一种促进水通道蛋白表达的多糖组合物及其制备方法与应用与流程

1.本发明属于药品和化妆品技术领域，具体涉及一种促进水通道蛋白表达的多糖组合物及其制备方法与应用。


背景技术：

2.水通道蛋白(aquaporin，aqp)，又名水孔蛋白，是一种位于细胞膜上的蛋白质(内在膜蛋白)，在细胞膜上组成“孔道”，可控制水在细胞的进出，就像是“细胞的水泵”一样。aqps主要促进水和各种小溶质的跨膜扩散，参与细胞的迁移和许多生理过程。功能性分化的人类aqps参与多种非传染性疾病，包括癌症、肾功能不全、神经紊乱、癫痫、皮肤病、代谢综合征，甚至心脏疾病。细胞通过利用体内最丰富的分子
‑‑
水来调节其形状和体积，并控制动态平衡。因此，aqps可能在控制传染病细胞体积和稳态方面起着至关重要的作用。aqps在不同肿瘤、脑水肿、缺血性脑卒中、肥胖、肾脏和皮肤病、白内障等非感染性疾病中的作用已得到广泛研究。皮肤中aqps与皮肤水化、细胞增殖和分化、迁移、免疫和伤口愈合有关，皮肤中aqp3参与表皮细胞的增殖和迁移，aqp3是皮肤中含量最丰富且研究最多的水通道蛋白，其下调和/或定位错误与银屑病有关；aqp5在汗腺的外膜和基底外侧膜中都参与水的分泌，aqp5可以调节角质形成细胞的增殖和分化。aqp5过表达可诱导hacat细胞增殖和去分化，但不影响hacat细胞凋亡，提示aqp5介导表皮角质形成细胞增殖和分化的平衡，可能在维持角质形成细胞潜能方面发挥重要作用。
3.已知的具有促进水通道蛋白产生的活性物比较少，其中一些是中药组合物：如专利文献cn202011426245.2、cn202011426243.3公开了一种可在面膜液中促进水通道蛋白aqp3、aqp9表达的中药组合物，含有黄秋葵提取物、龙胆根提取物、海黍子提取物和松蕈提取物，cn202011426243.3)，另外一些是单独有效果的物质：如专利文献cn202110043486.7公开了蒲公英水提取液能促进水通道蛋白表达，专利文献cn201080064285.5公开了长豆角提取物可以促进水通道蛋白3表达，专利文献cn201710075675.6公开了薏苡仁提取物、扭刺仙人掌茎提取物可促进水通道蛋白3表达，其中能同时调控多种水通道蛋白的物质和组合物较少。因此，期待优良的促进水通道蛋白产生的物质。


技术实现要素：

4.本发明第一方面的目的，在于提供一种促进水通道蛋白表达的多糖组合物。
5.本发明第二方面的目的，在于提供第一方面的促进水通道蛋白表达的多糖组合物的制备方法。
6.本发明第三方面的目的，在于提供第一方面的促进水通道蛋白表达的多糖组合物在制备产品中的应用。
7.本发明第四方面的目的，在于提供一种产品。
8.为了实现上述目的，本发明所采取的技术方案是：
9.本发明的第一个方面，提供一种促进水通道蛋白表达的多糖组合物，所述多糖组
合物包括：竹荪多糖、石斛多糖和麦冬多糖。
10.优选地，所述多糖组合物包括以下质量份的组分：2～8份竹荪多糖、1～6份石斛多糖和1～6份麦冬多糖；进一步包括以下质量份的组分：4～8份竹荪多糖、1～4份石斛多糖和1～4份麦冬多糖；更进一步包括以下质量份的组分：4～6份竹荪多糖、2～4份石斛多糖和2～4份麦冬多糖。
11.优选地，所述石斛为铁皮石斛。
12.优选地，所述水通道蛋白为水通道蛋白3和水通道蛋白5中的至少一种。
13.本发明的第二个方面，提供本发明第一方面的促进水通道蛋白表达的多糖组合物的制备方法，将竹荪多糖、石斛多糖和麦冬多糖混合，得到。
14.优选地，所述竹荪多糖、石斛多糖和麦冬多糖可以市购获得，也可以分别以竹荪、石斛和麦冬为原料提取得到。
15.优选地，所述提取的方式为酸提法、碱提法、酶提法、超滤法、超声提取、亚临界提取和微波提取中的至少一种；进一步为亚临界提取。
