包含amps聚合物和多糖的组合物
技术领域
1.本发明涉及两相或双相组合物，其具有两个视觉上不同的相，并且能够转变为在长时间段内不会再转变为两相或双相组合物的单相组合物。
背景技术：
2.具有两个视觉上不同的相的两相或双相美容产品因其引人注目的外观而广受欢迎，并且由于可以并入水溶性和油溶性美容活性成分二者而有用。
3.但是，尽管两相或双相美容产品具有有吸引力的外观，但其每次在使用前都需要摇晃，并且这在实际使用中可能会麻烦。
4.因此，需要一种两相或双相组合物，其可以具有两个视觉上区分的相，所述两个相在不混合时是稳定的，可以在混合时转变为单相组合物，并可以在不混合的情况下长时间段保持单相外观，由此在下次使用前无需混合。
5.发明公开本发明的目的是提供一种组合物，其具有两个视觉上不同的相，可以在混合时转变为单相组合物，并且可以在不混合的情况下长时间段保持单相。
6.上述目的可以通过两相组合物实现，所述两相组合物包含：油相，其包含（a）至少一种油，和水相，其包含：（b）至少一种交联或非交联的丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸（amps）均聚物；（c）至少一种衍生自微生物的多糖；和（d）水。
7.根据本发明的组合物能转变为单相组合物，并且优选单相o/w组合物。优选的是单相组合物在3天内、优选在7天内、并且更优选在14天内不可以转变为两相组合物。
8.（a）油可选自极性油、非极性油及其混合物，优选酯油、醚油、植物油、脂肪醇、烃、硅酮及其混合物。
9.根据本发明的组合物中（a）油的量相对于组合物的总重量计可为0.01重量%至40重量%、优选0.1重量%至35重量%、并且更优选1重量%至30重量%。
10.根据本发明的组合物中（b）amps均聚物的量相对于组合物的水相的总重量计可为0.01重量%至5重量%、优选0.1重量%至1重量%、并且更优选0.3重量%至0.7重量%。
11.（c）衍生自微生物的多糖可选自小核菌胶、黄原胶及其混合物。
12.根据本发明的组合物中（c）衍生自微生物的多糖的量相对于组合物的水相的总重量计可为0.001重量%至5重量%、优选0.01重量%至1重量%、并且更优选0.05重量%至0.5重量%。
13.根据本发明的组合物中（d）水的量相对于组合物的总重量计可为60重量%至95重量%、优选65重量%至90重量%、并且更优选70重量%至85重量%。
14.根据本发明的组合物可进一步包含（e）至少一种交联或非交联的至少包含amps单
体的共聚物。
15.根据本发明的组合物可进一步包含（f）至少一种衍生自植物的多糖。
16.根据本发明的组合物可进一步包含（g）至少一种美容活性成分、优选不溶于水和不溶于油的美容活性成分、并且更优选衍生自微生物的不溶于水和不溶于油的美容活性成分。
17.根据本发明的组合物相对于组合物的总重量计可以以1重量%或更少、0.5重量%或更少、并且更优选0.3重量%或更少的量包含至少一种表面活性剂。
18.根据本发明的组合物可以是美容组合物、优选皮肤美容组合物、并且更优选护肤美容组合物。
19.本发明还涉及用于角蛋白物质、优选皮肤的美容方法，包括将根据本发明的组合物施加到角蛋白物质上。
20.实施本发明的最佳方式经过努力研究，发明人已经发现可以提供一种组合物，其具有两个视觉上不同的相，可以在混合时转变为单相组合物，并且可以在不混合的情况下长时间段保持单相。
21.由此，本发明的一个方面涉及两相组合物，其包含：油相，其包含（a）至少一种油，和水相，其包含：（b）至少一种交联或非交联的丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸（amps）均聚物；（c）至少一种衍生自微生物的多糖；和（d）水。
22.根据本发明的组合物可以具有两个视觉上不同的相，其在未混合时是稳定的。但是，根据本发明的组合物可以在混合时转变为单相组合物，并可以在不混合的情况下长时间段保持单相外观。因此，不必须每次在使用前都混合根据本发明的组合物。
23.根据本发明的组合物中的两个相是包含至少一种油的油相和包含水的水相。当混合根据本发明的组合物时，油相可以分散在水相中以形成视觉上均匀或形成单相的o/w组合物。由于（b）amps均聚物可以将水相增稠为凝胶，o/w组合物可以为o/w凝胶组合物，特别为o/w凝胶乳液的形式。不必须使用表面活性剂或乳化剂来形成o/w凝胶乳液。
24.根据本发明的组合物是稳定的，使得其在未首次混合时保持油相与水相。因此，在根据本发明的组合物的运输等过程中，可以保持根据本发明的组合物的两相或双相外观。
25.根据本发明的组合物的混合可以容易地进行。例如，根据本发明的组合物的混合可以通过用手摇晃来进行。在混合根据本发明的组合物后，该组合物可以形成单相并在没有再次混合的情况下长时间段保持单相。因此，在首次混合后，可以不必须在使用前再次混合根据本发明的组合物。当然，如果必须的话，可进行附加的摇晃，但是剧烈摇晃不是必须的。因此，根据本发明的组合物易于使用并且对消费者友好。
26.根据本发明的组合物的水相是稳定的，使得其在长时间段（如超过1周）后不会导致相分离成凝胶与水。
27.如果根据本发明的组合物进一步包含至少一种美容活性成分，则美容活性成分可以分散在组合物中。即使美容活性成分不溶于水，只要该美容活性成分是亲水性的，其可以分散在根据本发明的组合物的水相中。根据本发明的组合物可以在其水相中均匀分散美容
活性成分，而不形成美容活性成分的聚集体，并可以长时间段（如超过1周）保持均匀分散，即使在提高的温度下或在温度变化下。由此，美容活性成分可以稳定分散在根据本发明的组合物中，优选地分散在其水相中。
28.在下文中，将以详细的方式描述根据本发明的组合物。
29.[组合物]（油）根据本发明的组合物包含（a）至少一种油。如果使用两种或更多种油，它们可以相同或不同。
[0030]
（a）油形成根据本发明的组合物的油相。
[0031]
在此，“油”是指脂肪化合物或物质，其在室温（25℃）下在大气压（760 mmhg）下为液体或糊料（非固体）形式。作为油，可以单独或以其组合来使用美容中通常使用的那些。这些油可以是挥发性的或非挥发性的。
[0032]
油可以是非极性油如烃油、硅酮油等；极性油如植物或动物油，以及酯油或醚油；或其混合物。
[0033]
油可选自植物或动物来源的油、合成油、硅酮油、烃油和脂肪醇。
[0034]
作为植物油的实例，例如可提及白芒花籽（meadowfoam）油、亚麻籽油、山茶籽油、澳洲胡桃油、玉米油、貂油、橄榄油、鳄梨油、山茶花油、蓖麻油、红花籽油、荷荷巴油、葵花籽油、杏仁油、菜籽油、芝麻油、大豆油、花生油及其混合物。
[0035]
作为动物油的实例，例如可提及角鲨烯和角鲨烷。
[0036]
作为合成油的实例，可提及烷烃油如异十二烷和异十六烷、酯油、醚油和人造甘油三酯。
[0037]
作为醚油的实例，可提及二辛基醚。
[0038]
酯油优选是饱和或不饱和的、直链或支链的c
1-c
26
脂族一元酸或多元酸与饱和或不饱和的、直链或支链的c
1-c
26
脂族一元醇或多元醇的液体酯，该酯的总碳原子数为大于或等于10。
[0039]
优选地，对于一元醇的酯，衍生出本发明的酯的醇与酸中的至少一种是支链的。
[0040]
在一元酸和一元醇的单酯中，可提及棕榈酸乙酯、棕榈酸乙基己酯、棕榈酸异丙酯、碳酸二辛酯、肉豆蔻酸烷基酯如肉豆蔻酸异丙酯或肉豆蔻酸乙酯、异鲸蜡醇硬脂酸酯、异壬酸2-乙基己酯、异壬酸异壬酯、新戊酸异癸酯和新戊酸异硬脂酯。
[0041]
还可使用c
4-c
22
二羧酸或三羧酸与c
1-c
22
醇的酯和单羧酸、二羧酸或三羧酸与非糖c
4-c
26
二羟基醇、三羟基醇、四羟基醇或五羟基醇的酯。
[0042]
尤其可提及：癸二酸二乙酯；月桂酰肌氨酸异丙酯；癸二酸二异丙酯；癸二酸双(2-乙基己基)酯；己二酸二异丙酯；己二酸二正丙酯；己二酸二辛酯；己二酸双(2-乙基己基)酯；二异硬脂醇己二酸酯；马来酸双(2-乙基己基)酯；三异丙醇柠檬酸酯；三异鲸蜡醇柠檬酸酯；三异硬脂醇柠檬酸酯；三乳酸甘油酯；三辛酸甘油酯；三(辛基十二烷醇)柠檬酸酯；三油醇柠檬酸酯；新戊二醇二庚酸酯；二乙二醇二异壬酸酯。
[0043]
作为酯油，可以使用c
6-c
30
脂肪酸且优选c
12-c
22
脂肪酸的糖酯和二酯。回想术语“糖”是指含有几个醇官能、含有或不含有醛或酮官能的含氧的基于烃的化合物，并且其包含至少4个碳原子。这些糖可以是单糖、寡糖或多糖。
[0044]
可提及的合适的糖的实例包括蔗糖（sucrose）（或蔗糖，saccharose）、葡萄糖、半乳糖、核糖、海藻糖、麦芽糖、果糖、甘露糖、阿拉伯糖、木糖和乳糖，及其衍生物，尤其是烷基衍生物如甲基衍生物，例如甲基葡萄糖。
[0045]
脂肪酸的糖酯尤其可选自先前描述的糖与直链或支链的、饱和或不饱和的c
6-c
30
脂肪酸且优选c
12-c
22
脂肪酸的酯或酯混合物。如果它们是不饱和的，这些化合物可具有一至三个共轭或非共轭的碳-碳双键。
[0046]
根据该变体的酯还可选自单酯、二酯、三酯、四酯和聚酯，及其混合物。
[0047]
这些酯可例如为油酸酯、月桂酸酯、棕榈酸酯、肉豆蔻酸酯、山萮酸酯、椰油酸酯、硬脂酸酯、亚油酸酯、亚麻酸酯、癸酸酯和花生四烯酸酯或其混合物，尤其例如油棕榈酸酯、油硬脂酸酯和棕榈硬脂酸酯的混合酯，以及季戊四醇四乙基己酸酯。
[0048]
更特别地使用单酯和二酯，并且尤其是蔗糖、葡萄糖或甲基葡萄糖单油酸酯或二油酸酯、硬脂酸酯、山萮酸酯、油棕榈酸酯、亚油酸酯、亚麻酸酯和油硬脂酸酯。
[0049]
可提及的一个实例是由公司amerchol以名称glucate
®ꢀ
do出售的产品，其是甲基葡萄糖二油酸酯。
[0050]
作为优选酯油的实例，例如可提及己二酸二异丙酯、己二酸二辛酯、己酸2-乙基己酯、月桂酸乙酯、鲸蜡醇辛酸酯、辛基十二烷醇辛酸酯、新戊酸异癸酯、肉豆蔻醇丙酸酯、2-乙基己酸2-乙基己酯、辛酸2-乙基己酯、辛酸/癸酸2-乙基己酯、棕榈酸甲酯、棕榈酸乙酯、棕榈酸异丙酯、碳酸二辛酯、月桂酰肌氨酸异丙酯、异壬酸异壬酯、棕榈酸乙基己酯、月桂酸异己酯、月桂酸己酯、异鲸蜡醇硬脂酸酯、异硬脂酸异丙酯、肉豆蔻酸异丙酯、油酸异癸酯、甘油三(2-乙基己酸酯)、季戊四醇四(2-乙基己酸酯)、琥珀酸2-乙基己酯、癸二酸二乙酯及其混合物。
[0051]
作为人造甘油三酯的实例，例如可提及癸酰基辛酰基甘油酯、三肉豆蔻酸甘油酯、三棕榈酸甘油酯、三亚麻酸甘油酯、三月桂酸甘油酯、三癸酸甘油酯、三辛酸甘油酯、三(癸酸/辛酸)甘油酯（inci名称：辛酸/癸酸甘油三酯，caprylic/capric triglyceride）和三(癸酸/辛酸/亚麻酸)甘油酯。
[0052]
作为硅酮油的实例，例如可提及直链有机聚硅氧烷如聚二甲基硅氧烷（inci名称：聚二甲基硅氧烷）、甲基苯基聚硅氧烷、甲基氢聚硅氧烷等；环状有机聚硅氧烷如环己硅氧烷、八甲基环四硅氧烷、十甲基环五硅氧烷、十二甲基环六硅氧烷等；及其混合物。
[0053]
优选地，硅酮油选自液体聚二烷基硅氧烷，尤其是液体聚二甲基硅氧烷（pdms）和包含至少一个芳基的液体聚有机硅氧烷。
[0054]
这些硅酮油还可以是有机改性的。根据本发明可以使用的有机改性的硅酮是如上文限定的硅酮油，并在它们的结构中包含经由基于烃的基团连接的一个或多个有机官能团。
[0055]
在walter noll的chemistry and technology of silicones(1968), academic press中更详细定义了有机聚硅氧烷。它们可以是挥发性或非挥发性的。
[0056]
当它们为挥发性时，硅酮更特别地选自具有60℃至260℃的沸点的那些，并且甚至更特别地选自：（i）包含3至7且优选4至5个硅原子的环状聚二烷基硅氧烷。这些例如是由union carbide以名称volatile silicone
®ꢀ
7207或由rhodia以名称silbione
®ꢀ
70045 v2出售
的八甲基环四硅氧烷、由union carbide以名称volatile silicone
®ꢀ
7158、由rhodia以名称silbione
®ꢀ
70045 v5出售的十甲基环五硅氧烷，以及由momentive performance materials 以名称silsoft 1217出售的十二甲基环五硅氧烷，及其混合物。还可提及（诸如二甲基硅氧烷/甲基烷基硅氧烷的类型的）环共聚物，如由公司union carbide 出售的silicone volatile
®ꢀ
fz 3109，具有式：还可提及环状聚二烷基硅氧烷与有机硅化合物的混合物，如八甲基环四硅氧烷和四(三甲基甲硅烷基)季戊四醇（50/50）的混合物，以及八甲基环四硅氧烷和氧-1,1'-双(2,2,2',2',3,3'-六三甲基甲硅烷基氧基)新戊烷的混合物；和（ii）含有2至9个硅原子并在25℃下具有小于或等于5
×
10-6 m2/s的粘度的直链挥发性聚二烷基硅氧烷。一个实例是特别由公司toray silicone以名称sh200出售的十甲基四硅氧烷。属于这一类的硅酮也描述在cosmetics and toiletries, 第91卷, 76年1月, 第27-32页, todd&byers, volatile silicone fluids for cosmetics中出版的文章中。硅酮的粘度根据astm标准445附录c在25℃下测得。
[0057]
也可使用非挥发性聚二烷基硅氧烷。这些非挥发性硅酮更特别选自聚二烷基硅氧烷，其中可主要提及含有三甲基甲硅烷基端基的聚二甲基硅氧烷。
[0058]
在这些聚二烷基硅氧烷中，可以以非限制的方式提及以下商品：-由rhodia出售的47和70 047系列的silbione
®
油或mirasil
®
油，例如油70 047 v 500 000；-由公司rhodia出售的mirasil
®
系列的油；-来自公司dow corning的200系列的油，如粘度为60 000 mm2/s的dc200；和-来自general electric的viscasil
®
油和来自general electric的sf系列的某些油（sf 96、sf 18）。
[0059]
还可提及以名称聚二甲基硅氧烷醇（ctfa）已知的含有二甲基硅烷醇端基的聚二甲基硅氧烷，如来自公司rhodia的48系列的油。
[0060]
在含有芳基的硅酮中，可提及聚二芳基硅氧烷，尤其是聚二苯基硅氧烷和聚烷基芳基硅氧烷，如苯基硅酮油。
[0061]
苯基硅酮油可选自下式的苯基硅酮：
其中r1至r
10
彼此独立地为饱和或不饱和的直链、环状或支链的基于c
1-c
30
烃的基团、优选基于c
1-c
12
烃的基团、并且更优选基于c
1-c6烃的基团，特别是甲基、乙基、丙基或丁基，且m、n、p和q彼此独立地为0至900（包括端点）、优选0至500（包括端点）且更优选0至100（包括端点）的整数，条件是n m q之和不为0。
[0062]
可提及的实例包括以以下名称出售的产品：-来自rhodia的70 641系列的silbione
®
油；-来自rhodia的rhodorsil
®ꢀ
