一种具有高渗透性的舒敏剂组合物制备方法与流程

1.本发明涉及铝合金氧化技术领域，具体为一种具有高渗透性的舒敏剂组合物制备方法。


背景技术：

2.敏感性肌肤由于屏障受损，皮肤对于护肤品中的活性成分吸收效果差，现有市面舒敏性化妆品，并未解决其舒敏成分在消费者实际使用过程中的“透皮率”这一关键指标，并且肌肤敏感问题存在于不同位点，需脂溶性与水溶性舒敏抗炎成分共同作用才能发挥实际效果，但由于角质层的“疏水性”原因，水溶性舒敏抗炎成分无法渗透角质层，达到具有“亲水性”的基底层、棘细胞层、颗粒层，为了解决上述问题，我们提供一种具有高渗透性的舒敏剂组合物制备方法。


技术实现要素：

3.本发明的目的就是要提供一种具有高渗透性的舒敏剂组合物制备方法，该组合物本体可有效提高水溶性抗敏成分的透皮率，帮助肌肤在不同位点上，阻断肌肤敏感反应的生成，并能够帮助肌肤有效舒敏缓解不适的目的。
4.为实现上述目的，本发明提供了一种具有高渗透性的舒敏剂组合物，包括组合物本体；所述组合物本体按重量份数计由如下组分组成：具五叶松籽油1-5份，双-二乙氧基二甘醇环己烷1,4-二羧酸酯3-10份，假八角叶提取物80-96份。
5.一种具有高渗透性的舒敏剂组合物制备方法：组合物本体的制备方法如下：首先通过精准的称量装置对各个原材料的比重进行精准称量，然后将配备好的双-二乙氧基二甘醇环己烷1,4-二羧酸酯、假八角叶提取物及其他脂溶性原料倒入搅拌器，并以20r/min搅匀5分钟搅拌均匀，然后加入水溶性原料20r/min搅匀5分钟搅拌均匀，最后待加入具五叶松籽油在20r/min的速度下搅拌5分钟使其搅拌均匀。
6.优选地，所述双-二乙氧基二甘醇环己烷1,4-二羧酸酯、假八角叶提取物及其他脂溶性原料加入前，搅拌器内的温度要保持在60-65℃。
7.优选地，所述水溶性材料加入时搅拌器内的温度要控制在40-45℃。
8.优选地，所述具五叶松籽油再加入时搅拌器内的温度要控制在40℃以下。
9.与现有技术相比，本发明通过油溶性的具五叶松籽阻断肌肤表皮过敏及炎症发生的链路，并且减少角质层的着色和剥离，利用双-二乙氧基二甘醇环己烷1,4-二羧酸酯的水油双亲的特性，帮助假八角叶提取物渗透具有疏水性的角质层，进入到亲水性的基底层、棘细胞层、颗粒层，从表皮层内部减少炎症介质的释放，减少肌肤泛红、刺痛和瘙痒的动作。
具体实施方式
10.下面结合具体实施例对本发明作进一步的详细说明。
11.实施例1：
12.本发明的一种具有高渗透性的舒敏剂组合物，包括组合物本体；
13.组合物本体按重量份数计由如下组分组成：具五叶松籽油2份，双-二乙氧基二甘醇环己烷1,4-二羧酸酯5份，假八角叶提取物93份；
14.一种具有高渗透性的舒敏剂组合物制备方法如下：
15.(1)首先通过精准的称量装置对具五叶松籽油2份，双-二乙氧基二甘醇环己烷1,4-二羧酸酯5份，假八角叶提取物93份的比重进行精准称量；
16.(2)然后将配备好的双-二乙氧基二甘醇环己烷1,4-二羧酸酯、假八角叶提取物及其他脂溶性原料倒入搅拌器，并以20r/min搅匀5分钟搅拌均匀；
17.(3)然后加入水溶性原料20r/min搅匀5分钟搅拌均匀；
18.(4)最后待加入具五叶松籽油在20r/min的速度下搅拌5分钟使其搅拌均匀。
19.其中需要说明的是：