16.优选地，所述竹荪多糖的制备方法为：1)将竹荪与水混合，匀质，得到匀浆液；2)将匀浆液进行亚临界提取，固液分离，得到的滤液浓缩至相对密度为1.20～1.40，醇沉，得到竹荪多糖。
17.优选地，步骤1)中所述竹荪与水混合前竹荪被粉碎成60～100目的细粉。
18.优选地，步骤1)中所述竹荪与水的质量比为1:(8～20)。
19.优选地，步骤1)中所述匀质前还包括浸泡步骤。
20.优选地，所述浸泡的时间为10～30min。
21.优选地，步骤1)中所述匀质的方法为用胶体磨处理5～10min。
22.优选地，步骤2)中所述亚临界提取的温度为110～150℃。
23.优选地，步骤2)中所述亚临界提取的压力为2～4mpa。
24.优选地，步骤2)中所述亚临界提取的时间为0.5～2h。
25.优选地，步骤2)中所述浓缩的条件为60～70℃。
26.优选地，步骤2)中所述醇沉的方法为加入乙醇使乙醇的终浓度为78～82％。
27.优选地，步骤2)中所述醇沉之后还包括如下步骤：混匀，静置6～12h，去除乙醇和水，得到的多糖沉淀物进行干燥。
28.优选地，所述石斛多糖的制备方法为：1)将石斛与水混合，匀质，得到匀浆液；2)将匀浆液进行亚临界提取，固液分离，得到的滤液浓缩至相对密度为1.20～1.40，醇沉，得到石斛多糖。
29.优选地，步骤1)中所述石斛与水混合前石斛被粉碎成60～100目的细粉。
30.优选地，步骤1)中所述石斛与水的质量比为1:(8～20)。
31.优选地，步骤1)中所述匀质前还包括浸泡步骤。
32.优选地，所述浸泡的时间为10～30min。
33.优选地，步骤1)中所述匀质的方法为用胶体磨处理5～10min。
34.优选地，步骤2)中所述亚临界提取的温度为110～150℃。
35.优选地，步骤2)中所述亚临界提取的压力为2～4mpa。
36.优选地，步骤2)中所述亚临界提取的时间为0.5～2h。
37.优选地，步骤2)中所述浓缩的条件为60～70℃。
38.优选地，步骤2)中所述醇沉的方法为加入乙醇使乙醇的终浓度为78～82％。
39.优选地，步骤2)中所述醇沉之后还包括如下步骤：混匀，静置6～12h，去除乙醇和水，得到的多糖沉淀物进行干燥。
40.优选地，所述麦冬多糖的制备方法为：1)将麦冬与水混合，匀质，得到匀浆液；2)将匀浆液进行亚临界提取，固液分离，得到的滤液浓缩至相对密度为1.20～1.40，醇沉，得到麦冬多糖。
41.优选地，步骤1)中所述麦冬与水混合前麦冬被粉碎成60～100目的细粉。
42.优选地，步骤1)中所述麦冬与水的质量比为1:(8～20)。
43.优选地，步骤1)中所述匀质前还包括浸泡步骤。
44.优选地，所述浸泡的时间为10～30min。
45.优选地，步骤1)中所述匀质的方法为用胶体磨处理5～10min。
46.优选地，步骤2)中所述亚临界提取的温度为110～150℃。
47.优选地，步骤2)中所述亚临界提取的压力为2～4mpa。
48.优选地，步骤2)中所述亚临界提取的时间为0.5～2h。
49.优选地，步骤2)中所述浓缩的条件为60～70℃。
50.优选地，步骤2)中所述醇沉的方法为加入乙醇使乙醇的终浓度为78～82％。
51.优选地，步骤2)中所述醇沉之后还包括如下步骤：混匀，静置6～12h，去除乙醇和水，得到的多糖沉淀物进行干燥。
52.本发明的第三个方面，提供本发明第一方面的促进水通道蛋白表达的多糖组合物在制备产品中的应用。
53.优选地，所述产品具有(a)～(f)中任一种功能：
54.(a)促进水通道蛋白表达；
55.(b)改善皮肤中水传输和/或润湿剂传输；
56.(c)预防和/或治疗皮肤屏障损伤引起的疾病；
57.(d)预防和/或治疗干燥综合症；
58.(e)修复粘膜；
59.(f)缓解皮肤干燥和衰老。
60.优选地，所述水通道蛋白为水通道蛋白3和水通道蛋白5中的至少一种。
61.优选地，所述润湿剂为甘油。
