包含支链脂肪醇和三酯的毛发调理组合物的制作方法

1.本发明涉及一种毛发调理组合物，该毛发调理组合物包含：具有低于25℃的熔点的支链脂肪醇；三酯；以及含水载体。该组合物满足以下条件中的至少一个条件：该组合物还包含阳离子表面活性剂和具有25℃或更高熔点的高熔点脂肪族化合物；并且支链脂肪醇与三酯的重量比为约9:1至约1:5。本发明的组合物提供改善的毛发整理性，同时不损害其它有益效果，尤其是飘垂。


背景技术：

2.已经开发了多种方法来调理毛发。一种提供调理有益效果的常用方法是通过使用调理剂，诸如阳离子表面活性剂和聚合物、高熔点脂肪族化合物、低熔点油、硅氧烷化合物、以及它们的混合物。已知大多数这些调理剂提供各种调理有益效果。
3.l'oreal wo2012035065公开了一种可用于例如毛发处理的化妆品组合物，该化妆品组合物包含：挥发性直链烷烃、植物油、脂肪族酯或醇，其中酯不同于植物油。l'oreal wo2012035065描述了：用于毛发护理产品中的挥发性溶剂可能会引起油腻感、缺乏光泽和毛发变硬的问题，并且已发现，一种或多种挥发性直链烷烃、一种或多种脂肪醇或酯以及一种或多种植物油的组合使得可避免上述缺点，并且提供更柔软和/或更具顺滑感和更具光泽的干发。l'oreal wo2012035065还在示例中公开了一种化妆品组合物，该化妆品组合物包含(重量％)：7％的通过冷压获得的甜杏仁油、15％的辛酸/癸酸甘油三酯(60/40)、7％的不稳定精制山茶油(15/22/31/13油酸/亚油酸/亚麻酸/二十碳烯酸甘油三酯)、15％的2-辛基十二烷醇(15)和55％的十一烷/十三烷。然而，该示例性配方不含有阳离子表面活性剂、脂肪醇或含水载体。
4.beiersdorf de102005030864公开了一种用于保湿皮肤、改善皮肤、毛发和指/趾弹性、减少蜂窝炎以及敏感性皮肤护理的含有莲花提取物的化妆品制剂，并且在示例中还公开了一种含有1.5％的莲花提取物和至多100％的水、1.0％的二异硬脂酸甘油三酯、2.0％的氢化椰油甘油酯、0.5％的辛基十二烷醇、2.0％的辛酸/癸酸甘油三酯以及其它成分的油包水乳液。然而，该示例性配方不含有阳离子表面活性剂或脂肪醇。
5.然而，仍然需要提供改善的毛发整理性，例如减少干发上(尤其是在毛发的底侧处)的体积和/或改善干发上的毛发对齐，同时不损害其它有益效果，尤其是干发上的飘垂(即，减少打结的毛发)。
6.没有任何现有技术提供了本发明的全部优点和有益效果。


技术实现要素：

7.本发明涉及一种毛发调理组合物，该毛发调理组合物包含按重量计：
8.约0.1％至约10％的具有低于25℃的熔点的支链脂肪醇；
9.约0.1％至约15％的三酯；以及
10.含水载体；
11.其中所述组合物满足以下条件中的至少一个条件：
12.所述组合物还包含约1.0％至约10％的阳离子表面活性剂；以及约2.5％至约30％的具有25℃或更高熔点的高熔点脂肪族化合物；并且
13.支链脂肪醇与三酯的重量比为约9:1至约1:5。
14.本发明的组合物提供改善的毛发整理性，例如减少干发上(尤其是在毛发的底侧处)的体积和/或改善干发上的毛发对齐，同时不损害其它有益效果，尤其是干发上的飘垂(即，减少打结的毛发)。
15.毛发整理性可通过含有较高含量的调理剂来实现。然而，此类组合物通常损害其它有益效果，尤其是干发上的飘垂(即，减少打结的毛发)。本发明的组合物可满足此类矛盾的需求，当提供毛发整理性时，这些需求常常受到损害。
具体实施方式
16.虽然本说明书以特别指出并清楚地要求保护本发明的权利要求书作为结尾，但据信通过下列说明可更好地理解本发明。
17.本文中“包括/包含”是指可添加不影响最终结果的其它步骤和其它成分。该术语涵盖术语“由
……
组成”和“基本上由
……
组成”。
18.除非另外说明，否则所有百分比、份数和比率均基于本发明的组合物的总重量。所有涉及所列成分的这些重量均基于活性物质的含量，并且因此不包括可能包含在可商购获得的物质中的载体或副产物。
19.本文中，“混合物”是指包括物质的简单组合以及可由它们的组合产生的任何化合物。
20.除非另外指明，否则如本文所用，术语“分子量”或“m.wt.”是指重均分子量。可通过凝胶渗透色谱法来测量重均分子量。
[0021]“qs”是指足量至100％。
[0022]
毛发调理组合物
[0023]
本发明的毛发调理组合物包含：毛发调理组合物，该毛发调理组合物包含按重量计：
[0024]
约0.1％至约10％的具有低于25℃的熔点的支链脂肪醇；
[0025]
约0.1％至约15％的三酯；以及
[0026]
含水载体，
[0027]
其中所述组合物满足以下条件中的至少一个条件：
[0028]
所述组合物还包含约1.0％至约10％的阳离子表面活性剂；以及约2.5％至约30％的具有25℃或更高熔点的高熔点脂肪族化合物；并且
[0029]
所述支链脂肪醇与所述三酯的重量比为约9:1至约1:5。
[0030]
在本发明中，支链脂肪醇与三酯的重量比优选地为约7:1至约1:4，更优选地为约7:1至约1:3，还更优选地为约7:1至约1:2，甚至更优选地为约7:1至1:1。当支链脂肪醇的比率过高时，组合物可能开始提供增加的毛发体积但降低的毛发整理性。当三酯的比率过高时，组合物可能开始提供减少的飘垂毛发。
[0031]
支链脂肪醇
[0032]
本发明的组合物包含具有低于25℃(不包括25℃)、优选地20℃或更低、更优选地10℃或更低、还更优选地0℃或更低熔点的支链脂肪醇。支链脂肪醇以约0.1％至约10％、优选地约0.3％至约8％、更优选地约0.5％至约6％的含量包含在毛发调理组合物中。当支链脂肪醇的百分比过低时，组合物可能提供减少的毛发飘垂。当支链脂肪醇的百分比过高时，组合物可能提供降低的毛发整理性和/或减少的毛发飘垂。
[0033]
