用于药物移送管装置的外罩以及包括该外罩的药物移送管装置组合件的制作方法

1.本发明涉及用于药物移送管装置的外罩以及包括该外罩的药物移送管装置组合件。


背景技术：

2.以往，为了向患者供给药物而向患者注入液体药液(例如：注射液)的药液注入装置是已知的。利用上述药液注入装置，使预定储存空间内的药液通过与患者连接的通路(例如药管以及注射针的内部空间)流入至患者体内。
3.以往，出于医疗目的，防止向患者体内一下子注入药液，并且相当时间内向体内缓缓地注入药液，以形成毛细流路的药物移送管构成的装置是已知的。通过使药液流过药物移送管，从而限制上述药液注入装置沿着上述通路流动的药液的每小时流量。


技术实现要素：

4.解决的问题：
5.存在的问题是随着患者周围环境的温度变化，药物移送管会热膨胀或者热收缩，因此毛细流路的截面积随着温度变化而变化，由此导致沿着毛细流路流动的药液的流速不均匀，以相当幅度变化。本发明的实施例提供能够减少随着温度变化而变化的药液流速的变化幅度的装置。
6.存在的问题是药物移送管装置长时间在患者的皮肤上粘贴使用而导致患者感到皮肤不舒服。尤其是，药物移送管装置的一部分向患者皮肤中一个指定点施加负荷的同时皮肤上长时间粘贴药物移送管装置时，患者会感到皮肤疼痛。本发明实施例提供药物移送管装置粘贴在患者皮肤上时能够减轻患者的不舒服或者疼痛的装置。
7.解决问题的方法：
8.一方面，本发明提供用于药物移送管装置的外罩的实施例。根据较佳实施例的用于药物移送管装置的外罩包括外罩主体，所述外罩主体在形成有下侧具有开口部的插入空间，以能够插入药物移送管装置，所述药物移送管装置内部具备使药液流动的毛细流路，且所述外罩主体沿着以垂直于上下方向的中心轴为中心的所述插入空间的周缘延伸。
9.根据一实施例，所述外罩主体可以形成为通过弹性变形，以此使所述开口部向左右打开的结构。
10.根据一实施例，所述外罩主体可以由包含硅树脂的柔性材质形成。
11.根据一实施例，在所述外罩主体的内侧面可以形成有凹陷并相互隔开的多个凹槽。
12.根据一实施例，所述外罩还可以包括一对基部，所述基部配置于所述外罩主体的下侧，并以垂直于上下方向的水平方向延伸，每一所述基部具有形成为所述外罩的最下端的下端面；所述一对基部的所述下端面在上下方向上可以配置于相同水平面。
13.根据一实施例，所述外罩还可以包括辅助基部，所述辅助基部配置于所述外罩主体的下侧，并具有与所述下端面在所述中心轴的延伸方向上隔开且在上下方向上配置于相同水平面的下端面。
14.根据一实施例，所述外罩还可以包括基部，所述基部配置于所述外罩主体的下侧，并具有形成为所述外罩的最下端的下端面；在所述下端面上可以形成有向上侧凹陷且延伸至所述下端面的边缘位置的通气槽。
15.根据一实施例，所述通气槽与所述开口部隔开。
16.根据一实施例，所述外罩还可以包括钩部，所述钩部形成卡钩以及孔中的至少一个，所述钩部在所述外罩主体中以垂直于上下方向的水平方向延伸。
17.根据一实施例，所述外罩还可以包括：钩部，所述钩部在所述外罩主体中以垂直于上下方向的水平方向延伸；基部，所述基部配置于所述外罩主体的下侧，并以垂直于上下方向的水平方向延伸，所述基部具有形成外罩的最下端的下端面；以及辅助基部，所述辅助基部配置于所述外罩主体的下侧，与所述基部之间隔着所述钩部且隔开配置，并具有与所述下端面在上下方向上配置于相同水平面的下端面。
18.根据一实施例，所述钩部的下端面可以配置于与所述基部的所述下端面相比在上下方向上较高的水平面。
19.根据一实施例，所述插入空间可以沿着所述中心轴延伸。
20.根据一实施例，所述插入空间在所述中心轴的延伸方向上在两端中至少一个上可以具有开口部。
21.根据一实施例，所述外罩主体还可以包括：毛细流路容纳部，所述毛细流路容纳部在所述插入空间中形成毛细流路容纳空间，以能够内部容纳所述毛细流路；以及过滤器容纳部，所述过滤器容纳部在所述插入空间中形成过滤器容纳空间，以能够内部容纳所述药物移送管装置的空气腔和过滤器。
22.根据一实施例，在所述过滤器容纳部的内侧面可以形成有凹陷并沿着所述中心轴方向延伸的流路槽。
