髋关节置换术试验系统以及关联的医疗器械、方法及成套装置与流程

1.本公开涉及医疗器械领域。本公开尤其涉及髋关节置换术试验系统以及关联的医疗器械、方法及成套装置。


背景技术：

2.当前，在髋关节置换术中植入股骨头时，医生必须对多种不同长度的股骨头选项分别试验，以确定股骨头与股骨干间符合期望的偏移量。为了确定是否达到符合期望的偏移量，各次试验需对不同长度的股骨头进行组装和拆卸，从而导致试验手术过程中髋关节多次反复脱位和重新定位。这种为了确定符合期望的股骨头植入物与股骨干间偏移量而必需将髋关节多次重新定位的多次试验法存在复杂、耗时、破坏组织等显著缺点。
3.因此，需要改进式的新型髋关节置换术试验系统以及关联的医疗器械、方法及成套装置。


技术实现要素：

4.本技术描述了各种髋关节置换术试验系统、医疗器械、方法及成套装置。
5.一种例示髋关节置换术试验系统包括头部构件，隔离件，轴件以及股骨干。所述头部构件具有头部构件第一端，头部构件第二端，头部构件第一纵向轴线，以及形成有头部构件关节面和头部构件第一凹槽的头部构件主体。所述头部构件第一凹槽在所述头部构件主体内沿所述头部构件第一纵向轴线自所述头部构件第一端向所述头部构件第二端的方向延伸。所述隔离件设于所述头部构件第一凹槽内，且可在隔离件第一位置与隔离件第二位置之间移动。所述轴件可在轴件第一位置与轴件第二位置之间移动。该轴件自其轴件第一位置至其轴件第二位置的移动使得所述隔离件自其隔离件第一位置移至其隔离件第二位置。所述股骨干具有股骨干第一端和股骨干第二端。该股骨干第二端在所述轴件处于所述轴件第一位置时距所述头部构件第一端第一距离，并在所述轴件处于所述轴件第二位置时距所述头部构件第一端第二距离。所述第二距离与所述第一距离不同。
6.一种例示医疗器械具有头部构件，隔离件，轴件以及锁定件。所述头部构件具有头部构件第一端，头部构件第二端，头部构件第一纵向轴线，头部构件第二纵向轴线，以及形成有头部构件关节面、头部构件第一凹槽、头部构件第二凹槽以及头部构件第三凹槽的头部构件主体。所述头部构件第一凹槽沿所述头部构件第一纵向轴线自所述头部构件第一端向所述头部构件第二端的方向延伸入在所述头部构件主体。所述头部构件第二纵向轴线延伸通过所述头部构件第二凹槽，且与所述头部构件第一纵向轴线相交。所述头部构件第二凹槽沿所述头部构件第二纵向轴线延伸入所述头部构件主体，且与所述头部构件第一凹槽连通。所述头部构件第三凹槽延伸入所述头部构件主体，且与所述头部构件第二凹槽连通。所述隔离件设于所述头部构件第一凹槽内，且可在隔离件第一位置与隔离件第二位置之间移动。该隔离件具有隔离件第一端，隔离件第二端以及从所述隔离件第一端延伸至所述隔
离件第二端的隔离件长度。该隔离件长度的第一部分在所述隔离件处于所述隔离件第一位置上时置于所述头部构件第一凹槽内。该隔离件长度的第二部分在所述隔离件处于所述隔离件第二位置上时置于所述头部构件第一凹槽内。所述隔离件长度的第一部分大于所述隔离件长度的第二部分。所述轴件以可移动方式设于所述头部构件第二凹槽内，且可在轴件第一位置与轴件第二位置之间移动。该轴件自其轴件第一位置至其轴件第二位置的移动使得所述隔离件自其隔离件第一位置移至其隔离件第二位置。所述锁定件设于所述头部构件第三凹槽内，且与所述轴件相接触。该锁定件用于以可脱离方式将所述轴件固定于其轴件第一位置和轴件第二位置上。
7.一种在股骨上完成髋关节置换术试验的例示方法包括：获得用于髋关节置换术试验的医疗器械，该医疗器械包括头部构件，轴件及锁定件；将股骨干植入所述股骨内；将所述头部构件设于所述股骨干上；沿第一方向原位移动所述轴件，以使得所述头部构件朝远离所述股骨干的方向移动，直至所述头部构件与所述股骨干之间已实现符合期望的偏移量；沿第二方向原位移动所述轴件，以使得所述头部构件朝所述股骨干的方向移动；获得与所述符合期望的头部构件与股骨干间偏移量对应的股骨头植入物；将所述头部构件从所述股骨干上除下；以及将所述股骨头植入物设于所述股骨干上。
8.通过下文具体描述以及附图，可以进一步理解上述例示髋关节置换术试验系统、医疗器械、方法及成套装置。
附图说明
9.图1所示为现有用于髋关节置换术的股骨头试验系统。
10.图1a所示为现有用于髋关节置换术的另一股骨头试验系统。
11.图2为包括医疗器械和股骨干的例示髋关节置换术试验系统立体图。
12.图3为图2所示髋关节置换术试验系统分解图。
13.图4为图2所示髋关节置换术试验系统的医疗器械分解图。
14.图5为图2所示髋关节置换术试验系统的医疗器械立体图。
15.图6为图2所示医疗器械的头部构件立体图。
16.图7为图2所示医疗器械的侧视图。
17.图8为图2所示医疗器械的另一侧视图。
18.图9为图2所示医疗器械的头部构件与锁定件的部分分解图。
19.图10为图2所示医疗器械的头部构件与锁定件的部分立体图。
20.图11为图2所示髋关节置换术试验系统分解图。
21.图12为图2所示医疗器械的隔离件立体图。
22.图13为图2所示医疗器械的隔离件沿隔离件纵向轴线的剖视图。
23.图14为图2所示医疗器械的头部构件立体图。
24.图15为图2所示医疗器械头部构件的另一立体图。
25.图16为图2所示医疗器械的头部构件沿头部构件第一纵向轴线的剖视图。
26.图17为图2所示医疗器械的轴件立体图。
27.图18为图2所示医疗器械的轴件沿与轴件纵向轴线正交的轴线的剖视图。
28.图19为图2所示医疗器械的轴件的另一立体图。
29.图20为图2所示医疗器械的锁定件立体图。
30.图21为图2所示医疗器械的锁定件俯视图。该锁定件示为处于第一位置。
31.图22为图2所示医疗器械的锁定件俯视图。该锁定件示为处于第二位置。
32.图23为图2所示髋关节置换术试验系统的部分侧视图。该髋关节置换术试验系统示为处于第一位置。图23中出于说明目的以假想形式示出现有模块化试验系统的位置。
33.图24为图2所示髋关节置换术试验系统的部分侧视图。该髋关节置换术试验系统示为处于第二位置。图24中出于说明目的以假想形式示出现有模块化试验系统的位置。
34.图25为图2所示髋关节置换术试验系统的部分侧视图。该髋关节置换术试验系统示为处于第三位置。图25中出于说明目的以假想形式示出现有模块化试验系统的位置。
35.图26为图2所示髋关节置换术试验系统的部分侧视图。该髋关节置换术试验系统示为处于第四位置。图26中出于说明目的以假想形式示出现有模块化试验系统的位置。
36.图27为图2所示髋关节置换术试验系统沿头部构件第一纵向轴线的部分剖视图。该髋关节置换术试验系统示为处于第一位置。图27中出于说明目的以假想形式示出现有模块化试验系统的位置。
37.图28为图2所示髋关节置换术试验系统沿头部构件第一纵向轴线的部分剖视图。该髋关节置换术试验系统示为处于第二位置。图28中出于说明目的以假想形式示出现有模块化试验系统的位置。
38.图29为图2所示髋关节置换术试验系统沿头部构件第一纵向轴线的部分剖视图。该髋关节置换术试验系统示为处于第三位置。图29中出于说明目的以假想形式示出现有模块化试验系统的位置。
39.图30为图2所示髋关节置换术试验系统沿头部构件第一纵向轴线的部分剖视图。该髋关节置换术试验系统示为处于第四位置。图30中出于说明目的以假想形式示出现有模块化试验系统的位置。
40.图31为图2所示髋关节置换术试验系统的部分立体图。该髋关节置换术试验系统示为处于第二位置。
41.图32为图2所示髋关节置换术试验系统的部分立体图。锁定件示为处于第二位置。
42.图33为图2所示髋关节置换术试验系统的部分立体图。锁定件示为处于第一位置。
43.图34为图2所示髋关节置换术试验系统的部分侧视图。锁定件示为处于第二位置。
44.图35为图2所示髋关节置换术试验系统的部分侧视图。锁定件示为处于第一位置。
45.图36为图2所示髋关节置换术试验系统的部分剖视图。锁定件示为处于第一位置。
46.图37为图2所示髋关节置换术试验系统的部分剖视图。锁定件示为处于第二位置。
47.图38为图2所示髋关节置换术试验系统的部分侧视图。该髋关节置换术试验系统示为处于第二位置。
48.图39所示为附接于股骨干上的现有股骨头试验系统的一部分。
49.图40为包括医疗器械和股骨干的另一例示髋关节置换术试验系统的立体图。
50.图41为图40所示髋关节置换术试验系统的另一立体图。
51.图42为图40所示髋关节置换术试验系统的分解图。
52.图43为图40所示髋关节置换术试验系统的部分立体图。
53.图44为图40所示医疗器械的头部构件立体图。
54.图45为图40所示医疗器械的头部构件沿头部构件第一纵向轴线的剖视图。
55.图46为图40所示医疗器械的头部构件立体图。
56.图47为图40所示医疗器械的分解图。
57.图48为图40所示医疗器械的侧视图。
58.图49为图40所示医疗器械的另一侧视图。
59.图50为图40所示医疗器械的分解图。
60.图51为图40所示医疗器械的隔离件立体图。
61.图52为图40所示医疗器械的隔离件沿隔离件纵向轴线的剖视图。
62.图53为图40所示医疗器械的o型圈立体图。