可用于本文的支链脂肪醇是具有较长母链和较短支链的那些，两条链均为饱和烃。支链脂肪醇优选地具有总计约6至约40个碳原子，优选地约10至约30个碳原子，更优选地约12至约24个碳原子。较长母链是具有优选地约4至约20个碳原子、并且更优选地约6至约14个碳原子、还更优选地约6至约12个碳原子的饱和烃。较短支链是具有约2至约18个碳原子、并且更优选地约4至约10个碳原子、还更优选地约6至约8个碳原子的饱和烃。支链的位置可根据iupac规则从母链的第二、第三、第四和第五个碳开始，并且优选地从较长母链的第二个碳开始。
[0034]
高度优选的支链脂肪醇为2-己基-1-癸醇，其具有以下化学结构：
[0035][0036]
三酯/甘油三酯
[0037]
本发明的组合物包含三酯，优选甘油三酯。三酯/甘油三酯以约0.1％至约15％、优选地约0.3％至约12％、更优选地约0.5％至约10％的含量包含在毛发调理组合物中。
[0038]
当三酯的百分比过低时，组合物可能提供降低的毛发整理性。当三酯的百分比过高时，组合物可能提供减少的毛发飘垂。
[0039]
优选的是具有低于25℃、优选地20℃或更低、更优选地10℃或更低、还更优选地0℃或更低的熔点的那些。
[0040]
三酯/甘油三酯具有得自分别优选地用甘油酯化的三种烃酸的三个烃基团，其中烃基团中的每一者具有优选地约6至约40个碳原子，更优选地约6至约35个碳原子，还更优选地约6至约22个碳原子，甚至更优选地6至约18个碳原子，还更优选地约6至约12个碳原子，甚至更优选地约8至约10个碳原子。三个烃基团独立地为支链的或直链的、饱和的或不饱和的。
[0041]
此类三酯包括例如具有下式的甘油三酯，即，三甘油酯：
[0042][0043]
其中r
41
、r
42
和r
43
在上文中解释为三个大头基。此类甘油三酯包括例如三辛酸甘油酯(trioctanoin)(也称为三辛酸甘油酯(glycerol trioctanoate)或辛酸三甘油酯(caprylic acid triglyceride))、辛酸/癸酸甘油三酯和三(2-乙基己酸)甘油酯。
[0044]
此类三酯还包括例如具有下式的三羟甲基三酯：
[0045][0046]
其中r
11
为h、ch3或c2h5，并且r
12
、r
13
和r
14
在上文解释为三个大头基。
[0047]
此类三酯还包括例如下式的柠檬酸酯三酯：
[0048][0049]
其中r
22
、r
23
和r
24
在上文中解释为三个大头基。
[0050]
在本发明中，优选的是三酯为以下各项的组合：具有非支链烃基团的三酯；和具有支链烃基团的三酯。非支链三酯与支链三酯的重量比优选地为约1:3至约3:1。当非支链三酯的比率变得更高时，组合物可能开始提供减少的毛发飘垂。当支链三酯的比率变得更高时，组合物可能开始提供增加的毛发体积但降低的毛发整理性。
[0051]
在可用于本文的非支链三酯中，全部三个烃基团是非支链的，非支链烃基团中的每一者可为饱和的、单不饱和的或多不饱和的，优选地为饱和的。非支链烃基团中的每一者具有优选地约6至约22个碳原子，更优选地6至约18个碳原子，还更优选地约6至约12个碳原子，甚至更优选地约8至约10个碳原子。本文高度优选的非支链三酯为非支链甘油三酯，并且还优选地为辛酸/癸酸甘油三酯。
[0052]
在可用于本文的支链三酯中，其中全部三个烃基团是支链的，支链烃基团中的每一者可为饱和的、单不饱和的或多不饱和的，优选地为饱和的。支链烃基团中的每一者具有优选地约6至约22个碳原子，更优选地6至约18个碳原子，还更优选地约6至约12个碳原子，甚至更优选地约8至约10个碳原子。
[0053]
可用于本文的支链三酯是具有较长母链和较短支链的那些，两条链均为饱和烃。较长母链中的每一者是具有优选地约4至约20个碳原子、并且更优选地约6至约12个碳原子、还更优选地约6至约10个碳原子、甚至更优选地约6至约8个碳原子的饱和烃。较短支链是具有约1至约10个碳原子、并且更优选地约2至约8个碳原子、还更优选地约2至约4个碳原子的饱和烃。支链的位置可根据iupac规则从母链的第二、第三、第四和第五个碳开始，并且优选地从较长母链的第二个碳开始。
[0054]
本文高度优选的支链三酯是支链甘油三酯，并且还优选的是具有下列结构的三(2-乙基己酸)甘油酯：
[0055][0056]
阳离子表面活性剂
[0057]
本发明的组合物包含阳离子表面活性剂。为了提供本发明的有益效果，阳离子表面活性剂可以按组合物的重量计以约1.0％、优选地约1.5％、更优选地约2.0％、还更优选地约3.0％、并且至约25％、优选地至约10％、更优选地至约8.0％、还更优选地至约6.0％的含量包含在组合物中。
[0058]
优选地，在本发明中，表面活性剂是水不溶性的。在本发明中，“水不溶性表面活性剂”是指表面活性剂在25℃下具有优选地低于0.5g/100g(不包括0.5g/100g)水、更优选地0.3g/100g水或更少的水中溶解度。
[0059]
可用于本文的阳离子表面活性剂可为一种阳离子表面活性剂，或者两种或更多种阳离子表面活性剂的混合物。优选地，阳离子表面活性剂选自：单长链烷基季铵盐；单长链烷基季铵化铵盐与二长链烷基季铵化铵盐的组合；单长链烷基胺；单长链烷基胺和二长链烷基季铵化铵盐的组合；以及单长链烷基胺和单长链烷基季铵化铵盐的组合。
[0060]
单长链烷基胺
[0061]
可用于本文的单长链烷基胺是具有一个长烷基链的那些，该长烷基链具有优选地12至30个碳原子、更优选地16至24个碳原子、还更优选地18至22个烷基基团。可用于本文的单长链烷基胺还包括单长链烷基酰氨基胺。脂肪族伯胺、脂肪族仲胺和脂肪族叔胺是可用的。
[0062]
尤其可用的是具有约12至约22个碳的烷基基团的叔酰氨基胺。示例性的叔酰氨基胺包括：硬脂酰氨基丙基二甲基胺、硬脂酰氨基丙基二乙基胺、硬脂酰氨基乙基二乙基胺、硬脂酰氨基乙基二甲基胺、棕榈酰氨基丙基二甲基胺、棕榈酰氨基丙基二乙基胺、棕榈酰氨基乙基二乙基胺、棕榈酰氨基乙基二甲基胺、二十二烷酰氨基丙基二甲基胺、二十二烷酰氨基丙基二乙基胺、二十二烷酰氨基乙基二乙基胺、二十二烷酰氨基乙基二甲基胺、二十烷酰氨基丙基二甲基胺、二十烷酰氨基丙基二乙基胺、二十烷酰氨基乙基二乙基胺、二十烷酰氨基乙基二甲基胺、二乙基酰氨基乙基硬脂酰胺。本发明中可用的胺公开于nachtigal等人的美国专利4,275,055中。
