技术特征:
1.一种n、s共掺杂碳点的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:步骤1,将对苯二异氰酸酯溶于二甲基亚砜(dmso)中,再加入氨水调节ph为碱性,再将其超声分散至样品均匀;步骤2,将分散后的样品溶液转移至高温高压反应釜中;步骤3,将反应釜置于200-250℃条件下反应7-9小时;步骤4,将所得溶液通过0.22-0.45μm滤膜过滤,再将所得滤液转移至500-1000da的透析袋中透析至少8小时,得到淡黄色溶液;步骤5,将透析后的淡黄色溶液冷冻干燥获得固体粉末,即是纯净的碳量子点。2.如权利要求1所述的一种n、s共掺杂碳点的制备方法,其特征在于,所述的步骤1中对苯二异氰酸酯用量为0.10-0.20g,二甲基亚砜用量为20ml,氨水用量为1ml。3.如权利要求1所述的一种n、s共掺杂碳点的制备方法,其特征在于,所述的步骤3中,反应温度为200℃,反应时间为8小时。4.如权利要求1或2或3所述方法制备的n、s共掺杂碳点。5.如权利要求5所述的n、s共掺杂碳点作为荧光探针在cr
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检测中的应用。
技术总结
本发明公开了一种N、S共掺杂碳点及其制备方法和在Cr
技术研发人员:刘洋 刘竞 宋胜梅 董川
受保护的技术使用者:山西大学
技术研发日:2021.12.02
技术公布日:2022/4/12
再多了解一些
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