样本测试方法、装置、设备及存储介质与流程

1.本发明涉及样本测试技术领域，尤其涉及一种样本测试方法、装置、设备及存储介质。


背景技术：

2.用户在使用样本分析仪时，每天都会对大量的样本进行测试，由于各个样本所测试的项目名称可能都不相同，而现有样本分析仪，在进行同项目(例如：总蛋白)的不同样本类型(例如：血清、血浆等)的测试时，通常使用同一套样本量和试剂量进行测试，这样容易造成测试结果不准确，从而无法满足用户的使用需求。
3.上述内容仅用于辅助理解本发明的技术方案，并不代表承认上述内容是现有技术。


技术实现要素：

4.本发明的主要目的在于提供一种样本测试方法、装置、设备及存储介质，旨在解决现有技术如何有效进行样本测试，避免用户反复更改样本量的技术问题。
5.为实现上述目的，本发明提供了一种样本测试方法，所述方法包括以下步骤：
6.获取样本测试指令，根据所述样本测试指令确定样本测试项目；
7.根据所述样本测试项目确定测试样本类型以及测试用例；
8.根据所述测试样本类型确定样本量以及对应的试剂量；
9.通过所述样本量、测试用例以及所述试剂量进行样本测试，确定测试结果。
10.可选地，所述根据所述测试样本类型确定样本量以及对应的试剂量，包括：
11.通过所述测试样本类型查询预设映射关系表确定样本量以及试剂量。
12.可选地，所述通过所述测试样本类型查询预设映射关系表确定样本量以及试剂量之前，还包括：
13.获取样本类型设置指令，根据所述样本类型设置指令设置样本类型的预设样本量以及预设试剂量；
14.根据所述样本类型、所述预设样本量以及所述预设试剂量建立预设映射关系表，其中，所述预设映射关系表存储有所述样本类型、所述预设样本量以及所述预设试剂量的对应关系。
15.可选地，所述通过所述测试样本类型查询预设映射关系表确定样本量以及试剂量之前，还包括：
16.判断所述样本测试项目是否需要进行定标测试；
17.在所述样本测试项目需要进行定标测试时，对所述样本测试项目进行定标测试，确定定标测试结果；
18.若所述定标测试结果为有效定标结果时，则对所述样本测试项目进行质控测试，确定质控测试结果；
19.根据所述质控测试结果执行根据所述样本测试项目确定测试样本类型以及测试用例的步骤。
20.可选地，所述判断所述样本测试项目是否需要进行定标测试，包括：
21.获取样本测试项目的定标规则；
22.根据所述定标规则确定是否需要进行定标测试。
23.可选地，所述在所述样本测试项目需要进行定标测试时，对所述样本测试项目进行定标测试，确定定标测试结果，包括：
24.在所述测试项目需要进行定标测试时，获取所述测试项目的定标液以及所述定标液对应的浓度；
25.根据所述定标液、所述浓度以及所述定标规则对所述测试项目进行定标测试，得到定标反应度；
26.根据所述定标反应度确定定标测试结果。
27.可选地，所述若所述定标测试结果为有效定标结果时，则对所述样本测试项目进行质控测试，确定质控测试结果，包括：
28.若所述定标测试结果为有效定标结果时，则获取质控液以及质控规则；
29.根据所述质控液以及质控规则对所述样本测试项目进行质控测试，得到质控测试结果。
30.此外，为实现上述目的，本发明还提出一种样本测试装置，所述样本测试装置包括：
31.获取模块，用于获取样本测试指令，根据所述样本测试指令确定样本测试项目；
32.确定模块，用于根据所述样本测试项目确定测试样本类型以及测试用例；
33.所述确定模块，还用于根据所述测试样本类型确定样本量以及对应的试剂量；
34.测试模块，用于通过对所述样本量、测试用例以及所述试剂量进行样本测试，确定测试结果。
