氘代咖啡因及其用途的制作方法

技术特征：
1.一种药物组合物，包含式(i)化合物：或其药学上可接受的盐；其中每个y独立地是氢或氘；和至少一个y是氘。2.一种营养组合物，包含式(i)化合物：或其营养上可接受的盐；其中每个y独立地是氢或氘；和至少一个y是氘。3.一种化妆品组合物，包含式(i)化合物：或其可接受的盐；其中每个y独立地是氢或氘；和至少一个y是氘。4.如权利要求1或2所述的组合物，其中所述组合物适合用于口服施用。5.如权利要求1所述的组合物，其中所述组合物适合用于静脉内(iv)施用。6.如权利要求1或3所述的组合物，其中所述组合物适合用于局部施用。7.如权利要求1所述的组合物，其中所述组合物适合用于递送至肺。8.如权利要求1或2所述的组合物，其中所述组合物是固体剂组合物。9.如权利要求1或2所述的组合物，其中所述组合物用于减重。10.如权利要求1或2所述的组合物，其中所述组合物用于食欲抑制。11.如权利要求1或2所述的组合物，其中所述组合物用作膳食补充剂。12.如权利要求1或2所述的组合物，其中所述组合物用作利尿剂组合物。
13.如权利要求1所述的组合物，其中所述组合物用作镇痛剂组合物。14.如权利要求1-13中任一项所述的组合物，其中至少两个y是氘。15.如权利要求1-13中任一项所述的组合物，其中至少三个y是氘。16.如权利要求1-13中任一项所述的组合物，其中至少四个y是氘。17.如权利要求1-13中任一项所述的组合物，其中至少五个y是氘。18.如权利要求1-13中任一项所述的组合物，其中至少六个y是氘。19.如权利要求1-13中任一项所述的组合物，其中至少七个y是氘。20.如权利要求1-12中任一项所述的组合物，其中至少八个y是氘。21.如权利要求1-13中任一项所述的组合物，其中至少九个y是氘。22.如权利要求1-13中任一项所述的组合物，其中每个y是氘。23.如权利要求1-22中任一项所述的组合物，根据式(i-a)、(i-b)或(i-c)：或者其药学上或营养上可接受的盐。24.根据权利要求23所述的组合物，根据式(i-d)、(i-e)或(i-f)：或其药学上或营养上可接受的盐。25.根据权利要求23所述的组合物，根据式(i-g)、(i-h)、(i-i)、(i-j)、(i-k)或(i-l)：l)：或其药学上或营养上可接受的盐。
26.根据权利要求23所述的组合物，根据式(i-m)、(i-n)、(i-o)、(i-p)、(i-q)或(i-r)：或者其药学上或营养上可接受的盐。27.根据权利要求23所述的组合物，根据式(i-s)、(i-t)或(i-u)：或者其药学上或营养上可接受的盐。28.如权利要求1-22中任一项所述的组合物，根据式(ii-a)、(ii-b)或(ii-c)：或者其药学上或营养上可接受的盐。29.如权利要求28所述的组合物，根据式(ii-d)、(ii-e)或(ii-f)：或者其药学上或营养上可接受的盐。30.如权利要求28所述的组合物，根据式(ii-g)、(ii-h)或(ii-i)：
或者其药学上或营养上可接受的盐。31.如权利要求1-30中任一项所述的组合物，其中所述化合物选自下组：其中所述化合物选自下组：或者其药学上或营养上可接受的盐。
32.如权利要求1-30中任一项所述的组合物，其中所述化合物是或者其药学上或营养上可接受的盐。33.如权利要求1-30中任一项所述的组合物，其中所述化合物是或其药学上或营养上可接受的盐。34.如权利要求1-30中任一项所述的组合物，其中所述化合物选自下组：
35.如权利要求1-30中任一项所述的组合物，其中所述化合物是
