用于个人护理产品的后期产品分化方法与流程

1.本发明涉及用于制造液体个人护理产品的方法，诸如例如洗发剂、调理剂、洗剂、霜膏等，其中在产品的多于一种变体中使用共同的基质，并且在制造过程后期但在包装最终产品之前将分化成分添加到共同的基质中。


背景技术：

2.液体个人护理产品诸如例如洗发剂、调理剂、液体皂、洗剂等典型地通过将通常预组合成“相”的许多不同成分混合以得到最终产品来制造。这种产品的已知制造方法包括：间歇法，其中将不同相在单独的罐中一次一批地彼此混合；连续法，其中在相连续通过一系列罐、管或其它容器时将其混合；以及半连续法，其中一些但不是所有的混合步骤都是连续的。不管所使用的方法如何，在被引导到填充和包装设备之前，通常对最终产品进行测试以确保其在期望的规格内。通常难以控制但对消费者而言非常重要的液体个人护理产品的一个特性是粘度。不仅重要的是对于任何特定批次或“轮次”产品具有合适的粘度，而且还高度期望产品从一个包装到下一个包装具有均匀的粘度以在每次使用产品时给予消费者一致的体验。
3.当前方法对于确保最终产品在期望的粘度范围内可能是困难的、耗时的并且昂贵的。具体地，在间歇法中，必须在所有相已经合并并且根据需要进行调节之后对每批产品的粘度进行测量以实现期望的规格。在许多情况下，这需要重复测量粘度和添加粘度调节剂，因而花费时间且增加成本。在连续法和半连续法中，必须在所有组分被添加并充分混合后(在制造过程中非常晚的时候)并且典型地在被引导到填充和包装设备之前对产品的粘度进行重复测量。然而，在该后期阶段对产品进行任何改变都会减慢过程和/或导致填充和包装设备的停机时间，这两种情况都会对产品的成本产生负面影响。在一些情况下，可将产品重新引导至储存罐或其它容器，其中可在返回至连续法之前充分对粘度进行调节。在其它方法中，不合格产品可能循环到该方法中的较早状态，或者甚至可以废弃。
4.因此，期望提供一种用于制造个人护理产品的方法，该方法可减少或消除目前已知的间歇法和/或连续法的缺点。更具体地，期望提供一种允许更有效地制造液体个人护理产品的方法。甚至更具体地，期望提供一种用于制备液体个人护理产品的方法，使得刚好在包装填充步骤之前，在制造过程结束时最终产品可靠地处于期望规格内。还更具体地，期望提供用于制造液体个人护理产品的后期分化证明，其中由产品分化步骤产生的产品具有在预定范围内的某些预定特性，诸如例如ph和/或粘度，以便减少在填充和包装产品之前修整的需要。


技术实现要素：

5.为了解决目前个人护理组合物制造方法的缺点中的一个或多个缺点，本发明提供了一种用于制造个人护理组合物的方法，该方法包括个人护理组合物与基质组合物的后期分化，该方法包括：a)在第一容器中配制该基质组合物，该基质组合物是至少一种表面活性
剂和水的含水混合物并且具有第一粘度；b)对基质组合物的第一粘度进行测量；c)将基质组合物的第一粘度与预定的期望基质粘度范围进行比较；d)如果该基质组合物的粘度在预定的期望基质粘度范围之外，则通过添加一种或多种粘度调节剂将基质组合物的粘度调节至在期望基质粘度范围内的第二粘度；e)将具有第二粘度的基质组合物移动至第二容器；以及f)将一种或多种分化组合物添加到基质组合物中，以产生个人护理组合物，其中该个人护理组合物具有与第二粘度不同的最终粘度。
附图说明
6.本文所包括的附图旨在提供与本公开的某些方面有关的附加信息，而并非旨在限制于任何特定实施方案或实施方案的组合。
7.图1是新方法的第一实施例的示意性流程图；
8.图2是新方法的第二实施例的示意性流程图；并且
9.图3是可与本文所述的新方法一起使用的混合罐的示例的截面。
具体实施方式
10.以下术语具有在该定义部分中阐述的含义，除非在以下描述中另外明确指出。
[0011]“香料”在本文中用于意指有气味组分的混合物，任选地与合适的溶剂稀释剂或载体混合，用于赋予期望的气味。香料组分及其混合物可得自：天然产物诸如精油、净油、香树脂、树脂和冷凝脂，以及合成产物诸如烃、醇、醛、酮、醚、羧酸、酯、缩醛、缩酮、亚硝酸盐等，包括饱和化合物和不饱和化合物、脂族化合物、碳环化合物和杂环化合物。
[0012]“个人护理产品”意指：(a)用于护理人毛发的产品，包括漂白、着色、染色、调理、生长、去除、延缓生长、洗发、定型；(b)除臭剂和止汗剂；(c)用于个人清洁的产品，包括洗涤、清洁、清洁或剥脱皮肤，包括面部、手部和身体；(d)有色化妆品；(e)用于清洁以外或除清洁之外的目的而施用于皮肤的产品，包括霜剂、洗剂和其它供消费者使用的局部施用产品；以及香料、须后水、uv防护组合物、洗面奶或擦洗剂、剃须制剂、肥皂、香膏、油、凝胶、糊剂或起泡组合物。
[0013]
本文所用的“容器”意指在制造过程中用于容纳个人护理产品或其任何组分的任何类型的结构。容器可包括但不限于罐、管、碗、木桶、桶、储器、腔室、管道、软管等。容器可以是开放的或封闭的，并且可以是与其他容器或设备分开和单独的，和/或可以是与其他容器或设备结合在一起的。通常，一个或多个容器用于混合材料、使材料反应、移动材料和/或储存材料，诸如构成个人护理产品或其组分的那些材料。
[0014]
如上所述，需要改进制造个人护理产品，特别是通过混合成分而形成的液体个人护理产品的方法。具体地，需要改进用于制备具有类似基质配方或相的各种产品的方法。用于制备此类个人护理产品的方法可以是间歇法、连续法和/或半连续法，并且可使用任何常规或新发现的设备和控制。历史上，难以经济地生产在某些期望特性(诸如例如粘度、ph等)方面一致的成批、成群、成组的液体个人护理产品，而不必在包装之前显著地改变产品。该后期调节步骤可能需要附加的且昂贵的材料，需要附加的控制设备和产品测试，并且可能延长组合物的最终混合步骤和填充/包装步骤之间所需的时间。任何和所有这些都是目前个人护理产品制造方法的缺点，其导致传递给消费者产生的额外成本或降低制造商利润。