35.此外，为实现上述目的，本发明还提出一种样本测试设备，所述样本测试设备包括：存储器、处理器及存储在所述存储器上并可在所述处理器上运行的样本测试程序，所述样本测试程序配置为实现如上文所述的样本测试方法的步骤。
36.此外，为实现上述目的，本发明还提出一种存储介质，所述存储介质上存储有样本测试程序，所述样本测试程序被处理器执行时实现如上文所述的样本测试方法的步骤。
37.本发明通过获取样本测试指令，根据所述样本测试指令确定样本测试项目；根据所述样本测试项目确定测试样本类型；根据所述测试样本类型确定样本量、测试用例以及对应的试剂量；通过所述样本量、测试用例以及所述试剂量进行样本测试，确定测试结果。通过对同项目的不同样本类型设置不同的样本量和试剂量，可以在测量不同样本类型时，使用不同的样本量以及试剂量进行测试，从而有效进行样本测试，避免用户反复更改样本量。
附图说明
38.图1是本发明实施例方案涉及的硬件运行环境的样本测试设备的结构示意图；
39.图2为本发明样本测试方法第一实施例的流程示意图；
40.图3为本发明样本测试方法一实施例的显示界面逻辑图
41.图4为本发明样本测试方法第二实施例的流程示意图；
42.图5为本发明样本测试方法一实施例的定标显示示界面逻辑图；
43.图6为本发明样本测试方法一实施例的质控显示界面逻辑图；
44.图7为本发明样本测试方法一实施例的样本设置界面逻辑图；
45.图8为本发明样本测试装置第一实施例的结构框图。
46.本发明目的的实现、功能特点及优点将结合实施例，参照附图做进一步说明。
具体实施方式
47.应当理解，此处所描述的具体实施例仅用以解释本发明，并不用于限定本发明。
48.参照图1，图1为本发明实施例方案涉及的硬件运行环境的样本测试设备结构示意图。
49.如图1所示，该样本测试设备可以包括：处理器1001，例如中央处理器(central processing unit，cpu)，通信总线1002、用户接口1003，网络接口1004，存储器1005。其中，通信总线1002用于实现这些组件之间的连接通信。用户接口1003可以包括显示屏(display)、输入单元比如键盘(keyboard)，可选用户接口1003还可以包括标准的有线接口、无线接口。网络接口1004可选的可以包括标准的有线接口、无线接口(如无线保真(wireless
‑
fidelity，wi
‑
fi)接口)。存储器1005可以是高速的随机存取存储器(random access memory，ram)存储器，也可以是稳定的非易失性存储器(non
‑
volatile memory，nvm)，例如磁盘存储器。存储器1005可选的还可以是独立于前述处理器1001的存储装置。
50.本领域技术人员可以理解，图1中示出的结构并不构成对样本测试设备的限定，可以包括比图示更多或更少的部件，或者组合某些部件，或者不同的部件布置。
51.如图1所示，作为一种存储介质的存储器1005中可以包括操作系统、网络通信模块、用户接口模块以及样本测试程序。
52.在图1所示的样本测试设备中，网络接口1004主要用于与网络服务器进行数据通信；用户接口1003主要用于与用户进行数据交互；本发明样本测试设备中的处理器1001、存储器1005可以设置在样本测试设备中，所述样本测试设备通过处理器1001调用存储器1005中存储的样本测试程序，并执行本发明实施例提供的样本测试方法。
53.本发明实施例提供了一种样本测试方法，参照图2，图2为本发明一种样本测试方法第一实施例的流程示意图。
54.本实施例中，所述样本测试方法包括以下步骤：
55.步骤s10：获取样本测试指令，根据所述样本测试指令确定样本测试项目。
56.需要说明的是，本实施例的执行主体可为样本测试设备，还可为其他可实现相同或相似功能的设备，本实施例对此不作限制，在本实施例中，以样本测试设备为例进行说明。
