DKK-1抑制剂用于治疗癌症的用途的制作方法

技术特征：
1.一种在有需要的受试者中治疗癌症的方法，该方法包括：在该受试者的癌症的样品中确定dkk1表达h评分；以及向确定为具有高于预定值的dkk1表达h评分的受试者施用第一量的dkk1抑制剂。2.如权利要求1所述的方法，其中该预定值是最佳dkk1表达h评分。3.如权利要求1所述的方法，其中该预定值是在患有癌症的受试者的样品中dkk1表达h评分的较高三分位数的下边界。4.如权利要求1-3中任一项所述的方法，其中该癌症选自食道胃癌、妇科癌症、或胆管癌。5.如权利要求4所述的方法，其中该癌症选自食道癌、胃-食道连接癌、胃癌、上皮性子宫内膜癌、上皮性卵巢癌、或胆管癌。6.如权利要求4所述的方法，其中该患者是免疫疗法初治的并且患有食道胃癌。7.如权利要求4所述的方法，其中该患者患有胃食道癌或胃癌。8.如权利要求5所述的方法，其中该癌症是食道胃癌并且对一种或多种免疫治疗剂是难治性的。9.如权利要求1-4中任一项所述的方法，其中：该癌症是食道胃癌并且该预定值是在患有食道胃癌的受试者的样品中dkk1表达h评分的较高三分位数的下边界，或者该癌症是妇科癌症并且该预定值是在患有妇科癌症的受试者的样品中dkk1表达h评分的较高三分位数的下边界。10.如权利要求1-4中任一项所述的方法，其中：该癌症是食道胃癌并且该预定值是38的最佳截止值，该癌症是妇科癌症并且该预定值是38的最佳截止值，或者该癌症是胆管癌并且该预定值是38的最佳截止值。11.如权利要求1-4中任一项所述的方法，其中该癌症是胃/gej癌，并且该预定值是35。12.如权利要求11所述的方法，其中该受试者是io初治的。13.如权利要求1-12中任一项所述的方法，其中该dkk1抑制剂是dkk1抗体或其抗原结合片段。14.如权利要求1-13中任一项所述的方法，其中该dkk1抗体或其抗原结合片段包含轻链可变区(lcvr)和重链可变区(hcvr)，其中该lcvr包含互补决定区(cdr)lcdr1、lcdr2、和lcdr3，并且该hcvr包含cdr hcdr1、hcdr2、和hcdr3，其中lcdr1具有seq id no:1的氨基序列，lcdr2具有seq id no:2的氨基序列，lcdr3具有seq id no:3的氨基序列，hcdr1具有seq id no:4的氨基序列，hcdr2具有seq id no:5的氨基序列，并且hcdr3具有seq id no:6的氨基序列。15.如权利要求14所述的方法，其中该lcvr包含seq id no:7的氨基酸序列并且该hcvr包含seq id no:8的氨基酸序列。16.如权利要求14或15所述的方法，其中该lcvr和hcvr包含选自由以下组成的组的氨基酸序列：(i)包含seq id no:9的氨基酸序列的lcvr和包含seq id no:10的氨基酸序列的hcvr；(ii)包含seq id no:11的氨基酸序列的lcvr和包含seq id no:12的氨基酸序列的hcvr；(iii)包含seq id no:13的氨基酸序列的lcvr和包含seq id no:10的氨基酸序列的
hcvr；(iv)包含seq id no:14的氨基酸序列的lcvr和包含seq id no:10的氨基酸序列的hcvr。17.如权利要求16所述的方法，其中该lcvr包含seq id no:11的氨基酸序列并且该hcvr包含seq id no:12的氨基酸序列。18.如权利要求17所述的方法，其中该dkk1抗体包含选自由以下组成的组的重链和轻链氨基酸序列：a)包含seq id no:19的氨基酸序列的重链和包含seq id no:16的氨基酸序列的轻链，b)包含seq id no:17的氨基酸序列的重链和包含seq id no:18的氨基酸序列的轻链，c)包含seq id no:19的氨基酸序列的重链和包含seq id no:20的氨基酸序列的轻链，以及d)包含seq id no:19的氨基酸序列的重链和包含seq id no:21的氨基酸序列的轻链。