新EGFR抑制剂的制作方法

新egfr抑制剂
1.本发明提供化合物，该化合物是含有t790m/l858r、t790m/l858r/c797s、l858r、l858r/c797s的egfr突变体的选择性变构抑制剂，还提供该化合物的制造、含有该化合物的药物组合物以及该化合物作为治疗活性物质的用途。
2.本发明提供了一种新型化合物，该化合物选自
3.2-(6,7-二氢-5h-吡咯并[1,2-c]咪唑-1-基)-2-[6-[4-(1-乙基-4-哌啶基)苯基]-1-氧代-4-(三氟甲基)异吲哚啉-2-基]-n-噻唑-2-基-乙酰胺；
[0004]
2-(6,7-二氢-5h-吡咯并[1,2-c]咪唑-1-基)-2-[6-[2-[4-[[4-(羟基甲基)-1-哌啶基]甲基]苯基]乙炔基]-1-氧代-4-(三氟甲基)异吲哚啉-2-基]-n-噻唑-2-基-乙酰胺；
[0005]
2-[4-(二氟甲基)-6-[4-(1-乙基-4-哌啶基)苯基]-1-氧代-异吲哚啉-2-基]-2-(6,7-二氢-5h-吡咯并[1,2-c]咪唑-1-基)-n-噻唑-2-基-乙酰胺；
[0006]
2-[4-(二氟甲基)-6-[2-[4-[[4-(羟基甲基)-1-哌啶基]甲基]苯基]乙炔基]-1-氧代-异吲哚啉-2-基]-2-(6,7-二氢-5h-吡咯并[1,2-c]咪唑-1-基)-n-噻唑-2-基-乙酰胺；
[0007]
2-[6-[2-[4-[[4-(羟基甲基)-1-哌啶基]甲基]苯基]乙炔基]-1-氧代-4-(三氟甲基)异吲哚啉-2-基]-2-[外消旋-(6r)-6-氟-6,7-二氢-5h-吡咯并[1,2-c]咪唑-1-基]-n-噻唑-2-基-乙酰胺；
[0008]
2-[4-(二氟甲基)-6-[4-(1-乙基-4-哌啶基)苯基]-1-氧代-异吲哚啉-2-基]-2-[外消旋-(6r)-6-氟-6,7-二氢-5h-吡咯并[1,2-c]咪唑-1-基]-n-噻唑-2-基-乙酰胺；
[0009]
2-[4-(二氟甲基)-1-氧代-6-[4-[外消旋-(3r,4r)-1-乙基-3-氟-4-哌啶基]苯基]异吲哚啉-2-基]-2-(6,7-二氢-5h-吡咯并[1,2-c]咪唑-1-基)-n-噻唑-2-基-乙酰胺；
[0010]
2-[6-[2-[4-[(6-羟基-2-氮杂螺[3.3]庚烷-2-基)甲基]苯基]乙炔基]-1-氧代-4-(三氟甲基)异吲哚啉-2-基]-2-[外消旋-(6r)-6-氟-6,7-二氢-5h-吡咯并[1,2-c]咪唑-1-基]-n-噻唑-2-基-乙酰胺；
[0011]
2-[4-(二氟甲基)-6-[2-[4-[[4-(羟基甲基)-1-哌啶基]甲基]苯基]乙炔基]-1-氧代-异吲哚啉-2-基]-2-[外消旋-(6r)-6-氟-6,7-二氢-5h-吡咯并[1,2-c]咪唑-1-基]-n-噻唑-2-基-乙酰胺；
[0012]
2-[6-[2-[4-[(4-羟基氮杂环庚烷-1-基)甲基]苯基]乙炔基]-1-氧代-4-(三氟甲基)异吲哚啉-2-基]-2-[外消旋-(6r)-6-氟-6,7-二氢-5h-吡咯并[1,2-c]咪唑-1-基]-n-噻唑-2-基-乙酰胺；
[0013]
或药用盐。
[0014]
her家族受体酪氨酸激酶是细胞生长、分化和存活的中介因子。该受体家族包括四个不同成员，即，表皮生长因子受体(egfr、erbbl或her1)、her2(erbb2)、her3(erbb3)和her4(erbb4)。配体结合后，该受体形成同二聚体或异二聚体，随后内源性酪氨酸激酶活性的激活导致受体自身磷酸化和下游信号传导分子的激活(yarden,y.,sliwkowski,mx.untangling the erbb signalling network.nature review mol cell biol.2001二月；2(2):127-37)。通过过表达或突变所致的egfr去调节作用牵涉到多种类型的人类癌症
(包括结直肠癌、胰腺癌、神经胶质瘤、头颈部癌和肺癌，特别是非小细胞肺癌(nsclc))，并且多年来已经研发了若干种egfr靶向剂(ciardiello,f.和tortora,g.(2008).egfr antagonists in cancer treatment.the new england journal of medicine 358,1160-1174)。埃罗替尼egfr酪氨酸激酶的一种可逆抑制剂，已经在许多国家被批准用于治疗复发性nsclc。
[0015]
在其肿瘤具有体细胞激酶结构域突变的nsclc患者子集中观察到了令人印象深刻的egfr酪氨酸激酶抑制剂的单剂活性，但野生型egfr患者的临床益处大为降低(paez,j.等人(2004).egfr mutations in lung cancer:correlation with clinical response to gefitinib therapy.science(new york,ny 304,1497-1500)。最常见的egfr体细胞突变是外显子19缺失(其中δ746-750是最普遍的突变)和外显子21氨基酸取代(其中l858r是最频繁的突变)(sharma sv,bell dw,settleman j,haber da.epidermal growth factor receptor mutations in lung cancer.nat rev cancer.2007三月；7(3):169-81)。
[0016]
治疗抗性频繁出现，经常是由于该受体的atp位点内的t790m二次突变。一些所开发的突变体选择性不可逆抑制剂具有抵抗t790m突变体的高活性，但其功效可能为c797s(即其与之形成关键共价键的半胱氨酸残基)的获得性突变所害(thress,k.s.等人，acquired egfr c797s mutation mediates resistance to azd9291 in non-small cell lung cancer harboring egfr t790m.nat.med.21,560
–
562(2015))。wang还将c797s突变报导为对t790m-靶向egfr抑制剂的抗性的主要机制(wang等人，egfr c797smutation mediates resistance to third-generation inhibitors in t790m-positive non-small cell lung cancer,j hematol oncol.2016；9:59)。yang描述了导致对奥希替尼的抗性的其他突变，例如，l718q。(yang等人，investigating novel resistance mechanisms to third-generation egfr tyrosine kinase inhibitor osimertinib in non
–
small cell lung cancer patients,clinical cancer research,doi:10.1158/1078-0432.ccr-17-2310)。lu等人(targeting egfr
l858r/t790m and egfr
l858r/t790m/c797s resistance mutations in nsclc:current developments in medicinal chemistry,med res rev 2018；1-32)在综述文章中报导了nsclc治疗中的靶向egfr
l858r/t790m
和egfr
l858r/t790m/c797s
抗性突变。
[0017]
由于大多数可用的egfr酪氨酸激酶抑制剂靶向该激酶的atp-位点为靶标，对于以不同方式，例如，通过靶向耐药性egfr突变体而发挥作用的新治疗剂存在序曲。
[0018]
近期研究表明，有目的地靶向变构位点可导致突变体选择性抑制剂(jia等人overcoming egfr(t790m)and egfr(c797s)resistance with mutant-selective allosteric inhibitors,2016六月，nature 534,129-132)
[0019]
确实仅对生成特异性地抑制含有t790m/l858r、t790m/l858r/c797s、l858r、l858r/c797s的egfr突变体的选择性分子存在需求，该选择性分子可用于癌症特别是含有t790m和c797s的egfr突变体的治疗性和/或预防性治疗。
[0020]
