用于幽门螺杆菌核酸提取的胃液样本前处理试剂及处理方法与流程

技术特征：
1.用于幽门螺杆菌核酸提取的胃液样本前处理试剂，其特征在于，所述胃液样本前处理试剂组成为：5.0～15.0mm的三羟甲基氨基甲烷，0.5～1.5mm的乙二胺四乙酸二钠，质量浓度为5～30 g/l的二硫苏糖醇，质量浓度为5～30 g/l的胰蛋白酶，ph为8.0。2.根据权利要求1所述的胃液样本前处理试剂，其特征在于，所述胃液样本前处理试剂组成为：10.0mm的三羟甲基氨基甲烷，1.0mm的乙二胺四乙酸二钠，质量浓度为10 g/l的二硫苏糖醇，质量浓度为10 g/l的胰蛋白酶，ph为8.0。3.利用权利要求1或2所述的胃液样本前处理试剂处理胃液样本的方法，其特征在于，包括如下步骤：（1）以体积计，取1份胃液样本，加入4份胃液样本前处理试剂，振荡混匀，室温下静置；（2）将步骤（1）静置后的混合液体离心，弃去上清；（3）在步骤（2）处理后的沉淀物中加入无菌生理盐水，振荡混匀，然后离心，弃去上清；（4）重复步骤（3）一次，最后得到的沉淀物用于下游核酸提取。4.根据权利要求3所述的方法，其特征在于，步骤（1）中，静置的时间为5min。5.根据权利要求3所述的方法，其特征在于，步骤（2）和步骤（3）中，离心条件为13200rpm离心5min。

技术总结
本发明公开了一种用于幽门螺杆菌核酸提取的胃液样本前处理试剂及处理方法，所述胃液样本前处理试剂组成为：5.0～15.0mM的三羟甲基氨基甲烷（Tris），0.5～1.5mM的乙二胺四乙酸二钠（EDTA-Na2），0.5%～3.0%的二硫苏糖醇（DTT），0.5%～3.0%的胰蛋白酶（Parenzyme），pH为8.0。采用本发明所建立的胃液样本前处理方法，能够很好的中和样本的强酸性，消化粘液物质和蛋白，经过后续核酸提取后，有助于提高胃液标本中幽门螺杆菌核酸检测的灵敏性和特异性，并有助于提高耐药检测的准确度。并有助于提高耐药检测的准确度。并有助于提高耐药检测的准确度。


技术研发人员：刘国栋 王琦 王南苗
受保护的技术使用者：苏州长柏生物科技有限公司
技术研发日：2023.07.17
技术公布日：2023/8/16