检验处方的方法及装置与流程

1.本技术实施例涉及医疗辅助技术领域，具体涉及一种检验处方的方法及装置。


背景技术：

2.医生为患者开具的治疗处方中一般会包括需要使用的药品和需要做的检查项目，在选择药品和检查项目时，需要综合考虑患者的病情以及患者的身体情况，所选择的药品和检查项目既要能够实现治疗效果，同时还要避免对患者身体产生副作用，例如：患者可能对一些药品存在过敏现象等。因此，开具合适的治疗处方不仅需要医生具有足够的知识储备，还需要丰富的经验。然而不是每个医生都能做达到上述要求，因此目前亟需一种能够对治疗处方进行检验的方法，以避免医生开具的处方出现错误。


技术实现要素：

3.本技术实施例的目的是提供一种检验处方的方法及装置，能够解决医生因知识储备或经验不足，导致开具的处方出现错误的问题。
4.为了解决上述技术问题，本技术是这样实现的：
5.第一方面，本技术实施例提供一种检验处方的方法，所述方法包括：
6.获取目标患者的治疗处方，所述治疗处方中包括用药信息和/或检查项目信息；
7.获取对所述用药信息和/或所述检查项目信息的第一操作；
8.响应于所述第一操作，对所述用药信息和/或所述检查项目信息进行检验。
9.在一些实施方式中，在获取对所述用药信息和/或所述检查项目信息的第一操作之后，所述方法还包括：
10.显示与所述用药信息和/或所述检查项目信息对应的禁忌信息。
11.在一些实施方式中，所述对所述用药信息和/或所述检查项目信息进行检验，包括：
12.获取所述目标患者的病历信息；
13.根据所述病历信息对所述用药信息和/或所述检查项目信息进行检验。
14.在一些实施方式中，所述治疗处方中包括用药信息，所述方法还包括：
15.当对所述用药信息的检结果为不通过时，获取对所述用药信息的第二操作；
16.响应于所述第二操作，开启药品信息库；
17.基于用户的选取操作，在所述药品信息库中确定目标药品；
18.将所述治疗处方中的所述用药信息修改为所述目标药品。
19.在一些实施方式中，所述药品信息库中包括：第一药品分类条目、第二药品分类条目和第三药品分类条目；
20.所述第一药品分类条目对应药品种类的分类；
21.所述第二药品分类条目对应每个药品种类中的适应症的分类；
22.所述第三药品分类条目对应每个适应症中的药品名称分类；
23.所述基于用户的选取操作，在所述药品信息库中确定目标药品，包括：
24.基于用户对所述第一药品分类条目、所述第二药品分类条目和所述第三药品分类条目的选取操作，在所述药品信息库中确定目标药品。
25.在一些实施方式中，所述方法还包括：
26.显示与所述目标药品对应的药品详细信息。
27.在一些实施方式中，所述治疗处方中包括检查项目信息，所述方法还包括：
28.当对所述用药信息的检结果为不通过时，获取对所述检查项目信息的第二操作；
29.响应于所述第二操作，开启检查项目信息库；
30.基于用户的选取操作，在所述检查项目信息库中确定目标检查项目；
31.将所述治疗处方中的所述检查项目信息修改为所述目标检查项目。
32.在一些实施方式中，所述检查项目信息库中包括：第一检查分类条目、第二检查分类条目和第三检查分类条目；
33.所述第一检查分类条目对应检查项目的简要分类；
34.所述第二检查分类条目对应每个简要分类中的详细分类；
35.所述第三检查分类条目对应每个详细分类中的检查指标名称分类；
36.所述基于用户的选取操作，在所述检查项目信息库中确定目标药品，包括：
37.基于用户对所述第一检查分类条目、所述第二检查分类条目和所述第三检查分类条目的选取操作，在所述检查项目信息库中确定目标检查项目。
38.在一些实施方式中，所述方法还包括：
39.显示与所述目标检查项目对应的检查项目详细信息。
40.第二方面，本技术实施例提供一种检验处方的装置，所述装置包括：
41.第一获取模块，用于获取目标患者的治疗处方，所述治疗处方中包括用药信息和/或检查项目信息；
