制备4-己烯-3-酮的催化方法与流程

技术特征：
1.一种方法，所述方法包括：(a)在反应区中在锌络合物催化剂的存在下使2-丁酮与乙醛反应以产生包含4-己烯-3-酮和3-甲基-3-戊烯-2-酮的产物混合物。2.根据权利要求1所述的方法，其中所述锌络合物催化剂包含zn(ii)和有机配体，所述有机配体选自由以下各项组成的组：吡啶、2,2
’‑
联吡啶、菲咯啉、脯氨酸、沙仑以及它们的组合。3.根据权利要求2所述的方法，其中所述锌络合物催化剂包含zn(ii)和有机配体，所述有机配选自由以下各项组成的组：吡啶、2,2
’‑
联吡啶、菲咯啉以及它们的组合。4.根据权利要求1所述的方法，所述方法还包括在所述反应区中使锌化合物与有机配体接触以原位形成所述锌络合物催化剂。5.根据权利要求4所述的方法，其中所述锌化合物选自由以下各项组成的组：氧化锌、乙酸锌、氯化锌、硫酸锌以及它们的混合物。6.根据权利要求5所述的方法，其中所述锌化合物是乙酸锌。7.根据权利要求1-6中任一项所述的方法，其中反应温度为约150℃至约175℃。8.根据权利要求1-7中任一项所述的方法，其中进料到所述反应区中的2-丁酮与乙醛的摩尔比为约1.2:1至约2:1。9.根据权利要求1-8中任一项所述的方法，其中反应步骤(a)在基本上不存在溶剂的情况下进行。10.根据权利要求1-9中任一项所述的方法，所述方法还包括：(b)从所述产物混合物中回收所述锌络合物催化剂；以及(c)在反应步骤(a)中重复使用回收的所述锌络合物催化剂。11.根据权利要求1-10中任一项所述的方法，其中所述锌络合物催化剂包含zn(ii)和有机配体，所述有机配体选自由以下各项组成的组：2,2
’‑
联吡啶、菲咯啉以及它们的组合。12.根据权利要求1-11中任一项所述的方法，其中所述锌络合物催化剂包含zn(ii)和2,2
’‑
联吡啶。13.根据权利要求10-12中任一项所述的方法，其中步骤(c)中的4-己烯-3-酮收率与步骤(a)中的4-己烯-3-酮收率是基本上相同的。14.根据权利要求1-13中任一项所述的方法，其中回收4-己烯-3-酮。15.根据权利要求1-14中任一项所述的方法，其中回收3-甲基-3-戊烯-2-酮。

技术总结
本发明涉及一种方法，所述方法包括在反应区中在锌络合物催化剂的存在下使2-丁酮与乙醛反应以产生包含4-己烯-3-酮和3-甲基-3-戊烯-2-酮的产物混合物。本发明还涉及一种方法，所述方法包括：(a)在锌络合物催化剂的存在下使2-丁酮与乙醛反应以产生包含4-己烯-3-酮、3-甲基-3-戊烯-2-酮和锌络合物催化剂的产物混合物；(b)从产物混合物中回收锌络合物催化剂；以及(c)在反应步骤(a)中重复使用回收的锌络合物催化剂。络合物催化剂。


技术研发人员：徐宏平
受保护的技术使用者：国际香料和香精公司
技术研发日：2021.08.16
技术公布日：2022/4/8