从大麻中提取大麻素、类黄酮和萜烯的制作方法

1.本发明总体上涉及一种从植物或植物材料中提取天然产物的方法。更具体地，本发明涉及从大麻属植物中提取大麻素、类黄酮和萜烯的方法。


背景技术：

2.含大麻素的植物提取物由于药用价值和其它应用由较高需求，并且可以通过对大麻植物材料的各种提取方式获得。这样的方式包括但不限于：用二氧化碳(co2)进行超临界或亚临界提取，用热气提取和用溶剂提取。本领域技术人员已知的这些方法由于许多原因而有缺陷。
3.超临界二氧化碳提取的一个问题是设备的成本使其成本不合算。也可以在高压(2000-5000psig，或磅/平方英寸计量)下进行，这通常不利于最终产品提取物的质量和产率。该方法还产生低纯度提取物(30-70％纯的thc，3-10％重量的植物)(murty等，美国公开no.2003/0050334)，并且还存在与thc结合的大量水。超临界co2提取的另一缺点是其小批量进行。每个批次可耗费多达8小时才能完成。此外，并且类似于非极性溶剂提取方法，提取物进一步通过去除浓缩物中对于主要医疗应用而言不期望的组分所必需的精制来纯化，所述组分例如脂质、蜡和残余水分，所有这些都稀释活性化合物，例如大麻素、萜类和类黄酮，并且通过加快其降解而损害浓缩物。
4.大麻的萜烯和类黄酮组分具有医学价值，并且用于许多医学制剂中，但是由于多种原因，它们的浓度在典型的co2提取方法中是低的。这主要是由于在大麻中常见的大多数萜烯和类黄酮的相对低的挥发点，并且它们的挥发使得它们在典型的co2参数和精制过程下的浓度不实用。
5.通常应用于co2浓缩物的精制方法进一步干扰和稀释所得到的精制大麻浓缩物中的萜烯和类黄酮化合物的存在。这是由于在精制过程中浓缩物暴露于超过芳族化合物的挥发点的温度，因此，如果化合物被重新捕获则降解发生，或者它们完全损失并且不再是精制浓缩物的组分。当使用需要添加并随后除去二次溶剂的典型方法时，这些条件是必要的。为了实现溶剂挥发以从浓缩物中去除，超过萜烯和类黄酮的挥发性点，因此，在最好的情况下，如果化合物被重新捕获，则发生降解，或者它们通过吹扫溶剂的过程而完全损失，并且不再是精制浓缩物的组分。如果溶剂未挥发和吹扫，则浓缩物的质量由于保留在浓缩物本身内的残余溶剂的不可避免水平而大大减弱并且可能是危险的。
6.需要更廉价且更安全地从大麻中提取大麻素。该方法应理想地产生包含大麻素以及类黄酮和萜烯的高总收率的提取物。进一步期望的是提取物基本上不含有蜡、树脂或其它不期望的化合物。因此，需要开发一种浓缩方法，其将尽可能多地保留植物的完整谱的活性化合物，不具有残余溶剂并且具有高纯度。


