一种具有玫瑰提取成分的美白抗衰护肤组合物及其制备方法与流程

本发明涉及化妆品配方，具体为一种具有玫瑰提取成分的美白抗衰护肤组合物及其制备方法。

背景技术：

1、随着消费者对兼具安全性与功效性的护肤产品需求日益增加，以天然植物成分为核心的美白抗衰组合物在护肤领域的应用愈发广泛。其中，玫瑰因富含多酚、黄酮及维生素等天然活性物质，具有抗氧化、中和自由基以及抑制酪氨酸酶活性的作用，常被作为美白抗衰护肤产品的重要原料。然而现有含玫瑰成分的产品多存在成分搭配单一的技术局限，单纯添加玫瑰提取液往往难以兼顾黑色素抑制与胶原修护等多重途径。为了提升产品功效，现有技术常尝试将玫瑰提取物与其他具有强效美白抗衰作用的植物活性成分进行物理复配，但这种简单的复配方式往往会引发新的技术问题。

2、在活性成分的应用过程中，许多高效的天然多酚或黄酮类物质（如白藜芦醇等）普遍具有脂溶性强、水溶性差的物理化学属性，且在光、热及有氧环境下极易发生氧化降解。常规配方直接添加这些成分会导致其在水相体系中难以均匀分散，使得透皮吸收效率偏低，停留在皮肤表层的成分不仅无法深入角质层发挥效用，还容易因局部浓度过高引发皮肤刺激。尽管现有技术尝试使用常规的脂质体或聚合物作为载体，但这些惰性载体通常仅起到包裹作用，无法与核心活性物形成内源性的功效协同，且在复杂配方中容易破乳失效，难以实现活性成分的长效透皮缓释。

3、现有植物提取物的利用率及复配相容性同样存在技术瓶颈。传统水提或简单醇提工艺获得的植物活性物质大多以大分子的结合态糖苷形式存在，这类物质分子量大且渗透性弱，导致生物利用度受限。当多种不同来源的植物提取液（如真菌类、浆果类提取物）直接在水相基质中混合时，由于各成分的表面电荷、极性及溶解度差异，经常会发生相互拮抗、絮凝沉淀或分层析出现象。这种微观相态的不稳定性不仅降低了体系的理化指标，也使得各成分无法在清除自由基与抑制色素沉积的通路上形成有效的协同网络。

4、综上可知，现有的美白抗衰护肤产品在活性成分的递送稳定性、植物提取物大分子解离吸收效率以及多重复杂成分复配相容性等方面存在明显不足。开发一种能够改善难溶性活性物渗透性、提高植物提取物利用率，且配伍稳定、具备多通路美白抗衰协同作用的护肤组合物，是当前该领域亟待解决的技术问题。

技术实现思路

1、针对现有技术的不足，本发明提供了一种具有玫瑰提取成分的美白抗衰护肤组合物及其制备方法，旨在解决现有技术中美白抗衰核心活性物水溶性差与易氧化降解、植物大分子提取成分渗透吸收率低，以及多重复杂提取物直接混合配伍易产生絮凝沉淀、难以发挥多通路协同增效作用的问题。

2、为实现以上目的，本发明通过以下技术方案予以实现：

3、第一方面，本发明提供一种具有玫瑰提取成分的美白抗衰护肤组合物，采用如下的技术方案：

4、一种具有玫瑰提取成分的美白抗衰护肤组合物，由以下质量百分比的组分组成：多肽修饰的白藜芦醇纳米囊泡复合物5-15wt%；竹荪蛋-楮实子复合发酵提取液3-10wt%；玫瑰提取原液20-35wt%；透明质酸钠0.1-0.5wt%；烟酰胺1-3wt%；甘油3-5wt%；1,3-丁二醇3-5wt%；余量为去离子水。