36.如权利要求1-35中任一项所述的组合物，还包含药学上或营养上可接受的载体。37.如权利要求8所述的组合物，其中所述固体剂组合物是片剂、胶囊剂、颗粒剂、粉末剂、药包或咀嚼剂。38.如权利要求6所述的组合物，其中所述局部组合物是香波、调理剂、乳膏、泡沫剂、凝胶、乳液、油膏、透皮贴、酊剂或糊剂。39.如权利要求7所述的组合物，其中使用雾化器、加压定量吸入器(pmdi)或干粉吸入器(dpi)施用所述组合物。40.如权利要求1-39中任一项所述的组合物，还包含其他药剂。41.如权利要求40所述的组合物，其中所述其他药剂是麦角胺、抗炎剂、类固醇、巴比妥酸盐、阿片镇痛剂、或其组合。42.如权利要求41所述的组合物，其中所述抗炎剂是环氧酶-3(cox-3)抑制剂、非甾体抗炎药(nsaid)、或环氧酶-2(cox-2)抑制剂。43.如权利要求41所述的组合物，其中麦角胺、抗炎剂、类固醇、巴比妥酸盐或阿片镇痛剂中的任何氢原子被置换为氘。44.如权利要求43所述的组合物，其中麦角胺、抗炎剂、类固醇、巴比妥酸盐或阿片镇痛剂中的氘的百分数为至少5％。45.如权利要求43所述的组合物，其中所述nsaid为布洛芬、萘普生、舒林酸、酮洛芬、托美汀、依托度酸、非诺洛芬、双氯芬酸、氟比洛芬、吡罗昔康、酮洛酸、吲哚美辛、萘丁美酮、奥沙普秦、甲灭酸(mefanamic acid)或二氟尼柳。46.如权利要求43所述的组合物，其中所述阿片镇痛剂是可待因、芬太尼、氢可酮、氢化吗啡酮、哌替啶、美沙酮、吗啡或羟考酮。47.如权利要求43所述的组合物，其中所述巴比妥酸盐是司可巴比妥、甲苯比妥、戊巴比妥、仲丁比妥、苯巴比妥或异戊巴比妥。48.如权利要求43所述的组合物，其中所述cox-2抑制剂是塞来昔布、伐地考昔、罗非考昔或依托考昔。49.如权利要求43所述的组合物，其中所述cox-3抑制剂是对乙酰氨基酚、非那西汀、安替比林或安乃近(dipyrone)。50.如权利要求1-49中任一项所述的组合物，其中所述组合物包含约1mg至约200mg的式(i)化合物或其盐。51.如权利要求50所述的组合物，其中所述组合物包含约1mg至约125mg的式(i)化合物或者其药学上或营养上可接受的盐。52.如权利要求50所述的组合物，其中所述组合物包含约5mg至约75mg的式(i)化合物或者其药学上或营养上可接受的盐。
53.如权利要求1或5所述的组合物，其中所述组合物包含约1mg/ml至约25mg/ml的式(i)化合物或者其药学上或营养上可接受的盐。54.如权利要求53所述的组合物，其中所述组合物包含约2mg/ml至约15mg/ml的式(i)化合物或者其药学上或营养上可接受的盐。55.如权利要求53所述的组合物，其中所述组合物包含约5mg/ml至约15mg/ml的式(i)化合物或者其药学上或营养上可接受的盐。56.如权利要求1-55中任一项所述的组合物，其中所述式(i)化合物或者其药学上或营养上可接受的盐的量相对于所述组合物中存在的咖啡因量的百分数在约10％至约99％范围内。57.如权利要求56所述的组合物，其中所述式(i)化合物或者其药学上或营养上可接受的盐的量相对于所述组合物中存在的咖啡因总量的百分数在约10％至约25％范围内。58.如权利要求56所述的组合物，其中所述式(i)化合物或者其药学上或营养上可接受的盐的量相对于所述组合物中存在的咖啡因总量的百分数在约25％至约100％范围内。59.如权利要求56所述的组合物，其中所述式(i)化合物或者其药学上或营养上可接受的盐的量相对于所述组合物中存在的咖啡因总量的百分数在约25％至约75％范围内。