[0063]
这些胺与以下酸组合使用：诸如l-谷氨酸、乳酸、盐酸、苹果酸、琥珀酸、乙酸、富马酸、酒石酸、柠檬酸、l-谷氨酸盐酸盐、马来酸、以及它们的混合物；更优选地，l-谷氨酸、乳酸、柠檬酸，以胺与酸的摩尔比为约1:0.3至约1:2、更优选地约1:0.4至约1:1使用。
[0064]
单长链烷基季铵化铵盐
[0065]
可用于本文的单长链烷基季铵化铵盐是具有一个长烷基链的那些，该长烷基链具有12至30个碳原子、优选地16至24个碳原子、更优选地c18-22烷基基团。附接到氮的剩余基团独立地选自1至约4个碳原子的烷基基团，或者具有至多约4个碳原子的烷氧基基团、聚氧化亚烷基基团、烷基酰胺基基团、羟烷基基团、芳基基团或烷基芳基基团。
[0066]
可用于本文的单长链烷基季铵化铵盐是具有式(i)的那些：
[0067][0068]
其中r
75
、r
76
、r
77
和r
78
中的一者选自12至30个碳原子的烷基基团，或者具有至多约30个碳原子的芳族基团、烷氧基基团、聚氧化亚烷基基团、烷基酰氨基基团、羟烷基基团、芳基基团或烷基芳基基团；其中r
75
、r
76
、r
77
和r
78
中的其余部分独立地选自1至约4个碳原子的烷基基团，或者具有至多约4个碳原子的烷氧基、聚氧化亚烷基、烷基酰胺基、羟烷基、芳基或烷基芳基基团；并且x-为成盐阴离子，诸如选自卤素(例如氯离子、溴离子)、乙酸根、柠檬酸根、乳酸根、乙醇酸根、磷酸根、硝酸根、磺酸根、硫酸根、烷基硫酸根和烷基磺酸根基团的那些。除了碳原子和氢原子之外，烷基基团还可含有醚键和/或酯键，以及其它基团诸如氨基基团。较长链烷基基团例如约12个或更多个碳的那些可为饱和或不饱和的。优选地，r
75
、r
76
、r
77
和r
78
中的一者选自12至30个碳原子、更优选地16至24个碳原子、还更优选地18至22个碳原子、甚至更优选地22个碳原子的烷基基团；r
75
、r
76
、r
77
和r
78
中的其余部分独立地选自ch3、c2h5、c2h4oh、以及它们的混合物；并且x选自cl、br、ch3oso3、c2h5oso3、以及它们的混合物。
[0069]
此类单长链烷基季铵化铵盐阳离子表面活性剂的非限制性示例包括：二十二烷基三甲基铵盐；硬脂基三甲基铵盐；鲸蜡基三甲基铵盐；以及氢化牛脂烷基三甲基铵盐。
[0070]
二长链烷基季铵化铵盐
[0071]
当使用时，为了流变稳定性和调理有益效果，二长链烷基季铵化铵盐优选地与单长链烷基季铵化铵盐和/或mo单长链烷基胺盐以1:1至1:5，更优选1:1.2至1:5，还更优选1:1.5至1:4的重量比组合。
[0072]
可用于本文的二长链烷基季铵化铵盐为具有12至30个碳原子，更优选地16至24个碳原子，还更优选地18至22个碳原子的两个长烷基链的那些。可用于本文的此类二长链烷基季铵化铵盐为具有式(i)的那些：
[0073][0074]
其中r
71
、r
72
、r
73
和r
74
中的两者选自12至30个碳原子，优选地16至24个碳原子，更优选地18至22个碳原子的脂族基团，或者具有至多约30个碳原子的芳族基团、烷氧基基团、聚氧化亚烷基基团、烷基酰氨基基团、羟烷基基团、芳基基团或烷基芳基基团；r
71
、r
72
、r
73
和r
74
中的其余项独立地选自具有1至约8个碳原子、优选地1至3个碳原子的脂族基团，或具有至多约8个碳原子的芳族基团、烷氧基基团、聚氧化亚烷基基团、烷基酰氨基基团、羟烷基基团、芳基基团或烷基芳基基团；并且x-为选自由以下项组成的组的成盐阴离子：卤离子诸如氯离子和溴离子、c1-c4烷基硫酸根诸如甲基硫酸根和乙基硫酸根以及它们的混合物。除了碳原子和氢原子之外，脂族基团还可含有醚键和其他基团诸如氨基基团。较长链脂族基团(例如，具有约16个或更多个碳的那些)可为饱和或不饱和的。优选地，r
71
、r
72
、r
73
和r
74
中的
两者选自具有12至30个碳原子、优选地16至24个碳原子、更优选地18至22个碳原子的烷基基团；并且r
71
、r
72
、r
73
和r
74
中的其余项独立地选自ch3、c2h5、c2h4oh、ch2c6h5以及它们的混合物。
[0075]
此类优选的二长链烷基阳离子表面活性剂包括例如二烷基(14-18)二甲基氯化铵、二牛脂烷基二甲基氯化铵、二氢化牛脂烷基二甲基氯化铵、二硬脂基二甲基氯化铵和二鲸蜡基二甲基氯化铵。
[0076]
高熔点脂肪族化合物
[0077]
本发明的组合物包含高熔点脂肪族化合物。为了提供本发明的有益效果，高熔点脂肪族化合物可以按组合物的重量计约2.5％、优选地约3.0％、更优选地约4.0％、还更优选地约5.0％、并且至约30％、优选地至约10％、更优选地至约8.0％的含量包含在组合物中。
[0078]
考虑到乳液尤其是凝胶基质的稳定性，可用于本文的高熔点脂肪族化合物具有25℃或更高、优选地40℃或更高、更优选地45℃或更高、还更优选地50℃或更高的熔点。考虑到更易于制造和更易于乳化，优选地，此类熔点至多约90℃，更优选地至多约80℃，还更优选地至多约70℃，甚至更优选地至多约65℃。在本发明中，高熔点脂肪族化合物可以单一化合物形式或者至少两种高熔点脂肪族化合物的共混物或混合物形式使用。当以此类共混物或混合物形式使用时，上述熔点意指共混物或混合物的熔点。
[0079]
可用于本文的高熔点脂肪族化合物选自脂肪醇、脂肪酸、脂肪醇衍生物、脂肪酸衍生物、以及它们的混合物。本领域的技术人员应当理解，在说明书的这一部分中公开的化合物在某些情况下可能属于多于一种的类别，例如某些脂肪醇衍生物还可归类为脂肪酸衍生物。然而，给出的分类并不旨在对特定化合物进行限制，而是为了便于分类和命名。此外，本领域技术人员应当理解，根据双键的数目和位置以及支链的长度和位置，具有某些所需碳原子的某些化合物可能具有低于本发明中上文优选的熔点的熔点。不旨在将此类低熔点化合物包含在该部分中。高熔点化合物的非限制性示例可见于“international cosmetic ingredient dictionary”，第五版，1993和“ctfa cosmetic ingredient handbook”，第二版，1992中。