[0015]
已经发现，用于制备个人护理产品的当前间歇法、半连续法和/或连续法的上述缺点中的一个或多个缺点可通过实施本文所述的新颖且非显而易见的方法来避免。应注意，本文所述的改进可不同地影响不同方法，且因此并非每一种方法将需要每一步骤，而其它方法可受益于除下文具体阐述的那些步骤之外的附加步骤。还应注意，本说明书中的详细描述不应被视为限制本发明的范围，而是连同示例及附图一起提供信息以帮助所属领域的技术人员理解本发明及可如何使用本发明。
[0016]
本文所述的方法通常被称为“后期产品分化”方法、“后期产品分化”方法或“lpd”方法。然而，本文所阐述的改进不限于应用于lpd方法中，而是可用于任何个人护理产品制造方法中。lpd方法由于几个原因是有益的，包括制造具有类似基质组合物的一类产品的能力。基质组合物可以是在几个批次或轮次中制备的单一产品或多于一种产品所共有的成分的任何混合物。典型地，基质将占最终个人护理产品的体积和重量的大部分，并且通常包括功能成分加上任何填料、表面活性剂和水。通常，基质将占按最终个人护理产品的重量计大于约50％。更典型地，基质占按最终个人护理产品的重量计大于约60％、约70％、约75％、约80％、约90％、约95％、约97％、约98％、约99％或约99.5％。
[0017]
基质组合物通常含有水作为主要组分。水的量可按水相的重量计在约30％至约99.9％、约50％至约95％、约65％至约90％、或约70％至约85％的范围内。
[0018]
通常，基质组合物将含有一种或多种表面活性剂。合适的表面活性剂包括但不限于非离子表面活性剂、阴离子表面活性剂、阳离子表面活性剂、两性表面活性剂、两性离子表面活性剂、以及它们的组合。此外，表面活性剂可以是硫酸化的、非硫酸化的(另外称为“不含硫酸盐”)、磺化的或非磺化的。表面活性剂的总量可在按总个人护理组合物的重量计约0.1％至约50％、约2％至约40％、或约15％至约25％的范围内。
[0019]
合适的非离子表面活性剂的例示性但非限制性示例包括与每摩尔疏水物2摩尔至100摩尔氧化乙烯或氧化丙烯缩合的c10-c20脂肪醇或酸疏水物；与2摩尔至20摩尔烯化氧缩合的c2-c10烷基酚；乙二醇的单脂肪酸酯和二脂肪酸酯，诸如乙二醇二硬脂酸酯；脂肪酸单甘油酯；脱水山梨糖醇单-和二-c8-c20脂肪酸；以及聚氧乙烯脱水山梨糖醇，可作为聚山梨酯80和吐温以及上述表面活性剂中的任何表面活性剂的组合获得。
[0020]
其它有用的非离子表面活性剂包括烷基聚糖苷(apg)、糖脂肪酰胺(例如甲基葡糖酰胺)以及长链叔胺氧化物。后一类的示例是：二甲基十二烷基氧化胺、油基二(2-羟乙基)氧化胺、二甲基辛基氧化胺、二甲基癸基氧化胺、二甲基十四烷基氧化胺、二(2-羟乙基)十四烷基氧化胺、3-双十二烷氧基-2-羟丙基二(3-羟丙基)氧化胺和二甲基十六烷基氧化胺。
[0021]
阴离子表面活性剂的例示性但非限制性示例包括烷基苯磺酸盐，其中烷基基团以直链或支链构型包含9至15个碳原子或11至14个碳原子。一种优选的阴离子表面活性剂是在烷基链中包含约12个碳原子的直链烷基苯磺酸盐。其它合适的阴离子表面活性剂包括通过硫酸化具有8至22个碳原子或12至16个碳原子的醇获得的烷基硫酸盐。烷基硫酸盐可具有式roso3-m ，其中r为c8-22烷基基团且m为单价阳离子和/或二价阳离子。其它非离子表面活性剂包括在烷基部分中具有8至22个碳原子或12至16个碳原子的链烷磺酸盐。其它合适的非离子表面活性剂包括具有8至22个碳原子或12至16个碳原子的烯烃磺酸盐。一个示例是：c14-c16烯烃磺酸钠，可作为bioterge as 获得，和衍生自具有8至22个碳原子或12至16个碳原子的醇的烷基醚硫酸盐，该醇被小于30摩尔或小于12摩尔氧化乙烯乙氧基
化。由2摩尔平均乙氧基化形成的月桂基醚硫酸钠(可作为standopol 商购)是一种优选的阴离子表面活性剂。其它包括：在烷基部分中具有8至22个碳原子或12至16个碳原子的烷基甘油基醚磺酸盐；如下式的脂肪酸酯磺酸盐：r1ch(so3-m )co2r2，其中r1为约c8至c18或c12至c16的直链或支链烷基，且r2为约c1至c6或主要为c1的直链或支链烷基，且m 表示单价阳离子或二价阳离子；具有6至18个、或8至16个碳原子的仲醇硫酸盐；具有10至22个碳原子的脂肪酰基羟乙基磺酸盐，其示例是椰油基羟乙基磺酸钠；磺基琥珀酸单烷基酯和二烷基酯，其中烷基基团各自为3至20个碳原子；以及对应于式rcon(ch3)ch2ch2co2m的烷酰基肌氨酸盐，其中r是具有约10至约20个碳原子的烷基或烯基，且m是水溶性阳离子，诸如铵离子、钠离子、钾离子和三烷醇铵。月桂酰肌氨酸钠是其示例。
[0022]
阳离子表面活性剂的示例是c8-c22烷基c1-c4二烷基铵盐，诸如鲸蜡基二甲基氯化铵、硬脂基二甲基甲基硫酸铵、油基二乙基磷酸铵和月桂基二甲基硼酸铵。十六烷基三甲基氯化铵是鲸蜡基二甲基氯化铵的总称。
[0023]
可用于本发明的示例性两性表面活性剂包括甜菜碱，其可具有通式rn (r1)2r2-coo-，其中r为选自由以下组成的组的疏水部分：包含10至22个碳原子或12至18个碳原子的烷基基团；含有10至22个碳原子的烷基芳基和芳基烷基基团，其中苯环被处理为相当于约2个碳原子，并且类似结构被酰氨基或醚键中断；每个r1为含有1至3个碳原子的烷基基团；并且r2为含有1至约6个碳原子的亚烷基基团。磺基甜菜碱诸如椰油酰氨基丙基羟基磺基甜菜碱也是合适的。