60.如权利要求56所述的组合物，其中所述式(i)化合物或者其药学上或营养上可接受的盐的量相对于所述组合物中存在的咖啡因总量的百分数在约30％至约70％范围内。61.如权利要求56所述的组合物，其中所述式(i)化合物或者其药学上或营养上可接受的盐的量相对于所述组合物中存在的咖啡因总量的百分数在约25％至约50％范围内。62.如权利要求56所述的组合物，其中所述式(i)化合物或者其药学上或营养上可接受的盐的量相对于所述组合物中存在的咖啡因总量的百分数在约40％至约60％范围内。63.如权利要求56所述的组合物，其中所述式(i)化合物或者其药学上或营养上可接受的盐的量相对于所述组合物中存在的咖啡因总量的百分数在约50％至约100％范围内。64.一种用于增加受试者的能量水平、用于降低受试者的疲劳或困倦、或者用于增加受试者的警觉的方法，所述方法包括对所述受试者施用如权利要求1-63中任一项所述的组合物；或者式(i)化合物：或者其药学上或营养上可接受的盐；其中每个y独立地是氢或氘；和至少一个y是氘。65.一种用于治疗受试者的肥胖症、用于导致受试者减重、用于提高受试者的代谢率、用于降低受试者的食欲、或者用于增加受试者的能量消耗的方法，所述方法包括对所述受试者施用如权利要求1-63中任一项所述的组合物；或者式(i)化合物：
或者其药学上或营养上可接受的盐；其中每个y独立地是氢或氘；和至少一个y是氘。66.一种用于增加受试者的排尿、用于增加受试者的钠排泄、或用于降低受试者的水肿的方法，所述方法包括对所述受试者施用如权利要求1-63中任一项所述的组合物；或者式(i)化合物：或者其药学上或营养上可接受的盐；其中每个y独立地是氢或氘；和至少一个y是氘。67.一种用于治疗受试者的疼痛病症的方法，所述方法包括对所述受试者施用如权利要求1-63中任一项所述的组合物；或者式(i)化合物：或者其药学上或营养上可接受的盐；其中每个y独立地是氢或氘；和至少一个y是氘。68.如权利要求67所述的方法，其中所述疼痛病症是偏头痛、关节炎、头痛、背痛、滑液囊炎、慢性疼痛、急性疼痛、肌肉骨骼痛、骨关节炎、银屑病关节炎、类风湿性关节炎或坐骨神经痛。69.如权利要求67或68所述的方法，其中所述疼痛病症是偏头痛或头痛。70.一种用于治疗受试者的呼吸暂停的方法，所述方法包括对受试者施用如权利要求1-63中任一项所述的组合物；或者式(i)化合物：
或者其药学上或营养上可接受的盐；其中每个y独立地是氢或氘；和至少一个y是氘。71.如权利要求70所述的方法，其中所述呼吸暂停是睡眠呼吸暂停。72.如权利要求71所述的方法，其中是睡眠呼吸暂停是阻塞性睡眠呼吸暂停、中枢性睡眠呼吸暂停、早产儿呼吸暂停或复杂性睡眠呼吸暂停综合征。73.如权利要求71-72中任一项所述的方法，其中所述受试者是新生儿、早产婴儿、未成熟婴儿或低出生体重婴儿。74.如权利要求71-73中任一项所述的方法，其中所述受试者是成年人。75.一种用于治疗受试者的低血压的方法，所述方法包括对受试者施用如权利要求1-63中任一项所述的组合物；或者式(i)化合物：或者其药学上或营养上可接受的盐；其中每个y独立地是氢或氘；和至少一个y是氘。76.如权利要求75所述的方法，其中所述低血压是直立性低血压、餐后低血压或伴有直立性低血压的多系统萎缩症。77.如权利要求75所述的方法，其中所述低血压是餐后低血压。78.一种用于治疗受试者的脑病的方法，所述方法包括对受试者施用如权利要求1-63中任一项所述的组合物；或者式(i)化合物：或者其药学上或营养上可接受的盐；其中每个y独立地是氢或氘；和