63.图54为图40所示医疗器械的轴件沿与轴件纵向轴线正交的轴线的剖视图。
64.图55为图40所示医疗器械的轴件立体图。
65.图56为图40所示医疗器械的轴件的另一立体图。
66.图57为图40所示医疗器械的锁定件立体图。
67.图58为图40所示医疗器械的锁定件俯视图。该锁定件示为处于第一位置。
68.图59为图40所示医疗器械的锁定件俯视图。该锁定件示为处于第二位置。
69.图60为图40所示髋关节置换术试验系统的部分侧视图。该髋关节置换术试验系统示为处于第一位置。图60中出于说明目的以假想形式示出现有模块化试验系统的位置。
70.图61为图40所示髋关节置换术试验系统的部分侧视图。该髋关节置换术试验系统示为处于第二位置。图61中出于说明目的以假想形式示出现有模块化试验系统的位置。
71.图62为图40所示髋关节置换术试验系统的部分侧视图。该髋关节置换术试验系统示为处于第三位置。图62中出于说明目的以假想形式示出现有模块化试验系统的位置。
72.图63为图40所示髋关节置换术试验系统的部分侧视图。该髋关节置换术试验系统示为处于第四位置。图63中出于说明目的以假想形式示出现有模块化试验系统的位置。
73.图64为图40所示髋关节置换术试验系统沿头部构件第一纵向轴线的部分剖视图。该髋关节置换术试验系统示为处于第一位置。图64中出于说明目的以假想形式示出现有模块化试验系统的位置。
74.图65为图40所示髋关节置换术试验系统沿头部构件第一纵向轴线的部分剖视图。该髋关节置换术试验系统示为处于第二位置。图65中出于说明目的以假想形式示出现有模块化试验系统的位置。
75.图66为图40所示髋关节置换术试验系统沿头部构件第一纵向轴线的部分剖视图。该髋关节置换术试验系统示为处于第三位置。图66中出于说明目的以假想形式示出现有模块化试验系统的位置。
76.图67为图40所示髋关节置换术试验系统沿头部构件第一纵向轴线的部分剖视图。该髋关节置换术试验系统示为处于第四位置。图67中出于说明目的以假想形式示出现有模块化试验系统的位置。
77.图68为图40所示髋关节置换术试验系统的部分立体图。该髋关节置换术试验系统示为处于第一位置。
78.图69为图40所示髋关节置换术试验系统的部分立体图。该髋关节置换术试验系统示为处于第三位置。
79.图70为图40所示髋关节置换术试验系统的部分立体图。该髋关节置换术试验系统示为处于第二位置。
80.图70a为图40所示髋关节置换术试验系统的部分分解图。锁定件示为处于第二位置。
81.图71为图40所示髋关节置换术试验系统的部分立体图。锁定件示为处于第一位置。
82.图71a为图40所示髋关节置换术试验系统的部分分解图。锁定件示为处于第一位置。
83.图72为图40所示髋关节置换术试验系统的部分立体图。该髋关节置换术试验系统示为处于第二位置。
84.图72a为图40所示髋关节置换术试验系统的部分分解图。
85.图73为图40所示髋关节置换术试验系统的部分侧视图。锁定件示为处于第二位置。
86.图74为图40所示髋关节置换术试验系统的部分侧视图。锁定件示为处于第一位置。
87.图75为图40所示髋关节置换术试验系统的部分剖视图。锁定件示为处于第二位置。
88.图76为图40所示髋关节置换术试验系统的部分剖视图。锁定件示为处于第一位置。
89.图77为在股骨上完成髋关节置换术试验的例示方法示意图。
90.图78为包括医疗器械和股骨干的另一例示髋关节置换术试验系统立体图。
91.图79为图78所示髋关节置换术试验系统的分解图。
92.图80为图78所示医疗器械的头部构件立体图。
93.图81为图78所示医疗器械的头部构件沿头部构件第一纵向轴线的剖视图。
94.图82为图78所示医疗器械的隔离件立体图。
95.图83为图78所示医疗器械的隔离件沿隔离件纵向轴线的剖视图。
96.图84为图78所示髋关节置换术试验系统的轴件立体图。
97.图85为图78所示髋关节置换术试验系统的轴件的另一立体图。
98.图86为图78所示股骨干的立体图。
99.图87为图78所示股骨干的部分立体图。
100.图88为图78所示股骨干的另一部分立体图。
101.图89为图78所示股骨干沿股骨干第二纵向轴线的部分剖视图。
102.图90为图78所示股骨干沿股骨干第二纵向轴线的部分剖视图。
103.图91为图78所示髋关节置换术试验系统的部分立体图。
104.图92为图78所示髋关节置换术试验系统沿股骨干第二纵向轴线的部分剖视图。
105.图93为图78所示髋关节置换术试验系统的部分俯视图。该髋关节置换术试验系统示为处于第一位置。
106.图94为图78所示髋关节置换术试验系统沿股骨干第二纵向轴线的部分剖视图。该髋关节置换术试验系统示为处于第一位置。
107.图95为图78所示髋关节置换术试验系统的部分俯视图。该髋关节置换术试验系统示为处于第二位置。
108.图96为图78所示髋关节置换术试验系统沿股骨干第二纵向轴线的部分剖视图。该髋关节置换术试验系统示为处于第二位置。
109.图97为图78所示髋关节置换术试验系统的部分俯视图。该髋关节置换术试验系统示为处于第三位置。
110.图98为图78所示髋关节置换术试验系统沿股骨干第二纵向轴线的部分剖视图。该髋关节置换术试验系统示为处于第三位置。
111.图99为图78所示髋关节置换术试验系统的部分侧视图。该髋关节置换术试验系统示为处于第四位置。
112.图100为图78所示髋关节置换术试验系统沿股骨干第二纵向轴线的部分剖视图。该髋关节置换术试验系统示为处于第四位置。
113.图101为包括医疗器械和股骨干的另一例示髋关节置换术试验系统立体图。
114.图102为图101所示髋关节置换术试验系统的分解图。
115.图103为图101所示股骨干的立体图。
116.图104为图101所示股骨干的部分立体图。
117.图105为图101所示股骨干的另一部分立体图。
118.图106为图101所示髋关节置换术试验系统的部分立体图。
119.图107为图101所示髋关节置换术试验系统沿头部构件第一纵向轴线的部分剖视图。
120.图108为图101所示髋关节置换术试验系统的部分侧视图。该髋关节置换术试验系统示为处于第一位置。
121.图109为图101所示髋关节置换术试验系统沿头部构件第一纵向轴线的部分剖视图。该髋关节置换术试验系统示为处于第一位置。
122.图110为图101所示髋关节置换术试验系统的部分侧视图。该髋关节置换术试验系统示为处于第二位置。
123.图111为图101所示髋关节置换术试验系统沿头部构件第一纵向轴线的部分剖视图。该髋关节置换术试验系统示为处于第二位置。
124.图112为图101所示髋关节置换术试验系统的部分侧视图。该髋关节置换术试验系统示为处于第三位置。
125.图113为图101所示髋关节置换术试验系统沿头部构件第一纵向轴线的部分剖视图。该髋关节置换术试验系统示为处于第三位置。
126.图114为图101所示髋关节置换术试验系统的部分侧视图。该髋关节置换术试验系统示为处于第四位置。
127.图115为图101所示髋关节置换术试验系统沿头部构件第一纵向轴线的部分剖视图。该髋关节置换术试验系统示为处于第四位置。
128.图116为包括医疗器械和股骨干的另一例示髋关节置换术试验系统立体图。
129.图117为图116所示髋关节置换术试验系统的分解图。
130.图118为用于纳入髋关节置换术试验系统内的替代方案股骨干的分解图。
131.图119为图116所示医疗器械的头部构件立体图。
132.图120为图116所示医疗器械的头部构件沿头部构件第一纵向轴线的剖视图。
133.图121为图116所示髋关节置换术试验系统的部分俯视图。该髋关节置换术试验系统示为处于第一位置。
134.图122为图116所示髋关节置换术试验系统沿股骨干第二纵向轴线的部分剖视图。该髋关节置换术试验系统示为处于第一位置。
135.图123为图116所示髋关节置换术试验系统的部分俯视图。该髋关节置换术试验系统示为处于第二位置。
136.图124为图116所示髋关节置换术试验系统沿股骨干第二纵向轴线的部分剖视图。该髋关节置换术试验系统示为处于第二位置。
137.图125为图116所示髋关节置换术试验系统的部分俯视图。该髋关节置换术试验系统示为处于第三位置。
138.图126为图116所示髋关节置换术试验系统沿股骨干第二纵向轴线的部分剖视图。该髋关节置换术试验系统示为处于第三位置。
139.图127为图116所示髋关节置换术试验系统的部分俯视图。该髋关节置换术试验系统示为处于第四位置。
140.图128为图116所示髋关节置换术试验系统沿股骨干第二纵向轴线的部分剖视图。该髋关节置换术试验系统示为处于第四位置。
141.图129为在股骨上完成髋关节置换术试验的另一例示方法的示意图。
142.图130为在股骨上完成髋关节置换术试验的另一例示方法的示意图。
143.图131所示为包括髋关节置换术试验系统的例示成套装置。
具体实施方式
