一种新型治疗肝癌的FGF类似物及其应用的制作方法

技术特征：
1.fgf21类似物，其特征在于，所述fgf21蛋白类似物氨基酸序列如seq id no.1～3所示任一。2.编码权利要求1所述fgf21蛋白类似物的基因。3.携带权利要求2所述基因的载体和/或微生物细胞。4.权利要求2所述基因在筛选具有治疗肝癌的药物中的应用。5.一种药物或药物组合物，其特征在于，含有权利要求1所述fgf21类似物。6.根据权利要求5所述的药物或药物组合物，其特征在于，所述药物或药物组合物还包括人体可接受的修饰、药用载体和/或辅料。7.权利要求1所述fgf21类似物在制备预防、缓解和/或治疗癌症的药物或药物组合物中的应用。8.根据权利要求7所述的应用，其特征在于，所述癌症包括但不限于肝癌、前列腺癌、乳腺癌、食管癌、结肠直肠腺癌、宫颈癌、子宫内膜癌、卵巢癌、胰腺癌、胆囊癌、透明细胞肾癌、黑素瘤、多发性骨髓瘤。9.根据权利要求8所述的应用，其特征在于，所述预防、缓解和/或治疗肝癌包括但不限于(a)～(d)：(a)降低肝癌症因子的表达水平；(b)降低肿瘤质量、减少肿瘤体积；(c)抑制肿瘤细胞的转移；(d)抑制肿瘤的生成、生长和增殖。10.根据权利要求9所述的应用，其特征在于，所述fgf21类似物的有效剂量为0.1～100mg/kg；所述药物的给药途径包括皮内注射、皮下注射、静脉注射、肌肉注射、腹腔注射、静脉滴注、动脉注射、体腔内注射和/或口服。

技术总结
本发明公开了一种新型治疗肝癌的FGF类似物及其应用，属于医药技术领域。本发明提供的FGF21蛋白是一个由428个氨基酸组成的分泌蛋白，本发明通过细胞学实验和动物实验证明，制备的新型FGF21类似物可以抑制肝癌细胞系的增殖、侵袭、迁移；能够在小鼠模型中显著降低肿瘤病灶的大小。由FGF21作为活性物质制备的肝癌的治疗药物具有安全性好，药效持续时间长，同时保护器官无损并且改善脂质代谢紊乱的效果。时保护器官无损并且改善脂质代谢紊乱的效果。时保护器官无损并且改善脂质代谢紊乱的效果。


技术研发人员：朱升龙 陈永泉 王振
受保护的技术使用者：江南大学
技术研发日：2021.10.14
技术公布日：2022/1/21