23.另一方面，本发明提供药物移送管装置组合件的实施例。根据较佳实施例的药物移送管装置组合件包括：药物移送管装置，所述药物移送管装置内部具有形成为药液流动的结构的毛细流路；以及外罩，所述外罩形成有下侧具有开口部的插入空间，以能够插入所述药物移送管装置，并沿着以垂直于上下方向的中心轴为中心的所述插入空间的周缘延伸。
24.根据一实施例，所述外罩可以包括具有下端面的基部，所述下端面在所述插入空间内插入所述药物移送管装置的状态下，配置在与所述药物移送管装置的最下端在上下方向上相同位置或者配置在与所述最下端相比下侧的位置。
25.根据一实施例，所述外罩可以包括在垂直于上下方向的水平方向上延伸的钩部；所述药物移送管装置组合件可以包括所述钩部卡住的固定构件；以及固定所述固定构件并形成为能够粘贴于使用者的粘贴构件。
26.根据一实施例，所述药物移送管装置可以包括使药液内的空气向外部排出的疏水性空气腔和过滤器；所述外罩可以包括：毛细流路容纳部，所述毛细流路容纳部在所述插入空间中形成毛细流路容纳空间，以能够内部容纳所述毛细流路；以及过滤器容纳部，所述过
滤器容纳部在所述插入空间中形成过滤器容纳空间，以能够内部容纳所述药物移送管装置的空气腔和过滤器。
27.根据一实施例，所述药物移送管装置在所述中心轴的延伸方向的两端中至少一端可以具有使药液流入的流入口；所述插入空间在所述中心轴的延伸方向两端中配置所述流入口的方向上可以具有开口部。
28.发明的效果：
29.根据本发明的实施例，能够向药物移送管装置提供隔热层，减少因外部空气的温度变化而导致的毛细流路的热膨胀以及热收缩的程度，从而维持沿着药物移送管装置流动的药液的流速相对稳定。
30.根据本发明实施例，能够改善药物移送管装置固定于患者时患者的配戴感。
附图说明
31.图1是根据本发明一实施例的药物移送管装置组合件1的立体图；
32.图2是从另一角度观察去除图1的粘贴构件320后的状态下药物移送管装置组合件1的立体图；
33.图3是将图1的药物移送管装置组合件1沿着s1-s1’线剖切的剖视图；
34.图4是图1的药物移送管装置组合件1的分解立体图；
35.图5是将图1的用于药物移送管装置的外罩200局部剖切后示出的立体图；
36.图6是观察图1中用于药物移送管装置的外罩200的下底面的底面图；
37.图7是将图6的外罩200沿着s2-s2’线剖切的剖视图；
38.图8是将图6的外罩200沿着s3-s3’线剖切的剖视图；
39.图9是将图6的外罩200沿着s4-s4’线剖切的剖视图；
40.图10是示例性示出图1的药物移送管装置组合件1的使用状态的立体图。
具体实施方式
41.本发明的实施例是以说明本发明的技术思想为目的。本发明的权利范围并非由以下揭示的实施例或者这些实施例的具体说明限定。
42.在不特别限定的情况下，本发明中使用的所有技术用语以及科学用语具有在本发明所属技术领域中具备通常知识的技术人员通常所能理解的含义。本发明中使用的所有用语是为了更加明确地说明本发明而进行选择的，并非限制本发明的权利范围。
43.对于本发明中使用的“包含”、“具备”、“具有”等表述，只要在包含该表述的语句或者文章中无特别说明，就应当理解为涵盖可能包含其他实施例的开放性用语。
44.无特别说明外，本发明中记述的单数型表现方式可以包含复数型的含义，这一点在申请专利范围中记载的单数型表述中也适用。
45.本发明中使用的“第一”、“第二”等表述是为了使多个构成要素之间相互区分而使用的，并非限定这些构成要素的顺序或者重要程度。
46.本发明中，当记载为某一构成要素与其他构成要素“连接”或者“结合”时，应当理解为该某一构成要素与该其他构成要素可以直接连接或者结合，或者可以以其他新的构成要素为媒介连接或者结合。
47.本发明中使用的“药液”应当理解为不仅是含有治疗用物质的液体，也可以是含有对治疗用物质起辅助作用或者与治疗用物质一同使用的液体、可投药至患者的液体。
48.本发明中使用的“上游”以及“下游”是以从流入口01至流出口02的流路p内药液流动的方向为基准定义的。图3中箭头fd方向被定义为下游方向，该下游方向的反方向定义为上游方向。
49.本发明中使用的“下方”、“下”等方向指示用语是以附图中下侧开口部200sa相对插入空间200s所在的方向为基准，“上方”、“上”等的方向指示用语是表示其反方向，附图中示出下方d以及上方“u”。而且，本发明中使用的“前”、“后”、“左”、“右”等方向所称的表述是如附图中所显示的那样进行定义。然而，附图中示出的药物移送管装置组合件1也可以以另一种方式配向，并且上述方向指示用语基于此解释。
