技术特征：
1.20(r)-25羟基-达玛烷型-3β,12β,20三醇在制备抗心肌纤维化药物中的应用。2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述的药物包括20(r)-25羟基-达玛烷型-3β,12β,20三醇和药学上可接受的载体。3.根据权利要求2所述的应用，其特征在于，所述的药学上可接受的载体包括填充剂、稀释剂、粘合剂、崩解剂、乳化剂和无毒副作用的载药载体。4.根据权利要求1-3任一项所述的应用，其特征在于，所述的药物被制备成药学上允许的剂型。5.根据权利要求4所述的应用，其特征在于，所述的剂型包括片剂、滴剂、注射制剂、胶囊制剂。6.根据权利要求5所述的应用，其特征在于，所述的药物以单剂量药物形式制备。7.根据权利要求6所述的应用，其特征在于，所述的单剂量药物包含1-1000mg20(r)-25羟基-达玛烷型-3β,12β,20三醇。8.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述的药物能够下调心肌纤维化受试者collageni、collageniii、pdgfr、ho-1和timp-1的mrna表达水平。9.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述的药物能够降低心肌纤维化受试者ros的生成。10.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述的药物能够下调心肌纤维化受试者的pai-1和α-sma蛋白表达。
技术总结
本发明公开了一种新型人参皂苷在制备抗心肌纤维化药物中的应用，属于医药技术领域。所述的药物包括有效量的20(R)-25羟基-达玛烷型-3β,12β,20三醇和药学上可接受的载体，能够下调心肌纤维化受试者CollagenI、CollagenIII、PDGFR、HO-1和TIMP-1的mRNA表达水平，能够降低心肌纤维化受试者ROS的生成以及下调心肌纤维化受试者的PAI-1和α-SMA蛋白表达。这将为心肌纤维化的临床治疗提供新的药物治疗策略，也为开发具有自主知识产权的创新药物奠定理论和实验基础。药物奠定理论和实验基础。药物奠定理论和实验基础。
技术研发人员：陈颖卿 刘丽萍 王茜茜 张庆镐 赵余庆 孔光耀 蒋锋
受保护的技术使用者：大连大学
技术研发日：2021.12.02
技术公布日：2022/2/8
再多了解一些
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