[0024]
非硫酸化或不含硫酸盐表面活性剂的示例包括但不限于：牛磺酸盐、羟乙基磺酸盐、甘氨酸盐、糖苷、谷氨酸盐、甜菜碱、磺酸盐、磺基琥珀酸盐、磺基乙酸盐、肌氨酸盐、丙氨酸盐、羧酸盐和鼠李糖脂。此外，此类非硫酸化表面活性剂可包括盐，包括钠盐、铵盐和/或钾盐。
[0025]
甜菜碱的示例是：十二烷基二甲基甜菜碱、鲸蜡基二甲基甜菜碱、十二烷基酰氨基丙基二甲基甜菜碱、十四烷基二甲基甜菜碱、十四烷基酰氨基丙基二甲基甜菜碱和十二烷基二甲基己酸铵。最优选的是椰油酰氨基丙基甜菜碱，可作为tegobetaine 由德国的th.goldschmidt ag出售。
[0026]
多元醇也可构成基质组合物的一部分。典型的多元醇包括：甘油(也称为甘油)、聚亚烷基二醇和亚烷基多元醇、以及它们的衍生物，包括丙二醇、二丙二醇、聚丙二醇、聚乙二醇、以及它们的衍生物、山梨糖醇、羟丙基山梨糖醇、己二醇、丁二醇、1,2,5-己三醇、乙氧基化甘油、丙氧基化甘油、以及它们的混合物。甘油是一个示例。多元醇的量可在按总个人护理组合物的重量计约0.5％至约50％、或约1％和约15％之间的范围内。
[0027]
基质组合物还可包括增稠剂/增粘剂，其量为按总个人护理组合物的重量计约0.01％至约10％。增稠剂的量可根据组合物期望的稠度和厚度而变化。示例性的增稠剂是黄原胶、羧甲基纤维素钠、羟烷基和烷基纤维素(特别是羟丙基纤维素)以及交联丙烯酸聚合物，诸如由b.f.goodrich以carbopol商标出售的那些。增稠剂诸如改性淀粉和粘土也可用于增稠水相。例如，淀粉辛烯基琥珀酸铝(可作为从national starch and chemical company获得)是特别有用的。粘土包括硅酸铝镁(可作为获得)、锂蒙脱石粘土、蒙脱石粘土、膨润土(例如38)、以及它们的组合。
[0028]
也可将水溶性调理剂掺入到基质组合物中。单体和多聚体形式的阳离子试剂具体地可用于此目的。阳离子纤维素衍生物、阳离子淀粉、二烯丙基季铵盐和丙烯酰胺的共聚物、季铵化的乙烯基吡咯烷酮乙烯基咪唑聚合物、聚乙二醇胺缩合物、季铵化的胶原多肽、聚乙烯亚胺、阳离子化的硅氧烷聚合物(例如氨端二甲基硅油)、以与其它组分的混合物提供的阳离子硅氧烷聚合物(阳离子化乳液)(商品名为dow corning 929)、己二酸和二甲氨基羟丙基二亚乙基三胺的共聚物、阳离子甲壳质衍生物、阳离子化瓜尔胶(例如和)、季铵盐聚合物(例如等，由rhone poulenc company的miranol部门制造)。单体阳离子调理剂的示例是具有以下通式结构的盐：其中r1选自具有12至22个碳原子的烷基基团，或具有12至22个碳原子的芳香族、芳基或烷芳基基团；r2、r3和r4独立地选自氢、具有1至22个碳原子的烷基基团、或具有12至22个碳原子的芳香族、芳基或烷芳基基团；以及x-是选自氯离子、溴离子、碘离子、乙酸根、硝酸根、硫酸根、甲基硫酸根、乙基硫酸根、甲苯磺酸根、乳酰根、柠檬酸根、甘醇酸根、以及它们的混合物的阴离子。另外，烷基基团还可含有键或氨基基团取代基(例如，烷基基团可含有聚乙二醇和聚丙二醇部分)。每种阳离子调节剂的量可在按总个人护理组合物的重量计约0.05％至约5％、约0.1％至约3％、约0.3％至约2.5％的范围内。
[0029]
可存在于基质组合物中的另一种组分是防腐剂。合适的防腐剂包括乙二胺四乙酸盐和对羟基苯甲酸的烷基酯、乙内酰脲衍生物、丙酸盐和各种季铵化合物。一些优选的防腐剂是碘丙炔基丁基氨基甲酸酯、苯氧乙醇、对羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸丙酯、咪唑烷基脲、脱氢乙酸钠和苄醇。通常，防腐剂以在按总个人护理组合物的重量计0.01％至2％的范围内的量使用，但也可考虑其他量，这取决于所使用的特定成分和防腐剂，以及个人护理产品的储存和使用环境。
[0030]
基质可包括油相。如果这样的话，油相可包括疏水性组分。通常，油相将掺入润肤剂，该润肤剂可选自烃、硅氧烷、以及合成酯或植物酯。润肤剂的量可在按总个人护理产品的重量计约0.1％至约30％的范围内、或介于约0.5％和约10％之间。
[0031]
适用于本发明的烃包括但不限于异链烷烃、矿物油、矿脂和烃蜡诸如聚乙烯。示例性硅氧烷可包括含有约3至约9、或约4至约5个硅氧烷原子的环状或直链聚二甲基硅氧烷。可用作润肤剂材料的其它硅氧烷包括聚烷基硅氧烷、聚烷基芳基硅氧烷和聚醚硅氧烷共聚物。可用于本文的非挥发性聚烷基硅氧烷包括例如在25℃下粘度为约5厘沲至约100,000厘沲的聚二甲基硅氧烷。这些材料可直接加入到组合物，或预乳化以改善最终组合物中粒度的控制。可基于硅氧烷疏水性和粘度来选择乳化剂、油与水的重量比和乳化能量的选择，以获得期望的粒度，诸如例如1微米或40微米，或在诸如约1微米至约40微米的范围内。宽范围的阴离子(硫酸化或“不含硫酸盐”)和非离子乳化剂适用于乳化粘性基于硅氧烷的油。作为不含硫酸盐乳化剂特别有用的是乙氧基化脂肪醇和甜菜碱。油与水的重量比为1:1至5:1通常适于通过在搅拌罐中乳化、通过转子-定子磨机或用高能量装置诸如以浓缩形式递送乳液，但基于期望的最终结果和/或所用的特定设备和方法，其它比例也是可能的。
[0032]
合适的酯润肤剂包括但不限于：具有10至20个碳原子的脂肪酸的烯基或烷基酯。
