一种含纳米石墨烯的中药乳膏及其制备方法与流程

1.本发明涉及一种中药乳膏及其制备方法，特别涉及一种含纳米石墨烯的中药乳膏及其制备方法。


背景技术：

2.随着环境污染的日趋恶劣、社会压力的增加和年岁的见长，肌肤也面临着各种问题，紫外线刺激了细胞，黑色素过度生成，导致皮肤触感粗糙，造成色斑和衰老；空气污染、睡眠不足等各种原因，产生自由基，带来角质层老化，皮肤产生皱纹；空气干燥，造成干燥肌肤等。但由于生活水平和国民护肤意识的提高，越来越多的护肤品腾空问世，各种产品质量参差不齐，当前市场上的护肤品中大多添加一些化学产品作为主要成分，这些产品容易引起皮肤过敏的不良反应，损伤皮肤结构，尤其对一些皮肤脆弱的患者，这些化学产品的使用会严重损害皮肤。近些年，一些早本植物以及花卉的提取液因为具有功效明显，成分安全等优点，所以越来越多被添加到护肤产品中，为促进皮对天然提取物的吸收，在护肤品中添加具有优良生物质活性的高科技材料如石墨烯、富勒烯等可以起到事半功倍的效果，这种天然草本植物提取物搭配高科技材料的新型护肤品也被越来越多的消费者所青睐。
3.石墨烯被称为“二十一世纪的明星材料”，它具有超强的导电性、导热性和柔性，基于石墨烯远红外发热原理，将石墨烯应用于美容护肤产品中，可以深层次激话体细胞dap和造成胶原蛋白粉等功能，能与肌肤细胞的水分子产生最有效的“共振”使之分解，活化肌肤细胞，促进血液循环，使肌肤达到保湿美白 、抑菌消炎 、光滑紧绷等效果。
4.乳香为橄榄科植物乳香树boswellia carterii birdw及同属植物boswellia bhaurdajiana birdw树皮渗出的树脂，分为索马里乳香和埃塞俄比亚乳香。乳香在护肤品中的作用有抚平皱纹，促进老化皮肤的新陈代谢，平衡肤质，改善肌肤的干燥、发炎和过敏，对伤口、创伤、溃疡及发炎均有效果。由于乳香的天然成分和香气有特殊的治愈能力，对改善女性生理机能、平衡女性内分泌具有无可替代的功效，所以具有良好的美白祛斑效果。
5.红花又名红蓝花、刺红花、草红花，为菊科植物红花(carthamustinctorius l．)的干燥花，红花中含有丰富的黄酮类，挥发油，脂肪酸类，蛋白质，多糖等化学成分，具有抗凝血、抗炎，抗氧化等多重功效。红花油肤感凝重不黏腻，润肤性极佳，在皮肤上有较好的扩展性和切肤感，同时还可用在按摩油(膏霜)之巾扩张皮肤下的毛细血管的微循环，增加皮肤有光泽和弹性。现代衰老学认为，红花能减少lpo的产生和积累，表现有抗氧化和抗疲劳作用，另外，红花中丰富的多糖、蛋白质及氨基酸成分可作为营养物质充分应用到化妆品中。
6.没药为橄榄科植物没药树commiphoramyrrhaengl.或爱伦堡没药树的胶树脂，有活血止痛、消肿生肌等功效。没药提取物在化妆品、护肤品里主要作用是抗炎剂，风险系数低，没有致痘性，对于孕妇一般没有影响。没药提取物对角叉菜聚糖诱导的炎症和肉芽肿有显著的抑制作用，又具有抗菌作用，因此可减少与牙龈炎和牙周炎相关的炎症；对5α-还原酶有抑制作用，可以治疗粉刺。
7.绿茶含有丰富的茶多酚、儿茶素、叶绿素、咖啡碱、氨基酸、维生素等营养成分，茶
多酚具有非常强的抗氧化作用，它的抗氧化能力强于维生素e，在护肤品中添加可以帮助肌肤对抗氧化，从而预防肌肤衰老。茶多酚还具有对抗细菌、消除炎症的作用，帮助肌肤舒缓放松神经，舒缓镇静肌肤，有效保护肌肤避免伤害。绿茶中的维生素能够帮助肌肤抑制黑色素的沉积，还能够促进肌肤的血液循环，够帮助肌肤扫除暗沉，击退黑色素。