wo2009158369描述了某些杂环抗细菌剂。wo2016183534描述了某些适合作为ebna1抑制剂的杂环化合物。wo2011128279描述了某些适合作为mglur5调节因子的杂环化合物。
[0021]
术语“药用盐”是指那些保留游离碱或游离酸的生物有效性和特性的盐，其并非在
n-噻唑-2-基-乙酰胺；
[0038]
2-[6-[2-[4-[(4-羟基氮杂环庚烷-1-基)甲基]苯基]乙炔基]-1-氧代-4-(三氟甲基)异吲哚啉-2-基]-2-[外消旋-(6r)-6-氟-6,7-二氢-5h-吡咯并[1,2-c]咪唑-1-基]-n-噻唑-2-基-乙酰胺。
[0039]
生产如本文所述的本发明的化合物的方法也是本发明的目的。
[0040]
可通过本领域技术人员已知的标准方法获得相应的与酸的药用盐，例如，通过将本发明的化合物溶解在合适的溶剂(诸如二氧六环或四氢呋喃)中并加入适量的相应的酸。经常可通过过滤或通过色谱分离产物。本发明的化合物向与碱的药用盐的转化可通过用此类碱处理此类化合物来执行。一种可能形成此盐的方法是，例如，将1/n当量的碱性盐诸如m(oh)n(其中m＝金属或铵阳离子，并且n＝氢氧根阴离子数)加入该化合物在合适溶剂(例如，乙醇、乙醇-水混合物、四氢呋喃-水混合物)中的溶液中，并且通过蒸发或冻干去除该溶剂。特别的盐是盐酸盐、甲酸盐和三氟乙酸盐。
[0041]
在实例中没有描述其制备的范围内，本发明化合物以及全部中间体产物可根据类似方法或根据本文所述方法制备。起始材料是可商业获得的、本领域已知的、或可通过本领域已知方法或类似方法制备。
[0042]
应当理解，本发明的化合物可在官能团处衍生化以提供能够在体内转化回母体化合物的衍生物。
[0043]
本发明的某一实施例涉及如本文所述的本发明的化合物或其药用盐，其用作治疗活性物质。
[0044]
本发明的某一实施例涉及如本文所述的本发明的化合物或其药用盐，其用于癌症(特别是非小细胞肺癌)的治疗性和/或预防性治疗。
[0045]
本发明的某一实施例涉及如本文所述的本发明的化合物或其药用盐，其用于非小细胞肺癌的治疗性和/或预防性治疗。
[0046]
本发明的某一实施例涉及如本文所述的本发明的化合物或其药用盐，其用于生产用于癌症(特别是非小细胞肺癌)的治疗性和/或预防性治疗的药物。
[0047]
本发明的某一实施例涉及一种药物组合物，其包含如本文所述的本发明的化合物或其药用盐和药用佐剂物质。
[0048]
本发明的某一实施例涉及通过将如本文所述的本发明的化合物或其药用盐施用于患者而用于癌症(特别是非小细胞肺癌)的治疗性和/或预防性治疗的方法。
[0049]
本发明的某一实施例涉及如本文所述的本发明的化合物或其药用盐，其作为药物用于患有癌症(特别是非小细胞肺癌)的具有egfr激活突变的患者的治疗性和/或预防性治疗中，所述治疗包括确定所述患者的egfr激活突变状态，然后将如本文所述的本发明的化合物或其药用盐施用于所述患者。
[0050]
本发明的某一实施例涉及如本文所述的本发明的化合物或其药用盐，其作为药物用于患有癌症(特别是非小细胞肺癌)的具有egfr突变t790m/l858r、t790m/l858r/c797s、l858r和/或l858r/c797s的患者的治疗性和/或预防性治疗中，所述治疗包括确定所述患者的egfr激活突变状态，然后将如本文所述的本发明的化合物或其药用盐施用于所述患者。
[0051]
本发明的某一实施例涉及如本文所述的本发明的化合物或其药用盐，其作为药物用于患有癌症(特别是非小细胞肺癌)的具有使用egfr突变试验v2确定的egfr激
phospho-egfr穴合物和抗-phospho-egfr-d2抗体混合物溶液。然后将带盖的板在室温下赋予4小时，之后使用envision读板器(perkin elmer)读取616和665 nm的荧光发射。使用665比616个信号乘以10000的归一化比率，以与上述类似的方式分析数据。
[0063]
结果如表1所示
[0064]
[0065]
[0066][0067]
本发明的化合物及其药用盐可用作药物(例如，以药物制剂的形式)。药物制剂可内部给药，诸如经口(例如，以片剂、包衣片剂、糖衣丸、硬和软明胶胶囊、溶液、乳剂或混悬剂的形式)、经鼻(例如，以鼻喷雾剂的形式)、经直肠(例如，以栓剂的形式)或经眼部局部(例如，以溶液、软膏、凝胶剂或水溶性聚合物插入物的形式)给药。但是，也可通过肠胃外诸如肌内、静脉内或眼内(例如，以无菌注射液的形式)给药。
[0068]
本发明的化合物及其药用盐可与药学上惰性的无机或有机助剂一起加工，以用于生产片剂、包衣片剂、糖衣丸、硬明胶胶囊、注射液或局部制剂。例如，可使用乳糖、玉米淀粉或其衍生物、滑石粉、硬脂酸或其盐等作为片剂、糖衣丸和硬明胶胶囊的此类助剂。
[0069]
用于软明胶胶囊的合适的助剂为例如植物油、蜡、脂肪、半固体物质和液体多元醇等。
[0070]
用于制备溶液和糖浆的合适的助剂为例如水、多元醇、蔗糖、转化糖、葡萄糖等。
[0071]
用于注射液的合适的助剂为例如水、醇、多元醇、甘油、植物油等。
[0072]
用于栓剂的合适的助剂为例如天然或硬化油、蜡、脂肪、半固体或液体多元醇等。
[0073]
用于局部眼用制剂的合适的助剂为例如环糊精、甘露醇或本领域已知的许多其他载体和赋形剂。
[0074]
此外，药物制剂可以含有防腐剂、增溶剂、增粘物质、稳定剂、润湿剂、乳化剂、甜味剂、着色剂、香料、用于改变渗透压的盐、缓冲剂掩模剂或抗氧化剂。它们还可以含有其他有治疗价值的物质。
[0075]
剂量可以在宽范围内变化，当然将适合每种特定情况下的各种要求。一般而言，口服给药的日剂量为每kg体重约0.1mg至20mg、优选为每kg体重约0.5mg至4mg(例如每人约300mg)应当是合适的，其优选地分为1-3个单独的剂量(可由例如相同的量组成)。在局部给药的情况下，该制剂可包含按重量计0.001％至15％的药物，并且所需剂量可介于0.1mg至25mg之间，其每天或每周给药一次、或每天给药多次(2至4次)或每周给药多次。但是，显而易见的是，当显示为适用时，可超过本文中给出的上限或下限。
[0076]
包含本发明的化合物的药物组合物的制备：
[0077]
以下组合物的片剂按常规方式进行生产：
[0078][0079]
生产程序
[0080]
1.将成分1、2、3和4混合并与纯化水一起造粒。
[0081]
2.在50℃干燥颗粒。
[0082]
3.令颗粒通过合适的研磨设备。
[0083]
4.加入成分5，混合三分钟；在合适的压机上压制。
[0084]
生产以下组合物的胶囊：
[0085][0086]
生产程序
[0087]
1.将成分1、2和3在合适的混合器中混合30分钟。
[0088]
2.加入成分4和5，并混合3分钟。
[0089]
3.填充到合适的胶囊中。
[0090]
首先在混合器中将本发明的化合物与乳糖和玉米淀粉混合，然后在粉碎机中混合。使混合物返回混合器；向其中加入滑石粉，并且完全混合。利用机器将混合物装填到合适的胶囊中，例如硬明胶胶囊。
[0091]
生产以下组合物的注射液：
[0092]
成分mg/注射液化合物3聚乙二醇400150乙酸适量，将ph调节至5.0注射用水加至1.0ml
[0093]
本发明通过以下实例示出，这些实例不具有限制性。
[0094]
如果制备例以对映异构体的混合物的形式获得，则纯对映异构体可通过本文所述的方法或本领域的技术人员所知的方法获得，该方法如手性色谱法或结晶法。
[0095]
实验部分
[0096]
使用参考化合物1的一般合成
[0097]
(2rs)-2-(6,7-二氢-5h-吡咯并[1,2-c]咪唑-1-基)-2-[6-[2-[4-[(4-羟基-1-哌啶基)甲基]苯基]乙炔基]-1-氧代-4-(三氟甲基)异吲哚啉-2-基]-n-噻唑-2-基-乙酰胺
[0098][0099]
步骤1：2-(6,7-二氢-5h-吡咯并[1,2-c]咪唑-1-基)-2-氧代-乙酸乙酯
[0100][0101]
将二氧化硒(22.85g，205.94mmol，2当量)加入2-(6,7-二氢-5h-吡咯并[1,2-c]咪唑-1-基)乙酸乙酯(20.0g，102.97mmol)溶解在200ml的1,4-二氧六环中的溶液中。将反应混合物在80℃搅拌5小时。将反应混合物在真空下浓缩以给出残余物。通过快速层析在硅胶柱上纯化粗产物，用石油醚：乙酸乙酯2:1到乙酸乙酯：乙醇10:1的梯度洗脱，以获得作为浅褐色油的所希望的2-(6,7-二氢-5h-吡咯并[1,2-c]咪唑-1-基)-2-氧代-乙酸乙酯(定量产率)，ms：m/e＝209.1(m h