20.1、具五叶松籽油为脂溶性成分，其中含有的皮诺敛酸，通过抑制脂氧合酶的活性，阻断过敏反应发生的链路起到舒敏抗炎症的效果，并且能够有效减少角质层的剥离，维持角质层的完整度；
21.2、双-二乙氧基二甘醇环己烷1,4-二羧酸酯，是一种水油双亲的表皮促渗透剂，能提升水溶性成分的透皮率且不会对角质层屏障的指标tewl值产生影响；
22.3、假八角叶提取物为水溶性成分，其中含有的水蓼二醛、花青素、芦丁，能够通过抑制trpv1通道激活从而减少炎症介质释放：白介素-1α、前列腺素e2从而起到舒缓肌肤敏感瘙痒刺痛的效果。
23.实施例2：
24.本发明的一种具有高渗透性的舒敏剂组合物，包括组合物本体；
25.组合物本体按重量份数计由如下组分组成：具五叶松籽油3份，双-二乙氧基二甘醇环己烷1,4-二羧酸酯3份，假八角叶提取物94份；
26.一种具有高渗透性的舒敏剂组合物制备方法如下：
27.(1)首先通过精准的称量装置对具五叶松籽油3份，双-二乙氧基二甘醇环己烷1,4-二羧酸酯3份，假八角叶提取物94份的比重进行精准称量；
28.(2)然后将配备好的双-二乙氧基二甘醇环己烷1,4-二羧酸酯、假八角叶提取物及其他脂溶性原料倒入搅拌器，并以20r/min搅匀5分钟搅拌均匀；
29.(3)然后加入水溶性原料20r/min搅匀5分钟搅拌均匀；
30.(4)最后待加入具五叶松籽油在20r/min的速度下搅拌5分钟使其搅拌均匀。
31.其中需要说明的是：
32.1、具五叶松籽油为脂溶性成分，其中含有的皮诺敛酸，通过抑制脂氧合酶的活性，阻断过敏反应发生的链路起到舒敏抗炎症的效果，并且能够有效减少角质层的剥离，维持角质层的完整度；
33.2、双-二乙氧基二甘醇环己烷1,4-二羧酸酯，是一种水油双亲的表皮促渗透剂，能提升水溶性成分的透皮率且不会对角质层屏障的指标tewl值产生影响；
34.3、假八角叶提取物为水溶性成分，其中含有的水蓼二醛、花青素、芦丁，能够通过抑制trpv1通道激活从而减少炎症介质释放：白介素-1α、前列腺素e2从而起到舒缓肌肤敏感瘙痒刺痛的效果。
35.实施例3：
36.本发明的一种具有高渗透性的舒敏剂组合物，包括组合物本体；
37.组合物本体按重量份数计由如下组分组成：具五叶松籽油4份，双-二乙氧基二甘醇环己烷1,4-二羧酸酯6份，假八角叶提取物90份；
38.一种具有高渗透性的舒敏剂组合物制备方法如下：
39.(1)首先通过精准的称量装置对具五叶松籽油4份，双-二乙氧基二甘醇环己烷1,4-二羧酸酯6份，假八角叶提取物90份的比重进行精准称量；
40.(2)然后将配备好的双-二乙氧基二甘醇环己烷1,4-二羧酸酯、假八角叶提取物及其他脂溶性原料倒入搅拌器，并以20r/min搅匀5分钟搅拌均匀；
41.(3)然后加入水溶性原料20r/min搅匀5分钟搅拌均匀；
42.(4)最后待加入具五叶松籽油在20r/min的速度下搅拌5分钟使其搅拌均匀。
43.其中需要说明的是：
44.1、具五叶松籽油为脂溶性成分，其中含有的皮诺敛酸，通过抑制脂氧合酶的活性，阻断过敏反应发生的链路起到舒敏抗炎症的效果，并且能够有效减少角质层的剥离，维持角质层的完整度；
45.2、双-二乙氧基二甘醇环己烷1,4-二羧酸酯，是一种水油双亲的表皮促渗透剂，能提升水溶性成分的透皮率且不会对角质层屏障的指标tewl值产生影响；
