用于小液体体积的容器的制作方法

1.本发明涉及一种容器、一种套件、一种用于流体处理的接口、一种用于分析样品液体的方法、以及所述容器的用途。


背景技术：

2.对液体样品(比如包括生物材料的液体)的处理具有对样品器皿或容器的内在要求，所述样品被保持于所述样品器皿或容器直至进一步使用。为了利用所保持的液体样品执行任何种类的工作或者对所保持的液体样品执行任何种类的分析，通常不可避免地将液体样品从一个容器转移至另一个容器或至另一个装置，例如转移至不同的反应管、混合装置或包括分析单元的分析器仪器。
3.然而，无论何时利用液体样品执行工作，都会产生许多风险，比如至少部分的样品体积例如由于溢出而损失的风险，从而导致对液体样品执行的分析的再现性较差。此外，转移或输送液体样品的步骤通常与处理速度的相当大的损失相关联并且因此与处理效率的损失相关联。与液体转移相关联的另一个风险是液体泄漏至仪器中的风险，从而导致例如对仪器的电子器件的损害。
4.特别是在利用刺激性的或不稳定的化学品、生物分子(比如核酸或蛋白质)或微生物进行工作时，快速、安全且无溢出地将样品液体从一个容器转移至另一个容器或分析器仪器中是至关重要的。
5.甚至更具挑战性的是，一旦样品液体已经被成功地从第一容器转移至第二容器(例如分析器仪器)中，并且一旦样品液体已经在其中被进一步处理(例如分析)，就有必要将样品从分析器仪器中移除，以使得分析器仪器以及通向分析器仪器的流动路径保持清洁并且可用于分析下一个样品。
6.在卫生监测领域中，对表面进行微生物污染测试。为此，拭子棒通常被用来擦拭表面以采集样品，所述样品随后被转移至液体中，然后对所述液体进行分析以测定微生物的存在与否。本质上，在该领域中必须处理相对少量的液体，并且无溢出和无泄漏处理特别地重要。
7.一种分析从表面采集的微生物的方法是测定集落形成单位(cfu)，即能够繁殖和形成细胞集落的细胞的量。该方法依赖的先决条件在于采集的细胞确实能够在所提供的生长培养基上生长。cfu测定法的另一个缺点是微生物形成对实验者可见的集落所需的时间。根据微生物种类的不同，预期获得结果的时间范围是几天而非几小时。
8.替代地，现在许多测试系统依赖于通过筛选三磷酸腺苷(atp)分子的可用性而间接地测定生物材料。该分子由细胞产生，以便为许多生物过程提供能量。因此，atp是在某个位置处的活细胞的至少暂时存在的可靠的指标。由于是间接的方法学概念，不能区分死细胞和活细胞，因为检测到的atp可能来源于死细胞或活细胞。而且，由于atp广泛存在于基本上所有活细胞分类群中，因此不可能区分所测定的atp是来源于例如真核生物(比如，例如实验者的人类或真菌细胞)，还是源于细菌细胞。与cfu的测定相比，atp测试显著地更快，因
为它通常基于通过快速荧光素酶进行的酶促发光。然而，化学反应、特别是生物化学反应的固有缺点是，少量的不利分子对从这样的反应获得的结果造成严重的偏差。在实践中，例如表面消毒剂的痕迹可能导致对从atp测试获得的结果的误读。另外，经受atp测试的样品与测试所需的化学品接触，并且因此受到影响且不能被用于进一步的测试。因此，用于atp测试的典型的装置仅仅为一次性的并且未被设计成容许回收样品，例如以用于另外的分析。
9.通常，检测试剂通过可穿透的膜与未使用的样品采集装置(比如拭子棒)分离。检测试剂和拭子棒通常都设置于密封的圆柱形管或小瓶中。为了分析样品，打开所述管，并且使用所述拭子棒来从表面采集样品。然后，含有样品的拭子棒被重新插入至所述管中并且被用来穿透所述膜以使所述样品与检测试剂接触。
10.wo99/38996公开一种拭子棒和相对应的壳体以及用于检测atp的合适的试剂，其中所述试剂被盛装于通过可穿透的膜与所述拭子棒分离的室中。
11.wo 2004/086979 a1涉及一种拥有由亲水纤维覆盖的末端的拭子棒，所述亲水纤维以通过植绒所施加的层的形式覆盖所述末端。
12.wo 2005/049809 a1涉及一种用于通过利用微生物培养物的生长抑制来检测抗生素物质的方法和设备。
13.de 10 2012 024 353 a1公开一种容器，所述容器包括通过多个膜分离的多个室，所述膜可以通过插入拭子棒而被穿透。建议将样品转移至被包括于所述容器的室中的液体中，并且通过光散射测量来分析液体中的样品。
14.us 2015/0276573 a1涉及用于检测微生物的流式细胞术方法并且公开一种用于在该方法中使用的拭子套件，所述套件包括壳体，所述壳体包括拭子棒、过滤器以及采集单元。
15.在wo 2019/025613 a1中，公开一种微流体颗粒分析装置，所述微流体颗粒分析装置适合独立于所采集的微生物的培养和任何化学反应而对来自液体样品的细菌进行快速且直接的测定。然而，迄今为止，没有获得一种方便的方法来将液体样品从容器转移至分析装置中，然后清空所述分析装置所包括的流动路径。
16.迄今为止，许多流式细胞术仪器依靠单注射器系统，所述单注射器系统穿透覆盖容器内的样品的膜。然而，这些系统面临几个挑战，比如需要大量的样品液体，以及缺乏合适的解决方案来清洁仪器和相关联的液体流动路径。因此，这样的系统在没有额外的清洁步骤的情况下不能被立即重复使用，或者需要复杂的结构。


技术实现要素：

17.因此，本发明的一个目的是提供一种具有合适的结构的容器，所述容器容许将盛装于其中的液体转移至另一个容器或仪器(比如分析设备)中并使液体返回至第一容器中。
18.该目的通过提供一种用于小液体体积的容器来实现，所述容器具有至少一个入口室、至少一个出口室、敞开的顶端、以及底端，其中所述顶端可选地设置有可拆卸的盖元件；其中所述底端包括至少一个进入区域；其中所述至少一个入口室能够容置拭子棒；其中所述至少一个入口室具有至少一个敞开的顶端并且可经由所述至少一个进入区域连接至流动路径的至少第一自由端；并且其中所述至少一个出口室具有至少一个敞开的顶端并且可经由所述至少一个进入区域连接至所述流动路径的至少另一个自由端。通过提供这样的容
