跨医疗卫生组织网络的患者关联数据的同步的制作方法

跨医疗卫生组织网络的患者关联数据的同步
1.相关申请的交叉引用
2.本技术要求于2020年12月18日提交的题为“synchronization of patient association data across a healthcare organization network”的美国临时申请序列号63/127,970的权益，并且要求于2021年4月5日提交的题为“synchronization of patient association data across a healthcare organization network”的美国临时申请序列号63/171,056的权益，其中每一个的全部内容通过引用并入本文。


背景技术：

3.本公开总体上涉及将医疗设备与患者识别、关联和取消关联的系统和方法。
4.医院或其他护理给予机构记录并跟踪给予患者的治疗。通常使用的一种方法是记录和维护电子药物给药记录，通常称为emar(electronic medication administration record)，其包含机构中给予患者的每次药物给药的详细信息，包括给药的药物以及用于给药的设备。尽管虽然在这里和下面引用了在emar中存储记录，但其他健康信息管理系统(例如，患者数据管理系统(patient data management system，pdms))可以创建或存储患者的药物给药记录。emar是一份文件，为了有用，必须准确，并且包含患者的治疗的完整记录。
5.连接到医疗设备的服务器然后可以在其自己的存储器或数据库中保存药物给药记录，或者也可以将相关信息通信到医院系统，诸如emar系统，以记录在患者的emar中。emar系统可以包括药物给药记录数据库，该数据库存储患者的电子药物给药(emar)记录。本领域技术人员将立即显而易见的是，订单号对于保持递送给患者的药物的准确和完整记录至关重要。所有药物给药都由唯一的药物订单标识号标识，然后其与患者相关联。
6.然而，出现的一个问题是，在emar中记录了输液的初始开始后，可能会对输液方案进行更改。在某些情况下，诸如在急诊室，医疗设备可能会从一名患者快速切换到另一名患者，或者在没有正式药物订单的情况下快速向患者提供药物。此外，为了另一患者的利益，设备模块可能与医疗设备断开连接并移动到不同的医疗设备。这种改变应该被记录在患者的emar中，以确保给予患者的药物的完整记录。然而，现有的系统还不能将现场的改变通信给emar系统。在这方面，服务器和/或emar系统可以继续存储设备模块和第一患者之间的当前关联，但可以不被通知第二患者的使用。
7.此外，在这种情况下，可能没有分配药房生成的药物订单标识号，并且与第一名患者的断开连接可能没有被准确地通信到emar系统并存储在emar系统中。
8.由于emar通常是临床决策和自动化医疗设备控制的真实记录，因此与设备和患者的关联和取消关联有关的这些技术问题可能会影响生命关键决策。


技术实现要素：

9.为了提高患者的安全性，同时消除手动扫描条形码以识别患者、护理者、药物或医疗设备中的一个或多个的至少一些耗时步骤，有利的是提供患者与医疗设备以及物理上接近它们的药物或其他医疗物质的关联。此外，随着诸如输液泵的医疗设备被并入医院系统，
高效且准确地记录由这些设备提供的护理的需要成为一个重要因素。重要的一个领域是确保事件的基本记录准确反映向患者提供的药物或其他治疗。例如，考虑其中输液泵与被输注到第一患者的第一药品相关联的情况。该输液设备被断开并且被用于向第二、不同的患者提供不同的药品。涉及管理对第一和第二患者的护理的系统可能不知道正在使用相同的设备，并且不准确地将第一或第二药品的施用归因于错误的患者。
10.本文描述的主题技术解决了现有方法的问题，同时提供了现代医疗环境和组织所需的效率和准确性。在这方面，本主题技术包括输液设备，该输液设备包括泵和控制单元。控制单元被配置为使用泵向当前患正提供药物的静脉输液，在由泵正提供所述输注的同时在显示屏上显示静脉输液的状态的表示，在输液期间向远程记录系统发送输液信息，该输液信息包括当前正由泵提供的输液的患者标识符和订单标识符，从远程记录系统接收输液信息的确认，其包括表示输液与当前患者或泵之间的关联的关联信息，在输液设备处接收当前正由泵提供的输液的改变的指示，将改变与从远程记录系统接收的关联信息进行比较，基于将改变与从远程记录系统接收的关联信息进行的比较，确定从远程记录系统接收到的关联不再适用于所改变的输液，更新显示在显示屏上的状态的表示，以指示从远程记录系统接收的关联信息不再适用于静脉输液，并且向远程记录系统发送指示输液设备已确定了关联信息不再适用于所改变的输液的消息。其他方面包括用于实施前述特征的对应系统、装置、方法和计算机程序产品。
11.这些方法和特征可以全部或部分由医疗设备(诸如输液泵或电子健康信息系统(诸如emr或设备管理服务器))实施。
12.可以理解，从以下详细描述中，本主题技术的其他配置将对于本领域技术人员来说变得显而易见，其中本主题技术的各种配置通过图示的方式被示出和描述。如将认识到的，本主题技术能够进行其他和不同的配置，并且其几个细节能够在各种其他方面进行修改，所有都不会背离本主题技术的范围。因此，附图和详细描述应被视为本质上是说明性的而不是作为限制性的。
附图说明
13.被包括以提供进一步的理解并且被纳入本说明书并构成本说明书的一部分的附图，示出了所公开的实施方式，并且与描述一起用于解释所公开的实施方式的原理。在附图中：
14.图1描绘了根据本主题技术的各个方面的患者、一个或多个药房订单和输液泵之间的数据关联的示例流程图。
15.图2描绘了根据本主题技术的各个方面的患者、一个或多个药房订单和输液泵的未关联数据的示例流程图。
16.图3a和图3b是描绘根据本主题技术的各个方面的从输液设备到用于关联患者标识符的医疗卫生信息系统的示例数据流的数据流图。
17.图4a和图4b是描绘根据本主题技术的各个方面的从输液设备到用于关联设备标识符的医疗卫生信息系统的示例数据流的数据流图。
18.图5描绘了根据本主题技术的各个方面的用于在输注设备和医疗卫生信息系统之间共享关联的示例数据流图。
19.图6描绘了根据本主题技术的方面的医疗卫生组织的机构患者护理系统100的示例图。
20.图7描绘了根据本主题技术的方面的用于自动将输液与患者或药物关联或取消关联的示例过程流程。
21.图8描绘了根据本主题技术的方面的用于输液设备发起的输液与患者或药物的关联或取消关联的示例过程。
22.图9描绘了根据本主题技术的方面的用于服务器发起的输液与患者或药物的关联或取消关联的示例过程流程。
23.图10是示出根据本主题技术的方面的用于自动将输液与患者或药物关联或取消关联的示例电子系统400的概念图。
具体实施方式
24.所公开的方法和系统提供了跨医疗卫生组织网络的关联和取消关联医疗卫生系统元素的同步，并且确保在emar系统处记录元素之间的适当关联。这些元素包括患者、医疗设备、药物或医疗物质以及任何护士、医生或其他护理者中的一个或多个。一旦这些项相关联，元素中的一个或多个就可以根据与其他元素的关联性被配置，特权可以基于存在于物理区域中的护理者的标识而被授予，并且保存发生的动作和事件的记录。此外，关联性的记录跨整个医疗卫生组织的系统被更新和/或确认为准确的，从而确保合适的患者正在接受来自合适的设备和/或药物的治疗。
25.在以下详细描述中，阐述了许多具体细节，以提供对本公开的充分理解。然而，对于本领域的普通技术人员将显而易见的是，本公开的实施方式可以在没有某些具体细节的情况下被实践。在其他实例中，公知的结构和技术未被详细示出，以免模糊本公开。