50.以下，参照附图说明本发明的实施例。附图中，对于相同或者相应的构成要素标以相同的参考符号。而且，在以下实施例的说明中，对于相同或者相应的构成要素可以省略重复说明。然而，即便省略了构成要素的相关说明，但其目的并非是将这些构成要素不包含于任何实施例。
51.图1是根据本发明一实施例的药物移送管装置组合件1的立体图。图2是从另一角度观察去除图1的粘贴构件320后的状态下药物移送管装置组合件1的立体图。图3是将图1的药物移送管装置组合件1沿着s1-s1’线剖切的剖视图。图4是图1的药物移送管装置组合件1的分解立体图。
52.参照图1至图4，根据本发明一实施例的药物移送管装置组合件1包括药物移送管装置100，该药物移送管装置100内部具备使药液流动的毛细流路120p。药物移送管装置组合件1包括包裹住药物移送管装置100外表面的至少一部分的用于药物移送管装置的外罩200。药物移送管装置组合件1包括使外罩200配置于患者皮肤上的固定装置300。
53.药物移送管装置100包括具有毛细流路120p的药物移送管120。药物移送管120限制通过药物移送管装置100的药液的每小时流量。即，药物移送管120可以具有作为流量限制部件的功能。作为一个示例，药物移送管120可以包括毛细管。作为另一示例，药物移送管120可以包括高分子微管。除此以外，药物移送管120可以由具有毛细流路的多种形状以及材质构成。例如，毛细流路120p可以具有约0.04至0.08mm的直径，从而执行限制每小时流量的功能。
54.在一实施例中，药物移送管装置100包括形成毛细流路120p的药物移送管120以及至少一个空气腔和过滤器160’、170’，然而在未图示的另一实施例中药物移送管装置100可以包括药物移送管120而不包括空气腔和过滤器160’、170’。以下，以药物移送管装置100包括至少一个空气腔和过滤器160’、170’的实施例为基准进行说明，但是并非限定于此。
55.药物移送管装置用外罩200形成下侧具有开口部200sa的插入空间200s，以能够插入药物移送管装置100。外罩200沿着以垂直于上下方向的中心轴x为中心的插入空间200s周缘延伸。中心轴x是为了便于说明而假设的轴线。本实施例中，将中心轴x的延伸方向定义为前后方向。而且，将远离中心轴x的方向定义为“外侧半径方向”，将靠近中心轴x的方向定义为“内侧半径方向”。
56.外罩200向形成配置于内部的毛细流路120p的药物移送管120提供隔热层，减少因外部空气的温度变化而导致的毛细流路120p的截面积变化量，从而维持沿着药物移送管装
置100流动的药液的流速相对稳定。而且，在一实施例中，在观察患者皮肤的下侧方向上设置插入空间200s的开口部，因此能够通过患者的体温使插入于上述插入空间200s的药物移送管装置更好地维持恒温(参照图10)。
57.固定装置300可以粘贴于使用者。外罩200可以固定于固定装置300。外罩200的下部可装卸地结合于固定装置300。
58.在插入空间200s内插入药物移送管装置100的状态下，外罩200包括具有下端面221的基部220，该下端面221配置在与药物移送管装置100的最下端l1在上下方向上相同的位置或者配置在与该最下端l1相比靠近下侧的位置(参照图3)。以此，能够改善将药物移送管装置100固定于患者时患者的配戴感。本实施例中，下端面221配置在与上述最下端l1相比低的位置。外罩200可以包括配置在与上述最下端l1在上下方向上相同位置或者配置在与上述最下端l1相比靠近下侧的下端面241的辅助基部240。
59.药物移送管装置100可以作为向患者注入药物的药液注入装置(未图标)的部分部件或者连接于药液注入装置的部件进行利用。在药液流过的管(未图标)上配置药物移送管装置100，从而维持向患者体内注入的药液的每小时流量。通过管流入的药液通过药物移送管装置100流入口01流入至药物移送管装置100内部，并且流入的药液经过毛细流路120p后经流出口02移动至下游侧配置的管内，然后，通过注射针等流入至患者的体内。