示例包括异丙基；棕榈酸酯、异壬酸异壬酯、肉豆蔻酸油基酯、硬脂酸油基酯、鲸蜡硬脂醇硬脂酸酯和油酸油基酯；醚-酯，诸如乙氧基化脂肪醇的脂肪酸酯；多元醇酯；乙二醇一和二脂肪酸酯、二甘醇一和二脂肪酸酯、聚乙二醇(200-6000)一和二脂肪酸酯、丙二醇一和二脂肪酸酯、聚丙二醇2000一油酸酯、聚丙二醇2000一硬脂酸酯、乙氧基化丙二醇一硬脂酸酯、甘油一和二脂肪酸酯、聚甘油脂肪酸酯、乙氧基化甘油一硬脂酸酯、1,3-丁二醇一硬脂酸酯、1,3-丁二醇二硬脂酸酯、聚氧乙烯多元醇脂肪酸酯、脱水山梨糖醇脂肪酸酯和聚氧乙烯脱水山梨糖醇脂肪酸酯是令人满意的多元醇酯；蜡酯，诸如蜂蜡、鲸蜡、肉豆蔻酸十四烷基酯、硬脂酸十八烷基酯；类固醇酯，其中大豆甾醇和胆固醇脂肪酸酯是其示例；植物酯润肤剂，包括葵花籽油、大豆甾醇酯、琉璃苣籽油、马来酸化豆油、聚棉籽酸蔗糖酯、三山嵛酸甘油酯、蔗糖聚山嵛酸酯；以及它们的混合物。
[0033]
油相(如果有的话)可包括一种或多种脂肪酸。这些脂肪酸可具有10至30个碳原子。示例包括壬酸、月桂酸、肉豆蔻酸、棕榈酸、硬脂酸、异硬脂酸、羟基硬脂酸、油酸、亚油酸、蓖麻油酸、花生酸、山嵛酸和芥酸。通常，该量将在按总个人护理产品的重量计0.1％至25％的范围内。
[0034]
个人护理产品可以是水和油乳液，并且可以是水包油乳液或油包水乳液。代表基质组合物的第一相和第二相的水与油的相对重量比可在按总个人护理产品的重量计约1,000:1至约1:10、约100:1至约1:5、或约10:1至约1:2的范围内。
[0035]
在形成基质组合物后，可加入各种分化成分以形成最终个人护理产品制剂。典型地，这种分化成分将包括一种或多种着色剂、香料和/或添加到基质中的其它成分，以提供期望的最终产品或分化具有类似基质的许多产品。通常，这些分化成分占最终个人护理产品的少于约50％。更典型地，分化成分将占按最终个人护理产品的重量计小于约40％、约30％、约25％、约20％、约10％、约5％、约3％、约2％、约1％或约0.5％。
[0036]
着色剂的示例包括红色4号、红色40号和fd&c着色剂红色3号、红色6号、红色28号、红色33号、蓝色1号、绿色5号、黄色5号。也可使用油溶性染料，诸如绿色6号和d&c紫色2号。这些着色剂的含量将典型地在按总个人护理产品的重量计约0.0001％至约1％、或约0.001％至约0.1％的范围内，但也可考虑其它量。
[0037]
示例性香料成分可包括以下中的一种或多种：2-甲氧基萘；环己烷丙酸烯丙酯；α-香茅醛；α-紫罗兰酮；α-檀香萜醇；α-萜品醇；麝香内脂；苯甲酸戊酯；肉桂酸戊酯；戊基肉桂醛；橙花素；苯甲醛；二苯甲酮；乙酸苄酯；水杨酸苄酯；β-石竹烯；β-甲基萘基酮；杜松萜烯；香芹酚；柏木脑；乙酸柏木酯；甲酸柏木酯；肉桂酸肉桂酯；顺式-茉莉酮；香豆素；兔耳草醛；水杨酸环己酯；右旋柠檬烯；δ-壬内酯；δ-十一烷酸内酯；二氢异茉莉酮酸酯；二氢月桂烯醇；二甲基缩醛；二苯基甲烷；二苯醚；十二内酯；乙基甲基苯基缩水甘油酸酯；十一碳烯酸乙酯；乙烯基十三酸酯；丁子香酚；环十五烷内酯；加乐麝香；γ-正甲基紫罗兰酮；γ-十一烷酸内酯；香叶醇；乙酸香叶酯；邻氨基苯甲酸香叶酯；苯乙酸香叶酯；十六内酯；水杨酸己烯酯；己基肉桂醛；水杨酸己酯；羟基香茅醛；吲哚；龙涎酮；水杨酸异戊酯；乙酸异冰片酯；异丁基喹啉；异丁子香酚；左旋香芹酮；铃兰醛(p-t-bucinal)；里哪醇；乙酸里哪酯；苯甲酸里哪酯；肉桂酸甲酯；二氢茉莉酮酸甲酯；甲基-n-氨茴酸甲酯；麝香茚酮；麝香酮；西藏麝香；肉豆蔻醚；橙花醇；氧杂十六内酯-10；氧杂十六内酯-11；对甲基异丙基苯；乙酸对叔丁基环己酯；广藿香醇；粉檀麝香；苯基乙醇；苯甲酸苯乙酯；苯基庚醇；苯基己醇；苯乙酸苯乙
酯；环十五内酯；香草醛；醋酸对叔丁基环己酯；乙酸岩兰草酯；乙位萘甲醚；以及衣兰烯。
[0038]
其它香料成分是环状和非环状萜烯和萜类化合物，诸如例如α和β蒎烯、月桂烯、香叶醇和乙酸酯、莰烯、二-柠檬烯、α和β水芹烯、三环烯、萜品油烯、别罗勒烷(allocimmane)、香叶醇、橙花醇、里哪醇、二氢里哪醇、柠檬醛、紫罗兰酮、甲基紫罗兰酮、香茅醇、香茅醛、α萜品醇、β萜品醇、α葑醇、冰片、异冰片、樟脑、松油烯-1-醇、萜二醇-4-醇、二氢萜品醇、甲基胡椒酚、茴香脑、1,4和1,8桉树脑、香叶腈、乙酸异冰片酯、乙酸里哪醇酯、石竹烯、α柏木烯、愈创木酚、广藿香醇、α和β檀香醇、以及它们的混合物。
[0039]
用于香料成分的合适的溶剂、稀释剂或载体包括例如：乙醇、异丙醇、二甘醇单乙醚、二丙基乙二醇和柠檬酸三乙酯。
[0040]
香料成分将通常在按个人护理产品的重量计约0.00001％至约2％、约0.0001％至约1％、约0.01％至约0.5％、或约0.05％至约0.25％的范围内，但也可考虑其他量。
[0041]
维生素和植物提取物是可添加到个人护理产品中的其它成分的示例。维生素的示例包括但不限于：维生素a(视黄醇)、维生素a衍生物(棕榈酸视黄酯、亚油酸视黄酯、乙酸视黄酯和视黄酸)、维生素c、维生素c衍生物(诸如四异棕榈酸抗坏血酸酯和抗坏血酸磷酸镁)、维生素e(诸如乙酸生育酚酯)、生物素、烟酸和dl-泛醇、以及它们的组合。
[0042]