技术实现要素：

8.本发明的目的旨在提供一种含石墨烯的中药乳膏及其制备方法。
9.为实现上述目的，本发明的技术方案如下：一种含石墨烯的中药乳膏主要由以下组分按照重量份数配比制成：红花0~80g，乳香0~80g，没药0~80g，绿茶0~80g，石墨烯0~5g，白凡士林0~20份，液体石蜡0~20份，硬脂酸0~20份，单硬脂酸甘油酯0~20份，维生素e0~20份，羊毛脂0~20份，尼泊金乙酯0~0.05份，三乙醇胺0~20份。
10.一种含石墨烯的中药乳膏的制备方法，包括以下步骤：步骤一：称取一定量的红花、乳香、没药和绿茶，粉碎成细粉，加入10倍量70%乙醇，静置过夜，滤过，滤液减压浓缩至1ml含1g生药的流浸膏，作为中药流浸膏备用；步骤二：按比例取一定量的白凡士林、液体石蜡、硬脂酸、单硬脂酸甘油酯、维生素e和羊毛脂、加热至80℃熔融，作为油相备用；步骤三：按比例取一定量的尼泊金乙酯、三乙醇胺和3倍量的蒸馏水加热至80℃溶解，作为水相备用；步骤四：在步骤一所得中药流浸膏与步骤二所制备的油相混合，将水相加入其中，在80℃乳化20min，搅拌均匀，冷却至室温，作为中药混合乳膏备用；步骤五：将中药乳膏紫外灭菌后，加入一定量的石墨烯，混合物在60℃恒温条件下缓慢加热，搅拌均匀，冷却至室温，得到含石墨烯的中药乳膏。
11.优选的是，所述步骤一中，红花、乳香、没药和绿茶的比例为1:1:1:1。
12.优选的是，所述步骤五中，紫外灭菌时间为6h。
13.优选的是，所述步骤五中，石墨烯用量为5g。
14.本发明的含石墨烯的中药乳膏能够滋润皮肤，缓解皮肤炎症，保存肌肤水分，且不寒重金属离子，无毒副作用。
15.下面结合具体实施例，进一步阐述本发明。应理解，这些实施例仅用于说明本发明而不用于限制本发明的范围。下列实施例中未注明具体条件的试验方法，通常按照常规条件或按照制造商所建议的条件。除非另外说明，否则所有百分数、比率或份数按重量计。除非另行定义，文中所使用的所有专业与科学术语与本领域熟练人员熟悉的意义相同。此外，任何与所记载内容相似或均等的方法及材料皆可应用于本发明方法中。文中所述的较佳实施方法与材料仅作示范作用。本发明提到的上述特征，或实施提到的特征可以任意组合。本专利说明书所揭示的所有特征可与任何组合物形式并用，说明书中所揭示的各个特征，可以任何可提供相同、均等或相似目的的代替性特征取代。因此除有特别说明，所揭示的特征仅为均等或相似特征的一般性例子。
16.实验所用试剂均购自试剂西陇科学股份有限公司，药材均购于上海华宇药业有限公司。
17.具体实施方法实施例1本实施例所提供的石墨烯绿茶乳膏按以下配方及方法制备：步骤一：称取10重量份绿茶，粉碎成细粉，加入10倍量70%乙醇，静置过夜，滤过，滤液减压浓缩至每1ml含1g生药的流茶流浸膏备用；步骤二：取白凡士林0.5g、液体石蜡4.5g、硬脂酸5g、单硬脂酸甘油酯1.8g、维生素e0.5g、羊毛脂0.5份、加热至80℃熔融，作为油相备用；步骤三：取尼泊金乙酯0.001g、三乙醇胺0.3g、3倍量蒸馏水混合加热至80℃溶解，作为水相备用；步骤四：在步骤一所得绿茶流浸膏与步骤二所制备的油相混合，将水相加入其中，在80℃乳化20min，搅拌均匀，冷却至室温，作为中药混合乳膏备用；步骤五：将中药乳膏紫外灭菌后，加入1g的石墨烯，混合物在60℃恒温条件下缓慢加热，搅拌均匀，冷却至室温，得到含石墨烯的绿茶乳膏。
