一种发光体材料及有机电致发光器件的制作方法

1.本发明涉及有机电致发光器件领域，具体地说，涉及一种发光体材料及具有其的有机电致发光器件。


背景技术：

2.有机发光二极管(organic light-emitting diode,oled)又称为有机电激光显示、有机发光半导体。oled显示技术具有自发光、广视角、几乎无穷高的对比度、较低耗电、极高反应速度等优点。
3.电致发光(el)是指发光材料在电场作用下，将电能直接转化为光能的一种物理现象。虽然无机电致发光材料(led)的研究及应用已经有了很长时间，但一直以来，无机电致发光材料存在一些难以攻克的问题，例如：材料种类少，可调节性小，能量效率不高，使用条件苛刻，难于获得蓝光等。作为近年来国际研究的热点，有机电致发光材料(oled)被认为是目前用作显示屏最先进的材料，在不久的将来可以替代液晶材料。因为oled的优势是广视角，具有几乎无穷高的对比度、较低的功耗、非常高的反应速度，全彩化并且制程简单等优点。oled材料可以自发光，不像lcd需要增加背光源，可以大大简化工艺，缩减体积。
4.第一代oled器件问世于1987年，其中使用的荧光发射团的外量子效率只能达到25％。不过，将重金属原子引入至有机分子可以促进磷光发射，其外量子效率高达100％，也就是第二代oled器件。使用这种方法，绿色以及红色的磷光器件性能可以得到很大改善。尽管如此，由于它们的宽能隙以及长激发态寿命，激子和极化子之间的相互作用会产生热激发态，进而劣化材料。就效率而言，选择具有三线态-三线态湮灭(ttf)的荧光oled器件能实现62.5％的内量子效率。因此到目前为止，具有ttf效应的蓝色荧光oled器件结合红/绿磷光oled器件是在oled显示应用中的最佳选择。由此可见，荧光蓝色发光体的选择尤为重要。
5.因此，本发明提供了一种适合作为有机发光器件的发光体材料。


技术实现要素：

6.针对现有技术中的问题，本发明的目的在于提供一种发光体材料及具有其的有机电致发光器件，提高了电流效率，降低oled器件的驱动电压，提高oled器件的寿命。
7.根据本发明的一个方面，提供了一种发光体材料，具有式i所示的结构的化合物：
[0008][0009]
其中，l1和l2彼此相同或不同，且各自独立地为直接键合、取代或者未取代的亚芳基、或者取代或未取代的杂亚芳基；a1和a2彼此相同或不同，各自独立地由选自下述结构c1-c4中的任一个：
[0010][0011]
x选自crr
′
、n、o、s或se；r、r
′
以及r1至r8彼此相同或不同，且各自独立地为氢、氘、卤素原子、氰基、硝基、羟基、取代或未取代的烷基、取代或未取代的环烷基、取代或未取代的烷氧基、取代或未取代的芳氧基、取代或未取代的硅烷基、取代或未取代的胺基、取代或未取代的烷基胺基、取代或未取代的芳基胺基、取代或未取代的杂芳基胺基、取代或未取代的芳基、取代或未取代的杂芳基。
[0012]
优选的：所述r1至r4各自独立地为氢、氘、取代或未取代的烷基、取代或未取代的胺基、取代或未取代的烷基胺基、取代或未取代的芳基胺基、取代或未取代的杂芳基胺基、取代或未取代的芳基、取代或未取代的杂芳基。
[0013]
优选的：所述r1至r4各自独立地为氢、氘、取代或未取代的烷基。
[0014]
优选的：所述r1至r4各自独立地为氢、氘、取代或未取代的胺基、取代或未取代的烷基胺基、取代或未取代的芳基胺基、取代或未取代的杂芳基胺基、取代或未取代的芳基、取代或未取代的杂芳基。
[0015]
优选的：所述l1和l2彼此相同或不同，且各自独立地为直接键合、亚芳基。
[0016]
优选的：所述l1和l2彼此相同或不同，且各自独立地为直接键合、苯基或萘基。
[0017]
优选的：所述a2选自c3，所述x选自n。
[0018]
优选的：所述r5至r8各自独立地为氢、氘、取代或未取代的烷基。
[0019]
优选的：所述r5至r8各自独立地为氢、氘或叔丁基。
[0020]
根据本发明的另一个方面，还提供一种有机电致发光器件，所述有机电致发光器件中包括上述的发光体材料。
[0021]
本发明的一种发光体材料及具有其的有机电致发光器件，能够提高器件的电流效
率，降低oled器件的驱动电压，提高oled器件的寿命。
具体实施方式
[0022]
现在将参考实施例更全面地描述示例实施方式。然而，示例实施方式能够以多种形式实施，且不应被理解为限于在此阐述的实施方式。相反，提供这些实施方式使得本发明将全面和完整，并将示例实施方式的构思全面地传达给本领域的技术人员。
[0023]
在本发明的实施例中，提供了一种发光体材料及具有其的有机电致发光器件，具有式i所示的结构的化合物：