60.药物移送管装置100在内部形成使药液流动的流路p。药物移送管装置100可以连接于上述管。药物移送管装置100包括具有毛细流路120p的药物移送管120，该毛细流路120p构成流路p的一部分。毛细流路120p形成为使药液流动的结构。药物移送管装置100包括配置药物移送管120的壳体110。药物移送管120可以结合于壳体110。药物移送管120的至少一部分可以接触于壳体110的内侧面。药物移送管120可以以贯通密封构件130的形式进行配置。在药物移送管120的上游侧末端形成毛细流路120p的入口。药物移送管120的上游侧末端可以与壳体110的内侧面或者另外构成的间隔件(未图示)接触。
61.流路p以流经上述管的药液流入至内部的形式连接于上述管。在壳体110中形成流路p的至少一部分。在壳体110上形成药液的流入口01以及流出口02。药物移送管装置100具有沿着中心轴x的延伸方向在两端中至少一端流入药液的流入口01。药物移送管装置100具有使药液流出的流出口02。流出口02可以位于中心轴x的延伸方向上与流入口01的反方向，但本发明并非限定于此。流路p可以形成为连接流入口01以及流出口02的结构。
62.流路p可以包括在流路p上配置在毛细流路120p的上游侧的上游流路p1。上游流路p1具有与毛细流路120p的截面积相比大的截面积。壳体110可以形成上游流路p1。药物移送管装置100的流入口是上游流路p1的入口。上游流路p1可以连接流入口02与毛细流路120p。
63.流路p可以包括在流路p上配置于上述毛细流路120p的下游侧的下游流路p2。下游流路p2具有与毛细流路120p的截面积大的截面积。壳体110可以形成下游流路p2。药物移送管装置100的流出口02为下游流路p2的出口。下游流路p2可以连接毛细流路120p和流出口02。
64.药物移送管装置100中可以形成从流路p分叉后向外部连接的空气通路ap。空气通路ap是连接流路p的中间和外部空间而形成。空气通路ap包括形成于壳体110的通气孔115bh’。药物移送管装置100还包括用于向外部排出药液内空气的疏水性的至少一个空气腔和过滤器160’、170’。一次空气腔和过滤器160’结合于壳体110。一次空气腔和过滤器
160’阻断药液通过，但使空气通过。
65.至少一个空气腔和过滤器160’、170’包括一次空气腔和过滤器160’。一次空气腔和过滤器160’可以配置于通路ap和流路p的边界。本实施例中，一次空气腔和过滤器160’配置于空气通路ap和第一流路q1的边界，但是本发明并非限定于此。
66.至少一个空气腔和过滤器160’、170’还可以包括二次空气腔和过滤器170’。二次空气腔和过滤器170’配置于空气的通路ap上，并且形成为使通过一次空气腔和过滤器160’后的空气通过的结构。二次空气腔和过滤器170’发挥在一次空气腔和过滤器160’的气孔或者粘贴部位等受损后也能够确保内部药液不向外部流出的功能。
67.二次空气腔和过滤器170’可以由与一次空气腔和过滤器160’相同的材质形成，或者可以由多孔质的塑料材质加工而成。作为一个示例，二次空气腔和过滤器170’可以由疏水性多孔质的塑料树脂材料加工而成。例如，二次空气腔和过滤器170’的材料可以从位于美国佐治亚州菲尔(fairburn,ga30213)的porex corporation公司(网页地址www.porex.com)中购买。可以使用上述porex corporation公司的型号为porex hydrophobic vents的产品，该产品是由聚乙基聚四氟乙烯(polyethyle polytetrafluoroethylene)材料制成。
68.药物移送管装置100还包括配置于流路p上的亲水性(hydrophilic)的边界过滤器180’。边界过滤器180’在上游流路p1上可以配置于上游侧的第一流路q1以及下游侧的第二流路q2之间的边界。边界过滤器180’形成为在药液润湿的情况下作用于第一流路q1和第二流路q2的压力边界面的结构。通过边界过滤器180’，第一流路q1以及第二流路q2可以具有彼此不同的内部压力。例如，边界过滤器180’可以由网状结构以及纤维结构中至少一种方式构成。边界过滤器180’可以附加性地具有过滤杂质的功能。
