一种Z型光催化剂及其制备方法与应用

一种z型光催化剂及其制备方法与应用
技术领域
1.本发明属于光催化全分解水技术领域，具体涉及一种z型光催化剂及其制备方法与应用。


背景技术：

2.公开该背景技术部分的信息仅仅旨在增加对本发明的总体背景的理解，而不必然被视为承认或以任何形式暗示该信息构成已经成为本领域一般技术人员所公知的现有技术。
3.基于颗粒的光催化分解水系统是将光催化剂粉末分散在水中，实现在光照射下产生氢气，具有设备简单，成本低廉的优点，是一种的潜在的可规模化太阳能制氢的方式。上述光催化分解水系统需要光催化剂具有宽吸光范围、长期稳定性、高电荷分离效率和强氧化还原能力。然而，单组分光催化剂通常很难同时满足所有要求。通过模拟自然光合作用过程设计的人工z型光催化体系不仅可以有效分离光生电子空穴对，并且很大程度上保有两种光催化剂的强还原和强氧化能力，克服了单组分光催化剂的缺点并满足上述要求。钒酸铋具有带隙合适，无毒稳定等特点，被认为是优良的可见光光催化材料，但是由于弱还原能力和较差的光生电子空穴对分离效率，纯bivo4在光催化分解水中的应用受到限制。