144.下文及附图中详细描述且示出了髋关节置换术试验系统、髋关节置换术所用医疗器械、髋关节置换术试验系统使用方法及成套装置的各种实施方式。这些示例的描述和图示目的在于使得本领域技术人员能够制作和使用髋关节置换术试验系统、医疗器械、含髋关节置换术试验系统的成套装置，并且实践髋关节置换术试验系统和/或医疗器械的使用方法，并不旨对权利要求书的范围构成任何限制。
145.图2至图38所示为第一例示髋关节置换术试验系统1，该系统包括医疗器械10和股骨干20。医疗器械10具有头部构件12，隔离件14，轴件16以及锁定件18。在图2等部分附图中，医疗器械10示为以可脱离方式附于股骨干20上。
146.如图4至图10、图36及图37所示，头部构件12(如待试验头部构件)具有头部构件第一端24，头部构件第二端26，头部构件第一纵向轴线25，头部构件第二纵向轴线27以及形成有头部构件关节面30、头部构件第一凹槽32、头部构件第二凹槽34、头部构件第三凹槽36、头部构件第一通道38、头部构件第二通道40及头部构件第三通道42的头部构件主体28。头部构件第一纵向轴线25延伸通过头部构件第一凹槽32和头部构件第二端26。头部构件第二纵向轴线27延伸通过头部构件第二凹槽34，并与头部构件第一纵向轴线25以一定角度29相交。头部构件第一凹槽32沿头部构件第一纵向轴线25自头部构件第一端24向头部构件第二端26方向延伸入头部构件主体28。头部构件第二凹槽34沿头部构件第二纵向轴线27延伸入
头部构件主体28，并与头部构件第一凹槽32连通。头部构件第二凹槽34距头部构件第一端24的距离为第一距离35，距头部构件第二端26的距离为小于第一距离35的第二距离37，以容纳轴件16的几何结构，以下对此进一步详细描述。头部构件第三凹槽36沿第二纵向轴线27延伸入头部构件主体28，并与头部构件第二通道34连通。然而，在替代实施方式中，头部构件第三凹槽可沿与其上形成头部构件第二凹槽的轴线平行或构成一定角度的轴线延伸入头部构件主体。头部构件第一通道38和头部构件第二通道40均从头部构件第二凹槽34延伸至头部构件第三凹槽36。头部构件第三通道42从头部构件第二凹槽34延伸至头部构件关节面30。
147.在图示实施方式中，头部构件第一凹槽32具有沿自头部构件第一端24至头部构件第二端26方向逐渐缩小的内径，而头部构件第二凹槽34具有第二凹槽第一部分44和第二凹槽第二部分46。然而，在替代实施方式中，头部构件第一凹槽具有恒定不变的内径。第二凹槽第一部分44用于容纳凸轮凸起部分72的一部分以及凸轮第一凸座70(以下对此进一步详细描述)，并在头部构件关节面30处具有第一截面形状。第二凹槽第二部分46用于容纳凸轮凸起部分72(以下对此进一步详细描述)，并使得凸轮凸起部分72能够在第二凹槽第二部分46内绕第二纵向轴线27转动。第二凹槽第二部分46在头部构件第一纵向轴线25与头部构件第二纵向轴线27相交处具有与第一截面形状不同的第二截面形状。第一截面形状为沿与第二纵向轴线27正交的第一假想平面45的截面形状，第二截面形状为沿与第二纵向轴线27正交的第二假想平面47的截面形状。
148.头部构件第二纵向轴线可相对于头部构件第一纵向轴线置于任何合适的角度，头部构件第二纵向轴线相对于头部构件第一纵向轴线的合适设置角度可根据包括待用于医疗器械内的轴件结构设置方式在内的各种考量因素进行选择。头部构件第二纵向轴线相对于头部构件第一纵向轴线据认为合适的设置角度例如包括等于，大于，小于或约等于45度、90度、135度的角度，介于约10度与约170度之间的角度，介于约45度与约135度之间的角度，以及任何其他据认为适合于特定实施方式的角度。在图示实施方式中，角度29约等于90度。头部构件可具有从头部构件第一端延伸至头部构件第二端的任何合适外径。头部构件据认为合适的外径例如包括等于，大于，小于或约等于28毫米、32毫米、36毫米的外径，介于约20毫米与约45毫米之间的外径，以及任何其他据认为适合于特定实施方式的外径。
149.在图示实施方式中，当头部构件12处于如图23和图27所示的第一位置时，头部构件第一端24距股骨干20第二端第一距离。当头部构件12处于如图24和图28所示的第二位置时，头部构件第一端24距股骨干20第二端第二距离。当头部构件12处于如图25和图29所示的第三位置时，头部构件第一端24距股骨干20第二端第三距离。当头部构件12处于如图26和图30所示的第四位置时，头部构件第一端24距股骨干20第二端第四距离。第一距离大于第二距离。第二距离大于第三距离。第三距离大于第四距离。
150.在图示实施方式中，隔离件14置于头部构件第一凹槽32内，且可相对于头部构件12在隔离件第一位置、隔离件第二位置、隔离件第三位置及隔离件第四位置之间移动。如图12和图13所示，隔离件14具有隔离件第一端50，隔离件第二端52，隔离件纵向轴线51，从隔离件第一端50延伸至隔离件第二端52的隔离件长度53，以及形成有隔离件通道56和多道隔离件沟槽57的隔离件主体54。隔离件通道56从隔离件第一端50延伸至隔离件第二端52，且沿从隔离件第二端52至隔离件第一端50的方向逐渐变细。多道隔离件沟槽57当中的每一道
沟槽均延伸入隔离件主体54，且距隔离件第一端50一定距离。第一隔离件沟槽59距隔离件第一端50第一距离61。第二隔离件沟槽63距第一隔离件沟槽59第二距离65。第三隔离件沟槽67距第二隔离件沟槽63第三距离69。设置多道隔离件沟槽57据认为较为有利，其原因至少在于多道隔离件沟槽57提供一种隔离件14与头部构件12相对移动距离的测量机制。虽然图中示出多道隔离件沟槽57，但在替代实施方式中，也可利用任何合适的标记或其他结构辅助隔离件与头部构件相对移动距离的测量。
151.当隔离件14处于如图23和图27所示的隔离件第一位置时，隔离件长度53的第一部分58处于头部构件第一凹槽32内。当隔离件14处于如图24和图28所示的隔离件第二位置时，隔离件长度53的第二部分60处于头部构件第一凹槽32内。当隔离件14处于如图25和图29所示的隔离件第三位置时，隔离件长度53的第三部分62处于头部构件第一凹槽32内。当隔离件14处于如图26和图30所示的隔离件第四位置时，隔离件长度53的第四部分64处于头部构件第一凹槽32内。隔离件长度53的第一部分58大于隔离件长度53的第二部分60。隔离件长度53的第二部分60大于隔离件长度53的第三部分62。隔离件长度53的第三部分62大于隔离件长度53的第四部分64。在图23至图30中，出于说明目的，以假想形式示出现有模块化颈部的试验系统的位置。
152.虽然图中将隔离件14示为与头部构件12分离，但隔离件也可与头部构件形成一体，以使得隔离件和头部构件均构成医疗器械的单个一体部件。头部构件与隔离件的这一替代构造使得隔离件能够以可移动方式置于股骨干内，从而使得隔离件能够相对于股骨干从隔离件第一位置、隔离件第二位置、隔离件第三位置以及/或者隔离件第四位置开始过渡，以下对此进一步详细描述。这一替代构造减少了医疗器械和/或髋关节置换术试验系统内所含部件的数目。
153.虽然图中将隔离件14示为与股骨干20分离，但隔离件也可与股骨干形成一体，以使得隔离件和股骨干均构成医疗器械的单个一体部件。这一隔离件与股骨干的替代构造使得隔离件能够以可移动方式置于头部构件内，从而使得隔离件能够相对于头部构件从隔离件第一位置、隔离件第二位置、隔离件第三位置以及/或者隔离件第四位置开始过渡，以下对此进一步详细描述。这一替代构造减少了医疗器械和/或髋关节置换术试验系统内所含部件的数目。
154.所述轴件以可移动方式置于头部构件第二凹槽34内，并在当该头部以可脱离方式附接于股骨干上时与股骨头的第二端相接触。作为替代方案，根据各部件的结构设置方式，隔离件可同时与股骨干第二端及隔离件接触，或者仅与隔离件接触。医疗器械内可采用任何合适的轴件，而且合适的轴件可根据包括头部构件和/或隔离件结构设置方式在内的各种考量因素进行选择。例如，图示医疗器械10所含的轴件16为以可转动方式置于头部构件第二凹槽34内的凸轮68。然而，替代实施方式可包括任何能够按照本技术所述方式实现隔离件和/或股骨干的平移的合适轴件和/或隔离件。例如，轴件可包括螺纹构件，该螺纹构件与带有螺纹的隔离件和/或股骨干相互作用，以按照本技术所述方式实现隔离件的平移。或者，隔离件可以为伸缩构件，该伸缩构件与轴件相互作用，以按照本技术所述方式实现隔离件的平移。
155.如图17至图19以及图23至图30所示，凸轮68可绕头部构件第二纵向轴线27转动，并具有凸轮第一凸座70，附接于凸轮第一凸座70上的凸轮凸起部分72，附接于凸轮凸起部