69.药物移送管装置100可以包括配置于毛细流路120p的上游侧的流入过滤器150’。流入过滤器150’可以配置于一次空气腔和过滤器160’的下游侧。流入过滤器150’可以配置于边界过滤器180’的下游侧。流入过滤器150’以使流过流路p的药液通过的形式配置。流入过滤器150’可以确保流经上游流路p1的相对大的气泡不堵塞毛细流路120p的入口。
70.例如，流入过滤器150’可以由网状结构以及紧密的纤维结构中至少一种方式构成。网状结构以及紧密的纤维结构可以引导液体避开堵塞入口的气泡并被流入过滤器150’吸收后，流入至药物移送管入口。网状结构还可以发挥将大的气泡粉碎成细小气泡的功能。网状结构的流入过滤器150’可以是疏水性材质或者亲水性材质。
71.作为一个示例，流入过滤器150’可以是由亲水性材质制成的过滤器。亲水性材质的流入过滤器150’可以将毛细流路120p上游侧的气泡粉碎成细小的气泡以确保气泡不堵塞毛细流路120p的入口。或者，在具备亲水性材质的流入过滤器150’的情况下，即便气泡处于被挡在流入过滤器150’的上游侧的状态，也能够使药液渗入流入过滤器150’且通过流入过滤器150’。
72.作为另一个示例，流入过滤器860可以是由疏水性材质制成的过滤器，该疏水性材质具有药液能通过的程度的相对稀疏的网眼。在此情况下，疏水性材质的流入过滤器150’可以将毛细流路120p上游侧的气泡粉碎成细小的气泡以确保气泡不堵塞毛细流路120p的入口。
73.药物移送管装置100包括壳体110。壳体110可以由两个以上的部件相结合而构成，
也可以由一个部件构成。
74.壳体110包括与药物移送管120结合的移送管壳体111。壳体110还可以包括与至少一个空气腔和过滤器160’、170’结合的过滤器壳体115’。过滤器壳体115’可以与移送管壳体111结合。
75.过滤器壳体115’可以包括形成第一流路q1的至少一部分以及第二流路q2的至少一部分的过滤器主体115a’。过滤器主体115a’中可以配置边界过滤器“180
’”
。在过滤器主体115a’的上侧可以结合通气盖115b’。过滤器主体115a’可以容纳药物移送管120的至少一部分。过滤器主体115a’中容纳药物移送管120的上游部分。
76.在壳体110的下侧面可以形成向上侧方向凹陷的凹槽110g。本实施例中凹槽110g形成于过滤器主体115a，但本发明不限定于此。后述的外罩200的插入部250可以插入于凹槽110g。
77.过滤器壳体115’包括与过滤器主体115a’结合的通气盖115b’。过滤器壳体115’形成位于空气的通路ap与外部空间连接的位置上的至少一个通气孔115bh’。通气孔115bh’形成于通气盖115b’。通气孔115bh’向上侧开放。
78.用于药物移送管装置的外罩200形成插入药物移送管装置100的插入空间200s。插入空间200s在下侧具有开口部200sa。本实施例中，插入空间200s在以中心轴x为中心的周缘中在下侧具有开口部200sa。
79.药物移送管装置100包括限定插入空间200s的外罩主体210、280’。在一实施例中，外罩主体210、280’包括用于内部容纳毛细流路120p的毛细流路容纳部210和用于内部容纳空气腔和过滤器160’、170’的过滤器容纳部280’，而另一实施例中，上述外罩主体可以包括毛细流路容纳部210但不包括过滤器容纳部280’。在本实施例中，以包括毛细流路容纳部210和过滤器容纳部280’的外罩主体210、280’为基准进行说明，然而本发明并不限定于此。
80.药物移送管装置100可以包括配置于外罩主体210,280’下侧的基部220。基部220以垂直于上下方向的水平方向延伸。基部220具有成为外罩200的最下端的下端面221。药物移送管装置100可以包括各自具有成为外罩200最下端的下端面221的一对基部220a、220b。一对基部220a,220b可以在中间隔着下侧开口部220sa左右配置。一对基部220a、220b的下端面221可以配置于上下方向上相同的水平面上。借助于此，可以改善将外罩200固定于患者的皮肤上时患者的配戴感。
81.药物移送管装置100可以包括在外罩主体210、280’中以垂直于上下方向的水平方向延伸的钩部230。本实施例中，钩部230从空气过滤器容纳部280’向水平方向突出，但也可以在未图示的另一实施例中该钩部在毛细流路容纳部210中以水平方向突出。药物移送管装置100可以包括一对钩部230a、230b。一对钩部230a、230b可以在中间隔着下侧开口部220sa左右配置。
