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一种风电叶片涂料及其制备方法与流程

2022-04-13 17:36:05 来源:中国专利 TAG:


1.本发明属于涂料技术领域,具体涉及一种风电叶片涂料及其制备方法。


背景技术:

2.风能做为一种清洁的可再生能源,中国新能源战略开始把大力发展风力发电设为重点。中国风力等新能源发电行业的发展前景十分广阔,由于我国风力发电场所处的地域宽广,风机系统会遭遇各种恶劣环境的侵蚀,如风沙、紫外光辐射、温差、雨雪等。为保证风电装备的服务寿命,必须采取相关的保护措施,而涂料保护就是其中的一个重要环节。
3.风电行业在我国作为新兴产业,发展初期主要依靠引进吸收国外技术,其相关配套也一度为进口产品所垄断,风电配套的涂料也是如此。但是进口的风电涂料大多是针对外国的风电环境设计的,并不一定适合我国的环境需求,存在水土不服的情况。


技术实现要素:

4.本发明的目的是制备一种风电叶片涂料,针对我国东北,西北,华北地区的气候环境,涂料具有优异的耐磨性,耐候性和机械性能。
5.本发明的技术方案为:
6.风电叶片涂料由甲组分和乙组分按质量比1:1~1.2,滴加催化剂制备而得,所
7.述甲组分由以下质量百分比含量的组分组成:
[0008][0009]
所述的羟基树脂由低聚物四元醇、低聚物三元醇、低聚物二元醇、二异氰酸酯与溶剂组成;所述乙组分为缩二脲二异氰酸酯、二苯甲烷二异氰酸酯三聚体、甲苯二异氰酸酯三聚体、异佛尔酮二异氰酸酯三聚体、1,6己二异氰酸酯三聚体中的一种或几种。
[0010]
进一步,所述的羟基树脂按各组分百分比含量计由低聚物四元醇5~30%、低聚物三元醇5~20%、低聚物二元醇0~20%、二异氰酸酯2~5%与溶剂40~60%组成;所述的羟基树脂制备方法为混合低聚物四元醇,低聚物三元醇,低聚物二元醇与溶剂的80%-90%搅拌均匀,滴加二异氰酸酯与剩余溶剂的混合液,滴加结束后升温至60℃-80℃,保温反应8h,降温出料,即得所述羟基树脂。
[0011]
进一步,所述低聚物四元醇为聚己内酯四元醇、聚醚四元醇、聚酯四元醇中的一种或几种;所述低聚物三元醇为聚己内酯三元醇、聚醚三元醇、聚酯三元醇中的一种或几种;所述低聚物二元醇为聚己内酯二元醇、聚醚二元醇、聚酯二元醇、聚碳酸酯二元醇、聚四氢呋喃二醇中的一种或几种;所述二异氰酸酯为异佛尔酮二异氰酸酯、二环己基甲烷二异氰酸酯、二苯基甲烷二异氰酸酯、六亚甲基二异氰酸酯、1,6己二异氰酸酯中的一种或几种。
[0012]
进一步,所述的颜料为钛白粉、炭黑、氧化锌、锌钡白中的一种或几种;所述填料为气相二氧化硅、云母粉、硫酸钡中的一种或几种;所述分散剂为byk-110、byk-161、byk162、byk180中的一种或几种;所述消泡剂为byk-060n、byk-066n、byk-054、byk-141中的一种或几种;所述流平剂为byk-356、byk-333、byk-306、byk-358n中的一种或几种;所述光稳定剂为tinuvin1130、cyagard uv-1164l、tinuvin292、eversorb 40s、eversorb81、eversorb95中的一种或几种;所述催化剂为二月桂酸二丁基锡、二醋酸二丁基锡、二氯化二甲基锡、环烷酸锌、异辛酸锌中的一种或几种。
[0013]
进一步,所述的溶剂为二甲苯、乙酸乙酯、乙酸丁酯、环己酮、丁酮中的一种或几种。
[0014]
本发明的第二方面在于提供所述风电叶片涂料制备方法如下:(1)甲组分制备方法如下:将羟基树脂、颜料、填料、分散剂、消泡剂、流平剂、光稳定剂及溶剂加入快手瓶中,在快手分散机上分散2h,即得甲组分;(2)所述风电叶片涂料的制备方法:将甲、乙组分按重量比1:1~1.2的配比配置,滴加甲乙混合物质量0.01~0.06%的催化剂后搅拌均匀,即得风电叶片涂料。
[0015]
本发明的有益效果:本发明制备的风电叶片涂料拥有良好的耐磨性能,拉伸强度和断裂伸长率高,附着力强,耐候性好。
具体实施方式
[0016]
下面通过实施例对本发明做进一步的说明。
[0017]
实施例1
[0018]
羟基树脂的制备:称取聚己内酯四元醇25g,聚己内酯三元醇15g,聚己内酯二元醇5g,二甲苯45g于三口烧瓶中,搅拌滴加5g异佛尔酮二异氰酸酯和5g二甲苯的混合溶液,滴速控制在1-2滴每秒,滴加完毕后,升温至80℃,保温反应8h,降温出料即得羟基树脂a1。
[0019]
实施例2
[0020]