42.第二获取模块，用于获取对所述用药信息和/或所述检查项目信息的第一操作；
43.检验模块，用于响应于所述第一操作，对所述用药信息和/或所述检查项目信息进行检验。
44.在一些实施方式中，所述装置还包括：
45.第一显示模块，用于显示与所述用药信息和/或所述检查项目信息对应的禁忌信息。
46.在一些实施方式中，所述检验模块，包括：
47.第一获取单元，用于获取所述目标患者的病历信息；
48.第一检验单元，用于根据所述病历信息对所述用药信息和/或所述检查项目信息进行检验。
49.在一些实施方式中，所述治疗处方中包括用药信息，所述检验模块还包括：
50.第二获取单元，用于当对所述用药信息的检结果为不通过时，获取对所述用药信息的第二操作；
51.第一开启单元，用于响应于所述第二操作，开启药品信息库；
52.第一确定单元，用于基于用户的选取操作，在所述药品信息库中确定目标药品；
53.第一修改单元，用于将所述治疗处方中的所述用药信息修改为所述目标药品。
54.在一些实施方式中，所述药品信息库中包括：第一药品分类条目、第二药品分类条目和第三药品分类条目；
55.所述第一药品分类条目对应药品种类的分类；
56.所述第二药品分类条目对应每个药品种类中的适应症的分类；
57.所述第三药品分类条目对应每个适应症中的药品名称分类；
58.所述第一确定单元，进一步用于：
59.基于用户对所述第一药品分类条目、所述第二药品分类条目和所述第三药品分类条目的选取操作，在所述药品信息库中确定目标药品。
60.在一些实施方式中，所述检验模块还包括：
61.第一显示单元，用于显示与所述目标药品对应的药品详细信息。
62.在一些实施方式中，所述治疗处方中包括检查项目信息，所述检验模块还包括：
63.第三获取单元，用于当对所述用药信息的检结果为不通过时，获取对所述检查项目信息的第二操作；
64.第二开启单元，用于响应于所述第二操作，开启检查项目信息库；
65.第二确定单元，用于基于用户的选取操作，在所述检查项目信息库中确定目标检查项目；
66.第二修改单元，用于将所述治疗处方中的所述检查项目信息修改为所述目标检查项目。
67.在一些实施方式中，所述检查项目信息库中包括：第一检查分类条目、第二检查分类条目和第三检查分类条目；
68.所述第一检查分类条目对应检查项目的简要分类；
69.所述第二检查分类条目对应每个简要分类中的详细分类；
70.所述第三检查分类条目对应每个详细分类中的检查指标名称分类；
71.所述第二确定单元，进一步用于：
72.基于用户对所述第一检查分类条目、所述第二检查分类条目和所述第三检查分类条目的选取操作，在所述检查项目信息库中确定目标检查项目。
73.在一些实施方式中，所述检验模块还包括：
74.第二显示单元，用于显示与所述目标检查项目对应的检查项目详细信息。
75.本技术实施例中，在医生开具治疗处方后，响应于医生的第一操作，对治疗处方中的用药信息和/或检查项目信息进行检验，这样能够有针对性的对处方中的用药和检查方案进行检查，避免因处方开具错误导致治疗效果不佳或对患者造成伤害。
附图说明
76.图1为本技术实施例提供的检验处方的方法流程示意图；
77.图2为本技术实施例提供的检验处方的装置结构示意图。
具体实施方式
78.下面将结合本技术实施例中的附图，对本技术实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例是本技术一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本申
请中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本技术保护的范围。