器，可以有利地为盛装于所述容器的入口室中的样品液体建立流动路径，所述样品液体从所述容器经由所述流动路径的至少第一自由端的连接部沿着所述流动路径进入另一个容器、比如仪器(例如分析设备或单元)中并且经由所述流动路径的至少另一个自由端返回至所述容器中，尽管是在所述至少一个出口室中。当使用根据本发明的容器时，可以从所述容器的顶端和底端接近和处理盛装于所述容器中的液体。因此，例如，可以经由所述容器的敞开的顶端和所述入口室的敞开的顶端将样品引入至盛装于所述入口室中的液体中以形成样品液体，所述样品液体可以经由所述容器的底端被取样。可以例如通过以下方式实现液体的转移：在所述容器的室中的一个上施加压力或吸力，从而将盛装于其中的液体输送至连接到所述室的流动路径的自由端中。然后，经由所述流动路径，所述液体可以沿着所述流动路径被进一步输送至另一个室中。通过为所述出口室提供敞开的顶端，可以避免背压或甚至过压。实现液体或流体的转移的另一种非限制性可能性可以是泵系统，所述泵系统将液体泵送通过所述容器的部件和所述流动路径。本领域普通技术人员知道通过流动路径实现液体转移的替代方法。一旦样品液体的液位低于流动路径的自由端的开口，就可以在施加流动时经由所述自由端将气体(例如空气)引入至所述流动路径中。该引入的气体置换所述流动路径中所包含的基本上所有液体，直至所述气体通过所述另一个自由端离开所述流动路径。最终，两个自由端以及从所述第一自由端至所述另一个自由端的整个流动路径基本上清空所述样品液体。如本文中所提及的用于小液体体积的容器可以为例如样品管或样品器皿，所述样品管或样品器皿是适合于盛装液体(优选地含有生物材料(特别是生物细胞)的液体)的基本上任何容器或接收器。因此，当在本文中使用时，小液体体积是指在优选地小于100ml、更优选地小于50ml、甚至更优选地小于15ml、最优选地小于5ml的毫升范围内的液体体积。进一步考虑的是，所述可拆卸的盖元件可以包括固定结构，比如夹具结构，其中所述固定结构优选地能够固定拭子棒。因此，如本文中所提及的用于小液体体积的容器可以包括可拆卸的盖元件以及拭子棒，所述可拆卸的盖元件包括固定结构、优选地夹具结构，其中所述拭子棒通过所述固定结构固定至所述可拆卸的盖元件。在一个实施例中，提供一种如上所述的容器，其中所述至少一个入口室和所述至少一个出口室彼此相邻地设置；并且优选地，其中所述至少一个入口室和所述至少一个出口室彼此竖向地分离。
19.在本发明的另一个实施例中，提供一种如上所述的容器，其中所述至少一个出口室的体积小于所述至少一个入口室的体积。因此，基本上具有所述至少一个入口室的体积的流体可以被引入至所述入口室中并且被沿着所述流动路径输送至所述至少一个出口室中，而没有使所述至少一个入口室以及特别地使插入于其中的拭子棒变干的风险。由于典型的流动路径管的直径较小，所以所述流动路径中所包含的流体体积通常较小。在可以保持比所述至少一个入口室和所述至少一个出口室的体积差更多的体积的长的流动路径的情况下，优选地提供一种如上所述的容器，其中所述至少一个出口室和所述流动路径的组合体积小于所述至少一个入口室的体积。考虑的是，所述至少一个入口室的体积为所述至少一个出口室的体积的、更优选地为所述流动路径和所述至少一个出口室的组合体积的至少1.2倍，比如为至少1.5倍、或者比如为至少1.7倍、或者比如为至少2倍。进一步考虑的是，当待从所述出口室清空的流体的体积较小时，可以以更快的方式实现所述出口室的清空。待从所述出口室清空的流体的体积取决于所述流动路径的自由端的开口在所述出口室中的位置以及所述出口室的几何形状。高于所述流动路径的自由端的开口的水平的任何流体
体积都是将要从所述出口室被移除的流体。一旦所述出口室中的液位下降到所述流动路径的自由端的开口以下，该流体就不是将要从所述出口室被清空的流体，因为不可能将该流体转移至所述流动路径的自由端的开口中。
20.在本发明的另一个实施例中，以这样的方式提供如上所述的容器，在该方法中，所述至少一个出口室被布置成经由所述至少一个出口室的至少一个敞开的顶端与所述至少一个入口室流体连接。经由所述至少一个出口室的至少一个敞开的顶端的该流体连接以这样的方式布置，在该方式中，从所述至少一个出口室经由所述至少一个出口室的至少一个敞开的顶端进入所述至少一个入口室中的流体方向基本上是单向的，其中流体可以从所述至少一个出口室被转移至所述至少一个入口室，但是反之则不然。优选地，超过所述至少一个出口室的体积的流体可以经由所述至少一个出口室的至少一个敞开的顶端流动或被输送至所述至少一个入口室中。该实施例容许经由所述流动路径的第一自由端将盛装于所述容器的入口室中的样品液体转移至例如分析设备中，在所述分析设备中例如借助于流式细胞术来分析所述样品液体。一旦所述样品已经通过所述分析设备的分析部件，它就可以经由所述流动路径的第二自由端被进一步转移至所述容器的出口室中。通过提供如上所述的容器，其中所述出口室的体积小于所述至少一个入口室的体积；并且其中所述至少一个出口室被布置成经由所述至少一个出口室的至少一个敞开的顶端与所述至少一个入口室流体连接，超过所述出口室的体积的所有样品液体可以流动至所述入口室中并且因此可以直接再循环至所述入口室中。所述再循环的样品液体可以从所述入口室经由所述流动路径被再次输送至所述分析设备中。因此，可以以连续流动模式操作对一种样品液体的分析，从而提高分析的准确性。另外，可以通过以下方式清空所述流动路径的自由端之间的整个流动路径：逆转流动方向，并且因此将所有待清空的流体从所述出口室经由连接至所述出口室的所述流动路径的自由端沿着所述流动路径并且进一步经由连接至所述入口室的流动路径的自由端输送返回至所述入口室中。因此，一旦样品液体已经被充分地分析，所述流动路径就可以基本上被完全地清空。考虑的是，这样的流动路径可以为外部流动路径，所述外部流动路径可以将如本文中所述的容器与至少一个其它的容器和/或分析仪器连接，或者这样的流动路径可以被包括在另一个容器中、例如被包括在分析器仪器(比如在wo 2019/025613 a1中所公开的微流体颗粒分析装置)中。
21.在本发明的另一个实施例中，如上所述，所述至少一个出口室的在所述至少一个出口室与所述至少一个入口室之间提供流体连接的至少一个敞开的顶端由覆盖元件部分地覆盖或限制。由此，样品液体至所述出口室中的过早溢出可以最小化，并且大部分流体被盛装于所述入口室中至少直至流动开始为止。
22.在另一个实施例中，提供一种如本文中所述的容器，其中所述至少一个进入区域为至少一个隔膜；其中，当所述流动路径的至少第一自由端为至少第一中空针时，能够通过流动路径的至少第一自由端穿过所述至少一个隔膜而进入所述至少一个入口室；其中，当所述流动路径的至少另一个自由端为至少另一个中空针时，能够通过所述流动路径的至少另一个自由端穿过所述至少一个隔膜而进入所述至少一个出口室；并且其中所述至少第一中空针可与所述至少另一个中空针连接，以经由所述流动路径在所述至少第一中空针与所述至少另一个中空针之间建立流体连接。这样的容器容许所述容器的至少一个入口室和至少一个出口室经由该至少两个中空针与所述流动路径连接，在这样的容器中所述进入区域
为至少一个隔膜，可通过至少第一和另一个中空针分别穿透所述至少一个隔膜进入所述至少一个入口室和所述至少一个出口室中。在另一个实施例中，所述至少第一中空针和所述至少另一个中空针的外径为至多0.5cm，比如至多0.3cm、或者比如至多0.2cm、或者比如至多0.15cm。通过使用具有优选地小外径的中空针，在利用这样的中空针进行穿透时，对所述隔膜的损坏被最小化。