70 633和763系列的油；-来自dow corning的油dow corning 556 cosmetic grade fluid；-来自bayer的pk系列的硅酮，如产品pk20；-来自general electric的sf系列的某些油，如sf 1023、sf 1154、sf 1250和sf 1265。
[0063]
作为苯基硅酮油，苯基聚三甲基硅氧烷（在上式中，r1至r
10
为甲基；p、q和n = 0；m=1）是优选的。
[0064]
有机改性的液体硅酮尤其可含有聚氧乙烯基和/或聚氧丙烯基基团。由此可提及由shin-etsu建议的硅酮kf-6017和来自公司union carbide的油silwet
®ꢀ
l722和l77。
[0065]
烃油可选自：-直链或支链的，任选环状的，c
6-c
16
低级烷烃。可提及的实例包括己烷、十一烷、十二烷、十三烷和异链烷烃，例如异十六烷、异十二烷和异癸烷；和-含有超过16个碳原子的直链或支链的烃，如液体石蜡、液体矿脂（petroleum jelly）、聚癸烯和氢化的聚异丁烯如parleam
®
、和角鲨烷。
[0066]
作为烃油的优选实例，例如可提及直链或支链的烃，如异十六烷、异十二烷、角鲨烷、矿物油（例如液体石蜡）、石蜡、凡士林或矿脂（petrolatum）、萘等；氢化的聚异丁烯、异二十烷和癸烯/丁烯共聚物；及其混合物。
[0067]
脂肪醇中的术语“脂肪”是指包含相对大量的碳原子。由此，具有4或更多、优选6或更多、并且更优选12或更多个碳原子的醇包含在脂肪醇的范围内。脂肪醇可以是饱和或不饱和的。脂肪醇可以是直链或支链的。
[0068]
脂肪醇可具有结构r-oh，其中r选自含有4至40个碳原子、优选6至30个碳原子、并且更优选12至20个碳原子的饱和和不饱和的、直链和支链的基团。在至少一个实施方案中，r可选自c
12-c
20
烷基和c
12-c
20
烯基。r可被或不被至少一个羟基取代。
[0069]
作为脂肪醇的实例，可提及月桂醇、异硬脂醇、十一烯醇、辛基十二醇、己基癸醇、油醇、亚麻醇（linoleyl alcohol）、棕榈油醇、花生四烯醇及其混合物。
[0070]
由此，脂肪醇可选自直链或支链的、饱和或不饱和的c
6-c
30
醇，优选直链或支链的饱和c
6-c
30
醇，并且更优选直链或支链的饱和c
12-c
20
醇。
[0071]
术语“饱和脂肪醇”在这里是指具有长脂族饱和碳链的醇。优选的是饱和脂肪醇选自任何直链或支链的饱和c
6-c
30
脂肪醇。在直链或支链的饱和c
6-c
30
脂肪醇中，可优选地使用直链或支链的饱和c
12-c
20
脂肪醇。可更优选地使用任何直链或支链的饱和c
16-c
20
脂肪醇。可甚至更优选地使用支链c
16-c
20
脂肪醇。
[0072]
作为饱和脂肪醇的实例，可提及月桂醇、异硬脂醇、十一烯醇、辛基十二醇、己基癸醇及其混合物。在一个实施方案中，辛基十二醇和己基癸醇可以用作饱和脂肪醇。
[0073]
根据至少一个实施方案，根据本发明的组合物中使用的脂肪醇优选地选自辛基十二醇、己基癸醇及其混合物。
[0074]
优选地，（a）油选自极性油、非极性油及其混合物，并且更优选酯油、醚油、植物油、脂肪醇、烃、硅酮及其混合物。
[0075]
根据本发明的组合物中（a）油的量相对于组合物的总重量计可为0.01重量%或更多、优选0.1重量%或更多、并且更优选1重量%或更多。
[0076]
根据本发明的组合物中（a）油的量相对于组合物的总重量计可为40重量%或更少、优选35重量%或更少且更优选30重量%或更少，条件是（a）油的量不为零。
[0077]
根据本发明的组合物中（a）油的量相对于组合物的总重量计可为0.01重量%至40重量%、优选0.1重量%至35重量%、并且更优选1重量%至30重量%。
[0078]
（amps均聚物）根据本发明的组合物包含（b）至少一种交联或非交联的丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸（amps）均聚物。该聚合物在下文中称为amps均聚物。如果使用两种或更多种（b）amps均聚物，它们可相同或不同。
[0079]
（b）amps均聚物可以存在于根据本发明的组合物中的水相中。（b）amps均聚物可以充当亲水性增稠剂，其可以增稠根据本发明的组合物的水相。
[0080]
（b）amps均聚物可优选是完全中和或几乎完全中和的（即至少90%中和）。
[0081]
（b）amps均聚物可以是交联或非交联的。
[0082]
当（b）amps均聚物是交联的时，用于交联的交联剂可选自常用于通过自由基聚合获得的聚合物的交联的多烯属不饱和化合物。
[0083]
可提及的交联剂的实例包括二乙烯基苯、二烯丙基醚、二丙二醇二烯丙基醚、聚二醇二烯丙基醚（polyglycol diallyl ether）、三乙二醇二乙烯基醚、氢醌二烯丙基醚、乙二醇二(甲基)丙烯酸酯或四乙二醇二(甲基)丙烯酸酯、三羟甲基丙烷三丙烯酸酯、亚甲基双丙烯酰胺、亚甲基双甲基丙烯酰胺、三烯丙基胺、氰脲酸三烯丙酯、马来酸二烯丙酯、四烯丙基乙二胺、四烯丙氧基乙烷、三羟甲基丙烷二烯丙基醚、(甲基)丙烯酸烯丙酯、糖系列的醇的烯丙醚、或多官能醇的其它烯丙基醚或乙烯基醚，以及磷酸和/或乙烯基膦酸衍生物的烯丙酯，或这些化合物的混合物。
[0084]
根据本发明的一个实施方案，交联剂选自亚甲基双丙烯酰胺、甲基丙烯酸烯丙酯和三羟甲基丙烷三丙烯酸酯（tmpta）。相对于聚合物计交联度通常为0.01摩尔%至10摩尔%，
并且更特别地为0.2摩尔%至2摩尔%。
[0085]
根据本发明的（b）amps均聚物可为水溶性或水分散性的。
[0086]
术语“水溶性或水分散性”是指以下聚合物，其在25℃下以等于1%的质量浓度引入水相中时可以获得在宏观上均匀且透明的溶液，即在等于500 nm波长下透过1厘米厚的样品具有至少60%，并且优选至少70%的最大透光率值的溶液。
[0087]
根据本发明的（b）amps均聚物可通过amps的聚合来制备，所述amps可优选是完全中和或几乎完全中和的（即至少90%中和）。
[0088]
根据本发明的“均聚物”优选是交联且中和的，并且它们可根据包括以下步骤的制备方法制备：（a）将游离形式的单体如amps分散或溶解在叔丁醇溶液或水与叔丁醇的溶液中；（b）用一种或多种无机或有机碱，优选氨nh3（以可以获得聚合物的磺酸官能中和度为90%至100%的量）来中和（a）中获得的单体的溶液或分散体；（c）将（一种或多种）交联单体加入到（b）中获得的溶液或分散体中；和（d）在自由基引发剂存在下在10至150℃的温度下进行标准自由基聚合；该聚合物在基于叔丁醇的溶液或分散体中沉淀。
[0089]
（b）amps均聚物可具有50,000 g/mol至10,000,000 g/mol、优选80,000 g/mol至8,000,000 g/mol且甚至更优选100,000 g/mol至7,000,000 g/mol的摩尔质量。
[0090]
可提及的（b）amps均聚物的实例包括丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸钠的交联或非交联聚合物，如商品simulgel 800（inci名称：聚丙烯酰基二甲基牛磺酸钠，sodium polyacryloyldimethyltaurate）或hostacerin amps（inci名称：聚丙烯酰基二甲基牛磺酸铵，ammonium polyacryloyldimethyltaurate）中的聚合物。
[0091]
根据本发明的组合物中（b）amps均聚物的量相对于组合物的水相的总重量计可为0.01重量%或更多、优选0.1重量%或更多、并且更优选0.3重量%或更多。
[0092]
根据本发明的组合物中（b）amps均聚物的量相对于组合物的水相的总重量计可为5重量%或更少、优选1重量%或更少、并且更优选0.7重量%或更少，条件是（b）amps均聚物的量不为零。
[0093]
根据本发明的组合物中（b）amps均聚物的量相对于组合物的水相的总重量计可为0.01重量%至5重量%、优选0.1重量%至1重量%、并且更优选0.3重量%至0.7重量%。
[0094]
根据本发明的组合物中（b）amps均聚物的量相对于组合物的总重量计可为0.01重量%或更多、优选0.1重量%或更多、并且更优选0.2重量%或更多。
[0095]
根据本发明的组合物中（b）amps均聚物的量相对于组合物的总重量计可为8重量%或更少、优选3重量%或更少、并且更优选0.8重量%或更少，条件是（b）amps均聚物的量不为零。
[0096]
根据本发明的组合物中（b）amps均聚物的量相对于组合物的总重量计可为0.01重量%至8重量%、优选0.1重量%至3重量%、并且更优选0.2重量%至0.8重量%。
[0097]
（衍生自微生物的多糖）根据本发明的组合物包含（c）至少一种衍生自微生物的多糖。换言之，（c）多糖是微生物来源的。可使用单一类型的此类多糖，或可组合使用两种或更多种不同类型的此类多糖。
[0098]
（c）衍生自微生物的多糖可以存在于根据本发明的组合物中的水相中。（c）衍生自微生物的多糖可以充当亲水性增稠剂，其可以增稠根据本发明的组合物的水相。
[0099]
（c）衍生自微生物的多糖是指由微生物如病菌或细菌产生的多糖。
[0100]
（c）衍生自微生物的多糖不是衍生自植物的多糖。优选的是（c）衍生自微生物的多糖并非基于纤维素。
[0101]
作为（c）衍生自微生物的多糖的实例，可提及cardollan、黄原胶、结冷胶、右旋糖酐、支链淀粉、小核菌胶及其混合物。
[0102]
可优选的是（c）衍生自微生物的多糖选自小核菌胶、黄原胶及其混合物。
[0103]
根据本发明的组合物中（c）衍生自微生物的多糖的量相对于组合物的水相的总重量计可为0.001重量%或更多、优选0.01重量%或更多、并且更优选0.05重量%或更多。
[0104]
根据本发明的组合物中（c）衍生自微生物的多糖的量相对于组合物的水相的总重量计可为5重量%或更少、优选1重量%或更少、并且更优选0.5重量%或更少，条件是（c）衍生自微生物的多糖的量不为零。
[0105]
根据本发明的组合物中（c）衍生自微生物的多糖的量相对于组合物的水相的总重量计可为0.001重量%至5重量%、优选0.01重量%至1重量%、并且更优选0.05重量%至0.5重量%。
[0106]
根据本发明的组合物中（c）衍生自微生物的多糖的量相对于组合物的总重量计可为0.001重量%或更多、优选0.01重量%或更多、并且更优选0.05重量%或更多。
[0107]
根据本发明的组合物中（c）衍生自微生物的多糖的量相对于组合物的总重量计可为3重量%或更少、优选0.8重量%或更少、并且更优选0.3重量%或更少，条件是（c）衍生自微生物的多糖的量不为零。
[0108]
根据本发明的组合物中（c）衍生自微生物的多糖的量相对于组合物的总重量计可为0.001重量%至3重量%、优选0.01重量%至0.8重量%、并且更优选0.05重量%至0.3重量%。
[0109]
（水）根据本发明的组合物包含（d）水。
[0110]
（d）水可形成根据本发明的组合物的水相。
[0111]
根据本发明的组合物中（d）水的量相对于组合物的总重量计可为60重量%或更多、优选65重量%或更多、并且更优选70重量%或更多。
[0112]
根据本发明的组合物中（d）水的量相对于组合物的总重量计可为95重量%或更少、优选90重量%或更少、并且更优选85重量%或更少。
[0113]
根据本发明的组合物中（d）水的量相对于组合物的总重量计可为60重量%至95重量%、优选65重量%至90重量%、并且更优选70重量%至85重量%。
[0114]
（amps共聚物）根据本发明的组合物可包含（e）至少一种交联或非交联的共聚物，所述共聚物至少包含丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸（amps）单体。该聚合物在下文中称为amps共聚物。如果使用两种或更多种（e）amps共聚物，则它们可相同或不同。
[0115]
（e）amps共聚物可以存在于根据本发明的组合物中的水相中。（e）amps共聚物可以充当亲水性增稠剂，其可以增稠根据本发明的组合物的水相。
[0116]
（e）amps共聚物可优选是完全中和或几乎完全中和的（即至少90%中和）。
[0117]
（e）amps共聚物可以是交联或非交联的。
[0118]
当（e）amps共聚物是交联的时，用于交联的交联剂可选自常用于通过自由基聚合获得的聚合物的交联的多烯属不饱和化合物。
[0119]
可提及的交联剂的实例包括二乙烯基苯、二烯丙基醚、二丙二醇二烯丙基醚、聚二醇二烯丙基醚、三乙二醇二乙烯基醚、氢醌二烯丙基醚、乙二醇二(甲基)丙烯酸酯或四乙二醇二(甲基)丙烯酸酯、三羟甲基丙烷三丙烯酸酯、亚甲基双丙烯酰胺、亚甲基双甲基丙烯酰胺、三烯丙基胺、氰脲酸三烯丙酯、马来酸二烯丙酯、四烯丙基乙二胺、四烯丙氧基乙烷、三羟甲基丙烷二烯丙基醚、(甲基)丙烯酸烯丙酯、糖系列的醇的烯丙醚、或多官能醇的其它烯丙基醚或乙烯基醚，以及磷酸和/或乙烯基膦酸衍生物的烯丙酯，或这些化合物的混合物。
[0120]
根据本发明的一个实施方案，交联剂选自亚甲基双丙烯酰胺、甲基丙烯酸烯丙酯和三羟甲基丙烷三丙烯酸酯（tmpta）。交联度通常相对于该聚合物计为0.01摩尔%至10摩尔%，并且更特别地为0.2摩尔%至2摩尔%。
[0121]
根据本发明的（e）amps共聚物是水溶性或水分散性的。
[0122]
术语“水溶性或水分散性”是指以下聚合物，其在25℃下以等于1%的质量浓度引入水相中时可以获得在宏观上均匀且透明的溶液，即在等于500 nm波长下透过1厘米厚的样品具有至少60%，并且优选至少70%的最大透光率值的溶液。
[0123]
（e）amps共聚物可以是由amps和一种或多种亲水性或疏水性烯属不饱和单体以及（如果它们是交联的）一种或多种交联剂（如上文定义的那些）聚合而得的“共聚物”。
[0124]
当所述共聚物由疏水性烯属不饱和单体聚合而得时，这些单体不包含脂肪链并且优选以少量存在。出于本发明的目的而言，术语“脂肪链”是指任何含有至少7个碳原子的基于烃的链。
[0125]
由此，（e）amps共聚物可选自由amps和一种或多种亲水性烯属不饱和单体或不含脂肪链的疏水性烯属不饱和单体获得的交联或非交联的共聚物。
[0126]
根据本发明的（e）amps共聚物可通过水溶性烯属不饱和单体、疏水性单体或其混合物聚合来制备。
[0127]
水溶性共聚单体可以是离子型或非离子型的。
[0128]
在离子型水溶性共聚单体中，可提及的实例包括以下化合物及其盐：(甲基)丙烯酸，苯乙烯磺酸，乙烯基磺酸和(甲基)烯丙基磺酸，乙烯基膦酸，马来酸，衣康酸，巴豆酸，下式（a）的水溶性乙烯基单体：
其中：r1是h、-ch3、-c2h5或-c3h7；x1选自：-or2类型的烷基醚，其中r2是含有1至6个碳原子的直链或支链、饱和或不饱和的基于烃的基团，其被至少一个磺酸基团（-so
3-）和/或硫酸基团（-so
4-）和/或磷酸基团（-po4h
2-）取代。
[0129]
在非离子型水溶性共聚单体中，可提及的实例包括：(甲基)丙烯酰胺，n-乙烯基乙酰胺和n-甲基-n-乙烯基乙酰胺，n-乙烯基甲酰胺和n-甲基-n-乙烯基甲酰胺，马来酸酐，乙烯胺，包含含有4至9个碳原子的环烷基的n-乙烯基内酰胺，如n-乙烯基吡咯烷酮、n-丁内酰胺和n-乙烯基己内酰胺，式为ch