[0080]
在多种高熔点脂肪族化合物中，优选地将脂肪醇用于本发明的组合物中。可用于本文的脂肪醇是具有约14至约30个碳原子、优选地约16至约22个碳原子的那些。这些脂肪醇是饱和的并可为直链醇或支链醇。
[0081]
优选的脂肪醇包括例如鲸蜡醇(具有约56℃的熔点)、硬脂醇(具有约58℃至59℃的熔点)、二十二醇(具有约71℃的熔点)、以及它们的混合物。已知这些化合物具有上述熔点。然而，当供应时，它们通常具有较低的熔点，因为此类供应的产品通常为其中烷基主链为鲸蜡基、硬脂基或二十二烷基基团的具有烷基链长分布的脂肪醇的混合物。
[0082]
在本发明中，更优选的脂肪醇为鲸蜡醇和硬脂醇的混合物。
[0083]
通常，在混合物中，鲸蜡醇与硬脂醇的重量比优选为约1:9至9:1，更优选约1:4至约4:1，还更优选约1:2.3至约1.5:1。
[0084]
考虑到对于铺展性而言避免过厚，当使用更高含量的阳离子表面活性剂和高熔点脂肪族化合物的总和时，混合物的鲸蜡醇与硬脂醇的重量比优选为约1:1至约4:1，更优选约1:1至约2:1，还更优选约1.2:1至约2:1。还可在毛发的受损部分上提供更多的调理。
[0085]
含水载体
[0086]
本发明的组合物包含含水载体。根据与其它组分的相容性和产品的其它所需特征来选择载体的含量和种类。
[0087]
可用于本发明的载体包括水和低级烷基醇的水溶液。可用于本文的低级烷基醇为具有1至6个碳的一元醇，更优选地乙醇和异丙醇。
[0088]
优选地，含水载体实质上为水。优选地使用去离子水。根据产品的所需特征，还可使用包含矿物阳离子的来自天然源的水。通常，本发明的组合物包含约40％至约99％、优选地约50％至约95％、并且更优选地约70％至约90％、并且更优选地约80％至约90％的含水载体，优选地为水。
[0089]
凝胶基质
[0090]
优选地，在本发明中，凝胶基质由阳离子表面活性剂、高熔点脂肪族化合物和含水载体形成。凝胶基质适用于提供各种调理有益效果，诸如在施用到湿毛发期间提供光滑感，并且在干毛发上提供柔软性和湿润感。另外，当将该凝胶基质与上述环状化合物和具有至少三个大头基的化合物组合时，组合物提供改善的铺展性，据信该铺展性将毛发调理剂更平衡地沉积在发梢和发根两者上，从而得到进一步改善的毛发整理性。
[0091]
优选地，当形成凝胶基质时，考虑到提供改善的湿调理有益效果，以使得阳离子表面活性剂与高熔点脂肪族化合物的重量比在优选地约1:1至约1:10、更优选地约1:1.5至约1:7、还更优选地约1:2至约1:6范围内的含量含有阳离子表面活性剂和高熔点脂肪族化合物。
[0092]
优选地，当形成凝胶基质时，考虑到凝胶基质的稳定性，本发明的组合物基本上不含阴离子表面活性剂。在本发明中，“组合物基本上不含阴离子表面活性剂”是指：该组合物不含阴离子表面活性剂；或者，如果组合物含有阴离子表面活性剂，则此类阴离子表面活性剂的含量非常低。在本发明中，如果包含，则此类阴离子表面活性剂的总含量按该组合物的重量计优选为1％或更少，更优选0.5％或更少，还更优选0.1％或更少。最优选地，此类阴离子表面活性剂的总含量按该组合物的重量计为0％。
[0093]
硅氧烷化合物
[0094]
本发明的组合物还可含有硅氧烷化合物。据信，硅氧烷化合物可在干发上提供光滑度和柔软性。本文中的硅氧烷化合物以按组合物的重量计优选地为约0.1％至约20％，更优选地为约0.5％至约10％，还更优选地为约1％至约8％的含量使用。
[0095]
优选地，在组合物中，硅氧烷化合物具有约1微米至约50微米的平均粒度。
[0096]
作为单一化合物、作为至少两种硅氧烷化合物的共混物或混合物、或者作为至少一种硅氧烷化合物和至少一种溶剂的共混物或混合物，可用于本文的硅氧烷化合物在25℃下具有优选地约1,000mpa
·
s至约2,000,000mpa
·
s的粘度。
[0097]
可借助于玻璃毛细管粘度计来测量粘度，如1970年7月20日的dow corning corporate test method ctm0004中所述。合适的硅氧烷流体包含聚烷基硅氧烷、聚芳基硅氧烷、聚烷基芳基硅氧烷、聚醚硅氧烷共聚物、氨基取代的硅氧烷、季铵化硅氧烷、以及它们的混合物。还可使用具有调理特性的其它非挥发性硅氧烷化合物。
[0098]
例如，优选的聚烷基硅氧烷包括聚二甲基硅氧烷、聚二乙基硅氧烷和聚甲基苯基硅氧烷。聚二甲基硅氧烷，其也称为二甲基硅油(dimethicone)，是尤其优选的。
[0099]
例如，上述聚烷基硅氧烷可以与具有较低粘度的硅氧烷化合物的混合物形式获得。此类混合物具有优选地约1,000mpa
·
s至约100,000mpa
·
s、更优选地约5,000mpa
·
s至约50,000mpa
·
s的粘度。此类混合物优选地包含：(i)25℃下具有约100,000mpa
·
s至约30,000,000mpa
·
s、优选地约100,000mpa
·
s至约20,000,000mpa
·
s的粘度的第一硅氧烷；和(ii)25℃下具有约5mpa
·
s至约10,000mpa
·
s、优选地约5mpa
·
s至约5,000mpa
·
s的粘度的第二硅氧烷。可用于本文的此类混合物包括，例如，得自ge toshiba的粘度为18,000,000mpa
·
s的聚二甲基硅氧烷与粘度为200mpa
·
s的聚二甲基硅氧烷的共混物，和得自ge toshiba的粘度为18,000,000mpa
·
s的聚二甲基硅氧烷与环戊硅氧烷的共混物。
[0100]