至少一个y是氘。79.如权利要求78所述的方法，其中所述脑病是慢性创伤性脑病、甘氨酸脑病、桥本脑病、肝性脑病、高血压脑病、缺氧缺血性脑病、中毒代谢性脑病、感染性脑病、尿毒症性脑病或韦尼克脑病。80.如权利要求78所述的方法，其中所述脑病是缺氧缺血性脑病。81.一种用于治疗受试者的神经或精神病症的方法，所述方法包括对所述受试者施用如权利要求1-63中任一项所述的组合物；或者式(i)化合物：或者其药学上或营养上可接受的盐；其中每个y独立地是氢或氘；和至少一个y是氘。82.如权利要求81所述的方法，其中所述神经或精神病症是嗜睡症、阿尔茨海默病、注意力缺陷多动症病症(adhd)、精神分裂症、帕金森病或抑郁症。83.一种用于治疗受试者的炎症性病症的方法，所述方法包括对所述受试者施用如权利要求1-63中任一项所述的组合物；或者式(i)化合物：或者其药学上或营养上可接受的盐；其中每个y独立地是氢或氘；和至少一个y是氘。84.如权利要求83所述的方法，其中所述炎症性病症是肺部炎症性病症。85.如权利要求所述的方法84，其中所述炎症性病症是哮喘、慢性阻塞性肺部病症(copd)、肺部纤维化或间质性肺病。86.如权利要求64-85中任一项所述的方法，使得在施用如权利要求1-63中任一项所述的组合物或式(i)化合物或者其药学上或营养上可接受的盐之后，所述式(i)化合物的最大血浆浓度(c
max
)比相同剂量的非同位素富含的咖啡因的最大血浆浓度高至少5％、10％、25％、50％、100％、200％、300％、或400％。87.如权利要求64-85中任一项所述的方法，使得在施用如权利要求1-63中任一项所述的组合物或式(i)化合物或者其药学上或营养上可接受的盐之后，所述式(i)化合物的最大血浆浓度(c
max
)低于相同剂量的非同位素富含的咖啡因的最大血浆浓度。
88.如权利要求64-85中任一项所述的方法，使得在施用如权利要求1-63中任一项所述的组合物或式(i)化合物或者其药学上或营养上可接受的盐之后，所述式(i)化合物的最大血浆浓度时间(t
max
)比相同剂量的非同位素富含的咖啡因的最大血浆浓度时间长至少5％、10％、25％、50％、100％、200％、300％、或400％。89.如权利要求64-85中任一项所述的方法，使得在施用如权利要求1-63中任一项所述的组合物或式(i)化合物或者其药学上或营养上可接受的盐之后，所述式(i)化合物的最大血浆浓度时间(t
max
)长于相同剂量的非同位素富含的咖啡因的最大血浆浓度时间。90.如权利要求64-85中任一项所述的方法，使得在施用如权利要求1-63中任一项所述的组合物或式(i)化合物或者其药学上或营养上可接受的盐之后，所述式(i)化合物的血浆半衰期(t
1/2
)比相同剂量的非同位素富含的咖啡因的血浆半衰期长至少5％、10％、25％、50％、100％、200％、300％、或400％。91.如权利要求64-85中任一项所述的方法，使得在施用如权利要求1-63中任一项所述的组合物或式(i)化合物或者其药学上或营养上可接受的盐之后，所述式(i)化合物的血浆半衰期(t
1/2
)长于相同剂量的非同位素富含的咖啡因的血浆半衰期。92.如权利要求64-85中任一项所述的方法，使得在施用如权利要求1-63中任一项所述的组合物或式(i)化合物或者其药学上或营养上可接受的盐之后，所述式(i)化合物在所述受试者的中枢神经系统(cns)中的最大浓度(c
max
