一种重瓣百合离体快繁育苗方法

技术特征：
1.一种重瓣百合离体快繁育苗方法，其特征在于，包括以下步骤：s1,培养体选取：选取带有嫩芽的百合茎段，并将茎段从主干上切割取下；s2，茎段处理：用棉球蘸取浓度为75％的酒精擦拭茎段的切口部位，进行消毒灭菌处理；s3，茎段培养：削除茎段下端部分，将茎段置入培养基ⅰ中；s4，诱导培养：待步骤3中的茎段出现新生芽1-4个后，将茎段均匀分成2-4段，再置入培养基ⅱ中进行诱导培养，待生长出新生芽后，重复此步骤，实现连续诱导增殖；s5，膨大生根，步骤4中新生芽在培养基ⅱ中培养10-30天后移入培养基ⅲ中，加快芽的生长和生根。2.根据权利要求1所述的一种重瓣百合离体快繁育苗方法，其特征在于，所述步骤2中在酒精对茎段消毒灭菌处理前先用流水对茎段进行冲洗，去除茎段粘附的杂质，酒精擦拭消毒后再采用流水进行二次冲洗，去除多余的酒精。3.根据权利要求1所述的一种重瓣百合离体快繁育苗方法，其特征在于，所述培养基ⅰ和培养基ⅱ进行黑暗培养，所述培养基ⅲ进行光暗交替培养，且光照和黑暗时间为1:2，光照强度1000-4000lx。4.根据权利要求1所述的一种重瓣百合离体快繁育苗方法，其特征在于，所述培养基1、培养基ⅱ、培养基ⅲ的培养温度为昼间温度22
±
1℃，夜间温度18
±
1℃。5.根据权利要求1所述的一种重瓣百合离体快繁育苗方法，其特征在于，所述培养基1为b5 naa 0.8mg/l 6-ba 1.1mg/l zt 0.2mg/l 艾叶汁液0.1mg/l；所述培养基ⅱ为b5 naa 0.9mg/l 6-ba 1.4mg/l zt 0.3mg/l kt0.1mg/l；所述培养基ⅲ为b5 naa 0.9mg/l 6-ba 1.2mg/l zt 0.3mg/l kt0.1mg/l g630.25 mg/l。6.根据权利要求1所述的一种重瓣百合离体快繁育苗方法，其特征在于，所述培养基1为n6 naa 0.8mg/l 6-ba 1.1mg/l zt 0.2mg/l 艾叶汁液0.1mg/l；所述培养基ⅱ为n6 naa 0.9mg/l 6-ba 1.4mg/l zt 0.3mg/l kt0.1mg/l；所述培养基ⅲ为n6 naa 0.9mg/l 6-ba 1.2mg/l zt 0.3mg/l kt0.1mg/l g630.25 mg/l。7.根据权利要求1所述的一种重瓣百合离体快繁育苗方法，其特征在于，所述培养基1为ms naa 0.8mg/l 6-ba 1.1mg/l zt 0.2mg/l 艾叶汁液0.1mg/l；所述培养基ⅱ为ms naa 0.9mg/l 6-ba 1.4mg/l zt 0.3mg/l kt0.1mg/l；所述培养基ⅲ为ms naa 0.9mg/l 6-ba 1.2mg/l zt 0.3mg/l kt0.1mg/l g630.25 mg/l。

技术总结
本发明公开了一种重瓣百合离体快繁育苗方法，包括以下步骤：S1,培养体选取：选取带有嫩芽的百合茎段，并将茎段从主干上切割取下；S2，茎段处理：用棉球蘸取浓度为75％的酒精擦拭茎段的切口部位，进行消毒灭菌处理；S3，茎段培养：削除茎段下端部分，将茎段置入培养基Ⅰ中；S4，诱导培养：待步骤3中的茎段出现新生芽1-4个后，将茎段均匀分成2-4段，再置入培养基Ⅱ中进行诱导培养，待生长出新生芽后，重复此步骤，实现连续诱导增殖。本发明通过切割重瓣百合茎段作为培养体，经消毒后进行诱导不定芽，再经不定芽的增殖、生根从而获得组培苗，实现离体快速繁育培苗，进而大幅度提高重瓣百合的繁殖速度。的繁殖速度。


技术研发人员：刘晓华 李压凡 辛奇 乔琳芝
受保护的技术使用者：鲁东大学
技术研发日：2022.03.02
技术公布日：2022/4/12