个负电极322可以沿着第一治疗端部320的周向分布在第一治疗端部320的四周。例如在如图9所示的示例中，第一治疗端部320可以具有1个正电极321和2个负电极322(即负电极322a和负电极322b)。在这种情况下，能够增大第一治疗头32可作用的治疗面积，由此能够提高治疗效率。
132.在一些示例中，正电极321和负电极322可以设置在第一治疗头32的第一治疗端部320。在操作时正电极321和负电极322可以与患者的体表接触。换言之，当正电极321和负电极322设置在第一治疗头32时，正电极321和负电极322向外的一侧可以为第一治疗端部320。
133.在一些示例中，第一治疗部30可以包括第一电接口34(参见图5)。第一治疗部30可以依次经由第一电接口34和第一接口101与治疗仪主机10连接。第一电接口34可以设置在第一治疗头32的侧面。
134.在一些示例中，第一治疗头32可以包括第一固定部35(参见图6)。第一固定部35可以用于将正电极321和负电极322固定在第一治疗头32。第一电接口34可以设置在第一固定部35的侧面。
135.图8是示出了本实用新型示例所涉及的第二壳体38的俯视图。
136.在一些示例中，药液供给装置20的容纳部21和推送部24可以设置于第一壳体36和第二壳体38结合形成的容纳空间(即第一手具31或第一治疗部30的内部)中(参见图6和图7)。雾化腔室28可以形成于第一治疗头32与第一手具31结合形成的容纳空间中。雾化出口283可以形成于近端部301。在这种情况下，在操作时能够通过第一手具31将雾化的药液施加至患者的体表。由此能够便于使用治疗仪100对患者进行治疗。
137.在一些示例中，当第一治疗头32装配于第一手具31时，内部可以形成雾化腔室28。由第一治疗头32与第二壳体38配合形成的雾化腔室28的雾化出口283可以连通雾化腔室28与外部环境。
138.以下，参见图6、图7和图8，对第一治疗部30与药液供给装置20的配合进行详细地说明。
139.在一些示例中，推送部24可以设置于第一壳体36的内部，容纳部21可以设置于第二壳体38的内部。当第一壳体36和第二壳体38未装配结合时，推送部24的推杆241和容纳部21可以为分离的状态，活塞242仍可以置于容纳部21内(参见图6和图7)；当第一壳体36和第二壳体38结合时，推送部24的推杆241可以与位于容纳部21内的活塞242结合(参见图6和图7)。
140.在一些示例中，雾化腔室28可以形成在第一手具31内靠近近端部301的位置。例如，雾化腔室28可以形成在第二壳体38内靠近近端部301的位置。在另一些示例中，雾化腔室28可以由第一治疗头32与第二壳体38配合而形成在第一手具31内靠近近端部301的位置(稍后描述)。
141.在一些示例中，第一壳体36的内部可以具有固定件(未图示)。固定件可以用于固定推送部24。具体而言，固定件可以为从第一壳体36向内延伸形成的具有孔的凸起。推送部
24可以与固定件螺接或粘接。在这种情况下，能够减少推送部24在第一壳体36内的不期望的移动，提高推送药液的精确性。
142.在一些示例中，第一壳体36靠近第二壳体38的一端可以具有第一盖361(参见图6)。第一盖361可以具有用于供推送部24的推杆241穿过的第一穿孔365(参见图6)。当第一壳体36与第二壳体38结合时，推送部24的推杆241可以经由第一穿孔365与位于容纳部21内的活塞242结合。
143.在一些示例中，第二壳体38的内部可以具有用于放置容纳部21的存放槽382(参见图7和图8)。存放槽382的形状和尺寸可以与容纳部21的外部轮廓相匹配。例如，当容纳部21的外部轮廓呈圆柱状时，存放槽382的形状也可以呈圆柱状。
144.在一些示例中，第二壳体38靠近第一壳体36的一端可以具有第二盖381(参见图8)。存放槽382可以通过由第二盖381起朝向近端部301的方向延伸的凹槽而形成。
145.在一些示例中，存放槽382靠近近端部301的一侧可以设有出液通道385(参见图6、图7和图8)。出液通道385可以连接存放槽382内部和雾化腔室28。换言之，存放槽382的出液通道385可以与雾化腔室28的进液口282连通。当容纳部21位于存放槽382内时，容纳部21的延伸构件212可以设置在出液通道385并且与雾化腔室28连接。在这种情况下，位于容纳部21内的药液能够经由出液通道385进入雾化腔室28。也就是说，出液通道385可以起到雾化腔室28的进液口282的作用。