26.本文公开的方法和系统在医院中使用iv泵将药物作为iv流体给药到患者方面被呈现。然而，该方法和系统同样适用于其他医疗设置(诸如门诊诊所)和非医疗应用，其中期望基于定义的物理空间内的共同存在来关联各种元素。除非这样特别说明，否则本公开中的任何内容都不应被解释为将本文公开的任何方法或系统的应用限制于医疗或医院环境。
27.具有护理管理系统是有利的，该护理管理系统将医疗卫生设施的所有各种药物订单和给药服务组合到集成的自动化系统中，该自动化系统检查并记录向患者递送治疗药品和其他药品。这样的系统将通过对照患者的病史对照药品的已知的过敏反应和/或副作用的数据库检查药物来防止对患者施用不适当的药物。集成系统还应在床边为医生、护士和其他护理者提供最新的患者信息，当需要额外的药品时，或当所计划的治疗落后于计划时，通知设施的药房，并且在每次给予药物或其他护理时自动更新设施的会计数据库。
28.图1描绘了根据本主题技术的各个方面的患者、一个或多个药房订单和输液泵之间的数据关联的示例流程图100。根据各个方面，如本文所述，医疗元素关联包括将患者、一个或多个订单和来自输液设备的输液信息相关联的过程。医疗信息服务器和/或emar系统(充当医疗信息“消费者”102)负责记录和维护患者和订单信息，以及维护所有患者的该信息与跨医院网络使用的输液设备之间的关联。在这方面，每个输液设备，在连接到网络时，报告与其执行的输液的进展有关的输液据。
29.在一些实施方式中，输液设备(充当“报告器”104)被配置为通过向消费者提供事
件数据来支持自动记录。自动记录功能通常由消费者设备拥有和执行。在许多医疗卫生环境中，消费者可能负责在泵输液数据和消费者的患者以及消费者应用内(例如，在emar系统中)的订单信息之间建立联系。
30.图2描绘了根据本主题技术的各个方面的患者、一个或多个药房订单和输液泵的未关联数据的示例流程图200。在所描绘的示例中，没有保持或记录消费者102和报告器104之间的关联。在没有关联的情况下，输液数据无法流入患者病历表。
31.图3a和图3b描绘了根据本主题技术的各个方面的从输液设备到用于关联患者标识符的医疗卫生信息系统的示例数据流300、302。输液设备(包括，例如，泵或泵模块)(充当报告器104)可以是固定的，并且通常可以插入被分配给患者床或房间的设备架或患者护理单元。位置标识符(id)或代理id由输液设备在由设备通过医院信息网络发送的输液数据内发布。然后，id可以被消费者102(例如emar系统)映射到患者id。这种分配具有几个优点，包括位置id易于自动化，不需要额外的硬件扫描仪或工作流程，并且患者与输液数据的关联和取消关联可以由报告器(例如输液设备)自动进行。
32.根据一些实施方式，移动设备可以在关联工作流中被实施。在这方面，患者标识符被扫描(例如，使用条形码或rfid扫描仪)或被编程在报告器设备上作为输入。关联和取消关联事件可以由移动设备发布，以及报告患者标识符与输液数据，以将输液数据与患者相关联。美国专利第10,275,571号进一步描述了使用移动设备来与输液数据报告交互，出于该目的和相关目的，其全部内容通过引用并入本文。
33.图3a和图3b所示的配置提供了在消费者系统中的输液设备和患者之间创建关联的特征。然而，该配置可能无法提供足够的关联。例如，图3a中的关联以患者标识符的准确报告为前提。在其中为新患者快速重新编程输液泵的情况下，患者标识符可以被用于将事件与不同患者的记录相关联。作为另一示例，如果新入院的患者(例如，在急诊室中)还没有患者标识符，则输液事件可以被报告给消费者，但是消费者可能没有将事件归因于特定记录的机制。最终的关联挑战可能基于医疗设备的性质而出现。例如，一些输液泵是模块化输液设备，由此多个泵可以由中央患者护理单元(patient care unit，pcu)控制。对于这种设备，可能希望关联特定模块的事件，以确保由一个模块输液的第一药品的体积不会被不正确地计数作为由第二、不同模块输液的体积。
34.图3a和图3b所示配置的另一个考虑是，该解决方案可以取决于准确的位置识别。当设备被附接到固定位置(例如，网络位置)时，该位置可以用作准确的关联指示符。然而，如果医疗设备是移动的(例如，无线连接到医院网络)，则医疗设备位置可以变化，并且在一些实例中，与附近的患者没有关系。
35.图4a和图4b是描绘根据本主题技术的各个方面的从输液设备到用于关联设备标识符的医疗卫生信息系统的示例数据流的数据流图400、402。在一些实施方式中，患者通过输液设备的设备id与订单和输液数据相关联。这可以发生在消费者侧102(例如emar)，并且可能对报告器104(例如输液设备)不可见。
36.根据一个示例，设备id被扫描作为消费者102(例如emar应用)的输入的一部分。设备id从消费者应用已知的可能设备的列表中被选择。然后，可以在输液设备提供的输液数据和患者以及订单信息之间进行完全关联，从而允许输液数据对于给定的订单立即流入患者的病历表中。这可能对消费者应用内的临床工作流程具有最小的影响。然而，用户的持续
手动动作可能会发生，以影响报告器和输液设备之间的同步状态。例如，临床医生可能需要监测从医疗设备流出的数据，并且手动地将数据与患者记录进行比较。作为另一个示例，如果医疗设备完成了第一患者的输液，并且该设备立即被用于第二患者。如果临床医生忘记将设备与第二患者重新关联，则第二患者的数据将被记录在第一患者的记录中。这种关联应针对远程消费者系统上的每个输液设备进行。在某些系统中，手动同步应保持一致，以避免患者病历表的记录不完整。
37.与图3a所示配置一样，图4a和图4b所示配置提供了报告器和消费者之间的同步水平。同步中的一个关键因素是将设备id正确链接到患者。如所讨论的，如果设备被快速重新更改意图或分配给没有标识符的患者，则由输液设备报告的事件可能是不关联的。在依赖患者标识符的系统中可能出现的另一种情况是，当患者出院时，取消关联如何发生。在一些情况下，泵可以使用消费者链接到患者标识符的设备id而正确地与患者相关联。在患者从护理设施出院后，可以使用相同的泵向不同的患者开始新的输液。无论是错误的还是故意的(例如，转移药品)，用户都可以使用出院患者的标识符发起输液。只有在输液报告事件之后，消费者才会检测到这种输液不应该发生。然而，如果系统是同步的，则可以阻止输液发起，直到与当前患者相关联为止。
38.图5描绘了根据本主题技术的各个方面的用于在输液设备和医疗卫生信息系统之间共享关联的示例数据流图500。
39.根据各种实施方式，患者标识符用向患者提供静脉(intravenous，iv)输液的输液设备的设备id补充。这种关联可以发生在输液设备(作为报告器104)或远程记录系统(作为消费者102操作)处。在系统之间发送一个或多个消息，以保持患者和设备id的同步。
40.本主题技术提供了患者、订单和输液关联互操作性模型，其创建了用于关于流入患者病历表的订单的输液数据而耦合输液报告器104和输液数据消费者102的协议。输液报告器104和输液数据消费者之间的受试者协议进一步自动化了患者订单与输液数据的关联和取消关联。在这方面，本主题技术创建对关联的输液报告器104的反馈，该关联被进行以向用户提供关联成功的更多指示，以及允许患者订单与输液数据的改进和更准确的取消关联；这防止了患者病历表中的错误。
41.根据各种实施方式，如果报告器设备id与消费者应用102(例如emar系统)内的患者和/或订单信息相关联或取消关联，则对应的关联或取消联系消息可以被发送到报告设备id。该消息可以包括患者和订单标识符相关联或取消关联。