82.药物移送管装置100可以包括配置于外罩主体210、280’的下侧且与基部220隔开配置的辅助基部240。辅助基部240可以具有成为外罩200的最下端的下端面241。基部220的下端面221与辅助基部240的下端面241可以配置于上下方向上相同水平面上。借助于此，可以改善将外罩200固定于患者皮肤上时患者的配戴感。药物移送管装置100可以包括一对辅助基部240a、240b。一对辅助基部240a、240b可以在中间隔着下侧开口部220sa左右配置。
83.固定装置可以包括钩部230卡住的固定构件310。固定构件310可以形成为使钩部
230可装卸地结合的结构。
84.固定构件310可以包括固定于粘贴构件320的固定基部311。固定基部311可以固定于粘贴构件320的上侧面。
85.固定构件310可以包括在固定基部311上以铰链部313为中心可旋转地配置的锁定部312。可以具备与一对钩部230a、230b对应的一对锁定部312。铰链部313提供固定基部311与锁定部312之间的旋转轴，并且该旋转轴可以平行于中心轴x。
86.固定基部311以及锁定部312中的一个包括卡钩部312a，另一个包括使卡钩部312a卡住的卡钩钩部311a。本实施例中，锁定部312包括卡钩部312a，固定基部311包括卡钩钩部311a。
87.卡钩部312a在结合于卡钩钩部311a的状态下，外罩200的钩部230固定于固定构件310。此时，锁定部312盖住钩部230的上侧面。
88.在卡钩部312a与卡钩钩部311a分离的状态下，外罩200的钩部230可以与固定构件310分离。将锁定部312以铰链部313为中心旋转并打开，从而能够使外罩200的钩部230与固定构件310分离。
89.固定构件310可以包括插入于钩部230的孔230h内的插入突起311b。插入突起311b可以向上侧突出。插入突起311b可以从固定基部311突出。在锁定部312的下侧面上可以形成有能插入已通过孔230h的插入突起311b上侧末端部的孔或者凹槽312b。
90.固定装置300可以包括将固定构件310固定的粘贴构件320。粘贴构件320可以形成为可粘贴于用户的结构。例如，粘贴构件320可以由包括粘贴于患者皮肤上的下侧面的柔性材质形成。在未图示的另一实施例中，上述粘贴构件还可以包括束腹带或者使用者可配戴的构件等。
91.图5是将图1的药物移送管装置用外罩200剖切一部分示出的立体图，图6是观察图1中用于药物移送管装置的外罩200的下底面的底面图；图7是将图6的外罩200沿着s2-s2’线剖切的剖视图；图8是将图6的外罩200沿着s3-s3’线剖切的剖视图。
92.根据本发明一实施例的用于药物移送管装置的外罩200形成插入药物移送管装置100的插入空间200s，该药物移送管装置100内部具有药液流动的毛细流路120p。插入空间200s在下侧具有开口部220sa，以能够插入药物移送管装置100。
93.插入空间200s可以沿着中心轴x延伸。插入空间200s可以形成为在药物移送管装置100的外形中对应于一部分的形状。
94.插入空间200s包括内部可容纳药物移送管装置100的毛细流路120p的毛细流路容纳空间200s1。毛细流路容纳空间200s1可以形成为整体上在前后方向上延伸且在下侧具有开口部的圆筒形。在毛细流路容纳空间200s1的内部可以容纳移送管壳体111。
95.插入空间200s还可以包括内部可容纳药物移送管装置100的至少一个空气腔和过滤器160’、170’的过滤器容纳空间200s2’。过滤器容纳空间200s2’可以在前后方向上延伸并连接于毛细流路容纳空间200s1。过滤器容纳空间200s2’可以配置于毛细流路容纳空间200s1的后方。在过滤器容纳空间200s2’的内部可以容纳过滤器壳体115’。
96.下侧开口部220sa可以沿着中心轴x延伸。下侧开口部220sa可以具有左右宽度d2。下侧开口部220sa的左右方向的宽度d2可以根据位置而不同。
97.插入空间200s可以在中心轴x延伸方向的两端中至少一个上具有开口部200sb、
