临床决策支持系统的制作方法

技术特征：
1.一种用于提供临床决策支持的系统，包括：存储可执行指令的非暂时性机器可读存储器；和一个或多个处理设备，用于执行指令以执行操作，包括：分析基于对测试样品进行的化验的测试样品的凝块曲线，以获得与凝块曲线相关的两个或更多个参数，所述两个或更多个参数包括以下中的两个或更多个：凝块生长速率、凝块形成持续时间、凝块幅度、凝块基线、凝血时间、凝块生长宽度、凝块生长偏斜，或凝块曲线的包括凝块加速持续时间和/或形状中的一个或多个的一阶、二阶或三阶导数特征、凝块减速持续时间和/或形状、凝块峰宽、凝块峰宽比、凝块峰值位置、凝块峰值数量、凝块速度、凝块峰值幅度、凝块峰值曲线下面积、凝块峰值形状、峰值开始形状、峰值偏移形状、峰值偏斜度、峰值峰度、峰值基线处的宽度、除峰值基线之外的峰值位置处的宽度、峰值突出度、基于凝块曲线的最大加速度和过零点的参数、基于凝块曲线的最大加速度和预定阈值的参数、或基于凝块曲线的最大和最小加速度的参数；分析所述两个或更多个参数，以确定以下中的至少一个：(i)测试样品中的纤维蛋白原浓度是否低于阈值，或(ii)测试样品中是否存在治疗性或药物抗凝剂；和在用户界面上输出基于所述确定的信息。2.根据权利要求1所述的系统，其中所述信息包括对纤维蛋白原或治疗性或药物抗凝剂进行额外测试的建议。3.根据权利要求1所述的系统，其中所述信息包括所述测试样品中纤维蛋白原的浓度或测试样品中治疗性或药物抗凝剂的身份。4.根据权利要求1所述的系统，其中所述两个或更多个参数是基于所述凝块曲线的一阶导数或所述凝块曲线的二阶导数中的至少一个。5.根据权利要求1所述的系统，其中所述治疗性或药物抗凝剂包括肝素或直接口服抗凝剂doac中的至少一种，所述doac包括阿哌沙班、达比加群或利伐沙班中的至少一种。6.根据权利要求5所述的系统，其中分析所述两个或更多个参数以确定所述测试样品中是否存在治疗性或药物抗凝剂包括使用所述两个或更多个参数来区分所述治疗性或药物抗凝剂与天然或遗传发生的抗凝剂，所述天然或遗传发生的抗凝剂包括狼疮抗凝剂或凝血因素viii、ix、xi或xii中的一种或多种。7.根据权利要求1所述的系统，其中使用将所述两个或更多个参数与纤维蛋白原的已知结果相关联的模型来分析所述两个或更多个参数。8.根据权利要求1所述的系统，其中，使用模型分析所述两个或更多个参数，以将所述治疗性或药物抗凝剂与天然或遗传发生的抗凝剂区分开。9.一种用于提供临床决策支持的系统，包括：存储可执行指令的非暂时性机器可读存储器；和一个或多个处理设备，用于执行所述指令以执行操作，包括：基于对所述测试样品进行的化验获得测试样品的凝块曲线；基于所述凝块曲线获得一个或多个参数，所述一个或多个参数基于(i)使用所述凝块曲线确定的一个或多个负峰值，或(ii)使用所述凝块曲线确定的峰宽；基于所述一个或多个参数，至少确定所述测试样品中是否存在治疗性或药物抗凝剂；和