技术实现要素：

4.针对上述现有技术中存在的问题，本发明旨在提出一种具有高效光生电子空穴对分离效率的基于bivo4的z型光催化剂及其制备方法与应用。本发明中的z型光催化剂g-c3n4/ito/co-bivo4由石墨相氮化碳(g-c3n4)，钴离子掺杂钒酸铋(co-bivo4)以及氧化铟锡(ito)导电粉末构成，通过混合研磨，以及在空气中煅烧的方法合成，具有高效的载流子分离效率和合适的能带位置。在只负载助催化剂的情况下，可用于分解纯水实现无牺牲试剂下同时释放氢气和氧气，具有制备方法简单，反应条件温和，成本低，可大规模制备以及无污染等优点。
5.为了实现以上技术效果，本技术提供以下技术方案：
6.本发明第一方面，提供一种z型光催化剂的制备方法，所述方法为：以硝酸铋、偏钒酸铵、十二烷基苯磺酸钠以及硝酸钴作为前驱体，通过水热法合成co掺杂的bivo4(co-bivo4)；通过煅烧尿素得到g-c3n4；将上述co-bivo4，g-c3n4与ito粉体共同分散在乙醇中，研磨蒸发溶剂，将得到的混合物进行煅烧得到。
7.通过实验得到的光催化剂g-c3n4/ito/co-bivo4，相比于单组份光催化剂co-bivo4和g-c3n4，具有在全光下分解纯水的性能。
8.通过添加导电介质ito，可以促进产氢光催化剂g-c3n4与产氧光催化剂co-bivo4中的光生载流子流动，从而有利于光催化全分解水反应的进行。
9.在本发明的一些实施方式中，硝酸铋、偏钒酸铵、十二烷基苯磺酸钠、硝酸钴的摩尔比为5：5：0.72：0.01。
xps谱；(f)为v 2p xps谱；(g)为o1s xps谱；(h)为in 3d xps谱。
27.图4为实验例1制备的g-c3n4/ito/co-bivo4光催化剂和对比例1产物g-c3n4/co-bivo4，以及g-c3n4和co-bivo4的光学测试。其中，(a)为g-c3n4，co-bivo4，g-c3n4/ito/co-bivo4和g-c3n4/co-bivo4的漫反射光谱，(b)为g-c3n4和co-bivo4经过转化后的带隙(eg)，(c)为g-c3n4和co-bivo4的ups光谱，(d)为g-c3n4和co-bivo4的能带位置排列示意图。
28.图5为实施例1产物的光催化分解水图；其中(a)为g-c3n4/ito/co-bivo4在3h反应时间内随时间变化的产气量；(b)为g-c3n4/ito/co-bivo4在不同波长的滤波片下，随波长变化的量子产率；(c)为g-c3n4/ito/co-bivo4与不添加ito粉末的g-c3n4/co-bivo4光催化剂以及g-c3n4和co-bivo4产气速率对比；(d)为6次循环光催化实验。
29.图6为实施例1产物g-c3n4/ito/co-bivo4与对比例1产物g-c3n4/co-bivo4光催化剂的光电流，阻抗图，pl以及trpl谱。其中，(a)为g-c3n4/ito/co-bivo4与不添加ito粉末的g-c3n4/co-bivo4光催化剂的光电流响应，(b)为g-c3n4/ito/co-bivo4与g-c3n4/co-bivo4光催化剂的奈奎斯特图，(c)为g-c3n4/ito/co-bivo4与g-c3n4/co-bivo4光催化剂的荧光发射光谱，(d)为g-c3n4/ito/co-bivo4与g-c3n4/co-bivo4光催化剂的稳态荧光光谱。
30.图7为实验例1测试的g-c3n4/ito/co-bivo4在受光照射下产生自由基时的光生电荷转移路径的示意图。
具体实施方式
31.应该指出，以下详细说明都是示例性的，旨在对本技术提供进一步的说明。除非另有指明，本文使用的所有技术和科学术语具有与本技术所属技术领域的普通技术人员通常理解的相同含义。
32.需要注意的是，这里所使用的术语仅是为了描述具体实施方式，而非意图限制根据本技术的示例性实施方式。如在这里所使用的，除非上下文另外明确指出，否则单数形式也意图包括复数形式，此外，还应当理解的是，当在本说明书中使用术语“包含”和/或“包括”时，其指明存在特征、步骤、操作、器件、组件和/或它们的组合。
33.正如背景技术所介绍的，现有技术中存在单一的bivo4光催化剂中光生载流子分离效率低，催化活性差的问题，为了解决如上的技术问题，本技术提出了一种co-bivo4与ito和g-c3n4复合的策略，具有良好的应用前景。
34.为了使得本领域技术人员能够更加清楚地了解本技术的技术方案，以下将结合具体的实施例与对比例详细说明本技术的技术方案。
35.以下实施例中所用的试验材料均为本领域常规的试验材料，均可通过商业渠道购买得到。
36.实施例1
37.一种可用于光催化全分解水的z型光催化剂及其制备方法，包括如下步骤：
38.(1)将硝酸铋(5mmol)溶解在硝酸溶液(20ml，4mol
·
l-1
)中，加入co(no3)2·
6h2o作为co源，标记为溶液a；将偏钒酸铵(5mmol)溶解naoh溶液(20ml，4mol
·
l-1
)中，标记为溶液b。将十二烷基苯磺酸钠(0.72mmol)作为表面活性剂分别溶解在溶液a与溶液b中，继续搅拌30分钟。
39.(2)将溶液a与溶液b混合并将溶液ph调至～7，上述反应体系转移到100ml反应釜
中，水热反应的温度和时间分别为200℃，2h。
40.(3)反应釜自然冷却后，使用去离子水和乙醇对黄色沉淀进行反复洗涤，烘干后得到co掺杂的bivo4光催化剂。
41.(4)将16g尿素置于马弗炉中，升温速率为5℃
·
min-1
，500℃煅烧2h后得到g-c3n4光催化剂。
42.(5)将上述g-c3n4(30mg)，co-bivo4(30mg)和购买的ito粉末(15mg)加入无水乙醇(20ml)，混合溶液超声20分钟后，在研钵中反复研磨，直至乙醇挥发。在300℃马弗炉中煅烧30分钟，得到g-c3n4/ito/co-bivo4光催化剂，可进行光催化全解水反应。
43.对比例1
44.g-c3n4/co-bivo4的制备，与实施例1不同的是步骤(5)中不加入15mgito粉末。
45.实验例1