)比相同剂量的非同位素富含的咖啡因在所述受试者的中枢神经系统(cns)中的最大浓度低至少5％、10％、25％、或50％。93.如权利要求64-85中任一项所述的方法，使得在施用如权利要求1-63中任一项所述的组合物或式(i)化合物或者其药学上或营养上可接受的盐之后，所述式(i)化合物在所述受试者的中枢神经系统(cns)中的最大浓度(c
max
)低于相同剂量的非同位素富含的咖啡因在所述受试者的中枢神经系统(cns)中的最大浓度。94.如权利要求64-85中任一项所述的方法，使得在施用如权利要求1-63中任一项所述的组合物或式(i)化合物或者其药学上或营养上可接受的盐之后，所述式(i)化合物在所述受试者的中枢神经系统(cns)中的最大浓度时间(t
max
)比相同剂量的非同位素富含的咖啡因的在所述受试者的中枢神经系统(cns)中的最大浓度时间长至少5％、10％、25％、50％、100％、200％、300％、或400％。95.如权利要求64-85中任一项所述的方法，使得在施用如权利要求1-63中任一项所述的组合物或式(i)化合物或者其药学上或营养上可接受的盐之后，所述式(i)化合物在所述受试者的中枢神经系统(cns)中的最大浓度时间(t
max
)长于相同剂量的非同位素富含的咖啡因在所述受试者的中枢神经系统(cns)中的最大浓度时间。96.如权利要求64-85中任一项所述的方法，使得与施用相同剂量的咖啡因相比副作用降低。97.如权利要求96所述的方法，其中所述副作用是焦虑、失眠、胃肠道问题、横纹肌溶解、成瘾、高血压、心率快、心房纤颤、疲劳、易怒、神经质、躁动、恶心或肌颤。98.如权利要求1-63中任一项所述的组合物，使得在施用所述组合物之后，所述式(i)化合物的最大血浆浓度(c
max
)比相同剂量的非同位素富含的咖啡因的最大血浆浓度低至少5％、10％、25％、或50％。99.如权利要求1-63中任一项所述的组合物，使得在施用所述组合物之后，所述式(i)
化合物的最大血浆浓度(c
max)
低于相同剂量的非同位素富含的咖啡因的最大血浆浓度。100.如权利要求1-63中任一项所述的组合物，使得在施用所述组合物之后，所述式(i)化合物的最大血浆浓度时间(t
max
)比相同剂量的非同位素富含的咖啡因的最大血浆浓度时间长至少5％、10％、25％、50％、100％、200％、300％、或400％。101.如权利要求1-63中任一项所述的组合物，使得在施用所述组合物之后，所述式(i)化合物的最大血浆浓度时间(t
max
)长于相同剂量的非同位素富含的咖啡因的最大血浆浓度时间。102.如权利要求1-63中任一项所述的组合物，使得在施用所述组合物之后，所述式(i)化合物的血浆半衰期(t
1/2
)比相同剂量的非同位素富含的咖啡因的血浆半衰期长至少5％、10％、25％、50％、100％、200％、300％、或400％。103.如权利要求1-63中任一项所述的组合物，使得在施用所述组合物之后，所述式(i)化合物的血浆半衰期(t
1/2
)长于相同剂量的非同位素富含的咖啡因的血浆半衰期。104.如权利要求1-63中任一项所述的组合物，使得在施用所述组合物之后，所述式(i)化合物在所述受试者的中枢神经系统(cns)中的最大浓度(c
max
)比相同剂量的非同位素富含的咖啡因在所述受试者的中枢神经系统(cns)中的最大浓度低至少5％、10％、25％、或50％。105.如权利要求1-63中任一项所述的组合物，使得在施用所述组合物之后，所述式(i)化合物在所述受试者的中枢神经系统(cns)中的最大浓度(c
max