技术实现要素：

7.在一个方面，本发明提供了一种用于制备来自大麻的提取物的无溶剂方法，所述
方法包括：
8.在0℃至15℃之间的温度和在1250psi至1600psi之间的压力下用二氧化碳处理大麻，以获得提取物的提取步骤；以及
9.将提取物在20℃至40℃离心。
10.在另一方面，本发明提供了一种大麻提取物，其包含30％至75％的大麻素、5％至35％的萜烯和类黄酮。
具体实施方式
11.本发明涉及一种用于由大麻制备提取物的方法和由其制备的提取物，其中所述提取物是高纯度精制大麻浓缩物，其富含大麻素、类黄酮、萜烯，并且提供基于原植物的广谱化合物。该方法确保了挥发性的基于植物的化合物的最少化降解。
12.在一个方面，本发明提供了用于制备来自大麻的提取物的方法，所述方法包括：
13.在0℃至15℃之间的温度和1250psi至1600psi之间的压力下用二氧化碳处理大麻，以获得提取物的提取步骤；和
14.将提取物在20℃至40℃离心。
15.在这点上，提取步骤之后是脱羧步骤，其优选在115℃至14o℃进行，然后在16℃至27℃下离心。这些参数允许植物物质中的大麻素、萜类和类黄酮类的综合谱系被有效地浓缩，而不会发生在较高的温度和压力下发生的变性。而且，在这些参数下发生的提取过程将许多蜡和脂质留在植物物质中，而不将它们包括在所得到的浓缩物中，从而有利于未来的精制。
16.在本发明的一个实施方案中，在冷冻离心机中进行离心，从而导致浓缩物的组分的机械分离。只要严格地控制温度，脂质、蜡和水分将与所需的浓缩物材料分离，而不使芳香族类变性。在这点上，离心通常在一系列循环中通过rpm为5000至12000并且持续时间为30分钟至6小时的离心机进行。一旦更容易分离的组分被去除，则20℃至40℃的温度范围理想地在随后的循环中利用增加的温度和压力，以最小化它们暴露于更高的温度。
17.通过仔细控制温度和压力低于超临界温度和压力，可以分理出富含大麻素以及萜烯和类黄酮的特定部分，其可以相对容易地分离以获得可接受形式的含有所需组分的提取物。
18.此外，在批次之间可以获得非常好的批次间再现性，并且可以将不需要的成分，例如蜡、树脂或可能以不同程度存在于原料中的其它不期望的化合物留在废料中。
19.在另一方面，本发明还涉及包含30％至75％的大麻素、5％至35％的萜烯和类黄酮的大麻提取物。
20.在一个实施方式中，获得产率为6质量％至20质量％的大麻提取物。
21.在又一方面，提取物可以在广泛的应用中使用，并且可以作为浓缩物添加到药物、食品、草药制剂、补充剂中。
22.有利的是，所述方法整体上是意义在于组合和特异性的一组工序，从而得到精制的大麻提取物。与包括多级工序的常规实践相反，并且在不使用基于二次溶剂的冬化工序的情况下，通过单级提取获得提取物。因此，提取物以稳定的形式提供高度的医学上重要的植物提取物。
23.实施例
24.下面的实验示例是对本发明的说明，而不是对本发明的范围的限制。
25.大麻植物材料按照加利福尼亚州的医用大麻法律培养。
26.对植物材料进行预提取工序并按规格制备，所述规格包括去除非花的植物部分、适当的水分含量、合适的加工温度控制等。随后，将植物材料(优选为开花部分)研磨并加载到co2提取机器中。该机器在允许进行浓缩的一组特定参数下运行，并且存在从收集室移除的“粗”浓缩物的积聚。然后将该材料加载到离心管中，并在指定的离心程序开始时通过离心的初始过程。这里，存在手动分离方法以从脂质、蜡和水污染物中取出纯化的油。然后，利用离心方案的其它步骤更彻底地和完全地精制浓缩物，直到该过程完成。按照产物产品显影目标利用得到的浓缩物。
27.前面对本发明的描述仅仅是为了说明本发明，而不旨在限制本发明。由于对本领域技术人员而言可以进行引入本发明的精神和实质的对所公开的实施方式的修改，因此本发明应当解释为包括在本公开的范围内的所有内容。


技术特征：
1.一种制备来自大麻的提取物的方法，所述方法包括：在0℃至15℃之间的温度和1250psi至1600psi之间的压力下用二氧化碳处理大麻，以获得提取物的提取步骤；和将所述提取物在20℃至40℃离心。2.如权利要求1所述的无溶剂方法，其中，在所述提取步骤之后，在所述离心之前，进行脱羧步骤。3.如权利要求1所述的无溶剂方法，其中，所述离心以5000至12000的rpm进行多次。4.如权利要求1所述的无溶剂方法，其中，所述离心之后是手动分离。5.如权利要求1所述的无溶剂方法，其中，所述提取物包含大麻素、萜烯和类黄酮。6.一种大麻提取物，其包含30％至75％的大麻素、5％至35％的萜烯和类黄酮。7.如权利要求6所述的大麻提取物，其中，所述提取物在药物、药物产品、化妆品和食品添加剂、草药制剂和补充剂中作为浓缩物使用。

技术总结
本发明涉及一种用于制备来自大麻的提取物的方法，所述方法包括：在0℃至15℃之间的温度和1250psi至1600psi之间的压力下用二氧化碳处理所述大麻，以获得提取物的提取步骤；和将所述提取物在20℃至40℃离心。将所述提取物在20℃至40℃离心。


技术研发人员：G
受保护的技术使用者：银种马公司
技术研发日：2019.07.12
技术公布日：2022/4/8