面向医学检验中心的异常样本挖掘方法与流程

本发明涉及医学检验数据处理领域，更具体地说，本发明涉及面向医学检验中心的异常样本挖掘方法。

背景技术：

1、医学检验中心集中接收不同采集地点送检的血液样本，样本经过采集、运输、凝血和离心分离后，按照检测安排完成检验，采集记录、离心完成记录及检验记录分别记载样本的处理经历与检测结果；由于运输距离和集中处理安排不同，同一检测批次内可能同时包含分离前停留时长不同的样本，具有相近分离前停留时长的样本也可能进入不同检测批次。

2、在根据检验结果挖掘可疑样本时，按照分离前停留时长划分处理组并比较组间差异，可以发现与停留经历共同出现的结果偏离，但长、短停留组通常包含不同患者，组间差异可能同时受到患者原有检验结果差异的影响；即使相同方向的偏离在多个检测批次重复出现，也难以仅凭组间比较判断对应样本是否具有一致的停留偏移表现。

3、采用同次采集的配对记录能够进一步核查来源相近样本的停留差异，但配对双方在换批检测时可能分别发生变化，单个血清样本的换批变化幅度不能直接代表两个样本之间差值的变化幅度；如果验证结果仅用于整体保留处理组对，再将长停留组全部纳入可疑样本范围，还会使证据不足的检测批次和未出现对应偏离的样本一并进入结果，因此，仍需解决分离前停留时长相关可疑结果记录筛选依据不足的问题。

技术实现思路

1、为了克服现有技术的上述缺陷，本发明的实施例提供了面向医学检验中心的异常样本挖掘方法，用于解决分离前停留时长相关可疑结果记录筛选依据不足的问题；通过数据处理服务器关联采集记录、离心完成记录和检验记录，归集可比集合，按分离前停留时长划分处理组，按完整检测批次划分挖掘记录和验证记录，根据至少两个共同检测批次的检验结果中位数差值确定候选处理组对及候选偏移方向；在验证记录中，在同次采集停留偏移下限超过同源血清换批偏移上限的两倍与预设允许差值之和时保留批次，经至少两个保留批次的完整处理组复核形成有效处理组对，再按长停留组样本检验结果与同批次短停留组检验结果中位数的差值筛选同向超限样本，关联比较记录和验证记录，输出异常样本挖掘结果，以解决上述背景技术中提出的问题。

2、为实现上述目的，本发明提供如下技术方案：

3、面向医学检验中心的异常样本挖掘方法，由数据处理服务器执行：

4、s1，根据采集时间与首次离心完成时间确定分离前停留时长，按相同检验项目、检测方法及参考区间归集可比集合，按分离前停留时长区间划分处理组，按时间以完整检测批次划分挖掘记录和验证记录；

5、s2，在挖掘记录各可比集合的共同检测批次内，以长停留组检验结果中位数减去短停留组检验结果中位数，批次至少两个且全部差值同向且绝对值均超过预设允许差值时，确定候选处理组对及候选偏移方向，否则结束处理组对比较；

6、s3，逐批从候选处理组对的验证记录取同次采集配对差值按候选偏移方向整理后的最小值及配对双方同源血清换批差值绝对值的最大值，最小值超过最大值两倍加预设允许差值时保留批次，否则转至下一批次；保留批次至少两个且全部完整处理组检验结果中位数差值均沿候选偏移方向且绝对值超过预设允许差值时形成有效处理组对，否则结束候选处理组对筛选；

7、s4，将有效处理组对保留批次内长停留组样本检验结果减去同批次短停留组检验结果中位数，差值沿候选偏移方向且绝对值超过预设允许差值时保留样本，否则移出样本筛选范围，输出异常样本挖掘结果。

8、进一步的，在提取候选处理组对的配对双方检验结果前，依据专项验证记录固定全部预先纳入配对及对应来源记录；

9、核对每条配对的双方来自同一患者同次采集、采血管类型相同且原始样本标识不同，分别属于长停留组和短停留组，并在同一共同检测批次完成检测；

10、配对数量至少为一且全部配对记录完整并符合专项验证记录的适用条件时进入换批核查，否则将共同检测批次在候选处理组对下标记为待核查。

11、进一步的，针对每条配对，对配对双方固定专项验证记录预先指定的同一原检测批次，分别核对配对双方各自的首次离心完成时间、原检测批次的检测时间及共同检测批次的检测时间依次递增；

12、针对配对双方的每个样本，以当前共同检测批次检验结果减去原检测批次检验结果得到换批差值，对配对双方的全部换批差值取绝对值后取最大值，作为同源血清换批偏移上限；