羟基树脂的制备:称取聚酯四元醇15g,聚己内酯三元醇10g,聚碳酸酯二醇10g乙酸丁酯45g于三口烧瓶中,搅拌滴加4g异佛尔酮二异氰酸酯和6g乙酸丁酯的混合溶液,滴速控制在1-2滴每秒,滴加完毕后,升温至80℃,保温反应8h,降温出料即得羟基树脂a2。
[0021]
实施例3
[0022]
羟基树脂的制备:称取聚己内酯四元醇30g,聚醚三元醇15g,聚醚二元醇5g,乙酸乙酯40g于三口烧瓶中,搅拌滴加5g二环己基甲烷二异氰酸酯和5g环己酮的混合溶液,滴速控制在1-2滴每秒,滴加完毕后,升温至60℃,保温反应8h,降温出料即得羟基树脂a3。
[0023]
实施例4
[0024]
羟基树脂的制备:称取聚醚四元醇20g,聚己内酯三元醇20g,环己酮50g于三口烧瓶中,搅拌滴加4g六亚甲基二异氰酸酯和6g环己酮的混合溶液,滴速控制在1-2滴每秒,滴
加完毕后,升温至60℃,保温反应8h,降温出料即得羟基树脂a4。
[0025]
实施例5
[0026]
甲组分的制备:称取羟基树脂a1 30g,钛白粉10g,气相二氧化硅3g,硫酸钡7g,byk-180 2g,byk-066n 0.6g,byk-358n 0.4g,tinuvin1130 2g,tinuvin292 1g,乙酸丁酯44g,玻璃微珠80g加入快手瓶中,在快手分散机上分散2h,制得甲组分1。
[0027]
实施例6
[0028]
甲组分的制备:称取羟基树脂a2 32g,钛白粉10g,气相二氧化硅4g,云母粉8g,byk-162 1.5g,byk-054 0.5g,byk-306 0.5g,eversorb40s 1g,eversorb 95 0.5g,乙酸丁酯42g,玻璃微珠80g加入快手瓶中,在快手分散机上分散2h,制得甲组分2。
[0029]
实施例7
[0030]
甲组分的制备:称取羟基树脂a3 30g,钛白粉10g,纳米氧化锌5g,云母粉10g,byk-180 1.5g,byk-054 0.5g,byk-333 0.5g,tinuvin1130 1.5g,tinuvin292 1.5g,乙酸丁酯39.5g,玻璃微珠80g加入快手瓶中,在快手分散机上分散2h,制得甲组分3。
[0031]
实施例8
[0032]
甲组分的制备:称取羟基树脂a4 35g,锌钡白10g,纳米氧化锌5g,气相二氧化硅3g,云母粉8g,byk-180 1.5g,byk-066n0.5g,byk-358n0.5g,eversorb81 1.5g,eversorb95 1.5g,乙酸丁酯33.5g,玻璃微珠80g加入快手瓶中,在快手分散机上分散2h,制得甲组分4。
[0033]
实施例9
[0034]
风电涂料的制备:称取100g甲组分1和115g1,6己二异氰酸酯缩二脲,加入0.025g环烷酸锌混合搅拌30min,即得风电涂料a。
[0035]
实施例10
[0036]
风电涂料的制备:称取100g甲组分2和120g1,6己二氰酸酯三聚体,加入0.03g二月桂酸二丁基锡混合搅拌30min,即得风电涂料b。
[0037]
实施例11
[0038]
风电涂料的制备:称取100g甲组分3和100g异佛尔酮二异氰酸酯三聚体,加入0.028g二醋酸二丁基锡混合搅拌30min,即得风电涂料c。
[0039]
实施例12
[0040]
风电涂料的制备:称取100g甲组分4和118g二苯甲烷二异氰酸酯三聚体,加入0.04g异辛酸锌混合搅拌30min,即得风电涂料d。
[0041]
将制备的涂料使用喷涂法制备得到风电涂料样板,按照gb/t 528—2009对涂层的拉伸强度和伸长率进行测试;按照gb/t 23988—2009对涂层的耐磨性进行测试;按照gb/t 23987—2009(uvb)对涂层的耐候性进行测试,结果如下表1:
[0042]
表1性能测试表
[0043] 风电涂料a风电涂料b风电涂料c风电涂料d拉伸强度/mpa47.10741.23143.63245.781断裂伸长率/%507.57461.51501.23514,84耐磨性/l
·
um-1
7.217.188.057.43耐候性/h1800160016001800
[0044]
本公开已由上述相关实施例加以描述,然而上述实施例仅为实施本公开的范例。
必需指出的是,已揭露的实施例并未限制本公开的范围。相反,在不脱离本公开的精神和范围内所作的变动与润饰,均属本公开的专利保护范围。
再多了解一些

本文用于企业家、创业者技术爱好者查询,结果仅供参考。

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