62.优选地，所述皮肤屏障损伤引起的疾病包括湿疹、特应性皮炎、银屑病、鱼鳞病和日光性皮炎。
63.优选地，所述粘膜包括口腔粘膜和肠胃粘膜。
64.优选地，所述产品包括保健品、日化用品和药品。
65.优选地，所述药品和/或保健品以口服溶液、口服悬浊液、胶囊、片剂、粉末或颗粒的形式存在。
66.优选地，所述药品和/或保健品适用于口服施用。
67.优选地，所述日化用品以水剂、乳液、膏剂、霜剂、泡沫剂、洗剂、走珠、凝胶剂或喷雾剂的形式存在。
68.优选地，所述日化用品适用于局部应用。
69.优选地，所述产品还包括药品、保健品或日化用品中可接受的辅料。
70.本发明的第四个方面，提供一种产品，包括本发明第一方面的促进水通道蛋白表达的多糖组合物。
71.优选地，所述产品具有(a)～(f)中任一种功能：
72.(a)促进水通道蛋白表达；
73.(b)改善皮肤中水传输和/或润湿剂传输；
74.(c)预防和/或治疗皮肤屏障损伤引起的疾病；
75.(d)预防和/或治疗干燥综合症；
76.(e)修复粘膜；
77.(f)缓解皮肤干燥和衰老。
78.优选地，所述水通道蛋白为水通道蛋白3和水通道蛋白5中的至少一种。
79.优选地，所述润湿剂为甘油。
80.优选地，所述皮肤屏障损伤引起的疾病包括湿疹、特应性皮炎、银屑病、鱼鳞病和日光性皮炎。
81.优选地，所述粘膜包括口腔粘膜和肠胃粘膜。
82.优选地，所述产品包括保健品、日化用品和药品。
83.优选地，所述药品和/或保健品以口服溶液、口服悬浊液、胶囊、片剂、粉末或颗粒的形式存在。
84.优选地，所述药品和/或保健品适用于口服施用。
85.优选地，所述日化用品以水剂、乳液、膏剂、霜剂、泡沫剂、洗剂、走珠、凝胶剂或喷雾剂的形式存在。
86.优选地，所述日化用品适用于局部应用。
87.优选地，所述产品还包括药品、保健品或日化用品中可接受的辅料。
88.一种爽肤水，包含本发明第一方面的促进水通道蛋白表达的多糖组合物和保湿剂。
89.优选地，所述保湿剂为甘油。
90.本发明的有益效果是：
91.本发明提供了一种多糖组合物，包括：竹荪多糖、石斛多糖和麦冬多糖，这是基于发明人研究发现，竹荪多糖、石斛多糖和麦冬多糖对促进水通道蛋白的表达具有协同增效的效果，该多糖组合物可以改善皮肤中水传输和/或润湿剂传输，预防和/或治疗皮肤屏障损伤引起的疾病，预防和/或治疗干燥综合症，修复粘膜，缓解皮肤干燥和衰老，可用于制备保健品、药品和日化用品。
具体实施方式
92.以下通过具体的实施例对本发明的内容作进一步详细的说明。
93.应理解，这些实施例仅用于说明本发明而不用于限制本发明的范围。
94.下列实施例中未注明具体条件的实验方法，通常按照常规条件，或按照制造厂商所建议的条件。本实施例中所使用的材料、试剂等，如无特别说明，为从商业途径得到的试
剂和材料，所述水可以为去离子水、纯化水或蒸馏水。
95.下述实施例中麦冬多糖、铁皮石斛多糖、竹荪多糖的制备方法如下：
96.麦冬多糖的制备方法如下：将麦冬干制品粉碎成80目的细粉，取细粉；按料液比为1：10(质量比)加入去离子水，浸泡30min，过胶体磨处理8min，得到匀浆液；将匀浆液投入亚临界提取釜中，设置提取温度为120℃，压力为3mpa，流体是水，提取1h后，收集滤液；将滤液置于65℃浓缩至相对密度为1.30，加入乙醇使溶液中乙醇浓度为80％，搅拌均匀后，静置8h后除去乙醇和水，多糖沉淀物经干燥后得到麦冬多糖。
97.铁皮石斛多糖的制备方法如下：将铁皮石斛干制品粉碎成80目的细粉，取细粉；按料液比为1：10(质量比)加入去离子水，浸泡30min，过胶体磨处理8min，得到匀浆液；将匀浆液投入亚临界提取釜中，设置提取温度为120℃，压力为3mpa，流体是水，提取1h后，收集滤液；将滤液置于65℃浓缩至相对密度为1.30，加入乙醇使溶液中乙醇浓度为80％，搅拌均匀后，静置8h后除去乙醇和水，多糖沉淀物经干燥后得到铁皮石斛多糖。
