一种用于提升流变特性白炭黑的制备方法及应用与流程

1.本技术涉及白炭黑领域，具体涉及一种用于提升流变特性白炭黑的制备方法。


背景技术：

2.目前，白炭黑由于其优异的物化性能和使用性能，广泛的应用于各行各业。
3.如cn112143057a公开了一种硅烷偶联剂改性白炭黑预分散母胶粒，由以下质量份数原料组成：硅烷偶联剂改性白炭黑50～90份，载体橡胶5～50份，软化油1～10份，分散剂1～5份；该硅烷偶联剂改性白炭黑预分散母胶粒用于制备橡胶轮胎时，使白炭黑具有更高的分散均匀程度，并能有效防止其粒子的重聚集，其能增加混入速度、分散速度和分散均匀性；提高白炭黑与橡胶的相容性，从而提高橡胶轮胎的性能；为“绿色轮胎”胎面胶的制备提供理论依据。
4.cn107163785a公开了一种含白炭黑的无铬达克罗涂料及其制备方法，是由以下重量份的原料制得：白炭黑1-3，刚玉粉3-5，碳化硅4-8，石棉粉1-2，聚四氟乙烯粉5-10，环氧树脂e42 10-15，氧化锌1-2，乙烯基三胺10-15，锌粉20-30，铝粉20-30，硅烷偶联剂kh550 40-50，乙醇5-10，丙酮50-70，聚二甲基硅氧烷0.3-0.6；该发明具有较高的强度和耐磨性，表现出良好的流动性和附着性，形成的涂层致密光滑，解决了达克罗涂液强度较小、耐磨性不好的缺点，极具市场竞争力；配合添加了白炭黑，提高了涂料的耐磨性、强度、抗老化性和改善涂料表面的光洁度。
5.然而，目前白炭黑制备过程中得到的白炭黑在具体使用过程中仍存在改善流变性能差及产品性能较差的问题。


技术实现要素：

6.本技术提供了一种用于提升流变特性白炭黑的制备方法及应用，解决了目前白炭黑在使用过程中存在的流变性能差，白炭黑使用性能较差的问题。
7.第一方面，本技术提供了一种用于提升流变特性白炭黑的制备方法，所述制备方法包括：
8.将na2o
·
msio2溶液和木质素磺酸盐进行混合，并调整溶液ph值至8-10，之后加入混合盐溶液进行高压陈化处理，经固液分离得到所述白炭黑。
9.本技术提供的制备方法，通过调整白炭黑的制备过程，并引入木质素磺酸盐和混合盐溶液，利用二者间的促进效果在高压陈化的条件下，制备得到了高性能的白炭黑，所得白炭黑的流动性指数和bet比表面积显著提升，作为pa66或涂料的助剂进行使用可以显著提升所得产品的使用性能。
10.本技术中，所述调整溶液ph值至8-10，例如可以是8、8.1、8.2、8.3、8.4、8.5、8.6、8.7、8.8、8.9、9、9.1、9.2、9.3、9.4、9.5、9.6、9.7、9.8、9.9或10等，但不限于所列举的数值，该范围内其他未列举的组合同样适用。
11.本技术中，所述木质素磺酸盐可以木质素磺酸钠、木质素磺酸钾、木质素磺酸钙或
木质素磺酸镁等的1种或至少2种的组合。
12.作为本技术优选的技术方案，所述na2o
·
msio2溶液的质量浓度为5-25％，例如可以是5％、6％、7％、8％、9％、10％、11％、12％、13％、14％、15％、16％、17％、18％、19％、20％、21％、22％、23％、24％或25％等，但不限于所列举的数值，该范围内其他未列举的组合同样适用。
13.作为本技术优选的技术方案，所述木质素磺酸盐的添加量为所述na2o
·
msio2溶液质量的2-8％，例如可以是2％、2.2％、2.4％、2.6％、2.8％、3％、3.2％、3.4％、3.6％、3.8％、4％、4.2％、4.4％、4.6％、4.8％、5％、5.2％、5.4％、5.6％、5.8％、6％、6.2％、6.4％、6.6％、6.8％、7％、7.2％、7.4％、7.6％、7.8％或8％等，但不限于所列举的数值，该范围内其他未列举的组合同样适用。
14.作为本技术优选的技术方案，所述混合中进行加热至溶液温度为70-90℃，例如可以是70℃、72℃、74℃、76℃、78℃、80℃、82℃、84℃、86℃、88℃或90℃等，但不限于所列举的数值，该范围内其他未列举的组合同样适用。
15.优选地，所述加热的方式包括微波加热。
16.作为本技术优选的技术方案，所述混合的时间为30-60min，例如可以是30min、32min、34min、36min、38min、40min、42min、44min、46min、48min、50min、52min、54min、56min、58min或60min等，但不限于所列举的数值，该范围内其他未列举的组合同样适用。
