一种生物指示剂输送装置的制作方法

1.本技术涉及无菌检测领域技术领域，具体涉及一种生物指示剂输送装置。


背景技术：

2.在医疗保健、卫生检疫、制药等多种涉及无菌技术的行业，常常需要对产品、包装材料等通过环氧乙烷或其他灭菌手段进行灭菌。在灭菌过程中需要对灭菌效果进行检测，以保证灭菌效果。常用的检测方法是，将生物指示剂菌片放置在产品较难灭菌的部位(即检测部位)，灭菌过程结束后，检测生物指示剂菌片上的微生物是否达到无菌水平的要求。
3.对于管状产品(例如，盘管、直管、弯曲管状产品等)，其较难灭菌的部位通常在管状产品内部与管口距离较远的部位，所以，需要将生物指示剂菌片放置在管状产品内部与管口距离较远的部位。
4.相关技术中，通常是将菌片一端使用胶带绑在海波管前端上，然后将菌片卷在海波管外，再通过海波管将菌片塞入管状产品内离管口较远的部位。
5.然而，在将菌片通过海波管塞入管状产品内的过程中，菌片与管状产品内壁之间的摩擦力可能会使得菌片脱离海波管，从而导致菌片可能无法顺利进入到检测部位，从而影响了检测效果。


技术实现要素：

6.本技术实施例提供了一种生物指示剂输送装置，能够更好地保证将生物指示剂输送到管状产品内的检测部位，从而更好地保证了检测效果。具体方案如下：
7.本技术实施例提供了一种生物指示剂输送装置，包括：
8.容纳件，内部具有容纳空腔，且一端具有开口，所述开口用于将生物指示剂放入所述容纳空腔内；
9.输送条，连接在所述容纳件的另一端，所述输送条的与所述容纳件连接的一端用于伸入到管状产品内的检测部位，从而带动所述容纳件到达所述检测部位。
10.可选地，所述输送装置还包括：
11.固定件，设置在所述容纳件的与所述开口相对的一端，所述固定件上设有插入孔，所述输送条固定插在所述插入孔内。
12.可选地，所述固定件为弹性块，所述插入孔的孔壁在弹性力的作用下挤压所述输送条，使所述输送条被所述孔壁挤压而固定。
13.可选地，所述固定件外设有收紧件，所述收紧件用于将所述固定件向所述插入孔挤压，从而使所述插入孔的孔壁向内收缩而夹紧所述输送条。
14.可选地，所述收紧件包括至少两块沿周向围在所述固定件外周的夹板，相邻两个所述夹板之间存在间隙；
15.各所述夹板通过向内靠拢而挤压所述固定件，使所述插入孔的孔壁向内收缩而夹紧所述输送条。
16.可选地，所述固定件为从连接所述容纳件的一端到另一端直径变小的圆锥形或圆台形结构，各所述夹板所形成的所述收紧装置的形状与所述固定件的形状相匹配；
17.所述输送装置还包括：
18.锁紧螺母，与所述收紧装置的外侧壁通过螺纹旋紧，从而使所述收紧装置的各所述夹板向内靠拢而挤压所述固定件。
19.可选地，所述夹板的一端通过一体成型工艺与所述容纳件形成一体结构，所述夹板为弹性件。
20.可选地，所述插入孔贯穿所述固定件。
21.可选地，所述所述容纳件的容纳空腔与所述插入孔之间设有隔板，以将所述容纳空腔与所述插入孔相隔开。
22.可选地，所述固定件的材质为硅胶、热塑性弹性体tpe、聚酯弹性体、丙烯基弹性体、乙烯基弹性体中的任意一种。
23.可选地，所述容纳件为管状结构。
24.本技术实施例提供的生物指示剂输送装置在使用时，可以将生物指示剂菌片放置在容纳件的容纳空腔内，再将输送条的连接有容纳件的一端连同容纳件一起伸入管状产品内部，输送条的另一端位于管状产品外侧，通过向管状产品内推动输送条，可以带动容纳件进入到管状产品内的检测部位，从而使得放在容纳件内的生物指示剂菌片进入到管状产品内的检测部位。
25.本技术实施例提供的生物指示剂输送装置，由于是将生物指示剂菌片放置在容纳件内的，所以在将生物指示剂菌片塞入管状产品内的过程中，生物指示剂菌片不会与管状产品的内壁之间产生摩擦，所以生物指示剂菌片不会从容纳件内脱落出来，从而使得生物指示剂菌片能够更顺利地到达检测部位，保证了检测效果。
26.另外，由于生物指示剂菌片是放置在容纳件内的，在将生物指示剂菌片塞入管状产品内的过程中，生物指示剂菌片不会与管状产品的内壁发生接触摩擦，所以也可以减少因接触摩擦对生物指示剂菌片造成损伤，且生物指示剂菌片也不会与输送条接触而被输送条刺破刺伤，保证了生物指示剂菌片的完整性，从而进一步保证了检测结果的准确性。