可用于本文的有机硅化合物也包括有机硅胶。如本文所用，术语“硅橡胶纯胶料”是指具有在25℃下的大于或等于1,000,000厘沲的粘度的聚有机硅氧烷材料。应当认识到，本文所述的有机硅胶也可与上述公开的有机硅化合物具有一些重叠。该重叠不旨在对这些材料中的任何一种进行限制。“硅橡胶纯胶料”通常将具有超过约200,000、一般介于约200,000和约1,000,000之间的重均分子量。具体示例包括聚二甲基硅氧烷、聚(二甲基硅氧烷-甲基乙烯基硅氧烷)共聚物、聚(二甲基硅氧烷-二苯基硅氧烷-甲基乙烯基硅氧烷)共聚物以及它们的混合物。例如，所述硅橡胶纯胶料可以与具有较低粘度的硅氧烷化合物的混合物形式而获得。可用于本文的此类混合物包括例如购自shin-etsu的橡胶纯胶料/环状聚甲基硅氧烷(gum/cyclomethicone)共混物。
[0101]
可用于本文的硅氧烷化合物还包括氨基取代的材料。优选的氨基硅氧烷包括例如符合通式(i)的那些：
[0102]
(r1)ag
3-a-si-(-osig2)
n-(-osigb(r1)
2-b
)
m-o-sig
3-a
(r1)a[0103]
其中g为氢、苯基、羟基或c
1-c8烷基，优选地甲基；a为0或具有1至3的值的整数，优选地1；b为0、1或2，优选地1；n为0至1,999的数；m为0至1,999的整数；n和m之和为1至2,000的数；a和m不均为0；r1为符合通式cqh
2q
l的一价基团，其中q为具有2至8的值的整数，并且l选自以下基团：-n(r2)ch
2-ch
2-n(r2)2；-n(r2)2；-n(r2)3a-；-n(r2)ch
2-ch
2-nr2h2a-；其中r2为氢、苯基、苄基或饱和烃基团，优选地约c1至约c
20
的烷基基团；a-为卤离子。
[0104]
高度优选的氨基硅氧烷为对应于式(i)的那些，其中m＝0，a＝1，q＝3，g＝甲基，n优选地为约1500至约1700，更优选地约1600；并且l为-n(ch3)2或-nh2，更优选地-nh2。另一种高度优选的氨基硅氧烷为对应于式(i)的那些，其中m＝0，a＝1，q＝3，g＝甲基，n优选地为约400至约600，更优选地约500；并且l为-n(ch3)2或-nh2，更优选地-nh2。此类高度优选的氨基硅氧烷可被称为末端氨基硅氧烷，因为硅氧烷链的一端或两端被含氮基团封端。
[0105]
上述氨基有机硅在掺入组合物中时可与具有较低粘度的溶剂混合。例如，此类溶剂包括极性或非极性的、挥发性或非挥发性的油。例如，此类油包括硅油、烃和酯。在此类多种溶剂中，优选的是选自以下的那些：非极性挥发性烃、挥发性环状硅氧烷、非挥发性直链硅氧烷、以及它们的混合物。可用于本文的非挥发性直链硅氧烷是在25℃下具有约1厘沲至约20,000厘沲，优选地约20厘沲至约10,000厘沲的粘度的那些。在优选的溶剂中，考虑到降低氨基硅氧烷的粘度并提供改善的毛发调理有益效果诸如在干发上减少摩擦，高度优选的是非极性挥发性烃，尤其是非极性挥发性异链烷烃。此类混合物具有优选地约1,000mpa
·
s至约100,000mpa
·
s、更优选地约5,000mpa
·
s至约50,000mpa
·
s的粘度。
[0106]
其他合适的烷基氨基取代的有机硅化合物包括具有作为有机硅主链的侧基的烷
基氨基取代基的那些。称为“氨基封端的聚二甲基硅氧烷”的那些是高度优选的。可用于本文的可商购获得的氨基封端的聚二甲基硅氧烷包括例如购自dow corning的by16-872。
[0107]
所述硅氧烷化合物还可以乳液形式被掺入本发明组合物中，其中所述乳液通过机械搅拌制得，或在合成阶段通过乳液聚合作用，在或不在表面活性剂的辅助下制得，所述表面活性剂选自阴离子表面活性剂、非离子表面活性剂、阳离子表面活性剂、以及它们的混合物。
[0108]
含有季化基团的硅氧烷聚合物
[0109]
可用于本文的硅氧烷化合物包括例如包含含有末端酯基团的季化基团的硅氧烷聚合物，该硅氧烷聚合物具有至多100,000mpa
·
s的粘度和大于200d单元的d嵌段长度。不受理论的约束，该低粘度硅氧烷聚合物提供改善的调理有益效果诸如光滑感、减少的摩擦以及防止毛发受损，同时消除对硅氧烷共混物的需要。
[0110]
从结构上来讲，硅氧烷聚合物为聚有机硅氧烷化合物，其包含一个或多个季铵基团、至少一个包含大于200个硅氧烷单元的硅氧烷嵌段、至少一个聚亚烷基氧结构单元和至少一个末端酯基团。在一个或多个实施方案中，硅氧烷嵌段可包含300至500个硅氧烷单元。
[0111]
硅氧烷聚合物以按组合物的重量计约0.05％至约15％、优选地约0.1％至约10％、更优选地约0.15％至约5％、并且甚至更优选地约0.2％至约4％的量存在。
[0112]
在一个优选的实施方案中，聚有机硅氧烷化合物具有通式(ia)和(ib)：
[0113]
m-y-[-(n
r2-t-n

r2)-y-]
m-[-(nr
2-a-e-a
’‑
nr2)-y-]
k-m
ꢀꢀ
(ia)
[0114]
m-y-[-(n
r2-t-n

r2)-y-]
m-[-(n
r22-a-e-a
’‑n r22
)-y-]
k-m
ꢀꢀ
(ib)
[0115]
其中：
[0116]
m＞0，优选地0.01至100，更优选地0.1至100，甚至更优选地1至100，具体地1至50，更具体地1至20，甚至更具体地1至10，k为0或者＞0至50，或优选地1至20，或甚至更优选地1至10的平均值，m表示端基，其包含选自以下的末端酯基团
[0117]-oc(o)-z
[0118]-os(o)
2-z
[0119]-os(o2)o-z
[0120]-op(o)(o-z)oh
[0121]-op(o)(o-z)2[0122]
其中z选自具有至多40个碳原子、任选地包含一个或多个杂原子的一价有机残基。
[0123]
a和a’各自彼此独立地选自单键或具有至多10个碳原子和一个或多个杂原子的二价有机基团，并且
[0124]
e为具有以下通式的聚亚烷基氧基团：
[0125]-[ch2ch2o]
q-[ch2ch(ch3)o]
r-[ch2ch(c2h5)o]
s-[0126]
其中q＝0至200，r＝0至200，s＝0至200，并且q r s＝1至600。
[0127]
r2选自氢或r，
[0128]
r选自具有至多22个碳原子和任选地一个或多个杂原子的一价有机基团，并且其中氮原子处的自由价结合到碳原子，
