药物组合物的制作方法

技术特征：
1.一种药物组合物，其包含：含有5ht
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受体激动剂或其药学上可接受的盐的多个第一微粒；和含有止吐剂或其药学上可接受的盐的多个第二微粒，其中所述多个第一微粒与所述多个第二微粒的重量比为约3:1至约5:1。2.根据权利要求1所述的药物组合物，其中所述5ht
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受体激动剂或其药学上可接受的盐与所述止吐剂或其药学上可接受的盐的重量比为约1:2至约15:1。3.根据权利要求2所述的药物组合物，其中所述5ht
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受体激动剂或其药学上可接受的盐与所述止吐剂或其药学上可接受的盐的重量比为约3:2至约11:1。4.根据权利要求3所述的药物组合物，其中所述5ht
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受体激动剂或其药学上可接受的盐与所述止吐剂或其药学上可接受的盐的重量比为约3:1至约7:1。5.根据权利要求1至4中任一项所述的药物组合物，其中所述5ht
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受体激动剂或其药学上可接受的盐与所述止吐剂或其药学上可接受的盐的重量比为约9:2至约11:2。6.根据权利要求1至5中任一项所述的药物组合物，其中所述5ht
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受体激动剂或其药学上可接受的盐与所述止吐剂或其药学上可接受的盐的重量比为约5:1。7.根据权利要求1至6中任一项所述的药物组合物，其中所述多个第一微粒与所述多个第二微粒的重量比为约3.5:1至约4.5:1。8.根据权利要求1至7中任一项所述的药物组合物，其中所述多个第一微粒与所述多个第二微粒的重量比为约4:1。9.一种药物组合物，其包含：含有5ht
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受体激动剂或其药学上可接受的盐的多个第一微粒；和含有止吐剂或其药学上可接受的盐的多个第二微粒，其中如通过使所述药物组合物与溶出流体在以100rpm旋转的usp装置1(篮)中接触而测得的，至少约80％的所述5ht
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受体激动剂或其药学上可接受的盐和所述止吐剂或其药学上可接受的盐在约15分钟内释放。10.一种药物组合物，其包含：含有5ht
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受体激动剂或其药学上可接受的盐的多个第一微粒；和含有止吐剂或其药学上可接受的盐的多个第二微粒，其中如通过hplc所测得的，约90％至约100％的所述5ht
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受体激动剂或其药学上可接受的盐稳定至少30天，并且如通过hplc所测得的，约90％至约100％的所述止吐剂或其药学上可接受的盐稳定至少30天。

技术总结
本发明提供了用于治疗头痛、头痛相关症状或与曲坦给药相关的不良反应的药物组合物和方法。方法。方法。


技术研发人员：保罗
受保护的技术使用者：查尔斯顿实验室公司
技术研发日：2015.09.08
技术公布日：2022/4/12