23.也可以由本领域技术人员已知的同义名称来指代如本文中所提及的隔膜，比如膜或膜片。还包括具有与如本文中所述的隔膜基本上相同的功能的所有元件，亦即特别是提供将流动路径连接至容器或容器的室的可能性的元件。考虑的是，根据本发明的容器可以包括不止一个覆盖所述至少一个入口室和所述至少一个出口室的进入区域(特别地隔膜)，而是也可以包括两个或更多个进入区域，其中例如第一隔膜覆盖所述至少一个入口室并且第二隔膜覆盖所述至少一个出口室。
24.在本发明的另一个实施例中，以这样的方式提供本文中所描述的容器，在该方式中，所述至少一个出口室包括所述出口室的外壁、以及所述出口室的内壁；其中所述至少一个入口室包括所述入口室的外壁、以及所述入口室的内壁；其中所述至少一个入口室至少部分地被所述至少一个出口室包围；其中所述至少一个入口室由所述入口室的内壁和底端的至少一部分形成；并且其中所述至少一个出口室由所述出口室的内壁、所述入口室的外壁的至少一部分以及所述底端的至少一部分形成。发现具有这样的结构的容器在可生产性以及与流动路径的可连接性(例如通过经由如本文中所述的中空针将所述容器连接至所述流动路径)方面特别地有利。由此，提供一种如上所述的容器，其中所述至少一个入口室的外壁与所述至少一个出口室的外壁之间的距离为至少0.1mm，比如至少0.2mm、或者比如至少0.3mm、或者比如至少0.4mm。考虑的是，所述至少一个入口室的外壁与所述至少一个出口室的外壁之间的所述距离可以被一致地或部分地实现。在实施例中，其中所述距离被部分地实现，除了至少一个通道结构之外，所述至少一个入口室的外壁与所述至少一个出口室的外壁之间的距离可以部分地小于0.1mm，其中在所述通道结构中，所述至少一个入口室的外壁与所述至少一个出口室的外壁之间的距离至少为至少0.1mm，比如至少0.2mm、或者比如至少0.3mm、或者比如至少0.4mm。因此，可以避免由于毛细作用而引起的流体的滞留，并且可以经由所述流动路径实现对所述出口室的高效的清空。本发明还涉及一种如本文中所述的容器，其中所述至少一个入口室能够容置拭子棒。如本文中所提及的拭子棒涉及例如在卫生监测领域中使用的拭子棒。通过提供其中所述入口室能够容置拭子棒的容器，由这样的拭子棒取得的样品可以被直接且最方便地转移至盛装于所述入口室中的液体中。进一步，以这样的方式提供包括能够容置拭子棒的入口室的容器，在该方式中，拭子棒不能接触所述流动路径的至少第一自由端。由此，可以避免由所述拭子棒或例如吸附在所述拭子棒上的样品组分堵塞所述流动路径。同时，必须将所述拭子棒的至少样品-采集部分完全地浸入至盛装于所述至少一个入口室中的液体中。
25.另外，可以提供一种如本文中所述的容器，其中所述容器包括至少一个底部元件，其中所述至少一个底部元件部分地覆盖所述进入区域(优选地为隔膜)。已经发现，这样的部分地覆盖所述进入区域(优选地为隔膜)的额外的底部元件稳定所述进入区域，从而提高所述至少一个进入区域的耐用性，并且在所述进入区域为隔膜的情况下，容易用中空针进行穿透。优选地，所述底部元件包括至少两个通道。由此，可以引导中空针的插入，以便可靠
地且容易地穿透所述隔膜进入所述容器的入口和出口室中。
26.另外，考虑的是，提供一种如本文中所述的容器，其中所述至少一个入口室被至少一个过滤器分成至少第一入口子室和至少第二入口子室，其中所述至少第二入口子室可经由所述至少一个进入区域连接至所述流动路径的至少第一自由端。由此，可以实现的是，包含于所述液体中的不期望的元素、比如可能堵塞所述流动路径的颗粒不能进入所述流动路径。另外，这样的颗粒可能干扰分析单元，从而导致错误的测量。所述至少第一入口子室可以直接接收样品流体，所述样品流体必须通过所述至少一个过滤器以进入所述至少第二入口子室。一旦所述至少第二入口子室与所述流动路径的至少第一端连接，如此过滤的样品流体就可以被输送至所述流动路径中。
27.进一步，可以提供一种如本文中所述的容器，其中所述容器包括至少一个引导元件。这样的引导元件容许以某个期望的取向将所述容器与所述流动路径或适配器或包括所述流动路径的自由端的另一个容器或仪器的自由端连接。考虑的是，所述流动路径或所述适配器或包括所述流动路径的自由端的另一个容器或仪器的自由端包括与所述引导元件相配合的配对件。特别地，考虑的是，所述引导元件和所述配对件装配在一起，类似于例如两个拼图碎片。所述引导元件可以为例如凹槽结构或槽口结构。在这样的情况下，与所述引导元件相配合的配对件将是配合至所述凹槽或槽口结构中的突出元件。反之亦然，所述引导元件也可以为突出元件，比如鼻状结构，在这种情况下，所述配对件将是凹槽或槽口结构。
28.每当考虑两个或更多个部件彼此连接以形成执行期望的功能的系统时，期望最大的兼容性。因此，本发明的另一个目的是提供一种套件，其中各个部件被设计成获得最佳兼容性。
29.通过提供一种套件来实现该目的，所述套件包括如本文中所述的容器、分析单元、以及用于经由所述分析单元建立从所述至少一个入口室至所述至少一个出口室的流体连接的装置。在另一个实施例中，提供一种如本文中所述的套件，其中所述用于经由所述分析单元建立从所述至少一个入口室至所述至少一个出口室的流体连接的所述装置包括所述至少第一中空针、所述至少另一个中空针以及所述流动路径。
30.在另一个实施例中，本文中所描述的套件另外包括拭子棒。在又一个实施例中，本文中所描述的套件另外包括流体和/或至少一种缓冲剂组分。所述流体可以为适合于包含生物样品的任何液体，比如水或液体缓冲剂。所述至少一种缓冲剂组分可以为缓冲盐。当添加液体(例如水)时，缓冲盐可以溶解并且充当适合于包含生物样品的缓冲液体。
31.考虑的是，在本发明的实施例中，提供一种套件，其中用于经由所述分析单元建立从所述至少一个入口室至所述至少一个出口室的流体连接的所述装置被所述分析单元包含。由此，用于沿着所述流动路径经由所述分析单元建立从所述至少一个入口室至所述至少一个出口室的流体连接的所述装置的基本上所有部件都是所述分析单元的部件，所述部件主要被作为所述分析单元的内部部件提供。在这样的实施例中，发现操作便利性被最大化。用于经由所述分析单元建立从所述至少一个入口室至所述至少一个出口室的流体连接的所述装置的唯一的外部部件为所述流动路径的自由端，例如中空针，经由所述流动路径的自由端，可以容易地在所述容器与所述分析单元之间建立连接。
32.在另一个方面中，本发明涉及一种包括流体容器和流动路径的接口，所述接口包
