青光眼引流器的制作方法

1.本实用新型涉及青光眼手术治疗设备的技术领域，具体是一种青光眼引流器。


背景技术：

2.青光眼是一种发病迅速、危害性大、随时可导致失明的常见疑难眼病。特征是眼内压间断或持续性升高的水平超过眼球所能耐受的程度，而给眼球各部分组织和视功能带来损害，原因是眼内房水循环障碍，直接表现是眼压增高，这样会压迫视神经，导致视神经萎缩、视野缩小、视力减退。长此以往将会导致失明。
3.手术是治疗青光眼的主要手段。眼内压过高是青光眼的重要原因，因此把房水引出来并为眼睛做一个永久性的房水引流通道，也就是形成滤过泡，成为了手术的关键一步。
4.但是青光眼手术后，纤维细胞的增生以及细胞外基质的合成会导致角、巩膜缘切口增生和瘢痕形成，还会有巩膜瓣下纤维组织增生粘连等情况，使得房水引流通道被阻塞，再次导致眼压升高，而使手术失败。为了减少上述并发症的发生，国内外眼科专家们一直在探索新的手术方法。但是截止目前为止，没有一种方法能够彻底解决青光眼术后滤过口阻塞的问题。
5.我们在十几年的临床研究工作中，解决了术后的角、巩膜缘切口增生和瘢痕形成，使得房水引流通道阻塞的难题得到解决（实用新型专利号：zl2015 2 20658394）。但是巩膜瓣下纤维组织增生、粘连所造成的并发症，始终没有得到解决。术后仍有部分病人眼压再次升高，不得不进行第二次手术。