分72上的凸轮第二凸座74，以及形成有凸轮沟槽78、多个凸轮卡槽80、凸轮凹槽82、凸轮指针84以及凸轮凸起部分第一端88的凸轮主体76。凸轮凸起部分72置于凸轮第一凸座70与凸轮第二凸座74之间，而且如图27、图28、图29及图30所示在隔离件以可脱离方式附接于上股骨干上时与股骨干20第二端接触，和/或与隔离件第二端接触。凸轮沟槽78形成于凸轮第二凸座74上，而且延伸至凸轮沟槽底部86。凸轮沟槽78用于容纳锁定件第一凸起部分96和锁定件第二凸起部分98，以下对此进一步详细描述。多个凸轮卡槽80中的每一卡槽均自凸轮沟槽底部86向凸轮主体76内部延伸，并用于容纳锁定件第一凸起部分96或锁定件第二凸起部分98，以下对此进一步详细描述。凸轮凹槽82延伸入凸轮第一凸座70，且沿与第二纵向轴线27正交的假想平面具有六边形截面形状。然而，替代实施方式可以包括具有任何适于容纳用于将凸轮拨动至其各种位置上的工具的截面形状的凸轮凹槽。凸轮指针84设于凸轮第一凸座70上，并具有沿正交方向与凸轮凸起部分第一端88所在平面87相交的纵向轴线85。凸轮指针84提供一种向医疗器械10的使用者指明凸轮凸起部分第一端88与隔离件14的相对位置的机制。
156.凸轮68可在如图23和图27所示的凸轮第一位置、如图24和图28所示的凸轮第二位置、如图25和图29所示的凸轮第三位置以及如图26和图30所示的凸轮第四位置之间移动。如图23、图24、图27及图28所示，随着凸轮68自其凸轮第一位置移动至其凸轮第二位置，隔离件14自其隔离件第一位置移动至其隔离件第二位置，而且股骨干20自其第一位置移动至其第二位置；反之亦然。如图24、图25、图28及图29所示，随着凸轮68自其凸轮第二位置移动至其凸轮第三位置，隔离件14自其隔离件第二位置移动至其隔离件第三位置，而且股骨干20自其第二位置移动至其第三位置；反之亦然。如图25、图26、图29及图30所示，随着凸轮68自其凸轮第三位置移动至其凸轮第四位置，隔离件14自其隔离件第三位置移动至其隔离件第四位置，而且股骨干20自其第三位置移动至其第四位置；反之亦然。
157.在图示实施方式中，锁定件18置于头部构件第三凹槽36内，而且如图32、图33、图36及图37所示，与轴件16接触。此外，锁定件18用于将轴件16以可脱离方式附接至头部构件12上，并且将轴件16以可脱离方式固定于其轴件第一位置、轴件第二位置、轴件第三位置及轴件第四位置上。如图20至图22所示，锁定件16具有第一端90，第二端92，以及形成有锁定件第一凸起部分96和锁定件第二凸起部分98的主体94。如图36和图37所示，锁定件第一凸起部分96延伸通过头部构件第一通道38，其锁定件第二凸起部分98延伸通过头部构件第二通道40。
158.锁定件18可在如图21和图36所示的锁定件第一位置与如图22和图37所示的锁定件第二位置之间移动。锁定件18趋向于恢复至锁定件第一位置。当锁定件18处于第一位置时，锁定件第一凸起部分96处于多个凸轮卡槽80中的第一卡槽内，锁定件第二凸起部分98处于多个凸轮卡槽80中的第二卡槽内，锁定件第一凸起部分96与锁定件第二凸起部分98相隔第一长度97。当锁定件18处于第二位置时，锁定件第一凸起部分96处于凸轮沟槽78内，锁定件第二凸起部分98也处于凸轮沟槽78内，锁定件第一凸起部分96与锁定件第二凸起部分98相隔第二长度99。第二长度99大于第一长度97。
159.在使用过程中，轴件16与锁定件18之间的相互作用使得医生等使用者能够移动轴件16，从而使得隔离件14和/或股骨干20相对于处于原位的头部构件12处于预设的第一、第二、第三及/或第四位置。例如，锁定件第一和第二凸起部分96，98与多个凸轮卡槽80之间的
相互作用使得使用者能够将隔离件14以可脱离方式固定于预设位置。由于使用者原位移动轴件16，因此轴件16在第一、第二、第三及第四位置之间的移动使得使用者在确定符合期望的患者股骨头植入物偏移量时，无需除下头部构件12或隔离件14。与此相反，由于头部构件12和隔离件14在整个髋关节试验过程中保持于患者体内，因此使用者能够更为有效地确定符合期望的股骨头植入物偏移量。
160.在使用过程中，股骨干20在髋关节置换术试验过程中以可脱离方式附接于医疗器械10(如头部构件12、隔离件14)上，且与所选股骨头植入物共同使用。股骨干20与医疗器械10的兼容性据认为较为有利，其原因至少在于，使用者在髋关节置换术试验手术过程中无需除下医疗器械10或股骨干20，而且股骨干20最终同时与试验头部构件10和最终股骨头植入物共同使用并与它们相互作用。与现有用于髋关节置换术试验的器械相比，股骨干20与医疗器械10的兼容性使得轴件在其第一、第二、第三及第四位置之间的任一调节操作时均无需挪动或重新定位髋关节，从而使得使用者能够更快且更加有效地实施试验和植入过程。例如，使用者能够按照如下方式通过原位调节医疗器械10(如轴件、隔离件)而实施初始试验：向轴件16(如凸轮68)施加转动力，以使得隔离件14按照本技术所述方式移出头部构件12，从而实施初始试验。随后，使用者能够按照如下方式实施最终试验：植入股骨干(如股骨干20)后将头部构件12附接在股骨干上，然后通过向轴件16(如凸轮68)施加转动力而原位调节医疗器械10(如轴件、隔离件)，隔离件14和股骨干20按照本技术所述方式向远离或朝向头部构件12的方向移动。如此，使得使用者能够例如从最短的试验系统总长度(例如，当轴件16位于第一位置时)开始往上调(例如，将轴件16移至第二位置)至实现妥当的张力，然后再往下调(例如，将轴件16移至第一位置)，以除下医疗器械10，并植入最终的股骨头植入物。因此，使用者能够以头部构件12完成初始试验和最终试验这两种试验。
161.图40至图76所示为第二例示髋关节置换术试验系统100，该系统包括医疗器械110和股骨干120。医疗器械110类似于图2至图38所示及上文所述的医疗器械10，其区别如下文所述。医疗器械110具有头部构件112，隔离件114，轴件116以及锁定件118。在部分附图中，医疗器械110示为以可脱离方式附于股骨干120上。
162.在图示实施方式中，头部构件第一通道138具有第一内径139和头部构件第二内径141，头部构件主体128具有自头部构件第三凹槽136向头部构件第二纵向轴线127方向延伸的头部构件第四凹槽143。然而，在替代实施方式中，头部构件第四凹槽可自头部构件第三凹槽向头部构件任意结构元素的方向延伸。头部构件第一内径139形成于头部构件第一端124处，头部构件第二内径141形成于头部构件第一端124与头部构件第二通道140之间。头部构件第二内径141小于头部构件第一内径139。锁定件118具有置于头部构件第四凹槽143内的锁定件第三凸起部分195。
163.在图示实施方式中，隔离件114在隔离件第一端150处具有隔离件第一外径171，并在隔离件第二端152处具有小于隔离件第一外径171的隔离件第二外径173，凸轮主体176具有延伸入凸轮凸起部分172的凸轮凹槽175。
164.在图示实施方式中，医疗器械包括置于多道隔离件沟槽157当中的沟槽179内的o型圈191。设置o型圈191据认为较为有利，其原因至少在于o型圈191提供一种使隔离件114在使用过程中相对于头部构件112保持位置不变的机制。
165.虽然以上将头部构件、隔离件、轴件、凸轮、锁定机构及股骨干示为具有特定的结
构设置方式，但头部构件、隔离件、轴件、凸轮、锁定机构及股骨干可具有任何合适的结构设置方式。头部构件、隔离件、轴件、凸轮、锁定机构及股骨干的合适结构设置方式可根据包括头部构件、隔离件、轴件、凸轮、锁定机构及/或股骨干形成材料在内的各种考量因素进行选择。
166.头部构件、隔离件、轴件、凸轮、锁定机构、o型圈及股骨干可由任何合适的材料形成，而且合适的材料可根据包括待用于髋关节置换术试验系统和/或医疗器械的髋关节形成材料在内的各种考量因素进行选择。据认为适于形成头部构件、隔离件、轴件、凸轮、锁定机构及/或股骨干的材料例如包括生物相容性材料，可赋予生物相容性的材料，陶瓷、聚合物、聚乙烯、超高分子量聚乙烯(uhmwpe)、金属、钽、钛(ti)、钴合金(如钴铬(cocr)合金、钴铬钼(cocrmo)合金)、本技术所述材料的组合、以及任何据认为适合于特定实施方式的其他材料。据认为适于形成o型圈的材料例如包括聚硅氧烷、本技术所述材料、以及任何据认为适合于特定实施方式的其他材料。
167.以下，对完成各种髋关节置换术试验(如使用针对髋关节置换术试验的医疗器械)的方法进行描述。虽然本技术所述方法图示且描述为一系列动作，但是应该理解和明白的是，此类方法并不局限于动作的执行顺序，而且根据这些方法，某些动作既可按照图示和/或描述的顺序执行，也可按照不同顺序执行，还可/或可与本发明所述的其他动作同时执行。
168.图77为以医疗器械在股骨上完成髋关节置换术试验的例示方法200的示意图。
169.步骤202包括获得用于髋关节置换术试验的医疗器械。另一步骤204包括将轴件设置于头部构件第二凹槽内。另一步骤206包括将锁定件设置于头部构件第三凹槽内，以使得轴件以可脱离方式附接于头部构件上。另一步骤208包括将轴件置于第一位置。另一步骤210包括将隔离件设置于股骨干一端。另一步骤212包括将隔离件设置于头部构件第一凹槽内。另一步骤214包括确定头部构件与股骨干之间是否已经实现符合期望的偏移量。另一步骤216包括移动轴件，以使得隔离件相对于头部构件平移。另一步骤218包括确定头部构件与股骨干之间是否已经实现符合期望的偏移量。另一步骤220包括记录符合期望的偏移量。另一步骤222包括将头部构件从股骨干上除下。另一步骤224包括获得与符合期望的头部构件与股骨干间偏移量对应的股骨头植入物。另一步骤226包括植入股骨头植入物。