2=
choh的乙烯醇，下式（b）的水溶性乙烯基单体：其中：r
15
是h、-ch3、-c2h5或-c3h7；x2选自：-or
16
类型的烷基醚，其中r
16
是含有1至6个碳的直链或支链、饱和或不饱和的基于烃的基团，其任选地被以下取代：卤素原子（碘、溴、氯或氟）；羟基（-oh）；醚。
[0130]
例如提及(甲基)丙烯酸缩水甘油酯、甲基丙烯酸羟乙酯和乙二醇(甲基)丙烯酸酯、二乙二醇(甲基)丙烯酸酯或聚亚烷基二醇(甲基)丙烯酸酯。
[0131]
在无脂肪链的疏水性共聚单体中，可提及的实例包括：苯乙烯及其衍生物，如4-丁基苯乙烯、α-甲基苯乙烯和乙烯基甲苯，式ch
2-ch-ococh3的乙酸乙烯酯；式ch
2-chor的乙烯基醚，其中r是含有1至6个碳的直链或支链、饱和或不饱和的基于烃的基团；丙烯腈，
己内酯，氯乙烯和偏二氯乙烯，硅酮衍生物，其在聚合后提供硅酮聚合物，如甲基丙烯酰氧基丙基三(三甲基甲硅烷氧基)硅烷和硅酮甲基丙烯酰胺，下式（c）的疏水性乙烯基单体：其中：r
23
是h、-ch3、-c2h5或-c3h7；x3选自：-or
24
类型的烷基醚，其中r
24
是含有1至6个碳原子的直链或支链、饱和或不饱和的基于烃的基团。
[0132]
例如提及甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸乙酯、(甲基)丙烯酸正丁酯、(甲基)丙烯酸叔丁酯、丙烯酸环己酯、丙烯酸异冰片酯和丙烯酸2-乙基己酯。
[0133]
（e）amps共聚物可具有50,000 g/mol至10,000,000 g/mol、优选80,000 g/mol至8,000,000 g/mol且甚至更优选100,000 g/mol至7,000,000 g/mol的摩尔质量。
[0134]
可提及的根据本发明的（e）amps共聚物的实例包括：丙烯酰胺/丙烯酰氨基-2-甲基丙磺酸钠交联共聚物，如商品sepigel 305中的共聚物（inci名称：聚丙烯酰胺/c
13-c
14
异链烷烃/月桂醇聚醚-7，polyacrylamide/c
13-c
14 isoparaffin/laureth-7）或由seppic以商标simulgel 600出售的商品中的共聚物（inci名称：丙烯酰胺/丙烯酰基二甲基牛磺酸钠/异十六烷/聚山梨醇酯-80，acrylamide/sodium acryloyldimethyltaurate/isohexadecane/polysorbate-80）；amps和乙烯基吡咯烷酮或乙烯基甲酰胺的共聚物，如由clariant以名称aristoflex avc出售的商品中的共聚物（inci名称：丙烯酰基二甲基牛磺酸铵/v
‑ꢀ
p共聚物，ammonium acryloyldimethyltaurate/v
‑ꢀ
p copolymer），但将其用氢氧化钠或氢氧化钾中和；amps和丙烯酸钠的共聚物，例如amps/丙烯酸钠共聚物，如seppic以名称simulgel eg出售的商品中的共聚物（inci名称：丙烯酸纳/丙烯酰基二甲基牛磺酸钠共聚物(和)异十六烷(和)聚山梨醇酯-80，sodium acrylate/sodium acryloyldimethyltaurate copolymer (和) isohexadecane (和) polysorbate-80）；和amps和丙烯酸羟乙酯的共聚物，例如amps/丙烯酸羟乙酯共聚物，如seppic以名称sepinov emt 10（丙烯酸羟乙酯/丙烯酰基二甲基牛磺酸钠共聚物）或simulgel ns（inci名称：丙烯酸羟乙酯/丙烯酰基二甲基牛磺酸钠共聚物(和)角鲨烷(和)聚山梨醇酯-60，hydroxyethyl acrylate/sodium acryloyldimethyltaurate copolymer (和) squalane (和) polysorbate-60）出售的商品中的共聚物。
[0135]
由此，（e）amps共聚物可优选地选自：
丙烯酰胺/丙烯酰氨基-2-甲基丙磺酸钠（丙烯酰胺/丙烯酰基二甲基牛磺酸钠）交联共聚物；amps和乙烯基吡咯烷酮或乙烯基甲酰胺的共聚物；amps和丙烯酸钠的共聚物（丙烯酸钠/丙烯酰基二甲基牛磺酸钠共聚物）；amps和丙烯酸羟乙酯的共聚物；和其混合物。
[0136]
更优选地，（e）amps共聚物可以是丙烯酸羟乙酯/丙烯酰基二甲基牛磺酸钠共聚物。
[0137]
根据本发明的组合物中（e）amps共聚物的量相对于组合物的水相的总重量计可为0.01重量%或更多、优选0.1重量%或更多、并且更优选0.3重量%或更多。
[0138]
根据本发明的组合物中（e）amps共聚物的量相对于组合物的水相的总重量计可为10重量%或更少、优选5重量%或更少、并且更优选1重量%或更少，条件是（e）amps共聚物的量不为零。
[0139]
根据本发明的组合物中（e）amps共聚物的量相对于组合物的水相的总重量计可为0.01重量%至10重量%、优选0.1重量%至5重量%、并且更优选0.3重量%至1重量%。
[0140]
根据本发明的组合物中（e）amps共聚物的量相对于组合物的总重量计可为0.01重量%或更多、优选0.1重量%或更多、并且更优选0.2重量%或更多。
[0141]
根据本发明的组合物中（e）amps共聚物的量相对于组合物的总重量计可为8重量%或更少、优选3重量%或更少、并且更优选0.8重量%或更少，条件是（e）amps共聚物的量不为零。
[0142]
根据本发明的组合物中（e）amps共聚物的量相对于组合物的总重量计可为0.01重量%至8重量%、优选0.1重量%至3重量%、并且更优选0.2重量%至0.8重量%。
[0143]
（衍生自植物的多糖）根据本发明的组合物可包含（f）至少一种衍生自植物的多糖。换言之，（f）多糖是植物来源的。可使用单一类型的此类多糖，或可组合使用两种或更多种不同类型的此类多糖。
[0144]
（f）衍生自植物的多糖可以存在于根据本发明的组合物中的水相中。（f）衍生自植物的多糖可以充当亲水性增稠剂，其可以增稠根据本发明的组合物的水相。
[0145]
根据本发明，术语“衍生自植物的多糖”或“植物来源的多糖”尤其是指获自植物界（植物或藻类）的多糖，与衍生自微生物的多糖（例如黄原胶）相对，其尤其通过细菌，野油菜黄单胞菌（xanthomonas campestris）的发酵来产生。
[0146]
作为可根据本发明使用的（f）衍生自植物的多糖的实例，尤其可提及：a）藻类提取物，如藻酸盐、卡拉胶和琼脂，及其混合物。可提及的卡拉胶的实例包括来自公司degussa的satiagum utc30
®
和utc10
®
；可提及的藻酸盐是由公司isp以名称kelcosol
®
出售的藻酸钠；b）胶，如瓜尔胶及其非离子衍生物（羟丙基瓜尔胶）、阿拉伯胶、魔芋胶或甘露聚糖胶、黄蓍胶、茄替胶、刺梧桐胶或刺槐豆胶；可提及的实例包括由公司rhodia以名称jaguar hp105
®
出售的瓜尔胶；由公司gfn出售的甘露聚糖和魔芋胶
®
（1%葡甘露聚糖）；c）改性或未改性淀粉，如获自以下的那些：例如谷类（例如小麦、玉米或大米）、豆
类（例如浅黄色豌豆）、块茎（例如马铃薯或木薯），以及木薯淀粉；糊精，如玉米糊精；尤其可提及的实例包括由公司remy出售的大米淀粉remy dr i
®
；来自公司roquette的玉米淀粉b
®
；用氢氧化钠中和的用2-氯乙基氨基二丙酸改性的马铃薯淀粉，由公司national starch以名称structure solanace
®
出售；由公司national starch以名称tapioca pure
®
出售的天然木薯淀粉粉末；d）糊精，如由公司national starch以名称index
®
从玉米中提取的糊精；e）纤维素及其衍生物，特别是烷基纤维素、羟烷基纤维素；以及烷基羟烷基纤维素；尤其可提及甲基纤维素、羟乙基纤维素、乙基-羟乙基纤维素和羧甲基纤维素。可提及的实例包括硬脂基羟乙基纤维素和鲸蜡基羟乙基纤维素。可提及的鲸蜡基羟乙基纤维素的实例包括来自aqualon的polysurf 67cs
®
和natrosol plus 330
®
；及其混合物。
[0147]
优选地，（f）衍生自植物的多糖可选自藻类提取物、胶和纤维素衍生物，及其混合物。更优选地，可使用琼脂、刺槐豆胶、甘露聚糖魔芋胶、鲸蜡基羟乙基纤维素或硬脂基羟乙基纤维素和木薯淀粉。
[0148]
根据第一实施方案，（f）衍生自植物的多糖可以是选自藻酸盐、卡拉胶和琼脂，及其混合物的藻类提取物。优选地，将使用藻酸盐或琼脂或其混合物。
[0149]
根据另一实施方案，（f）衍生自植物的多糖可选自胶，如瓜尔胶、阿拉伯胶、甘露聚糖和魔芋胶以及刺槐豆（槐豆）胶，及其混合物。
[0150]
根据另一实施方案，（f）衍生自植物的多糖可以是改性或未改性淀粉，其选自小麦淀粉、玉米淀粉、大米淀粉、马铃薯淀粉和木薯淀粉，及其混合物。
[0151]
根据另一实施方案，（f）衍生自植物的多糖可以是糊精，如玉米糊精。
[0152]
根据另一实施方案，（f）衍生自植物的多糖可以是纤维素衍生物。该纤维素衍生物特别可以是(c
1-c3)羟烷基纤维素，尤其是用疏水性链，特别是含有8至30个碳原子的（一个或多个）疏水性基团改性的。根据一个实施方案，所用（一个或多个）疏水性取代基可以是c
8-c
30
且优选c
10-c
22
烷基、芳烷基或烷芳基。优选地，根据本发明的（一个或多个）疏水性取代基可以是饱和的c
10-c
22
且优选c
16-c
20
烷基链，如鲸蜡基（c
16
）、硬脂基（c
18
）和山萮基（c
20
）基团。根据一个优选实施方案，根据本发明的（一个或多个）疏水性取代基可以是鲸蜡基。根据本发明的这些含有（一个或多个）疏水性取代基的纤维素衍生物可具有优选100至100 000 mpas且优选200至20 000 mpas的粘度，所述粘度在25℃下在含有1重量%的聚合物在水中的溶液中测得，该粘度常规使用brookfield lvt类型的粘度计在6 rpm下用no.3转子来测定。在可用于本发明的组合物的含有（一个或多个）疏水性取代基的纤维素衍生物中，优选可提及由公司aqualon/hercules以名称natrosol plus grade 330 cs和polysurf 67 cs（inci名称：鲸蜡基羟乙基纤维素，cetyl hydroxyethylcellulose）出售的鲸蜡基羟乙基纤维素。
[0153]
在一个实施方案中，（f）衍生自植物的多糖可选自非纤维素多糖。
[0154]
根据本发明的组合物中（f）衍生自植物的多糖的量相对于组合物的水相的总重量计可为0.001重量%或更多、优选0.01重量%或更多、并且更优选0.05重量%或更多。
[0155]
根据本发明的组合物中（f）衍生自植物的多糖的量相对于组合物的水相的总重量计可为5重量%或更少、优选1重量%或更少、并且更优选0.5重量%或更少，条件是（f）衍生自
植物的多糖的量不为零。
[0156]
根据本发明的组合物中（f）衍生自植物的多糖的量相对于组合物的水相的总重量计可为0.001重量%至5重量%、优选0.01重量%至1重量%、并且更优选0.05重量%至0.5重量%。
[0157]
根据本发明的组合物中（f）衍生自植物的多糖的量相对于组合物的总重量计可为0.001重量%或更多、优选0.01重量%或更多、并且更优选0.05重量%或更多。
[0158]
根据本发明的组合物中（f）衍生自植物的多糖的量相对于组合物的总重量计可为3重量%或更少、优选0.8重量%或更少、并且更优选0.3重量%或更少，条件是（f）衍生自植物的多糖的量不为零。
[0159]
根据本发明的组合物中（f）衍生自植物的多糖的量相对于组合物的总重量计可为0.001重量%至3重量%、优选0.01重量%至0.8重量%、并且更优选0.05重量%至0.3重量%。
[0160]
（美容活性成分）根据本发明的组合物可包含（g）至少一种美容活性成分。可使用单一类型的（g）美容活性成分，或可组合使用两种或更多种不同类型的（g）美容活性成分。
[0161]
（g）美容活性成分可优选地是不溶于水和不溶于油的美容活性成分、并且更优选不溶于水和不溶于油的衍生自微生物的美容活性成分。
[0162]
在本发明的一个实施方案中，（g）美容活性成分可以是微生物的裂解物，例如双歧杆菌属的裂解物。
[0163]
裂解物通常表示在通过称为细胞裂解的现象破坏或溶解生物细胞（由此导致所考虑的微生物的细胞中天然含有的细胞内生物成分释放）结束后获得的材料。
[0164]
出于本发明目的而言，术语“裂解物”无差别地用于表示通过裂解相关微生物所获得的全部裂解物或仅其一部分。
[0165]
由此，优选的（g）美容活性成分是双歧杆菌属物种的裂解物和/或其一部分。
[0166]
因此，所用裂解物完全或部分由细胞内生物成分以及细胞壁和细胞膜的成分形成。
[0167]
更具体地，其包含含有酶（如乳酸脱氢酶、磷酸酶、磷酸酮醇酶和转醛醇酶）和代谢物的细胞质细胞部分。作为说明，细胞壁成分特别是肽聚糖、胞壁质或粘肽以及磷壁酸，且细胞膜成分由甘油磷脂组成。
[0168]
这种细胞裂解可借助各种技术来实现，如例如渗透冲击、热冲击、通过超声或在离心类型的机械应力下。
[0169]
更特别地，该裂解物可以根据美国专利号4,464,362中描述的技术，并且特别是根据以下方案来获得。
[0170]
所考虑的双歧杆菌属类型的微生物在合适的培养基中厌氧培养，例如根据文献美国专利号4,464,362与ep 0 043 128中描述的条件。当已达到发育的静止期时，培养基可以通过巴氏消毒法灭活，例如在60至65℃的温度下进行30分钟。将微生物随后借助于常规分离技术（例如膜过滤）回收、离心、并且重新悬浮在生理浓度下的无菌nacl溶液中。裂解物可以通过以下获得：用超声分解此类培养基以由其释放细胞质部分、细胞壁碎片和代谢衍生的产物。接下来，处于其自然分布中的所有组分随后在弱酸性水溶液中稳定。
[0171]
由此大致获得相对于其总重量计具有约0.1重量%至50重量%、特别是1重量%至20重量%、并且尤其是约5重量%的（一种或多种）活性材料浓度的裂解物。
[0172]
裂解物可以以各种形式使用，以溶液形式或粉状形式使用。
[0173]
最特别适用于本发明的微生物属于双歧杆菌属，并优选地选自以下物种：长双歧杆菌（bifidobacterium longum）、两岐双岐杆菌（bifidobacterium bifidum）、短双歧杆菌（bifidobacterium breve）、动物双歧杆菌（bifidobacterium animalis）、乳双歧杆菌（bifidobacterium lactis）、婴儿双岐杆菌（bifidobacterium infantis）、青春双岐杆菌（bifidobacterium adolescentis）或假小链双歧杆菌（bifidobacterium pseudocatenulatum）及其混合物。
[0174]
长双歧杆菌（bifidobacterium longum）物种最特别适用于本发明。
[0175]
裂解物可有利地是以inci名称: 二裂酵母发酵产物溶孢物（bifida ferment lysate）、以einecs名称：长双歧杆菌（bifidobacterium longum）、以einecs no.：306-168-4和以cas no.：96507-89-0注册的裂解物。