)。
[0102]
步骤2：2-(6,7-二氢-5h-吡咯并[1,2-c]咪唑-1-基)-2-羟基亚胺基-乙酸乙酯
[0103][0104]
在室温下，将盐酸羟胺(6.42g，92.45mmol，1.1当量)和乙酸钠(13.79g，168.1mmol，2当量)加入2-(6,7-二氢-5h-吡咯并[1,2-c]咪唑-1-基)-2-氧代-乙酸乙酯(参考化合物1，步骤1)(17.5g，84.05mmol)溶解在145ml的乙醇中的溶液中。将反应混合物在80℃下搅拌3.5小时。将反应混合物浓缩，和以水萃取，并使用乙醇/thf/乙酸乙酯1:1:8的混合物萃取五次。将有机层浓缩至干。所希望的2-(6,7-二氢-5h-吡咯并[1,2-c]咪唑-1-基)-2-羟基亚胺基-乙酸乙酯(15g，80％产率)作为黄色固体获得，ms:m/e＝224.1(m h

)，并直接用于下一步骤。
[0105]
步骤3：(2rs)-2-氨基-2-(6,7-二氢-5h-吡咯并[1,2-c]咪唑-1-基)乙酸乙酯
[0106][0107]
在室温下，将pd/c(30.0g，67.2mmol，1当量，10％)加入2-(6,7-二氢-5h-吡咯并[1,2-c]咪唑-1-基)-2-羟基亚胺基-乙酸乙酯(参考化合物1，步骤2)(15.0g，67.2mmol)溶解在225ml的乙醇和120ml的thf中的溶液中。在45℃，用h2将混合物氢化24小时。过滤反应混合物，并在真空下浓缩滤液。所希望的(2rs)-2-氨基-2-(6,7-二氢-5h-吡咯并[1,2-c]咪唑-1-基)乙酸乙酯(定量产率)作为褐色油获得，ms:m/e＝210.1(m h

)，并直接用于下一步骤。
[0108]
步骤4：(2rs)-2-氨基-2-(6,7-二氢-5h-吡咯并[1,2-c]咪唑-1-基)乙酸乙酯盐酸盐
[0109][0110]
在25℃下，将(2rs)-2-氨基-2-(6,7-二氢-5h-吡咯并[1,2-c]咪唑-1-基)乙酸乙
酯(参考化合物1，步骤3)(15.0g，82.79mmol)在hcl/etoh(300ml，1200mmol，14.5当量，2.5mol/l)中的溶液搅拌36小时。在低于25℃下，将反应混合物在真空下浓缩以给出作为褐色油的残余物。将150ml的乙腈加入残余物中，以及收集沉淀的黄色固体并在低于25℃下真空干燥以给出作为黄色固体的所希望的(2rs)-2-氨基-2-(6,7-二氢-5h-吡咯并[1,2-c]咪唑-1-基)乙酸乙酯盐酸盐(定量产率)，ms:m/e＝210.1(m h

)。
[0111]
步骤5：5-碘-2-甲基-3-(三氟甲基)苯甲酸
[0112][0113]
将2-甲基-3-(三氟甲基)苯甲酸(3.4g，16.9mmol)溶解在20ml的硫酸中。在室温下加入1,3-二碘-5,5-二甲基咪唑烷-2,4-二酮(3.35g，8.82mmol，0.52当量)。在室温下，将混合物搅拌1小时。将反应混合物倒在水上，并滤出所得沉淀。干燥固体以获得作为浅黄色固体的所希望的产物(5.6g，定量产率)，ms:m/e＝329.1(m-h )。
[0114]
步骤6：5-碘-2-甲基-3-(三氟甲基)苯甲酸甲酯
[0115][0116]
将5-碘-2-甲基-3-(三氟甲基)苯甲酸(5.6g，16.6mmol)溶解在40ml的dmf中。在室温下，加入碳酸钾(4.6g，33.3mmol，2当量)和碘甲烷(1.09ml，2.48g，17.5mmol，1.05当量)。将该混合物搅拌2.5小时。用乙酸乙酯和饱和nahco3溶液萃取反应混合物。用乙酸乙酯反萃取水层。用水洗涤有机层。合并有机层，用无水硫酸钠干燥，过滤并浓缩至干。通过快速层析在硅胶柱上纯化粗产物，用乙酸乙酯:庚烷0:100至50:50的梯度洗脱。获得作为白色固体的所希望的产物(4.5g，71％产率)。
[0117]
步骤7：2-(溴甲基)-5-碘-3-(三氟甲基)苯甲酸甲酯
[0118][0119]
在室温下，将5-碘-2-甲基-3-(三氟甲基)苯甲酸甲酯(参考化合物1，步骤6)(4.8g，11.8mmol)溶解在60ml三氟甲苯中，并加入n-溴代琥珀酰亚胺(2.34g，13.1mmol，1当量)和aibn(200mg，1.2mmol，0.1当量)。在110℃下，将该混合物搅拌3小时。冷却反应混合物，用水萃取，并且用乙酸乙酯萃取两次。用无水硫酸钠干燥有机层，并浓缩至干。通过快速层析在硅胶柱上纯化粗产物，用乙酸乙酯:庚烷0:100至30:70的梯度洗脱，以获得作为无色油的所希望的产物(4.94g，75％纯度，75％产率)。
[0120]
步骤8：(2rs)-2-(6,7-二氢-5h-吡咯并[1,2-c]咪唑-1-基)-2-[6-碘-1-氧代-4-(三氟甲基)异吲哚啉-2-基]乙酸乙酯
乙酰胺
[0130][0131]
将(2rs)-2-(6,7-二氢-5h-吡咯并[1,2-c]咪唑-1-基)-2-[6-碘-1-氧代-4-(三氟甲基)异吲哚啉-2-基]-n-噻唑-2-基-乙酰胺(参考化合物1，步骤9)(210mg，0.37mmol)和1-[(4-乙炔基苯基)甲基]哌啶-4-醇(参考化合物1，步骤10)(118mg，0.55mmol，1.5当量)溶解在4ml的dmf中。加入三乙胺(111mg，0.15ml，1.1mmol，3当量)、双-(三苯基膦)-二氯化钯(ii)(13mg，0.018mmol，0.05当量)、三苯基膦(10mg，0.04mmol，0.1当量)和碘化亚铜(i)(3mg，0.018mmol，0.05当量)并将混合物在80℃下搅拌2小时。用水萃取反应混合物，并且用乙酸乙酯萃取两次。有机层用盐水萃取，以硫酸钠干燥，并浓缩至干。通过快速层析在硅胶柱上纯化粗产物，用二氯甲烷:甲醇100:0至90:10的梯度洗脱，以获得作为白色固体的所希望的产物(144mg，59％产率)，ms:m/e＝661.4(m h