170.步骤202可由据认为适于特定实施方式的任何医疗器械完成。据认为适于完成步骤202的医疗器械例如包括医疗器械10，医疗器械110，医疗器械310，医疗器械510，医疗器械710，本技术所述医疗器械的变体，以及据认为适合于特定实施方式的任何其他医疗器械。
171.步骤204可通过如下方式完成：在轴件上朝头部构件第二凹槽的方向施力，直至轴件置于头部构件第二凹槽内。
172.步骤206可通过如下方式完成：在锁定件上朝头部构件第三凹槽的方向施力，直至锁定件置于头部构件第三凹槽内，且轴件以可脱离方式附接于头部构件上。这一点可例如通过将第一凸起部分和第二凸起部分置于轴件形成的沟槽或轴件形成的卡槽内的方式完成。
173.步骤208可通过如下方式完成：在轴件上绕头部构件第二纵向轴线施加(如通过六角扳手)转动力，直至如图23、图27、图60及图64所示，轴件位于第一位置。可选地，在轴件预
置于第一位置的实施方式中，可以省去步骤208。
174.步骤210可通过如下方式完成：在隔离件上朝股骨干的方向施力，直至股骨干位于隔离件通道内，且股骨干第二端与隔离件第二端邻近或齐平，如图27、图28、图29、图30、图31、图64、图65、图66、图67、图71及图72所示。可选地，在隔离件与股骨干预组装的实施方式中，可以省去步骤210。
175.步骤212可通过如下方式完成：在头部构件上朝隔离件的方向施力，直至如图27和图64所示，隔离件和股骨干的一部分位于头部构件第一凹槽内，且隔离件和/或股骨干与轴件接触。或者，步骤212可在步骤210之前完成，以使得隔离件位于头部构件第一凹槽内。在步骤212之后和步骤210之前，还可完成可选步骤，以完成初始试验。例如，可在步骤212之后完成的可选步骤包括将头部构件与髋臼部件相邻设置。另一可选步骤包括确定头部构件与股骨之间的初始偏移量是否符合期望。另一可选步骤包括移动轴件，以使得隔离件相对于头部构件平移。另一步骤包括确定头部构件与股骨之间是否已实现符合期望的偏移量。另一可选步骤包括记录符合期望的偏移量。另一可选步骤包括将头部构件从与髋臼部件相邻的位置移除。随后，可以完成步骤210及方法200的剩余部分，以完成最终试验及股骨头植入物的植入。
176.在方法200所采用的医疗器械已预组装的实施方式中，方法200可省去步骤204、步骤206、步骤208及/或步骤212。
177.步骤214可通过如下方式完成：评估头部构件与股骨干的相对位置，并确定头部构件与股骨干之间是否已实现符合期望的偏移量。如果在轴件第一位置下确定头部构件与股骨干之间已实现符合期望的偏移量，方法200可省去步骤216和步骤218。
178.如果在轴件第一位置下确定头部构件与股骨干之间尚未实现符合期望的偏移量，可通过如下方式完成步骤216：在轴件上绕头部构件第二纵向轴线施加(如通过六角扳手)转动力，直至如图24、图28、图61及图65所示，轴件位于第二位置，且隔离件已相对于头部构件发生平移。轴件的移动以原位方式完成，并使得髋关节置换术试验能够在无需在试验手术过程中挪动髋关节的方式完成。
179.步骤218可按照步骤214所述方式完成。如果在轴件第二位置下确定头部构件与股骨干之间已实现符合期望的偏移量，方法200可进入步骤220。如果在轴件第二位置下确定头部构件与股骨干之间尚未实现符合期望的偏移量，可以重复步骤216，以使得轴件如图25、图29、图62及图66所示位于第三位置，且隔离件已相对于头部构件发生平移，随后重复步骤218。如果在轴件第三位置下确定头部构件与股骨干之间已实现符合期望的偏移量，该方法可进入步骤220。如果在轴件第三位置下确定头部构件与股骨干之间尚未实现符合期望的偏移量，可以重复步骤216，以使得轴件如图26、图30、图63及图67所示位于第四位置，且隔离件已相对于头部构件发生平移，随后重复步骤218。如果在轴件第四位置下确定头部构件与股骨干之间已实现符合期望的偏移量，该方法可进入步骤220。
180.在已实现符合期望的偏移量后，可通过任何适合用于记录符合期望的医疗器械与股骨干间偏移量的技术完成步骤220。
181.步骤222可通过如下方式完成：在头部构件上朝远离股骨干的方向施力，直至头部构件和隔离件从股骨干上除下。在头部构件从股骨干上除下但隔离件仍旧保持于股骨干上的方法中，可选步骤包括将隔离件从股骨干上除下，并可通过如下方式完成：在隔离件上朝
远离股骨干的方向施力，直至隔离件从股骨干上除下。或者，可将隔离件保持于股骨干上，并可使其与股骨头植入物共同使用。
182.步骤224可通过任何据认为适合于特定实施方式的股骨头植入物完成。
183.步骤226可通过任何适合用于将股骨头植入物植入患者体内的技术或方法完成。步骤226可例如通过如下方式完成：在头部构件植入物上朝股骨干的方向施力，直至股骨干位于头部构件植入物形成的凹槽内。
184.图78至图100所示为第三例示髋关节置换术试验系统300，该系统包括医疗器械310和股骨干320。髋关节置换术试验系统300类似于图2至图38所示及上文所述的髋关节置换术试验系统1，其区别如下文所述。
185.如图80和图81所示，头部构件312具有头部构件第一端324，头部构件第二端326，头部构件第一纵向轴线325，头部构件第二纵向轴线327，以及形成有头部构件关节面330和头部构件第一凹槽332的头部构件主体328。头部构件第一纵向轴线325延伸通过头部构件第一凹槽332和头部构件第二端326。头部构件第二纵向轴线327延伸通过头部构件312，并与头部构件第一纵向轴线327以一定角度329(如90度)相交。头部构件第一凹槽332沿头部构件第一纵向轴线325自头部构件第一端324向头部构件第二端326方向延伸入头部构件主体328。如图81所示，整个头部构件第一凹槽332具有从头部构件第一端324向头部构件第二端326方向延伸的恒定内径333。
186.在图示实施方式中，当头部构件312如图93和图94所示位于头部构件第一位置时，头部构件第一端324距股骨干第二端394第一距离。当头部构件312如图95和图96所示位于头部构件第二位置时，头部构件第一端324距股骨干第二端394第二距离。当头部构件312如图97和图98所示位于头部构件第三位置时，头部构件第一端324距股骨干第二端394第三距离。当头部构件312如图99和图100所示位于头部构件第四位置时，头部构件第一端324距股骨干第二端394第四距离。第一距离大于第二距离。第二距离大于第三距离。第三距离大于第四距离。
187.如图91至图98所示，隔离件314设于头部构件第一凹槽332内，且可在隔离件第一位置、隔离件第二位置、隔离件第三位置及隔离件第四位置之间移动。如图82和图83所示，隔离件314具有隔离件第一端350，隔离件第二端352，隔离件纵向轴线351，从隔离件第一端350延伸至隔离件第二端352的隔离件长度353，以及形成有隔离件凹槽356、隔离件凹槽底部358及栓柱360的隔离件主体354。隔离件凹槽356自隔离件第一端350延伸至隔离件凹槽底部358，并具有隔离件凹槽长度359。栓柱360自隔离件凹槽底部358沿隔离件纵向轴线351延伸至超出隔离件第一端350之外，具有栓柱长度361和栓柱直径363，并适于容纳在股骨干第四通道406内，以下对此进一步详细描述。栓柱长度361大于隔离件长度353，隔离件长度353大于隔离件凹槽长度359。栓柱直径363在隔离件凹槽底部358与隔离件前端362之间保持不变。然而，在替代实施方式中，栓柱直径可沿其长度变化。
188.如图84、图85及图91至图98所示，在图示实施方式中，轴件316为可在股骨干第一、第二及第三通道400，402，404内转动的凸轮368，以下对此进一步详细描述。凸轮368具有凸轮第一凸座370，附接于凸轮第一凸座370上的凸轮凸起部分372，附接于凸轮凸起部分372上的凸轮第二凸座374，以及形成有凸轮凹槽382、凸轮指针384及凸轮凸起部分第一端388的凸轮主体376。如图91至图98所示，凸轮凸起部分372设于凸轮第一凸座370与凸轮第二凸
座374之间，并与股骨干320的第二端392相接触。凸轮凹槽382延伸入凸轮第一凸座370，并具有六边形截面形状。凸轮指针384设于凸轮第一凸座370上，并具有沿正交方向与凸轮凸起部分第一端388所在平面387相交的纵向轴线385。凸轮指针384提供一种向髋关节置换术髋关节试验300的使用者指明凸轮凸起部分第一端388与隔离件314的相对位置的机制。
189.凸轮368可在如图93和图94所示的凸轮第一位置、如图95和图96所示的凸轮第二位置、如图97和图98所示的凸轮第三位置以及如图99和图100所示的凸轮第四位置之间移动。如图93至图96所示，随着凸轮368自其凸轮第一位置移动至其凸轮第二位置，隔离件314自其隔离件第一位置移动至其隔离件第二位置。如图95至图98所示，随着凸轮368自其凸轮第二位置移动至其凸轮第三位置，隔离件314自其隔离件第二位置移动至其隔离件第三位置。如图97至图100所示，随着凸轮368自其凸轮第三位置移动至其凸轮第四位置，隔离件314自其隔离件第三位置移动至其隔离件第四位置。