)低于相同剂量的非同位素富含的咖啡因在所述受试者的中枢神经系统(cns)中的最大浓度。106.如权利要求1-63中任一项所述的组合物，使得在施用所述组合物之后，所述式(i)化合物在所述受试者的中枢神经系统(cns)中的最大浓度时间(t
max
)比相同剂量的非同位素富含的咖啡因在所述受试者的中枢神经系统(cns)中的最大浓度时间长至少5％、10％、25％、50％、100％、200％、300％、或400％。107.如权利要求1-63中任一项所述的组合物，使得在施用所述组合物之后，所述式(i)化合物在所述受试者的中枢神经系统(cns)中的最大浓度时间(t
max
)高于相同剂量的非同位素富含的咖啡因在所述受试者的中枢神经系统(cns)中的最大浓度时间。108.一种饮料，包含水和式(i)化合物：或者其药学上或营养上可接受的盐；其中每个y独立地是氢或氘；和至少一个y是氘。109.一种饮料，包含水和如权利要求1-63中任一项所述的组合物。110.如权利要求108或109所述的饮料，其中所述饮料还包含调味料和增甜剂中的一种或多种。
111.如权利要求108-110中任一项所述的饮料，其中所述饮料还包含以下中的一种或多种：维生素、矿物质、辅因子、蛋白质、脂质、肽、和氨基酸。112.如权利要求111所述的饮料，其中所述饮料是能量饮料。113.如权利要求111所述的饮料，其中所述饮料是维生素水。114.如权利要求112所述的饮料，其中所述能量饮料还包含以下中的一种或多种：水、牛磺酸、胞磷胆碱、维生素b6、维生素b12、叶酸、烟酰胺、葡糖醛酸内酯、n-乙酰-l-酪氨酸、l-苯丙氨酸、和苹果酸。115.如权利要求113所述的饮料，其中所述维生素水还包含以下中的一种或多种：水、维生素c、维生素b5、维生素b6、维生素b12、镁、和泛酸。116.如权利要求108-115中任一项所述的饮料，其中所述饮料包含约1mg至约200mg的式(i)化合物或者其药学上或营养上可接受的盐。117.如权利要求108-115中任一项所述的饮料，其中所述饮料包含约1mg至约125mg的式(i)化合物或者其药学上或营养上可接受的盐。118.如权利要求108-115中任一项所述的饮料，其中所述饮料包含约5mg至约75mg的式(i)化合物或者其药学上或营养上可接受的盐。119.如权利要求108-118中任一项所述的饮料，其中所述式(i)化合物或者其药学上或营养上可接受的盐的量相对于所述饮料中存在的咖啡因总量的百分数在约10％至约99％范围内。120.如权利要求108-118中任一项所述的饮料，其中所述式(i)化合物或者其药学上或营养上可接受的盐的量相对于所述饮料中存在的咖啡因总量的百分数在约10％至约25％范围内。121.如权利要求108-118中任一项所述的饮料，其中所述式(i)化合物或者其药学上或营养上可接受的盐的量相对于所述饮料中存在的咖啡因总量的百分数在约25％至约99％范围内。122.如权利要求108-118中任一项所述的饮料，其中所述式(i)化合物或者其药学上或营养上可接受的盐的量相对于所述饮料中存在的咖啡因总量的百分数在约25％至约75％范围内。123.如权利要求108-118中任一项所述的饮料，其中所述式(i)化合物或者其药学上或营养上可接受的盐的量相对于所述饮料中存在的咖啡因总量的百分数在约30％至约70％范围内。124.如权利要求108-118中任一项所述的饮料，其中所述式(i)化合物或者其药学上或营养上可接受的盐的量相对于所述饮料中存在的咖啡因总量的百分数在约25％至约50％范围内。125.如权利要求108-118中任一项所述的饮料，其中所述式(i)化合物或者其药学上或营养上可接受的盐的量相对于所述饮料中存在的咖啡因总量的百分数在约40％至约60％范围内。126.如权利要求108-118中任一项所述的饮料，其中所述式(i)化合物或者其药学上或营养上可接受的盐的量相对于所述饮料中存在的咖啡因总量的百分数在约50％至约99％范围内。