146.在一些示例中，当推送部24固定在第一壳体36的内部时，推送部24的推杆241的轴向可以与第一手具31的中心轴线nm重合(参见图6)。在一些示例中，当容纳部21固定在第二壳体38的内部时，容纳部21的轴向可以与第一手具31的中心轴线nm重合(参见图7)。在这种情况下，能够便于在第一壳体36与第二壳体38结合时将推杆241与容纳部21对准。
147.在一些示例中，第一手具31可以具有第二进气口315(参见图7)。第二进气口315可以设置于第一壳体36远离第二壳体38的一侧的端部(即第一治疗部30的远端部302)。在一些示例中，第一治疗部30可以通过导气电缆以可插拔的方式与第一接口101连接。导气电缆可以包括导气管和用于导电的导线(未图示)。在这种情况下，第一手具31可以通过导气电缆与治疗仪主机10电连接和气连接。
148.在一些示例中，设置在第一壳体36靠近第二壳体38的一端的第一盖361可以具有用于供高速气流通过的第一气孔366(参见图6和图7)。
149.在一些示例中，第一气孔366的数量可以为一个或多个。例如在如图6所示的示例中，第一壳体36靠近第二壳体38的一端可以设有2个第一气孔366(即第一气孔366a和第一气孔366b)，第一气孔366a和第一气孔366b可以对称分布在第一盖361的相对两侧。
150.在一些示例中，第二壳体38的第二盖381可以具有第二气孔386(参见图7和图8)。第二壳体38的第二气孔386的位置和数量可以与第一壳体36的第一气孔366的数量和位置相匹配。当第一壳体36与第二壳体38结合时，第二壳体38的第二气孔386可以与第一壳体36的第一气孔366相对以形成连通第一壳体36和第二壳体38的通孔供气体通过。在如图8所示的示例中，第二壳体38靠近第一壳体36的一端可以设有2个第二气孔386(即第二气孔386a和第二气孔386b)，第二气孔386a和第二气孔386b的位置可以与如图6、图7和图8所示的示例中的第一壳体36的两个第一气孔366的位置相对应。
151.在一些示例中，第二壳体38远离第一壳体36的一端可以具有第三盖383(参见图
7)。第三盖383可以具有第三气孔384(参见图7)。高速气流可以经由第二气孔386进入第二壳体38，并且经由第三气孔384进入雾化腔室28。也就是说，第三气孔384可以起到雾化腔室28的第一进气口281的作用。
152.在一些示例中，第三气孔384的数量可以为1个或多个。在如图6所示的示例中，第二壳体38可以具有2个第三气孔384，即第三气孔384a和第三气孔384b。
153.在一些示例中，第二壳体38内部的第二气路通道与存放槽382可以形成两个互不联通的独立区域。在这种情况下，能够减少高速气流和气压对容纳部21的影响。在另一些示例中，存放槽382可以具有与外部环境连通的降压孔3821。由此，能够有利于提高治疗仪100的安全性能。
154.在一些示例中，第一治疗头32可以包括第一药液出口端390(即雾化腔室28的雾化出口283的位置)。
155.在一些示例中，第一药液出口端390与第一治疗端部320可以设置在同一个方向上。具体而言，当第一治疗头32与第一手具31结合时，第一手具31的中心轴线nm可以穿过第一药液出口端390的几何中心处。雾化出口283可以设置在第一药液出口端390的几何中心处，正电极321和负电极322可以沿着周向分布在第一固定部35的四周，并且第一固定部35的几何中心处可以设有通孔351(参见图6)。在这种情况下，雾化的药液可以经由通孔351而被施加至患者的体表，操作者能够通过第一治疗部30同时向患者的体表施加药液和第一频率的脉冲电流以进行同步治疗。
156.在一些示例中，由气泵25产生的高速气流可以依次经由第一接口101和导气电缆移动至第一手具31的第二进气口315，再依次经过第一气孔366、第二气孔386、以及第三气孔384移动至雾化腔室28内部，并且对位于雾化腔室28内部的药液进行雾化，将雾化的药液通过雾化出口283向外部输出施加至患者的体表。
157.在一些示例中，由气泵25产生的高速气流对位于第一治疗部30内的雾化腔室28的药液进行雾化并且将雾化的药液泵送至患者体表的过程可以参见上述对药液供给装置20的描述。
