技术特征：
1.用于治疗主动脉瘤的装置，包括：
血管内移植物；和
五没食子酰葡萄糖(PGG)。
2.根据权利要求1所述的装置，其中所述PGG具有大于或等于99％的纯度。
3.根据权利要求1所述的装置，其中所述血管内移植物的至少一部分用所述PGG涂布。
4.根据权利要求1所述的装置，其中所述血管内移植物的组件的至少一部分用所述PGG浸渍。
5.根据权利要求1所述的装置，其中所述PGG与泊洛沙姆凝胶混合。
6.用于治疗主动脉的装置，包括：
轴；和
第一球囊，其与所述轴的第一端连接并包括用于将治疗剂递送至目标部位的多个孔。
7.根据权利要求6所述的装置，其还包括位于所述第一球囊内的用于扩张所述第一球囊的第二球囊，所述第二球囊可用盐水扩张。
8.根据权利要求6所述的装置，其中在所述目标部位中存在渗漏的血管内移植物。
9.根据权利要求6所述的装置，其还包括由所述第一球囊支撑的血管内移植物，其中所述目标部位包含主动脉瘤。
10.用于治疗主动脉瘤的试剂盒，包括：
权利要求1所述的装置；
五没食子酰葡萄糖(PGG)；和
水解剂。
11.根据权利要求10所述的试剂盒，其中所述PGG具有大于或等于99％的纯度。
12.根据权利要求10所述的试剂盒，其中所述水解剂是乙醇、二甲亚砜(DMSO)或造影剂。
13.根据权利要求10所述的试剂盒，其中所述PGG与具有反向热敏特性的生物相容的泊洛沙姆凝胶混合。
14.根据权利要求10所述的试剂盒，其还包括盐水溶液。
15.导管，包括：
被配置为引入动脉中的目标部位内的伸长主体，所述伸长主体具有近端、远端和主轴，所述主轴具有延伸通过所述主轴的腔；以及
与所述伸长主体的所述远端连接的第一可膨胀球囊，所述第一可膨胀球囊具有与第一膨胀腔流体连通的内部容积；
其中所述第一可膨胀球囊周向围绕所述伸长主体，
其中所述第一可膨胀球囊包括设置在所述第一可膨胀球囊的表面上的多个孔，所述多个孔被配置为使所述第一可膨胀球囊的内部容积与所述目标部位流体连通。
16.根据权利要求15所述的导管，其中所述第一可膨胀球囊大致为环形，形成围绕所述伸长主体的环形内部容积。
17.根据权利要求15所述的导管，其中所述孔设置在所述第一可膨胀球囊的中心部分上。
18.根据权利要求15所述的导管，其中所述孔设置在所述第一可膨胀球囊的远端部分上。
19.根据权利要求15所述的导管，其中所述孔不设置在所述第一可膨胀球囊的近端部分上。
20.根据权利要求15所述的导管，其中所述孔不设置在所述第一可膨胀球囊的接近于膨胀构造中的所述球囊的最大扩张直径的任何部分上。
21.根据权利要求20所述的导管，其中所述第一可膨胀球囊的最大扩张直径大于所述第一可膨胀球囊的最大扩张直径。
22.根据权利要求15所述的导管，其还包括设置在所述第一可膨胀球囊的所述内部容积内的第二可膨胀球囊，所述第二可膨胀球囊具有与第二膨胀腔流体连通的内部容积。
23.根据权利要求23所述的导管，其中所述第二可膨胀球囊的扩张被配置为至少部分地扩张所述第一可膨胀球囊。
24.根据权利要求23所述的导管，其中所述第二可膨胀球囊的扩张被配置为促进设置在所述第一可膨胀球囊的所述内部容积内的至少部分体积的膨胀流体通过所述孔排出到所述目标部位的环境中。
25.根据权利要求15所述的导管，其中在所述目标部位中存在渗漏的血管内移植物。
26.根据权利要求15所述的导管，其还包括由所述第一球囊支撑的血管内移植物，其中所述目标部位包含主动脉瘤。
27.试剂盒，其包含：
权利要求15所述的导管；
五没食子酰葡萄糖(PGG)；和
水解剂。
28.根据权利要求26所述的试剂盒，其中所述PGG具有大于或等于99％的纯度。
29.根据权利要求26所述的试剂盒，其中所述水解剂是乙醇、二甲亚砜(DMSO)或造影剂。
30.根据权利要求26所述的试剂盒，其中所述PGG与具有反向热敏特性的生物相容的泊洛沙姆凝胶混合。
31.根据权利要求26所述的试剂盒，其还包括盐水溶液。
32.用于治疗患者的渗漏的血管内移植物的方法，包括：