127.一种食品产品，包含式(i)化合物：或者其药学上或营养上可接受的盐；其中每个y独立地是氢或氘；和至少一个y是氘。128.如权利要求127所述的食品产品，其中所述食品产品是能量棒、能量凝胶、训练前补充剂或其他提高成绩的补充剂。129.如权利要求所述的食品产品128，其中所述能量棒还包含以下中的一种或多种：糖、可可脂、巧克力浆、全脂奶粉、大豆卵磷脂、香草精、焦糖、花生、花生酱、扁桃仁、燕麦、糖蜜、肉桂、盐、和大豆油。130.如权利要求127-129中任一项所述的食品产品，其中所述食品产品包含约1mg至约200mg的式(i)化合物或者其药学上或营养上可接受的盐。131.如权利要求127-129中任一项所述的食品产品，其中所述食品产品包含约1mg至约125mg的式(i)化合物或者其药学上或营养上可接受的盐。132.如权利要求127-129中任一项所述的食品产品，其中所述食品产品包含约5mg至约75mg的式(i)化合物或者其药学上或营养上可接受的盐。133.如权利要求127-129中任一项所述的食品产品，其中所述式(i)化合物或者其药学上或营养上可接受的盐的量相对于所述食品产品中存在的咖啡因总量的百分数在约10％至约99％范围内。134.如权利要求127-129中任一项所述的食品产品，其中所述式(i)化合物或者其药学上或营养上可接受的盐的量相对于所述食品产品中存在的咖啡因总量的百分数在约10％至约25％范围内。135.如权利要求127-129中任一项所述的食品产品，其中所述式(i)化合物或者其药学上或营养上可接受的盐的量相对于所述食品产品中存在的咖啡因总量的百分比在约25％至约99％范围内。136.如权利要求127-129中任一项所述的食品产品，其中所述式(i)化合物或者其药学上或营养上可接受的盐的量相对于所述食品产品中存在的咖啡因总量的百分数在约25％至约75％范围内。137.如权利要求127-129中任一项所述的食品产品，其中所述式(i)化合物或者其药学上或营养上可接受的盐的量相对于所述食品产品中存在的咖啡因总量的百分比在约30％至约70％范围内。138.如权利要求127-129中任一项所述的食品产品，其中所述式(i)化合物或者其药学上或营养上可接受的盐的量相对于所述食品产品中存在的咖啡因总量的百分数在约25％至约50％范围内。
139.如权利要求127-129中任一项所述的食品产品，其中所述式(i)化合物或者其药学上或营养上可接受的盐的量相对于所述食品产品中存在的咖啡因总量的百分数在约40％至约60％范围内。140.如权利要求127-129中任一项所述的食品产品，其中所述式(i)化合物或者其药学上或营养上可接受的盐的量相对于所述食品产品中存在的咖啡因总量的百分比在约50％至约100％范围内。

技术总结
本文提供了包含氘代咖啡因的组合物(例如，药物组合物、营养组合物、食品、饮料、化妆品组合物、膳食补充剂)。所提供的组合物可用于治疗和/或预防各种疾病和病症，如肥胖症、导致失重、增加代谢率、降低食欲、增加能量消耗、增加排尿、增加钠排泄、降低水肿、疼痛病症、呼吸暂停、低血压、脑病、神经或精神病症、以及炎性病症。症。症。


技术研发人员：B.C.西皮
受保护的技术使用者：伦纳姆制药股份有限公司
技术研发日：2020.06.12
技术公布日：2022/2/6