17.作为本技术优选的技术方案，所述混合盐溶液包括钠盐和铵盐的混合溶液。
18.优选地，所述混合盐溶液中钠盐和铵盐的质量比为1:(0.2-0.5)，例如可以是1:0.2、1:0.21、1:0.22、1:0.23、1:0.24、1:0.25、1:0.26、1:0.27、1:0.28、1:0.29、1:0.3、1:0.31、1:0.32、1:0.33、1:0.34、1:0.35、1:0.36、1:0.37、1:0.38、1:0.39、1:0.4、1:0.41、1:0.42、1:0.43、1:0.44、1:0.45、1:0.46、1:0.47、1:0.48、1:0.49或1:0.5等，但不限于所列举的数值，该范围内其他未列举的组合同样适用。
19.作为本技术优选的技术方案，所述钠盐包括碳酸钠、碳酸氢钠、碳酸钾或碳酸氢钾中的1种或至少2种的组合。
20.优选地，所述铵盐包括氯化铵、硝酸铵、硫酸铵、碳酸铵或碳酸氢铵中的1种或至少2种的组合。
21.作为本技术优选的技术方案，所述混合盐溶液的添加量为所述na2o
·
msio2溶液质量的10-20％，例如可以是10％、11％、12％、13％、14％、15％、16％、17％、18％、19％或20％等，但不限于所列举的数值，该范围内其他未列举的组合同样适用。
22.作为本技术优选的技术方案，所述高压陈化处理为在二氧化碳气氛下进行处理。
23.优选地，所述高压陈化处理的压力为50-100mpa，例如可以是50mpa、52mpa、54mpa、56mpa、58mpa、60mpa、62mpa、64mpa、66mpa、68mpa、70mpa、72mpa、74mpa、76mpa、78mpa、80mpa、82mpa、84mpa、86mpa、88mpa、90mpa、92mpa、94mpa、96mpa、98mpa或100mpa等，但不限于所列举的数值，该范围内其他未列举的组合同样适用。
24.优选地，所述高压陈化处理的温度为120-140℃，例如可以是120℃、121℃、122℃、123℃、124℃、125℃、126℃、127℃、128℃、129℃、130℃、131℃、132℃、133℃、134℃、135℃、136℃、137℃、138℃、139℃或140℃等，但不限于所列举的数值，该范围内其他未列举的组合同样适用。
25.优选地，所述高压陈化处理的时间为1-2h，例如可以是1h、1.1h、1.2h、1.3h、1.4h、1.5h、1.6h、1.7h、1.8h、1.9h或2h等，但不限于所列举的数值，该范围内其他未列举的组合同样适用。
26.作为本技术优选的技术方案，所述制备方法包括：
27.将na2o
·
msio2溶液和木质素磺酸盐进行混合，并调整溶液ph值至8-10，之后加入混合盐溶液进行高压陈化处理，经固液分离得到所述白炭黑；
28.所述na2o
·
msio2溶液的质量浓度为5-25％；所述木质素磺酸盐的添加量为所述na2o
·
msio2溶液质量的2-8％；所述混合中进行加热至溶液温度为70-90℃；所述加热的方式包括微波加热；所述混合的时间为30-60min；
29.所述混合盐溶液包括钠盐和铵盐的混合溶液；所述混合盐溶液中钠盐和铵盐的质量比为1:(0.2-0.5)；所述钠盐包括碳酸钠、碳酸氢钠、碳酸钾或碳酸氢钾中的1种或至少2种的组合；所述铵盐包括氯化铵、硝酸铵、硫酸铵、碳酸铵或碳酸氢铵中的1种或至少2种的组合；所述混合盐溶液的添加量为所述na2o
·
msio2溶液质量的10-20％；
30.所述高压陈化处理为在二氧化碳气氛下进行处理；所述高压陈化处理的压力为50-100mpa；所述高压陈化处理的温度为120-140℃；所述高压陈化处理的时间为1-2h。
31.第二方面，本技术提供了如第一方面所述制备方法得到的白炭黑的应用，所述应用包括采用所述白炭黑制备pa66材料或涂料。
32.与现有技术方案相比，本技术至少具有以下有益效果：
33.(1)本技术提供的制备方法，通过在反应过程中引入木质素磺酸盐并在混合盐溶液的条件进行白炭黑的形成，进而在高压陈化下制备得到高性能的白炭黑，所得白炭黑的流动性指数f1≥95，bet比表面≥300.12m2/g。