括至少一个入口室、至少一个出口室、顶端、底端、流动路径的至少第一自由端、以及所述流动路径的至少另一个自由端，其中所述底端包括至少一个进入区域；其中所述至少一个入口室能够容置拭子棒；其中所述至少一个入口室具有至少一个敞开的顶端并且可经由所述至少一个进入区域连接至所述流动路径的至少第一自由端；并且其中所述至少一个出口室具有至少一个敞开的顶端并且可经由所述至少一个进入区域连接至所述流动路径的至少另一个自由端。通过提供这样的接口，令人惊讶地发现，流体可以从包括于第一容器中的入口室经由流动路径以及优选地经由第二容器或分析单元或仪器被输送至包括于所述第一容器中的出口室中，并且被输送返回至所述入口室中。可以经由这样的接口处理或输送流体而没有流体溢出或泄漏。如本文中所指代的流体可以为液体，比如水性溶液、悬浮液、油或气体。优选地，所述流体为包含样品材料(优选地生物材料，比如生物细胞)的液体。
33.在另一个实施例中，以这样的方式提供如本文中所述的接口，在该方式中，所述至少一个出口室的体积小于所述至少一个入口室的体积。由此，对应于所述至少一个入口室的体积的流体体积可以被引入至所述入口室中并且被沿着所述流动路径输送至所述至少一个出口室中，而没有使所述至少一个入口室变干的风险。在可以保持比所述至少一个入口室和所述至少一个出口室的体积之间的差更多的体积的长的流动路径的情况下，优选的是提供如上所述的接口，其中所述至少一个出口室和所述流动路径的组合体积小于所述至少一个入口室的体积。
34.本发明进一步涉及一种如本文中所述的接口，其中所述至少一个出口室被布置成经由所述至少一个出口室的至少一个敞开的顶端与所述至少一个入口室流体连接。通过提供这样的接口，超过所述出口室的体积的任何流体体积可以直接地再循环至所述入口室中并且可选地经由所述流动路径的第一自由端进一步重新进入至所述流动路径中。
35.在另一个实施例中，本发明涉及一种如本文中所述的接口，其中所述至少一个进入区域为至少一个隔膜；其中所述流动路径的至少第一自由端为至少第一中空针；其中所述流动路径的至少另一个自由端为至少另一个中空针；其中可通过所述至少第一中空针穿过所述至少一个隔膜进入所述至少一个入口室；其中可通过所述至少另一个中空针穿过所述至少一个隔膜进入所述至少一个出口室；并且其中所述至少第一中空针能够与所述至少另一个中空针连接，以经由所述流动路径在所述至少第一中空针与所述至少另一个中空针之间建立流体连接。这样的接口容许如本文中所述的容器与流动路径以及例如分析仪器的简单且方便的连接。例如，待分析的样品液体可以被提供于如本文中所述的容器中、经由如本文中所述的接口与流动路径和分析单元连接、由所述分析单元分析、并且在离开所述流动路径时基本上完全地返回至所述容器，特别地所述分析单元基本上清空并且因此准备好进行下一次分析。为了容许通过所述流动路径的与所述出口室连接的自由端对所述出口室进行至少几乎完全的清空，建议将所述自由端的开口定位于所述隔膜附近。
36.容许清空流动路径的替代的解决方案将是提供包括仅一个室和两个针的容器或接口，其中所述两个针中的一个比另一个长得多，以至于它突出于被引入至所述室中的样品流体的表面水平之上。经由这样的长针，可以再次将气体输送至所述流动路径中以置换样品流体。然而，长针容易弯曲，特别是当它们被反复使用时。通过增加长针的直径来稳定这样的长针具有的局限性在于，具有大直径的针可能损坏所述隔膜，从而导致泄漏。在另一个实施例中，因此提供一种接口，其中所述至少第一中空针和所述至少另一个中空针的外
径为至多0.5cm，比如至多0.3cm、或者比如至多0.2cm、或者比如至多0.15cm。
37.每当将样品包含于液体中以形成样品液体时，所述样品液体被盛装于容器中并且所述样品液体需要在所述容器外部(例如在分析单元中)被分析，需要从所述容器至所述分析单元的快速且理想上无损失的输送。特别是在需要在分析单元中分析多于一种样品液体的应用中，期望建立一种容许在一种样品液体之后对另一种样品液体进行快速的分析的工作流程。
38.本发明通过提供一种用于在至少一个分析单元中分析盛装于用于小液体体积的容器中的样品液体的方法来实现该目的；其中用于小液体体积的容器包括至少一个入口室、至少一个出口室、顶端以及底端，其中所述底端包括至少一个进入区域，其中所述至少一个入口室具有至少一个敞开的顶端并且可经由所述至少一个进入区域连接至流动路径的至少第一自由端，并且其中所述至少一个出口室具有至少一个敞开的顶端并且可经由所述至少一个进入区域连接至所述流动路径的至少另一个自由端；所述方法包括以下步骤：a)将所述样品液体从所述至少一个入口室通过所述流动路径的至少第一自由端沿着所述流动路径输送至所述至少一个分析单元；b)在所述至少一个分析单元中对所述样品液体执行至少一次分析；c)将所述样品液体从所述至少一个分析单元进一步沿着所述流动路径通过所述流动路径的至少另一个自由端输送至所述至少一个出口室；d)可选地，使所述样品液体从所述至少一个出口室再循环至所述至少一个入口室并且重复先前的步骤；g)从对所述样品液体的分析返回至少一个结果。已经发现，通过应用这样的方法，盛装于第一容器中的样品液体可以被输送至分析单元并且在分析单元中被分析，以及基本上无损失地被输送返回至所述第一容器中。可以使同一样品液体从所述出口室再循环返回至所述入口室中，从那里可以将它再次输送至所述分析单元，如步骤d)中所述。优选地，可以通过以下方式执行步骤d)：通过经由所述至少一个出口室的将所述至少一个出口室与所述至少一个入口室连接的至少一个敞开的顶端使所述样品液体直接地从所述至少一个出口室再循环至所述至少一个入口室，即不通过所述分析单元，并且重复先前的步骤。因此，可以基本上以连续流动模式分析样品液体，由此可以改善分析精度。为此，本发明因此通过以下方式进一步特别地涉及一种方法：提供具有的体积小于所述至少一个入口室的体积的至少一个出口室；并且将所述至少一个出口室布置成经由所述至少一个出口室的至少一个敞开的顶端与所述至少一个入口室流体连接。如本文中所述的分析单元可以例如包括于第二容器或设备或仪器中。还考虑的是，可以沿着所述流动路径串联地和/或并联地设置若干分析单元。分析单元或包括如本文中所提及的分析单元的仪器或设备可以为，但不限于，例如配备有检测器(比如，光学检测器)的流动池、流式细胞仪、颗粒分析器等等。
39.本发明进一步涉及一种用于在至少一个分析单元中分析盛装于如本文中所述的用于小液体体积的容器中的样品液体的方法；其中用于小液体体积的容器包括至少一个入口室、至少一个出口室、顶端以及底端，其中所述底端包括至少一个进入区域，其中所述至少一个入口室具有至少一个敞开的顶端并且可经由所述至少一个进入区域连接至流动路径的至少第一自由端，并且其中所述至少一个出口室具有至少一个敞开的顶端并且可经由所述至少一个进入区域连接至所述流动路径的至少另一个自由端；所述方法包括以下步骤：a)将所述样品液体从所述至少一个入口室通过所述流动路径的至少第一自由端沿着所述流动路径输送至所述至少一个分析单元；b)在所述至少一个分析单元中对所述样品液体