42.在一些实施方式中，输液设备可以(在其显示屏上)提供其被远程关联或取消关联的视觉指示(诸如闪烁其灯、显示图标、音频或以其他方式提供正确泵被同步的确认)。并且，如果在输液设备上输入了新的患者id或者改变或清除了现有的患者id，则向消费者系统102发送对应的关联或取消关联消息。
43.因此，可以在输液设备提供的输液数据和患者以及订单信息之间进行完全关联，以允许输液数据对于给定的订单立即流入病历表中。在这方面，对消费者应用102内的临床工作流程有最小的工作流程影响，因为关联和取消关联在消费者102和报告器系统104之间自动同步，减少了取消关联的手动步骤，并且因此减少了病历表错误，这对于取消关联特别有用。由于可以在报告器设备上进行关联，因此减少或避免了患者病历表记录不完整的可能性。
44.图6描绘了根据主题技术的方面的医疗卫生组织的机构患者护理系统600的示例图。在图6中，患者护理设备(或一般“医疗设备”)12被连接到医院网络10。术语患者护理设备(或“pcd”)可以与术语患者护理单元(或“pcu”)互换使用，其中任何一个可以包括各种辅助医疗设备，诸如输液泵、生命体征监测器、药物分配设备(例如，柜子、手提箱)、药物制备设备、自动分配设备、与前述之一耦合的模块(例如，被配置为附接到输液泵的注射泵模块)或其他类似设备。如前所述，pcu/pcd 12(和/或输液泵)起到前述报告器104的作用。
45.每个设备12通过传输信道31被连接到内部医疗卫生网络10。传输信道31是任何有线或无线传输信道，例如，802.11无线局域网(lan)。在一些实施方式中，网络10还包括位于整个医院的各个部门中的计算机系统。例如，图1的网络10可选地包括与入院部、计费部、生物医学工程部、临床实验室、中央供应部、一个或多个单元站计算机和/或医疗决策支持系统相关联的计算机系统。如下面进一步描述的，网络10可以包括分立的子网络。在所描绘的示例中，医疗卫生网络10包括设备网络40，通过该设备网络，患者护理设备12(和其他设备)根据正常操作进行通信。
46.另外，机构患者护理系统600可以包含单独的信息系统服务器30。根据各种实施方式，服务器30和/或数据库37可以包含、用作或包括远程记录系统，其被配置为存储在医院组织内入院或护理的患者的电子药物给药记录(emar)。在这方面，根据各种实施方式，服务器30和/或emar系统可以用作先前描述的消费者102。服务器30还可以与数据库37通信或包括数据库37。服务器30和/或数据库37还可以存储患者标识符、输液设备的标识符以及患者的患者订单信息之间的关联，并且针对那些关联实时接收和记录从输液设备接收到的对应输液数据。尽管信息系统服务器30被示出为单独的服务器，但是信息系统服务器30的功能和编程可以被并入另一台计算机，如果这样做是设计机构信息系统的工程师所希望的话。机构患者护理系统100还可以包括用于与信息系统服务器30连接和通信的一个或多个设备终端32。设备终端32可以包括个人计算机、个人数据助理、配置有用于经由网络10与信息系统服务器30通信的软件的移动设备(诸如笔记本电脑、平板电脑、增强现实设备或智能手机)。
47.患者护理设备12包括用于提供患者护理的系统，诸如在eggers等人的美国专利第5,713,856号中所述的，其为此目的通过引用并入本文。患者护理设备12可以包括或包含泵、生理监测器(例如，心率、血压、ecg、eeg、脉搏血氧仪和其他患者监测器)、治疗设备，以及根据本文阐述的教导可以使用的其他药品递送设备。在所描绘的示例中，患者护理设备12包括连接到一个或多个功能模块16、18、20、22的控制单元14，也被称为接口单元14或扩展坞。接口单元14包括连接到存储器(例如，随机存取存储器(ram)58)的中央处理单元(cpu)50，以及一个或多个接口设备，诸如用户接口设备54、编码数据输入设备60、网络连接52和用于与附加模块或设备通信的辅助接口62。接口单元14还(尽管不一定)包括用于存储软件和数据的主非易失性存储单元56(诸如硬盘驱动器或非易失性闪存)，以及用于互连前述元件的一条或多条内部总线64。
48.在各种实施方式中，用户接口设备54是触摸屏，用于向用户显示信息并允许用户通过触摸屏幕的限定区域来输入信息。附加地或在替代方案中，用户接口设备54可以包括用于显示和输入信息的任何装置，诸如监测器、打印机、键盘、软键、鼠标、轨迹球和/或光笔。数据输入设备60可以是能够扫描和解释以条形码格式打印的数据的条形码读取器。附
加地或在替代方案中，数据输入设备60可以是用于将编码数据输入到计算机中的任何设备，诸如用于读取磁条的一个或多个设备、射频识别(rfid)设备，由此在rfid标签或智能标签(下文定义)中编码的数字数据由读取器60经由无线电波、pcmcia智能卡、射频卡、记忆棒、cd、dvd或任何其他模拟或数字存储介质捕获。数据输入设备60的其他示例包括语音激活或识别设备或便携式个人数据助理(pda)。根据所使用的接口设备的类型，用户接口设备54和数据输入设备60可以是相同的设备。尽管数据输入设备60在图1中被示出为被设置在接口单元14内，但是认识到，数据输入设备60可以一体位于药房系统34内，或位于外部并且通过rs-232串行接口或任何其他适当的通信装置与药房系统34通信。辅助接口62可以是rs-232通信接口，然而可以使用用于与外围设备(诸如打印机、患者监测器、输液泵或其他医疗设备)通信的任何其他装置，而不会脱离本主题技术。另外，数据输入设备60可以是单独的功能模块，诸如模块16、18、20和22，并且被配置为使用合适的编程和通信协议与控制器14、或网络上的任何其他系统通信。
49.网络连接52可以是有线或无线连接，诸如通过以太网、wifi、bluetooth、综合业务数字网(isdn)连接、数字用户线路(dsl)调制解调器或电缆调制解调器。可以使用任何直接或间接网络连接，包括但不限于电话调制解调器、mib系统、rs232接口、辅助接口、光链路、红外链路、射频链路、微波链路或wlans连接或其他无线连接。
50.功能模块16、18、20、22是用于向患者提供护理或用于监测患者状况的任何设备。如图6所示，功能模块16、18、20、22中的至少一个可以是用于将药物或其他流体递送到患者的输液泵模块，诸如静脉输液泵。出于本讨论的目的，功能模块16是输液泵模块。功能模块18、20、22中的每一个可以是任何患者治疗或监测设备，包括但不限于输液泵、注射泵、pca泵、硬膜外泵、肠内泵、血压监测器、脉搏血氧仪、ekg监测器、eeg监测器、心率监测器或颅内压监测器等。功能模块18、20和/或22可以是打印机、扫描仪、条形码读取器或任何其他外围输入、输出或输入/输出设备。
51.每个功能模块16、18、20、22直接或间接地与接口单元14通信，其中接口单元14提供了对设备12的整体监测和控制。如图6所示，功能模块16、18、20、22可以物理地和电子地以串行方式被连接到接口单元14的一端或两端。然而，认识到存在用于将功能模块与接口单元连接的其他装置，这些装置可以被使用，而不会脱离主题技术。还将意识到，提供充足可编程性和连接性的设备(诸如，泵或患者监测设备)可以能够作为独立设备操作并且可以直接与网络通信，而无需通过单独的接口单元或控制单元14连接。如上所述，附加的医疗设备或外围设备可以通过一个或多个辅助接口62被连接到患者护理设备12。