34.(2)本技术所得的白炭黑在使用过程中，显著改善了制备得到产品的流动性能，其中含有本技术的白炭黑的pa66的熔体流动速率≥80.15g/min，拉伸强度≥145.66mpa，弯曲强度≥200.87mpa；作为涂料助剂使用时，涂刷后涂膜的耐磨性能为750g/500r，失重≤0.001g。
具体实施方式
35.为更好地说明本技术，便于理解本技术的技术方案，本技术的典型但非限制性的实施例如下：
36.实施例1
37.本实施例提供了一种用于提升流变特性白炭黑的制备方法，所述制备方法包括：
38.将na2o
·
msio2溶液和木质素磺酸钠进行混合，并调整溶液ph值至9，然后加入混合盐溶液进行高压陈化处理，之后经固液分离得到所述白炭黑；
39.所述na2o
·
msio2溶液的质量浓度为15％；所述木质素磺酸盐的添加量为所述na2o
·
msio2溶液质量的5％；所述混合中进行加热至溶液温度为80℃；所述加热的方式为微波加热；所述混合的时间为45min；
40.所述混合盐溶液为钠盐和铵盐的混合溶液；所述混合盐溶液中钠盐和铵盐的质量比为1:0.35；所述钠盐为碳酸钠；所述铵盐为氯化铵；所述混合盐溶液的添加量为所述na2o
·
msio2溶液质量的15％；
41.所述高压陈化处理为在二氧化碳气氛下进行处理；所述高压陈化处理的压力为75mpa；所述高压陈化处理的温度为130℃；所述高压陈化处理的时间为1.5h。
42.所得白炭黑的性能指标详见表1。
43.实施例2
44.本实施例提供了一种用于提升流变特性白炭黑的制备方法，所述制备方法包括：
45.将na2o
·
msio2溶液和木质素磺酸钾进行混合，并调整溶液ph值至10，然后加入混合盐溶液进行高压陈化处理，之后经固液分离得到所述白炭黑；
46.所述na2o
·
msio2溶液的质量浓度为5％；所述木质素磺酸盐的添加量为所述na2o
·
msio2溶液质量的8％；所述混合中进行加热至溶液温度为70℃；所述加热的方式为微波加热；所述混合的时间为60min；
47.所述混合盐溶液为钠盐和铵盐的混合溶液；所述混合盐溶液中钠盐和铵盐的质量比为1:0.2；所述钠盐为碳酸氢钠；所述铵盐为硫酸铵；所述混合盐溶液的添加量为所述na2o
·
msio2溶液质量的10％；
48.所述高压陈化处理为在二氧化碳气氛下进行处理；所述高压陈化处理的压力为50mpa；所述高压陈化处理的温度为120℃；所述高压陈化处理的时间为2h。
49.所得白炭黑的性能指标详见表1。
50.实施例3
51.本实施例提供了一种用于提升流变特性白炭黑的制备方法，所述制备方法包括：
52.将na2o
·
msio2溶液和木质素磺酸镁进行混合，并调整溶液ph值至8，然后加入混合盐溶液进行高压陈化处理，之后经固液分离得到所述白炭黑；
53.所述na2o
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msio2溶液的质量浓度为25％；所述木质素磺酸盐的添加量为所述na2o
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msio2溶液质量的2％；所述混合中进行加热至溶液温度为90℃；所述加热的方式为微波加热；所述混合的时间为30min；
54.所述混合盐溶液为钠盐和铵盐的混合溶液；所述混合盐溶液中钠盐和铵盐的质量比为1:0.5；所述钠盐为质量比为1:1的碳酸钠和碳酸氢钠；所述铵盐为质量比的氯化铵和碳酸氢铵；所述混合盐溶液的添加量为所述na2o
·
msio2溶液质量的20％；
55.所述高压陈化处理为在二氧化碳气氛下进行处理；所述高压陈化处理的压力为100mpa；所述高压陈化处理的温度为140℃；所述高压陈化处理的时间为1h。
56.所得白炭黑的性能指标详见表1。
57.对比例1
58.与实施例1的区别仅在于将木质磺酸钠替换为等量的聚乙烯吡咯烷酮，所得白炭黑的性能指标详见表1。
59.对比例2
60.与实施例1的区别仅在于将混合盐溶液替换为等量、等比例的硅酸钠和氯化铵的混合盐溶液，所得白炭黑的性能指标详见表1。
61.对比例3
62.与实施例1的区别仅在于将混合盐溶液替换为等量、等比例的碳酸钠和硅酸钠的混合盐溶液，所得白炭黑的性能指标详见表1。
63.对比例4
64.与实施例1的区别仅在于将混合盐溶液替换为碳酸铵溶液，所得白炭黑的性能指标详见表1。
65.对比例5
66.与实施例1的区别仅在于将混合中的微波加热替换为常规的水浴加热，所得白炭黑的性能指标详见表1。