79.本技术的说明书和权利要求书中的术语“第一”、“第二”等是用于区别类似的对象，而不用于描述特定的顺序或先后次序。应该理解这样使用的数据在适当情况下可以互换，以便本技术的实施例能够以除了在这里图示或描述的那些以外的顺序实施，且“第一”、“第二”等所区分的对象通常为一类，并不限定对象的个数，例如第一对象可以是一个，也可以是多个。此外，说明书以及权利要求中“和/或”表示所连接对象的至少其中之一，字符“/”，一般表示前后关联对象是一种“或”的关系。
80.下面结合附图，通过具体的实施例及其应用场景对本技术实施例提供的检验处方的方法进行详细地说明。
81.参见图1，本技术实施例提供一种检验处方的方法，该方法包括如下步骤：
82.步骤101：获取目标患者的治疗处方；
83.在本技术实施例中，治疗处方指的是医生开具的用于为患者治疗疾病的诊断处方，可以理解的是，该处方可以是在电脑等终端设备上输入生成的，例如：利用安装在电脑上的临床决策支持系统(clinical decision support system,cdss)为患者开具处方。上述治疗处方中包括用药信息和/或检查项目信息，其中用药信息指的是为患者开具的药品，检查项目信息指的是为患者开具的需要去做的检查项目。
84.步骤102：获取对用药信息和/或检查项目信息的第一操作；
85.在本技术实施例中，第一操作可以使对用药信息和/或检查项目信息的选取输入，例如：单击点选操作，或者双击点选操作。
86.具体地，该第一操作可以作用于治疗处方中的第一字段和/或第二字段，该第一字段对应治疗处方中的用药信息，例如：第一字段可以是治疗处方中的“阿莫西林分散片”字段，第二字段对应治疗处方中的检查项目信息，例如：第二字段可以是治疗处方中的“胸部增强ct”字段。可选地，在医生初步开具的治疗处方中，对用药信息和检查项目信息可以采用其他颜色和/或字体进行突出显示。
87.步骤103：响应于第一操作，对用药信息和/或检查项目信息进行检验；
88.在本技术实施例中，根据医生选择的用药信息和/或检查项目信息进行验证，这样能够有针对性的对处方中的用药和检查方案进行检查，避免因处方开具错误导致治疗效果不佳或对患者造成伤害。
89.在一些实施方式中，在上述获取对用药信息和/或所述检查项目信息的第一操作之后，本方法还包括：显示与用药信息和/或检查项目信息对应的禁忌信息。
90.在本技术实施例中，禁忌信息指的是与用药信息中的药品相关的禁忌提示，或者与检查项目信息中的检查项目相关的禁忌提示。该禁忌信息可以预先存储在设备中，且禁忌信息与用药信息和检查项目信息之间建立映射关系，这样当开具的处方中选择了某个药品或者某个检查项目时，可以对应显示出相应地禁忌信息，用以提醒医生在开具处方时需要额外考虑药品或检查项目的一些禁忌。
91.例如：当治疗处方中包括用药信息“阿莫西林分散片”，则可以对应显示出于“阿莫西林分散片”对应的禁忌信息：对青霉素类过敏史的患者慎重给药；又例如：当治疗处方中包括检查项目信息“胸部增强ct”，则可以对应显示出于“胸部增强ct”对应的禁忌信息：有
青霉素过敏、先锋霉素过敏、哮喘、过敏体质者、碘剂过敏者，不建议做增强检查。
92.这样，通过显示相应地禁忌信息，可以提醒医生在开具处方时多加考虑，避免因疏忽，导致开具错误的药品或检查项目，防止对患者身体健康造成损害。
93.在一些实施方式中，上述对用药信息和/或检查项目信息进行检验，包括：
94.(1)获取目标患者的病历信息；
95.(2)根据病历信息对用药信息和/或检查项目信息进行检验；
96.在本技术实施例中，可以从系统中调取患者以往的病历信息，该病历信息中一般会记录有患者的既往病史、过敏史、用药史等内容，通过该病历信息对治疗处方中的和/或检查项目信息进行检验，可以更加准确的判断医生开具的药品或检查项目是否适合于患者的身体情况，防止因医生经验不足，或者患者未告知自身的所有情况，导致开具错误的药品或检查项目，防止对患者身体健康造成损害。