190.在图示实施方式中，股骨干320具有股骨干第一端390，股骨干第二端392，股骨干第一纵向轴线391，股骨干第二纵向轴线393，以及包括股骨干第一部分396、股骨干第二部分398、股骨干第一通道400、股骨干第二通道402、股骨干第三通道404及股骨干第四通道406的股骨干主体394。从图86可最佳看出，股骨干第一纵向轴线391自股骨干第一端390向股骨干320形成的曲线方向延伸，股骨干第二纵向轴线393自股骨干第二端392向股骨干320形成的曲线方向延伸。股骨干第一部分396沿股骨干第一纵向轴线391自股骨干第一端390向股骨干320形成的曲线方向延伸。股骨干第二部分398沿股骨干第二纵向轴线393自股骨干第二端392向股骨干320形成的曲线方向延伸。第一、第二、第三及第四通道400，402，404，406均形成于股骨干第二部分398上。
191.股骨干第一、第二、第三及第四通道最佳示于图86至图90。股骨干第一和第二通道400，402彼此同轴，并沿垂直于股骨干第二纵向轴线393的轴线延伸入股骨干主体394。股骨干第一通道400具有恒定不变的股骨干第一直径401，股骨干第二通道402具有恒定不变的股骨干第二直径403。从图91和图92可最佳看出，股骨干第一和第二直径401，403的大小和构造均适于容纳轴件316的一部分，以使得股骨干第一通道400用于容纳凸轮第一凸座370，而股骨干第二通道402用于容纳凸轮第二凸座374。股骨干第一和第二通道400，402提供一种通过允许轴件314在股骨干320内转动而改变隔离件314和头部构件312位置的机制。
192.股骨干第一和第二通道400，402均可具有任何合适的大小、形状和构造，合适的股骨干通道大小、形状和构造可根据包括待设置于通道内的轴件大小在内的各种考量因素选择。在图示实施方式中，股骨干第一和第二通道均具有圆形截面形状。此外，股骨干第一和第二通道400，402均可沿股骨干第二部分396相对于股骨干第二纵向轴线393设置于任何角度。股骨干通道相对于股骨干纵向轴线据认为合适的设置角度例如包括等于，大于，小于或约等于45度、90度、135度的角度，介于约10度与约170度之间的角度，介于约45度与约135度之间的角度，以及任何其他据认为适合于特定实施方式的角度。
193.股骨干第三通道404沿股骨干第二纵向轴线393延伸通过股骨干主体394，并与股骨干第一和第二通道400，402均连通。如图88所示，股骨干第三通道404具有沿股骨干第二纵向轴线393延伸于股骨干第二端392与股骨干320所形成的曲线之间的股骨干第三通道长度405。股骨干第三通道404用于容纳轴件314的一部分(如凸轮凸起部分372)，而且其大小和构造使得在使用过程中，轴件314(如凸轮凸起部分372)可在股骨干第三通道404内转动。
从图89和图90可最佳看出，股骨干第四通道406沿股骨干第二纵向轴线393从股骨干第二端392延伸至股骨干第三通道404，并具有股骨干第四通道长度409。股骨干第四通道406与股骨干第三通道404连通，并具有股骨干第四通道直径408，该直径的大小和构造适于容纳栓柱360，以使得栓柱360如图93至图100所示能够在股骨干第四通道406中移动。股骨干第三和第四通道404，406之间的连通提供一种令凸轮凸起部分372与栓柱360接触的机制，以使得当凸轮368从第一凸轮位置移至第二凸轮位置时，隔离件314从第一隔离件位置移至第二隔离件位置，以将头部构件312相对于股骨干320调节至符合期望的长度。
194.图93和图94所示为处于第一位置的髋关节置换术试验系统300，在该位置下，头部构件312、隔离件314及轴件316当中的每一者均处于第一位置。此外，栓柱第一长度364的第一部分置于股骨干第三和第四通道404，406内。在髋关节置换术试验系统的第一位置下，头部构件312与隔离件314当中的每一者均距股骨头第三通道404端部第一距离335。
195.图95和图96所示为处于第二位置的髋关节置换术试验系统300。医生等使用者可通过如下方式完成从第一位置向第二位置的移动：向轴件316施力(例如，通过置于凸轮凹槽382内的工具)，并绕垂直于股骨干第二纵向轴线393的轴线，将轴件316顺时针转动90度。从图96可最佳看出，随着轴件316从轴件第一位置转动至轴件第二位置，凸轮凸起部分372与栓柱360相互作用，从而使得隔离件314从隔离件第一位置移动至隔离件第二位置。在隔离件314处于隔离件第二位置后，栓柱长度365的第二部分置于股骨干第三和第四通道404，406内。栓柱长度365的第二部分小于栓柱长度364的第一部分。在髋关节置换术试验系统的第二位置下，头部构件312与隔离件314当中的每一者均距股骨头第三通道404的股骨干320一端第二距离337，第二距离337小于第一距离335。
196.图97和图98所示为处于第三位置的髋关节置换术试验系统300。医生等使用者可通过如下方式完成从第二位置向第三位置的移动：向轴件316施力(例如，通过置于凸轮凹槽382内的工具)，并绕垂直于股骨干第二纵向轴线393的轴线，将轴件316顺时针转动90度。从图98可最佳看出，随着轴件316从轴件第二位置转动至轴件第三位置，凸轮凸起部分372与栓柱360相互作用，从而使得隔离件314从隔离件第二位置移动至隔离件第三位置。在隔离件314处于隔离件第三位置后，栓柱长度366的第三部分置于股骨干第三和第四通道404，406内。栓柱长度366的第三部分小于栓柱长度364的第二部分。在髋关节置换术试验系统的第三位置下，头部构件312与隔离件314当中的每一者均距股骨头第三通道404的端部第三距离339，第三距离339大于第二距离337。
197.图99和图100所示为处于第四位置的髋关节置换术试验系统300。医生等使用者可通过如下方式完成从第三位置向第四位置的移动：向轴件316施力(例如，通过置于凸轮凹槽382内的工具)，并绕垂直于股骨干第二纵向轴线393的轴线，将轴件316顺时针转动90度。从图100可最佳看出，随着轴件316从轴件第三位置转动至轴件第四位置，凸轮凸起部分372与栓柱360相互作用，从而使得隔离件314从隔离件第三位置移动至隔离件第四位置。在隔离件314处于隔离件第四位置后，栓柱长度367的第四部分置于股骨干第四通道406内。栓柱长度367的第四部分小于栓柱长度364的第三部分。在髋关节置换术试验系统的第四位置下，头部构件312与隔离件314当中的每一者均距股骨头第三通道404的端部第四距离341，第四距离341大于第三距离339。
198.图101至图115所示为第四例示髋关节置换术试验系统500，该系统包括医疗器械
510和股骨干520。髋关节置换术试验系统500类似于图78至图100所示及上文所述的髋关节置换术试验系统310，其区别如下文所述。
199.如图103至图105所示，股骨干520具有股骨干第一端590，股骨干第二端592，股骨干第一纵向轴线591，股骨干第二纵向轴线593，以及包括股骨干第一部分596、股骨干第二部分598、股骨干第一通道600、股骨干第二通道602、股骨干第三通道604及股骨干第四通道606的股骨干主体594。在图示实施方式中，第一、第二、第三及第四通道600，602，604，606均形成于股骨干第二部分596上。在图示实施方式中，股骨干第一、第二及第三通道600，602，604的位置均相对于髋关节置换术试验系统300所示位置偏移90度。
200.图108和图109所示为处于第一位置的髋关节置换术试验系统500，在该位置下，头部构件512、隔离件514及轴件516当中的每一者均处于第一位置。此外，栓柱长度564的第一部分置于股骨干第三和第四通道604，606内。在髋关节置换术试验系统的第一位置下，头部构件512与隔离件514当中的每一者均距股骨头第三通道604端部第一距离535。
201.图110和图111所示为处于第二位置的髋关节置换术试验系统500。医生等使用者可通过如下方式完成从第一位置向第二位置的移动：向轴件516施力(例如，通过置于凸轮凹槽582内的工具)，并绕垂直于股骨干第二纵向轴线593的轴线，将轴件516顺时针转动90度。从图111可最佳看出，随着轴件516从轴件第一位置转动至轴件第二位置，凸轮凸起部分572与栓柱560相互作用，从而使得隔离件514从隔离件第一位置移动至隔离件第二位置。在隔离件514处于隔离件第二位置后，栓柱长度565的第二部分置于股骨干第三和第四通道604，606内。栓柱长度565的第二部分小于栓柱长度564的第一部分。在髋关节置换术试验系统的第二位置下，头部构件512与隔离件514当中的每一者均距股骨头第三通道604的端部第二距离537，第二距离537小于第一距离535。