[0176]
由公司k. richter gmbh以名称repair complex clr
®
出售并由长双歧杆菌（bifidobacterium longum）物种的灭活裂解物形成的产品落在本发明的范围内。
[0177]
根据本发明的组合物中（g）美容活性成分的量相对于组合物的水相的总重量计可为0.1重量%或更多、优选1重量%或更多、并且更优选5重量%或更多。
[0178]
根据本发明的组合物中（g）美容活性成分的量相对于组合物的水相的总重量计可为30重量%或更少、优选25重量%或更少、并且更优选20重量%或更少，条件是（g）美容活性成分的量不为零。
[0179]
根据本发明的组合物中（g）美容活性成分的量相对于组合物的水相的总重量计可为0.1重量%至30重量%、优选1重量%至25重量%、并且更优选5重量%至20重量%。
[0180]
根据本发明的组合物中（g）美容活性成分的量相对于组合物的总重量计可为0.1重量%或更多、优选1重量%或更多、并且更优选5重量%或更多。
[0181]
根据本发明的组合物中（g）美容活性成分的量相对于组合物的总重量计可为25重量%或更少、优选20重量%或更少、并且更优选15重量%或更少，条件是（g）美容活性成分的量不为零。
[0182]
根据本发明的组合物中（g）美容活性成分的量相对于组合物的总重量计可为0.1重量%至25重量%、优选1重量%至20重量%、并且更优选5重量%至15重量%。
[0183]
（表面活性剂）根据本发明的组合物可包含至少一种表面活性剂。如果使用两种或更多种表面活性剂，它们可相同或不同。
[0184]
但是，可优选的是表面活性剂的量小。
[0185]
表面活性剂的量相对于根据本发明的组合物的总重量计可为1重量%或更少、优选0.5重量%或更少、并且更优选0.3重量%或更少。特别优选的是根据本发明的组合物不含表面活性剂。
[0186]
（其它成分）根据本发明的组合物还可包含至少一种任选或附加成分。
[0187]
（一种或多种）任选或附加成分的量没有限制，但相对于根据本发明的组合物的总重量计可为0.01重量%至30重量%、优选0.1重量%至20重量%、并且更优选1重量%至10重量%。
[0188]
（一种或多种）任选或附加成分可选自阴离子、阳离子、非离子或两性的聚合物；有
机或无机uv滤光剂；肽及其衍生物；蛋白质水解产物；膨胀剂和渗透剂；抗脱发剂；去头屑剂；疏水性增稠剂；悬浮剂；螯合剂；遮光剂；染料；维生素或维生素原；香料（fragrance）；防腐剂、防腐助剂（co-preservative）、稳定剂；及其混合物。
[0189]
根据本发明的组合物可包含一种或几种美容可接受的有机溶剂，其可以是醇：特别是一元醇，如乙醇、异丙醇、苯甲醇和苯乙醇；二元醇如乙二醇、丙二醇和丁二醇；其它多元醇如甘油、糖和糖醇；以及醚，如乙二醇单甲醚、乙二醇单乙醚和乙二醇单丁醚，丙二醇单甲醚、丙二醇单乙醚和丙二醇单丁醚，以及丁二醇单甲醚、丁二醇单乙醚和丁二醇单丁醚。
[0190]
（一种或多种）有机溶剂则可以以相对于组合物的总重量计的0.01重量%至20重量%、优选0.1重量%至15重量%、并且更优选1重量%至10重量%的浓度存在。
[0191]
可控制根据本发明的组合物的ph。该ph例如可为3至11、优选3.5至9、并且更优选4至7。可使用至少一种酸化剂和/或至少一种碱化剂将ph调节至所需值。
[0192]
酸化剂可以是例如无机或有机酸，例如盐酸、正磷酸、羧酸，例如酒石酸、柠檬酸、乳酸或磺酸。
[0193]
碱化剂可以是例如氢氧化铵、碱金属氢氧化物、碱土金属氢氧化物、碱金属碳酸盐、链烷醇胺如单乙醇胺、二乙醇胺和三乙醇胺，以及它们的衍生物，优选氢氧化钠或氢氧化钾和下式的化合物：其中r表示任选地被羟基或c
1-c4烷基取代的亚烷基，如亚丙基，且r1、r2、r3和r4独立地表示氢原子、烷基或c
1-c4羟烷基，其可以以1,3-丙二胺及其衍生物为例。精氨酸、脲和单乙醇胺可以是优选的。
[0194]
酸化剂或碱化剂相对于组合物的总重量计可以以小于5重量%、优选1重量%或更少、并且更优选0.1重量%或更少的量存在。
[0195]
（形式）根据本发明的组合物可以具有两个视觉上不同的相。两个相之一是油相，并且另一个是水相。
[0196]
根据本发明的组合物在混合时可以转变为单相组合物。根据本发明的组合物在混合后可以为o/w类型，优选为o/w凝胶形式，并且更优选为o/w凝胶乳液形式。
[0197]
包含分散在水相中的油相的o/w架构或结构具有外水相，且因此基于o/w架构或结构的产物由于它们可以提供的即时清新感受而在使用上更舒适。
[0198]
当根据本发明的组合物转变为o/w类型时，其包含分散在连续水相中的油相。分散的油相可以被认为是水相中的油滴。
[0199]
可优选的是，o/w类型的根据本发明的组合物为细乳液形式，更优选为纳米乳液或微乳液形式，并且甚至更优选为纳米乳液形式。
[0200]
[制备]根据本发明的组合物可以通过混合成分（a）至（d）以及（一种或多种）任选或附加成分来制备。
[0201]
例如，根据本发明的组合物可以通过包括以下的方法来制备：（i）混合（b）至少一种amps均聚物；（c）至少一种衍生自微生物的多糖；和（d）水以形成水相，并（ii）将（a）至少一种油加入水相中以在水相上形成油相。
[0202]
混合步骤可以通过任何常规手段进行。
[0203]
优选的是，轻柔地进行将（a）油加入到水相中，使得（a）油不分散在水相中。
[0204]
[用途和方法]当使用根据本发明的组合物时，其将例如通过用手摇晃（手摇）来混合。在混合根据本发明的组合物后，组合物可以形成单相。由于单相在首次使用后可以长时间段保持，根据本发明的组合物的使用者可在第二次使用前无需对其进行再次混合。
[0205]
根据本发明的组合物可优选用作美容组合物、更优选皮肤美容组合物、并且甚至更优选护肤美容组合物。
[0206]
根据本发明的组合物可以提供美容效果，如清新的感觉、良好的质地和柔软的皮肤最终状态（finish）。
[0207]
这里的皮肤包括面部皮肤、颈部皮肤和头皮。根据本发明的组合物也可用于粘膜，如嘴唇等。
[0208]
根据本发明的组合物可以原样使用（作为局部产品），或可以通过浸渍到（优选由纤维素纤维制成的）多孔基材，如无纺布中以制备美容产品如美容面膜。
[0209]
特别地，根据本发明的组合物可意在施用到角蛋白物质上，如皮肤或嘴唇，优选皮肤。由此，根据本发明的组合物可以用于皮肤或嘴唇，优选皮肤的美容方法。
[0210]
根据本发明的组合物优选用于护肤，而非用于皮肤化妆。换言之，根据本发明的组合物优选用于护肤产品，如化妆水（lotion）和霜，而非用于皮肤化妆品，如粉底。根据本发明的组合物优选不包含氧化铁，或相对于根据本发明的组合物的总重量计包含0.5重量%或更少，更优选0.2重量%或更少，甚至更优选0.1重量%或更少的量的氧化铁。
[0211]
根据本发明的用于角蛋白物质如皮肤的美容方法可至少包括将根据本发明的组合物施加到角蛋白物质上的步骤。
[0212]
本发明还涉及（b）至少一种交联或非交联的丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸（amps）均聚物，和（c）至少一种衍生自微生物的多糖；和在包含（d）水的组合物中用于提供（即使在将水相与油相混合之后）可以长时间段分散油相的水相的用途，所述油相包含（a）至少一种油。
[0213]
此外，本发明还涉及（b）至少一种交联或非交联的丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸（amps）均聚物，和（c）至少一种衍生自微生物的多糖；和
在包含（d）水的组合物中用于在包含（d）水的水相中稳定分散（g）至少一种美容活性成分的用途。组合物可进一步包含含有（a）至少一种油的一个或多个油相。
实施例
[0214]
将通过实施例以更详细的方式描述本发明。但是，这些实施例不应被解释为限制本发明的范围。下列实施例作为本发明的领域中的非限制性举例说明给出。
[0215]
[实施例1-7和对比例1-5]通过混合如下表1和2中所示的成分来制备根据表1和2中所示的实施例1-7和对比例1-5的以下组合物。通过加入氢氧化钠将组合物的ph调节为4.9。表1和2中所示成分的量的数值均基于作为活性原材料的“重量%”。
20℃的恒定温度下、以及提高至20℃下6小时来控制小瓶温度。上述温度循环花费1天。上述温度在10天重复10次。在10天后，目视观察每种组合物的外观并根据以下标准来评价。
[0218]
稳定：在稳定性测试之前和之后外观无变化不稳定：在稳定性测试之后观察到小的聚集体小的聚集体衍生自二裂酵母发酵产物溶孢物。
[0219]
结果显示在表1和2中。
[0220]
（稳定性（50℃ 2周））将38克根据实施例1-7和对比例1-5的各组合物装入50毫升小瓶，并将小瓶放入烘箱14天。在烘箱中，通过保持在50℃的恒定温度下来控制小瓶温度14天。在14天后，目视观察每种组合物的外观并根据以下标准来评价。
[0221]
稳定：在稳定性测试之前和之后外观无变化不稳定：在稳定性测试之后外观不均匀不稳定的组合物是不均匀的，并被液体部分胶凝化。
[0222]
结果显示在表1和2中。
[0223]
（稳定性（与油一起摇晃后））将7.5克根据实施例1-7和对比例1-5的各组合物和2.5克油装入20毫升小瓶。油的配方显示在表3中。在小瓶中形成了两相配制剂，其中一个相（水相）由依照根据实施例1-7和对比例1-5的各个组成的组合物组成，并且另一个相（油相）由油组成。两相配制剂对应于根据本发明的组合物。小瓶通过手摇剧烈摇晃60次以混合组合物和油。在72小时后，目视观察每个小瓶的外观并根据以下标准进行评价。
[0224]
4：观察到单相（油完全乳化）3：观察到单相，但倾斜瓶子时可以观察到非常微量的水。用手重新摇晃1或2次后可以形成单相2：观察到相分离（底部存在少量水），但通过再重新摇晃几次，例如超过5次可以形成单相1：观察到两相（具有乳化的不透明的上部相和半透明的下部水相）表3 重量%肉豆蔻酸异丙酯3.40二辛基醚31.5辛基-2-十二烷醇45向日葵（葵花）籽油不皂化物8白池花（白芒花）籽油8生育酚2生育酚乙酸酯2香料0.1
[0225]
由上述关于实施例1-7的结果可以了解，根据本发明的组合物可以通过混合形成单相，并且可以长时间段保持单相。
[0226]
鉴于关于实施例6与对比例5的结果，可以了解，不存在衍生自微生物的多糖将导
致通过与油一起混合获得的单相组合物的稳定性劣化。
[0227]
鉴于关于对比例2-4的结果，可以了解，不存在amps均聚物还将导致通过与油一起混合获得的单相组合物的稳定性劣化。
[0228]
[评价2]将10克根据实施例3的各组合物作为水相和各种量的油作为油相装入20毫升小瓶中。油的配方显示在表3中。在小瓶中形成了两相配制剂，其中一个相（水相）由根据实施例3的组合物组成，并且另一个相（油相）由油组成。两相配制剂对应于根据本发明的组合物。油相:水相的重量比显示在表4中。小瓶通过手摇剧烈摇晃60次以混合组合物和油。在72小时后，目视观察每个小瓶的外观并根据以下标准进行评价。观察结果显示在表4中。
[0229]
4：观察到单相（油完全乳化）3：观察到非常轻微的相分离（顶部存在微量的油）表4油相:水相（重量比）20:8025:7530:7035:6540:60外观44443
[0230]
由以上结果可以了解，根据本发明的组合物可以通过混合形成单相，并且可以长时间段保持单相，特别是如果油量相对于组合物的总重量计为40重量%或更少、优选35重量%或更少、并且更优选30重量%或更少。
[0231]
[评价3]将7.5克根据实施例3的各组合物作为水相和2.5克单一类型的油作为油相装入20毫升小瓶中。油的类型显示在表5中。在小瓶中形成了两相配制剂，其中一个相（水相）由根据实施例3的组合物组成，并且另一个相（油相）由油组成。两相配制剂对应于根据本发明的组合物。小瓶通过手摇剧烈摇晃60次以混合组合物和油。在45℃下72小时后，目视观察每个小瓶的外观并根据以下标准进行评价。观察结果显示在表5中。
[0232]
4：观察到单相（油完全乳化）3：观察到非常轻微的相分离（顶部存在微量的油）表5肉豆蔻酸异丙酯外观二辛基醚4辛基-2-十二烷醇4白芒花籽油4聚二甲基硅氧烷4环六硅氧烷4矿物油4辛酸/癸酸甘油三酯4角鲨烷4
[0233]
由以上结果可以了解，根据本发明的组合物可以通过混合形成单相，并且即使使用各种类型的油也可以保持单相。
[0234]
[评价3]将7.5克如表6中所示的各组合物作为水相和2.5克油作为油相装入20毫升小瓶
中。油的配方显示在表3中。在小瓶中形成了两相配制剂，其中一个相（水相）由表6中所示的组合物组成，并且另一个相（油相）由油组成。两相配制剂对应于根据本发明的组合物。小瓶通过手摇剧烈摇晃60次以混合组合物和油。
[0235]
使用移液器，将2滴由此获得的混合物施加在7名小组成员的前臂上。根据以下评分标准评价皮肤亲和力和干燥后的皮肤柔软度，并计算平均分数。评价结果显示在表 6中。将样品a设定为进行比较的基准，并因此将评分设定为3。
[0236]
（皮肤亲和力）5
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非常好的皮肤亲和力，具有良好的渗透感4
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良好的皮肤亲和力，具有渗透感3
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中性（与基准相同）2
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皮肤亲和力不佳，具有较少的渗透感1
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皮肤亲和力差，具有非常少的渗透感（干燥后的皮肤柔软度）5
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非常柔软的皮肤最终状态4
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柔软的皮肤最终状态3
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中性（与基准相同）2
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硬的皮肤最终状态1
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非常硬的皮肤最终状态表6
[0237]
由以上结果可以了解，根据本发明的组合物可以对角蛋白物质如皮肤提供美容效果。例如，根据本发明的组合物可以对皮肤具有良好的亲和性，并且可以为皮肤提供良好的渗透感。此外，根据本发明的组合物可以赋予皮肤柔软度。
技术领域