46.3、假八角叶提取物为水溶性成分，其中含有的水蓼二醛、花青素、芦丁，能够通过抑制trpv1通道激活从而减少炎症介质释放：白介素-1α、前列腺素e2从而起到舒缓肌肤敏感瘙痒刺痛的效果。
47.实施例4：
48.本发明的一种具有高渗透性的舒敏剂组合物，包括组合物本体；
49.组合物本体按重量份数计由如下组分组成：具五叶松籽油5份，双-二乙氧基二甘醇环己烷1,4-二羧酸酯8份，假八角叶提取物87份；
50.一种具有高渗透性的舒敏剂组合物制备方法如下：
51.(1)首先通过精准的称量装置对具五叶松籽油5份，双-二乙氧基二甘醇环己烷1,4-二羧酸酯8份，假八角叶提取物87份的比重进行精准称量；
52.(2)然后将配备好的双-二乙氧基二甘醇环己烷1,4-二羧酸酯、假八角叶提取物及其他脂溶性原料倒入搅拌器，并以20r/min搅匀5分钟搅拌均匀；
53.(3)然后加入水溶性原料20r/min搅匀5分钟搅拌均匀；
54.(4)最后待加入具五叶松籽油在20r/min的速度下搅拌5分钟使其搅拌均匀。
55.其中需要说明的是：
56.1、具五叶松籽油为脂溶性成分，其中含有的皮诺敛酸，通过抑制脂氧合酶的活性，阻断过敏反应发生的链路起到舒敏抗炎症的效果，并且能够有效减少角质层的剥离，维持角质层的完整度；
57.2、双-二乙氧基二甘醇环己烷1,4-二羧酸酯，是一种水油双亲的表皮促渗透剂，能提升水溶性成分的透皮率且不会对角质层屏障的指标tewl值产生影响；
58.3、假八角叶提取物为水溶性成分，其中含有的水蓼二醛、花青素、芦丁，能够通过抑制trpv1通道激活从而减少炎症介质释放：白介素-1α、前列腺素e2从而起到舒缓肌肤敏
感瘙痒刺痛的效果。
59.实施例5：
60.本发明的一种具有高渗透性的舒敏剂组合物，包括组合物本体；
61.组合物本体按重量份数计由如下组分组成：具五叶松籽油1份，双-二乙氧基二甘醇环己烷1,4-二羧酸酯3份，假八角叶提取物96份；
62.一种具有高渗透性的舒敏剂组合物制备方法如下：
63.(1)首先通过精准的称量装置对具五叶松籽油1份，双-二乙氧基二甘醇环己烷1,4-二羧酸酯3份，假八角叶提取物96份的比重进行精准称量；
64.(2)然后将配备好的双-二乙氧基二甘醇环己烷1,4-二羧酸酯、假八角叶提取物及其他脂溶性原料倒入搅拌器，并以20r/min搅匀5分钟搅拌均匀；
65.(3)然后加入水溶性原料20r/min搅匀5分钟搅拌均匀；
66.(4)最后待加入具五叶松籽油在20r/min的速度下搅拌5分钟使其搅拌均匀。
67.其中需要说明的是：
68.1、具五叶松籽油为脂溶性成分，其中含有的皮诺敛酸，通过抑制脂氧合酶的活性，阻断过敏反应发生的链路起到舒敏抗炎症的效果，并且能够有效减少角质层的剥离，维持角质层的完整度；
69.2、双-二乙氧基二甘醇环己烷1,4-二羧酸酯，是一种水油双亲的表皮促渗透剂，能提升水溶性成分的透皮率且不会对角质层屏障的指标tewl值产生影响；
70.3、假八角叶提取物为水溶性成分，其中含有的水蓼二醛、花青素、芦丁，能够通过抑制trpv1通道激活从而减少炎症介质释放：白介素-1α、前列腺素e2从而起到舒缓肌肤敏感瘙痒刺痛的效果。
71.尽管已经示出和描述了本发明的实施例，对于本领域的普通技术人员而言，可以理解在不脱离本发明的原理和精神的情况下可以对这些实施例进行多种变化、修改、替换和变型，本发明的范围由所附权利要求及其等同物限定。