[0129]
y为具有下式的基团：
[0130]-k-s-k-和-a-e-a
′‑
或-a
′‑
e-a-，
[0131]
其中其中r1＝c
1-c
22-烷基、c
1-c
22-氟代烷基或芳基；n＝200至1000，并且如果聚有机硅氧烷化合物中存在多个s基团，则这些可以相同或不同。
[0132]
k为二价或三价直链、环状和/或支链的c
2-c
40
烃残基，其任选地插入有-o-、-nh-、三价n、-nr
1-、-c(o)-、-c(s)-，并任选地被-oh取代，其中r1如上定义，
[0133]
t选自具有至多20个碳原子和一个或多个杂原子的二价有机基团。
[0134]
残基k可彼此相同或不同。在-k-s-k-部分中，残基k经由c-si-键结合到残基s的硅原子。
[0135]
由于聚有机硅氧烷化合物中可能存在胺基团(-(nr
2-a-e-a
’‑
nr2)-)，因此其可具有由此类胺基团被有机酸或无机酸质子化而获得的质子化铵基团。此类化合物有时被称为聚有机硅氧烷化合物的酸加成盐。
[0136]
在一个优选的实施方案中，季铵基团b)与末端酯基团c)的摩尔比小于100:20，甚至更优选地小于100:30，并且最优选地小于100:50。该比率可通过
13
c-nmr来确定。
[0137]
在另一个实施方案中，聚有机硅氧烷组合物可包含：
[0138]
a)至少一种聚有机硅氧烷化合物，其包含a)至少一个聚有机硅氧烷基团，b)至少一个季铵基团，c)至少一个末端酯基团，以及d)至少一个聚亚烷基氧基团(如前定义)，
[0139]
b)至少一种聚有机硅氧烷化合物，其包含不同于化合物a)的至少一个末端酯基团。
[0140]
在组分a)的定义中，其可在本发明的聚有机硅氧烷化合物的描述中提及。聚有机硅氧烷化合物b)与聚有机硅氧烷化合物a)的不同之处优选地在于其不包含季铵基团。优选的聚有机硅氧烷化合物b)得自单官能有机酸(具体地羧酸)与含有双环氧化物的聚有机硅氧烷的反应。
[0141]
在聚有机硅氧烷组合物中，化合物a)与化合物b)的重量比优选地小于90:10。或换句话讲，化合物b)的含量为至少10重量％。在化合物a)中聚有机硅氧烷组合物的另一个优选实施方案中，季铵基团b)与末端酯基团c)的摩尔比小于100:10，甚至更优选地小于100:15，并且最优选地小于100:20。
[0142]
硅氧烷聚合物具有在20℃和0.1s-1
的剪切速率下(板-板系统，板直径40mm，间隙宽度0.5mm)小于100,000mpa
·
s(100pa
·
s)的粘度。在另一个实施方案中，纯硅氧烷聚合物的粘度可在500mpa
·
s至100,000mpa
·
s，或优选地500mpa
·
s至70,000mpa
·
s，或更优选地500mpa
·
s至50,000mpa
·
s，或甚至更优选地500mpa
·
s至20,000mpa
·
s的范围内。在另一个实施方案中，在20℃和0.1s-1
的剪切速率下测定，纯聚合物的粘度可在500mpa
·
s至10,000mpa
·
s、或优选地500mpa
·
s至5000mpa
·
s的范围内。
[0143]
除了上文列出的硅氧烷聚合物之外，下文还提供了以下优选的组合物。例如，在具有以下通式的聚亚烷基氧基团e中：
[0144]-[ch2ch2o]
q-[ch2ch(ch3)o]
r-[ch2ch(c2h5)o]
s-[0145]
其中下标q、r和s可如下定义：
[0146]
q＝0至200，或优选地0至100，或更优选地0至50，或甚至更优选地0至20，
[0147]
r＝0至200，或优选地0至100，或更优选地0至50，或甚至更优选地0至20，
[0148]
s＝0至200，或优选地0至100，或更优选地0至50，或甚至更优选地0至20，并且
[0149]
q r s＝1至600，或优选地1至100，或更优选地1至50，或甚至更优选地1至40。
[0150]
对于具有以下通式s的聚有机硅氧烷结构单元：
[0151][0152]
r1＝c
1-c
22-烷基、c
1-c
22-氟代烷基或芳基；n＝200至1000，或优选地300至500，k(在基团-k-s-k-中)优选地为二价或三价直链、环状或支链的c
2-c
20
烃残基，其任选地插入有-o-、-nh-、三价n、-nr
1-、-c(o)-、-c(s)-，并任选地被-oh取代。
[0153]
在具体的实施方案中，r1为c
1-c
18
烷基、c
1-c
18
氟代烷基和芳基。此外，r1优选地为c
1-c
18
烷基、c
1-c6氟代烷基和芳基。此外，r1更优选地为c
1-c6烷基，c
1-c6氟代烷基，甚至更优选地c
1-c4氟代烷基和苯基。最优选地，r1为甲基、乙基、三氟丙基和苯基。
[0154]
如本文所用，术语“c
1-c
22
烷基”是指脂族烃基团具有1至22个碳原子，其可为直链或支链的。甲基、乙基、丙基、正丁基、戊基、己基、庚基、壬基、癸基、十一烷基、异丙基、新戊基和1,2,3-三甲基己基部分用作示例。
[0155]
另外，如本文所用，术语“c
1-c
22
氟代烷基”是指具有1个至22个碳原子的脂族烃化合物，其可为直链或支链的并被至少一个氟原子取代。一氟甲基、一氟乙基、1,1,1-三氟乙基、全氟乙基、1,1,1-三氟丙基、1,2,2-三氟丁基为合适的示例。
[0156]
另外，术语“芳基”是指未取代的或者被oh、f、cl、cf3、c
1-c6烷基、c
1-c6烷氧基、c
3-c7环烷基、c
2-c6烯基或苯基取代一次或多次的苯基。芳基还可指萘基。
[0157]
对于聚有机硅氧烷的实施方案而言，得自一个或多个铵基团的正电荷被以下物质中和：无机阴离子诸如氯离子、溴离子、硫酸氢根离子、硫酸根离子，或有机阴离子如衍生自c
1-c
30
羧酸的羧酸根离子(例如乙酸根、丙酸根、辛酸根)，尤其是衍生自c
10-c
18
羧酸的羧酸根离子(例如，癸酸根、十二烷酸根、十四烷酸根、十六烷酸根、十八烷酸根和油酸根)，烷基聚醚羧酸根，烷基磺酸根，芳基磺酸根，烷基芳基磺酸根，烷基硫酸根，烷基聚醚硫酸根，衍生自磷酸一烷基/芳基酯和磷酸二烷基/芳基酯的磷酸根。聚有机硅氧烷化合物的特性尤其可基于所用酸的选择来改变。