1.本发明涉及两相或双相组合物，其具有两个视觉上不同的相，并且能够转变为在长时间段内不会再转变为两相或双相组合物的单相组合物。
背景技术：
2.具有两个视觉上不同的相的两相或双相美容产品因其引人注目的外观而广受欢迎，并且由于可以并入水溶性和油溶性美容活性成分二者而有用。
3.但是，尽管两相或双相美容产品具有有吸引力的外观，但其每次在使用前都需要摇晃，并且这在实际使用中可能会麻烦。
4.因此，需要一种两相或双相组合物，其可以具有两个视觉上区分的相，所述两个相在不混合时是稳定的，可以在混合时转变为单相组合物，并可以在不混合的情况下长时间段保持单相外观，由此在下次使用前无需混合。
5.发明公开本发明的目的是提供一种组合物，其具有两个视觉上不同的相，可以在混合时转变为单相组合物，并且可以在不混合的情况下长时间段保持单相。
6.上述目的可以通过两相组合物实现，所述两相组合物包含：油相，其包含（a）至少一种油，和水相，其包含：（b）至少一种交联或非交联的丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸（amps）均聚物；（c）至少一种衍生自微生物的多糖；和（d）水。
7.根据本发明的组合物能转变为单相组合物，并且优选单相o/w组合物。优选的是单相组合物在3天内、优选在7天内、并且更优选在14天内不可以转变为两相组合物。
8.（a）油可选自极性油、非极性油及其混合物，优选酯油、醚油、植物油、脂肪醇、烃、硅酮及其混合物。
9.根据本发明的组合物中（a）油的量相对于组合物的总重量计可为0.01重量%至40重量%、优选0.1重量%至35重量%、并且更优选1重量%至30重量%。
10.根据本发明的组合物中（b）amps均聚物的量相对于组合物的水相的总重量计可为0.01重量%至5重量%、优选0.1重量%至1重量%、并且更优选0.3重量%至0.7重量%。
11.（c）衍生自微生物的多糖可选自小核菌胶、黄原胶及其混合物。
12.根据本发明的组合物中（c）衍生自微生物的多糖的量相对于组合物的水相的总重量计可为0.001重量%至5重量%、优选0.01重量%至1重量%、并且更优选0.05重量%至0.5重量%。
13.根据本发明的组合物中（d）水的量相对于组合物的总重量计可为60重量%至95重量%、优选65重量%至90重量%、并且更优选70重量%至85重量%。
14.根据本发明的组合物可进一步包含（e）至少一种交联或非交联的至少包含amps单
体的共聚物。
15.根据本发明的组合物可进一步包含（f）至少一种衍生自植物的多糖。
16.根据本发明的组合物可进一步包含（g）至少一种美容活性成分、优选不溶于水和不溶于油的美容活性成分、并且更优选衍生自微生物的不溶于水和不溶于油的美容活性成分。
17.根据本发明的组合物相对于组合物的总重量计可以以1重量%或更少、0.5重量%或更少、并且更优选0.3重量%或更少的量包含至少一种表面活性剂。
18.根据本发明的组合物可以是美容组合物、优选皮肤美容组合物、并且更优选护肤美容组合物。
19.本发明还涉及用于角蛋白物质、优选皮肤的美容方法，包括将根据本发明的组合物施加到角蛋白物质上。
20.实施本发明的最佳方式经过努力研究，发明人已经发现可以提供一种组合物，其具有两个视觉上不同的相，可以在混合时转变为单相组合物，并且可以在不混合的情况下长时间段保持单相。
21.由此，本发明的一个方面涉及两相组合物，其包含：油相，其包含（a）至少一种油，和水相，其包含：（b）至少一种交联或非交联的丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸（amps）均聚物；（c）至少一种衍生自微生物的多糖；和（d）水。
22.根据本发明的组合物可以具有两个视觉上不同的相，其在未混合时是稳定的。但是，根据本发明的组合物可以在混合时转变为单相组合物，并可以在不混合的情况下长时间段保持单相外观。因此，不必须每次在使用前都混合根据本发明的组合物。
23.根据本发明的组合物中的两个相是包含至少一种油的油相和包含水的水相。当混合根据本发明的组合物时，油相可以分散在水相中以形成视觉上均匀或形成单相的o/w组合物。由于（b）amps均聚物可以将水相增稠为凝胶，o/w组合物可以为o/w凝胶组合物，特别为o/w凝胶乳液的形式。不必须使用表面活性剂或乳化剂来形成o/w凝胶乳液。
24.根据本发明的组合物是稳定的，使得其在未首次混合时保持油相与水相。因此，在根据本发明的组合物的运输等过程中，可以保持根据本发明的组合物的两相或双相外观。
25.根据本发明的组合物的混合可以容易地进行。例如，根据本发明的组合物的混合可以通过用手摇晃来进行。在混合根据本发明的组合物后，该组合物可以形成单相并在没有再次混合的情况下长时间段保持单相。因此，在首次混合后，可以不必须在使用前再次混合根据本发明的组合物。当然，如果必须的话，可进行附加的摇晃，但是剧烈摇晃不是必须的。因此，根据本发明的组合物易于使用并且对消费者友好。
26.根据本发明的组合物的水相是稳定的，使得其在长时间段（如超过1周）后不会导致相分离成凝胶与水。
27.如果根据本发明的组合物进一步包含至少一种美容活性成分，则美容活性成分可以分散在组合物中。即使美容活性成分不溶于水，只要该美容活性成分是亲水性的，其可以分散在根据本发明的组合物的水相中。根据本发明的组合物可以在其水相中均匀分散美容
活性成分，而不形成美容活性成分的聚集体，并可以长时间段（如超过1周）保持均匀分散，即使在提高的温度下或在温度变化下。由此，美容活性成分可以稳定分散在根据本发明的组合物中，优选地分散在其水相中。
28.在下文中，将以详细的方式描述根据本发明的组合物。
29.[组合物]（油）根据本发明的组合物包含（a）至少一种油。如果使用两种或更多种油，它们可以相同或不同。
[0030]
（a）油形成根据本发明的组合物的油相。
[0031]
在此，“油”是指脂肪化合物或物质，其在室温（25℃）下在大气压（760 mmhg）下为液体或糊料（非固体）形式。作为油，可以单独或以其组合来使用美容中通常使用的那些。这些油可以是挥发性的或非挥发性的。
[0032]
油可以是非极性油如烃油、硅酮油等；极性油如植物或动物油，以及酯油或醚油；或其混合物。
[0033]
油可选自植物或动物来源的油、合成油、硅酮油、烃油和脂肪醇。
[0034]
作为植物油的实例，例如可提及白芒花籽（meadowfoam）油、亚麻籽油、山茶籽油、澳洲胡桃油、玉米油、貂油、橄榄油、鳄梨油、山茶花油、蓖麻油、红花籽油、荷荷巴油、葵花籽油、杏仁油、菜籽油、芝麻油、大豆油、花生油及其混合物。
[0035]
作为动物油的实例，例如可提及角鲨烯和角鲨烷。
[0036]
作为合成油的实例，可提及烷烃油如异十二烷和异十六烷、酯油、醚油和人造甘油三酯。
[0037]
作为醚油的实例，可提及二辛基醚。
[0038]
酯油优选是饱和或不饱和的、直链或支链的c
1-c
26
脂族一元酸或多元酸与饱和或不饱和的、直链或支链的c
1-c
26
脂族一元醇或多元醇的液体酯，该酯的总碳原子数为大于或等于10。
[0039]
优选地，对于一元醇的酯，衍生出本发明的酯的醇与酸中的至少一种是支链的。
[0040]
在一元酸和一元醇的单酯中，可提及棕榈酸乙酯、棕榈酸乙基己酯、棕榈酸异丙酯、碳酸二辛酯、肉豆蔻酸烷基酯如肉豆蔻酸异丙酯或肉豆蔻酸乙酯、异鲸蜡醇硬脂酸酯、异壬酸2-乙基己酯、异壬酸异壬酯、新戊酸异癸酯和新戊酸异硬脂酯。
[0041]
还可使用c
4-c
22
二羧酸或三羧酸与c
1-c
22
醇的酯和单羧酸、二羧酸或三羧酸与非糖c
4-c
26
二羟基醇、三羟基醇、四羟基醇或五羟基醇的酯。
[0042]
尤其可提及：癸二酸二乙酯；月桂酰肌氨酸异丙酯；癸二酸二异丙酯；癸二酸双(2-乙基己基)酯；己二酸二异丙酯；己二酸二正丙酯；己二酸二辛酯；己二酸双(2-乙基己基)酯；二异硬脂醇己二酸酯；马来酸双(2-乙基己基)酯；三异丙醇柠檬酸酯；三异鲸蜡醇柠檬酸酯；三异硬脂醇柠檬酸酯；三乳酸甘油酯；三辛酸甘油酯；三(辛基十二烷醇)柠檬酸酯；三油醇柠檬酸酯；新戊二醇二庚酸酯；二乙二醇二异壬酸酯。
[0043]
作为酯油，可以使用c
6-c
30
脂肪酸且优选c
12-c
22
脂肪酸的糖酯和二酯。回想术语“糖”是指含有几个醇官能、含有或不含有醛或酮官能的含氧的基于烃的化合物，并且其包含至少4个碳原子。这些糖可以是单糖、寡糖或多糖。
[0044]
可提及的合适的糖的实例包括蔗糖（sucrose）（或蔗糖，saccharose）、葡萄糖、半乳糖、核糖、海藻糖、麦芽糖、果糖、甘露糖、阿拉伯糖、木糖和乳糖，及其衍生物，尤其是烷基衍生物如甲基衍生物，例如甲基葡萄糖。
[0045]
脂肪酸的糖酯尤其可选自先前描述的糖与直链或支链的、饱和或不饱和的c
6-c
30
脂肪酸且优选c
12-c
22
脂肪酸的酯或酯混合物。如果它们是不饱和的，这些化合物可具有一至三个共轭或非共轭的碳-碳双键。
[0046]
根据该变体的酯还可选自单酯、二酯、三酯、四酯和聚酯，及其混合物。
[0047]
这些酯可例如为油酸酯、月桂酸酯、棕榈酸酯、肉豆蔻酸酯、山萮酸酯、椰油酸酯、硬脂酸酯、亚油酸酯、亚麻酸酯、癸酸酯和花生四烯酸酯或其混合物，尤其例如油棕榈酸酯、油硬脂酸酯和棕榈硬脂酸酯的混合酯，以及季戊四醇四乙基己酸酯。
[0048]
更特别地使用单酯和二酯，并且尤其是蔗糖、葡萄糖或甲基葡萄糖单油酸酯或二油酸酯、硬脂酸酯、山萮酸酯、油棕榈酸酯、亚油酸酯、亚麻酸酯和油硬脂酸酯。
[0049]
可提及的一个实例是由公司amerchol以名称glucate
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do出售的产品，其是甲基葡萄糖二油酸酯。
[0050]
作为优选酯油的实例，例如可提及己二酸二异丙酯、己二酸二辛酯、己酸2-乙基己酯、月桂酸乙酯、鲸蜡醇辛酸酯、辛基十二烷醇辛酸酯、新戊酸异癸酯、肉豆蔻醇丙酸酯、2-乙基己酸2-乙基己酯、辛酸2-乙基己酯、辛酸/癸酸2-乙基己酯、棕榈酸甲酯、棕榈酸乙酯、棕榈酸异丙酯、碳酸二辛酯、月桂酰肌氨酸异丙酯、异壬酸异壬酯、棕榈酸乙基己酯、月桂酸异己酯、月桂酸己酯、异鲸蜡醇硬脂酸酯、异硬脂酸异丙酯、肉豆蔻酸异丙酯、油酸异癸酯、甘油三(2-乙基己酸酯)、季戊四醇四(2-乙基己酸酯)、琥珀酸2-乙基己酯、癸二酸二乙酯及其混合物。
[0051]
作为人造甘油三酯的实例，例如可提及癸酰基辛酰基甘油酯、三肉豆蔻酸甘油酯、三棕榈酸甘油酯、三亚麻酸甘油酯、三月桂酸甘油酯、三癸酸甘油酯、三辛酸甘油酯、三(癸酸/辛酸)甘油酯（inci名称：辛酸/癸酸甘油三酯，caprylic/capric triglyceride）和三(癸酸/辛酸/亚麻酸)甘油酯。
[0052]
作为硅酮油的实例，例如可提及直链有机聚硅氧烷如聚二甲基硅氧烷（inci名称：聚二甲基硅氧烷）、甲基苯基聚硅氧烷、甲基氢聚硅氧烷等；环状有机聚硅氧烷如环己硅氧烷、八甲基环四硅氧烷、十甲基环五硅氧烷、十二甲基环六硅氧烷等；及其混合物。
[0053]
优选地，硅酮油选自液体聚二烷基硅氧烷，尤其是液体聚二甲基硅氧烷（pdms）和包含至少一个芳基的液体聚有机硅氧烷。
[0054]
这些硅酮油还可以是有机改性的。根据本发明可以使用的有机改性的硅酮是如上文限定的硅酮油，并在它们的结构中包含经由基于烃的基团连接的一个或多个有机官能团。
[0055]
在walter noll的chemistry and technology of silicones(1968), academic press中更详细定义了有机聚硅氧烷。它们可以是挥发性或非挥发性的。
[0056]
当它们为挥发性时，硅酮更特别地选自具有60℃至260℃的沸点的那些，并且甚至更特别地选自：（i）包含3至7且优选4至5个硅原子的环状聚二烷基硅氧烷。这些例如是由union carbide以名称volatile silicone
®ꢀ
7207或由rhodia以名称silbione
®ꢀ
70045 v2出售
的八甲基环四硅氧烷、由union carbide以名称volatile silicone
®ꢀ
7158、由rhodia以名称silbione
®ꢀ
70045 v5出售的十甲基环五硅氧烷，以及由momentive performance materials 以名称silsoft 1217出售的十二甲基环五硅氧烷，及其混合物。还可提及（诸如二甲基硅氧烷/甲基烷基硅氧烷的类型的）环共聚物，如由公司union carbide 出售的silicone volatile
®ꢀ
fz 3109，具有式：还可提及环状聚二烷基硅氧烷与有机硅化合物的混合物，如八甲基环四硅氧烷和四(三甲基甲硅烷基)季戊四醇（50/50）的混合物，以及八甲基环四硅氧烷和氧-1,1'-双(2,2,2',2',3,3'-六三甲基甲硅烷基氧基)新戊烷的混合物；和（ii）含有2至9个硅原子并在25℃下具有小于或等于5
×
10-6 m2/s的粘度的直链挥发性聚二烷基硅氧烷。一个实例是特别由公司toray silicone以名称sh200出售的十甲基四硅氧烷。属于这一类的硅酮也描述在cosmetics and toiletries, 第91卷, 76年1月, 第27-32页, todd&byers, volatile silicone fluids for cosmetics中出版的文章中。硅酮的粘度根据astm标准445附录c在25℃下测得。
[0057]
也可使用非挥发性聚二烷基硅氧烷。这些非挥发性硅酮更特别选自聚二烷基硅氧烷，其中可主要提及含有三甲基甲硅烷基端基的聚二甲基硅氧烷。
[0058]
在这些聚二烷基硅氧烷中，可以以非限制的方式提及以下商品：-由rhodia出售的47和70 047系列的silbione
®
油或mirasil
®
油，例如油70 047 v 500 000；-由公司rhodia出售的mirasil
®
系列的油；-来自公司dow corning的200系列的油，如粘度为60 000 mm2/s的dc200；和-来自general electric的viscasil
®
油和来自general electric的sf系列的某些油（sf 96、sf 18）。
[0059]
还可提及以名称聚二甲基硅氧烷醇（ctfa）已知的含有二甲基硅烷醇端基的聚二甲基硅氧烷，如来自公司rhodia的48系列的油。
[0060]
在含有芳基的硅酮中，可提及聚二芳基硅氧烷，尤其是聚二苯基硅氧烷和聚烷基芳基硅氧烷，如苯基硅酮油。
[0061]
苯基硅酮油可选自下式的苯基硅酮：
其中r1至r
10
彼此独立地为饱和或不饱和的直链、环状或支链的基于c
1-c
30
烃的基团、优选基于c
1-c
12
烃的基团、并且更优选基于c
1-c6烃的基团，特别是甲基、乙基、丙基或丁基，且m、n、p和q彼此独立地为0至900（包括端点）、优选0至500（包括端点）且更优选0至100（包括端点）的整数，条件是n m q之和不为0。
[0062]
可提及的实例包括以以下名称出售的产品：-来自rhodia的70 641系列的silbione
®
油；-来自rhodia的rhodorsil
®ꢀ