18.实施例2本实施例所提供的石墨烯红花乳膏按以下配方及方法制备：步骤一：称取10重量份红花，粉碎成细粉，加入10倍量70%乙醇，静置过夜，滤过，滤液减压浓缩至每1ml含1g生药的红花流浸膏备用；步骤二：取白凡士林0.6g、液体石蜡4.5g、硬脂酸6g、单硬脂酸甘油酯2g、维生素e1g、羊毛脂0.5份、加热至80℃熔融，作为油相备用；步骤三：尼泊金乙酯0.001g、三乙醇胺0.3g、3倍量蒸馏水混合均匀，加热至80℃溶解，作为水相备用；步骤四：在步骤一所得红花流浸膏与步骤二所制备的油相混合，将水相加入其中，在80℃乳化20min，搅拌均匀，冷却至室温，作为中药混合乳膏备用；步骤五：将中药乳膏紫外灭菌后，加入1g的石墨烯，混合物在60℃恒温条件下缓慢加热，搅拌均匀，冷却至室温，得到含石墨烯的红花乳膏。
19.实施例3本实施例所提供的石墨烯乳香乳膏按以下配方及方法制备：步骤一：称取80重量份乳香，粉碎成细粉，加入10倍量70%乙醇，静置过夜，滤过，滤液减压浓缩至每1ml含1g生药的乳香流浸膏备用；步骤二：取白凡士林15g、液体石蜡8g、硬脂酸10g、单硬脂酸甘油酯4g、维生素e5g、羊毛脂0.5份、加热至80℃熔融，作为油相备用；步骤三：尼泊金乙酯0.001g、三乙醇胺0.3g、3倍量蒸馏水混合均匀，加热至80℃溶解，作为水相备用；步骤四：在步骤一所得乳香流浸膏与步骤二所制备的油相混合，将水相加入其中，在80℃乳化20min，搅拌均匀，冷却至室温，作为中药混合乳膏备用；步骤五：将中药乳膏紫外灭菌后，加入1g的石墨烯，混合物在60℃恒温条件下缓慢加热，搅拌均匀，冷却至室温，得到含石墨烯的乳香乳膏。
20.实施例4本实施例所提供的石墨烯没药乳膏按以下配方及方法制备：
步骤一：称取70重量份没药，粉碎成细粉，加入10倍量70%乙醇，静置过夜，滤过，滤液减压浓缩至每1ml含1g生药的没药流浸膏备用；步骤二：取白凡士林20g、液体石蜡4.5g、硬脂酸5g、单硬脂酸甘油酯5g、维生素e15g、羊毛脂1份、加热至80℃熔融，作为油相备用；步骤三：尼泊金乙酯0.001g、三乙醇胺0.3g、3倍量蒸馏水混合均匀，加热至80℃溶解，作为水相备用；步骤四：在步骤一所得没药流浸膏与步骤二所制备的油相混合，将水相加入其中，在80℃乳化20min，搅拌均匀，冷却至室温，作为中药混合乳膏备用；步骤五：将中药乳膏紫外灭菌后，加入1g的石墨烯，混合物在60℃恒温条件下缓慢加热，搅拌均匀，冷却至室温，得到含石墨烯的没药乳膏。
21.实施例5本实施例所提供的石墨烯绿茶红花乳膏按以下配方及方法制备：步骤一：称取10:20重量份绿茶和红花，混合后粉碎成细粉，加入10倍量70%乙醇，静置过夜，滤过，滤液减压浓缩至每1ml含1g生药的绿茶红花中药流浸膏备用；步骤二：取白凡士林1g、液体石蜡9g、硬脂酸10g、单硬脂酸甘油酯3.6g、维生素e1g、羊毛脂1份、加热至80℃熔融，作为油相备用；步骤三：尼泊金乙酯0.001、三乙醇胺0.3g、3倍量蒸馏水混合均匀，加热至80℃溶解，作为水相备用；步骤四：在步骤一所得绿茶红花中药流浸膏与步骤二所制备的油相混合，将水相加入其中，在80℃乳化20min，搅拌均匀，冷却至室温，作为中药混合乳膏备用；步骤五：将中药乳膏紫外灭菌后，加入1g的石墨烯，混合物在60℃恒温条件下缓慢加热，搅拌均匀，冷却至室温，得到含石墨烯的绿茶红花中药乳膏。