[0158]
季铵基团通常通过在一元羧酸和双官能二卤代烷基化合物的存在下使二叔胺与烷基化试剂反应而生成，该烷基化试剂具体地选自二环氧化物(有时还称为双环氧化物)。
[0159]
在一个优选的实施方案中，聚有机硅氧烷化合物具有通式(ia)和(ib)：
[0160]
m-y-[-(n
r2-t-n

r2)-y-]
m-[-(nr
2-a-e-a
’‑
nr2)-y-]
k-m
ꢀꢀ
(ia)
[0161]
m-y-[-(n
r2-t-n

r2)-y-]
m-[-(n
r22-a-e-a
’‑n r22
)-y-]
k-m
ꢀꢀ
(ib)
[0162]
其中每个基团如上定义；然而，重复单元以统计排列(即，不是分嵌段排列)。
[0163]
在另外优选的实施方案中，聚有机硅氧烷化合物还可具有通式(iia)或(iib)：
[0164]
m-y-[-n
r2-y-]
m-[-(nr
2-a-e-a
’‑
nr2)-y-]
k-m
ꢀꢀ
(iia)
[0165]
m-y-[-n
r2-y-]
m-[-(n
r22-a-e-a
’‑n r22
)-y-]
k-m
ꢀꢀ
(iib)
[0166]
其中每个基团如上定义。在此类式中，重复单元也通常以统计排列(即，不是分嵌段排列)。
[0167]
其中，如上定义，m为
[0168]-oc(o)-z，
[0169]-os(o)
2-z
[0170]-os(o2)o-z
[0171]-op(o)(o-z)oh
[0172]-op(o)(o-z)2[0173]
z为直链、环状或支链的饱和或不饱和的c
1-c
20
，或者优选地c2至c
18
，或者甚至更优选地烃基团，其可插入有一个或多个-o-或-c(o)-并被-oh取代。在一个具体实施方案中，m为-oc(o)-z，其得自普通羧酸，具体地具有多于10个碳原子的羧酸，例如十二烷酸。
[0174]
在另一个实施方案中，聚有机硅氧烷中含有的重复基团-k-s-k-与聚亚烷基重复基团-a-e-a
′‑
或-a
′‑
e-a-的摩尔比介于100:1和1:100之间，或优选地介于20:1和1:20之间，或更优选地介于10:1和1:10之间。
[0175]
在基团-(n
r2-t-n

r2)-中，r可表示一价的直链、环状或支链的c
1-c
20
烃基，其可插入有一个或多个-o-、-c(o)-并可被-oh取代，t可表示二价直链、环状或支链的c
1-c
20
烃基，其可插入有-o-、-c(o)-并可被羟基取代。
[0176]
包含季铵官能团和酯官能团的上述聚有机硅氧烷化合物还可含有：1)含有季铵官能团并且不含有酯官能团的单个分子；2)含有季铵官能团和酯官能团的分子；以及3)含有酯官能团并且不含有季铵官能团的分子。虽然不受结构的限制，但是上述包含季铵官能团和酯官能团的聚有机硅氧烷化合物将被理解为包含某个平均量和比率的两部分的分子的混合物。
[0177]
可利用各种单官能有机酸以产生酯。示例性实施方案包括c
1-c
30
羧酸例如c2、c3、c8酸，c
10-c
18
羧酸例如c
12
、c
14
、c
16
酸，饱和、不饱和的和羟基官能化的c
18
酸，烷基聚醚羧酸，烷基磺酸，芳基磺酸，烷基芳基磺酸，烷基硫酸，烷基聚醚硫酸，磷酸一烷基/芳基酯和磷酸二烷基/芳基酯。
[0178]
附加组分
[0179]
本发明的组合物可包含其它附加组分，该附加组分可根据最终产物的所需特性由本领域的技术人员来选择，并且该附加组分适于使得组合物在美容或美学上更可接受，或者为它们提供附加使用有益效果。此类其它附加组分通常以按组合物的重量计约0.001％至约10％、优选地至多约5％的含量单独使用。
[0180]
可将多种其它附加组分配制到本发明的组合物中。这些包括：其它调理剂，诸如以商品名peptein 2000购自hormel的水解胶原、以商品名emix-d购自eisai的维生素e、购自roche的泛醇、购自roche的泛基乙基醚、水解角蛋白、蛋白质、植物提取物、以及营养物质；防腐剂，诸如苯甲酸钠、苯氧基乙醇、苄醇、对羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸丙酯和咪唑烷基脲；ph调节剂，诸如柠檬酸、柠檬酸钠、琥珀酸、磷酸、氢氧化钠、碳酸钠；着色剂，诸如fd&c或d&c染料中的任一种；香料；紫外和红外掩蔽剂和吸收剂，诸如二苯甲酮；以及去头皮屑剂，诸如吡啶硫酮锌。非离子表面活性剂诸如单-9-十八烷酸聚(氧基-1,2-乙二基)酯，例如以tween 20供应；以及缓冲剂，诸如氨基甲基丙醇。
[0181]
产品形式
[0182]
本发明的组合物可为洗去型产品形式或免洗型产品形式，并且可被配制成多种产
品形式，包括但不限于霜膏、凝胶、乳液、摩丝和喷剂。本发明的组合物尤其适用于毛发调理剂，尤其是免洗型、驻留型和/或免冲洗型毛发调理剂。免洗型和驻留型毛发调理剂一般用于干燥、半湿和/或润湿的毛发上，无需冲洗掉调理剂。所谓免冲洗型毛发调理剂在本文中是指用洗发剂洗发后在半湿至润湿的毛发上使用的毛发调理剂，无需冲洗掉调理剂，优选地在浴室内使用。
[0183]
实施例
[0184]
以下实施例进一步描述并展示了本发明范围内的实施方案。这些实施例仅为了例证目的而给出并且不可被理解为是对本发明的限制，因为在不脱离本发明的实质和范围的情况下可能有许多变型。此处适用的成分均以化学名或ctfa名来识别，除非下文另外限定。
[0185]
组合物(重量％)
[0186][0187]
组合物(重量％)
[0188]
[0198]
*3硅氧烷化合物-3：15％/85％的在25℃具有18,000,000mm2·
s-1
的粘度的聚二甲基硅氧烷和具有2002·
s-1
的粘度的聚二甲基硅氧烷的混合物
[0199]
*4硅氧烷化合物-4：xiameter
tm
pmx-1503流体，其为超高粘度聚二甲基硅氧烷醇在低粘度聚二甲基硅氧烷流体中的共混物，并且具有1500cst的粘度
[0200]