5、通过采用上述技术方案，由于采用多肽修饰的白藜芦醇纳米囊泡复合物，能在一定程度上改善白藜芦醇水溶性低和易被氧化的缺陷。将该复合物与竹荪蛋-楮实子复合发酵提取液、玫瑰提取原液以及透明质酸钠、烟酰胺进行复配，能够在水相体系中形成相对稳定的分散结构。复合物外层的多肽修饰层有助于提升其与皮肤角质层细胞的亲和力，进而促进活性成分透皮吸收。此外，发酵提取液中的小分子代谢产物与复合物释放的白藜芦醇预期可以在抗氧化及酪氨酸酶抑制通路上发生协同作用，以利于减少黑色素生成并获得美白抗衰效果。

6、优选的，由以下质量百分比的组分组成：所述多肽修饰的白藜芦醇纳米囊泡复合物5-10wt%；所述竹荪蛋-楮实子复合发酵提取液3-6wt%；所述玫瑰提取原液20-28wt%；所述透明质酸钠0.1-0.3wt%；所述烟酰胺1-2wt%；所述甘油3-4wt%；所述1,3-丁二醇3-4wt%；余量为所述去离子水。

7、通过采用上述技术方案，在该优选的质量百分比范围内，各组分之间的表面电荷与溶剂化层厚度更容易趋于平衡状态，这往往能减少高浓度下大分子网络交联引发的絮凝和相分离现象，从而有利于维持体系的热力学稳定性，进一步降低了长期存放时产生沉淀分离的几率。

8、优选的，所述多肽修饰的白藜芦醇纳米囊泡复合物通过以下步骤制备得到：

9、获取植物纳米囊泡分散液；

10、将白藜芦醇与无水乙醇按照质量比1：10混合得到白藜芦醇溶液；将50-60重量份的所述植物纳米囊泡分散液与1-2重量份的所述白藜芦醇溶液加入密闭反应釜中混合形成混合溶液，向液面下通入氮气持续置换5-10min使所述混合溶液达到氮气饱和状态；

11、维持所述密闭反应釜内0.1-0.15mpa的微压氮气环境，进行间歇式超声处理，设定超声功率120-130w，超声15s，间歇15s，冰水浴冷却，重复3-5个循环，处理完毕后于37℃孵育1-2h，离心得到未交联的白藜芦醇缓释复合物；

12、将所述未交联的白藜芦醇缓释复合物置于夹套反应釜中，控制所述夹套反应釜的体系温度维持在10-15℃，加入碳酸盐缓冲体系调节ph值至7.8-8.2；

13、将五肽冻干粉溶解于10倍重量的除氧去离子水中配制成稀释肽溶液；

14、开启所述夹套反应釜搅拌，设定转速为200-300rpm，通入无菌空气，将所述稀释肽溶液在30-40min内缓慢滴加至所述夹套反应釜中反应，滴加完毕并持续反应15min后，缓慢滴加0.1mol/l的柠檬酸水溶液将所述夹套反应釜内的体系ph值回调至5.5-6.0，获得所述多肽修饰的白藜芦醇纳米囊泡复合物。

15、通过采用上述技术方案，多肽修饰的白藜芦醇纳米囊泡复合物的制备机理主要涉及物理包载和界面反应两个过程。在微压氮气环境下进行操作时，氮气饱和溶液能在较大程度上阻滞白藜芦醇在超声空化过程中的氧化途径。间歇式超声产生的空化泡溃灭时产生微射流，使植物纳米囊泡的脂质双分子层发生瞬时开孔，促使溶液中的白藜芦醇分子进入囊泡内腔或疏水层；配合超声间歇与冰水浴冷却来控制体系热量累积，随后的孵育阶段使得受力形变的囊泡膜重新闭合并完成重组，以此实现白藜芦醇的物理包封。在完成包载后，借助ph值为7.8-8.2的弱碱性环境，植物纳米囊泡表面的膜蛋白处于部分去折叠状态并暴露出天然巯基。缓慢滴加稀释肽溶液并通入无菌空气，空气中的微量氧气作为氧化剂，引发五肽中的巯基与囊泡表面基团发生界面氧化偶联反应。反应温度控制在10-15℃主要是为了减缓游离多肽在水相中的自聚反应速率，使偶联反应主导界面结合过程。反应完成后回调ph值至5.5-6.0使囊泡膜蛋白构象收缩，旨在锁定结合位点并终止反应，最终在囊泡表面共价接枝多肽，形成外层亲水多肽结构。