[0024][0025]
其中，l1和l2彼此相同或不同，且各自独立地为直接键合、取代或者未取代的亚芳基、或者取代或未取代的杂亚芳基；a1和a2彼此相同或不同，各自独立地由选自下述结构c1-c4中的任一个：
[0026][0027]
x选自crr
′
、n、o、s或se；r、r
′
以及r1至r8彼此相同或不同，且各自独立地为氢、氘、卤素原子、氰基、硝基、羟基、取代或未取代的烷基、取代或未取代的环烷基、取代或未取代的烷氧基、取代或未取代的芳氧基、取代或未取代的硅烷基、取代或未取代的胺基、取代或未取代的烷基胺基、取代或未取代的芳基胺基、取代或未取代的杂芳基胺基、取代或未取代的芳基、取代或未取代的杂芳基。
[0028]
本发明实施例的一种发光体材料及具有其的有机电致发光器件，具有较高的荧光量子产率、较窄的半峰宽及深蓝色发光等特点，能够提高器件的电流效率，降低oled器件的驱动电压，提高oled器件的寿命。
[0029]
在本发明的实施例中，
[0030]
式i化合物具体优选为以下的化合物1-8：
[0031][0032]
下面具体实施例描述本发明：
[0033]
实施例1
[0034]
化合物1的合成路线如下：
[0035]
[0036]
具体的制备步骤如下：
[0037]
将双二亚苄基丙酮钯(0.58g,1mmol)、三叔丁基膦(0.20g,1mmol)、叔丁醇钠(0.10g,1mmol)以及100ml脱气甲苯添加至氮气保护的反应瓶中，然后加入a1(36.48g,70mmol)和b1(11.70g,70mmol)，并且将该混合物回流20小时。反应结束后将反应混合物冷却至室温，经过过滤、浓缩以及干燥后，过硅胶柱后在异丙醇中重结晶获得化合物1。
[0038]
化合物1的表征结果：
[0039]
质谱:608.33(分子量)。
[0040]
核磁:1h nmr(400mhz,cdcl3)：(18h,1.25)；(2h,6.97)；(1h,7.00)；(2h,7.08)；(1h,7.16)；(1h,7.20)；(2h,7.24),(1h,7.35),(2h,7.40),(1h,7.50),(1h,7.58),(2h,7.63),(2h,7.73),(2h,7.89),(1h,7.94),(1h,8.19),(1h,8.55)
[0041]
实施例2
[0042]
化合物2的路线如下：
[0043][0044]
具体的制备步骤如下：
[0045]
将双二亚苄基丙酮钯(0.58g,1mmol)、三叔丁基膦(0.20g,1mmol)、叔丁醇钠(0.10g,1mmol)以及100ml脱气甲苯添加至氮气保护的反应瓶中，然后加入a2(40.39g,70mmol)和b2(19.53g,70mmol)，并且将该混合物回流20小时。反应结束后将反应混合物冷却至室温，经过过滤、浓缩以及干燥后，过硅胶柱后在异丙醇中重结晶获得化合物2。
[0046]
化合物2的表征结果：
[0047]
质谱:776.52(分子量)。
[0048]
核磁:1h nmr(400mhz,cdcl3)：(9h,1.25)；(18h,1.33)；(18h,1.43)；(1h,6.97)；(4h,7.10)；(1h,7.11)；(1h,7.23)；(2h,7.31)；(1h,7.39)；(1h,7.40)；(1h,7.50)；(1h,7.62)；(1h,7.63)；(2h,7.67)；(1h,7.85)；(1h,7.86)；(1h,8.36)；(1h,8.95)
[0049]
实施例3
[0050]
化合物3的合成，合成路线如下：
[0051]
[0052]
具体的制备步骤如下：
[0053]
将双二亚苄基丙酮钯(0.58g,1mmol)、三叔丁基膦(0.20g,1mmol)、叔丁醇钠(0.10g,1mmol)以及100ml脱气甲苯添加至氮气保护的反应瓶中，然后加入a3(38.01g,70mmol)和b3(27.30g,140mmol)，并且将该混合物回流20小时。反应结束后将反应混合物冷却至室温，经过过滤、浓缩以及干燥后，过硅胶柱后在异丙醇中重结晶获得化合物3。
[0054]
化合物3的表征结果：
[0055]
质谱:773.39(分子量)。
[0056]
核磁:1h nmr(400mhz,cdcl3)：(9h,1.33)；(12h,2.46)；(2h,6.96)；(1h,7.00)；(2h,7.08)；(2h,7.23)；(2h,7.24)；(2h,7.31)；(2h,7.38)；(2h,7.39)；(2h,7.53)；(2h,7.67)；(2h,7.85)；(2h,7.89)；(2h,8.03)；(2h,8.80)