)。
[0132]
实例2
[0133]
(2rs)-2-(6,7-二氢-5h-吡咯并[1,2-c]咪唑-1-基)-2-[6-[4-(1-乙基-4-哌啶基)苯基]-1-氧代-4-(三氟甲基)异吲哚啉-2-基]-n-噻唑-2-基-乙酰胺
[0134][0135]
步骤1：4-(4-溴苯基)-1-乙基-哌啶
[0136][0137]
将4-(4-溴苯基)哌啶(5g，20.8mmol)溶解在25ml的dmf中。在室温下，加入碘乙烷(3.57g，1.85ml，22.9mmol，1.1当量)和hunig碱(5.38g，7.3ml，41.6mmol，2当量)。将反应混合物在室温下搅拌2小时。将反应混合物冷却至室温，然后用乙酸乙酯和水萃取。用乙酸乙酯反萃取水层。有机层用盐水洗涤。合并有机层，用无水硫酸钠干燥，过滤并浓缩至干。通过快速层析在硅胶柱上纯化粗产物，用乙酸乙酯:甲醇100:0至80:20的梯度洗脱，以获得作为
黄色液体的所希望的产物(4.6g，78％产率)，ms:m/e＝268.1/270.1(m h

)。
[0138]
步骤2：1-乙基-4-[4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼杂环戊烷-2-基)苯基]哌啶
[0139]
将4-(4-溴苯基)哌啶(实例2，步骤1)(4.6g，15.4mmol，1.0当量)和双(频哪醇合)二硼(4.31g，17mmol，1.1当量)溶解在10ml二氧六环中。加入醋酸钾(4.54g，46.3mmol，3.0当量)和二氯1,1'-双(二苯基膦合)二茂钯(ii)二氯甲烷加合物(630mg，0.77mmol，0.05当量)，并将反应混合物在90℃下搅拌20小时。将反应混合物冷却至室温并浓缩至干。通过快速层析在硅胶柱上纯化粗产物，用二氯甲烷:甲醇100:0至80:20的梯度洗脱，以获得作为深褐色油的所希望的产物(5.6g，92％产率)，ms:m/e＝316.2(m h

)。
[0140]
步骤3：(2rs)-2-(6,7-二氢-5h-吡咯并[1,2-c]咪唑-1-基)-2-[6-[4-(1-乙基-4-哌啶基)苯基]-1-氧代-4-(三氟甲基)异吲哚啉-2-基]乙酸乙酯
[0141][0142]
将(2rs)-2-(6,7-二氢-5h-吡咯并[1,2-c]咪唑-1-基)-2-[6-碘-1-氧代-4-(三氟甲基)异吲哚啉-2-基]乙酸乙酯(参考化合物1，步骤8)(150mg，0.29mmol)和1-乙基-4-[4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼杂环戊烷-2-基)苯基]哌啶(实例2，步骤2)(118mg，0.37mmol，1.3当量)溶解在1.5ml的thf和0.25ml的水中。加入碳酸铯(280mg，0.87mmol，3.0当量)和pdcl2(dppf)-ch2cl2加合物(24mg，0.029mmol，0.1当量)，并将反应混合物在60℃下搅拌3小时。将反应混合物冷却至室温，然后用乙酸乙酯和饱和nahco3溶液萃取。用乙酸乙酯反萃取水层。将有机层用水和盐水洗涤。合并有机层，用无水硫酸钠干燥，过滤并浓缩至干。粗产物通过快速层析在硅胶柱上纯化，用二氯甲烷：甲醇100:0至90:10的梯度洗脱。获得作为黄色油的所希望的产物(75mg，45％产率)，ms:m/e＝581.5(m h

)。
[0143]
步骤4：(2rs)-2-(6,7-二氢-5h-吡咯并[1,2-c]咪唑-1-基)-2-[6-[4-(1-乙基-4-哌啶基)苯基]-1-氧代-4-(三氟甲基)异吲哚啉-2-基]-n-噻唑-2-基-乙酰胺
[0144][0145]
标题化合物作为浅褐色固体获得，ms:m/e＝635.6(m h

)，使用与参考化合物1步骤9所述类似的化学法，从(2rs)-2-(6,7-二氢-5h-吡咯并[1,2-c]咪唑-1-基)-2-[6-[4-(1-乙基-4-哌啶基)苯基]-1-氧代-4-(三氟甲基)异吲哚啉-2-基]乙酸乙酯(实例2，步骤3)和噻唑-2-胺起始。
[0146]
实例3
[0147]
(2rs)-2-(6,7-二氢-5h-吡咯并[1,2-c]咪唑-1-基)-2-[6-[2-[4-[[4-(羟基甲基)-1-哌啶基]甲基]苯基]乙炔基]-1-氧代-4-(三氟甲基)异吲哚啉-2-基]-n-噻唑-2-基-乙酰胺
[0148][0149]
步骤1：[1-[(4-乙炔基苯基)甲基]-4-哌啶基]甲醇
[0150][0151]
标题化合物作为橙色油获得，ms:m/e＝230.2(m h

)，使用与参考化合物1步骤10所述类似的化学法，从4-乙炔基苯甲醛和哌啶-4-基甲醇起始。
[0152]
步骤2：(2rs)-2-(6,7-二氢-5h-吡咯并[1,2-c]咪唑-1-基)-2-[6-[2-[4-[[4-(羟基甲基)-1-哌啶基]甲基]苯基]乙炔基]-1-氧代-4-(三氟甲基)异吲哚啉-2-基]-n-噻唑-2-基-乙酰胺
[0153][0154]
标题化合物作为白色固体获得，ms:m/e＝675.4(m h

)，使用与参考化合物1步骤11所述类似的化学法，从(2rs)-2-(6,7-二氢-5h-吡咯并[1,2-c]咪唑-1-基)-2-[6-碘-1-氧代-4-(三氟甲基)异吲哚啉-2-基]-n-噻唑-2-基-乙酰胺(参考化合物1，步骤9)和[1-[(4-乙炔基苯基)甲基]-4-哌啶基]甲醇(实例3，步骤1)起始。
[0155]
实例4
[0156]
(2rs)-2-[4-(二氟甲基)-6-[4-(1-乙基-4-哌啶基)苯基]-1-氧代-异吲哚啉-2-基]-2-(6,7-二氢-5h-吡咯并[1,2-c]咪唑-1-基)-n-噻唑-2-基-乙酰胺
[0157][0158]
步骤1：5-溴-3-甲酰基-2-甲基-苯甲酸甲酯
[0159][0160]
标题化合物作为白色固体获得，使用与参考化合物1步骤6所述类似的化学法，从3-甲酰基-2-甲基-苯甲酸甲酯(cas 1460037-59-5)和nbs起始。
[0161]
步骤2：5-溴-3-(二氟甲基)-2-甲基-苯甲酸甲酯
[0162][0163]
将5-溴-3-甲酰基-2-甲基-苯甲酸甲酯(实例4，步骤1)(4.5g，17.5mmol)溶解在180ml的二氯甲烷中。在房间0-5℃下加入dast(14.1g，87.52mmol，5.0当量)。将混合物在室温下搅拌3小时。将反应混合物在真空下浓缩以得到残余物。通过快速层析在硅胶柱上纯化粗产物，用石油醚:乙酸乙酯20:1至3:1的梯度洗脱。获得作为白色固体的所希望的产物(3.7g，76％产率)。
[0164]
步骤3：5-溴-2-(溴甲基)-3-(二氟甲基)苯甲酸甲酯
[0165][0166]
标题化合物作为无色油获得，使用与参考化合物1步骤7所述类似的化学法，从5-溴-3-(二氟甲基)-2-甲基-苯甲酸甲酯(实例4，步骤2)起始。
[0167]
步骤4：(2rs)-2-[6-溴-4-(二氟甲基)-1-氧代-异吲哚啉-2-基]-2-(6,7-二氢-5h-吡咯并[1,2-c]咪唑-1-基)乙酸乙酯
[0168][0169]
标题化合物作为紫色固体获得，ms:m/e＝456.0(m h