16、优选的，所述五肽冻干粉中的纯化的游离态氨基酸序列为glu-cys-gly-cys-trp。

17、通过采用上述技术方案，该序列中含有两个半胱氨酸残基，为上述氧化反应提供了所需的高活性巯基基团。在空间排布上，谷氨酸和色氨酸分别位于肽链两端，在氧化结合至囊泡表面后，游离的色氨酸和谷氨酸残基向外伸展，能够提供两亲性识别位点，理论上有助于增加复合物在皮肤组织间隙中的渗透速率。

18、优选的，所述竹荪蛋-楮实子复合发酵提取液通过以下步骤制备得到：

19、取新鲜竹荪蛋，按质量体积比为1:8-10g/ml的比例加入50wt%乙醇水溶液，于50-52℃恒温条件下超声提取40-50min得到提取液，将所述提取液去除乙醇后，以3000-3200rpm离心10-20min，取上清液作为竹荪蛋醇提浓缩液；

20、取干燥楮实子粉末，按质量体积比为1:18-20g/ml的比例加入95wt%乙醇水溶液密闭浸泡12h，以30-40ml/min的流速进行渗漉提取得到渗漉液，所述渗漉液经减压蒸馏获得浸膏，将所述浸膏与40-42℃去离子水按质量比1:5-6混合悬浮，采用乙酸乙酯进行液液萃取得到萃取相，合并所述萃取相后浓缩至原体积的1/10，加入所述浸膏重量3-5倍的1,3-丙二醇，搅拌混匀，得楮实子活性物溶液；

21、将所述竹荪蛋醇提浓缩液与所述楮实子活性物溶液按质量比3-5:1混合得到混合液，将所述混合液除菌过滤得到无菌滤液，向所述无菌滤液中接入5wt%活化至光密度od600为1.2-1.5的鼠李糖乳杆菌活菌液得到发酵混合液，将所述发酵混合液在37℃、转速220-240rpm条件下好氧发酵48-50h得到发酵液，将所述发酵液在4℃、10000rpm条件下离心后收集离心上清液，将所述离心上清液除菌过滤，获得所述竹荪蛋-楮实子复合发酵提取液。

22、通过采用上述技术方案，发酵提取机理多表现为微生物酶系的底物解离与生物转化。在此体系中，竹荪蛋醇提浓缩液提供底物，楮实子活性物溶液提供黄酮糖苷类物质。鼠李糖乳杆菌在好氧发酵过程中分泌糖苷水解酶和酯酶，切割楮实子黄酮糖苷分子中的糖苷键，促进原本水溶性差且分子量大的结合态黄酮解离为游离态苷元。发酵反应增加了活性物质的暴露面积，且微生物代谢产生的乳酸调节了提取液的体系ph值，这对改善提取物中多重成分在最终水相基质体系中的复配相容性具有积极作用。

23、优选的，所述玫瑰提取原液通过以下步骤制备得到：

24、选取新鲜玫瑰花瓣，清洗后沥干表面水分，按照玫瑰花瓣与蒸馏水质量比为1:8-10的比例加入蒸馏水得到固液混合物；

25、将所述固液混合物置于恒温超声设备中，控制水浴温度为40-45℃，设定超声功率为200-300w，持续提取30-40min得到提取液；

26、所述提取液经300目滤布进行初滤得到初滤液，将所述初滤液转移至离心机中，在4℃、5000-6000rpm条件下离心15-20min，收集离心上清液，通过孔径为0.45μm的微孔滤膜对所述离心上清液进行精滤，所得精滤液即为所述玫瑰提取原液。