46.将10mg样品分散到1ml甲醇中，其中含有5,5-二甲基-1-吡咯啉-氮氧化物(dmpo，50mm)作为超氧自由基捕集剂。照射一定时间后，混合物在brukera300光谱仪(微波功率为8mw)上进行检测。光谱仪设置为100khz的调制频率和5g的调制幅度。
47.实验例2
48.对于光电化学测试，采用标准三电极系统进行光电化学测量，其中对电极为pt片，工作电极为催化剂覆盖的fto导电玻璃，参比电极为ag/agcl电极，0.5mna2so4(ph＝6.8)溶液作为电解质。配有am1.5的滤波片的300w氙灯用作光源。
49.光催化全解水测试
50.1.试验方法：
51.使用一种可以直接连接到真空系统的pyrex反应池进行光催化水分解实验。在光反应之前，将30mg光催化剂分散到100毫升水中并置于反应器中。精确计算量的前驱体h2ptcl6·
6h2o溶液加入溶液中(pt的沉积量为1wt％)。在300w氙灯照射下，将反应体系照射30min，使pt
4
光还原为pt作为产氢反应助催化剂。然后用石英盖盖住容器并连接真空泵使反应系统中保持高真空。反应器与循环冷却水相连，使反应保持在288k的温度下，避免因温度过高引起产量的变化。使用300w氙灯作为光源，系统连接到在线气相色谱仪(以ar为载气的tcd检测器)。自动进样器每30分钟自动对气体进行一次采样，以确定气体产量。
52.2.试验结果：
53.实施例1产物g-c3n4，co-bivo4与g-c3n4/ito/co-bivo4和对比例1产物g-c3n4/co-bivo4光催化剂的xrd图如图1所示，可以看出在复合材料中，g-c3n4/ito/co-bivo4特征峰的形状和位置与co-bivo4和ito纳米颗粒的xrd谱匹配良好。然而，g-c3n4的衍射峰在异质结中不太明显，这是由于复合材料中g-c3n4的衍射强度较低。
54.实验例1制备的g-c3n4/ito/co-bivo4光催化剂的扫描电镜(sem)和透射电镜(tem)照片如图2所示。其中图2(a)为g-c3n4/ito/co-bivo4光催化剂的sem照片，图2(b)为g-c3n4/ito/co-bivo4光催化剂的tem照片；
55.实施例1产物g-c3n4，co-bivo4与g-c3n4/ito/co-bivo4和对比例1产物g-c3n4/co-bivo4光催化剂的ft-ir图谱和xps图谱如图3所示。进行红外测试和xps表征进一步研究化学状态和样品组成。通常，电子浓度的降低导致电子屏蔽效应减弱，结合能会增加。而电子浓度的增加导致电子屏蔽效应增强，结合能会降低。因此，根据结合能的结果，bi4f和n1s的
结合能分别向高能和低能转移，这是由于co-bivo4和g-c3n4中电子浓度的减少和增加，说明结合后g-c3n4和co-bivo4之间存在强相互作用。
56.实验例1产物g-c3n4/ito/co-bivo4光催化剂和对比例1产物g-c3n4/co-bivo4，以及g-c3n4和co-bivo4的光学测试如图4所示。通过对g-c3n4和co-bivo4的能带位置分析，可以看出g-c3n4和co-bivo4的能带符合z型电荷排列方式。
57.实施例1产物的光催化分解水的活性如图5所示，在全光照射下并沉积助催化剂pt后，g-c3n4/ito/co-bivo4复合材料的h2和o2析出速率分别为95.41和40.23μmol g-1
h-1
，是g-c3n4/co-bivo4的4倍(图5(c))，并且分解水活性远远大于g-c3n4和co-bivo4。g-c3n4/ito/co-bivo4全分解水的波长相关表观量子效率(aqe)如图5(b)所示，这与g-c3n4/ito/co-bivo4的drs一致，表明全分解水反应由入射光子驱动。稳定性可用于表征光催化剂的实际应用潜力，经过六个循环稳定性实验后(图5(d))，光催化剂的活性略有下降，表明光催化剂在水分解实验过程中是稳定的。
58.实验例1产物g-c3n4/ito/co-bivo4光催化剂和对比例1产物g-c3n4/co-bivo4的光电流，阻抗，pl谱以及trpl谱如图6所示。如图6(a)所示，g-c3n4/ito/co-bivo4的光电流强度高于g-c3n4/co-bivo4，表明g-c3n4/ito/co-bivo4中光生载流子的转移和反应更快。此外，与g-c3n4/co-bivo4相比，g-c3n4/ito/co-bivo4具有更小的奈奎斯特圆弧半径(图6(b))，表明ito在促进复合材料中的电子转移方面发挥了作用。如图6(c)所示，g-c3n4/ito/co-bivo4的pl发射峰强度与g-c3n4/co-bivo4相比显着减弱，表明光生电子和空穴的复合率降低。在图6(d)中研究了时间分辨光致发光(trpl)光谱，使用两指数函数拟合衰减曲线，g-c3n4/co-bivo4的τ为17.13ns，形成g-c3n4/ito/co-bivo4异质结后，减少到4.84ns。平均pl寿命的衰减意味着在ito存在下g-c3n4和co-bivo4之间更有效的载流子转移。
59.图7显示了电子自旋共振(esr)测试，使用捕集剂5,5-二甲基-1-吡咯啉n-氧化物(dmpo)，检测到自旋活性
·o2-和
·
oh。如图7(a)所示，由于g-c3n4的氧化能力不足以将h2o转化为
·
oh，所以只观察到dmpo-·o2-信号。而co-bivo4不足以将o2还原为
·o2-，因此仅检测到dmpo-·
oh-信号(图7(b))。在g-c3n4/co-bivo4和g-c3n4/ito/co-bivo4异质结中，dmpo-·
oh和dmpo-·o2-物种都被检测到。所以g-c3n4/ito/co-bivo4在受光照射下产生自由基时的光生电荷转移路径为z型机制。光照后，co-bivo4的光生电子和g-c3n4的光生空穴在ito纳米粒子上发生复合，而co-bivo4中积累的光生空穴将h2o氧化为
·
oh，在g-c3n4积累的光生电子将o2还原为
·o2-(如图7(c)所示)。
60.以上所述仅为本技术的优选实施例而已，并不用于限制本技术，对于本领域的技术人员来说，本技术可以有各种更改和变化。凡在本技术的精神和原则之内，所作的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本技术的保护范围之内。