57.可以理解的是，样本测试项目可以包括总蛋白测试、白细胞检测、红细胞检测或血小板检测等，其中，该测试项目可以根据实际需要进行灵活设置，本实施例对此不作限制。
58.如图3为样本测试设备的显示界面逻辑图，包括设置单元、定标单元、质控单元以及样本单元，其中，设置单元包括样本设置以及常规设置，样本设置用于设置针对不同样本
类型时，其对应使用不同的样本量以及试剂量，常规设置用于确定项目名称、测点用例、反应方向以及定标规则等本实施例对此不作限制；定标单元用于新增定标液并关联指定样本测试项目，以及设置定标液的浓度；质控单元用于新增质控液并关联指定样本测试项目，以及设置质控液的均值和标准差；样本单元用于申请相应样本类型。
59.应当理解的是，通过显示部件显示样本测试设备的设置界面，此时，用户可以根据设置界面触发样本测试指令，样本测试设备获取样本测试指令，并响应样本测试指令设置样本测试项目。
60.步骤s20：根据所述样本测试项目确定测试样本类型以及测试用例。
61.可以理解的是，样本类型可以为一种样本测试项目下的多个不同样本类型，因此，可以通过分析样本测试项目从而确定该样本测试项目下的不同样本类型，例如，若样本测试项目为总蛋白测试，则测试样本类型可以包括血清、血浆等，本实施例对此步骤不作限制。
62.应当理解的是，测试用例是该样本测试项目在进行样本测试时所应用的测定方法，在具体实施过程中，测试用例与样本测试项目是一一对应的，因此，可以通过样本测试项目确定该样本测试项目对应的测试用例，例如，样本测试项目为低密度脂蛋白胆固醇，则该测试项目对应的测定方法为两点终点法。
63.步骤s30：根据所述测试样本类型确定样本量以及对应的试剂量。
64.需要说明的是，样本测试设备存储有样本类型、预设样本量以及预设试剂量的对应预设映射关系表，因此，可以根据测试样本类型查询预设映射关系表得到样本量以及对应的试剂量，例如，若该测试样本类型为血清，则可以按照血清确定对应的样本量x1、试剂量r1和试剂量r2来进行样本测试，若样本类型为血浆，则可以是按照血浆确定对应的样本量x2、试剂量r3和试剂量r4来进行样本测试，在一具体实施过程中，用户可以在显示界面的项目设置界面，对同一检测项目的不同样本类型进行分别的设置，例如，在需要对同一检测项目a进行检测时，由于血清和血浆在检测a项目所需使用的试剂相同，均为r1、r2和r3试剂，但对于不同的样本类型，在检测过程中，r1、r2和r3试剂的用量不同，将会对检测结果的准确度产生较大的影响，因此，在本实施例中，可以通过在显示界面针对不同的样本类型
‑
血清和血浆，分别对应三种试剂r1、r2和r3设置不同的样本量，并进行存储，省去了再次设置测试样本类型对应的样本量以及试剂量。由此，可以实现，同一时间对不同类型的多个样本进行同项目的检测，不仅检测效率高，检测准确度，还能够节省试剂的用量。
65.步骤s40：通过所述样本量、测试用例以及所述试剂量进行样本测试，确定测试结果。
66.可以理解的是，例如，样本测试项目为低密度脂蛋白胆固醇，测试用例为两点终点法，测试样本类型为血清，则可以按照血清确定对应的样本量x1以及试剂量r1和试剂量r2，通过样本量x1、测试用例两点终点法以及试剂量r1和试剂量r2进行样本测试，从而可以得到样本中某蛋白测试值的测试结果。
67.本实施例通过获取样本测试指令，根据所述样本测试指令确定样本测试项目；根据所述样本测试项目确定测试样本类型；根据所述测试样本类型确定样本量、测试用例以及对应的试剂量；通过所述样本量、测试用例以及所述试剂量进行样本测试，确定测试结果。通过对同项目的不同样本类型设置不同的样本量和试剂量，可以在测量不同样本类型