52.每个功能模块16、18、20、22可以包括模块专用组件76、微处理器70、易失性存储器72和用于存储信息的非易失性存储器74。应该注意的是，虽然图6中示出了四个功能模块，但是任何数量的设备可以直接或间接地被连接到中央控制器14。本文所描述的功能模块的数量和类型旨在是说明性的，并且决不限制主题技术的范围。模块专用组件76包括操作特定模块所必需的任何组件，诸如用于输液泵模块16的泵送机构。
53.虽然每个功能模块可以能够进行至少某种程度的独立操作，但是接口单元14监测和控制设备12的整体操作。例如，如下面将更详细地描述的，接口单元14向功能模块16、18、20、22提供编程指令并监测每个模块的状态。
54.患者护理设备12能够以几种不同的模式或个性操作，其中每种个性由配置数据库
定义。配置数据库可以是患者护理设备内部的数据库56，或者是外部数据库37。特定配置数据库至少部分地基于患者特定信息(诸如患者位置、年龄、身体特征或医学特征)被选择。医疗特征包括但不限于患者诊断、治疗处方、病史、病历、患者护理提供者身份、生理特征或心理特征。如本文所使用的，患者特定信息还包括护理提供者信息(例如，医生身份)或患者护理设备10在医院或医院计算机网络中的位置。患者护理信息可以通过接口设备52、54、60或62，并且可以源自网络10中的任何地方，诸如例如来自药房服务器、入院服务器、实验室服务器等。
55.结合本主题技术的方面的医疗设备可以被配备有网络接口模块(nim)，以允许医疗设备作为网络中的节点参与。虽然为了清楚的目的，本主题技术将被描述为在使用因特网协议(ip)的以太网网络环境中操作，但是可以理解，本主题技术的概念同样适用于其他网络环境，并且这种环境旨在处于本主题技术的范围内。
56.来自和去往各种数据源的数据可以用现有技术被转换成网络兼容的数据，并且医疗设备和网络之间的信息移动可以通过各种手段被实现。例如，患者护理设备12和网络10可以经由自动交互、手动交互、或自动和手动交互两者的组合进行通信。自动交互可以是连续的或间歇的，并且可以通过直接网络连接54(如图1所示)，或者通过rs232链路、mib系统、rf链路(诸如bluetooth)、ir链路、wlans、数字电缆系统、电话调制解调器或其他有线或无线通信手段发生。患者护理设备12和网络10之间的手动交互涉及使用例如用户接口设备54、编码数据输入设备60、条形码、计算机磁盘、便携式数据助理、存储卡或用于存储数据的任何其他介质在系统之间物理地、间歇地或周期性地传递数据。在各个方面中的通信手段是双向的，其中从尽可能多的分布式数据源的点访问数据。决策制定可以发生在网络10内的各种地方。例如，而不是通过限制的方式，可以在his服务器30、决策支持48、远程数据服务器49、医院部门或单位站46中或在患者护理设备12本身内做出决策。
57.与根据本主题技术的在网络上操作的医疗设备的所有直接通信可以通过信息系统服务器30(被称为远程数据服务器(rds))被执行。根据本主题技术的方面，并入到医疗设备(诸如，例如输液泵或生命体征测量设备之类)中的网络接口模块忽略了并非源自经认证的rds的所有网络流量。本主题技术的rds的主要职责是跟踪所有联网医疗设备的位置和状态，并保持开放通信。
58.进一步参考图6，如本文使用的输液设备可以是患者护理设备12、接口控制单元14或模块16、18、20、22。根据各种实施方式，输液设备包括泵和控制单元。控制单元14被配置为使用泵向当前患者提供药物的静脉输液，并且在输液正由泵提供时在显示屏上显示静脉输液的状态的表示。状态的表示可以包括，例如，从通常贴附在控制单元、泵或输液设备上的led发出的单色光，或者可以是显示在显示屏上的元素。在一些实施方式中，彩色光舱是显示屏中内容周围的背光或照亮的轮廓。
59.控制单元14被配置为在输液过程期间向远程记录系统30发送输液信息，其包括当前正由泵提供的输液的患者标识符和订单标识符。例如，护理者可以输入特定患者正在接受一定剂量的阿昔洛韦，并且患者id、药品id和剂量信息可以与输液设备的设备id一起被发送到系统30。然后，记录系统30向控制单元14发送(针对此，控制单元14被配置为随后接收)包括代表输液与当前患者或泵之间的关联的关联信息的输液信息的确认。这种关联缺人了emar系统已经接受患者将接受给定剂量的阿昔洛韦。例如，emar系统可以向泵指示其
正针对订单y对患者x输液。
60.控制单元14可以例如从输液设备处的接口设备54接收当前正由泵提供的输液的改变的指示。例如，护理者可以将指示新药物、新患者或当前患者的新订单的参数输入到输液设备中。控制单元14将该改变与从远程记录系统接收到的关联信息进行比较，并且基于将该改变与从远程记录系统接收到的关联信息进行的比较，确定从远程记录系统接收到的关联是否不再适用于所改变的输液。然后，控制单元14继续更新显示在显示屏上的状态的表示，以指示从远程记录系统接收到的关联信息不再适用于静脉输液。这为护理者提供了更改所犯的任何错误或确认更改的机会。
61.在由护理者确认改变时，控制单元14被配置为向远程记录系统30发送消息，以指示输液设备已确定关联信息不再适用于所改变的输液。例如，消息被发送到emar系统，即系统30认为由输液设备输液的订单id不再有效。系统30然后可以选择采取动作，这取决于其预定的程序实施方式。例如，如果患者在输液设备处改变，则系统30可以打破与输液设备相关联的所有模块16、18、20、22与当前患者之间的关联。如果药品改变，系统30可以停止累积当前药品(例如阿昔洛韦)并且开始记录新药品的累积。在一些实施方案中，关于正在改变的患者或药品，系统30可能会通知控制单元14终止相关输液或请求关于输液是否应继续的确认。
62.在一些实施方式中，如果药物改变，则系统30也可以开始缓存与新药物有关的输液数据，直到在远程记录系统30处例如由终端32处的授权护理管理员确认所改变的输液为止。在所改变的输液被确认时，远程记录系统30被配置为创建所改变的输液与当前患者或输液设备之间的关联，并且可以开始记录由输液设备针对与当前患者或者输液设备相关联的所改变的输液而提供的数据。
63.根据各种实施方式，系统30是否自动对来自输液设备的改变通知采取行动可能取决于改变通知是代表硬改变还是软改变。硬改变例如可以指示并未为特定患者订购的药物的改变、剂量超过阈值量的改变或输液设备分配给新患者。在这些情况下，系统30可以向与授权的管理护理者或患者的主要护理者相关联的移动设备发送警报，或者可以如上所述暂停或终止一次或多次输液，或者在这种终止之前请求确认，和/或根据从输液设备接收的信息执行自动取消关联和重新关联。软改变例如可以包括接收新的输液装置被应用于当前输液、订单的体积量的改变或者当前输液正在被滴定的指示。在这些情况下，系统30可以仅记录改变并发送警报。
64.图7示出了根据本主题技术的方面的用于自动将输液与患者或药物关联或取消关联的示例过程流程700。出于解释的目的，本文参考图1至图6以及本文所描述的部件和/或过程描述了示例过程700的各个框。
65.在所描绘的示例中，临床医生设置输液设备以向当前患者递送药物的静脉输注，并且输液设备使用泵向患者提供药物的输注。作为该过程的一部分，临床医生用患者id和药物id编程用作报告器104的输液设备(例如控制单元14)(702)。输液设备开始输液，并且同时或在开始输液之前，向系统30(用作消费者102)发送关联(或取消关联)请求(704)。该请求可以包括输液信息，即当前正由设备提供的输液的患者id和药物/订单id。系统30执行从输液设备接收的数据的验证，并且发送包括表示输液与当前患者之间的关联的关联信息的输液信息的确认(706)。输液继续(或开始)，并且输液设备在输液期间向系统30发送状态
信息。状态信息也可以由输液设备显示。