98.竹荪多糖的制备方法如下：将竹荪干制品粉碎成80目的细粉，取细粉；按料液比为1：10(质量比)加入去离子水，浸泡30min，过胶体磨处理8min，得到匀浆液；将匀浆液投入亚临界提取釜中，设置提取温度为120℃，压力为3mpa，流体是水，提取1h后，收集滤液；将滤液置于65℃浓缩至相对密度为1.30，加入乙醇使溶液中乙醇浓度为80％，搅拌均匀后，静置8h后除去乙醇和水，多糖沉淀物经干燥后得到竹荪多糖。
99.实施例1一种促进水通道蛋白表达的多糖组合物
100.1.一种促进水通道蛋白表达的多糖组合物，该多糖组合物包括以下质量份的组分：4份竹荪多糖、4份铁皮石斛多糖和2份麦冬多糖。
101.2.上述促进水通道蛋白表达的多糖组合物的制备方法，将竹荪多糖、铁皮石斛多糖和麦冬多糖混合，得到。
102.实施例2一种促进水通道蛋白表达的多糖组合物
103.1.一种促进水通道蛋白表达的多糖组合物，该多糖组合物包括以下质量份的组分：4份竹荪多糖、2份铁皮石斛多糖和4份麦冬多糖。
104.2.上述促进水通道蛋白表达的多糖组合物的制备方法，将竹荪多糖、铁皮石斛多糖和麦冬多糖混合，得到。
105.实施例3一种促进水通道蛋白表达的多糖组合物
106.1.一种促进水通道蛋白表达的多糖组合物，该多糖组合物包括以下质量份的组分：6份竹荪多糖、2份铁皮石斛多糖和2份麦冬多糖。
107.2.上述促进水通道蛋白表达的多糖组合物的制备方法，将竹荪多糖、铁皮石斛多糖和麦冬多糖混合，得到。
108.对比例1一种促进水通道蛋白表达的物质
109.一种促进水通道蛋白表达的物质，该物质包括以下质量份的组分：10份竹荪多糖。
110.对比例2一种促进水通道蛋白表达的物质
111.一种促进水通道蛋白表达的物质，该物质包括以下质量份的组分：10份铁皮石斛多糖。
112.对比例3一种促进水通道蛋白表达的物质
113.一种促进水通道蛋白表达的物质，该物质包括以下质量份的组分：10份麦冬多糖。
114.对比例4一种促进水通道蛋白表达的多糖组合物
115.1.一种促进水通道蛋白表达的多糖组合物，该多糖组合物包括以下质量份的组分：7份竹荪多糖和3份铁皮石斛多糖。
116.2.上述促进水通道蛋白表达的多糖组合物的制备方法，将竹荪多糖和铁皮石斛多糖混合，得到。
117.对比例5一种促进水通道蛋白表达的多糖组合物
118.1.一种促进水通道蛋白表达的多糖组合物，该多糖组合物包括以下质量份的组分：7份竹荪多糖和3份麦冬多糖。
119.2.上述促进水通道蛋白表达的多糖组合物的制备方法，将竹荪多糖和麦冬多糖混合，得到。
120.对比例6一种促进水通道蛋白表达的多糖组合物
121.1.一种促进水通道蛋白表达的多糖组合物，该多糖组合物包括以下质量份的组分：5份铁皮石斛多糖和5份麦冬多糖。
122.2.上述促进水通道蛋白表达的多糖组合物的制备方法，将铁皮石斛多糖和麦冬多糖混合，得到。
123.应用实施例一种爽肤水
124.1.一种爽肤水，包含：实施例3的多糖组合物0.5g、甘油9.5g和去离子水90g。
125.2.上述爽肤水的制备方法，包括如下步骤：将实施例3的多糖组合物、甘油和去离子水混合，搅拌均匀得到料液，料液在3500r/min下匀浆15min，得到爽肤水。
126.效果实施例
127.1.促进水通道蛋白表达的多糖组合物/物质对皮肤角质形成细胞hacat中aqp3的表达的影响
128.(1)hacat细胞模型
129.将源自人永生化表皮细胞(hacat cell)接入含有10％胎牛血淸、1％双抗的dmem培养基中，在37℃、5％co2的条件下进行培养。将培养的hacat细胞用0.25％胰岛素-edta消化分离，在96孔板以5
×