)，使用与参考化合物1步骤8所述类似的化学法，从(2rs)-2-氨基-2-(6,7-二氢-5h-吡咯并[1,2-c]咪唑-1-基)乙酸乙酯盐酸盐(参考化合物1，步骤4)和5-溴-2-(溴甲基)-3-(二氟甲基)苯甲酸甲酯(实例4，步骤3)起始。
[0170]
步骤5：(2rs)-2-[4-(二氟甲基)-6-[4-(1-乙基-4-哌啶基)苯基]-1-氧代-异吲哚啉-2-基]-2-(6,7-二氢-5h-吡咯并[1,2-c]咪唑-1-基)-n-噻唑-2-基-乙酰胺
[0171][0172]
标题化合物作为紫色固体获得，ms:m/e＝456.0(m h

)，使用与实例2步骤3和参考化合物1步骤9所述类似的化学法，从(2rs)-2-[6-溴-4-(二氟甲基)-1-氧代-异吲哚啉-2-基]-2-(6,7-二氢-5h-吡咯并[1,2-c]咪唑-1-基)乙酸乙酯(实例4，步骤4)和1-乙基-4-[4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼杂环戊烷-2-基)苯基]哌啶(实例2，步骤2)起始。
[0173]
实例5
[0174]
(2rs)-2-[4-(二氟甲基)-6-[2-[4-[[4-(羟基甲基)-1-哌啶基]甲基]苯基]乙炔基]-1-氧代-异吲哚啉-2-基]-2-(6,7-二氢-5h-吡咯并[1,2-c]咪唑-1-基)-n-噻唑-2-基-乙酰胺
[0175][0176]
步骤1：(2rs)-2-[6-溴-4-(二氟甲基)-1-氧代-异吲哚啉-2-基]-2-(6,7-二氢-5h-吡咯并[1,2-c]咪唑-1-基)-n-噻唑-2-基-乙酰胺
[0177][0178]
标题化合物作为黄色固体获得，ms:m/e＝510.1(m h

)，使用与参考化合物1步骤9所述类似的化学法，从(2rs)-2-[6-溴-4-(二氟甲基)-1-氧代-异吲哚啉-2-基]-2-(6,7-二氢-5h-吡咯并[1,2-c]咪唑-1-基)乙酸乙酯(实例4，步骤4)和噻唑-2-胺起始。
[0179]
步骤2：(2rs)-2-[4-(二氟甲基)-6-[2-[4-[[4-(羟基甲基)-1-哌啶基]甲基]苯基]乙炔基]-1-氧代-异吲哚啉-2-基]-2-(6,7-二氢-5h-吡咯并[1,2-c]咪唑-1-基)-n-噻唑-2-基-乙酰胺
[0180][0181]
标题化合物作为白色固体获得，ms:m/e＝657.4(m h

)，使用与参考化合物1步骤11所述类似的化学法，从(2rs)-2-[6-溴-4-(二氟甲基)-1-氧代-异吲哚啉-2-基]-2-(6,7-二氢-5h-吡咯并[1,2-c]咪唑-1-基)-n-噻唑-2-基-乙酰胺(实例5，步骤1)和[1-[(4-乙炔基苯基)甲基]-4-哌啶基]甲醇(实例3，步骤1)起始。
[0182]
实例6
[0183]
(2rs)-2-[(6r)-6-氟-6,7-二氢-5h-吡咯并[1,2-c]咪唑-1-基]-2-[6-[2-[4-[[4-(羟基甲基)-1-哌啶基]甲基]苯基]乙炔基]-1-氧代-4-(三氟甲基)异吲哚啉-2-基]-n-噻唑-2-基-乙酰胺
[0184][0185]
步骤1：(2rs,4r)-2-(2,2-二甲基-4,6-二氧代-1,3-二氧六环-5-羰基)-4-氟-吡咯烷-1-羧酸叔丁酯
[0186][0187]
将dmap(471.4g，3.86mol，2.00当量)加入(2s,4r)-1-叔丁氧羰基-4-氟-吡咯烷-2-甲酸(450.0g，1.93mol，1.00当量)和2,2-二甲基-1,3-二氧六环-4,6-二酮(278.0g，1.93mol，1.00当量)在二氯甲烷(3.00l)中的溶液中，并将混合物冷却至0℃。分几批加入dcc(398.0g，1.93mol，390.3ml，1.00当量)，并将反应混合物在25℃下搅拌12小时。过滤反应混合物并用1m hcl(2.00l)洗涤滤液，然后，真空浓缩有机层以给出作为黄色固体的所希望产物(1.20kg，3.34mol，86.5％产率)，该产物直接用于下一步骤。
[0188]
步骤2：(2rs,4r)-2-(3-乙氧基-3-氧代-丙酰基)-4-氟-吡咯烷-1-羧酸叔丁酯
[0189][0190]
在95℃下，将(2rs,4r)-2-(2,2-二甲基-4,6-二氧代-1,3-二氧六环-5-羰基)-4-氟-吡咯烷-1-羧酸叔丁酯(实例6，步骤1)(650.0g，1.81mol，1.00当量)在etoh(2.00l)中的混合物搅拌12小时。将反应混合物在减压下浓缩以得到作为浅黄色油的所希望产物(1.00kg，3.30mol，91.1％产率)，该产物直接用于下一步骤。
[0191]
步骤3：3-[(2rs,4r)-4-氟吡咯烷-2-基]-3-氧代-丙酸乙酯盐酸盐
[0192][0193]
在25℃下，将(2rs,4r)-2-(3-乙氧基-3-氧代-丙酰基)-4-氟-吡咯烷-1-羧酸叔丁酯(320.0g，1.05mol，1.00当量)和hcl/etoac(4.00m，800.0ml，3.03当量)搅拌2小时。将反应混合物在减压下浓缩以给出作为红色油的所希望产物(603.0g，2.97mol，93.8％产率)，
该产物不经进一步纯化而直接用于下一反应。
[0194]
步骤4：2-[(6r)-6-氟-3-硫代-2,5,6,7-四氢吡咯并[1,2-c]咪唑-1-基]乙酸乙酯
[0195][0196]
将kscn(89.20g，917.9mmol，89.2ml，1.10当量)加入3-[(2rs,4r)-4-氟吡咯烷-2-基]-3-氧代-丙酸乙酯盐酸盐(200.0g，834.5mmol，1.00当量，hcl)在etoh(1.20l)中的溶液中，将混合物加热至90℃并搅拌12小时。真空浓缩该混合物以得到粗固体。粗固体用etoac(5.00l)和h2o(3.00l)洗涤，并真空浓缩以得到作为白色固体的化合物5(555.0g，2.27mol，90.7％产率)。
[0197]
步骤5：2-[(6r)-6-氟-6,7-二氢-5h-吡咯并[1,2-c]咪唑-1-基]乙酸乙酯
[0198][0199]
在0至25℃下，将h2o2(529.1g，4.67mol，448.4ml，30％纯度，4.00当量)滴加到2-[(6r)-6-氟-3-硫代-2,5,6,7-四氢吡咯并[1,2-c]咪唑-1-基]乙酸乙酯混合物(285.0g，1.17mol，1.00当量)的acoh(1.14l)溶液中。将反应混合物在25℃下搅拌30分钟。用水(4.00l)稀释反应混合物，然后通过在0℃下加入固体nahco3调节至ph＝9。用dcm萃取该混合物六次(每次1.00l)。用饱和nacl溶液(3.00l)洗涤合并的有机层，并使用饱和na2s2o3溶液洗涤该合并的有机层三次(每次2.00l)。有机层以na2so4干燥，过滤并在减压下浓缩以给出作为褐色油的所希望产物(156.0g，粗制)。
[0200]
步骤6：2-[(6r)-6-氟-6,7-二氢-5h-吡咯并[1,2-c]咪唑-1-基]-2-氧代-乙酸乙酯
[0201][0202]
将seo2(44.2g，398.6mmol，43.3ml，2.00当量)加入2-[(6r)-6-氟-6,7-二氢-5h-吡咯并[1,2-c]咪唑-1-基]乙酸乙酯(42.3g，199.3mmol，1.00当量)在二氧六环(450.0ml)中的溶液中，将混合物加热至80℃并搅拌2小时。将混合物加入硅胶中并浓缩以得到残余物，残余物用硅胶层析以纯etoac纯化，以给出作为暗褐色油的所希望产物(54.0g，238.7mmol，59.8％产率)。
[0203]
步骤7：2-[(6r)-6-氟-6,7-二氢-5h-吡咯并[1,2-c]咪唑-1-基]-2-羟基亚胺基-乙酸乙酯
[0204][0205]
将naoac(13.5g，164.5mmol，2.00当量)和nh2ohhcl(6.30g，90.5mmol，1.10当量)加入2-[(6r)-6-氟-6,7-二氢-5h-吡咯并[1,2-c]咪唑-1-基]-2-氧代-乙酸乙酯(18.6g，82.2mmol，1.00当量)在etoh(90.0ml)中的溶液中。将反应混合物在80℃下搅拌2小时。将混合物冷却至25℃并过滤，然后浓缩以给出残余物，残余物用etoac:etoh(20:1)(300.0ml)稀释并用水(200.0ml)和饱和nacl溶液(200.0ml)洗涤，以无水na2so4干燥以得到作为黑褐色油的所希望产物(18.0g，74.6mmol，90.8％产率)，该产物不经进一步纯化而直接使用。
[0206]
步骤8：(2rs)-2-氨基-2-[(6r)-6-氟-6,7-二氢-5h-吡咯并[1,2-c]咪唑-1-基]乙酸乙酯
[0207][0208]
将2-[(6r)-6-氟-6,7-二氢-5h-吡咯并[1,2-c]咪唑-1-基]-2-羟基亚胺基-乙酸乙酯(18.0g，70.9mmol，1.00当量)和pd/c(36.0g，10％纯度)在thf(90.0ml)和etoh(180.0ml)中的溶液在50℃于h2(15.0psi)下搅拌16小时。过滤该混合物，用etoac洗涤滤饼。浓缩滤液以给出作为绿色油的所希望产物(11.0g，43.3mmol，61.1％产率，89.5％纯度)。
[0209]
步骤9：(2rs)-2-[(6r)-6-氟-6,7-二氢-5h-吡咯并[1,2-c]咪唑-1-基]-2-[6-碘-1-氧代-4-(三氟甲基)异吲哚啉-2-基]乙酸乙酯
[0210][0211]
标题化合物作为浅褐色固体获得，ms:m/e＝538.1(m h