202.图112和图113所示为处于第三位置的髋关节置换术试验系统500。医生等使用者可通过如下方式完成从第二位置向第三位置的移动：向轴件516施力(例如，通过置于凸轮凹槽582内的工具)，并绕垂直于股骨干第二纵向轴线593的轴线，将轴件516顺时针转动90度。从图113可最佳看出，随着轴件516从轴件第二位置转动至轴件第三位置，凸轮凸起部分572与栓柱560相互作用，从而使得隔离件514从隔离件第二位置移动至隔离件第三位置。在隔离件514处于隔离件第三位置后，栓柱长度566的第三部分置于股骨干第三和第四通道604，606内。栓柱长度566的第三部分小于栓柱长度565的第二部分。在髋关节置换术试验系统的第三位置下，头部构件512与隔离件514当中的每一者均距股骨头第三通道604的端部第三距离539，第三距离539大于第二距离537。
203.图114和图115所示为处于第四位置的髋关节置换术试验系统500。医生等使用者可通过如下方式完成从第三位置向第四位置的移动：向轴件516施力(例如，通过置于凸轮凹槽582内的工具)，并绕垂直于股骨干第二纵向轴线593的轴线，将轴件516顺时针转动90度。从图115可最佳看出，随着轴件516从轴件第三位置转动至轴件第四位置，凸轮凸起部分572与栓柱560相互作用，从而使得隔离件514从隔离件第三位置移动至隔离件第四位置。在隔离件514处于隔离件第四位置后，栓柱长度567的第四部分置于股骨干第四通道606内。栓柱长度567的第四部分小于栓柱长度566的第三部分。在髋关节置换术试验系统的第四位置下，头部构件512与隔离件514当中的每一者均距股骨头第三通道604的端部第四距离541，第四距离541大于第三距离539。
204.图116、图117及图119至图128所示为第五例示髋关节置换术试验系统700，该系统包括医疗器械710和股骨干720。髋关节置换术试验系统700类似于图78至图100所示及上文所述的髋关节置换术试验系统310，其区别如下文所述。
205.在图示实施方式中，头部构件712具有头部构件第一端724，头部构件第二端726，头部构件第一纵向轴线725，头部构件第二纵向轴线727以及形成有头部构件关节面730和头部构件凹槽732的头部构件主体728。头部构件第一纵向轴线725延伸通过头部构件凹槽732和头部构件第二端726。头部构件凹槽732沿头部构件第一纵向轴线725自头部构件第一端724向头部构件第二端726的方向延伸入头部构件主体728，并具有头部构件第一凹槽长度731。头部构件凹槽732具有从头部构件第一端724向头部构件第二端726方向延伸的恒定内径733。如图119和图120所示，头部构件712和隔离件314为单个一体部件，从而使得头部构件主体728形成置于头部构件凹槽732内的栓柱760。栓柱760自头部构件凹槽底部734沿头部构件第一纵向轴线725延伸至超出头部构件第一端724之外，并且具有栓柱长度761和栓柱直径763。虽然以上将髋关节置换术试验系统700图示为包括医疗器械710和股骨干720，但是髋关节置换术试验系统可包括具有任何合适结构设置方式的股骨干。例如，图118所示替代方案的髋关节置换术试验系统700'与髋关节置换术试验系统700类似，但是其所包含的股骨干720'与股骨干720具有不同结构设置方式。
206.图121和图122所示为处于第一位置的髋关节置换术试验系统700，在该位置下，头部构件712和轴件716当中的每一者均处于第一位置。此外，栓柱长度764的第一部分置于股骨干第三和第四通道804，806内。在髋关节置换术试验系统的第一位置下，头部构件712距股骨头第三通道804端部第一距离735。
207.图123和图124所示为处于第二位置的髋关节置换术试验系统700。医生等使用者可通过如下方式完成从第一位置向第二位置的移动：向轴件716施力(例如，通过置于凸轮凹槽782内的工具)，并绕垂直于股骨干第二纵向轴线793的轴线，将轴件716顺时针转动90度。从图124可最佳看出，随着轴件716从轴件第一位置转动至轴件第二位置，凸轮凸起部分772与栓柱760相互作用，从而使得头部构件712从头部构件第一位置移动至头部构件第二位置。在头部构件714处于头部构件第二位置后，栓柱长度765的第二部分置于股骨干第三和第四通道804，806内。栓柱长度765的第二部分小于栓柱长度764的第一部分。在髋关节置换术试验系统的第二位置下，头部构件512距股骨头第三通道804的端部第二距离737，第二距离737小于第一距离735。
208.图125和图126所示为处于第三位置的髋关节置换术试验系统700。医生等使用者可通过如下方式完成从第二位置向第三位置的移动：向轴件716施力(例如，通过置于凸轮凹槽782内的工具)，并绕垂直于股骨干第二纵向轴线793的轴线，将轴件716顺时针转动90度。从图126可最佳看出，随着轴件716从轴件第二位置转动至轴件第三位置，凸轮凸起部分772与栓柱760相互作用，从而使得头部构件712从头部构件第二位置移动至头部构件第三位置。在头部构件712处于头部构件第三位置后，栓柱长度766的第三部分置于股骨干第三和第四通道804，806内。栓柱长度766的第三部分小于栓柱长度765的第二部分。在髋关节置换术试验系统的第三位置下，头部构件512距股骨头第三通道804的端部第三距离739，第三距离739大于第二距离737。
209.图127和图128所示为处于第四位置的髋关节置换术试验系统700。医生等使用者
可通过如下方式完成从第三位置向第四位置的移动：向轴件716施力(例如，通过置于凸轮凹槽782内的工具)，并绕垂直于股骨干第二纵向轴线793的轴线，将轴件716顺时针转动90度。从图127可最佳看出，随着轴件716从轴件第三位置转动至轴件第四位置，凸轮凸起部分772与栓柱760相互作用，从而使得头部构件712从头部构件第三位置移动至头部构件第四位置。在头部构件712处于头部构件第四位置后，栓柱长度767的第四部分置于股骨干第四通道806内。栓柱长度767的第四部分小于栓柱长度766的第三部分。在髋关节置换术试验系统的第四位置下，头部构件712距股骨头第三通道804的端部第四距离741，第四距离741大于第三距离。
210.图129为在股骨上完成髋关节置换术试验的例示方法900的示意图。
211.步骤902包括获得用于髋关节置换术试验的医疗器械。该医疗器械包括头部构件，轴件以及锁定件。另一步骤904包括将股骨干植入患者的股骨内。另一步骤906包括将头部构件设于股骨干上。另一步骤908包括沿第一方向原位移动轴件，以使得轴件移至第二位置，且头部构件朝远离股骨干的方向移动。另一步骤910包括沿第二方向原位移动轴件，以使得轴件移至第一位置，且头部构件朝股骨干的方向移动。另一步骤912包括获得与符合期望的头部构件与股骨干间偏移量对应的股骨头植入物。另一步骤914包括从股骨干上除下头部构件。另一步骤916包括将股骨头植入物设于股骨干上。
212.步骤902可由据认为适合于特定实施方式的任何医疗器械完成。据认为适于完成步骤902的医疗器械例如包括医疗器械10，医疗器械110，医疗器械310，医疗器械510，医疗器械710，本技术所述医疗器械的变体，以及据认为适合于特定实施方式的任何其他医疗器械。或者，步骤902可包括获得用于髋关节置换术试验的髋关节置换术试验系统。髋关节置换术试验系统包括医疗器械和股骨干。在该替代实施方式中，步骤904包括将股骨干植入患者股骨中。
213.步骤904可通过任何适合用于将股骨干植入患者体内的技术或方法完成，并且可通过如下方式完成：在股骨干上朝患者股骨的方向施力，以使得股骨干进入至患者股骨骨腔内。据认为适于完成步骤904的股骨干例如包括股骨干20，股骨干120，股骨干320，股骨干520，股骨干720，本技术所述股骨干的变体，以及据认为适合于特定实施方式的任何其他股骨干。
214.步骤906可通过如下方式完成：在头部构件上朝股骨干第二端方向施力，直至头部构件位于股骨干第二端上。据认为适于完成步骤906的头部构件例如包括头部构件12，头部构件112，头部构件312，头部构件512，头部构件712，本技术所述头部构件的变体，以及据认为适合于特定实施方式的任何其他头部构件。可选地，在步骤906之前，隔离件可按照本技术所述方式设于头部构件内或股骨干上。在步骤904和步骤906之前，还可完成可选步骤，以完成初始试验。例如，可在步骤904和步骤906之前完成的可选步骤包括将头部构件与髋臼部件相邻设置。另一可选步骤包括确定头部构件与股骨之间的初始偏移量是否符合期望。另一可选步骤包括移动轴件，以使得隔离件相对于头部构件平移。另一步骤包括确定头部构件与股骨之间是否已实现符合期望的偏移量。另一可选步骤包括记录符合期望的偏移量。另一可选步骤包括将头部构件从与髋臼部件相邻的位置移除。随后，可以完成步骤904和步骤906以及方法900的剩余部分，以完成最终试验及股骨头植入物的植入。
215.步骤908可通过如下方式完成：在轴件上施加(如通过六角扳手)转动力，直至轴件