执行至少一次分析；c)将所述样品液体从所述至少一个分析单元进一步沿着所述流动路径通过所述流动路径的至少另一个自由端输送至所述至少一个出口室；d)可选地，使所述样品液体从所述至少一个出口室再循环至所述至少一个入口室并且重复先前的步骤；g)从所述样品液体的分析返回至少一个结果；并且进一步包括以下步骤：e)将所述样品液体从所述至少一个出口室通过所述流动路径的至少另一个自由端沿着所述流动路径经由所述至少一个分析单元并且进一步沿着所述流动路径通过所述流动路径的至少第一自由端输送至所述至少一个入口室；f)将气体从所述至少一个出口室通过所述流动路径的至少另一个自由端沿着所述流动路径经由所述至少一个分析单元并且进一步沿着所述流动路径通过所述流动路径的至少第一自由端输送至所述至少一个入口室，从而利用所述气体从所述流动路径置换所述样品液体。由此，令人惊讶地发现，所述样品液体可以基本上完全地返回至所述第一容器中，同时所述流动路径和所述至少一个分析单元基本上被清空。因此，随后可以经由所述方法分析另一种样品液体，而不需要对所述流动路径或所述分析单元执行额外的清洁步骤。可以例如通过泵送、抽吸或压力实现对液体的输送。已经发现，通过提供根据本发明的用于分析样品液体的方法，所述方法如本文中所述容许对所述流动路径进行高效的清空，从待分析的第一样品液体至待分析的第二样品液体的遗留物足够低，而不必须进行额外的清洁。已经发现，在不执行如上所述的用于在至少一个分析单元中分析盛装于如本文中所述的第一容器中的样品液体的方法的步骤e)和f)的情况下，分析物遗留物为分析物的至少20％。例如，假设第一样品液体包含100个分析物单位并且第二样品液体包含0个分析物单位，则将从所述第一样品液体正确地测定100个分析物单位，但是对于所述第二样品液体而言，将错误地测定20个分析物单位，这是由于步骤e)和f)的省略导致从所述第一样品液体的测量至所述第二样品液体的测量具有20％的分析物遗留物。相比之下，执行步骤e)和f)使分析物遗留物低于5％或者甚至低于2％。因此，可以执行根据本发明的用于分析盛装于第一容器中的样品液体的方法，以使得第一样品液体与第二样品液体之间的分析物遗留物低于5％，比如低于2％、或者比如低于1％，而无需额外的清洁步骤。
40.根据另一个实施例，提供一种用于分析盛装于如本文中所述的用于小液体体积的容器中的样品液体的方法，其中所述至少一个出口室的体积小于所述至少一个入口室的体积；并且其中所述至少一个出口室被布置成经由所述至少一个出口室的至少一个敞开的顶端与所述至少一个入口室流体连接。在本发明的另一个实施例中，提供一种用于分析盛装于如本文中所述的用于小液体体积的容器中的样品液体的方法；其中所述流动路径的至少第一自由端为至少第一中空针；其中所述流动路径的至少另一个自由端为至少另一个中空针；其中所述至少一个进入区域为至少一个隔膜；其中可由所述至少第一中空针穿过所述至少一个隔膜进入所述至少一个入口室；其中可由所述至少另一个中空针穿过所述至少一个隔膜进入所述至少一个出口室；并且其中所述至少第一中空针可与所述至少另一个中空针连接，以经由所述流动路径在所述至少第一中空针与所述至少另一个中空针之间建立流体连接。由此，所述方法可以被最方便地执行，因为可以通过利用所述针穿透所述隔膜而容易地建立所述容器的入口室和出口室与所述流动路径的连接。在如本文中所述的方法中，可以例如通过泵系统实现对液体的输送。可以通过限定对应的泵系统来选择液体的流动方向。可以通过应用例如吸入压力或外加压力实现对比如样品液体和/或气体的液体的输送。通过建立第一流动方向，可以将液体从所述入口室沿着所述流动路径输送至所述出口室。
并且通过逆转所述流动方向，亦即通过施加第二流动方向(其为与所述第一流动方向相反的方向)，可以将所述液体从所述出口室沿着所述流动路径输送返回至所述入口室。进一步，考虑的是，可以例如通过以这样的方式提供所述出口室来实现所述液体的从所述至少一个出口室至所述入口室的如以上在步骤d)中所提及的可选的再循环，在该方式中，经由所述至少一个出口室的至少一个敞开的顶端在所述出口室与所述入口室之间提供流体连接。优选地，通过提供一种出口室来实现这种流体连接，其中所述出口室具有的体积小于所述入口室的体积，并且其中具有的体积超过所述出口室的体积的任何液体流动至或被输送至所述入口室中。
41.特别地，用于分析盛装于如本文中所述的容器中的样品液体的这样的方法被作为用于分析表面卫生的方法应用于卫生监测领域中。在用于分析表面卫生的这样的方法中，例如通过使用拭子棒或适合于从表面获取样品的目的的任何其它装置从表面取得样品；通过将所述样品转移至合适的液体中而提供样品液体，所述样品液体被转移至根据本发明的容器中并且被以如本文中所述的方法进行分析。替代地，可以通过将所述样品转移至合适的液体中来提供所述样品液体，其中所述合适的液体被提供于所述容器中、特别是提供于根据本发明所述的容器的至少一个入口室中。
42.用于在分析单元中分析盛装于如本文中所述的容器中的样品液体的方法的优点在于，在分析之后，所述容器可以被清空并且被重新填充以另一种待分析的样品液体。因此，设想所述容器为可重复使用的。另外或替代地，一旦样品液体已经在第一次分析中按照根据本发明所述的方法被分析并且返回至所述容器，就可以通过利用另一个分析单元重复本发明的方法而在所述另一个分析单元中分析所述样品液体。
43.本发明以及其具体实施例的特征进一步在于以下项目：
44.1.一种用于小液体体积的容器，所述容器具有至少一个入口室、至少一个出口室、敞开的顶端、以及底端，其中所述顶端设置有可拆卸的盖元件；其中所述底端包括至少一个进入区域；其中所述至少一个入口室具有至少一个敞开的顶端并且可经由所述至少一个进入区域连接至流动路径的至少第一自由端；并且其中所述至少一个出口室具有至少一个敞开的顶端并且可经由所述至少一个进入区域连接至所述流动路径的至少另一个自由端。
45.2.根据项目1所述的容器，其中，所述至少一个出口室的体积小于所述至少一个入口室的体积。
46.3.根据项目2所述的容器，其中，所述至少一个入口室的体积为所述至少一个出口室的体积的至少1.2倍，比如为至少1.5倍、或者比如为至少1.7倍、或者比如为至少2倍。
47.4.根据项目2和3中的任一项所述的容器，其中，所述至少一个出口室被布置成经由所述至少一个出口室的至少一个敞开的顶端与所述至少一个入口室流体连接。