200sc。插入空间200s可以在中心轴x延伸方向的两端中配置流入口o1的方向上具有上游开口部200sb。插入空间200s在中心轴x延伸方向的两端中配置流出口02的方向上具有下游开口部200sc。上游开口部200sb和下游开口部200sc可以位于插入空间200s的两端。
98.外罩200包括沿着以中心轴x为中心的插入空间200s的周缘延伸的外罩主体210、280’。外罩主体210、280’的内侧面限定插入空间200s。外罩主体210、280’的内侧面可以与药物移送管装置100的外侧面对置。
99.外罩主体210、280’可以由与药物移送管装置100的壳体110相比柔性的材质形成。外罩主体210、280’可以由包括硅树脂的柔性材质形成。例如，可以利用硅树脂形成外罩主体210、280’。借助于此，可以改善对药物移送管120的隔热性能以及患者的装置配戴感。
100.外罩主体210、280’可以形成为通过弹性变形以此下侧开口部200sa左右打开的结构。使用者打开下侧开口部200sa向插入空间200s内插入药物移送管装置100或者从插入空间200s拔出药物移送管装置100。
101.外罩主体210、280’包括插入空间200s中形成毛细流路容纳空间200s1的毛细流路容纳部210。外罩主体210、280’还可以包括插入空间200s中形成过滤器容纳空间200s2’的过滤器容纳部280’。本实施例中，外罩主体210、280’将毛细流路容纳部210和过滤器容纳部280’都包括，但在未图示的另一实施例中也可以外罩主体包括毛细流路容纳部210而不包括过滤器容纳部280’。过滤器容纳部280’在毛细流路容纳部210中向后侧延伸。
102.外罩主体210、280’的内侧面可以形成有凹陷并相互隔开的多个凹槽210h。毛细流路容纳部210的内侧面可以形成有多个凹槽210h。多个凹槽210h可以在中心轴x的延伸方向上相互隔开排列。多个凹槽210h可以在以中心轴x为中心的周缘方向上相互隔开排列。通过多个凹槽210h形成空气层，以此可以改善外罩200的隔热性能。
103.在过滤器容纳部280’的内侧面可以形成有插入药物移送管装置100通气盖115b’的突出部分的通气插入槽280h’。通气插入槽280h’可以向上侧凹陷形成。通气插入槽280h’中可以插入通气孔115bh’。
104.在过滤器容纳部280’的内侧面可以形成有凹陷并延伸的流路槽280p’。流路槽280p’可以提供空间以使通过通气孔115bh’向药物移送管装置100外部流出的空气从药物移送管装置100和过滤器容纳部280’之间的空间更容易排出。流路槽280p’可以沿着中心轴x方向延伸。流路槽280p’的一端可以与流路槽280p’连接。
105.外罩200可以包括配置于外罩主体210、280’的下侧的基部220。基部220可以从外罩主体210、280’延伸。基部220可以在垂直于上下方向的水平方向延伸。基部220具有成为外罩200的最下端的下端面221。下端面221是与粘贴构件320的上侧面接触而对患者的皮肤施加压力的面。下端面221可以包括水平面。一对基部220的下端面可以在上下方向上为相同水平面。
106.在下端面221上可以形成有向上侧凹陷并延伸至下端面221的边缘位置的通气槽220h。通过通气槽220h可以顺利地排出患者皮肤上产生的汗液，能够改善患者的装置配戴感。通气槽220h可以在水平方向上延伸。
107.通气槽220h可以包括向上侧凹陷并延伸至下端面221的外侧边缘位置226的第一凹槽220h1。其中，下端面221的边缘位置225、226、227、228中邻接于下侧开口部200sa的边缘位置定义为内侧边缘位置225，而位于内侧边缘位置225的反方向的边缘位置定义为外侧
边缘位置226。第一凹槽220h1可以在左右方向上延伸。
108.通气槽220h可以包括向上侧凹陷并延伸至下端面221的前方边缘位置227以及后方边缘位置228中至少一个的第二凹槽220h2。本实施例中，第二凹槽220h2的两端可以延伸至前方边缘位置227以及后方边缘位置228。第二凹槽220h2可以在前后方向上延伸。第一凹槽220h1可以连接于第二凹槽220h2。第一凹槽220h1可以从第二凹槽220h2延伸至外侧边缘位置226。