13、将步骤s3中全部同次采集配对差值按候选偏移方向整理后的最小值作为同次采集停留偏移下限，最小值与最大值采用同一配对范围。

14、进一步的，将同源血清换批偏移上限乘以二后加上非负的预设允许差值，确定比较界限；

15、在当前候选处理组对下，同次采集停留偏移下限大于比较界限时保留当前共同检测批次，大于零且小于等于比较界限时将当前共同检测批次标记为待核查，小于等于零时将当前共同检测批次移出样本筛选范围；

16、按照候选处理组对和共同检测批次记录同次采集停留偏移下限、同源血清换批偏移上限、比较界限及判断结果。

17、进一步的，按原始样本标识，将同一原始样本及其分装样本在相同检验项目、相同检测方法及同一检测批次内的检验记录归集，获取已有复核状态；

18、复核状态唯一确认一条参与比较检验记录时，采用参与比较检验记录的检验结果，否则将对应记录标记为待核查；

19、同一原始样本在不同检测批次的参与比较检验记录分别保留，并保持原始样本标识、样本标识及重复检验记录之间的对应关系。

20、进一步的，从参与检测的样本标识沿分装对应关系追溯至原始样本，按时间连接分装前共同经历与分装后通向本次检测的经历；

21、以首次离心完成时间至各次检测时间确定保存时长，按保存位置和保存时间取得各区段温度记录及处理记录；

22、同源血清换批记录及保存与处理记录完整且全部区段符合专项验证记录的保存时长范围、保存温度范围及处理方式要求且满足累计保存时长要求时进入换批差值计算，否则将共同检测批次在候选处理组对下标记为待核查。

23、进一步的，在组间比较开始前，于相邻完整检测批次之间确定时间分界位置，将时间分界位置之前的完整检测批次归入挖掘记录，其余归入验证记录，检测时间相同的批次位于时间分界位置同一侧；

24、固定本次记录范围、样本记录归属、分离前停留时长区间边界及预设允许差值，处理中取得的补正记录作为后续完整处理的输入，本次已固定内容保持至步骤s4结束。

25、进一步的，将步骤s4中相减所得结果记为样本差值；

26、按有效处理组对及共同检测批次组织异常样本挖掘结果，以原始样本标识、共同检测批次及所属可比集合定位参与比较检验记录；

27、将样本差值、候选偏移方向与参与比较检验记录关联，再关联短停留组检验结果中位数和预设允许差值，并保留样本标识与原始样本标识的对应关系。

28、进一步的，将步骤s3的计算与判断结果补充至验证记录，按照候选处理组对关联共同检测批次，将同次采集停留偏移下限关联至产生最小值的全部配对记录，将同源血清换批偏移上限关联至产生最大值的全部同源血清换批记录；

29、将共同检测批次的保留结果关联至重新计算的长停留组检验结果中位数、短停留组检验结果中位数及检验结果中位数差值，再按照有效处理组对和共同检测批次，将异常样本挖掘结果关联至验证记录。

30、进一步的，同一样本在不同有效处理组对及不同共同检测批次中的判断关系分别保留，分别关联对应的参与比较检验记录、短停留组检验结果中位数及验证记录；

31、完成全部有效处理组对的处理后，存在保留样本时输出对应的异常样本挖掘结果，保留样本为空时输出空的样本记录范围；

32、两种输出均保留已经完成的比较、验证和待核查结果，并保留待核查原因的来源关系。

33、本发明面向医学检验中心的异常样本挖掘方法的技术效果和优点：

34、本发明按原始样本确定参与比较的检验结果，使分装和重复检验不增加同一原始样本在同一检测批次内的计数；在检验项目、检测方法及参考区间一致、检验结果单位统一的范围内开展比较，减少重复记录和比较口径不一致对处理组统计结果的影响。

35、同次采集配对使停留时长对应的差异比较具有相同患者及采集来源依据，同源血清换批记录则给出纳入配对在指定两次检测之间实际发生的结果变化范围。保留条件同时考虑上述变化范围与预设允许差值，使批次保留具有明确的数值依据；记录不完整和验证不足的情形保留为待核查，避免将依据不足的记录直接纳入筛选结果。

36、异常样本挖掘结果落实到具体检验记录，仅保留相对同批次短停留组检验结果中位数呈同向超限偏离的样本，避免以处理组整体差异替代逐样本判断。每条结果保留样本差值、比较依据及来源关系，使筛选结论可还原至实际参与计算的检验记录，并区分不同有效处理组对和共同检测批次下的判断。