22.实施例6本实施例所提供的石墨烯绿茶乳香乳膏按以下配方及方法制备：步骤一：称取20:10重量份绿茶和乳香，混合后粉碎成细粉，加入10倍量70%乙醇，静置过夜，滤过，滤液减压浓缩至每1ml含1g生药的绿茶乳香中药流浸膏备用；步骤二：取白凡士林1g、液体石蜡9g、硬脂酸10g、单硬脂酸甘油酯3.6g、维生素e1g、羊毛脂1份、加热至80℃熔融，作为油相备用；步骤三：尼泊金乙酯0.001、三乙醇胺0.3g、3倍量蒸馏水混合均匀，加热至80℃溶解，作为水相备用；步骤四：在步骤一所得绿茶乳香中药流浸膏与步骤二所制备的油相混合，将水相加入其中，在80℃乳化20min，搅拌均匀，冷却至室温，作为中药混合乳膏备用；步骤五：将中药乳膏紫外灭菌后，加入1.5g的石墨烯，混合物在60℃恒温条件下缓慢加热，搅拌均匀，冷却至室温，得到含石墨烯的绿茶乳香中药乳膏。
23.实施例7本实施例所提供的石墨烯绿茶没药乳膏按以下配方及方法制备：步骤一：称取50:60重量份绿茶和没药，混合后粉碎成细粉，加入10倍量70%乙醇，静置过夜，滤过，滤液减压浓缩至每1ml含1g生药的绿茶没药中药流浸膏备用；步骤二：取白凡士林1g、液体石蜡9g、硬脂酸10g、单硬脂酸甘油酯3.6g、维生素e1g、羊
毛脂1份、加热至80℃熔融，作为油相备用；步骤三：尼泊金乙酯0.001、三乙醇胺0.3g、3倍量蒸馏水混合均匀，加热至80℃溶解，作为水相备用；步骤四：在步骤一所得绿茶没药中药流浸膏与步骤二所制备的油相混合，将水相加入其中，在80℃乳化20min，搅拌均匀，冷却至室温，作为中药混合乳膏备用；步骤五：将中药乳膏紫外灭菌后，加入1.5g的石墨烯，混合物在60℃恒温条件下缓慢加热，搅拌均匀，冷却至室温，得到含石墨烯的绿茶没药中药乳膏。
24.实施例8本实施例所提供的石墨烯乳香没药乳膏按以下配方及方法制备：步骤一：称取80:20重量份乳香和没药，混合后粉碎成细粉，加入10倍量70%乙醇，静置过夜，滤过，滤液减压浓缩至每1ml含1g生药的没药乳香中药流浸膏备用；步骤二：取白凡士林1g、液体石蜡9g、硬脂酸10g、单硬脂酸甘油酯3.6g、维生素e1g、羊毛脂1份、加热至80℃熔融，作为油相备用；步骤三：尼泊金乙酯0.001、三乙醇胺0.3g、3倍量蒸馏水混合均匀，加热至80℃溶解，作为水相备用；步骤四：在步骤一所得没药乳香中药流浸膏与步骤二所制备的油相混合，将水相加入其中，在80℃乳化20min，搅拌均匀，冷却至室温，作为中药混合乳膏备用；步骤五：将中药乳膏紫外灭菌后，加入1.8g的石墨烯，混合物在60℃恒温条件下缓慢加热，搅拌均匀，冷却至室温，得到含石墨烯的没药乳香中药乳膏。
25.实施例9本实施例所提供的石墨烯红花没药乳膏按以下配方及方法制备：步骤一：称取60:20重量份红花和没药，混合后粉碎成细粉，加入10倍量70%乙醇，静置过夜，滤过，滤液减压浓缩至每1ml含1g生药的没药红花中药流浸膏备用；步骤二：取白凡士林1g、液体石蜡9g、硬脂酸10g、单硬脂酸甘油酯3.6g、维生素e1g、羊毛脂1份、加热至80℃熔融，作为油相备用；步骤三：尼泊金乙酯0.001、三乙醇胺0.3g、3倍量蒸馏水混合均匀，加热至80℃溶解，作为水相备用；步骤四：在步骤一所得没药红花中药流浸膏与步骤二所制备的油相混合，将水相加入其中，在80℃乳化20min，搅拌均匀，冷却至室温，作为中药混合乳膏备用；步骤五：将中药乳膏紫外灭菌后，加入3g的石墨烯，混合物在60℃恒温条件下缓慢加热，搅拌均匀，冷却至室温，得到含石墨烯的没药红花中药乳膏。