70 633和763系列的油；-来自dow corning的油dow corning 556 cosmetic grade fluid；-来自bayer的pk系列的硅酮，如产品pk20；-来自general electric的sf系列的某些油，如sf 1023、sf 1154、sf 1250和sf 1265。
[0063]
作为苯基硅酮油，苯基聚三甲基硅氧烷（在上式中，r1至r
10
为甲基；p、q和n = 0；m=1）是优选的。
[0064]
有机改性的液体硅酮尤其可含有聚氧乙烯基和/或聚氧丙烯基基团。由此可提及由shin-etsu建议的硅酮kf-6017和来自公司union carbide的油silwet
®ꢀ
l722和l77。
[0065]
烃油可选自：-直链或支链的，任选环状的，c
6-c
16
低级烷烃。可提及的实例包括己烷、十一烷、十二烷、十三烷和异链烷烃，例如异十六烷、异十二烷和异癸烷；和-含有超过16个碳原子的直链或支链的烃，如液体石蜡、液体矿脂（petroleum jelly）、聚癸烯和氢化的聚异丁烯如parleam
®
、和角鲨烷。
[0066]
作为烃油的优选实例，例如可提及直链或支链的烃，如异十六烷、异十二烷、角鲨烷、矿物油（例如液体石蜡）、石蜡、凡士林或矿脂（petrolatum）、萘等；氢化的聚异丁烯、异二十烷和癸烯/丁烯共聚物；及其混合物。
[0067]
脂肪醇中的术语“脂肪”是指包含相对大量的碳原子。由此，具有4或更多、优选6或更多、并且更优选12或更多个碳原子的醇包含在脂肪醇的范围内。脂肪醇可以是饱和或不饱和的。脂肪醇可以是直链或支链的。
[0068]
脂肪醇可具有结构r-oh，其中r选自含有4至40个碳原子、优选6至30个碳原子、并且更优选12至20个碳原子的饱和和不饱和的、直链和支链的基团。在至少一个实施方案中，r可选自c
12-c
20
烷基和c
12-c
20
烯基。r可被或不被至少一个羟基取代。
[0069]
作为脂肪醇的实例，可提及月桂醇、异硬脂醇、十一烯醇、辛基十二醇、己基癸醇、油醇、亚麻醇（linoleyl alcohol）、棕榈油醇、花生四烯醇及其混合物。
[0070]
由此，脂肪醇可选自直链或支链的、饱和或不饱和的c
6-c
30
醇，优选直链或支链的饱和c
6-c
30
醇，并且更优选直链或支链的饱和c
12-c
20
醇。
[0071]
术语“饱和脂肪醇”在这里是指具有长脂族饱和碳链的醇。优选的是饱和脂肪醇选自任何直链或支链的饱和c
6-c
30
脂肪醇。在直链或支链的饱和c
6-c
30
脂肪醇中，可优选地使用直链或支链的饱和c
12-c
20
脂肪醇。可更优选地使用任何直链或支链的饱和c
16-c
20
脂肪醇。可甚至更优选地使用支链c
16-c
20
脂肪醇。
[0072]
作为饱和脂肪醇的实例，可提及月桂醇、异硬脂醇、十一烯醇、辛基十二醇、己基癸醇及其混合物。在一个实施方案中，辛基十二醇和己基癸醇可以用作饱和脂肪醇。
[0073]
根据至少一个实施方案，根据本发明的组合物中使用的脂肪醇优选地选自辛基十二醇、己基癸醇及其混合物。
[0074]
优选地，（a）油选自极性油、非极性油及其混合物，并且更优选酯油、醚油、植物油、脂肪醇、烃、硅酮及其混合物。
[0075]
根据本发明的组合物中（a）油的量相对于组合物的总重量计可为0.01重量%或更多、优选0.1重量%或更多、并且更优选1重量%或更多。
[0076]
根据本发明的组合物中（a）油的量相对于组合物的总重量计可为40重量%或更少、优选35重量%或更少且更优选30重量%或更少，条件是（a）油的量不为零。
[0077]
根据本发明的组合物中（a）油的量相对于组合物的总重量计可为0.01重量%至40重量%、优选0.1重量%至35重量%、并且更优选1重量%至30重量%。
[0078]
（amps均聚物）根据本发明的组合物包含（b）至少一种交联或非交联的丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸（amps）均聚物。该聚合物在下文中称为amps均聚物。如果使用两种或更多种（b）amps均聚物，它们可相同或不同。
[0079]
（b）amps均聚物可以存在于根据本发明的组合物中的水相中。（b）amps均聚物可以充当亲水性增稠剂，其可以增稠根据本发明的组合物的水相。
[0080]
（b）amps均聚物可优选是完全中和或几乎完全中和的（即至少90%中和）。
[0081]
（b）amps均聚物可以是交联或非交联的。
[0082]
当（b）amps均聚物是交联的时，用于交联的交联剂可选自常用于通过自由基聚合获得的聚合物的交联的多烯属不饱和化合物。
[0083]
可提及的交联剂的实例包括二乙烯基苯、二烯丙基醚、二丙二醇二烯丙基醚、聚二醇二烯丙基醚（polyglycol diallyl ether）、三乙二醇二乙烯基醚、氢醌二烯丙基醚、乙二醇二(甲基)丙烯酸酯或四乙二醇二(甲基)丙烯酸酯、三羟甲基丙烷三丙烯酸酯、亚甲基双丙烯酰胺、亚甲基双甲基丙烯酰胺、三烯丙基胺、氰脲酸三烯丙酯、马来酸二烯丙酯、四烯丙基乙二胺、四烯丙氧基乙烷、三羟甲基丙烷二烯丙基醚、(甲基)丙烯酸烯丙酯、糖系列的醇的烯丙醚、或多官能醇的其它烯丙基醚或乙烯基醚，以及磷酸和/或乙烯基膦酸衍生物的烯丙酯，或这些化合物的混合物。
[0084]
根据本发明的一个实施方案，交联剂选自亚甲基双丙烯酰胺、甲基丙烯酸烯丙酯和三羟甲基丙烷三丙烯酸酯（tmpta）。相对于聚合物计交联度通常为0.01摩尔%至10摩尔%，
并且更特别地为0.2摩尔%至2摩尔%。
[0085]
根据本发明的（b）amps均聚物可为水溶性或水分散性的。
[0086]
术语“水溶性或水分散性”是指以下聚合物，其在25℃下以等于1%的质量浓度引入水相中时可以获得在宏观上均匀且透明的溶液，即在等于500 nm波长下透过1厘米厚的样品具有至少60%，并且优选至少70%的最大透光率值的溶液。
[0087]
根据本发明的（b）amps均聚物可通过amps的聚合来制备，所述amps可优选是完全中和或几乎完全中和的（即至少90%中和）。
[0088]
根据本发明的“均聚物”优选是交联且中和的，并且它们可根据包括以下步骤的制备方法制备：（a）将游离形式的单体如amps分散或溶解在叔丁醇溶液或水与叔丁醇的溶液中；（b）用一种或多种无机或有机碱，优选氨nh3（以可以获得聚合物的磺酸官能中和度为90%至100%的量）来中和（a）中获得的单体的溶液或分散体；（c）将（一种或多种）交联单体加入到（b）中获得的溶液或分散体中；和（d）在自由基引发剂存在下在10至150℃的温度下进行标准自由基聚合；该聚合物在基于叔丁醇的溶液或分散体中沉淀。
[0089]
（b）amps均聚物可具有50,000 g/mol至10,000,000 g/mol、优选80,000 g/mol至8,000,000 g/mol且甚至更优选100,000 g/mol至7,000,000 g/mol的摩尔质量。
[0090]
可提及的（b）amps均聚物的实例包括丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸钠的交联或非交联聚合物，如商品simulgel 800（inci名称：聚丙烯酰基二甲基牛磺酸钠，sodium polyacryloyldimethyltaurate）或hostacerin amps（inci名称：聚丙烯酰基二甲基牛磺酸铵，ammonium polyacryloyldimethyltaurate）中的聚合物。
[0091]
根据本发明的组合物中（b）amps均聚物的量相对于组合物的水相的总重量计可为0.01重量%或更多、优选0.1重量%或更多、并且更优选0.3重量%或更多。
[0092]
根据本发明的组合物中（b）amps均聚物的量相对于组合物的水相的总重量计可为5重量%或更少、优选1重量%或更少、并且更优选0.7重量%或更少，条件是（b）amps均聚物的量不为零。
[0093]
根据本发明的组合物中（b）amps均聚物的量相对于组合物的水相的总重量计可为0.01重量%至5重量%、优选0.1重量%至1重量%、并且更优选0.3重量%至0.7重量%。
[0094]
根据本发明的组合物中（b）amps均聚物的量相对于组合物的总重量计可为0.01重量%或更多、优选0.1重量%或更多、并且更优选0.2重量%或更多。
[0095]
根据本发明的组合物中（b）amps均聚物的量相对于组合物的总重量计可为8重量%或更少、优选3重量%或更少、并且更优选0.8重量%或更少，条件是（b）amps均聚物的量不为零。
[0096]
根据本发明的组合物中（b）amps均聚物的量相对于组合物的总重量计可为0.01重量%至8重量%、优选0.1重量%至3重量%、并且更优选0.2重量%至0.8重量%。
[0097]
（衍生自微生物的多糖）根据本发明的组合物包含（c）至少一种衍生自微生物的多糖。换言之，（c）多糖是微生物来源的。可使用单一类型的此类多糖，或可组合使用两种或更多种不同类型的此类多糖。
[0098]
（c）衍生自微生物的多糖可以存在于根据本发明的组合物中的水相中。（c）衍生自微生物的多糖可以充当亲水性增稠剂，其可以增稠根据本发明的组合物的水相。
[0099]
（c）衍生自微生物的多糖是指由微生物如病菌或细菌产生的多糖。
[0100]
（c）衍生自微生物的多糖不是衍生自植物的多糖。优选的是（c）衍生自微生物的多糖并非基于纤维素。
[0101]
作为（c）衍生自微生物的多糖的实例，可提及cardollan、黄原胶、结冷胶、右旋糖酐、支链淀粉、小核菌胶及其混合物。
[0102]
可优选的是（c）衍生自微生物的多糖选自小核菌胶、黄原胶及其混合物。
[0103]
根据本发明的组合物中（c）衍生自微生物的多糖的量相对于组合物的水相的总重量计可为0.001重量%或更多、优选0.01重量%或更多、并且更优选0.05重量%或更多。
[0104]
根据本发明的组合物中（c）衍生自微生物的多糖的量相对于组合物的水相的总重量计可为5重量%或更少、优选1重量%或更少、并且更优选0.5重量%或更少，条件是（c）衍生自微生物的多糖的量不为零。
[0105]
根据本发明的组合物中（c）衍生自微生物的多糖的量相对于组合物的水相的总重量计可为0.001重量%至5重量%、优选0.01重量%至1重量%、并且更优选0.05重量%至0.5重量%。
[0106]
根据本发明的组合物中（c）衍生自微生物的多糖的量相对于组合物的总重量计可为0.001重量%或更多、优选0.01重量%或更多、并且更优选0.05重量%或更多。
[0107]
根据本发明的组合物中（c）衍生自微生物的多糖的量相对于组合物的总重量计可为3重量%或更少、优选0.8重量%或更少、并且更优选0.3重量%或更少，条件是（c）衍生自微生物的多糖的量不为零。
[0108]
根据本发明的组合物中（c）衍生自微生物的多糖的量相对于组合物的总重量计可为0.001重量%至3重量%、优选0.01重量%至0.8重量%、并且更优选0.05重量%至0.3重量%。
[0109]
（水）根据本发明的组合物包含（d）水。
[0110]
（d）水可形成根据本发明的组合物的水相。
[0111]
根据本发明的组合物中（d）水的量相对于组合物的总重量计可为60重量%或更多、优选65重量%或更多、并且更优选70重量%或更多。
[0112]
根据本发明的组合物中（d）水的量相对于组合物的总重量计可为95重量%或更少、优选90重量%或更少、并且更优选85重量%或更少。
[0113]
根据本发明的组合物中（d）水的量相对于组合物的总重量计可为60重量%至95重量%、优选65重量%至90重量%、并且更优选70重量%至85重量%。
[0114]
（amps共聚物）根据本发明的组合物可包含（e）至少一种交联或非交联的共聚物，所述共聚物至少包含丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸（amps）单体。该聚合物在下文中称为amps共聚物。如果使用两种或更多种（e）amps共聚物，则它们可相同或不同。
[0115]
（e）amps共聚物可以存在于根据本发明的组合物中的水相中。（e）amps共聚物可以充当亲水性增稠剂，其可以增稠根据本发明的组合物的水相。
[0116]
（e）amps共聚物可优选是完全中和或几乎完全中和的（即至少90%中和）。
[0117]
（e）amps共聚物可以是交联或非交联的。
[0118]
当（e）amps共聚物是交联的时，用于交联的交联剂可选自常用于通过自由基聚合获得的聚合物的交联的多烯属不饱和化合物。
[0119]
可提及的交联剂的实例包括二乙烯基苯、二烯丙基醚、二丙二醇二烯丙基醚、聚二醇二烯丙基醚、三乙二醇二乙烯基醚、氢醌二烯丙基醚、乙二醇二(甲基)丙烯酸酯或四乙二醇二(甲基)丙烯酸酯、三羟甲基丙烷三丙烯酸酯、亚甲基双丙烯酰胺、亚甲基双甲基丙烯酰胺、三烯丙基胺、氰脲酸三烯丙酯、马来酸二烯丙酯、四烯丙基乙二胺、四烯丙氧基乙烷、三羟甲基丙烷二烯丙基醚、(甲基)丙烯酸烯丙酯、糖系列的醇的烯丙醚、或多官能醇的其它烯丙基醚或乙烯基醚，以及磷酸和/或乙烯基膦酸衍生物的烯丙酯，或这些化合物的混合物。
[0120]
根据本发明的一个实施方案，交联剂选自亚甲基双丙烯酰胺、甲基丙烯酸烯丙酯和三羟甲基丙烷三丙烯酸酯（tmpta）。交联度通常相对于该聚合物计为0.01摩尔%至10摩尔%，并且更特别地为0.2摩尔%至2摩尔%。
[0121]
根据本发明的（e）amps共聚物是水溶性或水分散性的。
[0122]
术语“水溶性或水分散性”是指以下聚合物，其在25℃下以等于1%的质量浓度引入水相中时可以获得在宏观上均匀且透明的溶液，即在等于500 nm波长下透过1厘米厚的样品具有至少60%，并且优选至少70%的最大透光率值的溶液。
[0123]
（e）amps共聚物可以是由amps和一种或多种亲水性或疏水性烯属不饱和单体以及（如果它们是交联的）一种或多种交联剂（如上文定义的那些）聚合而得的“共聚物”。
[0124]
当所述共聚物由疏水性烯属不饱和单体聚合而得时，这些单体不包含脂肪链并且优选以少量存在。出于本发明的目的而言，术语“脂肪链”是指任何含有至少7个碳原子的基于烃的链。
[0125]
由此，（e）amps共聚物可选自由amps和一种或多种亲水性烯属不饱和单体或不含脂肪链的疏水性烯属不饱和单体获得的交联或非交联的共聚物。
[0126]
根据本发明的（e）amps共聚物可通过水溶性烯属不饱和单体、疏水性单体或其混合物聚合来制备。
[0127]
水溶性共聚单体可以是离子型或非离子型的。
[0128]
在离子型水溶性共聚单体中，可提及的实例包括以下化合物及其盐：(甲基)丙烯酸，苯乙烯磺酸，乙烯基磺酸和(甲基)烯丙基磺酸，乙烯基膦酸，马来酸，衣康酸，巴豆酸，下式（a）的水溶性乙烯基单体：
其中：r1是h、-ch3、-c2h5或-c3h7；x1选自：-or2类型的烷基醚，其中r2是含有1至6个碳原子的直链或支链、饱和或不饱和的基于烃的基团，其被至少一个磺酸基团（-so
3-）和/或硫酸基团（-so
4-）和/或磷酸基团（-po4h
2-）取代。
[0129]
在非离子型水溶性共聚单体中，可提及的实例包括：(甲基)丙烯酰胺，n-乙烯基乙酰胺和n-甲基-n-乙烯基乙酰胺，n-乙烯基甲酰胺和n-甲基-n-乙烯基甲酰胺，马来酸酐，乙烯胺，包含含有4至9个碳原子的环烷基的n-乙烯基内酰胺，如n-乙烯基吡咯烷酮、n-丁内酰胺和n-乙烯基己内酰胺，式为ch