66.在某个时刻，输液设备可以接收对当前正提供给患者的输液的改变的指示。输液设备被配置为将该改变与从远程记录系统接收到的关联信息进行比较，并且基于将该改变与从远程记录系统接收到的关联信息进行的比较，确定从远程记录系统接收到的关联不再适用于所改变的输液。当关联不再适用时，输液设备被配置为向系统30发送取消关联请求(708)。在这方面，系统30接收输液设备已确定了关联信息不再适用于输液或当前患者的指示。
67.结合取消关联请求，系统30可以从输液设备接收包括新患者标识符和/或新药物(例如，针对当前或新患者)的新关联信息。系统30可以基于从输液设备接收到的新关联信息自动发起在输液设备与新患者或新药物之间的新关联的创建。作为该过程的一部分，系统30可以执行从输液设备接收的新信息的第二验证(710)。例如，系统30可以向授权管理员发送消息以验证取消关联发生或者确认新关联。输液设备可以在显示屏上显示系统30与所改变的输液不同步来包括所改变的输液与当前患者或输液设备之间的关联的指示，并提示临床医生进行继续进行所改变的输液的确认。系统30然后可以自动地将当前患者或当前输液与输液设备取消关联，并且将新关联的确认发送回输液设备(712)。输液设备然后可以基于新的关联继续输液，向临床医生实时显示输液的状态(714)。
68.图8描绘了根据本主题技术的方面的用于输液设备发起的输液与患者或药物的关联或取消关联的示例过程800。出于解释的目的，本文参考图1至图7以及本文所描述的部件和/或过程描述了示例过程800的各个框。过程800的一个或多个框可以例如由一个或多个计算设备实施，这些计算设备包括例如医疗设备12。在一些实施方式中，框中的一个或多个可以基于一个或多个机器学习算法来实施。在一些实施方式中，一个或多个框可以与其他框分开实施，并且由一个或多个不同的处理器或设备实施。此外，出于解释的目的，示例过程800的框被描述为串行或线性发生。然而，示例过程800的多个框还可以并行发生。此外，示例过程800的框不需要按照所示的顺序执行，和/或示例过程800的一个或多个框不需要执行。
69.在所描绘的示例中，输液设备在输液设备的显示屏上显示正由输液设备提供给当前患者的药物的静脉输液的状态的表示(802)。状态的表示可以被实施为单色光(诸如led)或者显示屏的图形界面中的图形元素。输液设备(例如控制单元14或模块16、18、20、22)在输液期间发送包括当前正由输液设备提供的输液的患者标识符和订单标识符的输液信息(804)。在一些实施方式中，控制单元14或与其相关联的模块可以发送关联消息，该关联消息致使控制单元14的所有模块都根据关联消息进行关联。例如，如果扩展坞包括三个泵，并且第一泵发送或接收与患者相关联的消息，则其他两个泵也可以与同一患者相关联。从远程记录系统30接收对输液信息的确认(806)。根据各种示例，确认包括表示输液与当前患者或输液设备之间的关联的关联信息。在扩展坞示例中，扩展坞中的每个泵可以接收关联确认消息，包括将由各个泵输注的特定订单标识符。
70.输液设备接收对当前正由输液设备提供的输液的改变的指示(808)。该指示可以包括在输液设备的输入接口处接收与新药物或新患者(或新订单)相对应的参数，例如由临床医生输入。输液设备将该改变与从远程记录系统接收到的关联信息进行比较(810)，并且基于将该改变与从远程记录系统接收到的关联信息进行的比较，确定从远程记录系统接收
到的关联信息不再适用于所改变的输液(812)。该比较可以包括评估先前值和新值之间的对应关系。可以被用于评估关联状态的参数的示例包括：患者体重、患者姓名、患者标识符、药品标识符、药品浓度、药品容器、待输注的体积、剂量信息、控制单元标识符等。
71.输液设备更新被显示在显示屏上的状态表示，以指示从远程记录系统接收的关联信息不再适用于静脉输液。这可以包括从第一颜色到第二颜色改变单色光的颜色。根据一些实施实现方式，绿色可以表示该关联是当前的并且被验证，而红色可以指示该关联未被验证并且不匹配。第三种，黄色可以被保留用于其中发生软改变的情况。同时或之后，输液设备向远程记录系统30发送消息，指示输液设备确定了关联信息不再适用于所改变的输液(816)。
72.根据各种实施方式，当前正由输液设备提供的输液的改变可以包括将药物改变为新药物。在这方面，从远程记录系统接收的关联信息可以包括存储在远程记录系统处的当前患者的记录尚未用新药物的订单更新的指示。在一些实施方式中，发送到系统300的消息可以指示系统30停止记录与药物有关的输液数据并且开始记录与新药物有关的输液数据。指令可能不是明确的。例如，改变的指示可以被系统30解释为指令。
73.根据各种实施方式，当前正由输液设备提供的输液的改变可以包括将当前患者改变为新患者。在这方面，从远程记录系统接收的关联信息可以包括在远程记录系统处输液设备尚未被分配给新患者的指示。在一些实施方式中，发送到系统300的消息可以指示系统30将当前患者与输液设备取消关联。指令可能不是明确的。例如，改变的指示可以被系统30解释为指令。
74.另外，或者在替代方案中，消息可以指示远程记录系统30缓存与新药有关的输液数据直到远程记录系统，直到在远程记录系统处确认了所改变的输液为止。同样，指令可能不是明确的。在远程记录系统30处确认了所改变的输液时，系统30可以创建所改变的输液与当前患者或输液设备之间的关联，并且开始记录由输液设备针对与当前患者或者输液设备相关联的所改变的输液而提供的数据。
75.如前所述，当检测到改变时，输液设备可以在显示屏上显示远程记录系统与所改变的输液不同步来包括所改变的输液与当前患者或输液设备之间的关联的指示，并提示对继续进行所改变的输液的确认。输液设备然后可以调整输液设备上的输液参数，以在接收到确认时实施对输液的改变(例如根据所输入的参数)。输液设备可以被配置为在未接收到确认时终止(或暂停)输液。另外，与输液设备相关联的其他模块可以向同一患者提供输液。当没有接收到确认时，输液设备可以终止其他输液。
76.图9描绘了根据本主题技术的方面的用于服务器发起的输液与患者或药物的关联或取消关联的示例过程流程900。图9的步骤与图7和图8的步骤类似或相同，除了临床医生在服务器处编程关联或取消关联(包括患者id和药物id)、并且服务器向输液设备发送关联或取消联系请求、并且输液设备执行验证并以确认进行响应之外。验证可以由临床医生在患者床边或在相关联的护理站或移动设备处执行。验证可以使用与报告器102通信的一个或多个输入设备(诸如扫描仪、用户界面或传感器)来执行。例如，关联请求可以包括用于请求关联的临床医生的标识符。该标识符可以被提供或关联于登录到报告器102设备的用户。验证可以包括确认输液设备的请求者和用户的身份的对应关系。在一些实施方式中，验证可以包括验证请求的源或内容，诸如通过使用共享秘密、加密/解密、消息散列或用于证明
报告器102和消费者104之间的有效性的其他系统。
77.如图9所示，在取消关联请求被接受后，可以生成新的输液状态数据。在一些实施方式中，报告器102可以缓存输液状态数据，直到确认新的关联为止。一经确认，报告器102就将所缓存的事件发送到消费者104。在一些实施方式中，输液状态数据可以包括指示数据是被缓存(例如，由于非关联)还是在没有缓存的情况下被传输的标志或其他值。在一些实施方式中，数据可以被发送到emr/pdms，其可以决定要显示数据(或其部分)，并指示该数据尚未被验证。
