一种科研用药品/毒品阳性毛发的制备方法与流程

技术特征：
1.一种科研用药品/毒品阳性毛发的制备方法，其特征在于，具体包括以下步骤：s1：将空白毛发样品在去离子水中洗涤后烘干，投入二硫键还原溶液中反应，直至所述空白毛发样品的裂断伸长率≥20％后取出，用去离子水洗涤后烘干，得到预处理后的毛发样品；s2：将所述预处理后的毛发样品在目标浸入药品/毒品的溶液中浸泡后烘干，得到浸泡后的毛发样品；s3：将所述浸泡后的毛发样品投入二硫键氧化溶液中反应，直至毛发样品的断裂伸长率≤5％后取出，用去离子水洗涤后烘干，即得所述科研用药品/毒品阳性毛发。2.如权利要求1所述的科研用药品/毒品阳性毛发的制备方法，其特征在于，s1中所述二硫键还原溶液为硫醇、二硫苏糖醇、半胱氨酸、巯基乙酸、三(2
‑
羧乙基)膦、二巯基乙醇和亚硫酸钠中的至少一种物质的水溶液或有机溶液，浓度为0.1wt％
‑
1wt％。3.如权利要求1所述的科研用药品/毒品阳性毛发的制备方法，其特征在于，s2中所述目标浸入药品/毒品的溶液为目标浸入药品/毒品的水溶液或有机溶液，浓度为1ppm
‑
10ppm。4.如权利要求3所述的科研用药品/毒品阳性毛发的制备方法，其特征在于，s2中所述预处理后的毛发样品的在目标浸入药品/毒品溶液中的浸泡时间为6h
‑
12h。5.如权利要求4所述的科研用药品/毒品阳性毛发的制备方法，其特征在于，当阳性毛发中药品/毒品的目标浸入浓度为0.2ng/mg时，选用1
‑
3ppm的目标浸入药品/毒品溶液，浸泡6
‑
8h；当阳性毛发中药品/毒品的目标浸入浓度为0.4ng/mg时，选用3
‑
6ppm的目标浸入药品/毒品溶液，浸泡8
‑
10h；当阳性毛发中药品/毒品的目标浸入浓度为0.6ng/mg时，选用6
‑
10ppm浓度的目标浸入药品/毒品溶液，浸泡10
‑
12h。6.如权利要求1所述的科研用药品/毒品阳性毛发的制备方法，其特征在于，s3中所述二硫键氧化溶液为双氧水、过氧乙酸或过碳酸钠其中一种的水溶液，浓度为1wt％
‑
5wt％。7.如权利要求1所述的科研用药品/毒品阳性毛发的制备方法，其特征在于，s1中毛发的烘干温度为10℃
‑
40℃，s2、s3中毛发的烘干温度为40℃
‑
70℃。8.一种科研用药品/毒品阳性毛发，其特征在于，所述阳性毛发采用权利要求1
‑
7任一项所述的科研用药品/毒品阳性毛发的制备方法制备。

技术总结
本发明涉及法学、毒品、药品分析技术领域，尤其涉及一种科研用药品/毒品阳性毛发的制备方法，对毛发样品结构进行可控还原


技术研发人员：夏鑫鑫 张婷 郭震 李想 朱昱 李艳梅 刘少丹
受保护的技术使用者：郭震
技术研发日：2021.08.02
技术公布日：2021/11/4