19.如权利要求18所述的方法，其中该dkk1抗体包含重链和轻链，该重链包含seq id no:17的氨基酸序列，该轻链包含seq id no:18的氨基酸序列。20.如权利要求1-19中任一项所述的方法，其中该受试者是人。21.如权利要求1-20中任一项所述的方法，该方法进一步包括向该受试者施用第二量的第二治疗剂。22.如权利要求21所述的方法，其中该第二治疗剂是紫杉烷。23.如权利要求22所述的方法，其中该第二试剂是紫杉醇。24.如权利要求21所述的方法，其中该癌症是妇科癌症并且该第二治疗剂是紫杉醇。25.如权利要求24所述的方法，其中该癌症是上皮性子宫内膜癌或上皮性卵巢癌，该dkk1拮抗剂是dkn-01抗体，并且该第二治疗剂是紫杉醇。26.如权利要求21所述的方法，该方法进一步包括向该受试者施用第三量的第三治疗剂。27.如权利要求26所述的方法，其中该第二治疗剂是吉西他滨并且该第三治疗剂是顺铂。28.如权利要求27所述的方法，其中该癌症是胆道癌。29.一种在有需要的受试者中治疗癌症的方法，该方法包括：在该受试者的癌症的样品中确定dkk1表达％阳性值；以及向确定为具有等于或高于预定值的dkk1表达％阳性值的受试者施用第一量的dkk1抑制剂。30.如权利要求29所述的方法，其中该预定值是dkk1表达％阳性值的最佳值。31.如权利要求29所述的方法，其中该预定值是在患有癌症的受试者的样品中dkk1表达％阳性值的较高三分位数的下边界。32.如权利要求29-31中任一项所述的方法，其中该癌症选自食道胃癌、妇科癌症、或胆管癌。33.如权利要求32所述的方法，其中该癌症选自食道癌、胃-食道连接癌、胃癌、上皮性子宫内膜癌、上皮性卵巢癌、或胆管癌。34.如权利要求32所述的方法，其中该患者是免疫疗法初治的并且患有食道胃癌。35.如权利要求32所述的方法，其中该患者患有胃食道癌或胃癌。36.如权利要求32所述的方法，其中该癌症是食道胃癌并且对一种或多种免疫治疗剂
是难治性的。37.如权利要求29-32中任一项所述的方法，其中：该癌症是食道胃癌并且该预定值是在患有食道胃癌的受试者的样品中dkk1表达％阳性值的较高三分位数的下边界，或者该癌症是妇科癌症并且该预定值是在患有妇科癌症的受试者的样品中dkk1表达％阳性值的较高三分位数的下边界。38.如权利要求29-32中任一项所述的方法，其中：该癌症是食道胃癌并且该预定值是26％。39.如权利要求29-32中任一项所述的方法，其中：该癌症是gc/gej并且该预定值是20％。40.如权利要求39所述的方法，其中该受试者是io初治的。41.如权利要求29-40中任一项所述的方法，其中该dkk1抑制剂是dkk1抗体或其抗原结合片段。42.如权利要求29-41中任一项所述的方法，其中该dkk1抗体或其抗原结合片段包含轻链可变区(lcvr)和重链可变区(hcvr)，其中该lcvr包含互补决定区(cdr)lcdr1、lcdr2、和lcdr3，并且该hcvr包含cdr hcdr1、hcdr2、和hcdr3，其中lcdr1具有seq id no:1的氨基序列，lcdr2具有seq id no:2的氨基序列，lcdr3具有seq id no:3的氨基序列，hcdr1具有seq id no:4的氨基序列，hcdr2具有seq id no:5的氨基序列，并且hcdr3具有seq id no:6的氨基序列。43.如权利要求42所述的方法，其中该lcvr包含seq id no:7的氨基酸序列并且该hcvr包含seq id no:8的氨基酸序列。44.