27.进一步地，当杀菌过程完成后，通过向外拉动输送条，还可以方便地将容纳件内的生物指示剂菌片取出，从而更便于检测杀菌效果。
28.由于海波管通常比较细，在将生物指示剂菌片卷在海波管上时，卷折过程可能会使生物指示剂菌片发生破裂而影响检测结果的准确性，本技术实施例提供的生物指示剂输送装置是将生物指示剂菌片放置在容纳件内，无需对生物指示剂菌片进行较大幅度的卷折，从而使得生物指示剂不宜因卷折破裂，进一步保证了生物指示剂菌片的完整性，提高了检测结果的准确性。
附图说明
29.图1是本技术实施例提供的生物指示剂输送装置的结构示意图；
30.图2是图1所示的生物指示剂输送装置在a-a视角的剖视图；
31.图3是图2所示的生物指示剂输送装置去除输送条后的剖视图；
32.图4是图1所示的生物指示剂输送装置去除输送条和锁紧螺母后的右视图；
33.图5是本技术实施例提供的生物指示剂输送装置进入盘管内的结构示意图；
34.图中标号分别为：
35.10、容纳件；11、容纳空腔；12、开口；20、输送条；30、固定件；31、插入孔；40、收紧件；41、夹板；42、间隙；43、外螺纹；50、管状产品；60、锁紧螺母；70、隔板；80、生物指示剂菌片。
具体实施方式
36.下面将结合本技术实施例中的附图，对本技术实施例中的技术方案进行描述。其中，在本技术实施例的描述中，除非另有说明，“/”表示或的意思，例如，a/b可以表示a或b；本文中的“和/或”仅仅是一种描述关联对象的关联关系，表示可以存在三种关系，例如，a和/或b，可以表示：单独存在a，同时存在a和b，单独存在b这三种情况。另外，在本技术实施例的描述中，“多个”是指两个或多于两个。
37.以下，术语“第一”、“第二”、“第三”仅用于描述目的，而不能理解为指示或暗示相对重要性或者隐含指明所指示的技术特征的数量。由此，限定有“第一”、“第二”、“第三”的特征可以明示或者隐含地包括一个或者更多个该特征。
38.本技术提供了一种生物指示剂输送装置，能够更好地保证将生物指示剂输送到管状产品内的检测部位，从而更好地保证了检测效果。具体的，本技术实施例提供的生物指示剂输送装置可以用于对生物指示剂菌片或者其他形式的生物指示剂进行输送，具体可以用于在用环氧乙烷进行灭菌的过程中的灭菌效果检测。
39.环氧乙烷可在常温下杀灭各种微生物，包括芽孢、结核杆菌、细菌、病毒、真菌等，具有很好的灭菌效果。
40.本技术提供的生物指示剂输送装置，具体可以用于将枯草芽孢杆菌片、嗜热芽孢杆菌片或者其他生物指示剂输送到管状产品内的检测部位。
41.如图1至图5所示，本技术实施例提供的生物指示剂输送装置包括：容纳件10和输送条20。
42.其中，容纳件10的内部具有容纳空腔11，且容纳件10的一端具有开口12，该开口12用于将生物指示剂放入容纳件10的容纳空腔11内。输送条20连接在容纳件10的另一端，输送条20的与容纳件10连接的一端用于伸入到管状产品50内的检测部位，从而带动容纳件10到达该检测部位。
43.生物指示剂是对特定灭菌处理有确定的抗力，并装在内层包装中可供使用的染菌载体。
44.上述管状产品可以是产品的管状部位，当产品整体为管状结构时，管状产品可以为产品整体。管状产品可以是用于保护其他产品的保护管，也可以是产品主体。
45.本技术实施例中，可以将生物指示剂装入容纳件的容纳空腔内，按照产品装载方式，将装有生物指示剂的容纳件置于产品的管状部位或管状保护管内，经过灭菌后，取出生物指示剂并对生物指示剂进行检测，以用于确认灭菌设备的性能，灭菌程序的验证，生产过程灭菌效果的监控等，从而模拟产品较难灭菌部位(即检测部位)的灭菌过程。
46.容纳件10可以是管状结构、筒形结构、槽形结构、壳状结构等，也可以是其他任意的内部具有容纳空腔11的结构。为了使容纳件10可以更顺利地进入到管状产品50内，以及