78.图7、图8和图9的许多上述示例以及相关特征和应用也可以被实施为软件过程，该软件过程被指定为记录在计算机可读存储介质(也被称为计算机可读介质)上的一组指令，并且可以被自动执行(例如，无需用户干预)。当这些指令由一个或多个处理单元(例如，一个或多个处理器、处理器的内核或其他处理单元)执行时，它们使一个或多个处理单元执行指令中指示的动作。计算机可读介质的示例包括但不限于cd-rom、闪存驱动器、ram芯片、硬盘驱动器、eprom等。计算机可读介质不包括无线或通过有线连接传递的载波和电子信号。
79.术语“软件”意在包括，在适当的情况下，驻留在只读存储器中的固件或存储在磁存储中的应用，其可以被读入存储器中以供处理器处理。此外，在一些实施方式中，本主题公开的多个软件方面可以被实施为更大程序的子部分，同时保持本主题公开的不同软件方面。在一些实施方式中，多个软件方面也可以被实施为单独的程序。最后，共同实施这里描述的软件方面的单独程序的任何组合都在本主题公开的范围内。在一些实施方式中，软件程序，当被安装为在一个或多个电子系统上操作时，定义实行和执行软件程序的操作的一个或多个特定机器实施方式。
80.计算机程序(也被称为程序、软件、软件应用、脚本或代码)可以以任何形式的编程语言(包括编译或解释语言、声明或过程语言)编写，并且它可以以任何形式(包括作为独立程序或作为模块、组件、子例程、对象或适合在计算环境中使用的其他单元)被部署。计算机程序可以但不必对应于文件系统中的文件。程序可以被存储在保存其他程序或数据的文件的一部分(例如，存储在标记语言文档中的一个或多个脚本)中，存储在专用于所讨论的程序的单个文件中，或存储在多个协调文件(例如，存储一个或多个模块、子程序或代码部分的文件)中。计算机程序可以被部署为在一台计算机上或在位于一个站点或分布在多个站点并通过通信网络互连的多台计算机上执行。
81.图10是示出根据本主题技术的方面的用于自动将输液与患者或药物关联或取消关联的示例电子系统400的概念图。电子系统400可以是用于执行与过程400的一个或多个部分或步骤或者图1-图9所提供的组件和过程相关联的软件的计算设备，包括但不限于信息系统服务器30、生产服务器204、患者护理设备12内的计算硬件或终端设备37。电子系统400可以是代表性的，结合关于图1-图9的公开内容。在这方面，电子系统400可以是个人计算机或移动设备，诸如智能手机、平板电脑、笔记本电脑、pda、增强现实设备、可穿戴设备(诸如手表或带或眼镜)，或其组合，或具有嵌入其中或与其耦合的一个或多个处理器的其他触摸屏或电视，或具有网络连接性的任何其他类别的计算机相关电子设备。
82.电子系统400可以包括各种类型的计算机可读介质和用于各种其他类型的计算机可读介质的接口。在所描绘的示例中，电子系统400包括总线408、一个或多个处理单元412、系统存储器404、只读存储器(rom)410、永久存储设备402、输入设备接口614、输出设备接口
406以及一个或多个网络接口416。在一些实施方式中，电子系统400可以包括其他计算设备或电路或与之集成，用于操作先前描述的各种组件和过程。
83.总线408共同表示通信地连接电子系统400的众多内部设备的所有系统、外围设备和芯片组总线。例如，总线408通信地将一个或多个处理单元412与rom 410、系统存储器404和永久存储设备402连接。
84.从这些各种存储器单元中，一个或多个处理单元412检索要执行的指令和要处理的数据，以便执行本主题公开的过程。在不同的实施方式中，一个或多个处理单元可以是单处理器或多核处理器。
85.rom 410存储一个或多个处理单元412和电子系统的其他模块所需的静态数据和指令。另一方面，永久存储设备402是读写存储器设备。这种设备是非易失性存储器单元，即使在电子系统400关闭时也存储指令和数据。本主题公开的一些实施方式使用大容量存储设备(诸如磁盘或光盘及其相应的磁盘驱动器)作为永久存储设备402。
86.其他实施方式使用可移动存储设备(诸如软盘、闪存驱动器及其相应的磁盘驱动器)作为永久存储设备402。与永久存储设备402一样，系统存储器404是读写存储器设备。然而，与存储设备402不同，系统存储器404是易失性读写存储器，这样的随机存取存储器。系统存储器404存储处理器在运行时需要的一些指令和数据。在一些实施方式中，本主题公开的过程被存储在系统存储器404、永久存储设备402和/或rom 410中。从这些各种存储器单元中，一个或多个处理单元412检索要执行的指令和要处理的数据，以便执行一些实施方式的过程。
87.总线408还连接到输入和输出设备接口414和406。输入设备接口414使用户能够对电子系统通信信息和选择命令。与输入设备接口414一起使用的输入设备包括，例如，字母数字键盘和指向设备(也被称为“光标控制设备”)。输出设备接口406使能例如显示由电子系统400生成的图像。与输出设备接口406一起使用的输出设备包括，例如，打印机和显示设备，诸如阴极射线管(crt)或液晶显示器(lcd)。一些实施方式包括诸如触摸屏的设备，其作为输入和输出设备两者起作用。
88.此外，如图4所示，总线408还通过网络接口416将电子系统400耦合到网络(未示出)。网络接口416可以包括，例如，无线接入点(例如，蓝牙或wifi)或用于连接到无线接入点的无线电电路。网络接口416还可以包括用于将计算机连接到计算机网络(诸如局域网(“lan”)、广域网(“wan”)、无线lan，或内联网)的一部分的硬件(例如，以太网硬件)，或网络的网络(诸如因特网)。电子系统400的任何或所有组件可以与本主题公开结合使用。
89.以上描述的这些功能可以在计算机软件、固件或硬件中被实施。该技术可以使用一个或多个计算机程序产品被实施。可编程处理器和计算机可以被包括在移动设备中或被包装为移动设备。过程和逻辑流可以由一个或多个可编程处理器以及由一个或多个可编程逻辑电路执行。通用和专用计算设备和存储设备可以通过通信网络互连。
90.一些实施方式包括将计算机程序指令存储在机器可读或计算机可读介质(也被称为计算机可读存储介质、机器可读介质或机器可读存储介质)中的电子组件，诸如微处理器、存储和存储器。这种计算机可读介质的一些示例包括ram、rom、只读光盘(cd-rom)、可记录光盘(cd-r)、可重写光盘(cd-rw)、只读数字多功能光盘(例如，dvd-rom、双层dvd-rom)、各种可记录/可重写dvd(例如，dvd-ram、dvd-rw、dvd rw等)、闪存(例如，sd卡、迷你sd卡、微
型sd卡等)、磁性和/或固态硬盘驱动器、只读和可记录的磁盘、超密度光盘、任何其他光或磁介质以及软盘。计算机可读介质可以存储可由至少一个处理单元执行的计算机程序，并且包括用于执行各种操作的指令集。计算机程序或计算机代码的示例包括机器代码(诸如由编译器产生的)，以及包括由计算机、电子组件或微处理器使用解释器执行的更高级代码的文件。
91.虽然以上讨论主要是指执行软件的微处理器或多核处理器，但一些实施方式由一个或多个集成电路执行，诸如专用集成电路(asic)或现场可编程门阵列(fpga)。在一些实施方式中，这种集成电路执行被存储在电路本身上的指令。
92.如在本技术的说明书和任何权利要求中使用的，术语“计算机”、“服务器”、“处理器”和“存储器”均指电子或其他技术设备。这些术语不包括人或人群。出于说明书的目的，术语显示或正在显示意味着在电子设备上显示。如在本技术的说明书和任何权利要求中使用的，术语“计算机可读介质”和“计算机可读介质”完全限于以计算机可读的形式存储信息的有形物理对象。这些术语不包括任何无线信号、有线下载信号和任何其他短暂信号。