2=
choh的乙烯醇，下式（b）的水溶性乙烯基单体：其中：r
15
是h、-ch3、-c2h5或-c3h7；x2选自：-or
16
类型的烷基醚，其中r
16
是含有1至6个碳的直链或支链、饱和或不饱和的基于烃的基团，其任选地被以下取代：卤素原子（碘、溴、氯或氟）；羟基（-oh）；醚。
[0130]
例如提及(甲基)丙烯酸缩水甘油酯、甲基丙烯酸羟乙酯和乙二醇(甲基)丙烯酸酯、二乙二醇(甲基)丙烯酸酯或聚亚烷基二醇(甲基)丙烯酸酯。
[0131]
在无脂肪链的疏水性共聚单体中，可提及的实例包括：苯乙烯及其衍生物，如4-丁基苯乙烯、α-甲基苯乙烯和乙烯基甲苯，式ch
2-ch-ococh3的乙酸乙烯酯；式ch
2-chor的乙烯基醚，其中r是含有1至6个碳的直链或支链、饱和或不饱和的基于烃的基团；丙烯腈，
己内酯，氯乙烯和偏二氯乙烯，硅酮衍生物，其在聚合后提供硅酮聚合物，如甲基丙烯酰氧基丙基三(三甲基甲硅烷氧基)硅烷和硅酮甲基丙烯酰胺，下式（c）的疏水性乙烯基单体：其中：r
23
是h、-ch3、-c2h5或-c3h7；x3选自：-or
24
类型的烷基醚，其中r
24
是含有1至6个碳原子的直链或支链、饱和或不饱和的基于烃的基团。
[0132]
例如提及甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸乙酯、(甲基)丙烯酸正丁酯、(甲基)丙烯酸叔丁酯、丙烯酸环己酯、丙烯酸异冰片酯和丙烯酸2-乙基己酯。
[0133]
（e）amps共聚物可具有50,000 g/mol至10,000,000 g/mol、优选80,000 g/mol至8,000,000 g/mol且甚至更优选100,000 g/mol至7,000,000 g/mol的摩尔质量。
[0134]
可提及的根据本发明的（e）amps共聚物的实例包括：丙烯酰胺/丙烯酰氨基-2-甲基丙磺酸钠交联共聚物，如商品sepigel 305中的共聚物（inci名称：聚丙烯酰胺/c
13-c
14
异链烷烃/月桂醇聚醚-7，polyacrylamide/c
13-c
14 isoparaffin/laureth-7）或由seppic以商标simulgel 600出售的商品中的共聚物（inci名称：丙烯酰胺/丙烯酰基二甲基牛磺酸钠/异十六烷/聚山梨醇酯-80，acrylamide/sodium acryloyldimethyltaurate/isohexadecane/polysorbate-80）；amps和乙烯基吡咯烷酮或乙烯基甲酰胺的共聚物，如由clariant以名称aristoflex avc出售的商品中的共聚物（inci名称：丙烯酰基二甲基牛磺酸铵/v
‑ꢀ
p共聚物，ammonium acryloyldimethyltaurate/v
‑ꢀ
p copolymer），但将其用氢氧化钠或氢氧化钾中和；amps和丙烯酸钠的共聚物，例如amps/丙烯酸钠共聚物，如seppic以名称simulgel eg出售的商品中的共聚物（inci名称：丙烯酸纳/丙烯酰基二甲基牛磺酸钠共聚物(和)异十六烷(和)聚山梨醇酯-80，sodium acrylate/sodium acryloyldimethyltaurate copolymer (和) isohexadecane (和) polysorbate-80）；和amps和丙烯酸羟乙酯的共聚物，例如amps/丙烯酸羟乙酯共聚物，如seppic以名称sepinov emt 10（丙烯酸羟乙酯/丙烯酰基二甲基牛磺酸钠共聚物）或simulgel ns（inci名称：丙烯酸羟乙酯/丙烯酰基二甲基牛磺酸钠共聚物(和)角鲨烷(和)聚山梨醇酯-60，hydroxyethyl acrylate/sodium acryloyldimethyltaurate copolymer (和) squalane (和) polysorbate-60）出售的商品中的共聚物。
[0135]
由此，（e）amps共聚物可优选地选自：
丙烯酰胺/丙烯酰氨基-2-甲基丙磺酸钠（丙烯酰胺/丙烯酰基二甲基牛磺酸钠）交联共聚物；amps和乙烯基吡咯烷酮或乙烯基甲酰胺的共聚物；amps和丙烯酸钠的共聚物（丙烯酸钠/丙烯酰基二甲基牛磺酸钠共聚物）；amps和丙烯酸羟乙酯的共聚物；和其混合物。
[0136]
更优选地，（e）amps共聚物可以是丙烯酸羟乙酯/丙烯酰基二甲基牛磺酸钠共聚物。
[0137]
根据本发明的组合物中（e）amps共聚物的量相对于组合物的水相的总重量计可为0.01重量%或更多、优选0.1重量%或更多、并且更优选0.3重量%或更多。
[0138]
根据本发明的组合物中（e）amps共聚物的量相对于组合物的水相的总重量计可为10重量%或更少、优选5重量%或更少、并且更优选1重量%或更少，条件是（e）amps共聚物的量不为零。
[0139]
根据本发明的组合物中（e）amps共聚物的量相对于组合物的水相的总重量计可为0.01重量%至10重量%、优选0.1重量%至5重量%、并且更优选0.3重量%至1重量%。
[0140]
根据本发明的组合物中（e）amps共聚物的量相对于组合物的总重量计可为0.01重量%或更多、优选0.1重量%或更多、并且更优选0.2重量%或更多。
[0141]
根据本发明的组合物中（e）amps共聚物的量相对于组合物的总重量计可为8重量%或更少、优选3重量%或更少、并且更优选0.8重量%或更少，条件是（e）amps共聚物的量不为零。
[0142]
根据本发明的组合物中（e）amps共聚物的量相对于组合物的总重量计可为0.01重量%至8重量%、优选0.1重量%至3重量%、并且更优选0.2重量%至0.8重量%。
[0143]
（衍生自植物的多糖）根据本发明的组合物可包含（f）至少一种衍生自植物的多糖。换言之，（f）多糖是植物来源的。可使用单一类型的此类多糖，或可组合使用两种或更多种不同类型的此类多糖。
[0144]
（f）衍生自植物的多糖可以存在于根据本发明的组合物中的水相中。（f）衍生自植物的多糖可以充当亲水性增稠剂，其可以增稠根据本发明的组合物的水相。
[0145]
根据本发明，术语“衍生自植物的多糖”或“植物来源的多糖”尤其是指获自植物界（植物或藻类）的多糖，与衍生自微生物的多糖（例如黄原胶）相对，其尤其通过细菌，野油菜黄单胞菌（xanthomonas campestris）的发酵来产生。
[0146]
作为可根据本发明使用的（f）衍生自植物的多糖的实例，尤其可提及：a）藻类提取物，如藻酸盐、卡拉胶和琼脂，及其混合物。可提及的卡拉胶的实例包括来自公司degussa的satiagum utc30
®
和utc10
®
；可提及的藻酸盐是由公司isp以名称kelcosol
®
出售的藻酸钠；b）胶，如瓜尔胶及其非离子衍生物（羟丙基瓜尔胶）、阿拉伯胶、魔芋胶或甘露聚糖胶、黄蓍胶、茄替胶、刺梧桐胶或刺槐豆胶；可提及的实例包括由公司rhodia以名称jaguar hp105
®
出售的瓜尔胶；由公司gfn出售的甘露聚糖和魔芋胶
®
（1%葡甘露聚糖）；c）改性或未改性淀粉，如获自以下的那些：例如谷类（例如小麦、玉米或大米）、豆
类（例如浅黄色豌豆）、块茎（例如马铃薯或木薯），以及木薯淀粉；糊精，如玉米糊精；尤其可提及的实例包括由公司remy出售的大米淀粉remy dr i
®
；来自公司roquette的玉米淀粉b
®
；用氢氧化钠中和的用2-氯乙基氨基二丙酸改性的马铃薯淀粉，由公司national starch以名称structure solanace
®
出售；由公司national starch以名称tapioca pure
®
出售的天然木薯淀粉粉末；d）糊精，如由公司national starch以名称index
®
从玉米中提取的糊精；e）纤维素及其衍生物，特别是烷基纤维素、羟烷基纤维素；以及烷基羟烷基纤维素；尤其可提及甲基纤维素、羟乙基纤维素、乙基-羟乙基纤维素和羧甲基纤维素。可提及的实例包括硬脂基羟乙基纤维素和鲸蜡基羟乙基纤维素。可提及的鲸蜡基羟乙基纤维素的实例包括来自aqualon的polysurf 67cs
®
和natrosol plus 330
®
；及其混合物。
[0147]
优选地，（f）衍生自植物的多糖可选自藻类提取物、胶和纤维素衍生物，及其混合物。更优选地，可使用琼脂、刺槐豆胶、甘露聚糖魔芋胶、鲸蜡基羟乙基纤维素或硬脂基羟乙基纤维素和木薯淀粉。
[0148]
根据第一实施方案，（f）衍生自植物的多糖可以是选自藻酸盐、卡拉胶和琼脂，及其混合物的藻类提取物。优选地，将使用藻酸盐或琼脂或其混合物。
[0149]
根据另一实施方案，（f）衍生自植物的多糖可选自胶，如瓜尔胶、阿拉伯胶、甘露聚糖和魔芋胶以及刺槐豆（槐豆）胶，及其混合物。
[0150]
根据另一实施方案，（f）衍生自植物的多糖可以是改性或未改性淀粉，其选自小麦淀粉、玉米淀粉、大米淀粉、马铃薯淀粉和木薯淀粉，及其混合物。
[0151]
根据另一实施方案，（f）衍生自植物的多糖可以是糊精，如玉米糊精。
[0152]
根据另一实施方案，（f）衍生自植物的多糖可以是纤维素衍生物。该纤维素衍生物特别可以是(c
1-c3)羟烷基纤维素，尤其是用疏水性链，特别是含有8至30个碳原子的（一个或多个）疏水性基团改性的。根据一个实施方案，所用（一个或多个）疏水性取代基可以是c
8-c
30
且优选c
10-c
22
烷基、芳烷基或烷芳基。优选地，根据本发明的（一个或多个）疏水性取代基可以是饱和的c
10-c
22
且优选c
16-c
20
烷基链，如鲸蜡基（c
16
）、硬脂基（c
18
）和山萮基（c
20
）基团。根据一个优选实施方案，根据本发明的（一个或多个）疏水性取代基可以是鲸蜡基。根据本发明的这些含有（一个或多个）疏水性取代基的纤维素衍生物可具有优选100至100 000 mpas且优选200至20 000 mpas的粘度，所述粘度在25℃下在含有1重量%的聚合物在水中的溶液中测得，该粘度常规使用brookfield lvt类型的粘度计在6 rpm下用no.3转子来测定。在可用于本发明的组合物的含有（一个或多个）疏水性取代基的纤维素衍生物中，优选可提及由公司aqualon/hercules以名称natrosol plus grade 330 cs和polysurf 67 cs（inci名称：鲸蜡基羟乙基纤维素，cetyl hydroxyethylcellulose）出售的鲸蜡基羟乙基纤维素。
[0153]
在一个实施方案中，（f）衍生自植物的多糖可选自非纤维素多糖。
[0154]
根据本发明的组合物中（f）衍生自植物的多糖的量相对于组合物的水相的总重量计可为0.001重量%或更多、优选0.01重量%或更多、并且更优选0.05重量%或更多。
[0155]
根据本发明的组合物中（f）衍生自植物的多糖的量相对于组合物的水相的总重量计可为5重量%或更少、优选1重量%或更少、并且更优选0.5重量%或更少，条件是（f）衍生自
植物的多糖的量不为零。
[0156]
根据本发明的组合物中（f）衍生自植物的多糖的量相对于组合物的水相的总重量计可为0.001重量%至5重量%、优选0.01重量%至1重量%、并且更优选0.05重量%至0.5重量%。
[0157]
根据本发明的组合物中（f）衍生自植物的多糖的量相对于组合物的总重量计可为0.001重量%或更多、优选0.01重量%或更多、并且更优选0.05重量%或更多。
[0158]
根据本发明的组合物中（f）衍生自植物的多糖的量相对于组合物的总重量计可为3重量%或更少、优选0.8重量%或更少、并且更优选0.3重量%或更少，条件是（f）衍生自植物的多糖的量不为零。
[0159]
根据本发明的组合物中（f）衍生自植物的多糖的量相对于组合物的总重量计可为0.001重量%至3重量%、优选0.01重量%至0.8重量%、并且更优选0.05重量%至0.3重量%。
[0160]
（美容活性成分）根据本发明的组合物可包含（g）至少一种美容活性成分。可使用单一类型的（g）美容活性成分，或可组合使用两种或更多种不同类型的（g）美容活性成分。
[0161]
（g）美容活性成分可优选地是不溶于水和不溶于油的美容活性成分、并且更优选不溶于水和不溶于油的衍生自微生物的美容活性成分。
[0162]
在本发明的一个实施方案中，（g）美容活性成分可以是微生物的裂解物，例如双歧杆菌属的裂解物。
[0163]
裂解物通常表示在通过称为细胞裂解的现象破坏或溶解生物细胞（由此导致所考虑的微生物的细胞中天然含有的细胞内生物成分释放）结束后获得的材料。
[0164]
出于本发明目的而言，术语“裂解物”无差别地用于表示通过裂解相关微生物所获得的全部裂解物或仅其一部分。
[0165]
由此，优选的（g）美容活性成分是双歧杆菌属物种的裂解物和/或其一部分。
[0166]
因此，所用裂解物完全或部分由细胞内生物成分以及细胞壁和细胞膜的成分形成。
[0167]
更具体地，其包含含有酶（如乳酸脱氢酶、磷酸酶、磷酸酮醇酶和转醛醇酶）和代谢物的细胞质细胞部分。作为说明，细胞壁成分特别是肽聚糖、胞壁质或粘肽以及磷壁酸，且细胞膜成分由甘油磷脂组成。
[0168]
这种细胞裂解可借助各种技术来实现，如例如渗透冲击、热冲击、通过超声或在离心类型的机械应力下。
[0169]
更特别地，该裂解物可以根据美国专利号4,464,362中描述的技术，并且特别是根据以下方案来获得。
[0170]
所考虑的双歧杆菌属类型的微生物在合适的培养基中厌氧培养，例如根据文献美国专利号4,464,362与ep 0 043 128中描述的条件。当已达到发育的静止期时，培养基可以通过巴氏消毒法灭活，例如在60至65℃的温度下进行30分钟。将微生物随后借助于常规分离技术（例如膜过滤）回收、离心、并且重新悬浮在生理浓度下的无菌nacl溶液中。裂解物可以通过以下获得：用超声分解此类培养基以由其释放细胞质部分、细胞壁碎片和代谢衍生的产物。接下来，处于其自然分布中的所有组分随后在弱酸性水溶液中稳定。
[0171]
由此大致获得相对于其总重量计具有约0.1重量%至50重量%、特别是1重量%至20重量%、并且尤其是约5重量%的（一种或多种）活性材料浓度的裂解物。
[0172]
裂解物可以以各种形式使用，以溶液形式或粉状形式使用。
[0173]
最特别适用于本发明的微生物属于双歧杆菌属，并优选地选自以下物种：长双歧杆菌（bifidobacterium longum）、两岐双岐杆菌（bifidobacterium bifidum）、短双歧杆菌（bifidobacterium breve）、动物双歧杆菌（bifidobacterium animalis）、乳双歧杆菌（bifidobacterium lactis）、婴儿双岐杆菌（bifidobacterium infantis）、青春双岐杆菌（bifidobacterium adolescentis）或假小链双歧杆菌（bifidobacterium pseudocatenulatum）及其混合物。
[0174]
长双歧杆菌（bifidobacterium longum）物种最特别适用于本发明。
[0175]
裂解物可有利地是以inci名称: 二裂酵母发酵产物溶孢物（bifida ferment lysate）、以einecs名称：长双歧杆菌（bifidobacterium longum）、以einecs no.：306-168-4和以cas no.：96507-89-0注册的裂解物。