可从中获得用于本发明的提取物和其它衍生物的植物的示例包括以下：蒿(中亚苦蒿)；金合欢(刺槐)；龙芽草属(欧洲龙牙草)；孤挺花(爱玛莉莉丝)；镂斗菜属(欧耧斗菜)；银莲花属(银莲花属)；北艾(北艾蒿)；山金车(山金车)；香车叶草(香车叶草)；山楂(锐刺山楂)；杜鹃花(杜鹃花属)；凤仙花(龙虾花)；秋海棠(秋海棠属)；叶子花(叶子花属)；水蕴草(欧洲荚蒾)；矢车菊(矢车菊)；毛蕊花属(毛蕊花属)；帚石南(帚石南)；仙人掌(仙人掌)；山茶花(山茶)；黄春菊(白花春黄菊)；风铃草(风铃草属)；金莲花(旱金莲)；红花(红花)(美国梓树)；矢车菊(红矢车菊)；粗樱桃(酸樱桃)；忍冬(忍冬属)；雏菊(红花除虫菊)；travelle's joy(葡萄叶铁线莲)；榅桲(榅桲)；红罂粟(虞美人)；菊苣或草地藏红花(藏红花)；茱萸树(或山茱萸科植物)(美国梾木)；番红花(番红花属)；仙客来(仙客来属)；大丽花属(天竺牡丹)；田野飞燕草(飞燕草)；苦甜藤(苦茄)(高山火绒草)；犬蔷薇(玫瑰果)；蓝堇(药用球果紫堇)；金雀花(金雀花)；龙胆草(龙胆草属)；天竺葵(天竺葵属)；桂竹香(桂竹香)；剑兰(剑兰属)；棉花糖(药蜀葵)(满天星)；洛神花(芙蓉花)；绣球花(绣球花属)；蛇麻子(啤酒花)；随意草(沙生蜡菊)；七彩凤仙(龙虾花)；鸢尾草(鸢尾类)；风信子(风信子属)；茉莉(茉莉属)；长寿花(丁香水仙)；夹竹桃(欧洲夹竹桃)；薰衣草(薰衣草)(薰衣草属)；丁香(欧丁香)；白百合(白百合)；旋花类植物(旋花属)；羽扇豆(白羽扇豆)；木兰(木兰属)；雏菊(法兰西菊)；七叶树(欧洲七叶树)；野生洋甘菊(德国洋甘菊)；锦葵(锦葵属)；黄香草木犀(草木樨)；薄荷(薄荷)；金丝桃(贯叶连翘)；含羞草(含羞草属)；狮子花(金鱼草)；铃兰花(铃兰)；勿忘我(勿忘我属)；黄水仙(水仙属)；白睡莲(白睡莲)；gilower(香石竹)；万寿菊(万寿菊属)；甜橙树(玳玳花)；兰花；雏菊(马兰头花)；西番莲(西番莲)；桃树(扁桃)；天竺葵(天竺葵属)；三色堇(堇菜属)；雪花莲(雪滴花)；蔓长春花(长春花属)；矮牵牛(矮牵牛属)；福禄考(福禄考属)；田野飞燕草(飞燕草)；园林牡丹(荷兰芍药)；香豌豆(花豌豆)(蓼属)；苹果树(苹果)；报春花(红花樱草)；鹤金梅(鹅绒银委陵菜)；李子树(欧洲李)；除虫菊(菊苣)；绣线菊(绣线菊)；毛茛(毛茛属)；杜鹃花(高山玫瑰杜鹃花)；迷迭香(匍迷)；法国红(粉玫瑰)；藏红花(西红花)；grass potty(千屈菜)；美洲血根草(血根草)；石硷草(肥皂
草)；鼠尾草(撒尔维亚)；柳树(白柳)；山萝卜(蓝盆花)；丁香(欧洲山梅花)；塞波莱(铺地百里香)(金枝槐)；花楸果(花楸果)；金盏花(金盏花)；绣线菊(绣线菊属)；接骨木(西洋接骨木)；柽柳(红花多枝柽柳)；艾菊(菊蒿)；麝香草(法香)；酸橙(椴树属)；三叶草(车轴草属)；郁金香(郁金香属)；款冬(款冬花)；婆婆纳(药用婆婆纳)；普通马鞭草(马鞭草)；紫罗兰(堇菜属)；以及丝兰(丝兰属)。
[0043]
维生素和/或植物提取物成分的量可根据期望的最终产品而变化，但典型地将在按总个人护理产品的重量计约0.00001％至约2％、约0.0001％至约1％、或约0.001％至约0.5％的范围内。
[0044]
本发明的一个独特方面在于，在将基质组合物与一种或多种分化成分混合之前，对基质组合物的粘度进行测量，并且如果需要，调节至预定范围。基于所估计或测量的分化成分对基质组合物的作用来对预定粘度范围进行计算。因此，一旦将分化成分加入到基质组合物中，所得的组合物将具有在期望的最终组合物粘度范围内的最终粘度，并且不需要附加的修整。这与目前的实践是非常不同的，在目前的实践中，粘度调节是在最终配方的所有成分被合并之后并且通常刚好在填充机之前进行的。然而，当以这种方式控制最终产品的粘度时，整个过程的速度会受到负面影响，这是因为在最终产品被送到填充站之前需要花费时间来对最终产品进行修整。通常这导致填充机和包装机的停机时间，这增加了产品的成本。
[0045]
为了最好地实现以下实施例部分中描述的实施例的本发明的益处，基质组合物的粘度将通常在约10cps至约8,500cps的范围内。更具体地，基质粘度可在约100cps至约8,000cps、约100cps至约2,400cps、或约1,000cps至约7,500cps的范围内。所得个人护理产品的粘度通常在约1,000cps和约40,000cps之间、约2,000cps和约35,000cps之间、约2,500cps和约30,000cps之间、约2,500cps和约20,000cps之间、或约8,000cps和约25,000cps之间的范围内。实施例中阐述的所有粘度测量均使用brookfield rs粘度计，cone c75以2/s的剪切速率在26℃下测量3分钟。
[0046]
当然，这些优选的粘度值对于不同的个人护理产品可以是不同的，但是一般过程是相同的：1)配制基质组合物；2)在形成基质组合物之后对第一粘度进行测量；3)将第一粘度与预定的期望基质粘度进行比较；4)如果第一粘度不在预定的期望基质粘度范围的范围内，则将基质的粘度调节至在预定粘度范围内的第二粘度(这可在单个步骤或多个步骤中发生，只要最终结果是第二粘度在预定的期望基质粘度范围内即可)；以及5)添加一种或多种产品分化成分。结果是最终产品具有在期望的最终产品范围内的粘度，而不需要附加的修整。这允许更有效的系统并且减少了对减慢过程以允许修整最终产品和/或用于填充机和包装机的停机时间的需求。当然，预期在成分全部组合之后可能期望或需要一些精细修整，但这通常不是优选的，并且典型地，将对第二粘度进行调节以消除对未来批次和/或轮次的任何精细调整的需要。
[0047]
本方法还可用于更有效地控制组合物的ph。类似于针对粘度所描述的方法，可对基质的ph进行测量，并且如果需要的话，在将任何产品分化成分加入到基质组合物中之前将其调节至第二ph。第二ph可被计算为在一个范围内，使得一旦添加了产品分化成分，最终ph就在期望的最终组合物ph范围内。因此，在将分化成分与基质组合物合并后，可能不需要附加的ph调节。然而，如果最终ph不在期望的最终组合物ph范围内，则可进一步对组合的组
合物进行修整以将ph快速地移动到期望的最终ph范围内，并且不添加显著量的ph调节剂。与粘度一样，执行该方法可加速整个过程，降低成本和/或减少设备停机时间。