67.对比例6
68.与实施例1的区别仅在于陈化处理采用常压陈化处理，即在室温(25℃)下进行陈化，所得白炭黑的性能指标详见表1。
69.对比例7
70.与实施例1的区别仅在于高压陈化处理在氮气气氛下进行，即仅提供高压状态，所得白炭黑的性能指标详见表1。
71.对比例8
72.与实施例1的区别仅在于高压陈化处理在氨气氛围下进行，所得白炭黑的性能指标详见表1。
73.对比例9
74.与实施例1的区别仅在于所述木质素磺酸盐的添加量为所述na2o
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msio2溶液质量的15％，所得白炭黑的性能指标详见表1。
75.对比例10
76.与实施例1区别仅在于所述混合盐溶液的添加量为所述na2o
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msio2溶液质量的7％，所得白炭黑的性能指标详见表1。
77.本技术中，所述白炭黑的流动性通过carr流动性指数进行评估，具体过程可参考奶粉流动性测试方法(王小飞,高原,蒋楠.奶粉流动性测试方法[j].食品安全质量检测学报,2015(9):7.)。bet比表面积依据gb/t 10722-2014炭黑总表面积和外表面积的测定氮吸附法进行检测。
[0078]
所得白炭黑改善流变性能的具体使用过程如下：在pa66改性过程中引入本技术中的白炭黑，白炭黑的添加量为总物料质量的3％如在玻纤改性pa66的过程中进行添加，具体制备过程可参考cn105111730a实施例3进行制备。
[0079]
通过对玻纤改性pa66的力学性能进行检测(采用实施例1-3的白炭黑进行添加)，材料的拉伸强度为145.66-180.45mpa，弯曲强度为200.87-250.65mpa。
[0080]
另外如引入涂料作为助剂进行添加，评估涂料喷涂过程中的流动性能；所得涂料涂刷后的耐磨性能(750g/500r，失重≤0.001g，具体检测过程详见jg/t172-2005)和光泽度(≥98)，所述涂料的制备过程具体参见cn107964265a的实施例1。涂料助剂喷涂流动性能依据下述方法进行测试：
[0081]
(1)在测试前后应用纱布蘸溶液将粘度计擦拭干净，并在空气中干燥或用冷风吹干，不允许有过去测试液的残存液体粘附在杯中或流出管孔中，应使杯的内臂和流出孔保持洁净，对光观察要原有光洁度。
[0082]
(2)测试前，调整十字架平台保持水平位置。
[0083]
(3)将待测液体搅拌均匀，并在多于567孔/平方厘米的筛网中过滤脱除气泡，在设定25℃
±
0.1℃下，持续15min后进行测定。
[0084]
(4)将待测液体注入粘度计时，同时用一手指堵住流出孔，注满后用一金属或玻璃平板在杯上刮平，将多余试液刮入粘度计边沿凹槽内，放好承接杯。
[0085]
(5)将手指放开，试液垂直流出，同时开动秒表，试液流出成线条，断开时止动秒表，测得时间即代表其条件粘度，单位为秒。
[0086]
表1
[0087]
[0088][0089]
通过上述实施例和对比例的结果可知，本技术提供的制备方法，通过在反应过程中引入木质素磺酸盐，并在混合盐溶液的条件进行白炭黑的形成，进而在高压陈化下制备得到高性能的白炭黑，所得白炭黑的流动性指数f1≥95，bet比表面≥300.12m2/g。
[0090]
申请人声明，本技术通过上述实施例来说明本技术的详细结构特征，但本技术并不局限于上述详细结构特征，即不意味着本技术必须依赖上述详细结构特征才能实施。所属技术领域的技术人员应该明了，对本技术的任何改进，对本技术所选用部件的等效替换以及辅助部件的增加、具体方式的选择等，均落在本技术的保护范围和公开范围之内。
[0091]
以上详细描述了本技术的优选实施方式，但是，本技术并不限于上述实施方式中的具体细节，在本技术的技术构思范围内，可以对本技术的技术方案进行多种简单变型，这些简单变型均属于本技术的保护范围。
[0092]
另外需要说明的是，在上述具体实施方式中所描述的各个具体技术特征，在不矛盾的情况下，可以通过任何合适的方式进行组合，为了避免不必要的重复，本技术对各种可能的组合方式不再另行说明。
[0093]
此外，本技术的各种不同的实施方式之间也可以进行任意组合，只要其不违背本技术的思想，其同样应当视为本技术所公开的内容。