93.为了提供与用户的交互，本说明书中描述的主题的实施方式可以在计算机上被实施，该计算机具有用于向用户显示信息的显示设备(例如，crt(阴极射线管)或lcd(液晶显示器)监测器)和键盘以及指向设备(例如鼠标或轨迹球)，用户可以通过这些设备向计算机提供输入。其他类型的设备也可以被用来提供与用户的交互；例如，提供给用户的反馈可以是任何形式的感觉反馈，例如，视觉反馈、听觉反馈或触觉反馈；并且来自用户的输入可以以任何形式被接收，包括声音、语言或触觉输入。另外，计算机可以通过向用户使用的设备发送文档和从该设备接收文档来与用户交互；例如，通过响应于从web浏览器接收到的请求将网页发送到用户的客户端设备上的web浏览器。
94.本说明书中描述的主题内容的实施方案可以在计算系统中实施，该计算系统包括后端组件(例如，作为数据服务器)，或者包括中间件组件(例如，应用服务器)，或包括前端组件(例如，具有图形用户界面或网页浏览器的客户端计算机)，用户可以通过其与本说明书中描述的主题内容的实施方案交互)，或者一个或多个这样的后端、中间件或前端组件的任意组合。系统的组件可以通过任何形式或介质的数字数据通信(例如，通信网络)互连。通信网络的示例包括局域网(“lan”)和广域网(“wan”)、互联网(例如，因特网)和对等网络(例如，ad hoc对等网络)。
95.计算系统可以包括客户端和服务器。客户端和服务器通常彼此远离，并且可以通过通信网络进行交互。客户端和服务器的关系是由于计算机程序在各自的计算机上运行并且彼此具有客户端-服务器关系而产生的。在一些实施方式中，服务器将数据(例如，html页面)传输到客户端设备(例如，为了向与客户端设备交互的用户显示数据和从与客户端设备交互的用户接收用户输入)。在客户端设备处生成的数据(例如，用户交互的结果)可以在服务器处从客户端设备接收。
96.在本文公开的任何实施方式中，生成或检测到的数据可以被转发到“远程”设备或位置，其中“远程”表示除了程序被执行的位置或设备之外的位置或设备。例如，远程位置可以是同一城市中的另一位置(例如，办公室、实验室等)、不同城市中的另一位置、不同州中的另一位置、不同国家中的另一位置等。这样，当一个项目被指示为与另一个“远程”时，意味着这两个项目可以在同一个房间中但分开，或者至少在不同的房间或不同的建筑物中，
虚拟地(例如，不同的网络地址)和/或物理地。“通信”信息是指通过合适的通信信道(例如，专用或公共网络)将表示该信息的数据作为电信号进行传输。“转发”项目是指将该项目从一个位置送到下一个位置的任何手段，无论是通过物理运输该项目还是其他方式(在可能的情况下)，并且至少在数据的情况下，包括物理运输携带数据的介质或通信数据。通信介质的示例包括无线电或红外传输信道以及到另一计算机或联网设备的网络连接，和互联网或者包括电子邮件传输和记录在网站上的信息等。
97.提供前面的描述以是为了使本领域任何技术人员能够实践本文所述的各个方面。虽然前面已经描述了被认为是最佳模式和/或其他示例的内容，但是应当理解，对这些方面的各种修改对于本领域技术人员将是显而易见的，并且本文所定义的通用原理可以被应用于其他方面。因此，权利要求不旨在限于本文所示的方面，而是要被赋予与语言权利要求一致的全部范围，其中除非特别如此说明，否则以单数提及一个元件并不旨在意指“一个且仅一个”，而是“一个或多个”。除非另有特别说明，否则术语“一组”和“一些”是指一个或多个。男性代词(例如，他的)包括女性和中性性别(例如，她的和它的)，并且反之亦然。标题和副标题，如果有的话，则仅为了方便而使用，并且不限制本发明。
98.本领域技术人员将理解，本文所述的各种说明性块、模块、元件、组件、方法和算法可以被实施为电子硬件、计算机软件或两者的组合。为了说明硬件和软件的这种可互换性，上文就其功能大体上描述了各种说明性块、模块、元件、组件、方法和算法。这种功能是被实施为硬件还是软件取决于特定应用和施加在整体系统上的设计约束。对于每个特定应用，所描述的功能可以以不同的方式被实施。各种组件和块可以被不同地布置(例如，以不同的顺序布置，或以不同的方式分区)，所有都不会背离主题技术的范围。
99.主题技术作为条款的说明：
100.为了方便起见，本公开的方面的各种示例被描述为编号的条款(1、2、3等)。这些作为示例被提供，并且不限制本主题技术。附图和参考编号的标识仅作为示例和用于说明的目的在下面被提供，并且条款不受这些标识的限制。
101.条款1.一种输液设备，所述输液设备包括：泵；和由指令配置的控制单元，所述指令在由处理器执行时，致使所述控制单元：使用所述泵向当前患者提供药物的静脉输液；当输液由所述泵提供时，在显示屏上显示所述静脉输液的状态的表示；在输液期间，向远程记录系统发送输液信息，所述输液信息包括当前正由所述泵提供的输液的患者标识符和订单标识符；从所述远程记录系统接收所述输液信息的确认，其包括表示输液与所述当前患者或所述泵之间的关联的关联信息；在所述输液设备处接收对当前正由所述泵提供的输液的改变的指示；将所述改变与从所述远程记录系统接收到的所述关联信息进行比较；基于将所述改变与从所述远程记录系统接收到的所述关联信息进行的比较，确定从所述远程记录系统接收到的所述关联不再适用于所改变的输液；更新显示在所述显示屏上的状态的表示，以指示从所述远程记录系统接收到的所述关联信息不再适用于所述静脉输液；并且向所述远程记录系统发送指示所述输液设备已确定了所述关联信息不再适用于所改变的输液的消息。
102.条款2.根据条款1所述的输液设备，其中，所述状态的表示包括单色光，并且其中更新所述表示包括将所述单色光的颜色从第一颜色改变为第二颜色。
103.条款3.根据条款1或2所述的输液设备，其中，对当前正由所述输液设备提供的输
液的改变包括将所述药物改变为新药物，并且其中，确定从所述远程记录系统接收到的所述关联信息不再适用于所改变的输液包括：由所述输液设备的控制单元确定存储在所述远程记录系统处的所述当前患者的记录尚未用所述新药物的订单更新。
104.条款4.根据条款3所述的输液设备，其中，将所述消息发送到所述远程记录系统包括：指示所述远程记录系统停止记录与所述药物有关的输液数据并且开始记录与所述新药物有关的输液数据。
105.条款5.根据条款3或4所述的输液设备，其中，将所述消息发送到所述远程记录系统包括：指示所述远程记录系统缓存与所述新药物有关的输液数据，直到在所述远程记录系统处确认所改变的输液为止，其中，在所述远程记录系统处正确认所改变的输液时，所述远程记录系统创建所改变的输液与所述当前患者或所述输液设备之间的关联，并且开始记录由所述输液设备针对与所述当前患者或所述输液设备相关联的所改变的输液而提供的数据。
106.条款6.根据条款1至5中任一项所述的输液设备，其中，对当前由所述输液设备提供的输液的改变包括将所述当前患者改变为新患者，并且其中确定从所述远程记录系统接收到的所述关联信息不再适用于所改变的输液包括：由所述输液设备的控制单元确定所述输液设备尚未在所述远程记录系统处分配给所述新患者，并且其中，将所述消息发送到所述远程记录系统包括：指示所述远程记录系统取消所述当前患者与所述输液设备的关联。
107.条款7.根据条款1至6中任一项所述的输液设备，其中，所述控制单元进一步被配置为：在所述显示屏上显示所述远程记录系统与所改变的输液不同步来包括所改变的输液与所述当前患者或所述输液设备之间的关联的指示；提示对继续进行所述改变的输液的确认；当接收到所述确认时，调整所述输液设备上的输液参数以实施对所述输液的改变；并且当未接收到所述确认时终止所述输液。
108.条款8.根据条款7所述的输液设备，其中，所述控制单元还被配置为，当未接收到所述确认时：确定正由所述输液设备提供的第二输液；并且终止所述第二输液。