48.5.根据项目4所述的容器，其中，所述至少一个出口室的至少一个敞开的顶端的尺寸由覆盖元件部分地限制。
49.6.根据项目1至5中的任一项所述的容器，其中，所述至少一个进入区域为至少一个隔膜；其中所述流动路径的至少第一自由端为至少第一中空针；其中所述流动路径的至少另一个自由端为至少另一个中空针；其中可通过所述至少第一中空针穿过所述至少一个隔膜进入所述至少一个入口室；其中可通过所述至少另一个中空针穿过所述至少一个隔膜进入所述至少一个出口室；并且其中所述至少第一中空针可与所述至少另一个中空针连
接，以经由所述流动路径在所述至少第一中空针与所述至少另一个中空针之间建立流体连接。
50.7.根据项目6所述的容器，其中，所述至少第一中空针和所述至少另一个中空针的外径为至多0.5cm，比如至多0.3cm、或者比如至多0.2cm、或者比如至多0.15cm。
51.8.根据项目6至7中的任一项所述的容器，其中，所述容器进一步包括至少一个底部元件，其中所述至少一个底部元件部分地覆盖所述隔膜。
52.9.根据项目8所述的容器，其中，所述至少一个底部元件包括至少两个通道。
53.10.根据项目1至9中的任一项所述的容器，其中，所述容器包括至少一个引导元件。
54.11.根据项目1至10中的任一项所述的容器，其中，所述至少一个出口室包括所述出口室的外壁、以及所述出口室的内壁；其中所述至少一个入口室包括所述入口室的外壁、以及所述入口室的内壁；其中所述至少一个入口室至少部分地被所述至少一个出口室包围；其中所述至少一个入口室由所述入口室的内壁以及所述底端的至少一部分形成；并且其中所述至少一个出口室由所述出口室的内壁、所述入口室的外壁的至少一部分以及所述底端的至少一部分形成。
55.12.根据项目1至11中的任一项所述的容器，其中，所述至少一个入口室被至少一个过滤器元件分成至少第一入口子室和至少第二入口子室，其中所述至少第二入口子室可经由所述至少一个进入区域连接至所述流动路径的至少第一自由端。
56.13.根据项目1至12中的任一项所述的容器，其中，所述至少一个入口室能够容置拭子棒。
57.14.根据项目1至13中的任一项所述的容器，其中，所述容器为样品管。
58.15.一种套件，所述套件包括根据项目1至14中的任一项所述的容器、分析单元、以及用于经由所述分析单元建立从所述至少一个入口室至所述至少一个出口室的流体连接的装置。
59.16.根据项目15所述的套件，其中，所述套件进一步包括至少一个拭子棒。
60.17.根据项目15和16中的任一项所述的套件，其中，所述套件进一步包括至少一种流体或缓冲剂组分。
61.18.根据项目15至17中的任一项所述的套件，其中，用于经由所述分析单元建立从所述至少一个入口室至所述至少一个出口室的流体连接的所述装置包括所述至少第一中空针、所述至少另一个中空针以及所述流动路径。
62.19.根据项目15至18中的任一项所述的套件，其中，用于经由所述分析单元建立从所述至少一个入口室至所述至少一个出口室的流体连接的所述装置被包括于所述分析单元之中。
63.20.一种用于流体处理的接口，所述接口包括至少一个入口室、至少一个出口室、顶端、底端、流动路径的至少第一自由端、以及所述流动路径的至少另一个自由端，其中所述底端包括至少一个进入区域；其中所述至少一个入口室具有至少一个敞开的顶端并且可经由所述至少一个进入区域连接至所述流动路径的至少第一自由端；并且其中所述至少一个出口室具有至少一个敞开的顶端并且可经由所述至少一个进入区域连接至所述流动路径的至少另一个自由端。
64.21.根据项目20所述的接口，其中，所述至少一个出口室的体积小于所述至少一个入口室的体积。
65.22.根据项目21所述的接口，其中，所述至少一个出口室被布置成经由所述至少一个出口室的至少一个敞开的顶端与所述至少一个入口室流体连接。
66.23.根据项目20至22中的任一项所述的接口，其中，所述至少一个入口室被至少一个过滤器分成至少第一入口子室和至少第二入口子室，其中所述至少第二入口子室可经由所述至少一个进入区域连接至所述流动路径的至少第一自由端。
67.24.根据项目20至23中的任一项所述的接口，其中，所述至少一个进入区域为至少一个隔膜；其中所述至少第一中空针为所述流动路径的至少第一自由端；其中所述至少另一个中空针为所述流动路径的至少另一个自由端；其中可由所述至少第一中空针穿过所述至少一个隔膜进入所述至少一个入口室；其中可由所述至少另一个中空针穿过所述至少一个隔膜进入所述至少一个出口室；并且其中所述至少第一中空针可与所述至少另一个中空针连接，以经由所述流动路径在所述至少第一中空针与所述至少另一个中空针之间建立流体连接。
68.25.根据项目20至24中的任一项所述的接口，其中，所述至少一个入口室能够容置至少一个拭子棒。
69.26.一种用于将液体、特别地用于将小液体体积从第一容器输送至第二容器并输送返回至所述第一容器的方法，其中所述第一容器包括至少一个入口室、至少一个出口室、顶端以及底端，其中所述底端包括至少一个进入区域，其中所述至少一个入口室具有至少一个敞开的顶端并且可经由所述至少一个进入区域连接至流动路径的至少第一自由端，并且其中所述至少一个出口室具有至少一个敞开的顶端并且可经由所述至少一个进入区域连接至所述流动路径的至少另一个自由端；所述方法包括以下步骤：a)将所述液体从所述至少一个入口室通过所述流动路径的至少第一自由端沿着所述流动路径经由所述第二容器并且通过所述流动路径的至少另一个自由端而输送至所述至少一个出口室；b)可选地，使所述液体从所述至少一个出口室直接地再循环至所述至少一个入口室；c)将所述液体从所述至少一个出口室通过所述流动路径的至少另一个自由端沿着所述流动路径经由所述第二容器并且通过所述流动路径的至少第一自由端输送至所述至少一个入口室；d)将气体从所述至少一个出口室通过所述流动路径的至少另一个自由端沿着所述流动路径经由所述第二容器并且通过所述流动路径的至少第一自由端输送至所述至少一个入口室，从而利用所述气体从所述流动路径置换所述液体。
70.27.根据项目26所述的方法，其中，所述至少一个出口室的体积小于所述至少一个入口室的体积；并且其中所述至少一个出口室被布置成经由所述至少一个出口室的至少一个敞开的顶端与所述至少一个入口室流体连接。
71.28.根据项目26和27中的任一项所述的方法，其中，所述流动路径的至少第一自由端为至少第一中空针；其中所述流动路径的至少另一个自由端为至少另一个中空针；并且其中所述至少一个进入区域为至少一个隔膜；其中可通过所述至少第一中空针穿过所述至少一个隔膜进入所述至少一个入口室；其中可通过所述至少另一个中空针穿过所述至少一个隔膜进入所述至少一个出口室；并且其中所述至少第一中空针可与所述至少另一个中空针连接，以经由所述流动路径在所述至少第一中空针与所述至少另一个中空针之间建立流