158.在一些示例中，第一治疗端部320的正电极321和负电极322可以具有预定高度。在这种情况下，能够增加由第一药液出口端390的雾化出口283至患者体表的距离，降低高速气流将雾化的药液施加至患者的体表时给患者带来的冲击力，从而能够提高患者的使用舒适性。
159.在一些示例中，如上所述，治疗仪100可以包括第二治疗部40。(参见图1)。第二治疗部40可以与治疗仪主机10连接，接收由治疗仪主机10传输的第二频率的脉冲电流并且将其施加至患者的体表。
160.在一些示例中，第二治疗部40可以经由第二接口102与治疗仪主机10连接。在一些示例中，第二治疗部40可以包括第二手具41和第二治疗头42(参见图9)。第二治疗头42可以与第二手具41可拆卸连接。在操作时，操作者可以手持第二手具41将第二治疗头42靠近患者的体表以将第二频率的脉冲电流施加至患者的体表。
161.图9a示出了本实用新型示例所涉及的第二治疗部40的示意图。图9b示出了本实用新型示例所涉及的第二治疗部40的剖面图。在图9b中，线jk示意性表示第二治疗部40沿长度方向的中心轴线，线cg示意性表示第二治疗端部420的中心轴线。
162.在本实施方式中，第二手具41的结构和功能可以与第一手具31类似或一致。第二手具41的结构以及第二手具41与药液供给装置20的配合可以参见上述对第一治疗部30的第一手具31以及第一治疗部30与药液供给装置20的配合(即上述将药液供给装置20的容纳部21、推送部24、以及雾化腔室28设置于第一治疗部30内部的结构)的相关描述，不再赘述。
163.此外，在本实施方式中，第二治疗部40可以包括电极43(参见图9a)。在操作时电极43可以与患者的体表接触并且当电极43与患者的体表接触时，第二频率的脉冲电流可以经由电极43而被施加至患者的体表。
164.在一些示例中，电极43可以为同轴圆筒电极。电极43可以包括圆电极431和壳电极432(参见图9b)。操作时圆电极431和壳电极432可以同时接触患者的体表。在一些示例中，圆电极431可以为正电极、壳电极432可以为负电极。在操作时，负电极与患者体表的接触面积可以大于正电极与患者体表的接触面积。在这种情况下，能够有利于提高治疗效果。在另一些示例中，圆电极431也可以为负电极、壳电极432可以为正电极。
165.在一些示例中，圆电极331的外周缘可以包裹有一层绝缘层。
166.在一些示例中，第二治疗部40可以包括第二电接口44(参见图9)。治疗仪主机10生成的第二频率的脉冲电流可以通过第二电接口44传输至电极43。设置在第二手具41内的推送部24也可以通过第二电接口44与治疗仪主机10电连接。第二电接口44可以设置在第二治疗头42上。
167.在一些示例中，第二治疗头42可以包括第二治疗端部420和第二药液出口端490(参见图9a)。在操作时，第二治疗端部420可以与患者体表的接触从而将第二频率的脉冲电流施加至患者的体表。也就是说，电极43靠外的一端就是第二治疗端部420。设置在第二治疗部40内的雾化腔室28的雾化出口283可以形成在第二药液出口端490。
168.在一些示例中，第二治疗部40的中心轴线jk可以穿过第二药液出口端490的几何中心处。第二治疗端部420的轴线(即图9b所示出的线cg)可以与第二治疗部40的中心轴线jk相交。换言之，第二治疗端部420可以与第二药液出口端490设置在第二治疗头42的不同方向上。也可以说是第二治疗端部420可以设置在第二药液出口端490的一侧。当需要向患者的体表施加药液时，可以将第二药液出口端490对准患者的体表；当需要向患者施加脉冲电流进行治疗时，可以将第二治疗端部420对准患者的体表进行治疗。
169.在一些示例中，第二治疗头42可以包括第二固定部45。第二固定部45可以将用于对电极43进行固定。
170.在一些示例中，第二治疗头42可以具有中空的内部。第二治疗头42的内部可以分为第一区域a1和第二区域a2(参见图9b)。第一区域a1和第二区域a2可以互不连通。当第二治疗头42与第二壳体48结合时，第二治疗头42内部的第一区域a1与第二壳体48靠近第二治疗头42的一端配合形成雾化腔室28。在这种情况下，当高速气流进入雾化腔室28内时能够在雾化腔室28的内壁的引导下向雾化出口283移动。