109.条款9.一种方法，包括：在由所述输液设备正向当前患者提供药物的静脉输液时，在输液设备的显示屏上显示输液的状态的表示；在输液期间，从所述输液设备向远程记录系统发送输液信息，所述输液信息包括当前正由所述输液设备提供的输液的患者标识符和订单标识符；从所述远程记录系统接收所述输液信息的确认，其包括表示输液与所述当前患者或所述输液设备之间的关联的关联信息；在所述输液设备处接收对当前正由所述输液设备提供的输液的改变的指示；将所述改变与从所述远程记录系统接收到的所述关联信息进行比较；基于将所述改变与从所述远程记录系统接收到的所述关联信息进行的比较，确定从所述远程记录系统接收到的所述关联信息不再适用于所改变的输液；更新显示在所述显示屏上的所述状态的表示，以指示从远程记录系统接收到的所述关联信息不再适用于所述静脉输液；并且向所述远程记录系统发送指示所述输液设备已确定了所述关联信息不再适用于所改变的输液的消息。
110.条款10.根据条款9所述的方法，其中，所述状态的表示包括单色光，并且其中更新所述表示包括将所述单色光的颜色从第一颜色改变为第二颜色。
111.条款11.根据条款9或10所述的方法，其中，对当前正由所述输液设备提供的输液的改变包括将所述药物改变为新药物，并且其中，确定从所述远程记录系统接收到的所述
关联信息不再适用于所改变的输液包括：由所述输液设备确定存储在所述远程记录系统处的所述当前患者的记录尚未用所述新药物的订单更新。
112.条款12.根据条款11所述的方法，其中，将所述消息发送到所述远程记录系统包括：指示所述远程记录系统停止记录与所述药物有关的输液数据并且开始记录与所述新药物有关的输液数据。
113.条款13.根据条款11或12中任一项所述的方法，其中，将所述消息发送到所述远程记录系统包括：指示所述远程记录系统缓存与所述新药物有关的输液数据直到所述远程记录系统，直到在所述远程记录系统处确认所改变的输液为止，其中，在所述远程记录系统处正确认所述改变的输液时，所述远程记录系统创建所改变的输液与所述当前患者或所述输液设备之间的关联，并且开始记录由所述输液设备针对与所述当前患者或所述输液设备相关联的所改变的输液而提供的数据。
114.条款14.根据条款9至13中任一项所述的方法，其中，对当前正由所述输液设备提供的输液的改变包括将所述当前患者改变为新患者，并且其中确定从所述远程记录系统接收到的所述关联信息不再适用于所改变的输液包括：由所述输液设备确定所述输液设备尚未在所述远程记录系统处分配给所述新患者，并且其中将所述消息发送到所述远程记录系统包括：指示所述远程记录系统取消所述当前患者与所述输液设备的关联。
115.条款15.根据条款9-14中任一项所述的方法，还包括：在所述显示屏上显示所述远程记录系统与所改变的输液不同步来包括所改变的输液与所述当前患者或所述输液设备之间的关联的指示；提示对继续进行所述改变的输液的确认；当接收到所述确认时，调整所述输液设备上的输液参数以实施对所述输液的改变；并且当未接收到所述确认时终止所述输液。
116.条款16.根据条款15所述的方法，还包括，当未接收到所述确认时：确定由所述输液设备提供的第二输液；并且终止所述第二输液。
117.条款17.一种由计算系统执行的方法，包括：从输液设备接收与正由所述输液设备提供给当前患者的药物的输液有关的输液信息，所述输液信息包括当前由所述输液设备提供的输液的患者标识符和订单标识符；确定所述药物的输液与所述当前患者或所述输液设备之间的关联；向所述输液设备提供所述输液信息的确认，其包括表示输液与所述当前患者或所述输液设备之间的所确定的关联的关联信息；从所述输液设备接收所述输液设备已确定了所述关联信息不再适用于输液或所述当前患者的指示；结合所述指示，从所述输液设备接收包括新患者或所述当前患者的新药物的新关联信息；将所述当前患者或输液与所述输液设备自动取消关联；并且基于从所述输液设备接收到的所述新关联信息，自动发起在所述输液设备与所述新患者或所述新药物之间的新关联的创建。
118.条款18.根据条款17所述的方法，其中，接收所述指示包括：接收正由所述输液设备提供的药物被改变为所述新药物的指示。
119.条款19.根据条款18所述的方法，其中，接收所述输液设备已确定了所述关联信息不再适用于输液或所述当前患者的指示包括：接收停止记录与所述药物有关的输液数据的指令，所述方法还包括：距所述输液设备远程地，发起与所述新药物有关的输液数据的记录。
120.条款20.根据条款18或19所述的方法，还包括：距所述输液设备远程地，缓存与所
述新药物有关的输液数据，直到所述新关联的创建被所述计算系统确认为止，当所述新关联的创建被确认时，记录由所述输液设备针对所述新患者或所述当前患者的新药物而提供的数据。
121.进一步考虑：
122.在一些实施例中，本文中的任何条款都可以依赖于独立条款中的任何一个或从属条款中的任何一个。在一个方面中，任何条款(例如，从属条款或独立条款)可以与任何其他一个或多个条款(例如从属条款或独立条款)组合。在一个方面中，权利要求可以包括在条款、句子、短语或段落中叙述的一些或全部词语(例如，步骤、操作、手段或组件)。在一个方面中，权利要求可以包括在一个或多个条款、句子、短语或段落中叙述的一些或全部词语。在一个方面中，条款、句子、短语或段落中的每一个中的一些词语可以被去除。在一个方面中，附加的词语或元素可以被添加到条款、句子、短语或段落中。在一个方面中，本主题技术可以在不利用本文所描述的一些组件、元件、功能或操作的情况下实施。在一个方面中，本主题技术可以利用附加的组件、元件、功能或操作来实施。
123.可以理解，所公开的过程中的步骤的特定顺序或层次是示例性方法的说明。基于设计偏好，可以理解，过程中的步骤的特定顺序或层次可以被重新排列。一些步骤可以同时被执行。随附方法的权利要求以样本顺序呈现各种步骤的元素，并不意味着受限于所呈现的特定顺序或层次。
124.诸如“方面”的短语并不意味着这种方面对于本主题技术是必不可少的，或者这种方面适用于本主题技术的所有配置。与方面相关的公开可以应用于所有配置，或者一个或多个配置。诸如方面的短语可以指一个或多个方面，并且反之亦然。诸如“实施方式”的短语并不意味着这种实施方式对于本主题技术是必不可少的，或者这种实施方式适用于本主题技术的所有配置。与实施方式相关的公开可以应用于所有实施方式，或者一种或多种实施方式。短语这种实施方式可以指一种或多种实施方式，并且反之亦然。
[0125]“示例性”一词在本文中被用于表示“用作示例或说明”。本文中描述为“示例性”的任何方面或设计不一定被解释为优先于或优于其他方面或设计。
[0126]
如本文所用，术语“对应(correspond)”或“对应的(corresponding)”涵盖两个或更多个对象、数据集、信息和/或诸如此类之间的结构、功能、定量和/或定性的相关性或关联性，优选地，其中对应关系或关联关系可以被用于转换两个或更多个对象、数据集、信息和/或诸如此类中的一个或多个，以便看起来是相同的或相等的。对应关系可以使用阈值、值范围、模糊逻辑、模式匹配、机器学习评估模型或其组合中的一个或多个来评估。
[0127]
本领域普通技术人员已知的或稍后将为人所知的贯穿本公开中描述的各个方面的元件的所有结构和功能等效物，通过引用明确地并入本文，并且旨在被任何权利要求所涵盖。此外，在说明书中使用术语“包括(include)”、“具有(have)”或诸如此类的程度上，这种术语旨在以类似于术语“包含(comprise)”的方式是包容性的，因为“包含”在用作过渡词时被解释。