一种二次纳米化的白蛋白紫杉醇药物及其应用的制作方法

技术特征：
1.一种低毒副作用的药物的制备方法，所述方法包括对活性成分进行两次纳米化处理、或对纳米药物再次进行纳米化处理。2.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述活性成分是抗癌活性成分，所述纳米药物包括但不限于白蛋白结合的紫杉醇和脂质体柔红霉素；优选地，所述抗癌活性成分包括sulphoraphane、紫杉醇、长春花碱、epipodophyllotoxin、长春新碱、长春花碱、长春瑞滨、长春地辛、蒜黄素、epigallacotechin-3-gallate、combretastatin a-4phosphate、罗斯科维汀、黄吡利多、诺卡品、formononetin、cabazitaxel、colchicine、combretastatin、多西紫杉醇、异甘草素、larotaxel、podophyllotoxin、resveratrol、2s-abyssinone ii、verubulin。3.如权利要求2所述的制备方法，其特征在于，所述抗癌活性成分是紫杉醇，所述纳米药物是白蛋白结合的紫杉醇。4.如权利要求1所述的制备方法，所述纳米化处理包括使用以下任意方法：反溶剂法、乳化法、热凝胶法、白蛋白纳米结合技术、自组装技术、纳米喷雾干燥技术；优选地，所述纳米化处理选用反溶剂法。5.如权利要求4所述的制备方法，其特征在于，所述反溶剂法的步骤包括：血清白蛋白与活性成分或纳米药物混合，缓慢滴加乙醇或丙酮，最后加入交联剂，获得纳米颗粒；优选地，所述反溶剂法的步骤包括以下步骤：1)混合hsa 活性成分，或取纳米药物；2)向1)的溶液中加入乙醇或丙酮；3)向2)的溶液中加入交联剂；优选地，所述交联剂包括甲醛、戊二醛；优选地，所述交联剂是戊二醛；更优选地，是8％的戊二醛；优选地，所述乙醇或丙酮是缓慢滴入的；更优选地，所述乙醇或丙酮的滴加速率是1ml/min。6.权利要求1-5任一制备方法所制备得到的药物。7.包含权利要求6所述的药物的细胞；优选地，所述细胞包括动物细胞；优选地，所述细胞是人源细胞；更优选地，所述细胞是中性粒细胞。8.包含权利要求6所述药物的药物组合物；优选地，所述药物组合物采用以下任意方式施用：口服、喷雾吸入、直肠用药、鼻腔用药、颊部用药、局部用药、非肠道用药，如皮下、静脉、肌内、腹膜内、鞘内、心内室、胸骨内或静脉内给药方式；优选地，所述药物组合物还包括药学上可接受的载体、稀释剂或赋形剂；优选地，所述药学上可接受的载体、稀释剂或赋形剂包括但不限于已经由美国食品和药品管理局或中国食品药品监督管理局批准可用于人或家畜的任何佐剂、载体、赋形剂、助流剂、甜味剂、稀释剂、防腐剂、染料/着色剂、增味剂、表面活性剂、润湿剂、分散剂、悬浮剂、稳定剂、等渗剂、溶剂、表面活性剂或乳化剂；优选地，所述药物组合物的剂型包括片剂，丸剂，粉剂，颗粒剂，胶囊剂，锭剂，糖浆剂，
液体，乳剂，混悬剂，控制释放药物，气雾剂，膜剂，注射剂，静脉滴注剂，透皮吸收药物，软膏剂，洗剂，粘附药物，栓剂，小药丸，鼻药物，肺药物，眼睛滴剂。9.一种放化疗结合的癌症治疗系统，所述系统至少包括以下两个模块：1)进行放射治疗的仪器或试剂的放疗模块；2)向患者施用权利要求6所述的药物的化疗模块。10.权利要求6所述的药物、权利要求7所述的细胞、权利要求8所述的药物组合物、权利要求9所述的癌症治疗系统在制备治疗癌症的产品中的用途；优选地，所述癌症包括：宫颈癌、精原细胞瘤、睾丸淋巴瘤、前列腺癌、卵巢癌、肺癌、直肠癌、乳腺癌、皮肤鳞状细胞癌、结肠癌、肝癌、胰腺癌、胃癌、食管癌、甲状腺癌、膀胱移行上皮癌、白血病、脑瘤、胃癌、腹膜癌、头颈癌、子宫内膜癌、肾癌、雌性生殖道癌、原位癌、神经纤维瘤、骨癌、皮肤癌、胃肠道间质瘤、肥大细胞肿瘤、多发性骨髓瘤、黑色素瘤、胶质瘤和肉瘤；优选地，所述癌症是肺癌。

技术总结
本发明属于生物医学领域，具体涉及一种二次纳米化的白蛋白紫杉醇制剂及其应用。具体地，本发明提供了一种低毒副作用的药物的制备方法，所述方法包括对活性成分进行两次纳米化处理、或对纳米药物再次进行纳米化处理。或对纳米药物再次进行纳米化处理。或对纳米药物再次进行纳米化处理。


技术研发人员：王刚 郑骏年 韩露露 陈玉鑫 李慧忠 柴大飞 邱小燕
受保护的技术使用者：徐州医科大学
技术研发日：2021.12.31
技术公布日：2022/3/22