[0048]
图1是可用于实现本发明的益处的设备和方法的示意图。具体地，图1示出了用于配制个人护理产品的间歇法的示例。如图所示，提供了第一混合容器5，诸如第一混合罐10。将基质组合物的成分计量加入第一混合罐10中并混合至期望的均匀性。第一混合罐10可包括搅拌机构15，诸如一个或多个桨式搅拌器、声波搅拌器、泵送系统、导流板、或它们的组合。第一混合罐10还可包括加热机构或冷却机构。适于在所公开的方法中使用的示例性混合罐10的更详细描述在下文中进一步描述并在图3中示出。
[0049]
一旦将基质组合物混合至期望的程度，对其粘度进行测量并与基于期望的最终产品粘度和分化成分对基质组合物的粘度的影响的预定粘度范围进行比较。如果需要，将基质的粘度调节为落入预定粘度范围内的第二粘度。然后将其移动至储存容器30，诸如储存罐35。泵20可用于通过管道25将基质组合物从第一混合罐10移动至储存罐35。另选地，可将基质组合物直接从第一混合罐10倒入储存罐35中或通过除泵以外的方式(包括但不限于重力)、通过另一罐和/或通过将基质组合物移至储存罐35的任何其它方法移动至储存罐。储存罐35被构造成储存基质组合物，直到制造商准备对基质制剂进行附加的加工步骤，诸如混合分化成分以生产最终个人护理产品。储存罐35可以是单个罐或彼此连接或分开的多个罐或其它容器。
[0050]
如同第一混合罐10一样，储存罐35可与泵20可操作地相关联，泵20可将基质组合物从储存罐35移动到用于进一步加工具有调节后的粘度的基质组合物的设备。例如，可将具有调节后的粘度的基质组合物移动至第二混合容器50，诸如第二混合罐55，其包括混合机构，诸如一个或多个桨式搅拌器、声波搅拌器、泵送系统、导流板、或它们的组合。第二混合罐55还可包括加热机构或冷却机构。
[0051]
当驻留在第二混合罐55中时，将一种或多种分化成分添加到具有调节后的粘度的基质组合物中。分化成分可由一个或多个罐(诸如分化成分储存罐60和70)或由其它储存和/或运输容器获得。具有调节后的粘度的基质组合物和一种或多种分化成分在第二混合容器50中混合在一起。所得混合物的粘度应落入在期望的最终产品粘度范围内。因此，最终个人护理产品可立即移动到另一个储存容器，诸如最终产品储存罐，或直接移动到填充机和包装机，诸如填充机110。在任一情况下，可使用一个或多个附加泵20或其它输送机构来帮助将最终个人护理组合物移动到填充机或其它加工设备。
[0052]
预期添加一种或多种分化成分的步骤可在将具有调节后的粘度的基质组合物引入单个包装中时或在其完全在包装内之后进行。在此类实施方案中，包装可经受振动、摇动或其它运动以确保成分的适当混合。这种类型的方法对于批量非常小(例如1-100)的个性化或定制产品特别有用，但也可用于较大批量，其中有利的是仅在将具有调节后的粘度的基质计量到单独包装中之后才添加分化成分。
[0053]
图2示出了根据本发明的另选方法。关键区别在于，图2中所示的方法是半连续法，与图1所示的间歇法相反。也预期完全连续法，其中在将基质组合物与分化成分混合之前连续配制基质组合物。
[0054]
如图所示，类似于图1中所示的间歇法，图2中所示的方法包括第一混合容器5，诸如第一混合罐10。将基质组合物的成分计量加入第一混合罐10中并混合至期望的均匀性。
关于间歇法，连续法或半连续法的第一混合罐10可包括搅拌机构15，诸如桨式搅拌器、声波搅拌器、泵送系统、导流板、或它们的组合。第一混合罐还可包括加热机构或冷却机构。
[0055]
同样，类似于图1中所示的方法，一旦将基质组合物混合至期望的程度，对其粘度进行测量并与基于期望的最终产品粘度和分化成分对基质组合物的粘度的影响的预定粘度范围进行比较。如果需要，将基质的粘度调节为落入预定粘度范围内的第二粘度。将其移动至储存容器30，诸如储存罐35。泵20可用于通过管道25将基质组合物从第一混合罐10移动至储存罐35。另选地，可将基质组合物直接从第一混合罐10倒入储存罐35中或通过除泵以外的方式(包括但不限于重力)、通过另一罐和/或通过将基质组合物移至储存罐35的任何其它方法移动至储存罐。储存罐35被构造成储存基质组合物，直到制造商准备对基质制剂进行附加的加工步骤，诸如混合分化成分以生产最终个人护理产品。储存罐35可以是单个罐或彼此连接或分开的多个罐或其它容器。
[0056]
储存罐35可与泵20可操作地相关联，泵可将基质组合物从储存罐35移动到用于进一步加工基质组合物的设备。例如，在该半连续法中，可将基质组合物移动至第二混合容器50，诸如连续混合器57。用于半连续法的另选的第二混合容器50包括静态混合器、孔口混合器、混合管或均化器(例如)。当驻留在第二混合容器50中时，将一种或多种分化成分添加到基质组合物中。分化成分可由一个或多个罐(诸如分化成分储存罐60和70)或由其它储存和/或运输容器获得。基质组合物和一种或多种分化成分在第二混合容器50中混合在一起。所得混合物的粘度应落入在期望的最终产品粘度范围内。因此，最终个人护理组合物可立即移动到另一个储存容器，诸如最终产品储存罐100，或直接移动到填充机和包装机，诸如填充机120。在任一情况下，可使用一个或多个附加泵20或其它输送机构来帮助将最终个人护理组合物移动到填充机或其它加工设备。
[0057]
与图1中所示的方法一样，图2中所示的方法也可以这样的方式进行，使得添加一种或多种分化成分的步骤在具有调节后的粘度的基质组合物被引入单个包装中时或在其完全在包装内之后进行。
[0058]
