技术特征：
1.黄柏酮在制备治疗常染色体显性遗传性多囊肾病药物中的应用。2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述黄柏酮在制备治疗pkd1基因突变引发的常染色体显性遗传性多囊肾病药物中的应用。3.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述黄柏酮在制备抑制mdck细胞囊泡和胚胎肾囊泡形成和生长的药物中的应用。4.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述黄柏酮在制备抑制肾脏囊泡生成和生长的药物中的应用。5.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述黄柏酮在制备激活囊泡上皮细胞核因子e2相关因子2、抑制增殖信号通路的药物中的应用。6.一种用于治疗常染色体显性遗传性多囊肾病的组合物，所述组合物中包括黄柏酮或其药学上可接受的盐，和至少一种药学上可接受的辅料。7.包含黄柏酮的组合物在制备治疗常染色体显性遗传性多囊肾病药物中的应用。8.根据权利要求7所述的应用，其特征在于，所述常染色体显性遗传性多囊肾病为pkd1基因突变引发的常染色体显性遗传性多囊肾病。
技术总结
本发明提供了黄柏酮在制备治疗常染色体显性遗传性多囊肾病药物中的应用。本发明应用MDCK囊泡模型从细胞水平证明了黄柏酮能够抑制多囊肾囊泡的形成和生长；应用胚胎肾囊泡模型从器官水平证明了黄柏酮抑制多囊肾囊泡生长的药理学活性；应用肾脏特异性Pkd1基因敲除小鼠模型证明了黄柏酮在小鼠体内可以有效抑制多囊肾囊泡的发生和发展。同时，本发明还证明黄柏酮在发挥多囊肾治疗作用的浓度范围内对肾脏细胞没有毒性，且激活核因子E2相关因子2(Nrf2)以及抑制囊泡上皮细胞过度增殖是黄柏酮治疗常染色体显性遗传性多囊肾病的主要机制。制。
技术研发人员：杨宝学 周虹 邱志维
受保护的技术使用者：北京大学
技术研发日：2021.11.04
技术公布日：2022/2/7
再多了解一些
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