26.实施例10本实施例所提供的石墨烯红花乳香乳膏按以下配方及方法制备：步骤一：称取70:20重量份红花和乳香，混合后粉碎成细粉，加入10倍量70%乙醇，静置过夜，滤过，滤液减压浓缩至每1ml含1g生药的乳香红花中药流浸膏备用；步骤二：取白凡士林1g、液体石蜡9g、硬脂酸10g、单硬脂酸甘油酯3.6g、维生素e1g、羊毛脂1份、加热至80℃熔融，作为油相备用；步骤三：尼泊金乙酯0.001、三乙醇胺0.3g、3倍量蒸馏水混合均匀，加热至80℃溶解，作为水相备用；
步骤四：在步骤一所得乳香红花中药流浸膏与步骤二所制备的油相混合，将水相加入其中，在80℃乳化20min，搅拌均匀，冷却至室温，作为中药混合乳膏备用；步骤五：将中药乳膏紫外灭菌后，加入1g的石墨烯，混合物在60℃恒温条件下缓慢加热，搅拌均匀，冷却至室温，得到含石墨烯的乳香红花中药乳膏。
27.实施例11本实施例所提供的石墨烯绿茶乳香没药乳膏按以下配方及方法制备：步骤一：称取10:20:20重量份绿茶、乳香和没药，混合后粉碎成细粉，加入10倍量70%乙醇，静置过夜，滤过，滤液减压浓缩至每1ml含1g生药的乳香绿茶没药中药流浸膏备用；步骤二：取白凡士林11g、液体石蜡9g、硬脂酸10g、单硬脂酸甘油酯3.6g、维生素e8g、羊毛脂1份、加热至80℃熔融，作为油相备用；步骤三：尼泊金乙酯0.001、三乙醇胺0.3g、3倍量蒸馏水混合均匀，加热至80℃溶解，作为水相备用；步骤四：在步骤一所得乳香绿茶没药中药流浸膏与步骤二所制备的油相混合，将水相加入其中，在80℃乳化20min，搅拌均匀，冷却至室温，作为中药混合乳膏备用；步骤五：将中药乳膏紫外灭菌后，加入1.7g的石墨烯，混合物在60℃恒温条件下缓慢加热，搅拌均匀，冷却至室温，得到含石墨烯的乳香绿茶没药中药乳膏。
28.实施例12本实施例所提供的石墨烯绿茶红花乳香乳膏按以下配方及方法制备：步骤一：称30:20:50重量份绿茶、红花和乳香，混合后粉碎成细粉，加入10倍量70%乙醇，静置过夜，滤过，滤液减压浓缩至每1ml含1g生药的绿茶乳香红花中药流浸膏备用；步骤二：取白凡士林1g、液体石蜡9g、硬脂酸10g、单硬脂酸甘油酯3.6g、维生素e1g、羊毛脂1份、加热至80℃熔融，作为油相备用；步骤三：尼泊金乙酯0.001、三乙醇胺0.3g、3倍量蒸馏水混合均匀，加热至80℃溶解，作为水相备用；步骤四：在步骤一所得绿茶乳香红花中药流浸膏与步骤二所制备的油相混合，将水相加入其中，在80℃乳化20min，搅拌均匀，冷却至室温，作为中药混合乳膏备用；步骤五：将中药乳膏紫外灭菌后，加入2.1g的石墨烯，混合物在60℃恒温条件下缓慢加热，搅拌均匀，冷却至室温，得到含石墨烯的绿茶乳香红花中药乳膏。
29.实施例13本实施例所提供的石墨烯绿茶红花乳香没药乳膏按以下配方及方法制备：步骤一：称取80:80:80:80重量份绿茶、红花、乳香和没药，混合后粉碎成细粉，加入10倍量70%乙醇，静置过夜，滤过，滤液减压浓缩至每1ml含1g生药的中药流浸膏备用；步骤二：取白凡士林10g、液体石蜡8g、硬脂酸8g、单硬脂酸甘油酯5g、维生素e10g、羊毛脂5份、加热至80℃熔融，作为油相备用；步骤三：尼泊金乙酯0.001、三乙醇胺0.3g、3倍量蒸馏水混合均匀，加热至80℃溶解，作为水相备用；步骤四：在步骤一所得中药流浸膏与步骤二所制备的油相混合，将水相加入其中，在80℃乳化20min，搅拌均匀，冷却至室温，作为中药混合乳膏备用；步骤五：将中药乳膏紫外灭菌后，加入5g的石墨烯，混合物在60℃恒温条件下缓慢加