时，使用不同的样本量以及试剂量进行测试，从而有效进行样本测试，避免用户反复更改样本量。
68.参考图4，图4为本发明一种样本测试方法第二实施例的流程示意图。
69.基于上述第一实施例，本实施例样本测试方法在所述步骤s20之前，还包括：
70.步骤s201'：判断所述样本测试项目是否需要进行定标测试。
71.进一步的，所述步骤s201'，包括：
72.获取样本测试项目的定标规则；根据所述定标规则确定是否需要进行定标测试。
73.应当理解的是，不同的样本测试项目包含不同的定标规则，其中，定标规则与样本测试项目是一一对应的关系，因此，可以通过样本测试项目确定定标规则，从而根据该定标规则确定是否进行定标测试。
74.在具体实施中，例如，样本测试项目为低密度脂蛋白胆固醇，而该样本测试项目对用的定标规则为两点定标，则该样本测试项目下的定标规则是需要进行定标测试的，若某样本测试项目下的定标规则为k因数，则该样本测试项目下的定标规则是不需要进行定标测试的，因此在不需要进行定标测试的情况下，进行直接进行样本和质控测试，从而简化测试流程。
75.步骤s202'：在所述样本测试项目需要进行定标测试时，对所述样本测试项目进行定标测试，确定定标测试结果。
76.进一步的，所述步骤s202'，包括：
77.在所述测试项目需要进行定标测试时，获取所述测试项目的定标液以及所述定标液对应的浓度；根据所述定标液、所述浓度以及所述定标规则对所述测试项目进行定标测试，得到定标反应度；根据所述定标反应度确定定标测试结果。
78.在具体实施过程中，在测试项目需要进行定标测试时，用户通过在样本测试设备触发定标指令，对应的显示部件显示样本测试设备的定标界面，因此，用户在定标界面输入新增的定标液以及设置的定标液的浓度，从而触发定标液设置指令，样本测试设备响应定标液设置指令并获取定标液以及定标液的浓度。因此，通过调用已知的定标规则在预先存储的定标曲线以及设置的定标液的浓度进行定标测试，可以确定该定标液的反应度，其中，预先存储的定标曲线是预先存储的已知浓度的定标曲线，而定标曲线是关于浓度和反应度的换算关系对应的曲线。然后根据该定标液的的反应度以及实际浓度的定标液进行拟合从而获得目标定标曲线，其中，实际浓度的定标液可用通过试验测试得到。最后根据该目标定标曲线确定定标测试结果是否有效或者无效。
79.如图5为样本测试设备的定标显示界面逻辑图，包括定标液设置、定标申请、定标结果，定标液设置主要用于设置定标液，定标申请用于设置定标液的浓度，定标结果用于显示定标测试的结果。
80.步骤s203'：若所述定标测试结果为有效定标结果时，则对所述样本测试项目进行质控测试，确定质控测试结果。
81.进一步的，所述步骤s203'，包括：
82.若所述定标测试结果为有效定标结果时，则获取质控液以及质控规则；根据所述质控液以及质控规则对所述样本测试项目进行质控测试，得到质控测试结果。
83.在具体实施过程中，若定标测试结果为有效定标结果时，则测试项目需要进行质
控测试，用户通过在样本测试设备触发质控指令，对应的显示部件显示样本测试设备的质控界面，因此，用户在质控界面输入新增的质控液以及质控液的均值和标准差，从而触发质控液设置指令，并且根据样本测试项目可以确定质控规则，其中质控规则可以为本领域技术人员设置，本实施例对此不作限制，因此，样本测试设备响应质控液设置指令并获取质控液、质控规则以及质控液的均值和标准差，然后样本测试设备根据质控液以及质控规则对样本测试项目进行质控测试，从而可以确定质控液的浓度，通过判断质控液的浓度是否在设置的预设浓度范围内，其中设置的预设浓度范围可以通过均值以及标准差确定，从而则判断结果确定质控测试结果，例如，判断质控液的浓度是否满足正负均值加该标准差范围内。