基于所述确定在用户界面上输出信息。10.根据权利要求9所述的系统，其中获得一个或多个参数包括：获得所述凝块曲线的二阶导数；和基于所述凝块曲线的二阶导数确定所述一个或多个参数。11.根据权利要求10所述的系统，其中，所述一个或多个负峰值在所述凝块曲线的二阶导数中。12.权利要求11的系统，其中确定所述测试样品中是否存在治疗性或药物抗凝剂包括确定所述一个或多个负峰的数量，当存在单个负峰时，存在所述治疗性或药物抗凝剂。13.根据权利要求9所述的系统，其中获得所述一个或多个参数包括：获得所述凝块曲线的二阶导数；识别所述凝块曲线的二阶导数中的正峰值和负峰值；识别所述正峰值和负峰值的宽度；和基于所述宽度确定比率。14.根据权利要求13所述的系统，其中确定所述测试样品中是否存在治疗性或药物抗凝剂包括将所述比率与阈值进行比较，当所述比率低于所述阈值时，存在所述治疗性或药物抗凝剂。15.根据权利要求9所述的系统，其中所述治疗性或药物抗凝剂包括肝素或直接口服抗凝剂doac中的至少一种，所述doac包括阿哌沙班、达比加群或利伐沙班中的至少一种。16.根据权利要求9所述的系统，其中所述信息包括对所述治疗性或药物抗凝剂进行定量测试的建议。17.一种由一个或多个处理设备执行的用于提供临床决策支持的方法，所述方法包括：分析基于对测试样品进行的化验的测试样品的凝块曲线，以获得与凝块曲线相关的两个或更多个参数，所述两个或更多个参数包括以下中的两个或更多个：凝块生长速率、凝块形成持续时间、凝块幅度、凝块基线、凝血时间、凝块生长宽度、凝块生长偏斜、或凝块曲线的包括凝块加速持续时间和/或形状中的一个或多个的一阶、二阶或三阶导数特征、凝块减速持续时间和/或形状、凝块峰宽、凝块峰宽比、凝块峰值位置、凝块峰值数量、凝块速度、凝块峰值幅度、凝块峰值曲线下面积、凝块峰值形状、峰值开始形状、峰值偏移形状、峰值偏斜度、峰值峰度、峰值基线处的宽度、除峰值基线之外的峰值位置处的宽度、峰值突出度、基于凝块曲线的最大加速度和过零点的参数、基于凝块曲线的最大加速度和预定阈值的参数、或基于凝块曲线的最大和最小加速度的参数；分析所述两个或更多个参数，以确定以下中的至少一个：(i)测试样品中的纤维蛋白原浓度是否低于阈值，或(ii)测试样品中是否存在治疗性或药物抗凝剂；和在用户界面上输出基于所述确定的信息。18.根据权利要求17所述的方法，其中所述信息包括以下一项或多项：对纤维蛋白原或治疗性或药物抗凝剂进行额外检测的建议；或者所述测试样品中纤维蛋白原的浓度或所述测试样品中治疗性或药物抗凝剂的身份。19.根据权利要求17所述的方法，其中所述两个或更多个参数是基于所述凝块曲线的一阶导数或所述凝块曲线的二阶导数中的至少一个。20.根据权利要求17所述的方法，其中所述治疗性或药物抗凝剂包括肝素或直接口服
抗凝剂doac中的至少一种，所述doac包括阿哌沙班、达比加群或利伐沙班中的至少一种；和其中分析所述两种或更多种参数以确定测试样品中是否存在治疗性或药物抗凝剂包括使用所述两种或更多种参数来区分所述治疗性或药物抗凝剂与天然或遗传发生的抗凝剂，所述天然或遗传发生的抗凝剂包括狼疮抗凝剂或凝血因素viii、ix、xi或xii中的一种或多种。

技术总结
一种示例方法包括：分析基于对测试样品进行的化验的该测试样品的凝块曲线，以获得与该凝块曲线相关联的两个或更多个参数；分析该两个或更多个参数，以确定以下中的至少一个：(i)该测试样品中的纤维蛋白原浓度是否低于阈值，或(ii)该测试样品中是否存在治疗性或药物抗凝剂；以及基于该确定向用户界面输出信息。以及基于该确定向用户界面输出信息。以及基于该确定向用户界面输出信息。


技术研发人员：B
受保护的技术使用者：仪器实验室公司
技术研发日：2023.03.29
技术公布日：2023/10/19