一种防霉喷剂及其制备方法与流程

1.本发明涉及一种防霉喷剂及其制备方法。


背景技术：

2.细菌和病毒在我们的日常生活中无所不在，尤其是春夏交替，在潮湿闷热的中国南方，室内的霉菌繁殖旺盛，家居、衣物、墙体等容易出现大量的菌斑，不仅会影响家居环境的美观，而且还会给人们的健康带来损害。
3.防霉喷剂可以在一定程度上抑制霉菌的生长，起到抑菌防霉的作用。然而，现有的防霉喷剂普遍存在时效性低、价格偏高、抗菌性能较差等问题，效果得不到保障，例如：cn 102613176a公开了一种防霉喷剂，通过添加山苍子、芥末、肉桂、桂皮和大蒜的蒸馏提取物作为抑菌活性物质，具有一定的抑菌性能，但时效性低；cn 102440265a公开了一种纳米银防霉喷剂，通过添加纳米银作为抑菌活性物质，抑菌防霉效果较好，但价格偏高。
4.因此，有必要开发一种防霉效果好、防霉时效长、成本低、安全环保的防霉喷剂。


技术实现要素：

5.本发明的目的在于提供一种防霉喷剂及其制备方法。
6.本发明所采取的技术方案是：
7.一种防霉喷剂，由以下质量份的原料制备而成：
8.苯乙烯：30～50份；
9.丙烯酸丁酯：30～50份；
10.功能性单体：1～20份；
11.引发剂：0.1～0.5份；
12.乳化剂：1～5份；
13.碳酸氢钠：0.3～0.7份；
14.dcoit：0.3～0.7份；
15.水：100～200份。
16.优选的，一种防霉喷剂，由以下质量份的原料制备而成：
17.苯乙烯：30～40份；
18.丙烯酸丁酯：30～40份；
19.功能性单体：1～5份；
20.引发剂：0.1～0.5份；
21.乳化剂：1～5份；
22.碳酸氢钠：0.3～0.7份；
23.dcoit：0.3～0.7份；
24.水：100～200份。
25.优选的，所述功能性单体为丙烯酸、丙烯酸羟丙酯、甲基丙烯酸缩水甘油酯、甲基
丙烯酸羟乙酯、甲基丙烯酸羟丙酯、丙烯酰胺、二甲基丙烯酸乙二醇酯中的至少一种。
26.优选的，所述引发剂为有机过氧化物引发剂、无机过氧化物引发剂中的至少一种。
27.进一步优选的，所述引发剂为过硫酸钠、过硫酸钾、过硫酸铵中的至少一种。
28.优选的，所述乳化剂为1-烯丙氧基-3-(4-壬基苯酚)-2-丙醇聚氧乙烯(10)醚硫酸铵。
29.进一步优选的，所述乳化剂为乳化剂dns-86(克拉玛尔试剂，上海谱振生物科技有限公司)。
30.上述防霉喷剂的制备方法包括以下步骤：
31.1)将一部分的乳化剂加水配制成水溶液，再加入碳酸氢钠、一部分的苯乙烯和一部分的丙烯酸丁酯，混合均匀，得到种子预乳化液；
32.2)将剩余的乳化剂加水配制成水溶液，再加入剩余的苯乙烯、剩余的丙烯酸丁酯和功能性单体，混合均匀，得到预乳化液；
33.3)将引发剂加水配制成引发剂溶液；
34.4)将种子预乳化液加入反应釜，再加入一部分引发剂溶液，升温至70～90℃，反应20～40min，得到种子乳液；
35.5)将预乳化液加入种子乳液中，再加入剩余的引发剂溶液，70～90℃反应1～2h，再降温至40℃以下，调节反应液的ph至7～8，过滤，得到苯丙乳液；
36.6)将苯丙乳液加热至50～60℃，加入dcoit，混合均匀，得到防霉喷剂。
37.优选的，步骤5)中预乳化液通过滴加的形式添加，2～3h内滴加完成。
38.优选的，步骤5)中过滤采用的是200目纱布。
39.优选的，步骤5)中的引发剂溶液分批加入。
40.本发明的有益效果是：本发明的防霉喷剂的防霉效果好、防霉时效长、储存稳定性好、耐洗刷性好、制备工艺简单、成本低、安全环保。
具体实施方式
41.下面结合具体实施例对本发明作进一步的解释和说明。
42.实施例1：
43.一种防霉喷剂，其原料组成如下表所示：
44.表1一种防霉喷剂的原料组成表
45.原料质量份苯乙烯35丙烯酸丁酯34丙烯酸3过硫酸钾0.3乳化剂dns-863碳酸氢钠0.5dcoit0.5水130
46.上述防霉喷剂的制备方法包括以下步骤：
47.1)将1g的乳化剂dns-86分散在40g的水中，再加入0.5g的碳酸氢钠、10g的苯乙烯和4g的丙烯酸丁酯，搅拌30min，得到种子预乳化液；
48.2)将2g的乳化剂dns-86分散在80g的水中，再加入25g的苯乙烯、30g的丙烯酸丁酯和3g的丙烯酸，搅拌30min，得到预乳化液；
49.3)将0.3g的过硫酸钾溶于10g的水，得到过硫酸钾溶液；