97.可以理解的是，将上述显示用药信息和/或检查项目信息的禁忌信息以及根据病历信息检验用药信息和/或检查项目信息的方案相互结合，对于经验相对丰富的医生能够根据禁忌信息确认开具药品或检查项目是否合适，对于经验相对欠缺的医生则可以依靠系统自动根据患者的病历来判断开具药品或检查项目是否合适，提高治疗处方的准确性。
98.在一些实施方式中，针对治疗处方中包括用药信息的情况，本方法还包括：
99.(1)当对用药信息的检结果为不通过时，获取对用药信息的第二操作；
100.(2)响应于第二操作，开启药品信息库；
101.(3)基于用户的选取操作，在药品信息库中确定目标药品；
102.(4)将治疗处方中的用药信息修改为目标药品；
103.在本技术实施例中，第二操作可以作用于治疗处方中的用药信息，也可以是在界面中额外生成的点选控件，该第二操作可以是单击点选操作或者双击点选操作。
104.上述药品信息库是预先建立并存储的知识数据库，该药品信息库中存储有多种药品条目，医生可以在药品信息库中选择或查看目标药品。
105.在前述针对用药信息的检验中，如果检验结果为不通过，即医生初步选择的药品不适用于当前患者时，医生可以开启药品信息库，在药品信息库中确定合适的目标药品，并将治疗处方中的用药信息修改为该目标药品，完成对治疗处方的修订。
106.具体地，药品信息库中包括：第一药品分类条目、第二药品分类条目和第三药品分类条目；
107.其中，第一药品分类条目对应药品种类的分类，例如：中成药分类、西药分类等；
108.第二药品分类条目对应每个药品种类中的适应症的分类，针对药品的大分类中还可以基于适应症细化分类，例如包括：免疫调节药、放射性药物、血液系统用药、妇产科用药等；
109.第三药品分类条目对应每个适应症中的药品名称分类，针对每个适应症的药品可以按照名称再进行分类，例如可以按照名称首字母分类：a包括氨肽素片、j包括肌苷注射液、肌苷片、l包括利可君片等；
110.基于用户对第一药品分类条目、第二药品分类条目和第三药品分类条目的选取操作，在药品信息库中确定目标药品，采用上述三级分类条目，便于医生快速地在药品信息库中查找到需要的药品。
111.进一步地，在确定了目标药品之后，本方法还包括：显示与目标药品对应的药品详细信息。该详细信息可以包括目标药品的详细功效介绍、适应症、不良反应等内容。在实际应用场景中，可以单独生成一个信息页面用于显示目标药品的药品详细信息。
112.在前述通过三级分类条目选取出目标药品后，医生还可以根据药品详细信息进一步确认该药品的选取是否合适，确保不会对患者身体造成损伤。这样，对于经验相对欠缺的医生也可以通过查阅药品信息库来确认自己选择的药品是否合适。
113.在一些实施方式中，针对治疗处方中包括检查项目信息的情况，本方法还包括：
114.(1)当对用药信息的检结果为不通过时，获取对检查项目信息的第二操作；
115.(2)响应于第二操作，开启检查项目信息库；
116.(3)基于用户的选取操作，在检查项目信息库中确定目标检查项目；
117.(4)将治疗处方中的检查项目信息修改为目标检查项目；
118.在本技术实施例中，第二操作可以作用于治疗处方中的检查项目信息，也可以是在界面中额外生成的点选控件，该第二操作可以是单击点选操作或者双击点选操作。
119.上述检查项目信息库是预先建立并存储的知识数据库，该检查项目信息库中存储有多种检查项目条目，医生可以在检查项目信息库中选择或查看目标检查项目。
120.在前述针对检查项目信息的检验中，如果检验结果为不通过，即医生初步选择的检查项目不适用于当前患者时，医生可以开启检查项目信息库，在检查项目信息库中确定合适的目标检查项目，并将治疗处方中的检查项目信息修改为该目标检查项目，完成对治疗处方的修订。
121.具体地，检查项目信息库中包括：第一检查分类条目、第二检查分类条目和第三检查分类条目；