*5硅氧烷化合物-5：具有10,000cst粘度的聚二甲基硅氧烷
[0201]
制备方法
[0202]
本发明的“实施例1”至“实施例8”的上述毛发护理组合物和作为比较例的“比较例i”至“比较例iii”的毛发护理组合物可由本领域熟知的任何常规方法来制备。
[0203]
特性和调理有益效果
[0204]
对于上文组合物中的一些，通过以下方法评估特性和调理有益效果。评估结果也示出于上表中。
[0205]
由“实施例1”至“实施例8”公开并表示的实施方案是本发明的毛发调理组合物，其尤其可用于用洗发剂洗发后在半湿至润湿的毛发上使用，无需冲洗掉调理组合物。此类实施方案具有许多优点。例如，它们提供改善的毛发整理性，诸如减少的毛发体积。此类优点可通过本发明的实施例“实施例1”至“实施例8”与比较例“比较例i和比较例iii”之间的比较而得以理解。
[0206]
毛发体积
[0207]
(i)发簇的准备
[0208]
对于体积测量，使用15克长度为10英寸的发簇。通过以下步骤准备发簇：
[0209]
(1)以相同的方式漂白和梳理发簇。然后，每一个发簇施用1.5cc的非调理洗发剂，起泡，冲洗并干燥发簇；
[0210]
(2)以每一个发簇1.5cc的含量施用非调理洗发剂，并且使发簇起泡；以及冲洗发簇；以及
[0211]
(3)以每一个发簇1.5cc的含量施用调理剂，并且处理发簇；以及
[0212]
(4)不冲洗发簇(描述为“nr”)或冲洗发簇(描述为“r”)；以及
[0213]
(5)然后在50℃和低湿度(30％)环境下干燥发簇1.5h；
[0214]
(6)然后将发簇置于高湿度(75％)环境中，在28℃下保持1小时，
[0215]
其中发簇趋于膨胀并增加体积。
[0216]
发簇准备好进行体积测量。
[0217]
(ii)体积测量
[0218]
体积通过加拿大专利申请公开号ca2567712 a1中所描述的方法测量。更详细地讲，体积(mm3)通过由激光扫描装置进行3d读数来测量。
[0219]
(iii)评估
[0220]
按每一种调理剂对至少3个通过步骤(i)制备的不同发簇进行步骤(ii)中的上述测量，并且然后计算体积值。如下评估平均毛发体积。
[0221]
ss：与对照物相比，体积减小超过55％(不包括55％)。
[0222]
s：与对照物相比，体积减小超过30％(不包括30％)至55％。
[0223]
a：与对照物相比，体积减小超过15％(不包括15％)至30％。
[0224]
b：与对照物相比，体积减小超过5％(不包括5％)至15％。
[0225]
c ：与对照物相比，体积减小至多5％(包括5％)。
[0226]
c：对照物。
[0227]
c-：与对照物相比，体积增大至多5％(包括5％)。
[0228]
d：与对照物相比，体积增大超过5％(不包括5％)至15％。
[0229]
e：与对照物相比，体积增大超过15％(不包括15％)。
[0230]
飘垂-钟摆
[0231]
(i)发簇的准备
[0232]
对于钟摆测量，使用20克长度为10英寸的发簇。通过以下步骤准备发簇：
[0233]
(1)以相同的方式漂白和梳理发簇。然后，每一个发簇施用1.0cc的非调理洗发剂，起泡，冲洗并干燥发簇；
[0234]
(2)以每一个发簇1.0cc的含量施用非调理洗发剂，并且使发簇起泡；以及冲洗发簇；
[0235]
(3)以每一个发簇2.0cc的含量施用调理剂(或进行处理？)用于处理，并且以每一个发簇4.0cc的含量用于调理和处理发簇；以及
[0236]
(4)不冲洗发簇(描述为“nr”)或冲洗发簇(描述为“r”)；以及
[0237]
(5)然后在23℃和低湿度(45％)环境下将发簇干燥过夜；
[0238]
发簇准备好进行钟摆测量。
[0239]
(ii)钟摆测量
[0240]
飘垂通过钟摆测量来测量，该钟摆测量检测毛发的摆动程度。更多摆动意味着更多的飘垂。放置经处理的毛发，并且还放置用于测量摆动程度的传感器。向经处理的毛发提供相同程度的起始力，使得经处理的毛发开始摆动。在摆动期间测量摆动程度。
[0241]
(iii)评估
[0242]
按每一种调理剂对至少3个通过步骤(i)制备的不同发簇进行步骤(ii)中的上述测量，然后计算平均值。如下评估平均飘垂。
[0243]
ss：与对照物相比，飘垂增加超过45％(不包括45％)。
[0244]
s：与对照物相比，飘垂增加超过30％(不包括30％)至45％。
[0245]
a：与对照物相比，飘垂增加超过15％(不包括15％)至30％。
[0246]
b：与对照物相比，飘垂增加超过5％(不包括5％)至15％。
[0247]
c ：与对照物相比，飘垂增加至多5％(包括5％)。
[0248]
c：对照物。
[0249]
c-：与对照物相比，飘垂减少至多5％(包括5％)。
[0250]
d：与对照物相比，飘垂减少超过5％(不包括5％)至15％。
[0251]
e：与对照物相比，飘垂减少超过15％(不包括15％)。
[0252]
本文所公开的量纲和值不应理解为严格限于所引用的精确数值。相反，除非另外指明，否则每个此类量纲旨在表示所述值以及围绕该值功能上等同的范围。例如，公开为“40mm”的量纲旨在表示“约40mm”。
[0253]
除非明确排除或以其他方式限制，本文中引用的每一篇文献，包括任何交叉引用或相关专利或专利申请以及本技术对其要求优先权或其有益效果的任何专利申请或专利，均据此全文以引用方式并入本文。对任何文献的引用不是对其作为与本发明的任何所公开
或本文受权利要求书保护的现有技术的认可，或不是对其自身或与任何一个或多个参考文献的组合提出、建议或公开任何此类发明的认可。此外，当本发明中术语的任何含义或定义与以引用方式并入的文献中相同术语的任何含义或定义矛盾时，应当服从在本发明中赋予该术语的含义或定义。
[0254]
虽然已举例说明和描述了本发明的具体实施方案，但是对于本领域技术人员来说显而易见的是，在不脱离本发明的实质和范围的情况下可作出各种其他变化和修改。因此，本文旨在于所附权利要求中涵盖属于本发明范围内的所有此类变化和修改。