体连接。
72.29.一种用于在至少一个分析单元中分析盛装于根据项目1至14中的任一项的第一容器中的样品液体的方法；所述方法包括以下步骤：a)将所述样品液体从所述至少一个入口室通过所述流动路径的至少第一自由端沿着所述流动路径输送至所述至少一个分析单元；b)在所述至少一个分析单元中对所述样品液体执行至少一次分析；c)将所述样品液体从所述至少一个分析单元进一步沿着所述流动路径通过所述流动路径的至少另一个自由端输送至所述至少一个出口室；d)可选地，使所述样品液体从所述至少一个出口室再循环至所述至少一个入口室并且重复先前的步骤；g)从对所述样品液体的分析返回至少一个结果。
73.30.根据项目29所述的方法，其中，所述至少一个出口室的体积小于所述至少一个入口室的体积；并且其中所述至少一个出口室被布置成经由所述至少一个出口室的至少一个敞开的顶端与所述至少一个入口室流体连接。
74.31.根据项目29和30中的任一项所述的方法，进一步包括以下步骤：e)将所述样品液体从所述至少一个出口室通过所述流动路径的至少另一个自由端沿着所述流动路径经由所述分析单元并且进一步沿着所述流动路径通过所述流动路径的至少第一自由端输送至所述至少一个入口室；以及f)将气体从所述至少一个出口室通过所述流动路径的至少另一个自由端沿着所述流动路径经由所述分析单元并且进一步沿着所述流动路径通过所述流动路径的至少第一自由端输送至所述至少一个入口室，从而利用所述气体从所述流动路径置换所述样品液体。
75.32.根据项目29至31中的任一项所述的方法，其中，所述流动路径的至少第一自由端为至少第一中空针；其中所述流动路径的至少另一个自由端为至少另一个中空针；其中所述至少一个进入区域为至少一个隔膜；其中可通过所述至少第一中空针穿过所述至少一个隔膜进入所述至少一个入口室；其中可通过所述至少另一个中空针穿过所述至少一个隔膜进入所述至少一个出口室；并且其中所述至少第一中空针可与所述至少另一个中空针连接，以经由所述流动路径在所述至少第一中空针与所述至少另一个中空针之间建立流体连接。
76.33.一种用于分析表面卫生的方法，包括以下步骤：a)提供根据项目1至14中的任一项的容器以及分析单元；b)从表面取得样品；c)通过将所述样品转移至所述至少一个入口室中的液体中而提供样品液体；d)将所述样品液体从所述至少一个入口室通过所述流动路径的至少第一自由端沿着所述流动路径输送至所述至少一个分析单元；e)在所述至少一个分析单元中对所述样品液体执行至少一次分析；f)将所述样品液体从所述至少一个分析单元进一步沿着所述流动路径通过所述流动路径的至少另一个自由端输送至所述至少一个出口室；g)可选地，使所述样品液体从所述至少一个出口室再循环至所述至少一个入口室并且重复先前的步骤；j)从对所述样品液体的分析返回至少一个结果。
77.34.根据项目33所述的方法，其中，所述至少一个出口室的体积小于所述至少一个入口室的体积；并且其中所述至少一个出口室被布置成经由所述至少一个出口室的至少一个敞开的顶端与所述至少一个入口室流体连接。
78.35.根据项目33和34中的任一项所述的方法，进一步包括以下步骤：h)将所述样品液体从所述至少一个出口室通过所述流动路径的至少另一个自由端沿着所述流动路径经
由所述分析单元并且进一步沿着所述流动路径通过所述流动路径的至少第一自由端输送至所述至少一个入口室；以及i)将气体从所述至少一个出口室通过所述流动路径的至少另一个自由端沿着所述流动路径经由所述分析单元并且进一步沿着所述流动路径通过所述流动路径的至少第一自由端输送至所述至少一个入口室，从而利用所述气体从所述流动路径置换所述样品液体。
79.36.根据项目33至35中的任一项所述的方法，其中，所述流动路径的至少第一自由端为至少第一中空针；其中所述流动路径的至少另一个自由端为至少另一个中空针；其中所述至少一个进入区域为至少一个隔膜；其中可通过所述至少第一中空针穿过所述至少一个隔膜进入所述至少一个入口室；其中可通过所述至少另一个中空针穿过所述至少一个隔膜进入所述至少一个出口室；并且其中所述至少第一中空针可与所述至少另一个中空针连接，以经由所述流动路径在所述至少第一中空针与所述至少另一个中空针之间建立流体连接。
80.37.根据项目1至14中的任一项的容器在根据项目26至36中的任一项的方法中的用途。
81.38.根据项目1至14中的任一项的容器在用于确定液体中所包括的生物细胞的存在的方法中的用途。
附图说明
82.在下文中，通过非限制性的附图和示例进一步描述本发明的解决方案。
83.图1为根据本发明的容器的纵向剖视图，所述容器包括根据本发明的接口。
84.图2为根据本发明的容器的纵向剖视图，所述容器包括根据本发明的接口。
85.图3为根据本发明的容器和拭子棒的分解图。
具体实施方式
86.图1至图3中所示的以及以下所描述的包括根据本发明的接口的容器或容器的方案仅仅充当示例说明性示例，并且不应当被解释为限制本发明的实施例。附图标记始终被用于所指示的特征。
87.图1为根据本发明的示意性容器1的纵向剖视图，所述容器包括具有敞开的顶端11a的入口室2、具有敞开的顶端11b的出口室3、容器1的敞开的顶端4、底端5、进入区域7、引导元件20、以及可拆卸的盖元件6。还示出流动路径9的第一自由端8以及流动路径9的第二自由端10，流动路径9包括第二容器17。在图1中示例性地示出的根据本发明的容器的实施例中，流动路径9的第一自由端8与入口室2流体连接，并且流动路径9的第二自由端10与出口室3流体连接。流动路径9经由第一自由端8提供入口室2与第二容器17的流体连接，并且经由第二自由端10提供出口室3与第二容器17的流体连接，所述第二容器17为流动路径9的一部分并且可以为例如分析单元。
88.这样的盛装样品液体18的容器1容许将样品液体18从入口室2经由流动路径9的第一自由端8沿着流动路径9输送至第二容器17，所述第二容器可以为分析单元，所述分析单元容许例如通过将样品液体18输送通过包括于所述分析单元中的流动池而执行对样品液体18的分析。然后，样品液体18可以沿着流动路径9经由流动路径9的第二自由端10被进一
步输送至出口室3中。穿过第二容器17(例如比如流动池的分析单元)的流动路径被认为是流动路径9的一部分。