技术实现要素：

6.本实用新型提出了一种青光眼引流器，其包括至少两个支撑体，位于所述青光眼引流器一端的一个所述支撑体设置有用于和巩膜缝合在一起的缝线孔以及角、巩膜缘前切口的前伸体。
7.本实用新型的进一步设置为：相邻的所述支撑体弹性连接。
8.本实用新型的进一步设置为：相邻的所述支撑体通过呈“v”型的弹性连接体连接。
9.本实用新型的进一步设置为：所述支撑体呈豌豆型设置，前伸爪直径为0.1-0.3mm。
10.本实用新型的进一步设置为：所述支撑体的下部断开设置以利于房水的引流通畅。
11.本实用新型的进一步设置为：位于所述青光眼引流器另一端的所述支撑体设置有缝线孔。
12.本实用新型的进一步设置为：所述支撑体设置有至少三个。
13.本实用新型的进一步设置为：所述青光眼引流器的长度、宽度以及高度为2-5mm。
14.本实用新型的进一步设置为：所述缝线孔的直径为0.2-0.5mm。
15.本实用新型的进一步设置为：其中一个所述支撑体底部设有锯齿牙。
16.本实用新型的有益技术效果为：
17.1、支撑体将巩膜瓣和巩膜床隔开，有效的防止了巩膜间的粘连。保持了功能液腔的持续存在，以获得永久性的房水引流通道而降低眼内压，大大提高了手术的成功率。
18.2、支撑体顶部呈拱形弯曲设置，上下均有“v”型的弹性纤维体与自身连接。在按摩眼球的同时具有吸引房水外流的作用。
19.3、支撑体前弯曲10-15度。外形设计符合人体眼解剖原理。适合于长期放置于巩膜内。
20.4、本青光眼引流器不需要将异物插入眼内，发生人体排斥反应的概率会更小。
附图说明
21.图1是本实用新型中青光眼引流器的等轴测试图；
22.图2是本实用新型中青光眼引流器的主视图；
23.图3是本实用新型中青光眼引流器的俯视图；
24.图4是图1中a处的局部放大图。
25.图5是图1中b处的局部放大图。
26.附图标记：1、支撑体；2、缝线孔；3、弹性连接体；4、前伸体；5、锯齿牙；6、弹性纤维体。
具体实施方式
27.下面参照附图来描述本实用新型的优选实施方式。本领域技术人员应当理解的是，这些实施方式仅仅用于解释本实用新型的技术原理，并非旨在限制本实用新型的保护范围。在青光眼的手术治疗中，需要制作巩膜瓣，然后在巩膜瓣下的角巩膜缘做一个切口，这样眼球内的水就会从切口流出以降低眼压。目前大多的的治疗手段是在眼内安装引流器。这样做可能解决了暂时的眼内压升高的问题，但是巩膜瓣和巩膜床间的粘连仍然不能得到解决。
28.参见图1-4，本实用新型提出了一种青光眼引流器，植入巩膜瓣与巩膜床之间，其包括至少两个支撑体1，两个支撑体1才能够保证稳定的立在眼球上而不倒，优选的是设置三个支撑体1。
29.支撑体1为弯曲设置的圆形丝状体，呈豌豆型设置。相邻的支撑体1弹性连接，弹性连接使保证支撑体1能够在一定程度上相对移动，避免刚性过高而对眼部组织造成伤害。弹性连接具体是通过“v”型的弹性连接体3连接，弹性连接体3是与支撑体1一体成型的。弹性连接体3变形后可以回弹。
30.支撑体1顶部呈拱形弯曲设置。在支撑体1的上下两部分之间一体连接有呈“v”型的弹性纤维体6，从而支撑体的上下两部分也可以压缩并回弹，进而起到按摩眼球和吸引房水外流的作用。
31.详见图3，支撑体向前弯曲10-15度。外形设计符合人体眼解剖原理。适合于长期放置于巩膜内。图3中的箭头b示出了支撑体的前侧方向。
32.位于青光眼引流器两端的支撑体1上分别设置有两个缝线孔2，缝线孔的直径为0.2-0.5mm。缝线孔2是用于将巩膜床与支撑体1缝合在一起的。即固定了青光眼引流器，又
使巩膜瓣和巩膜床之间形成了新的间隙，进而防止了巩膜瓣的粘连。
33.位于青光眼引流器一端的一个支撑体1上设置有两个前伸体4，前伸体4用于伸向角巩膜缘的切口边缘，这样房水从切口流出时会沿着前伸体流走，以利于眼内房水的持续流出。
34.另外，支撑体1的下部断开设置。青光眼引流器整体很小，其各方向的长度为3-5mm，并且支撑体1距离切口又很近，所以将支撑体1下部断开设置是为了让从切口流出的水能够顺畅的流出，避免支撑体1自身堵住切口。
35.本青光眼引流器采用丙烯酸脂、甲基丙烯酸甲酯共聚物或其他生物相容性高的材质制作。
36.因为支撑体1将巩膜瓣与巩膜床之间隔离，使巩膜瓣和巩膜床之间形成了新的间隙。所以本青光眼引流器可以有效且长时间的防止巩膜粘连。在现有技术中，实施青光眼手术后，经常会发生巩膜瓣粘连而不得不再次手术。
37.另外，本青光眼引流器不需要进入眼内，一般不会发生人体排斥反应。
38.本实用新型和以往所有的国内、外青光眼引流器不同，本实用新型在之前申报专利（专利号：zl2019 2 2065839.4）的基础上，彻底解决了青光眼手术后角、巩膜切口成纤维细胞的增生、瘢痕化形成和巩膜瓣粘连的问题。
39.虽然已经参考优选实施例对本实用新型进行了描述，但在不脱离本实用新型的范围的情况下，可以对其进行各种改进并且可以用等效物替换其中的部件，尤其是，只要不存在结构冲突，各个实施例中所提到的各项技术特征均可以任意方式组合起来。本实用新型并不局限于文中公开的特定实施例，而是包括落入权利要求的范围内的所有技术方案。
40.在本实用新型的描述中，术语“中心”、“上”、“下”、“左”、“右”、“竖直”、“水平”、“内”、“外”等指示方向或位置关系的术语是基于附图所示的方向或位置关系，这仅仅是为了便于描述，而不是指示或暗示所述装置或元件必须具有特定的方位、以特定的方位构造和操作，因此不能理解为对本实用新型的限制。此外，术语“第一”、“第二”、“第三”仅用于描述目的，而不能理解为指示或暗示相对重要性。
41.此外，还需要说明的是，在本实用新型的描述中，除非另有明确的规定和限定，术语“安装”、“相连”、“连接”应做广义理解，例如，可以是固定连接，也可以是可拆卸连接，或一体地连接；可以是机械连接，也可以是电连接；可以是直接相连，也可以通过中间媒介间接相连，可以是两个元件内部的连通。对于本领域技术人员而言，可根据具体情况理解上述术语在本实用新型中的具体含义。
42.术语“包括”或者任何其它类似用语旨在涵盖非排他性的包含，从而使得包括一系列要素的过程、物品或者设备/装置不仅包括那些要素，而且还包括没有明确列出的其它要素，或者还包括这些过程、物品或者设备/装置所固有的要素。
43.至此，已经结合附图所示的优选实施方式描述了本实用新型的技术方案，但是，本领域技术人员容易理解的是，本实用新型的保护范围显然不局限于这些具体实施方式。在不偏离本实用新型的原理的前提下，本领域技术人员可以对相关技术特征作出等同的更改或替换，这些更改或替换之后的技术方案都将落入本实用新型的保护范围之内。