27、通过采用上述技术方案，水浴加热结合超声空化作用有利于破坏细胞壁，从而增加水溶性成分的溶出率。低温离心与微孔滤膜精滤可有效去除胶体杂质与大颗粒物质，降低原液的浊度。作为组合物的基础水相成分，过滤后的玫瑰提取原液能在一定程度上减少其与大分子物质混合时发生沉淀的可能，以利于维持组合物体系的理化均一性。

28、第二方面，本发明提供一种具有玫瑰提取成分的美白抗衰护肤组合物的制备方法，包括以下步骤：

29、将透明质酸钠、烟酰胺、甘油、1,3-丁二醇与去离子水加入均质反应锅中，开启水浴加热升温，开启搅拌，持续搅拌至固体原料完全溶解，得到水相基质；

30、向水相基质中依次缓慢加入玫瑰提取原液、竹荪蛋-楮实子复合发酵提取液以及多肽修饰的白藜芦醇纳米囊泡复合物，保持均质反应锅内体系温度并持续混合搅拌得到混合液；

31、混合均匀后，开启均质反应锅的冷却循环系统，将混合液缓慢冷却至室温25℃，出料，即得具有玫瑰提取成分的美白抗衰护肤组合物。

32、通过采用上述技术方案，制备方法的机理主要围绕相态调控与加料顺序控制展开，以期构建相对稳定的均相分散体系。

33、在初期配制水相时，将透明质酸钠、烟酰胺及多元醇类成分在去离子水中加热搅拌，透明质酸钠的高分子链段在热力学驱动下得以舒展与水化，与甘油和1,3-丁二醇形成基础的三维氢键网络，得到均一的水相基质，该过程有助于缓解高分子材料与其他复杂生物活性组分直接混合时因抢夺水分子而产生的包裹聚团现象。

34、随后，采用特定顺序控制体系的表面张力与溶解度梯度。先加入玫瑰提取原液与发酵提取液，使两者的水溶性活性物质在三维氢键网络中较均匀地分布并达到溶解平衡；最后加入多肽修饰的白藜芦醇纳米囊泡复合物，使囊泡结构在已经稳定的低张力水相基质中分散。后置添加囊泡复合物主要是为了防范其在初始固体溶解阶段遭受长时间的高机械剪切力破坏，降低局部浓度过高导致的囊泡破裂或聚集沉降风险。

35、混合均匀后的降温操作阶段，通过缓慢降温使体系中分子间的热运动平稳减弱，高分子网络随之稳固，维持了对纳米囊泡的物理截留作用，进而固化了组合物的微观均一结构。

36、优选的，在将透明质酸钠、烟酰胺、甘油、1,3-丁二醇与去离子水加入均质反应锅中，开启水浴加热升温，开启搅拌的步骤中，水浴加热升温至40-45℃，设定搅拌转速为300-400rpm。

37、通过采用上述技术方案，40-45℃的温度条件提供了固体分子溶解所需的活化能，打破了透明质酸钠分子间的聚集力，同时也考虑到了温度过高可能导致烟酰胺发生水解变色的问题。300-400rpm的恒定剪切速率在均质锅内形成宏观层流与微观湍流交错的流场，加快了固液界面的传质速率，有利于缩短水相基质的制备周期并减少未溶颗粒残存。

38、优选的，在向水相基质中依次缓慢加入玫瑰提取原液、竹荪蛋-楮实子复合发酵提取液以及多肽修饰的白藜芦醇纳米囊泡复合物，保持均质反应锅内体系温度并持续混合搅拌得到混合液的步骤中，体系温度保持为40-45℃，持续混合搅拌的转速设定为300-400rpm，持续混合搅拌的时间为20-30min。