与头部构件均从第一位置移至第二位置。如果在步骤908完成之前确定头部构件与股骨干之间已经实现符合期望的偏移量，方法900可省去步骤908。如果在步骤908完成之后在轴件第二位置上确定头部构件与股骨干之间已经实现符合期望的偏移量，该方法进入步骤910。如果在轴件第二位置上确定头部构件与股骨干之间未实现符合期望的偏移量，重复步骤908，以使得轴件位于第三位置。如果在轴件第三位置上确定头部构件与股骨干之间已经实现符合期望的偏移量，该方法进入步骤910。如果在轴件第三位置上确定头部构件与股骨干之间未实现符合期望的偏移量，重复步骤908，以使得轴件位于第四位置。如果在轴件第四位置上确定头部构件与股骨干之间已经实现符合期望的偏移量，该方法进入步骤910。
216.步骤910可通过如下方式完成：在轴件上施加(如通过六角扳手)转动力，直至轴件与头部构件均从第二位置移至第一位置。如果在步骤908完成之前确定头部构件与股骨干之间已经实现符合期望的偏移量，方法900可省去步骤910。可选地，步骤910可重复多次，直至轴件与头部构件均处于第一位置。
217.步骤912可通过任何据认为适合于特定实施方式的股骨头植入物完成。步骤912可例如通过如下方式完成：选择与符合期望的头部构件与股骨干间偏移量相关联的股骨头植入物。
218.步骤914可通过如下方式完成：在头部构件上朝远离头部构件的方向施力，直至头部构件从股骨干上除下。在头部构件从股骨干上除下但隔离件仍旧保持于股骨干上的方法中，可选步骤包括将隔离件从股骨干上除下，并可通过如下方式完成：在隔离件上朝远离股骨干的方向施力，直至隔离件从股骨干上除下。
219.步骤916可通过任何适合用于将股骨头植入物植入患者体内的技术或方法完成。例如，步骤916可通过如下方式完成：在股骨头植入物上朝股骨干第二端的方向施力，直至股骨头植入物位于股骨干第二端上。
220.图130为在股骨上完成髋关节置换术试验的例示方法1000的示意图。
221.步骤1002包括获得用于髋关节置换术试验的医疗器械。另一步骤1004包括将股骨干第一部分植入股骨内。另一步骤1006包括将隔离件设于头部构件内。另一步骤1008包括将头部构件和隔离件设于股骨干第二部分上。另一步骤1010包括将轴件沿第一方向原位移动，以使得隔离件和头部构件沿第一方向移动。另一步骤1012包括确定头部构件与股骨干之间是否已实现符合期望的偏移量。另一步骤1014包括记录符合期望的偏移量。另一步骤1016包括将轴件沿第二方向原位移动，以使得隔离件和头部构件沿第二方向移动。另一步骤1018包括获得与符合期望的头部构件与股骨干间偏移量对应的股骨头植入物。另一步骤2020包括从股骨干上除下头部构件和隔离件。另一步骤1022包括将股骨头植入物设于股骨干第二部分上。
222.步骤1002可按照以上针对步骤202和步骤902所述方式完成。
223.步骤1004可按照以上针对步骤904所述方式完成。
224.步骤1006可按照以上针对步骤212所述方式完成。可选地，如果头部构件和隔离件预组装于医疗器械内，可省去步骤1006。可选地，如果使用者采用医疗器械710，可省去步骤1006。
225.步骤1008可按照以上针对步骤906、步骤210及步骤212所述方式完成。
226.步骤1010可按照以上针对步骤908所述方式完成。
227.步骤1012可按照如下方式完成：评估头部构件与股骨干的相对位置，并确定头部构件与股骨干之间是否已实现符合期望的偏移量。如果在轴件第一位置下确定头部构件与股骨干之间已实现符合期望的偏移量，该方法进入步骤1014。如果在轴件第一位置下确定头部构件与股骨干之间尚未实现符合期望的偏移量，重复步骤1010。
228.步骤1014可通过任何适合用于记录符合期望的医疗器械与股骨干间偏移量的技术完成。
229.步骤1016可按照以上针对步骤910所述方式完成。
230.步骤1018可按照以上针对步骤912所述方式完成。
231.步骤1020可按照以上针对步骤222和步骤914所述方式完成。
232.步骤1022可按照以上针对步骤916所述方式完成。
233.图131所示为例示成套装置1100，该成套装置包括：根据一种实施方式的第一头部构件1112；根据一种实施方式的第二头部构件1212；根据一种实施方式的第三头部构件1312；根据一种实施方式的第一隔离件1114；根据一种实施方式的第二隔离件1214；根据一种实施方式的第一轴件1116；根据一种实施方式的第二轴件1216；根据一种实施方式的锁定件1118；根据一种实施方式的o型圈1191；根据一种实施方式的第一股骨干1120；根据一种实施方式的第二股骨干1220；以及根据一种实施方式的第三股骨干1320。虽然图中未示出，但成套装置可选包括使用说明内容。
234.成套装置内可包含任何合适的头部构件、隔离件、轴件、锁定件、o型圈及股骨干，待含于成套装置内的合适头部构件、隔离件、轴件、锁定件、o型圈及股骨干可根据包括试验手术过程中待实现的目标偏移量在内的各种考量因素选择。据认为适合含于成套装置内的头部构件例如包括头部构件12，头部构件112，头部构件312，头部构件512，头部构件712，头部构件712'，本技术所述头部构件的变体，以及根据本发明实施方式的任何其他头部构件。据认为适合含于成套装置内的隔离件例如包括隔离件14，隔离件114，隔离件314，隔离件514，本技术所述隔离件的变体，以及根据本发明实施方式的任何其他隔离件。据认为适合含于成套装置内的轴件例如包括轴件16，轴件116，轴件316，轴件516，轴件716，轴件716'，本技术所述轴件的变体，以及根据本发明实施方式的任何其他轴件。据认为适合含于成套装置内的锁定件例如包括锁定件18，锁定件118，本技术所述锁定件的变体，以及根据本发明实施方式的任何其他锁定件。据认为适合含于成套装置内的o型圈例如包括o型圈191，本技术所述o型圈的变体，以及根据本发明实施方式的任何其他o型圈。据认为适合含于成套装置内的股骨干例如包括股骨干20，股骨干120，股骨干320，股骨干520，股骨干720，股骨干720'，本技术所述股骨干的变体，以及根据本发明实施方式的任何其他股骨干。在图示实施方式中，成套装置1100包括图2所示头部构件12，图78所示头部构件312，图119所示头部构件712，图51所示隔离件114，图82所示隔离件314，图55所示轴件116，图84所示轴件716，图57所示锁定件118，图53所示o型圈191，图2所示股骨干20，图78所示股骨干320以及图101所示股骨干520。
235.虽然成套装置1100示为包括头部构件1112，1212，1312，隔离件1114，1214，轴件1116，1216，锁定件1118，o型圈1191以及股骨干1120，1220，1320，但是成套装置内可包含任何合适数目和类型(例如如本技术所述)的头部构件、隔离件、轴件、锁定件、o型圈和/或股骨干。包含于根据特定实施方式的成套装置内的头部构件、隔离件、轴件、锁定件、o型圈和/
或股骨干的合适数目可根据包括待通过成套装置所含部件完成的手术等各种考量因素选择。包含于成套装置内的头部构件、隔离件、轴件、锁定件、o型圈和/或股骨干的合适数目例如包括一个、两个、多个、三个、四个以及据认为适合于特定实施方式的任何其他数目。
236.虽然成套装置1100示为仅包含头部构件1112，1212，1312，隔离件1114，1214，轴件1116，1216，锁定件1118，o型圈1191及股骨干1120，1220，1320，但成套装置可包含任何合适数目的可选部件。头部构件植入物等据认为适合含于成套装置内的可选部件的数目例如包括一个、至少一个、两个、多个、三个、四个、五个、多于五个以及据认为适合于特定实施方式的任何其他数目。据认为适合含于成套装置内的可选部件和/或装置例如包括容器、钻孔装置、六角扳手、各种大小的头部构件植入物、和/或据认为适合于特定实施方式的任何其他部件和/或装置。
237.虽然本技术所述髋关节置换术试验系统、医疗器械、方法及成套装置针对在髋关节置换术试验中的用途进行了描述，但本技术所述髋关节置换术试验系统、医疗器械、方法和/或成套装置可用于任何合适的手术，且适合采用本技术所述髋关节置换术试验系统、医疗器械、方法或成套装置的手术可根据包括待实施的治疗等各种考量因素选择。
238.此外，本技术髋关节置换术试验系统、医疗器械、方法及成套装置至少因以下原因据认为具有优点：其提供一种原位实施股骨头试验(例如，原位调节头部长度)的机制。如此，减少了对周围组织的影响，缩短了完成手术所需的时间，并降低了手术的总体复杂性，从而与图1和图1a所示必需通过对多种模块化股骨颈部或头部长度选项进行试验而确定符合期望的头部与股骨干间偏移量的现有做法形成鲜明对比。现有做法无论对试验部件的初始试验而言，还是对已植入股骨干的最终试验而言，均需多次组装和拆卸各个部件，并将骨关节多次脱位和重新定位，才能确定符合期望的偏移量，从而造成组织破坏，并且耗时复杂。
239.本领域普通技术人员可理解的是，根据本公开的总体技术方案，可以获得上述和图示实施方式的各种修改方案和替代方案。因此，所公开的具体设置方案仅旨在说明，并不对本发明范围构成限制。本发明范围为下附权利要求及其任何和所有等同物的完整范围。