171.在一些可选实施例中，雾化腔室28可以在雾化出口283处固定针头，针头另一端固定软管，软管将所雾化气体引导至患者皮肤(未图示)。在一些示例中，第二治疗头42可以具有用于固定软管的软管固定件455，软管固定件455可以设置在第二固定部45的外周(参见图9b)。在这种情况下，软管出口的方向与电极43的朝向一致，雾化的药液能够经过雾化出口283和软管而被引导至患者的体表，由此能够便于操作。
172.当治疗过程无需雾化时，在一些实施例中，雾化腔室28也可以作为液体传导腔，将针头由雾化出口283插入，经由出液通道385进入容纳部21处。在另一些示例中，容纳部21的延伸构件212可以为针头且延伸至雾化出口283处(例如，延伸构件212可以穿过雾化出口283延伸至略微突出雾化出口283的位置)。另外，在无需雾化的情况下，第二治疗头42内的第一区域a1和第二区域a2也可以连通。
173.图10示出了本实用新型示例所涉及的第三治疗部50的示意图。
174.在一些示例中，如上所述，治疗仪100可以包括第三治疗部50。(参见图1)。第三治疗部50可以与治疗仪主机10连接，接收由治疗仪主机10传输的第三频率的脉冲电流并且将其转化为超声波脉冲施加至患者的体表。
175.在一些示例中，第三治疗部50可以经由第三接口103与治疗仪主机10连接。在一些示例中，第三治疗部50可以包括第三手具51和第三治疗头52(参见图10)。在操作时，操作者(操作者可以是患者或其他人)可以手持第三手具51将第三治疗头52靠近患者的体表以将超声波脉冲施加至患者的体表。
176.在本实施方式中，第三手具51的结构和功能可以与第一手具31类似或一致。第三手具51的结构以及第三手具51与药液供给装置20的配合可以与参见上述对第一治疗部30的第一手具31以及第一治疗部30与药液供给装置20的配合(即上述将药液供给装置20的容纳部21、推送部24、以及雾化腔室28设置于第一治疗部30内部的结构)的相关描述，不再赘述。
177.在一些示例中，第三治疗部50可以具有第三电接口54和第三电极53(参见图10)。在一些示例中，第三治疗部50可以包括超声波换能器(未图示)。超声波换能器可以设置在第三治疗头52中。在这种情况下，通过超声波换能器能够将第三频率的脉冲电流转化为超声波脉冲。在一些示例中，超声波换能器可以为超声片。
178.在一些示例中，第三电极53可以呈圆柱片状。例如，第三电极53可以为不锈钢片。超声波换能器可以设置在靠近第三电极53的位置。在这种情况下，当第三电极53与患者的体表接触时，由设置在第三电极53附近的超声换能器生成的超声波脉冲与患者的体表距离较短，从而能够更好地作用于患者进行治疗。
179.在一些示例中，第三治疗头52可以具有用于固定第三电极53的第三固定部55(参见图10)。第三固定部55可以呈圆环状。
180.此外，在本实施方式中，第三治疗头52的结构也可以与第一治疗头32的结构类似。在一些示例中，第三治疗部50的超声波换能器可以设置在第三治疗头52内的第二区域(参见上述关于第二治疗头42的内部的第二区域a2的描述)。
181.在一些示例中，第三治疗部50可以具有第三治疗端部520和第三药液出口端590(参见图10)。在操作时，第三治疗端部590可以与患者体表的接触，从而将超声波施加至患者的体表。也就是说，第三电极53靠外的一端就是第三治疗端部590。第三药液出口端590可以是指设置在第三治疗部50内部的雾化腔室28的雾化出口283。
182.在一些示例中，第三治疗端部520和第三药液出口端590可以设置在不同方向上。在一些示例中，第三治疗头52也可以具有用于固定软管的软管固定构件555(参见图10)。软管固定构件555可以设置在第三固定部35的外周。当管软被固定在固定部35的外周时，软管的出口可以略低于第三治疗端部520。在这种情况下，当第三治疗端部520与患者的体表接
触时，软管的出口与患者的体表有一定距离，从而能够提高患者的舒适度，另一方面在对药液进行雾化时能够减小高速气流的冲击力，从而提高患者的体验感。
183.根据本实用新型涉及的治疗仪100，能够兼顾多种导入方式(离子导入法、电致孔法、超声波法)将药液导入患者的体表，并且能够对药液进行雾化降低其分子量，从而提高患者的皮肤对药液的吸收效率。
184.虽然以上结合附图和实施方式对本发明进行了具体说明，但是可以理解，上述说明不以任何形式限制本发明。本领域技术人员在不偏离本发明的实质精神和范围的情况下可以根据需要对本发明进行变形和变化，这些变形和变化均落入本发明的范围内。