[0057]
实施例4
[0058]
化合物4的路线如下：
[0059][0060]
具体的制备步骤如下：
[0061]
将双二亚苄基丙酮钯(0.58g,1mmol)、三叔丁基膦(0.20g,1mmol)、叔丁醇钠(0.10g,1mmol)以及100ml脱气甲苯添加至氮气保护的反应瓶中，然后加入a4(38.01g,70mmol)和b4(27.58g,140mmol)，并且将该混合物回流20小时。反应结束后将反应混合物冷却至室温，经过过滤、浓缩以及干燥后，过硅胶柱后在异丙醇中重结晶获得化合物4。
[0062]
化合物4的表征结果：
[0063]
质谱:777.42(分子量)。
[0064]
核磁:1h nmr(400mhz,cdcl3)：(9h,1.33)；(12h,2.32)；(4h,6.67)；(2h,6.83)；(2h,6.84)；(1h,7.00)；(2h,7.08)；(6h,7.13)；(8h,7.15)；(2h,7.24)；(4h,7.67)
[0065]
实施例5
[0066]
化合物5的合成，合成路线如下：
[0067][0068]
具体的制备步骤如下：
[0069]
将四三苯基膦钯(1.15g,1mmol)、三叔丁基膦(0.20g,1mmol)、碳酸钾(13.82g,100mmol)以及100ml脱气甲苯添加至氮气保护的反应瓶中，然后加入a5(36.48g,70mmol)和b5(25.20g,70mmol)，并且将该混合物回流20小时。反应结束后将反应混合物冷却至室温，经过过滤、浓缩以及干燥后，过硅胶柱后在异丙醇中重结晶获得化合物5。
[0070]
化合物5的表征结果：
[0071]
质谱:757.38(分子量)。
[0072]
核磁:1h nmr(400mhz,cdcl3)：(18h,1.25)；(2h,6.97)；(1h,7.00)；(2h,7.08)；(2h,7.24)；(2h,7.27)；(3h,7.28)；(2h,7.30)；(1h,7.38)；(2h,7.40)；(2h,7.45)；(2h,7.63)；(1h,7.68)；(2h,7.77)；(2h,7.89)；(2h,7.90)；(2h,7.94)；(1h,8.18)
[0073]
实施例6
[0074]
化合物6的合成，合成路线如下：
[0075][0076]
具体的制备步骤如下：
[0077]
将四三苯基膦钯(1.15g,1mmol)、三叔丁基膦(0.20g,1mmol)、碳酸钾(13.82g,100mmol)以及100ml脱气甲苯添加至氮气保护的反应瓶中，然后加入a6(40.39g,70mmol)和b6(25.20g,70mmol)，并且将该混合物回流20小时。反应结束后将反应混合物冷却至室温，经过过滤、浓缩以及干燥后，过硅胶柱后在异丙醇中重结晶获得化合物6。
[0078]
化合物6的表征结果：
[0079]
质谱:813.45(分子量)。
[0080]
核磁:1h nmr(400mhz,cdcl3)：(18h,1.25)；(9h,1.33)；(2h,6.97)；(4h,7.10)；(2h,7.27)；(3h,7.28)；(2h,7.30)；(1h,7.38)；(2h,7.40)；(2h,7.45)；(2h,7.63)；(1h,7.68)；(2h,7.77)；(2h,7.89)；(1h,7.90)；(2h,7.94)；(1h,8.18)
[0081]
实施例7
[0082]
化合物7的合成，合成路线如下：
[0083][0084]
具体的制备步骤如下：
[0085]
将四三苯基膦钯(1.15g,1mmol)、三叔丁基膦(0.20g,1mmol)、碳酸钾(13.82g,100mmol)以及100ml脱气甲苯添加至氮气保护的反应瓶中，然后加入a7(55.86g,70mmol)和b7(25.20g,70mmol)，并且将该混合物回流20小时。反应结束后将反应混合物冷却至室温，经过过滤、浓缩以及干燥后，过硅胶柱后在异丙醇中重结晶获得化合物7。
[0086]
化合物7的表征结果：
[0087]
质谱:1034.57(分子量)。
[0088]
核磁:1h nmr(400mhz,cdcl3)：(9h,1.25)；(9h,1.33)；(18h,1.43)；(1h,6.97)；(4h,7.10)；(1h,7.11)；(1h,7.23)；(2h,7.27)；(3h,7.28)；(2h,7.30)；(1h,7.38)；(1h,7.39)；(1h,7.40)；(2h,7.45)；(1h,7.50)；(1h,7.62)；(1h,7.63)；(1h,7.68)；(2h,7.77)；(1h,7.85)；(1h,7.86)；(2h,7.89)；(1h,7.90)；(2h,7.94)；(1h,8.18)；(1h,8.36)；(1h,8.95)