39、通过采用上述技术方案，维持40-45℃的恒温环境是为了保证基础水相基质处于较低的动力学粘度状态，有利于后续加入的液态提取物在体系中发生较快的对流扩散；同时该温度上限通常能够防范热敏性的纳米囊泡复合物以及发酵液中的生物大分子不发生热变性或结构解聚。20-30min的搅拌时间提供了相对充分的混合行程，使水相基质分子与添加物能够更好地完成分子尺度的相互渗透，促使各相界面达到热力学均相分布状态。

40、优选的，在开启均质反应锅的冷却循环系统，将混合液缓慢冷却至室温25℃，出料的步骤中，缓慢冷却的降温速率为1.5-2.5℃/min。

41、通过采用上述技术方案，1.5-2.5℃/min的程序化降温速率适当控制了体系粘度增大的物理进程。该降温斜率在很大程度上缓解了因温度骤降引发的局部溶质过饱和析出现象，降低了因冷热对流剧烈产生的微观相分离风险。随着温度匀速下降，体系中的高分子氢键网络随之平稳收缩，从而将纳米囊泡和水溶性小分子活性物质均匀锁定在凝胶网络骨架中，这对保障成品的宏观流变学物理稳定性和长期存储不分层的性能具有实际意义。

42、本发明提供了一种具有玫瑰提取成分的美白抗衰护肤组合物及其制备方法。具备以下有益效果：

43、第一，本发明通过构建多肽修饰的白藜芦醇纳米囊泡复合物作为核心递送体系，改善了白藜芦醇水溶性差及易氧化降解的缺陷。以植物纳米囊泡作为基础载体，其天然脂质外壳在物理层面上隔离了外界光线与氧气，且保留了原生黄酮类物质的内源性抗氧化能力。结合间歇超声与恒温孵育工艺，促使白藜芦醇有效负载于囊泡内部并转化为水分散型复合物。在此基础上，囊泡外层共价接枝的特定序列五肽含有半胱氨酸与色氨酸残基，色氨酸的吲哚环结构能够增强对紫外线的吸收，半胱氨酸的巯基则参与氧化还原调控；该多肽结构在透皮渗透时可模拟皮肤修护信号，促进成纤维细胞合成胶原蛋白与弹性蛋白。这种内包埋与外修饰结合的结构，不仅减轻了游离活性物对皮肤的瞬时刺激，还通过缓慢释放实现了成分叠加的多通路抗衰修护作用。

44、第二，本发明采用联合提取与定向发酵工艺制备竹荪蛋-楮实子复合发酵提取液，提高了多重功效物质的提取纯度与体系生物利用度。在提取阶段，弃用传统水提工艺，针对性采用醇提工艺溶出竹荪蛋中的弱极性美白成分，并采用乙酸乙酯萃取富集楮实子中的黄酮与酚类组分，在前端排除了大量水溶性杂质的干扰。随后接入鼠李糖乳杆菌进行转化处理，利用微生物酶系切割黄酮糖苷分子中的糖苷键，促使大分子结合态黄酮解离为易于透皮吸收的游离态苷元。该处理方式大幅增加了多酚及氨基酸等物质的溶出率，使混合提取液具备相较于单一原料更优异的自由基清除能力，在抑制色素沉着方面提供了实质性的抗氧化支持。

45、第三，本发明提供了一种配伍稳定且协同增效的美白抗衰护肤组合物体系。通过将多肽修饰的囊泡复合物、复合发酵提取液与玫瑰提取原液、透明质酸钠及烟酰胺进行有序复配，在水相基质中构建了微观均匀的分散网络。其中透明质酸钠与多元醇形成的基础网络骨架能够有效截留纳米级囊泡并稳定发酵代谢物，玫瑰原液等成分则提供了温和的溶剂环境。该组合物克服了常规多种复杂植物提取物直接混合易发生相容性差、絮凝析出的技术瓶颈，兼顾了制剂的宏观流变学稳定性与微观渗透性，使得各活性组分在涂抹后能够协同干预黑色素生成与皮肤氧化损伤通路。