为了提高生物指示剂输送装置的适用范围，容纳件10的横截面形状可以是圆环形。容纳件10的横截面形状也可以是其他任意规则或不规则的形状，例如，方形、梯形或不对称图形等。本技术不限定容纳件10的具体形状。
47.可以理解的是，容纳件10的横截面形状可以与管状产品50的横截面形状一致，例如，管状产品50横截面为圆形，则容纳件10的横截面也为圆形，这样，更便于容纳件10伸入管状产品50内。
48.上述输送条20可以是任意的能够伸入到管状产品50内部的长条形结构，例如，输送条20可以是长条杆状结构、长条管状结构等，输送条20的材质可以是金属，也可以是非金属。具体例如，输送条20可以是海波管、钢条、弹性长条柱体、塑料条等，但不限于此。
49.其中，海波管是微创介入手术中输送系统的近端推送金属管体，具有弹性好、操作方便等优点，更便于将容纳件10推送到管状产品50内的检测部位。
50.对于盘管、波纹形管等不直的管状产品50，为了使输送条20能够顺利伸入到管状产品50内部，输送条20可以具有弹性。当管状产品50为直管时，输送条20也可以为刚性结构。
51.输送条20的长度应不小于管状产品50的开口端到检测部位的长度，以顺利通过输送条20将容纳件10带动到检测部位。
52.输送条20可以连接在容纳件10的与开口12相对的一端，也可以连接在容纳件10的与开口12相邻的一端。为了使生物指示剂输送装置的结构更合理，使用更方便，输送条20可以连接在容纳件10的与开口12相对的一端。
53.输送条20可以通过卡接、螺纹连接、粘接、铆接等连接方式连接在容纳件10上，具体连接方式不限定。
54.管状产品50内的检测部位可以是管状产品50内离管状产品50的开口最远的位置，也可以是其他位置，本技术不限定。
55.如图2、图5所示，本技术实施例提供的生物指示剂输送装置在使用时，可以将生物指示剂菌片80放置在容纳件10的容纳空腔11内，再将输送条20的连接有容纳件10的一端连同容纳件10一起伸入管状产品50内部，输送条20的另一端位于管状产品50外侧，通过向管状产品50内推动输送条20，可以带动容纳件10进入到管状产品50内的检测部位，从而使得放在容纳件10内的生物指示剂菌片80进入到管状产品50内的检测部位。取出时直接拉动输送条20位于管状产品50外侧的一端即可拉出。检测时可以使用镊子等工具将生物指示剂菌片80从容纳件10内取出，再检测生物指示剂菌片80上的微生物是否满足杀菌指标。
56.本技术可以将生物指示剂菌片80卷折后塞入容纳空腔11内，塞入后生物指示剂菌会自己打开，较好的贴在容纳空腔11内侧壁上，很难从容纳空腔11内掉出。
57.本技术实施例提供的生物指示剂输送装置，由于是将生物指示剂菌片80放置在容纳件10内的，所以在将生物指示剂菌片80塞入管状产品50内的过程中，生物指示剂菌片80不会与管状产品50的内壁之间产生摩擦，所以生物指示剂菌片80不会从容纳件10内脱落出来，从而使得生物指示剂菌片80能够更顺利地到达检测部位，保证了检测效果。
58.另外，由于生物指示剂菌片是放置在容纳件10内的，在将生物指示剂菌片塞入管状产品50内的过程中，生物指示剂菌片不会与管状产品50的内壁发生接触摩擦，所以也可以减少因接触摩擦对生物指示剂菌片造成损伤，且生物指示剂菌片也不会与输送条20接触
而被输送条20刺破刺伤，保证了生物指示剂菌片的完整性，从而进一步保证了检测结果的准确性。
59.进一步地，当杀菌过程完成后，通过向外拉动输送条20，还可以方便地将容纳件10内的生物指示剂菌片取出，从而更便于检测杀菌效果。
60.由于海波管通常比较细，在将生物指示剂菌片卷在海波管上时，卷折过程可能会使生物指示剂菌片发生破裂而影响检测结果的准确性，本技术实施例提供的生物指示剂输送装置是将生物指示剂菌片放置在容纳件10内，无需对生物指示剂菌片进行较大幅度的卷折，从而使得生物指示剂不宜因卷折破裂，进一步保证了生物指示剂菌片的完整性，提高了检测结果的准确性。