图3仅示出可与所公开的方法一起使用的合适的混合罐的一个示例。附图和描述并非旨在进行限制，因为可根据需要使用其他混合罐和/或混合容器。所示的混合罐200包括由一个或多个部分制成的连续的大致竖直的壁210，连续的竖直壁210从壁顶部220延伸到壁底部230并且围绕贮存器250，贮存器250具有由用于全批次的预定液体填充水平限定的工作容积。罐200具有大致锥形的基部260，该基部260具有大直径端部270和小直径端部280，锥形基部260的大直径端部270与壁底部230成一体或接合到壁底部230，并且从壁底部230向下延伸成：锥形基部260的小直径端部280离壁底部230最远，其中贮存器250延伸到锥形基部260中。
[0059]
罐200可包括用于混合被引导到罐中的成分的一个或多个搅拌机构，诸如例如叶轮。如图所示，罐200包括设置在贮存器250内的第一叶轮290和第二叶轮295。每个叶轮具有上侧300和下侧310，上侧设置成比下侧310更靠近壁顶部220。第二叶轮295的下侧310设置在锥形基部260的小直径端部280和大直径端部270之间。另一方面，第一叶轮290至少部分地设置在锥形基部260外侧的贮存器250内。可能期望的是，第一叶轮290设置在贮存器250内，使得其部分地或完全地低于罐200的填充水平205。例如，可能期望的是：叶轮都不设置在填充水平250的90％、80％、70％、60％、50％或40％以上。这可帮助确保如果生产少于一
个完整批次，则不需要的空气不会混入正在混合的组合物中。例如，罐200可用于生产全批量大小的约25％、30％、40％、50％、60％、70％、80％、90％或100％的批量大小，而不会在混合物中引起不可接受量的曝气。叶轮290、295可以是任何期望的形状或尺寸，并且例如可以是螺旋形或非螺旋形的。如果是非螺旋形的，则叶轮可以是具有任何期望节距的斜叶片的涡轮型叶轮。叶轮290、295可具有相同的形状和尺寸(例如直径、高度、厚度、节距)或者可在一个或多个特性方面不同。
[0060]
罐200还可包括一个或多个导流板370。导流板370可以是固定的，并且如果使用多于一个导流板，则它们可具有相同或不同的形状和/或长度。例如，可能期望的是：导流板370从靠近壁底部230延伸到靠近壁顶部220。另选地，可能期望的是：导流板370中的一个或多个导流板从壁底部230延伸不超过一定高度。例如，可能期望的是：导流板370中的至少一个导流板或没有导流板延伸超过壁底部230和填充水平205之间的距离的90％、80％、70％、60％、50％或40％。
[0061]
混合罐200可包括用于填充或排出该罐200的一个或多个孔。例如，罐200可包括设置在锥形基部260的小直径端部280处的出口孔350。混合罐200可具有任何期望的工作容积。对于商业应用，罐200将典型地具有至少100kg的体积。罐200可以是固定的或可移动的，并且可基于期望的用途由任何合适的材料制成。
[0062]
实施例
[0063]
以下实施例将更全面地例示本发明的实施方案。除非另有说明，否则本文和所附权利要求中提及的所有份数、百分比和比例均按重量计。
[0064]
实施例1
[0065]
该实施例描述了可用于生产洗发剂的方法，其中期望的最终洗发剂粘度在约15,000cps和约19,000cps之间。该配方的预定的期望基质粘度为约4,500cps至6,500cps。用于该实施例的洗发剂中的成分及其重量百分比列于表1中。
[0066]
首先，制备乙二醇二硬脂酸酯结晶预混物。为了制备该预混物，将最终洗发剂配方中的月桂基硫酸钠的总量的约20％至约35％加入水(表1中所示的总水的一部分)中以获得可加工性，并将混合物加热至约60℃至80℃的温度。在缓慢搅拌下将成分混合以形成表面活性剂溶液。将盐和ph调节剂(即苯甲酸钠、乙二胺四乙酸四钠、柠檬酸)以下表1中所示的百分比加入到溶液中。使它们溶解直至混合物的ph为约4.5至7。以表1中所示的含量加入乙二醇二硬脂酸酯并使其熔化。将混合物冷却至介于约25℃和约40℃之间的温度，形成乙二醇二硬脂酸酯结晶预混物。
[0067]
在第一制备容器中通过将瓜耳羟丙基三甲基氯化铵加入水中(表1中未用于乙二醇二硬脂酸酯预混物中的剩余水量)并将其混合成浆料，来制备洗发剂基质。然后，将月桂基聚氧乙烯醚-3硫酸钠、剩余量的月桂基硫酸钠、羟甲辛吡酮乙醇胺和所有其它成分(包括上述乙二醇二硬脂酸酯预混物材料)添加到浆液中。用柠檬酸将ph调节至约5至7，形成洗发剂基质。
[0068]
表1
[0069][0070][0071]
*可作为belsil dm5500得自wacker chemical。
[0072]
一旦形成基质，就获得第一粘度。将第一粘度与约4,500cps至6,500cps的预定的期望基质粘度范围进行比较。如果第一基质粘度不在预定的期望基质粘度范围内，则加入氯化钠(粘度调节剂)以增加粘度或加入二甲苯磺酸钠(粘度调节剂)以将基质粘度降低至基质粘度的预定的期望范围内。在该实施例中，为了说明的目的，我们将认为测得的基质的第一粘度为4,639cps。由于第一粘度在预定的期望基质粘度内，因此不需要或不进行调节。将具有在预定的期望基质粘度范围内的测量粘度的洗发剂基质移动到第二容器，如果需要的话，该第二容器可紧接在填充器之前或在该方法中的其它地方。在第二容器中，将下表2中列出的以下成分作为后期产品分化成分添加到基质中。
[0073]
表2
[0074]
成分重量百分比洗发剂基料95.92香料0.88氯化钠0.2水3.0
[0075]
为了本实施例的目的，对最终洗发剂粘度进行测量。在该实施例中，为了说明的目的，我们将认为最终测量的洗发剂粘度为15,785cps。最终洗发剂粘度在期望的范围内。
[0076]
实施例2
[0077]