84.如图6为样本测试设备的质控显示界面逻辑图，包括质控液设置、质控申请、质控规则以及质控结果，质控液设置主要用于设置质控液，质控申请用于设置质控液的均值和标准差，质控规则主要应用确定进行质控测试采用的质控规则，质控结果用于显示质控测试的结果。
85.步骤s204'：根据所述质控测试结果执行根据所述样本测试项目确定测试样本类型以及测试用例的步骤。
86.可以理解的是，例如，若质控测试结果为质控液的浓度满足正负均值加该标准差范围内，则可以执行根据所述样本测试项目确定测试样本类型以及测试用例的步骤。
87.进一步的，所述步骤s30，包括：
88.步骤s301：通过所述测试样本类型查询预设映射关系表确定样本量以及试剂量。
89.应当理解的是，通过测试样本类型查询样本测试设备中存储的预设映射关系表，从而可以该确定测试样本类型对应的样本量以及试剂量。
90.进一步的，所述步骤s301之前，还包括：
91.获取样本类型设置指令，根据所述样本类型设置指令设置样本类型的预设样本量以及预设试剂量；根据所述样本类型、所述预设样本量以及所述预设试剂量建立预设映射关系表，其中，所述预设映射关系表存储有所述样本类型、所述预设样本量以及所述预设试剂量的对应关系。
92.应当理解的是，用户通过在样本测试设备触发设置指令，通过显示部件显示样本测试设备的设置界面，因此用户在设置界面触发样本类型设置指令并输入不同样本类型对应的预设样本量以及预设试剂量，样本测试设备获取样本类型设置指令，并响应样本类型设置指令获取输入的预设样本量以及预设试剂量，样本测试设备根据不同样本类型对应的预设样本量以及预设试剂量建立预设映射关系表，并存储至样本测试设备内，由此可知，预设映射关系表存储有样本类型、预设样本量以及预设试剂量的对应关系，其中，建立预设映射关系表的具体实施方法可以为本领域技术人员设置，本实施例对此不作限制，例如，若样本类型为血清，设置该样本类型对应的样本量x1、试剂量r1和试剂量r2，则可以将血清、样本量x1、试剂量r1和试剂量r2建立预设映射关系表，若样本类型为血浆，设置则该样本类型对应的样本量x2以及试剂量r3和试剂量r4，则可以将血浆、样本量x2、试剂量r3和试剂量r4建立预设映射关系表。
93.如图7为样本测试设备的样本设置界面逻辑图，包括样本类型、样本量以及试剂量，在具体实施过程中可以设置多种试剂量，本实施例对此步骤限制，其中，样本类型用于
确定该样本测试项目下多种样本类型；样本量为其中一种样本类型下对应的样本量，试剂量为其中一种样本类型下样本量对应的试剂量。
94.本实施例通过判断所述样本测试项目是否需要进行定标测试；在所述样本测试项目需要进行定标测试时，对所述样本测试项目进行定标测试，确定定标测试结果；若所述定标测试结果为有效定标结果时，则对所述样本测试项目进行质控测试，确定质控测试结果；根据所述质控测试结果执行根据所述样本测试项目确定测试样本类型以及测试用例的步骤，然后根据所述样本测试项目确定测试样本类型以及测试用例；通过所述测试样本类型查询预设映射关系表确定样本量以及试剂量；通过所述样本量、测试用例以及所述试剂量进行样本测试，确定测试结果。通过对样本测试项目进行定标测试，在得到有效的定标结果后，可以对样本测试项目进行质控测试，在完成定标以及质控后进一步执行在测量不同样本类型时，使用不同的样本量以及试剂量进行测试，从而实现对样本的测试并提高测试速度。
95.此外，本发明实施例还提出一种存储介质，所述存储介质上存储有样本测试程序，所述样本测试程序被处理器执行时实现如上文所述的样本测试方法的步骤。
96.由于本存储介质采用了上述所有实施例的全部技术方案，因此至少具有上述实施例的技术方案所带来的所有有益效果，在此不再一一赘述。