109.通气槽220h可以与下侧开口部220sa隔开。通气槽220h可以与下侧开口部220sa在水平方向上隔开。即，通气槽220h可以形成为与下端面221的内侧边缘位置225隔开且不与下侧开口部200sa连接的结构。借助于此，可以确保通气空间的同时避免外部空气进入插入空间内而维持隔热性能。
110.外罩200可以包括从外罩主体210、280’在垂直于上下方向的水平方向上延伸的钩部230。钩部230可以从外罩主体210、280’向外侧突出。一对钩部230a、230b可以在左右方向上突出。
111.钩部230可以形成为可固定于固定装置300的结构。钩部230可以形成为卡钩231以及孔230h中的至少一个。钩部230可以包括向前方或者后方突出的卡钩231。钩部230可以形成为在上下方向上贯通的孔230h。
112.钩部230的下端面可以配置在与基部220的下端面221相比在上下方向上较高的水平面。下端面232可以配置在比下端面221高出段差高度d1的水平面上。在以段差高度d1向上侧凹陷的空间内插入固定装置300的固定构件310。
113.外罩200可以包括配置于外罩主体210、280’下侧的辅助基部240。辅助基部240可以与基部220隔开。辅助基部240可以与基部220在中心轴x的延伸方向上隔开。辅助基部240可以在中间隔着钩部230与基部220隔开配置。辅助基部240可以配置在基部220的前方。
114.基部240可以具有成为盖的最下端的下端面241。下端面241是与粘贴构件320的上侧面接触并对患者的皮肤施加压力的面。下端面241可以包括水平面。一对基部240的下端面可以在上下方向上为相同水平面。
115.辅助基部240可以具有与基部220的下端面在上下方向上配置在相同水平面上的下端面241。下端面241可以与下端面221在中心轴x的延伸方向上隔开。下端面241可以配置在下端面221的前方。下端面241可以与下端面221隔着钩部230隔开。通过辅助基部240，进一步改善患者的装置配戴感。
116.图9是将图7的外罩200沿着s4
–
s4’线剖切的剖视图。参照图9，基部220可以包括从外罩主体210,280’向内侧突出的内突出部220i。基部220可以包括从外罩主体210,280’向外侧突出的外突出部220j。内突出部220i和外突出部220j可以在左右方向上彼此连接。内突出部220i的下端面和外突出部220j的下端面在相同水平面上彼此连接。内突出部220i可以盖住药物移送管装置100的下侧面的一部分。内突出部220i的前后方向的长度可以短于外突出部220j的前后方向的长度。
117.外罩200可以包括向插入空间200s的内侧突出的插入部250。插入部250可以向上侧突出。插入部250可以从基部220的内突出部220i向上侧突出。插入部250可以插入于形成在药物移送管装置100下侧面的上述凹槽110g。可以包括与一对基部220a、220b对应的一对插入部250a、250b。
118.图10是示例性地示出图1的药物移送管装置组合件1使用状态的立体图。连接于药物移送管装置100的流入口以及流出口的两个管可以是以连接于另一装置的形式延伸，但是在图10中上述两个管各自的一部分区间以外的剩余延伸部分是省略图示。
119.参照图10，药物移送管装置组合件1可以粘贴使用于患者的皮肤m上。粘贴构件320的下侧面粘贴于患者的皮肤，在外罩200固定于固定构件310的状态下，可以使用被外罩200覆盖的药物移送管装置100。尽管未图示，但在外罩200的外侧以及患者的皮肤上附加地粘贴皮肤粘贴用胶带，从而将药物移送管装置组合件1更牢固地粘贴在患者的皮肤m上。外罩200可以减少外部空气的温度对上述药物移送管产生的影响，从而有助于药液通过药物移送管装置100以均匀的流速流过。而且，能够减少因外罩200基部220结构而导致的药物移送管装置组合件1配戴患者皮肤所感受到的疼痛机率，并且有助于通过通气槽220h排出患者皮肤上产生的汗液，从而能够大幅度改善患者的装置配戴感。
120.本发明的技术思想通过以上一部分实施例以及附图中图示的示例进行了说明，但是应当理解在不脱离本发明所属技术领域中具有通常知识者所能够理解的本发明技术思想以及范围内，可以进行多种替换、变型以及更改。而且，应当认为这样的替换、变型以及更改均包含在申请专利范围内。