122.其中，第一检查分类条目对应检查项目的简要分类，例如：临床化学检验、临床免疫检验、临床微生物与寄生虫检验、常规检验等；
123.第二检查分类条目对应每个简要分类中的详细分类，针对检查项目的简要分中还可以细化分类，例如常规检验中可以包括：前列腺液检验、骨髓细胞学检验、血栓与止血的检验等；
124.第三检查分类条目对应每个详细分类中的检查指标名称分类，针对每个详细分类可以按照检查指标名称再进行分类，例如可以按照名称首字母分类：b包括白细胞计数、h包括红细胞平均指数、红细胞计数、p包括平均血小板体积等；
125.基于用户对第一检查分类条目、第二检查分类条目和第三检查分类条目的选取操作，在检查项目信息库中确定目标检查项目，采用上述三级分类条目，便于医生快速地在检查项目信息库中查找到需要的检查项目。
126.进一步地，在确定了目标检查项目之后，本方法还包括：显示与目标检查项目对应的检查项目详细信息。该详细信息可以包括目标检查项目的临床意义、参考值、注意事项等内容。在实际应用场景中，可以单独生成一个信息页面用于显示目标检查项目的检查项目详细信息。
127.在前述通过三级分类条目选取出目标检查项目后，医生还可以根据检查项目详细信息进一步确认该检查项目的选取是否合适，确保不会对患者身体造成损伤。这样，对于经验相对欠缺的医生也可以通过查阅检查项目信息库来确认自己选择的检查项目是否合适。
128.需要说明的是，本技术实施例提供的检验处方的方法，执行主体可以为检验处方的装置，或者该检验处方的装置中的用于执行检验处方的方法的控制模块。本技术实施例中以检验处方的装置执行检验处方的方法为例，说明本技术实施例提供的检验处方的装置。
129.参见图2，本技术实施例提供一种检验处方的装置200，所述装置200包括：
130.第一获取模块201，用于获取目标患者的治疗处方，所述治疗处方中包括用药信息和/或检查项目信息；
131.第二获取模块202，用于获取对所述用药信息和/或所述检查项目信息的第一操作；
132.检验模块203，用于响应于所述第一操作，对所述用药信息和/或所述检查项目信息进行检验。
133.在一些实施方式中，所述装置还包括：
134.第一显示模块，用于显示与所述用药信息和/或所述检查项目信息对应的禁忌信息。
135.在一些实施方式中，所述检验模块，包括：
136.第一获取单元，用于获取所述目标患者的病历信息；
137.第一检验单元，用于根据所述病历信息对所述用药信息和/或所述检查项目信息进行检验。
138.在一些实施方式中，所述治疗处方中包括用药信息，所述检验模块还包括：
139.第二获取单元，用于当对所述用药信息的检结果为不通过时，获取对所述用药信息的第二操作；
140.第一开启单元，用于响应于所述第二操作，开启药品信息库；
141.第一确定单元，用于基于用户的选取操作，在所述药品信息库中确定目标药品；
142.第一修改单元，用于将所述治疗处方中的所述用药信息修改为所述目标药品。
143.在一些实施方式中，所述药品信息库中包括：第一药品分类条目、第二药品分类条目和第三药品分类条目；
144.所述第一药品分类条目对应药品种类的分类；
145.所述第二药品分类条目对应每个药品种类中的适应症的分类；
146.所述第三药品分类条目对应每个适应症中的药品名称分类；
147.所述第一确定单元，进一步用于：
148.基于用户对所述第一药品分类条目、所述第二药品分类条目和所述第三药品分类条目的选取操作，在所述药品信息库中确定目标药品。
149.在一些实施方式中，所述检验模块还包括：
150.第一显示单元，用于显示与所述目标药品对应的药品详细信息。
151.在一些实施方式中，所述治疗处方中包括检查项目信息，所述检验模块还包括：
152.第三获取单元，用于当对所述用药信息的检结果为不通过时，获取对所述检查项目信息的第二操作；
153.第二开启单元，用于响应于所述第二操作，开启检查项目信息库；