)，使用与参考化合物1步骤8所述类似的化学法，从(2rs)-2-氨基-2-[(6r)-6-氟-6,7-二氢-5h-吡咯并[1,2-c]咪唑-1-基]乙酸乙酯(实例6，步骤8)和2-(溴甲基)-5-碘-3-(三氟甲基)苯甲酸甲酯(参考化合物1，步骤7)起始。
[0212]
步骤10：(2rs)-2-[6-碘-1-氧代-4-(三氟甲基)异吲哚啉-2-基]-2-[(6r)-6-氟-6,7-二氢-5h-吡咯并[1,2-c]咪唑-1-基]-n-噻唑-2-基-乙酰胺
[0213]
[0214]
标题化合物作为浅褐色固体获得，ms:m/e＝592.1(m h

)，使用与参考化合物1步骤9所述类似的化学法，从(2rs)-2-[(6r)-6-氟-6,7-二氢-5h-吡咯并[1,2-c]咪唑-1-基]-2-[6-碘-1-氧代-4-(三氟甲基)异吲哚啉-2-基]乙酸乙酯(实例6，步骤9)和噻唑-2-胺起始。
[0215]
步骤11：(2rs)-2-[(6r)-6-氟-6,7-二氢-5h-吡咯并[1,2-c]咪唑-1-基]-2-[6-[2-[4-[[4-(羟基甲基)-1-哌啶基]甲基]苯基]乙炔基]-1-氧代-4-(三氟甲基)异吲哚啉-2-基]-n-噻唑-2-基-乙酰胺
[0216][0217]
标题化合物作为白色固体获得，ms:m/e＝693.4(m h

)，使用与参考化合物1步骤11所述类似的化学法，从(2rs)-2-[6-碘-1-氧代-4-(三氟甲基)异吲哚啉-2-基]-2-[(6r)-6-氟-6,7-二氢-5h-吡咯并[1,2-c]咪唑-1-基]-n-噻唑-2-基-乙酰胺(实例6，步骤10)和[1-[(4-乙炔基苯基)甲基]-4-哌啶基]甲醇(实例3，步骤1)起始。
[0218]
实例7
[0219]
(2rs)-2-[4-(二氟甲基)-6-[4-(1-乙基-4-哌啶基)苯基]-1-氧代-异吲哚啉-2-基]-2-[(6r)-6-氟-6,7-二氢-5h-吡咯并[1,2-c]咪唑-1-基]-n-噻唑-2-基-乙酰胺
[0220][0221]
步骤1：(2rs)-2-[6-溴-4-(二氟甲基)-1-氧代-异吲哚啉-2-基]-2-[(6r)-6-氟-6,7-二氢-5h-吡咯并[1,2-c]咪唑-1-基]乙酸乙酯
[0222][0223]
标题化合物作为橙色固体获得，ms:m/e＝473.9(m h

)，使用与参考化合物1步骤8所述类似的化学法，从(2rs)-2-氨基-2-[(6r)-6-氟-6,7-二氢-5h-吡咯并[1,2-c]咪唑-1-基]乙酸乙酯(实例6，步骤8)和5-溴-2-(溴甲基)-3-(二氟甲基)苯甲酸甲酯(实例4，步骤3)
起始。
[0224]
步骤2：(2rs)-2-[4-(二氟甲基)-6-[4-(1-乙基-4-哌啶基)苯基]-1-氧代-异吲哚啉-2-基]-2-[(6r)-6-氟-6,7-二氢-5h-吡咯并[1,2-c]咪唑-1-基]-n-噻唑-2-基-乙酰胺
[0225][0226]
标题化合物作为浅褐色固体获得，ms:m/e＝635.4(m h