[0089]
实施例8
[0090]
化合物8的合成，合成路线如下：
[0091]
[0092]
具体的制备步骤如下：
[0093]
将四三苯基膦钯(1.15g,1mmol)、三叔丁基膦(0.20g,1mmol)、碳酸钾(13.82g,100mmol)以及100ml脱气甲苯添加至氮气保护的反应瓶中，然后加入a8(39.97g,70mmol)和b8(25.20g,70mmol)，并且将该混合物回流20小时。反应结束后将反应混合物冷却至室温，经过过滤、浓缩以及干燥后，过硅胶柱后在异丙醇中重结晶获得化合物8。
[0094]
化合物8的表征结果：
[0095]
质谱:807.40(分子量)。
[0096]
核磁:1h nmr(400mhz,cdcl3)：(18h,1.25)；(2h,6.97)；(1h,7.00)；(2h,7.08)；(2h,7.24)；(2h,7.27)；(3h,7.28)；(2h,7.30)；(2h,7.30)；(2h,7.40)；(2h,7.45)；(1h,7.46)；(1h,7.52)；(2h,7.63)；(1h,7.65)；(1h,7.69)；(2h,7.89)；(1h,7.90)；(1h,8.13)；(1h,8.18)；(1h,8.95)
[0097]
对照试验
[0098]
实施例1-8
[0099]
分别通过本发明的实施例1-8中制备出的产物制备出有机发光元件1-8。
[0100]
将透明阳极电极ito(氧化铟锡)基板在异丙醇中超声清洗10min，并暴露在紫外光下30min，随后用等离子体处理10min。
[0101]
随后将处理后的ito基板放入蒸镀设备。
[0102]
首先混合蒸镀一层50nm的npb以及
[0103]
接着在该混合膜层上蒸镀膜厚为50nm的npb；
[0104]
然后混合蒸镀adn以及2％的合成化合物(实施例1～8提供的化合
物)，膜厚为20nm，随后蒸镀30nm的alq3(8-羟基喹啉铝)，然后再蒸镀2nm lif，最后蒸镀150nm的金属al，形成金属阴极，制作有机发光元件1-8。
[0105]
实施例1-8制备的有机发光元件1-8的结构为：
[0106]
ito/npb:f4tcnq/npb/adn:合成化合物/alq3/lif/al。
[0107]
对比例1
[0108]
制备有机发光元件9。与实施例1-8制备的有机发光元件1-8的区别在于：在有机发光元件9的发光层混合蒸镀一层20nm的adn以及2％seb其余相同。
[0109]
对比例1制备的有机发光元件9的结构为：
[0110]
ito/npb:f4tcnq/npb/adn:seb/alq3/lif/al。
[0111]
性能测试
[0112]
将本发明实施例1-8制备的有机发光元件1-8和对比例1制备的有机发光元件9进行如下性能测试。
[0113]
测试方法如下：
[0114]
驱动电压测试：维持oled器件亮度为1000nits，测量此时发光层中的电势差，记为驱动电压。
[0115]
寿命(lt95)：在初始光强1000nits下，持续通电，保持电流密度不变，直到oled器件的发光光强为初始光强的95％以下，记持续通电的时间为oled器件的使用寿命。
[0116]
性能测试结果如表1所示：
[0117]
表1：性能测试结果
[0118]
序号发光材料驱动电压(v)寿命(h)有机发光元件1化合物13.9165有机发光元件2化合物24.1235有机发光元件3化合物34.0185有机发光元件4化合物44.0153有机发光元件5化合物53.9189有机发光元件6化合物64.2253有机发光元件7化合物74.1260有机发光元件8化合物83.9190
有机发光元件9seb4.480
[0119]
由表1的性能数据可知，本发明的实施例提供的蓝色发光体的多环芳烃化合物，叔丁基的引入可以增加器件的寿命，而螺芴环的引入可以增加器件的稳定性，可以用于oled器件的发光层的材料，具有较高的荧光量子产率、较窄的半峰宽及深蓝色发光，能够提高电流效率，降低oled器件的驱动电压，提高oled器件的寿命。
[0120]
以上内容是结合具体的优选实施方式对本发明所作的进一步详细说明，不能认定本发明的具体实施只局限于这些说明。对于本发明所属技术领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明构思的前提下，还可以做出若干简单推演或替换，都应当视为属于本发明的保护范围。