如权利要求42或43所述的方法，其中该lcvr和hcvr包含选自由以下组成的组的氨基酸序列：(i)包含seq id no:9的氨基酸序列的lcvr和包含seq id no:10的氨基酸序列的hcvr；(ii)包含seq id no:11的氨基酸序列的lcvr和包含seq id no:12的氨基酸序列的hcvr；(iii)包含seq id no:13的氨基酸序列的lcvr和包含seq id no:10的氨基酸序列的hcvr；(iv)包含seq id no:14的氨基酸序列的lcvr和包含seq id no:10的氨基酸序列的hcvr。45.如权利要求44所述的方法，其中该lcvr包含seq id no:11的氨基酸序列并且该hcvr包含seq id no:12的氨基酸序列。46.如权利要求45所述的方法，其中该dkk1抗体包含选自由以下组成的组的重链和轻链氨基酸序列：a)包含seq id no:19的氨基酸序列的重链和包含seq id no:16的氨基酸序列的轻链，b)包含seq id no:17的氨基酸序列的重链和包含seq id no:18的氨基酸序列的轻链，c)包含seq id no:19的氨基酸序列的重链和包含seq id no:20的氨基酸序列的轻链，以及d)包含seq id no:19的氨基酸序列的重链和包含seq id no:21的氨基酸序列的轻链。47.如权利要求46所述的方法，其中该dkk1抗体包含重链和轻链，该重链包含seq id no:17的氨基酸序列，该轻链包含seq id no:18的氨基酸序列。48.如权利要求29-47中任一项所述的方法，其中该受试者是人。49.如权利要求29-48中任一项所述的方法，该方法进一步包括向该受试者施用第二量
的第二治疗剂。50.如权利要求49所述的方法，其中该第二治疗剂是紫杉烷。51.如权利要求50所述的方法，其中该第二试剂是紫杉醇。52.如权利要求49所述的方法，其中该癌症是妇科癌症并且该第二治疗剂是紫杉醇。53.如权利要求52所述的方法，其中该癌症是上皮性子宫内膜癌或上皮性卵巢癌，该dkk1拮抗剂是dkn-01抗体，并且该第二治疗剂是紫杉醇。54.如权利要求50所述的方法，该方法进一步包括向该受试者施用第三量的第三治疗剂。55.如权利要求54所述的方法，其中该第二治疗剂是吉西他滨并且该第三治疗剂是顺铂。56.如权利要求55所述的方法，其中该癌症是胆道癌。57.如权利要求4所述的方法，其中该癌症是胃/gej癌并且对一种或多种免疫治疗剂是难治性的。58.如权利要求4所述的方法，其中该癌症是胃癌并且对一种或多种免疫治疗剂是难治性的。59.如权利要求4所述的方法，其中该癌症是gej癌并且对一种或多种免疫治疗剂是难治性的。60.如权利要求57-59中任一项所述的方法，其中该预定值是59。61.如权利要求32所述的方法，其中该癌症是胃/gej癌并且对一种或多种免疫治疗剂是难治性的。62.如权利要求32所述的方法，其中该癌症是胃癌并且对一种或多种免疫治疗剂是难治性的。63.如权利要求32所述的方法，其中该癌症是gej癌并且对一种或多种免疫治疗剂是难治性的。64.如权利要求61-63中任一项所述的方法，其中该预定值是33％。65.如权利要求30所述的方法，其中该癌症是食道胃癌(egc)并且该预定值是23％的最佳截止值。66.一种在有需要的受试者中治疗癌症的方法，该方法包括：在该受试者的癌症的样品中确定dkk1表达h评分；以及向确定为具有等于或高于30的dkk1表达h评分的受试者施用第一量的dkk1抑制剂。67.如权利要求66所述的方法，其中该受试者经确定具有等于或高于35的dkk-1h评分。68.如权利要求66或67所述的方法，其中该癌症是gej/gc。

技术总结
公开了一种在有需要的受试者中治疗癌症的方法，该方法包括在该受试者的癌症的样品中确定DKK1表达H评分或％阳性；以及向确定为具有等于或大于预定值的DKK1表达H评分或％阳性的受试者施用DKK1拮抗剂。的受试者施用DKK1拮抗剂。


技术研发人员：M
受保护的技术使用者：飞跃治疗公司
技术研发日：2020.09.18
技术公布日：2022/4/29