)，使用与实例2步骤3和参考化合物1步骤9所述类似的化学法，从(2rs)-2-[6-溴-4-(二氟甲基)-1-氧代-异吲哚啉-2-基]-2-[(6r)-6-氟-6,7-二氢-5h-吡咯并[1,2-c]咪唑-1-基]乙酸乙酯(实例7，步骤1)和1-乙基-4-[4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼杂环戊烷-2-基)苯基]哌啶(实例2，步骤2)起始。
[0227]
实例8
[0228]
(2rs)-2-[4-(二氟甲基)-6-[4-[(3r,4r)-1-乙基-3-氟-4-哌啶基]苯基]-1-氧代-异吲哚啉-2-基]-2-(6,7-二氢-5h-吡咯并[1,2-c]咪唑-1-基)-n-噻唑-2-基-乙酰胺和(2rs)-2-[4-(二氟甲基)-6-[4-[(3s,4s)-1-乙基-3-氟-4-哌啶基]苯基]-1-氧代-异吲哚啉-2-基]-2-(6,7-二氢-5h-吡咯并[1,2-c]咪唑-1-基)-n-噻唑-2-基-乙酰胺
[0229]
步骤1：(3r,4r)-4-(4-溴苯基)-3-羟基-哌啶-1-羧酸叔丁酯和(3s,4s)-4-(4-溴苯基)-3-羟基-哌啶-1-羧酸叔丁酯
[0230][0231]
将4-(4-溴苯基)-3,6-二氢-2h-吡啶-1-甲酸叔丁酯(cas 273727-44-9)(1.060g，3.13mmol)溶解在24ml的thf中并冷却至0℃。在0℃下，滴加硼烷四氢呋喃络合物(在thf中的1.0m溶液)(cas 14044-65-6)(6.6ml，6.6mmol，2.11当量)。加入完成后，移除冰浴，并在室温下将反应混合物搅拌16小时。将反应混合物冷却至0℃。加入氢氧化钠(6m水溶液)(1.7ml，10.2mmol，3.25当量)，并将反应混合物在0℃下搅拌10分钟。加入过氧化氢(35重量％水溶液)(977mg，0.88ml，10.1mmol，3.21当量)，并将反应混合物在50℃下搅拌2小时。将反应混合物冷却至室温，并通过加入na2s2o3溶液(10％水溶液)猝灭过量的过氧化物。用乙酸乙酯和饱和nahco3溶液萃取混合物。将水层用乙酸乙酯萃取两次。合并有机层，用无水硫酸钠干燥，过滤并在上浓缩至干。粗产物通过快速层析在硅胶柱上纯化，用乙酸乙酯：庚烷0:100至30:70的梯度洗脱。获得作为灰白色固体的所希望的产物(894mg，76％产率，纯度＝95％)，ms:m/e＝300.0/302.0(m-tbu h

)。
[0232]
步骤2：(3r,4r)-4-(4-溴苯基)-3-氟-哌啶-1-羧酸叔丁酯和(3s,4s)-4-(4-溴苯基)-3-氟-哌啶-1-羧酸叔丁酯
[0233][0234]
将(3r,4r)-4-(4-溴苯基)-3-羟基-哌啶-1-羧酸叔丁酯和(3s,4s)-4-(4-溴苯基)-3-羟基-哌啶-1-羧酸叔丁酯的混合物(实例8，步骤1)(0.492g，1.31mmol，eq:1；纯度＝95％)溶解在13ml的二氯甲烷中，并冷却至-76℃。在-76℃下，滴加双(2-甲氧基乙基)氨基三氟化硫(cas 202289-38-1)(312mg，0.26ml，1.41mmol，1.07当量)。将反应混合物缓慢回暖至室温并搅拌16小时。用饱和nahco3溶液猝灭反应混合物，再用二氯甲烷萃取三次。合并有机层，用无水硫酸钠干燥，过滤并在上浓缩至干。粗产物通过快速层析在硅胶柱上纯化，用乙酸乙酯：庚烷0:100至20:80的梯度洗脱。获得作为无色油的所希望的产物(300mg，61％产率，纯度＝95％)，ms:m/e＝302.0/304.0(m-tbu h

)。
[0235]
步骤3：(3r,4r)-3-氟-4-[4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂环戊硼烷-2-基)苯基]哌啶-1-羧酸叔丁酯和(3s,4s)-3-氟-4-[4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂环戊硼烷-2-基)苯基]哌啶-1-羧酸叔丁酯
[0236][0237]
标题化合物作为反式混合物并且作为灰白色泡沫获得，ms:m/e＝350.0(m-tbu h

)，使用与实例2步骤2所述类似的化学法，从(3r,4r)-4-(4-溴苯基)-3-氟-哌啶-1-羧酸叔丁酯和(3s,4s)-4-(4-溴苯基)-3-氟-哌啶-1-羧酸叔丁酯(实例8，步骤2)起始。
[0238]
步骤4：(3r,4r)-4-[4-[7-(二氟甲基)-2-[(1rs)-1-(6,7-二氢-5h-吡咯并[1,2-c]咪唑-1-基)-2-乙氧基-2-氧代-乙基]-3-氧代-异吲哚啉-5-基]苯基]-3-氟-哌啶-1-甲酸叔丁酯和(3s,4s)-4-[4-[7-(二氟甲基)-2-[(1rs)-1-(6,7-二氢-5h-吡咯并[1,2-c]咪唑-1-基)-2-乙氧基-2-氧代-乙基]-3-氧代-异吲哚啉-5-基]苯基]-3-氟-哌啶-1-甲酸叔丁酯
[0239][0240]
标题化合物作为混合物并且作为褐色泡沫获得，ms:m/e＝653.4(m h

)，使用与实例2步骤3所述类似的化学法，从(2rs)-2-[6-溴-4-(二氟甲基)-1-氧代-异吲哚啉-2-基]-2-(6,7-二氢-5h-吡咯并[1,2-c]咪唑-1-基)乙酸乙酯(实例4，步骤4)和(3r,4r)-3-氟-4-[4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼杂环戊烷-2-基)苯基]哌啶-1-甲酸叔丁酯和(3s,4s)-3-氟-4-[4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼杂环戊烷-2-基)苯基]哌啶-1-甲酸叔丁酯(实例8，步骤3)起始。
[0241]
步骤5：(3r,4r)-4-[4-[7-(二氟甲基)-2-[(1rs)-1-(6,7-二氢-5h-吡咯并[1,2-c]咪唑-1-基)-2-氧代-2-(噻唑-2-基氨基)乙基]-3-氧代-异吲哚啉-5-基]苯基]-3-氟-哌啶-1-甲酸叔丁酯和(3s,4s)-4-[4-[7-(二氟甲基)-2-[(1rs)-1-(6,7-二氢-5h-吡咯并[1,2-c]咪唑-1-基)-2-氧代-2-(噻唑-2-基氨基)乙基]-3-氧代-异吲哚啉-5-基]苯基]-3-氟-哌啶-1-甲酸叔丁酯
[0242][0243]
标题化合物作为混合物并且作为褐色泡沫获得，ms:m/e＝707.4(m h

)，使用与参考化合物1步骤9所述类似的化学法，从(3r,4r)-4-[4-[7-(二氟甲基)-2-[(1rs)-1-(6,7-二氢-5h-吡咯并[1,2-c]咪唑-1-基)-2-乙氧基-2-氧代-乙基]-3-氧代-异吲哚啉-5-基]苯基]-3-氟-哌啶-1-甲酸叔丁酯和(3s,4s)-4-[4-[7-(二氟甲基)-2-[(1rs)-1-(6,7-二氢-5h-吡咯并[1,2-c]咪唑-1-基)-2-乙氧基-2-氧代-乙基]-3-氧代-异吲哚啉-5-基]苯基]-3-氟-哌啶-1-甲酸叔丁酯的混合物(实例8，步骤4)和噻唑-2-胺起始。
[0244]
步骤6：(2rs)-2-[4-(二氟甲基)-6-[4-[(3r,4r)-3-氟-4-哌啶基]苯基]-1-氧代-异吲哚啉-2-基]-2-(6,7-二氢-5h-吡咯并[1,2-c]咪唑-1-基)-n-噻唑-2-基-乙酰胺和(2rs)-2-[4-(二氟甲基)-6-[4-[(3s,4s)-3-氟-4-哌啶基]苯基]-1-氧代-异吲哚啉-2-基]-2-(6,7-二氢-5h-吡咯并[1,2-c]咪唑-1-基)-n-噻唑-2-基-乙酰胺
[0245]
标题化合物作为混合物并且作为褐色油获得，ms:m/e＝607.3(m h