97.参照图8，图8为本发明样本测试装置第一实施例的结构框图。
98.如图8所示，本发明实施例提出的样本测试装置包括：
99.获取模块10，用于获取样本测试指令，根据所述样本测试指令确定样本测试项目。
100.可以理解的是，样本测试项目可以包括总蛋白测试、白细胞检测、红细胞检测或血小板检测等，其中，该测试项目可以根据实际需要进行灵活设置，本实施例对此不作限制。
101.应当理解的是，通过显示部件显示样本测试设备的设置界面，此时，用户可以根据设置界面触发样本测试指令，样本测试设备获取样本测试指令，并响应样本测试指令设置样本测试项目。
102.如图3为样本测试设备的显示界面逻辑图，包括设置单元、定标单元、质控单元以及样本单元，其中，设置单元包括样本设置以及常规设置，样本设置用于设置针对不同样本类型时，其对应使用不同的样本量以及试剂量，常规设置用于确定项目名称、测点用例、反应方向以及定标规则等本实施例对此不作限制；定标单元用于新增定标液并关联指定样本测试项目，以及设置定标液的浓度；质控单元用于新增质控液并关联指定样本测试项目，以及设置质控液的均值和标准差；样本单元用于申请相应样本类型。
103.确定模块20，用于根据所述样本测试项目确定测试样本类型以及测试用例。
104.可以理解的是，样本类型可以为一种样本测试项目下的多个不同样本类型，因此，可以通过分析样本测试项目从而确定该样本测试项目下的不同样本类型，例如，若样本测试项目为总蛋白测试，则测试样本类型可以包括血清、血浆等，本实施例对此步骤不作限制。
105.应当理解的是，测试用例是该样本测试项目在进行样本测试时所应用的测定方法，在具体实施过程中，测试用例与样本测试项目是一一对应的，因此，可以通过样本测试项目确定该样本测试项目对应的测试用例，例如，样本测试项目为低密度脂蛋白胆固醇，则该测试项目对应的测定方法为两点终点法。
106.所述确定模块20，还用于根据所述测试样本类型确定样本量以及对应的试剂量。
107.需要说明的是，样本测试设备存储有样本类型、预设样本量以及预设试剂量的对应预设映射关系表，因此，可以根据测试样本类型查询预设映射关系表得到样本量以及对应的试剂量，例如，若该测试样本类型为血清，则可以按照血清确定对应的样本量x1、试剂量r1和试剂量r2来进行样本测试，若样本类型为血浆，则可以是按照血浆确定对应的样本量x2、试剂量r3和试剂量r4来进行样本测试，在具体实施过程中，样本量x1、样本量x2以及试剂量r1、试剂量r2、试剂量r3、试剂量r4可以根据实际需求设置，本实施例对此不作限制，且为了提高样本检测的智能性，可以将上述设置的测试样本类型血清以及血浆对应的样本量和试剂量进行存储，便于在再次进行同一样本测试项目进行检测时，直接调用该样本测试项目下存储的测试样本类型对应的样本量和试剂量，省去了再次设置测试样本类型对应的样本量以及试剂量，提高了检测效率，节省了检测时间。
108.测试模块30，用于通过对所述样本量、测试用例以及所述试剂量进行样本测试，确定测试结果。
109.可以理解的是，例如，样本测试项目为低密度脂蛋白胆固醇，测试用例为两点终点法，测试样本类型为血清，则可以按照血清确定对应的样本量x1以及试剂量r1和试剂量r2，通过样本量x1、测试用例两点终点法以及试剂量r1和试剂量r2进行样本测试，从而可以得到样本中某蛋白测试值的测试结果。
110.本实施例通过获取样本测试指令，根据所述样本测试指令确定样本测试项目；根据所述样本测试项目确定测试样本类型；根据所述测试样本类型确定样本量、测试用例以及对应的试剂量；通过所述样本量、测试用例以及所述试剂量进行样本测试，确定测试结果。通过对同项目的不同样本类型设置不同的样本量和试剂量，可以在测量不同样本类型时，使用不同的样本量以及试剂量进行测试，从而有效进行样本测试，避免用户反复更改样本量。