50.4)将种子预乳化液加入反应釜，再加入1/3的过硫酸钾溶液，升温至80℃，反应30min，得到种子乳液；
51.5)将预乳化液滴加到种子乳液中，2h滴加完成，再分两次补加剩余的过硫酸钾溶液，加完后85℃反应2h，再降温至30℃，调节反应液的ph至7，用200目纱布过滤，得到苯丙乳液；
52.6)将苯丙乳液加热至50℃，加入0.5g的dcoit，搅拌30min，得到防霉喷剂。
53.实施例2：
54.一种防霉喷剂，其原料组成如下表所示：
55.表2一种防霉喷剂的原料组成表
[0056][0057][0058]
上述防霉喷剂的制备方法包括以下步骤：
[0059]
1)将1g的乳化剂dns-86分散在40g的水中，再加入0.5g的碳酸氢钠、4g的苯乙烯和10g的丙烯酸丁酯，搅拌30min，得到种子预乳化液；
[0060]
2)将2g的乳化剂dns-86分散在80g的水中，再加入35g的苯乙烯、25g的丙烯酸丁酯和3g的丙烯酸羟丙酯，搅拌30min，得到预乳化液；
[0061]
3)将0.3g的过硫酸钾溶于10g的水，得到过硫酸钾溶液；
[0062]
4)将种子预乳化液加入反应釜，再加入1/3的过硫酸钾溶液，升温至80℃，反应30min，得到种子乳液；
[0063]
5)将预乳化液滴加到种子乳液中，2h滴加完成，再分两次补加剩余的过硫酸钾溶液，加完后85℃反应2h，再降温至30℃，调节反应液的ph至7，用200目纱布过滤，得到苯丙乳液；
[0064]
6)将苯丙乳液加热至50℃，加入0.5g的dcoit，搅拌30min，得到防霉喷剂。
[0065]
实施例3：
[0066]
一种防霉喷剂，其原料组成如下表所示：
[0067]
表3一种防霉喷剂的原料组成表
[0068][0069][0070]
上述防霉喷剂的制备方法包括以下步骤：
[0071]
1)将1g的乳化剂dns-86分散在40g的水中，再加入0.5g的碳酸氢钠、20g的苯乙烯和10g的丙烯酸丁酯，搅拌30min，得到种子预乳化液；
[0072]
2)将2g的乳化剂dns-86分散在80g的水中，再加入20g的苯乙烯、20g的丙烯酸丁酯和3g的甲基丙烯酸缩水甘油酯，搅拌30min，得到预乳化液；
[0073]
3)将0.3g的过硫酸钾溶于10g的水，得到过硫酸钾溶液；
[0074]
4)将种子预乳化液加入反应釜，再加入1/3的过硫酸钾溶液，升温至80℃，反应30min，得到种子乳液；
[0075]
5)将预乳化液滴加到种子乳液中，2h滴加完成，再分两次补加剩余的过硫酸钾溶液，加完后85℃反应2h，再降温至30℃，调节反应液的ph至8，用200目纱布过滤，得到苯丙乳液；
[0076]
6)将苯丙乳液加热至50℃，加入0.5g的dcoit，搅拌30min，得到防霉喷剂。
[0077]
注：
[0078]
dcoit：(4,5-二氯-n-辛基-4-异噻唑啉-3-酮)异噻唑啉酮衍生物。
[0079]
性能测试：
[0080]
对实施例1～3的防霉喷剂进行性能测试，测试结果如下表所示：
[0081]
表4实施例1～3的防霉喷剂的性能测试结果
[0082]
测试项目实施例1实施例2实施例3外观白色乳液白色乳液白色乳液储存稳定性/1年无明显沉淀、变色无明显沉淀、变色无明显沉淀、变色耐洗刷性(次)>3000>3000>3000长霉级别000
[0083]
注：
[0084]
耐洗刷性：参照“gb/t 9756-2009合成树脂乳液内墙涂料”标准中的5.2.2进行测试，环境温度：23
±
2℃，相对湿度：(50
±
5)％。
[0085]
长霉程度：参照“hg/t 3950-2007抗菌涂料”标准进行测试，测试菌种：黑曲霉as 3.4463、土曲霉as 3.3935、宛氏拟青霉as 3.4253、绳状青霉as 3.3875、出芽短梗霉as 3.3984、球毛壳霉as 3.4254；测试条件：时间28天，湿度>90％rh，温度28℃；长霉级别评价标准如下：0：不长，即显微镜下放大50倍观察未见生长；1：痕迹生长，即肉眼可见生长，但生长覆盖面积小于10％；2：生长覆盖面积大于10％。
[0086]
上述实施例为本发明较佳的实施方式，但本发明的实施方式并不受上述实施例的限制，其他的任何未背离本发明的精神实质与原理下所作的改变、修饰、替代、组合、简化，均应为等效的置换方式，都包含在本发明的保护范围之内。