)，使用与实例6步骤3所述类似的化学法，从(3r,4r)-4-[4-[7-(二氟甲基)-2-[(1rs)-1-(6,7-二氢-5h-吡咯并[1,2-c]咪唑-1-基)-2-氧代-2-(噻唑-2-基氨基)乙基]-3-氧代-异吲哚啉-5-基]苯基]-3-氟-哌啶-1-甲酸叔丁酯和(3s,4s)-4-[4-[7-(二氟甲基)-2-[(1rs)-1-(6,7-二氢-5h-吡咯并[1,2-c]咪唑-1-基)-2-氧代-2-(噻唑-2-基氨基)乙基]-3-氧代-异吲哚啉-5-基]苯基]-3-氟-哌啶-1-甲酸叔丁酯的混合物(实例8，步骤5)起始。
[0246]
步骤7：(2rs)-2-[4-(二氟甲基)-6-[4-[(3r,4r)-1-乙基-3-氟-4-哌啶基]苯基]-1-氧代-异吲哚啉-2-基]-2-(6,7-二氢-5h-吡咯并[1,2-c]咪唑-1-基)-n-噻唑-2-基-乙酰胺和(2rs)-2-[4-(二氟甲基)-6-[4-[(3s,4s)-1-乙基-3-氟-4-哌啶基]苯基]-1-氧代-异吲哚啉-2-基]-2-(6,7-二氢-5h-吡咯并[1,2-c]咪唑-1-基)-n-噻唑-2-基-乙酰胺
[0247][0248]
标题化合物作为混合物并且作为灰白色泡沫获得，ms:m/e＝635.3(m h

)，使用与实例2步骤1所述类似的化学法，从(2rs)-2-[4-(二氟甲基)-6-[4-[(3r,4r)-3-氟-4-哌啶基]苯基]-1-氧代-异吲哚啉-2-基]-2-(6,7-二氢-5h-吡咯并[1,2-c]咪唑-1-基)-n-噻唑-2-基-乙酰胺和(2rs)-2-[4-(二氟甲基)-6-[4-[(3s,4s)-3-氟-4-哌啶基]苯基]-1-氧代-异吲哚啉-2-基]-2-(6,7-二氢-5h-吡咯并[1,2-c]咪唑-1-基)-n-噻唑-2-基-乙酰胺的混合物(实例8，步骤6)和碘乙烷起始。
[0249]
实例9
[0250]
(2rs)-2-[(6r)-6-氟-6,7-二氢-5h-吡咯并[1,2-c]咪唑-1-基]-2-[6-[2-[4-[(6-羟基-2-氮杂螺[3.3]庚烷-2-基)甲基]苯基]乙炔基]-1-氧代-4-(三氟甲基)异吲哚啉-2-基]-n-噻唑-2-基-乙酰胺
[0251][0252]
步骤1：(2rs)-2-[(6r)-6-氟-6,7-二氢-5h-吡咯并[1,2-c]咪唑-1-基]-2-[6-[2-(4-甲酰基苯基)乙炔基]-1-氧代-4-(三氟甲基)异吲哚啉-2-基]-n-噻唑-2-基-乙酰胺
[0253][0254]
标题化合物作为浅褐色固体获得，ms:m/e＝594.2(m h

)，使用与参考化合物1步骤11所述类似的化学法，从(2rs)-2-[6-碘-1-氧代-4-(三氟甲基)异吲哚啉-2-基]-2-[(6r)-6-氟-6,7-二氢-5h-吡咯并[1,2-c]咪唑-1-基]-n-噻唑-2-基-乙酰胺(实例6，步骤10)和4-乙炔基苯甲醛起始。
[0255]
步骤2：(2rs)-2-[(6r)-6-氟-6,7-二氢-5h-吡咯并[1,2-c]咪唑-1-基]-2-[6-[2-[4-[(6-羟基-2-氮杂螺[3.3]庚烷-2-基)甲基]苯基]乙炔基]-1-氧代-4-(三氟甲基)异吲哚啉-2-基]-n-噻唑-2-基-乙酰胺
[0256][0257]
标题化合物作为黄色固体获得，ms:m/e＝691.3(m h

)，使用与参考化合物1步骤10所述类似的化学法，从(2rs)-2-[(6r)-6-氟-6,7-二氢-5h-吡咯并[1,2-c]咪唑-1-基]-2-[6-[2-(4-甲酰基苯基)乙炔基]-1-氧代-4-(三氟甲基)异吲哚啉-2-基]-n-噻唑-2-基-乙酰胺(实例9，步骤1)和2-氮杂螺[3.3]庚烷-6-醇盐酸盐起始。
[0258]
实例10
[0259]
(2rs)-2-[4-(二氟甲基)-6-[2-[4-[[4-(羟基甲基)-1-哌啶基]甲基]苯基]乙炔基]-1-氧代-异吲哚啉-2-基]-2-[(6r)-6-氟-6,7-二氢-5h-吡咯并[1,2-c]咪唑-1-基]-n-噻唑-2-基-乙酰胺
[0260][0261]
步骤1：(2rs)-2-[6-溴-4-(二氟甲基)-1-氧代-异吲哚啉-2-基]-2-[(6r)-6-氟-6,7-二氢-5h-吡咯并[1,2-c]咪唑-1-基]-n-噻唑-2-基-乙酰胺
[0262][0263]
标题化合物作为浅褐色固体获得，ms:m/e＝528.1(m h

)，使用与参考化合物1步骤9所述类似的化学法，从(2rs)-2-[6-溴-4-(二氟甲基)-1-氧代-异吲哚啉-2-基]-2-[(6r)-6-氟-6,7-二氢-5h-吡咯并[1,2-c]咪唑-1-基]乙酸乙酯(实例7，步骤1)和噻唑-2-胺起始。
[0264]
步骤2：(2rs)-2-[4-(二氟甲基)-6-[2-[4-[[4-(羟基甲基)-1-哌啶基]甲基]苯基]乙炔基]-1-氧代-异吲哚啉-2-基]-2-[(6r)-6-氟-6,7-二氢-5h-吡咯并[1,2-c]咪唑-1-基]-n-噻唑-2-基-乙酰胺
[0265][0266]
标题化合物作为浅褐色固体获得，ms:m/e＝675.4(m h

)，使用与参考化合物1步骤11所述类似的化学法，从(2rs)-2-[6-溴-4-(二氟甲基)-1-氧代-异吲哚啉-2-基]-2-[(6r)-6-氟-6,7-二氢-5h-吡咯并[1,2-c]咪唑-1-基]-n-噻唑-2-基-乙酰胺(实例10，步骤1)和[1-[(4-乙炔基苯基)甲基]-4-哌啶基]甲醇(实例3，步骤1)起始。
[0267]
实例11
[0268]
(2rs)-2-[(6r)-6-氟-6,7-二氢-5h-吡咯并[1,2-c]咪唑-1-基]-2-[6-[2-[4-[[(4rs)-4-羟基氮杂环庚烷-1-基]甲基]苯基]乙炔基]-1-氧代-4-(三氟甲基)异吲哚啉-2-基]-n-噻唑-2-基-乙酰胺
[0269][0270]
标题化合物作为白色固体获得，ms:m/e＝693.3(m h

)，使用与参考化合物1步骤10所述类似的化学法，从(2rs)-2-[(6r)-6-氟-6,7-二氢-5h-吡咯并[1,2-c]咪唑-1-基]-2-[6-[2-(4-甲酰基苯基)乙炔基]-1-氧代-4-(三氟甲基)异吲哚啉-2-基]-n-噻唑-2-基-乙酰胺(实例9，步骤1)和氮杂环庚烷-4-醇起始。