111.在一实施例中，所述确定模块20，还用于通过所述测试样本类型查询预设映射关系表确定样本量以及试剂量。
112.在一实施例中，所述确定模块20，还用于获取样本类型设置指令，根据所述样本类型设置指令设置样本类型的预设样本量以及预设试剂量；根据所述样本类型、所述预设样本量以及所述预设试剂量建立预设映射关系表，其中，所述预设映射关系表存储有所述样本类型、所述预设样本量以及所述预设试剂量的对应关系。
113.在一实施例中，所述确定模块20，还用于判断所述样本测试项目是否需要进行定标测试；在所述样本测试项目需要进行定标测试时，对所述样本测试项目进行定标测试，确定定标测试结果；若所述定标测试结果为有效定标结果时，则对所述样本测试项目进行质控测试，确定质控测试结果；根据所述质控测试结果执行根据所述样本测试项目确定测试样本类型以及测试用例的步骤。
114.在一实施例中，所述获取模块10，还用于获取样本测试项目的定标规则；根据所述定标规则确定是否需要进行定标测试
115.在一实施例中，所述测试模块30，还用于在所述测试项目需要进行定标测试时，获取所述测试项目的定标液以及所述定标液对应的浓度；根据所述定标液、所述浓度以及所述定标规则对所述测试项目进行定标测试，得到定标反应度；根据所述定标反应度确定定
标测试结果。
116.在一实施例中，所述测试模块30，还用于若所述定标测试结果为有效定标结果时，则获取质控液以及质控规则；根据所述质控液以及质控规则对所述样本测试项目进行质控测试，得到质控测试结果。
117.在本发明所述样本测试装置的其他实施例或具体实现方法可参照上述各方法实施例，此处不再一一赘述。
118.应当理解的是，以上仅为举例说明，对本发明的技术方案并不构成任何限定，在具体应用中，本领域的技术人员可以根据需要进行设置，本发明对此不做限制。
119.需要说明的是，以上所描述的工作流程仅仅是示意性的，并不对本发明的保护范围构成限定，在实际应用中，本领域的技术人员可以根据实际的需要选择其中的部分或者全部来实现本实施例方案的目的，此处不做限制。
120.另外，未在本实施例中详尽描述的技术细节，可参见本发明任意实施例所提供的样本测试方法，此处不再赘述。
121.此外，需要说明的是，在本文中，术语“包括”、“包含”或者其任何其他变体意在涵盖非排他性的包含，从而使得包括一系列要素的过程、方法、物品或者系统不仅包括那些要素，而且还包括没有明确列出的其他要素，或者是还包括为这种过程、方法、物品或者系统所固有的要素。在没有更多限制的情况下，由语句“包括一个
……”
限定的要素，并不排除在包括该要素的过程、方法、物品或者系统中还存在另外的相同要素。
122.上述本发明实施例序号仅仅为了描述，不代表实施例的优劣。
123.通过以上的实施方式的描述，本领域的技术人员可以清楚地了解到上述实施例方法可借助软件加必需的通用硬件平台的方式来实现，当然也可以通过硬件，但很多情况下前者是更佳的实施方式。基于这样的理解，本发明的技术方案本质上或者说对现有技术做出贡献的部分可以以软件产品的形式体现出来，该计算机软件产品存储在一个存储介质(如只读存储器(read only memory，rom)/ram、磁碟、光盘)中，包括若干指令用以使得一台终端设备(可以是手机，计算机，服务器，或者网络设备等)执行本发明各个实施例所述的方法。
124.以上仅为本发明的优选实施例，并非因此限制本发明的专利范围，凡是利用本发明说明书及附图内容所作的等效结构或等效流程变换，或直接或间接运用在其他相关的技术领域，均同理包括在本发明的专利保护范围内。