89.通过提供如图1中示意性地示出的包括至少一个进入区域7的容器1，可以实现与如本文中所述的流动路径9的特别容易的连接。如本文中所公开的，容器1与流动路径9之间的如本文中所提及的接口被发现容许例如快速连接盛装有待由分析单元分析的样品液体的样品器皿或容器。流动路径9的自由端8、10可以为中空针，并且至少一个进入区域7可以为至少一个隔膜。优选地，流动路径9的自由端8、10被以这样的方式插入或连接至入口室2和出口室3，在该方式中，开口端靠近于入口室2和出口室3的底部。由此，可以例如通过施加压力而将盛装于任何室中的大部分样品液体18从室中移除。在本发明的这样的实施例中，可以例如经由流动路径将盛装于第一容器中的第一样品液体连接至用于分析第一样品液体的分析单元。在清空流动路径9之后，可以经由流动路径将盛装于第二容器中的第二样品液体直接地连接至分析单元，而不需要中间清洁步骤，因此节省了处理时间，特别是当必须执行大量的分析时。尽管如此，也可以将盛装例如单独的清洁溶液的容器连接至流动路径9，以对流动路径9和/或也是流动路径9的一部分的至少第二容器17进行更强的清洁。由于根据本发明的容器的特定的结构，也可以容易地实现从流动路径移除清洗溶液。另外，这样的容器的结构容许将短针用作流动路径9的作为连接装置的自由端8、10，所述短针不太容易因弯曲而损坏并且可以被重复使用多次，并且在穿透隔膜时不太容易泄漏。
90.在图1中示意性地示出的容器1中，出口室3的体积小于入口室2的体积。通过继续从入口室2经由流动路径9至出口室3的流动，超过出口室3的体积的样品液体18可以通过出口室3的敞开的顶端11b直接再循环返回至入口室2中。从入口室2，该再循环的样品液体18可以经由流动路径9的第一自由端8重新进入流动路径9并且可以随后重新进入第二容器17，其中再循环的样品液体18可以被例如再次分析，从而提高分析精度。
91.为了从流动路径9清空样品液体18，可以逆转流动方向。由此，盛装于出口室3中的样品液体18可以经由流动路径9的第二自由端10沿着流动路径并且最终经由流动路径9的第一自由端8被输送返回至入口室2中。一旦出口室3中的样品液体18的液位下降到流动路径9的第二自由端10之下，就不能有更多的样品液体18经由第二自由端10被引入至流动路径9中。然而，通过继续流动，气体可以从出口室3经由第二自由端10被引入至流动路径9中，并且沿着流动路径9被输送直至气体被输送至入口室2中。由此，气体将基本上置换先前尤其是包含于流动路径9中的全部样品液体18。结果，流动路径9可以与例如盛装另一种样品流体的另一个容器连接，所述另一种样品流体旨在被输送至第二容器17，例如用于分析。
92.为了避免盛装于容器1中的样品液体18溢出或者为了容许样品液体18的安全储存，建议提供可拆卸的盖元件6。考虑的是，当容器1连接至流动路径9时以及当容器1未连接至流动路径9时，可以使用可拆卸的盖元件6。
93.图1中示意性地示出的容器1进一步包括引导元件20。考虑的是，流动路径9可以布置于第二容器17内部，其中在不拆卸第二容器17的情况下基本上仅仅流动路径9的至少第一自由端8和流动路径9的至少另一个自由端10为直接可接近的或者甚至为可见的。为了建立流动路径9与容器1的入口室2和出口室3的连接，流动路径9的第一自由端8需要与入口室2连接，并且流动路径9的第二自由端10需要与出口室3连接。为了经由容器1的进入区域7实现这些连接，期望将入口室2引导至流动路径9的第一自由端8并且将出口室3引导至流动路
径9的第二自由端10。引导元件20被认为实现这个目的，所述引导元件可以为例如鼻状结构或凹部或槽口结构，所述鼻状结构或凹部或槽口结构配合至第二容器17所包括的配对件。
94.图2为本发明的容器1的另一个实施例的纵向剖视图。在图2中所示的根据本发明的容器1的实施例中，考虑的是，入口室2被出口室3包围。在该实施例中，入口室2由入口室的内壁15以及容器1的包括进入区域7的底端5的一部分形成。出口室3由出口室的内壁13、出口室的外壁12以及容器1的包括进入区域7的底部5的一部分形成。在这样的实施例中，入口室的外壁14可以为与出口室的内壁13相同的壁，如图2中示例性地示出的。
95.图2中示意性地示出的容器1进一步包括过滤器元件22，所述过滤器元件将入口室2分成第一入口子室2a和第二入口子室2b。由此，可能包括在样品流体18中的颗粒可以被过滤器元件22捕获并且保留在第一入口子室2a中，从而防止这样的颗粒最终进入流动路径9中或者防止甚至这样的颗粒堵塞流动路径。图2中所示的容器1包括两个单独的进入区域7，一个进入区域7被用于连接入口室2、特别是用于连接第二入口子室2b与流动路径9的第一自由端8，并且另一个进入区域7被用于连接出口室3与流动路径9的第二自由端10。
96.为了稳定容器1的包括至少一个进入区域7的底端5，图2中所示的容器1进一步包括底部元件19，所述底部元件包括通道23，所述通道容许在第一自由端8与入口室2之间以及在第二自由端10与出口室3之间建立连接。
97.另外，图2中所示的示意性容器1进一步包括覆盖元件21，以对出口室3提供防溢出保护，同时仍然保持出口室3的敞开的顶端11b以容许样品液体18从出口室3流动至入口室2。考虑的是，覆盖元件21也可以以倾斜的取向设置，所述倾斜的取向被设置成将被引入至该容器1中的样品液体18直接地引导至入口室2。
98.参考图3，示出根据本发明的容器1的又一个实施例的分解图。其中，进入区域7为隔膜并且流动路径9的第一自由端8和流动路径9的另一个自由端10为中空针。在这样的实施例中，通过组合三个管结构24至26而形成入口室2和出口室3，其中第一管结构24包括过滤器元件22和进入区域7的一部分，并且其中该第一管结构限定第二入口子室2b；其中第二管结构25包围第一管结构24，并且其中第二管结构25包括第一入口子室2a；并且其中第三管结构26包围第一管结构24和第二管结构25两者，并且其中第三管结构26包括出口室3的至少一部分。考虑的是，出口室3可以被设置为两个出口子室，其中第一出口子室紧邻第二入口子室2b设置并且被第二管结构25包围，并且其中例如通过第二管结构25与第三管结构26的连接而提供第二出口子室，其中第一出口子室和第二出口子室彼此流体连接，并且其中第二出口子室经由第二出口子室的敞开的顶端(11b)与入口室2流体连接。经由流动路径9的第二自由端10输送至第一出口子室中的样品液体18可以被进一步输送至第二出口子室中，然后经由第二出口子室的敞开的顶端(11b)再循环至入口室2中。
99.在图3中还示出的是拭子棒16，所述拭子棒可以被容置于入口室2中、特别是第一入口子室2a中。拭子棒16可以被固定于可拆卸的盖元件6所包括的固定结构27中。对于本发明的这样的实施例，可以以方便且实用的形式提供用于表面卫生监测的最重要的部件、用于取得样品的拭子棒以及用于盛装样品直至分析的容器。