将第一球囊定位在所述渗漏的血管内移植物的区域中的动脉中；
扩张所述第一球囊，以使其压靠在与所述第一球囊的表面接触的所述动脉或所述渗漏的血管内移植物的表面上；以及
通过所述第一球囊中的孔将治疗剂递送至所述渗漏的血管内移植物的区域中的组织。
33.用于治疗患者的主动脉瘤的方法，包括：
将第一球囊定位在主动脉瘤的区域中，所述第一球囊支撑血管内移植物；
扩张所述第一球囊，以将所述血管内移植物植入所述动脉中；以及
通过所述第一球囊中的孔将治疗剂递送至所述区域的组织。
34.根据权利要求32或33所述的方法，其中扩张所述第一球囊包括将膨胀流体引入所述第一球囊的内部容积内。
35.根据权利要求32或33所述的方法，其中递送所述治疗剂包括将包含所述治疗剂的溶液引入所述第一球囊的内部容积中，所述溶液的引入被配置为扩张和/或维持所述第一球囊的扩张状态。
36.根据权利要求32或33所述的方法，其中扩张所述第一球囊包括将所述第二球囊的内部容积内的压力保持为大于所述患者的舒张压并小于所述患者的收缩压。
37.根据权利要求32或33所述的方法，其中扩张所述第一球囊并通过所述孔递送所述治疗剂包括将溶液引入所述第一球囊的内部容积中，并且其中以第一体积流速引入所述溶液以扩张所述第一球囊，并且以第二体积流速引入所述溶液以通过所述孔递送所述治疗剂，所述第一体积流速大于或等于所述第二体积流速。
38.根据权利要求37所述的方法，其中所述第一体积流速大于所述第二体积流速。
39.根据权利要求32或33所述的方法，其中血流被所述第一球囊阻断不长于约3分钟。
40.根据权利要求39所述的方法，其中当下游血流和逆行血流被阻断时，递送至少1mL的包含所述治疗剂的溶液。
41.根据权利要求32或33所述的方法，其中扩张所述第一球囊包括膨胀设置在所述第一球囊的内部容积内的第二球囊。
42.根据权利要求32或33所述的方法，其中递送所述治疗剂包括膨胀设置在所述第一球囊的内部容积内的第二球囊，以迫使在所述第一球囊的内部容积内的一定体积的包含所述治疗剂的溶液通过所述孔。
43.根据权利要求32或33所述的方法，其中所述治疗剂包括五没食子酰葡萄糖(PGG)。
44.根据权利要求43所述的方法，其中所述PGG为至少99.9％的纯度。
45.根据权利要求43或44所述的方法，其中所述治疗剂基本上不含没食子酸或没食子酸甲酯。
46.根据权利要求32或33所述的方法，其中所述治疗剂与具有反向热敏特性的生物相容的泊洛沙姆凝胶混合。
47.用于治疗患者的渗漏的血管内移植物的方法，包括：
将治疗剂递送至所述渗漏的血管内移植物的区域中的组织，其中所述治疗剂包括五没食子酰葡萄糖(PGG)和具有反向热敏特性的生物相容的泊洛沙姆凝胶中的至少一种。
48.根据权利要求47所述的方法，其中所述治疗剂包括PGG，并且其中所述PGG为至少99.9％的纯度。
49.根据权利要求47所述的方法，其中所述治疗剂基本上不含没食子酸或没食子酸甲酯。
50.根据权利要求47所述的方法，其中所述治疗剂是所述PGG和所述生物相容的泊洛沙姆凝胶的混合物。
51.根据权利要求47所述的方法，其中所述区域位于所述渗漏的血管内移植物的后面。
52.根据权利要求47所述的方法，其中所述治疗剂通过微导管递送。
53.根据权利要求47所述的方法，其中所述治疗剂通过渗液球囊递送。
技术总结
提供了用于与血管内移植物、夹层、外周动脉瘤和神经动脉瘤相关的治疗的方法和组合物，其递送1,2,3,4,6‑五没食子酰葡萄糖(PGG)或其类似物或其衍生物和/或还提供了将1,2,3,4,6‑五没食子酰葡萄糖(PGG)或其类似物或其衍生物或递送至待治疗的组织的装置。
技术研发人员：凯文·宁;
受保护的技术使用者：奈克塞罗医学有限公司;
技术研发日：2020.03.25
技术公布日：2022.01.04
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