热，搅拌均匀，冷却至室温，得到含石墨烯的绿茶乳香红花没药中药乳膏。
30.实施例14本实施例所提供的石墨烯绿茶红花乳香没药乳膏按以下配方及方法制备：步骤一：称取80:40:80:40重量份绿茶、红花、乳香和没药，混合后粉碎成细粉，加入10倍量70%乙醇，静置过夜，滤过，滤液减压浓缩至每1ml含1g生药的中药流浸膏备用；步骤二：取白凡士林1g、液体石蜡9g、硬脂酸10g、单硬脂酸甘油酯3.6g、维生素e1g、羊毛脂1份、加热至80℃熔融，作为油相备用；步骤三：尼泊金乙酯0.001、三乙醇胺0.3g、3倍量蒸馏水混合均匀，加热至80℃溶解，作为水相备用；步骤四：在步骤一所得中药流浸膏与步骤二所制备的油相混合，将水相加入其中，在80℃乳化20min，搅拌均匀，冷却至室温，作为中药混合乳膏备用；步骤五：将中药乳膏紫外灭菌后，加入3g的石墨烯，混合物在60℃恒温条件下缓慢加热，搅拌均匀，冷却至室温，得到含石墨烯的绿茶红花乳香没药中药乳膏。
31.实施例15乳香苷含量测定，具体包括以下步骤：（1）色谱条件与系统适用试验：以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂：以乙腈-水（15：85）为流动相；检测波长为440nm；（2）样品制备：对照品溶液的制备：取乳香苷对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含50μg的溶液，即得；（3）供试品溶液的制备：取本品2.0g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入甲醇25ml，称定重量，超生处理30分钟，放冷，称定重量加甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取滤液，即得；（4）测定方法：分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。
32.实施例16乳香含量测定，具体包括以下步骤：（1）色谱条件与系统适用试验:以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂：以乙腈-0.1%冰醋酸溶液（20：80）为流动相；柱温35℃，检测波长为250nm；（2）样品制备:对照品溶液的制备：取11-羰基-β-乙酰乳香酸对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，即得；（3）供试品溶液的制备：取本品0.5g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入甲醇10ml，称定重量，超声处理15分钟，放冷，称定重量加甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取滤液，即得；（4）测定方法：分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。
33.本发明所设计的多个方面已做如上述阐述。然而，应理解的是，在不偏离本发明精神之前的前提下，本领域专业人员可对其进行等同改变和修饰，所描述和修饰同样落入本技术所附权利要求的覆盖范围。