一种HPPO法合成环氧丙烷催化剂及其制备方法和应用与流程

技术特征：
1.一种hppo法合成环氧丙烷催化剂的制备方法，包括以下步骤：(1)制备mww分子筛前驱体：将硅源、第一模板剂、第二模板剂、水、碱源混合成胶，第一水热晶化，得到mww分子筛前驱体；(2)制备mww分子筛：将步骤(1)得到的mww分子筛前驱体在载有醇溶剂的载气下处理，经第一焙烧，得到mww分子筛；(3)制备钛硅分子筛ti
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mww：将第一钛源溶液、步骤(2)所得mww分子筛混合，第二水热晶化，第二焙烧；焙烧后产物与第二钛源溶液混合，第三水热晶化，第三焙烧，得到钛硅分子筛ti
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mww。2.根据权利要求1所述制备方法，其特征在于，步骤(2)中所述醇溶剂为低沸点醇类中的一种或多种，沸点≤79℃；优选乙醇、甲醇中的一种或多种，更优选乙醇；和/或，步骤(2)中所述处理温度为20～78℃，时间为2h～5h；载气的体积空速为500～1000h
‑1；和/或，所述载气为一氧化碳、氮气、惰性气体或二氧化碳中的任意一种或多种；和/或，步骤(2)中所述醇溶剂/载气体积比为0.05～2：1，优选0.5～1：1；和/或，步骤(2)中所述第一焙烧的条件为温度400～600℃下焙烧1～10h，优选2～4h。3.根据权利要求1所述制备方法，其特征在于，步骤(1)中所述第一模板剂为哌啶、n,n,n
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三甲基
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金刚烷基氢氧化铵中的任意一种或多种；和/或，步骤(1)中所述第二模板剂为六亚甲基亚胺；和/或，步骤(1)中第一模板剂和第二模板剂的摩尔比为(0.2～1.2)：1；和/或，步骤(1)中碱源以金属离子计、硅源以sio2计、第一模板剂与第二模板剂的总和、水以h2o计的摩尔比为(0.01～1.0)：1：(0.2～1.2)：(15～50)，优选为(0.05～0.07)：1：(0.5～1.0)：(20～40)。4.根据权利要求1所述制备方法，其特征在于，步骤(1)中的碱源为碳酸钾、碳酸钠和碳酸锂中的任意一种或多种；和/或，所述步骤(1)中的硅源为硅溶胶、硅酸、硅胶中的任意一种或多种；和/或，所述步骤(1)中的水为去离子水。5.根据权利要求1所述制备方法，其特征在于，步骤(1)中第一水热晶化的反应条件为150～220℃下晶化2～8天。6.根据权利要求1所述制备方法，其特征在于，步骤(3)中第一钛源溶液制备过程为将第一钛源与乙醇混合，制备成第一钛源溶液；和/或，第一钛源以ti计与乙醇的摩尔比为0.5～5：1；和/或，第一钛源为ticl4、tibr4、tii4、ti(so4)2中的一种或多种，优选ticl4、ti(so4)2中的一种或多种。7.根据权利要求1所述制备方法，其特征在于，步骤(3)中第二钛源溶液制备过程为将第二钛源、醋酸铵、hf混合，混合后的溶液ph为6
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7；和/或，第二钛源以ti计和醋酸铵的摩尔比为0.5～5:1；和/或，第二钛源为六氟钛酸h2tif6。8.根据权利要求1所述制备方法，其特征在于，步骤(3)中第二水热晶化的晶化液中的固液质量比为1：10～40；第二水热晶化的反应温度为30～150℃，反应时间为2～10h；
和/或，步骤(3)中第三水热晶化的晶化液中的固液质量比为1：10～40；第三水热晶化的反应温度为30～150℃，反应时间为2～10h。9.一种权利要求1～8任一项所述制备方法制备的催化剂，其特征在于，所述催化剂的ti：si摩尔比为(0.005～0.1)：1，优选(0.04～0.1)：1；所述催化剂的比表面积为500～700m2/g。10.一种权利要求1～8任一项所述制备方法制备的催化剂或权利要求9所述催化剂在丙烯环氧化反应中的应用。

技术总结
本发明公开了一种HPPO法合成环氧丙烷催化剂及其制备方法和应用。该制备方法包括步骤：制备MWW分子筛前驱体、制备MWW分子筛、制备钛硅分子筛Ti


技术研发人员：赵正恒 周余坤 吕焕芝 江洁静 陈国兴 邹建平 余成 蓝永韵 李城男 杨晓婕
受保护的技术使用者：浙江吉瑞通新材料有限公司
技术研发日：2021.09.09
技术公布日：2021/12/13