103细胞/孔(cells/well)的浓度培养细胞。实验组加入含实施例1～3与对比例1～6的促进水通道蛋白表达的多糖组合物/物质的完全培养基，然后加入完全培养基，使得培养基中的促进水通道蛋白表达的多糖组合物/物质的终浓度分别为500μg/ml；空白组全程加入完全培养基培养。48h后，收集细胞用于qpcr检测。对实验所得数据进行显著性分析。平行试验三次。
130.(2)qpcr检测aqp3在mrna水平表达
131.1)总rna抽提(枪头和离心管均经过湿热灭菌，无rna酶)
132.取匀浆管，加入1ml的trizol reagent，置冰上预冷。取收集的样品，加入到匀浆管中。匀浆仪充分研磨。12000rpm离心10min取上清。加入250μl三氯甲烷，颠倒离心管15s，充分混匀，静置3min。4℃下12000rpm离心10min。将上清转移到一新的离心管中，加入0.8倍体积的异丙醇，颠倒混匀。-20℃放置15min。4℃下12000rpm离心10min，管底的白色沉淀即为rna。吸除液体，加入75％乙醇1.5ml洗涤沉淀。4℃下12000rpm离心5min。将液体吸除干净，将离心管置于超净台上吹3min。加入15μl无rna酶的水溶解rna。55℃孵育5min。使用nanodrop 2000检测rna浓度及纯度：仪器空白调零后取2.5μl待测rna溶液于检测基座上，
放下样品臂，使用电脑上的软件开始吸光值检测。将浓度过高的rna进行适当比例的稀释，使其终浓度为200ng/μl。
133.2)反转录(枪头和pcr均经过湿热灭菌，无rna酶)
134.取一pcr管，加入含2μg rna的溶液。加入1μl oligo(dt)18。用无核糖核酸酶的去离子水补足至12μl。于pcr仪上65℃保温5min，迅速置冰上冷却。依次加入4μl 5
×
reaction buffer，2μl 10mm dntp mix，1μl ribolockrnaase抑制剂(20u/μl)和1μlrevertai m-mulv逆转录酶(200u/μl)，用枪抽吸混匀。于pcr仪上42℃保温60min，结束后70℃保温5min灭活反转录酶。
135.3)定量pcr
136.①
取0.2ml pcr管，配制如下反应体系，每个反转录产物配制3管：
[0137][0138][0139]
其中，aqp3-f为：ggggagatgctccacatcc(seq id no.1)，aqp3-r为：aaaggccaggttgatggtgag(seq id no.2)。
[0140]
②
pcr扩增体系：
[0141]
预变性
ꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀ
95℃，10min；
[0142]
循环(40次)
ꢀꢀꢀꢀꢀꢀ
95℃，15s
→
60℃，60s；
[0143]
熔解曲线
ꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀ
60℃
→
95℃，每15s升温0.3℃。
[0144]
4)结果处理
[0145]
δδct法：
[0146]
a＝ct(目的基因，待测样本)-ct(内标基因，待测样本)；
[0147]
b＝ct(目的基因，对照样本)-ct(内标基因，对照样本)；
[0148]
k＝a-b；
[0149]
表达倍数＝2-k。
[0150]
结果如表1所示：实施例1～3及对比例1～6的多糖组合物/物质均促进hacat细胞中aqp3的表达量，但是，实施例1～3的多糖组合物对hacat细胞中aqp3表达的增强效果显著高于对比例1～6的多糖组合物/物质，表明实施例1～3的多糖组合物对hacat细胞中aqp3表达的增强效果优于对比例1～3中竹荪多糖、铁皮石斛多糖、麦冬多糖单独作用效果以及对比例4～6中竹荪多糖、铁皮石斛多糖和麦冬多糖中任意两种的组合的效果，即实施例1～3的多糖组合物中的竹荪多糖、铁皮石斛多糖和麦冬多糖对促进hacat细胞中aqp3的表达具有协同作用。
