一种炫彩合果芋组织培养方法与流程

技术特征：
1.一种炫彩合果芋组织培养方法，其特征在于：步骤包括：(1)外植体获取和消毒杀菌；(2)外植体接种培养；(3)启动诱导培养；(4)把启动诱导培养得到的组织团块切割后进行增殖扩繁培养，增殖扩繁培养基成分为ms、ba3 mg/l、iaa 0.5～1mg/l、蔗糖30g/l、卡拉胶5.8g/l，ph为6.2；(5)把增殖扩繁得到的增殖团块切割后进行壮苗成苗培养，壮苗成苗培养基成分为ms、ac 0.2g/l、蔗糖30g/l、卡拉胶5.8g/l，ph为6.2；(6)把经过壮苗成苗培养得到的苗切割后进行生根诱导培养得到组培苗，生根诱导培养基成分为ms、ac 1g/l、蔗糖30g/l、卡拉胶5.8g/l，ph为6.2。2.根据权利要求1所述的一种炫彩合果芋组织培养方法，其特征在于：所述步骤(1)中外植体获取过程是：将炫彩合果芋母株晾干，使其基质变干至表层灰白；晴天用解剖刀把植株没长侧芽的上部茎段切下，为短缩茎，然后短截上部叶柄，保留短缩茎叶柄长度1cm，保留茎顶的小叶；从叶柄基部环切茎干上残留的叶片或叶柄，避免切伤侧芽和茎段，从茎段基部茎节开始，一直处理到茎段顶端茎节，如果茎段表面有残留老叶或老皮或其他残渣污垢，需要用手术刀小心刮净，刮净处理中避免刮伤茎干表皮；将各茎段从顶端倒数第2节处切下，得到外植体，备用。3.根据权利要求1所述的一种炫彩合果芋组织培养方法，其特征在于：所述步骤(1)中外植体消毒杀菌过程是：将处理好的外植体茎干切成单节段，节间很短的切成2-3个节的节段或者外植体茎干很短不用切段，先用75％酒精处理30-60s,再用升汞处理25-35min。4.根据权利要求1所述的一种炫彩合果芋组织培养方法，其特征在于：所述步骤(2)中外植体接种培养的过程包括：切去外植体茎段两端切口厚2mm，夹住外植体茎段形态学上部插入到接种培养基中，插入接种培养基深度3mm，将该接种培养基置于22℃环境中，散光培养，3000-4500lx，16h光/8h暗，培养30天～40天，节上的腋芽萌发；接种培养基成分包括：ms、ba 3.0mg/l、蔗糖30g/l、卡拉胶5.8g/l，ph为6.2。5.根据权利要求1所述的一种炫彩合果芋组织培养方法，其特征在于：所述步骤(3)中启动诱导培养的过程包括：把接种培养得到的芽切下，转接到新鲜的启动诱导培养基中，并置于26℃，3000lx的条件下培养30天～45天后，单芽长成丛芽，完成首次启动诱导培养，然后切割，转接到新鲜的启动诱导培养基中，每瓶接1～2团；如此，每次启动诱导培养40天～45天，就切割转接一次新鲜的启动诱导培养基，瓶中所接的团块数量根据转接次数逐渐增加，最多达10团。6.根据权利要求5所述的一种炫彩合果芋组织培养方法，其特征在于：所述步骤(3)中，把接种培养得到的芽切下时的切割要求为：芽小的情况下，留一些母体的组织，去顶增殖；芽粗大的情况下，去顶剖成两半；完成首次启动诱导培养后的切割要求：去顶、去根，芽小的团块切成2-3芽/团或切成1-2芽/团，方向性分割；芽粗大的情况下去顶后剖成两半,去顶时保留的茎干长度为0.8～
1cm；去掉枯黄叶；每转接一次新鲜的启动诱导培养基，切割要求参照完成首次启动诱导培养后的切割要求。7.根据权利要求1、5、6任一所述的一种炫彩合果芋组织培养方法，其特征在于：所述启动诱导培养基成分包括：ms、ba 3mg/l、iaa 1mg/l、蔗糖30g/l、卡拉胶5.8g/l，ph为6.2。8.根据权利要求1所述的一种炫彩合果芋组织培养方法，其特征在于：所述步骤(4)中增殖扩繁培养的过程包括：启动诱导培养得到大量的团块数量后进行增殖扩繁培养，切割要求：去掉明显的黑头；去顶；去根；去枯黄苞叶、疏松变黑的愈伤；丛芽分成2-3芽/团，方向性分割；如有发现叶片全红的变异苗，及时剔除；把切割好的芽团接种到增殖扩繁培养基，并置于26℃，3000lx光条件下培养30d。9.根据权利要求1所述的一种炫彩合果芋组织培养方法，其特征在于：所述步骤(5)中壮苗成苗的过程包括：增殖扩繁得到大量的增殖团块后，进行壮苗成苗培养；挑选生长旺盛、整齐度高的增殖团块，方向性分割，每团包含3个芽，接种到壮苗成苗培养基中；如有发现叶片全红的变异苗，及时剔除；把接种后的壮苗成苗培养基置于26℃，3000lx光培养26d。10.根据权利要求1所述的一种炫彩合果芋组织培养方法，其特征在于：所述步骤(6)中生根诱导的过程包括：把壮苗成苗培养得到的苗进行切割，切割要求：株高≥2cm；叶宽≥1cm；叶≥1.5片；有1～2个节；去掉枯黄的叶片；根保留或去掉；如有发现叶片全红的变异苗，及时剔除；切割完成后接种到生根诱导培养基，置于26℃，3000lx光培养15d。

技术总结
本发明公开了一种炫彩合果芋组织培养方法，步骤包括：外植体获取和消毒杀菌；外植体接种培养；启动诱导培养；把启动诱导培养得到的组织团块切割后进行增殖扩繁培养，增殖扩繁培养基成分为MS、BA3mg/L、IAA0.5～1mg/L、蔗糖30g/L、卡拉胶5.8g/L，pH为6.2；把增殖扩繁得到的增殖团块切割后进行壮苗成苗培养，壮苗成苗培养基成分为MS、AC0.2g/L、蔗糖30g/L、卡拉胶5.8g/L，pH为6.2；把经过壮苗成苗培养得到的苗切割后进行生根诱导培养得到组培苗，生根诱导培养基成分为MS、AC1g/L、蔗糖30g/L、卡拉胶5.8g/L，pH为6.2。优点包括：增殖扩繁培养基、壮苗成苗培养基、生根诱导培养基成分恰当，能够大量增殖培养团块苗，高效壮苗，提高生根效率，以及降低变异率。以及降低变异率。以及降低变异率。


技术研发人员：蒋雄 詹启成 黎东均 张花 周博
受保护的技术使用者：佛山市三水阳特园艺有限公司
技术研发日：2021.09.27
技术公布日：2022/3/8