61.在一种实施方式中，如图1至图3所示，输送装置还可以包括固定件30，固定件30设置在容纳件10的与开口12相对的一端，固定件30上设有插入孔31，输送条20固定插在插入孔31内。
62.本技术实施例中，固定件30可以固定在容纳件10上。固定件30可以是块状结构、板状结构、管状结构等，但不限于此。
63.固定件30可以通过粘接、螺纹连接、卡接等连接方式固定在容纳件10的与开口12相对的一端。
64.插入孔31可以设置在固定件30的背对容纳件10的一端的端面上。插入孔31的直径可以略小于输送条20的外径，从而使得输送条20与插入孔31可以通过过盈配合的方式连接，这样，插入在插入孔31内的输送条20可以固定在插入孔31内；或者，插入孔31也可以为螺纹孔，输送条20上可以设有外螺纹，输送条20通过该外螺纹旋紧在插入孔31内，从而使得输送条20固定在插入孔31内；或者，输送条20与插入孔31之间也可以通过胶体实现固定。输送条20也可以通过其他方式固定插在插入孔31内，此处不具体限定。
65.本实施例通过在固定件30上设置插入孔31，可以方便地将输送条20固定插在插入孔31内，从而方便地实现输送条20与容纳件10的连接。
66.在一种实施方式中，固定件30可以为弹性块，固定件30在外力作用下发生弹性形变，从而使得插入孔31的孔壁在外力作用下发生弹性形变，且孔壁挤压输送条20，从而使输送条20被所述孔壁挤压而固定。
67.在一个具体实施例中，在未插入输送条20时，插入孔31的直径可以小于输送条20的直径，输送条20在插入插入孔31内时，可以向外挤压插入孔31的孔壁，此时，输送条20对孔壁的挤压力即上述外力，这样，插入孔31的孔壁也可以较可靠地挤压紧输送条20，使输送条20在插入孔31内固定。
68.弹性块的材质具体可以为硅胶、热塑性弹性体、聚酯弹性体、丙烯基弹性体、乙烯基弹性体中的至少一种，也可以为其他任何具有弹性的材质。
69.本实施方式中，由于固定件30为弹性块，所以，固定件30能够发生弹性变形，这样，固定件30能够通过弹性形变而挤压输送条20，从而可以很方便地通过固定件30的弹性变形而挤压输送条20，从而可以方便地将输送条20固定在插入孔31内。
70.在另一个具体实施例中，如图2、图3所示，固定件30外周可以设有收紧件40，收紧件40用于将固定件30向内挤压，从而使插入孔31的孔壁向内收缩而夹紧输送条20。
71.上述收紧件40可以是夹爪结构、收紧圈、收紧绳等结构，也可以是其他任意能够将
固定件30向内挤压的结构。
72.本实施方式通过在固定件30外周设置收紧件40，外周设置的收紧件40可以以较大的挤压力挤压固定件30，从而使得固定件30的弹性变形量更大，以使得插入孔31的孔壁可以将输送条20更可靠地夹紧，从而使得输送条20可以更可靠地连接在插入孔31内。
73.在一种具体实施方式中，如图1至图4所示，收紧件40可以包括至少两块沿周向围在固定件30外周的夹板41，相邻两个夹板41之间存在间隙42；各夹板41通过挤压结构的向内挤压而靠拢，使各所述夹板41挤压所述固定件30，从而使所述插入孔31的孔壁向内收缩而夹紧所述输送条20。
74.收紧件40可以包括两块、三块、四块或者更多块沿周向围在固定件30外周的夹板41。相邻两个夹板41之间的间隙42能够使得夹板41向内靠拢。
75.上述挤压结构可以是紧套在收紧装置外周的绳带、环圈结构、夹爪等，也可以是其他向内挤压各个夹板41的结构。
76.上述夹板41的长度可以与固定件30的长度相等，或者略大于或略小于固定件30的长度，这样，可以对固定件30进行更均匀的挤压。
77.本实施方式通过在固定件30外周设置多个间隔的夹板41，通过夹板41向内靠拢而挤压固定件30，由于固定件30为弹性块，所以固定块能够发生弹性形变，从而使得插入孔31的孔壁向内收缩而夹紧输送条20。通过设置夹板41可以更好、更方便、更简单地对固定件30向内进行挤压，从而可以更简单、可靠地使得插入孔31的孔壁向内收缩而夹紧输送条20。