[0151]
表1 aqp3在mrna水平的相对表达值
[0152][0153][0154]
注：各组相对于空白组进行单因素方差分析，计算p值(*p＜0.05，**p＜0.01，***p＜0.001，****p＜0.0001)进行显著性差异分析。实施例1～3相对于对比例4进行单因素方差分析，计算p值(
△
p＜0.05，
△△
p＜0.01，
△△△
p＜0.001)进行显著性差异分析。
[0155]
2.促进水通道蛋白表达的多糖组合物/物质对下颌腺细胞hsg中aqp5的表达的影响
[0156]
(1)人下颌下腺细胞(hsg)细胞模型
[0157]
人下颌下腺细胞(hsg)用含10％胎牛血清的dmem培养液中于37℃，5％co2细胞培养箱中培养，细胞生长至90％融合时开始传代，细胞贴壁生长，每2～3日传代1次，等细胞处于对数生长期时用于实验。将培养的hsg细胞用0.25％胰岛素-edta消化分离，在96孔板以5
×
103细胞/孔(cells/well)的浓度培养细胞。加入含实施例1～3与对比例1～6促进水通道蛋白表达的多糖组合物/物质的完全培养基，然后加入完全培养基，使得培养基中的促进水通道蛋白表达的多糖组合物/物质的终浓度分别为500μg/ml；空白组全程加入完全培养基培养。48h后，收集细胞用于qpcr检测。对实验所得数据进行显著性分析。平行试验三次。
[0158]
步骤(2)、(3)与1中相同，区别仅在于基因引物不同：aqp5-f为cgggctttcttctacgtgg(seq id no.3)，aqp5-r为gctggaaggtcagaatcagctc(seq id no.4)。
[0159]
结果如表2所示：实施例1～3及对比例1～6的多糖组合物/物质均促进hsg细胞中aqp5的表达量，但是，实施例1～3的多糖组合物对hsg细胞中aqp5表达的增强效果显著高于对比例1～6的多糖组合物/物质，表明实施例1～3的多糖组合物对hsg细胞中aqp5表达的增强效果优于对比例1～3中竹荪多糖、铁皮石斛多糖、麦冬多糖单独作用效果以及对比例4～6中竹荪多糖、铁皮石斛多糖和麦冬多糖中任意两种的组合的效果，即实施例1～3的多糖组合物中的竹荪多糖、铁皮石斛多糖和麦冬多糖对促进hsg细胞中aqp5的表达具有协同作用。
[0160]
表2 aqp5在mrna水平的相对表达值
[0161][0162]
注：各组相对于空白组进行单因素方差分析，计算p值(*p＜0.05，**p＜0.01，***p＜0.001，****p＜0.0001)进行显著性差异分析。实施例1～3相对于对比例4进行单因素方差分析，计算p值(
△
p＜0.05，
△△
p＜0.01，
△△△
p＜0.001)进行显著性差异分析。
[0163]
3.应用实施例中的爽肤水的效果实验
[0164]
选取志愿者评价员25人，进行手臂内侧的水分含量人体测试，手臂进行分区，分为3个区域，分别为空白区，基质组(与应用实施例中的爽肤水的制备方法相同，区别仅在于不含实施例3的多糖组合物，多糖组合物的含量通过去离子水补齐)和活性物测试组(爽肤水组)，测试区域进行测试前清洁，随后测量测试前的皮肤水分含量，随后涂抹样品(每次100μl)(空白区不作任何处理)4h之后进行皮肤水分含量(％)的测量，测试结果进行统计分析。
[0165]
结果如表3所示：采用应用实施例中的爽肤水可以有效增加皮肤中含水量。表明：实施例3的多糖组合物可显著提高产品的皮肤水分含量的调控效果(提高皮肤水分含量)，具有保湿效果。
[0166]
表3 4h皮肤的水分含量
[0167][0168]
上述实施例为本发明较佳的实施方式，但本发明的实施方式并不受上述实施例的限制，其他的任何未背离本发明的精神实质与原理下所作的改变、修饰、替代、组合、简化，
均应为等效的置换方式，都包含在本发明的保护范围之内。