154.第二确定单元，用于基于用户的选取操作，在所述检查项目信息库中确定目标检
查项目；
155.第二修改单元，用于将所述治疗处方中的所述检查项目信息修改为所述目标检查项目。
156.在一些实施方式中，所述检查项目信息库中包括：第一检查分类条目、第二检查分类条目和第三检查分类条目；
157.所述第一检查分类条目对应检查项目的简要分类；
158.所述第二检查分类条目对应每个简要分类中的详细分类；
159.所述第三检查分类条目对应每个详细分类中的检查指标名称分类；
160.所述第二确定单元，进一步用于：
161.基于用户对所述第一检查分类条目、所述第二检查分类条目和所述第三检查分类条目的选取操作，在所述检查项目信息库中确定目标检查项目。
162.在一些实施方式中，所述检验模块还包括：
163.第二显示单元，用于显示与所述目标检查项目对应的检查项目详细信息。
164.本技术实施例中，在医生开具治疗处方后，响应于医生的第一操作，对治疗处方中的用药信息和/或检查项目信息进行检验，这样能够有针对性的对处方中的用药和检查方案进行检查，避免因处方开具错误导致治疗效果不佳或对患者造成伤害。
165.本技术实施例中的检验处方的装置可以是装置，也可以是终端中的部件、集成电路、或芯片。该装置可以是移动电子设备，也可以为非移动电子设备。示例性的，移动电子设备可以为手机、平板电脑、笔记本电脑、掌上电脑、车载电子设备、可穿戴设备、超级移动个人计算机(ultra-mobile personal computer，umpc)、上网本或者个人数字助理(personal digital assistant，pda)等，非移动电子设备可以为服务器、网络附属存储器(network attached storage，nas)、个人计算机(personal computer，pc)、柜员机或者自助机等，本技术实施例不作具体限定。
166.本技术实施例中的检验处方的装置可以为具有操作系统的装置。该操作系统可以为安卓(android)操作系统，可以为ios操作系统，还可以为其他可能的操作系统，本技术实施例不作具体限定。
167.本技术实施例提供的检验处方的装置能够实现图1所示的方法实施例实现的各个过程，为避免重复，这里不再赘述。
168.需要说明的是，在本文中，术语“包括”、“包含”或者其任何其他变体意在涵盖非排他性的包含，从而使得包括一系列要素的过程、方法、物品或者装置不仅包括那些要素，而且还包括没有明确列出的其他要素，或者是还包括为这种过程、方法、物品或者装置所固有的要素。在没有更多限制的情况下，由语句“包括一个
……”
限定的要素，并不排除在包括该要素的过程、方法、物品或者装置中还存在另外的相同要素。此外，需要指出的是，本技术实施方式中的方法和装置的范围不限按示出或讨论的顺序来执行功能，还可包括根据所涉及的功能按基本同时的方式或按相反的顺序来执行功能，例如，可以按不同于所描述的次序来执行所描述的方法，并且还可以添加、省去、或组合各种步骤。另外，参照某些示例所描述的特征可在其他示例中被组合。
169.通过以上的实施方式的描述，本领域的技术人员可以清楚地了解到上述实施例方法可借助软件加必需的通用硬件平台的方式来实现，当然也可以通过硬件，但很多情况下
前者是更佳的实施方式。基于这样的理解，本技术的技术方案本质上或者说对现有技术做出贡献的部分可以以软件产品的形式体现出来，该计算机软件产品存储在一个存储介质(如rom/ram、磁碟、光盘)中，包括若干指令用以使得一台终端(可以是手机，计算机，服务器，空调器，或者网络设备等)执行本技术各个实施例所述的方法。
170.上面结合附图对本技术的实施例进行了描述，但是本技术并不局限于上述的具体实施方式，上述的具体实施方式仅仅是示意性的，而不是限制性的，本领域的普通技术人员在本技术的启示下，在不脱离本技术宗旨和权利要求所保护的范围情况下，还可做出很多形式，均属于本技术的保护之内。