78.在一个具体实施例中，如图1至图4所示，固定件30可以为从连接容纳件10的一端到另一端直径变小的圆锥形或圆台形结构，各夹板41所形成的收紧件40的形状与固定件30的形状相匹配；上述挤压结构可以为锁紧螺母60，锁紧螺母60与收紧件40的外侧壁通过螺纹旋紧，从而使收紧件40的各夹板41向内靠拢而挤压固定件30。
79.各夹板41所形成的收紧件40的形状与固定件30的形状相匹配，即各夹板41所形成的收紧件40能够紧贴固定件30的外侧壁，各夹板41所形成的收紧件40也可以为相对应的锥形或圆台。
80.本实施例中，各夹板41所形成的收紧件40的外表面可以设置外螺纹43，即每一夹板41的外表面对应设置外螺纹，各个夹板41上的外螺纹形成与锁紧螺母60的螺纹相匹配的外螺纹43。
81.可以理解的是，锁紧螺母60的内螺纹的整体形状为梯形的内螺纹。
82.本实施例中，由于固定件30为圆锥或圆台形，各个夹板41形成的收紧件40的形状与固定件30的形状匹配，在拧入锁紧螺母60的过程中，各个夹板41对固定件30的夹持力逐渐变大，从而可以对固定件30施加更大的夹持力，使插入孔31的孔壁可以对输送条20施加更大的挤压力，输送条20可以在插入孔31内更可靠地固定。
83.在取出生物指示剂时，可以通过旋松锁紧螺母60，使得各个夹板41放松，以将输送条20和容纳件10顺利取出。
84.在一个具体实施例中，如图1、图4所示，夹板41的一端可以通过一体成型工艺与容纳件10形成一体结构，夹板41为弹性件。
85.可选地，容纳件10可以为聚四氟乙烯ptfe管材，由于ptfe材料的摩擦系数很小，因此在容纳件10与管状产品50内壁接触时，二者间摩擦力很小，故容纳件10的通过性能更好。
86.夹板41可以为与容纳件10相同的材质，从而使得生产制造更方便。夹板41也可以与容纳件10的材质不同，本技术不具体限定。
87.本技术实施例中，容纳件10也可以为聚乙烯、聚丙烯、聚酯等材料，本技术不限定。
88.上述一体成型工艺可以是注塑成型、挤塑成型等工艺，但不限于此。
89.本实施例中，由于夹板41的一端固定在容纳件10上，为了使夹板41可以具有夹持和放松两种状体，夹板41设为弹性件，当挤压结构未挤压各个夹板41时，各个夹板41处于自由状态而未挤压固定件30，当挤压结构挤压各个夹板41时，各个夹板41通过弹性变形而靠拢，从而挤压固定件30。
90.本实施例通过将夹板41的一端通过一体成型工艺与容纳件10形成一体结构，可以使得生物指示剂输送装置的整体性更好，更便于存放和运输，使用过程也很方便。
91.在一种实施方式中，如图2、图3所示，插入孔31可以贯穿固定件30，这样，可以使得插入孔31的长度更长，更便于将输送条20更可靠地固定在插入孔31内。
92.在一种实施方式中，容纳件10的容纳空腔11与插入孔31之间可以设有隔板70，以将容纳空腔11与插入孔31相隔开。以防止输送条20插入到容纳空腔11内而损伤生物指示剂。
93.应理解，上述只是为了帮助本领域技术人员更好地理解本技术实施例，而非要限制本技术实施例的范围。本领域技术人员根据所给出的上述示例，显然可以进行各种等价的修改或变化，或者上述任意两种或者任意多种实施例的组合。这样的修改、变化或者组合后的方案也落入本技术实施例的范围内。
94.还应理解，上文对本技术实施例的描述着重于强调各个实施例之间的不同之处，未提到的相同或相似之处可以互相参考，为了简洁，这里不再赘述。
95.还应理解，本技术实施例中的方式、情况、类别以及实施例的划分仅是为了描述的方便，不应构成特别的限定，各种方式、类别、情况以及实施例中的特征在不矛盾的情况下可以相结合。
96.还应理解，在本技术的各个实施例中，如果没有特殊说明以及逻辑冲突，不同的实施例之间的术语和/或描述具有一致性、且可以相互引用，不同的实施例中的技术特征根据其内在的逻辑关系可以组合形成新的实施例。
97.以上该，仅为本技术的具体实施方式，但本技术的保护范围并不局限于此，任何熟悉本技术领域的技术人员在本技术揭露的技术范围内，可轻易想到变化或替换，都应涵盖在本技术的保护范围之内。因此，本技术的保护范围应以该权利要求的保护范围为准。