[0176]
由公司k. richter gmbh以名称repair complex clr
®
出售并由长双歧杆菌（bifidobacterium longum）物种的灭活裂解物形成的产品落在本发明的范围内。
[0177]
根据本发明的组合物中（g）美容活性成分的量相对于组合物的水相的总重量计可为0.1重量%或更多、优选1重量%或更多、并且更优选5重量%或更多。
[0178]
根据本发明的组合物中（g）美容活性成分的量相对于组合物的水相的总重量计可为30重量%或更少、优选25重量%或更少、并且更优选20重量%或更少，条件是（g）美容活性成分的量不为零。
[0179]
根据本发明的组合物中（g）美容活性成分的量相对于组合物的水相的总重量计可为0.1重量%至30重量%、优选1重量%至25重量%、并且更优选5重量%至20重量%。
[0180]
根据本发明的组合物中（g）美容活性成分的量相对于组合物的总重量计可为0.1重量%或更多、优选1重量%或更多、并且更优选5重量%或更多。
[0181]
根据本发明的组合物中（g）美容活性成分的量相对于组合物的总重量计可为25重量%或更少、优选20重量%或更少、并且更优选15重量%或更少，条件是（g）美容活性成分的量不为零。
[0182]
根据本发明的组合物中（g）美容活性成分的量相对于组合物的总重量计可为0.1重量%至25重量%、优选1重量%至20重量%、并且更优选5重量%至15重量%。
[0183]
（表面活性剂）根据本发明的组合物可包含至少一种表面活性剂。如果使用两种或更多种表面活性剂，它们可相同或不同。
[0184]
但是，可优选的是表面活性剂的量小。
[0185]
表面活性剂的量相对于根据本发明的组合物的总重量计可为1重量%或更少、优选0.5重量%或更少、并且更优选0.3重量%或更少。特别优选的是根据本发明的组合物不含表面活性剂。
[0186]
（其它成分）根据本发明的组合物还可包含至少一种任选或附加成分。
[0187]
（一种或多种）任选或附加成分的量没有限制，但相对于根据本发明的组合物的总重量计可为0.01重量%至30重量%、优选0.1重量%至20重量%、并且更优选1重量%至10重量%。
[0188]
（一种或多种）任选或附加成分可选自阴离子、阳离子、非离子或两性的聚合物；有
机或无机uv滤光剂；肽及其衍生物；蛋白质水解产物；膨胀剂和渗透剂；抗脱发剂；去头屑剂；疏水性增稠剂；悬浮剂；螯合剂；遮光剂；染料；维生素或维生素原；香料（fragrance）；防腐剂、防腐助剂（co-preservative）、稳定剂；及其混合物。
[0189]
根据本发明的组合物可包含一种或几种美容可接受的有机溶剂，其可以是醇：特别是一元醇，如乙醇、异丙醇、苯甲醇和苯乙醇；二元醇如乙二醇、丙二醇和丁二醇；其它多元醇如甘油、糖和糖醇；以及醚，如乙二醇单甲醚、乙二醇单乙醚和乙二醇单丁醚，丙二醇单甲醚、丙二醇单乙醚和丙二醇单丁醚，以及丁二醇单甲醚、丁二醇单乙醚和丁二醇单丁醚。
[0190]
（一种或多种）有机溶剂则可以以相对于组合物的总重量计的0.01重量%至20重量%、优选0.1重量%至15重量%、并且更优选1重量%至10重量%的浓度存在。
[0191]
可控制根据本发明的组合物的ph。该ph例如可为3至11、优选3.5至9、并且更优选4至7。可使用至少一种酸化剂和/或至少一种碱化剂将ph调节至所需值。
[0192]
酸化剂可以是例如无机或有机酸，例如盐酸、正磷酸、羧酸，例如酒石酸、柠檬酸、乳酸或磺酸。
[0193]
碱化剂可以是例如氢氧化铵、碱金属氢氧化物、碱土金属氢氧化物、碱金属碳酸盐、链烷醇胺如单乙醇胺、二乙醇胺和三乙醇胺，以及它们的衍生物，优选氢氧化钠或氢氧化钾和下式的化合物：其中r表示任选地被羟基或c
1-c4烷基取代的亚烷基，如亚丙基，且r1、r2、r3和r4独立地表示氢原子、烷基或c
1-c4羟烷基，其可以以1,3-丙二胺及其衍生物为例。精氨酸、脲和单乙醇胺可以是优选的。
[0194]
酸化剂或碱化剂相对于组合物的总重量计可以以小于5重量%、优选1重量%或更少、并且更优选0.1重量%或更少的量存在。
[0195]
（形式）根据本发明的组合物可以具有两个视觉上不同的相。两个相之一是油相，并且另一个是水相。
[0196]
根据本发明的组合物在混合时可以转变为单相组合物。根据本发明的组合物在混合后可以为o/w类型，优选为o/w凝胶形式，并且更优选为o/w凝胶乳液形式。
[0197]
包含分散在水相中的油相的o/w架构或结构具有外水相，且因此基于o/w架构或结构的产物由于它们可以提供的即时清新感受而在使用上更舒适。
[0198]
当根据本发明的组合物转变为o/w类型时，其包含分散在连续水相中的油相。分散的油相可以被认为是水相中的油滴。
[0199]
可优选的是，o/w类型的根据本发明的组合物为细乳液形式，更优选为纳米乳液或微乳液形式，并且甚至更优选为纳米乳液形式。
[0200]
[制备]根据本发明的组合物可以通过混合成分（a）至（d）以及（一种或多种）任选或附加成分来制备。
[0201]
例如，根据本发明的组合物可以通过包括以下的方法来制备：（i）混合（b）至少一种amps均聚物；（c）至少一种衍生自微生物的多糖；和（d）水以形成水相，并（ii）将（a）至少一种油加入水相中以在水相上形成油相。
[0202]
混合步骤可以通过任何常规手段进行。
[0203]
优选的是，轻柔地进行将（a）油加入到水相中，使得（a）油不分散在水相中。
[0204]
[用途和方法]当使用根据本发明的组合物时，其将例如通过用手摇晃（手摇）来混合。在混合根据本发明的组合物后，组合物可以形成单相。由于单相在首次使用后可以长时间段保持，根据本发明的组合物的使用者可在第二次使用前无需对其进行再次混合。
[0205]
根据本发明的组合物可优选用作美容组合物、更优选皮肤美容组合物、并且甚至更优选护肤美容组合物。
[0206]
根据本发明的组合物可以提供美容效果，如清新的感觉、良好的质地和柔软的皮肤最终状态（finish）。
[0207]
这里的皮肤包括面部皮肤、颈部皮肤和头皮。根据本发明的组合物也可用于粘膜，如嘴唇等。
[0208]
根据本发明的组合物可以原样使用（作为局部产品），或可以通过浸渍到（优选由纤维素纤维制成的）多孔基材，如无纺布中以制备美容产品如美容面膜。
[0209]
特别地，根据本发明的组合物可意在施用到角蛋白物质上，如皮肤或嘴唇，优选皮肤。由此，根据本发明的组合物可以用于皮肤或嘴唇，优选皮肤的美容方法。
[0210]
根据本发明的组合物优选用于护肤，而非用于皮肤化妆。换言之，根据本发明的组合物优选用于护肤产品，如化妆水（lotion）和霜，而非用于皮肤化妆品，如粉底。根据本发明的组合物优选不包含氧化铁，或相对于根据本发明的组合物的总重量计包含0.5重量%或更少，更优选0.2重量%或更少，甚至更优选0.1重量%或更少的量的氧化铁。
[0211]
根据本发明的用于角蛋白物质如皮肤的美容方法可至少包括将根据本发明的组合物施加到角蛋白物质上的步骤。
[0212]
本发明还涉及（b）至少一种交联或非交联的丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸（amps）均聚物，和（c）至少一种衍生自微生物的多糖；和在包含（d）水的组合物中用于提供（即使在将水相与油相混合之后）可以长时间段分散油相的水相的用途，所述油相包含（a）至少一种油。
[0213]
此外，本发明还涉及（b）至少一种交联或非交联的丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸（amps）均聚物，和（c）至少一种衍生自微生物的多糖；和
在包含（d）水的组合物中用于在包含（d）水的水相中稳定分散（g）至少一种美容活性成分的用途。组合物可进一步包含含有（a）至少一种油的一个或多个油相。
实施例
[0214]
将通过实施例以更详细的方式描述本发明。但是，这些实施例不应被解释为限制本发明的范围。下列实施例作为本发明的领域中的非限制性举例说明给出。
[0215]
[实施例1-7和对比例1-5]通过混合如下表1和2中所示的成分来制备根据表1和2中所示的实施例1-7和对比例1-5的以下组合物。通过加入氢氧化钠将组合物的ph调节为4.9。表1和2中所示成分的量的数值均基于作为活性原材料的“重量%”。
20℃的恒定温度下、以及提高至20℃下6小时来控制小瓶温度。上述温度循环花费1天。上述温度在10天重复10次。在10天后，目视观察每种组合物的外观并根据以下标准来评价。
[0218]
稳定：在稳定性测试之前和之后外观无变化不稳定：在稳定性测试之后观察到小的聚集体小的聚集体衍生自二裂酵母发酵产物溶孢物。
[0219]
结果显示在表1和2中。
[0220]
（稳定性（50℃ 2周））将38克根据实施例1-7和对比例1-5的各组合物装入50毫升小瓶，并将小瓶放入烘箱14天。在烘箱中，通过保持在50℃的恒定温度下来控制小瓶温度14天。在14天后，目视观察每种组合物的外观并根据以下标准来评价。
[0221]
稳定：在稳定性测试之前和之后外观无变化不稳定：在稳定性测试之后外观不均匀不稳定的组合物是不均匀的，并被液体部分胶凝化。
[0222]
结果显示在表1和2中。
[0223]
（稳定性（与油一起摇晃后））将7.5克根据实施例1-7和对比例1-5的各组合物和2.5克油装入20毫升小瓶。油的配方显示在表3中。在小瓶中形成了两相配制剂，其中一个相（水相）由依照根据实施例1-7和对比例1-5的各个组成的组合物组成，并且另一个相（油相）由油组成。两相配制剂对应于根据本发明的组合物。小瓶通过手摇剧烈摇晃60次以混合组合物和油。在72小时后，目视观察每个小瓶的外观并根据以下标准进行评价。
[0224]
4：观察到单相（油完全乳化）3：观察到单相，但倾斜瓶子时可以观察到非常微量的水。用手重新摇晃1或2次后可以形成单相2：观察到相分离（底部存在少量水），但通过再重新摇晃几次，例如超过5次可以形成单相1：观察到两相（具有乳化的不透明的上部相和半透明的下部水相）表3 重量%肉豆蔻酸异丙酯3.40二辛基醚31.5辛基-2-十二烷醇45向日葵（葵花）籽油不皂化物8白池花（白芒花）籽油8生育酚2生育酚乙酸酯2香料0.1
[0225]
由上述关于实施例1-7的结果可以了解，根据本发明的组合物可以通过混合形成单相，并且可以长时间段保持单相。
[0226]
鉴于关于实施例6与对比例5的结果，可以了解，不存在衍生自微生物的多糖将导
致通过与油一起混合获得的单相组合物的稳定性劣化。
[0227]
鉴于关于对比例2-4的结果，可以了解，不存在amps均聚物还将导致通过与油一起混合获得的单相组合物的稳定性劣化。
[0228]
[评价2]将10克根据实施例3的各组合物作为水相和各种量的油作为油相装入20毫升小瓶中。油的配方显示在表3中。在小瓶中形成了两相配制剂，其中一个相（水相）由根据实施例3的组合物组成，并且另一个相（油相）由油组成。两相配制剂对应于根据本发明的组合物。油相:水相的重量比显示在表4中。小瓶通过手摇剧烈摇晃60次以混合组合物和油。在72小时后，目视观察每个小瓶的外观并根据以下标准进行评价。观察结果显示在表4中。
[0229]
4：观察到单相（油完全乳化）3：观察到非常轻微的相分离（顶部存在微量的油）表4油相:水相（重量比）20:8025:7530:7035:6540:60外观44443
[0230]
由以上结果可以了解，根据本发明的组合物可以通过混合形成单相，并且可以长时间段保持单相，特别是如果油量相对于组合物的总重量计为40重量%或更少、优选35重量%或更少、并且更优选30重量%或更少。
[0231]
[评价3]将7.5克根据实施例3的各组合物作为水相和2.5克单一类型的油作为油相装入20毫升小瓶中。油的类型显示在表5中。在小瓶中形成了两相配制剂，其中一个相（水相）由根据实施例3的组合物组成，并且另一个相（油相）由油组成。两相配制剂对应于根据本发明的组合物。小瓶通过手摇剧烈摇晃60次以混合组合物和油。在45℃下72小时后，目视观察每个小瓶的外观并根据以下标准进行评价。观察结果显示在表5中。
[0232]
4：观察到单相（油完全乳化）3：观察到非常轻微的相分离（顶部存在微量的油）表5肉豆蔻酸异丙酯外观二辛基醚4辛基-2-十二烷醇4白芒花籽油4聚二甲基硅氧烷4环六硅氧烷4矿物油4辛酸/癸酸甘油三酯4角鲨烷4
[0233]
由以上结果可以了解，根据本发明的组合物可以通过混合形成单相，并且即使使用各种类型的油也可以保持单相。
[0234]
[评价3]将7.5克如表6中所示的各组合物作为水相和2.5克油作为油相装入20毫升小瓶
中。油的配方显示在表3中。在小瓶中形成了两相配制剂，其中一个相（水相）由表6中所示的组合物组成，并且另一个相（油相）由油组成。两相配制剂对应于根据本发明的组合物。小瓶通过手摇剧烈摇晃60次以混合组合物和油。
[0235]
使用移液器，将2滴由此获得的混合物施加在7名小组成员的前臂上。根据以下评分标准评价皮肤亲和力和干燥后的皮肤柔软度，并计算平均分数。评价结果显示在表 6中。将样品a设定为进行比较的基准，并因此将评分设定为3。
[0236]
（皮肤亲和力）5
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非常好的皮肤亲和力，具有良好的渗透感4
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良好的皮肤亲和力，具有渗透感3
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中性（与基准相同）2
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皮肤亲和力不佳，具有较少的渗透感1
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皮肤亲和力差，具有非常少的渗透感（干燥后的皮肤柔软度）5
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非常柔软的皮肤最终状态4
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柔软的皮肤最终状态3
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中性（与基准相同）2
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硬的皮肤最终状态1
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非常硬的皮肤最终状态表6
[0237]
由以上结果可以了解，根据本发明的组合物可以对角蛋白物质如皮肤提供美容效果。例如，根据本发明的组合物可以对皮肤具有良好的亲和性，并且可以为皮肤提供良好的渗透感。此外，根据本发明的组合物可以赋予皮肤柔软度。
再多了解一些
本文用于企业家、创业者技术爱好者查询，结果仅供参考。