使用与实施例1中相同的配方和制备程序，但是对于不同的消费者目标，最终洗发剂期望的粘度为9,500cps至12,500cps。该配方的预定的期望基质粘度为约2,000cps至约3,500cps。
[0078]
如实施例1中一样，制备洗发剂基质并对第一粘度进行测试。在该实施例中，为了说明的目的，我们将认为测得的第一粘度为4,639cps。因为粘度不在预定的期望基质粘度范围(2,000cps至3,500cps)内，因此通过添加0.5％二甲苯磺酸钠来调节基质。将各成分混合，并且进行第二次粘度测量并将其与预定的期望基质粘度进行比较。为了本实施例的目
的，为了说明的目的，我们将认为测得的第二粘度为3,421cps。因为这在2,000cps至3,500cps的预定的期望基质粘度内，因此不添加附加的粘度调节剂。然而，如果第二粘度仍不在预定的期望基质粘度范围内，则可添加附加的粘度调节剂以将基质的粘度进一步调节至预定的期望基质粘度范围内。这可根据需要进行多次，以使基质的第二粘度达到预定的期望基质粘度范围中。
[0079]
通过加入一种或多种后期分化成分，将具有期望第二粘度的基质制成洗发剂。为了本实施例的目的，为了说明的目的，我们将认为测得的最终洗发剂粘度为12,132cps。最终洗发剂粘度在9,500cps至12,500cps的最终洗发剂期望粘度范围内，这是由于预先确定了期望基质洗发剂粘度并且在添加后期分化成分之前根据需要将基质的洗发剂的粘度调节至期望基质洗发剂粘度内。
[0080]
实施例3
[0081]
该实施例描述了可用于生产洗发剂的方法，其中期望的最终洗发剂粘度在约10,000cps和14,000cps之间。该配方的预定基质粘度为约5,000cps至7,500cps。在表3和表4中列出了在洗发剂中使用的成分和它们的重量百分比。
[0082]
首先，通过向容器中加入适当量的月桂基聚氧乙烯醚-1硫酸钠以乳化三羟基硬脂酸甘油酯，来制备三羟基硬脂酸甘油酯的预混物。加入三羟基硬脂酸甘油酯并将容器加热至三羟基硬脂酸甘油酯与月桂基聚氧乙烯醚-1硫酸钠结合的点。然后将预混物冷却至环境温度。
[0083]
接下来，通过加热足够的月桂基聚氧乙烯醚-1硫酸钠来制备脂肪醇的预混物，并将水加热到鲸蜡醇和硬脂醇的熔点以上。加入鲸蜡醇和硬脂醇并混合。在搅拌下将容器冷却至环境温度。
[0084]
在第一制备容器中通过加入剩余量的月桂基聚氧乙烯醚-1硫酸钠和乙二胺四乙酸四钠并混合来制备洗发剂基质。将瓜尔胶羟丙基三甲基氯化铵和剩余量的水一起浆化，然后加入到容器中。将柠檬酸、苯甲酸钠和水杨酸酯加入到容器中。加入椰油酰胺丙基甜菜碱、三羟基硬脂酸甘油酯的预混物和脂肪醇的预混物。然后，将聚季铵盐-6、水和氯化钠加入到容器中。
[0085]
表3
[0086]
成分重量百分比月桂基聚氧乙烯醚-1硫酸钠60.0乙二胺四乙酸四钠0.1瓜尔胶羟丙基三甲基铵*0.21水29.01柠檬酸0.62苯甲酸钠0.55水杨酸钠0.32三羟基硬脂酸甘油酯0.12鲸蜡醇0.86硬脂醇1.53椰油酰胺丙基甜菜碱5.9
聚季铵盐-6**0.66氯化钠0.12
[0087]
*可作为n-hance 3196得自ashland chemical
[0088]
**可作为mirapol 100s得自solvay
[0089]
一旦形成基质，就获得第一粘度。将第一粘度与约5,000cps至7,500cps的预定的期望基质粘度范围进行比较。如果第一基质粘度不在预定的期望基质粘度范围内，则加入氯化钠(粘度调节剂)以增加粘度或加入二甲苯磺酸钠(粘度调节剂)以将基质粘度降低至基质粘度的预定的期望范围内。在该实施例中，为了说明的目的，我们将认为测得的基质的第一粘度为7,240cps。由于第一粘度在预定的期望基质粘度范围内，因此不需要或不进行调节。将具有在预定的期望基质粘度范围内的测量粘度的洗发剂基质移动到第二容器，如果需要的话，该第二容器可紧接在填充器之前或在该方法中的其它地方。在第二容器中，将下表4中列出的以下成分作为后期产品分化成分添加到基质中。
[0090]
表4
[0091][0092]
对最终洗发剂粘度进行测量。在该实施例中，为了说明的目的，我们将认为测得的最终洗发剂粘度为13,173cps。最终洗发剂粘度在10,000cps至14,000cps的期望粘度范围内。
[0093]
实施例4
[0094]
该实施例描述了可用于生产不含硫酸盐洗发剂的方法，其中期望的最终洗发剂粘度为介于约2,500cps和6,500cps之间。该配方的预定的基质粘度为约1,400cps至6,500cps。表5和表6中列出了在洗发剂中使用的成分和它们的重量百分比。
[0095]
通过添加适当量的水在第一制备容器中制备不含硫酸盐的洗发剂基质。将容器加热至高于椰油基羟乙基磺酸钠的熔点。加入椰油基羟乙基磺酸钠并混合直至熔化。加入苯甲酸钠、乙二胺四乙酸四钠、水杨酸钠、月桂酰胺丙基甜菜碱、月桂酰基肌氨酸钠、柠檬酸三钠二水合物、以及剩余水和聚季铵盐-10的浆液并加入容器中。将容器冷却至环境温度。用柠檬酸将ph调节至约5.5至6.0。
[0096]
表5
[0097]
成分重量百分比水47.80椰油基羟乙基磺酸钠6.67月桂酰胺基丙基甜菜碱**31.00月桂酰肌氨酸钠9.25乙二胺四乙酸四钠0.18柠檬酸0.71苯甲酸钠0.83水杨酸钠0.5
柠檬酸三钠二水合物2.78聚季铵盐-10*0.28
[0098]
*可作为jr-30m得自union carbide amerchol
[0099]
**可作为mackam dab uls得自solvay
[0100]
一旦形成基质，就获得第一粘度。将第一粘度与约1,400cps至6,500cps的预定的期望基质粘度范围进行比较。如果第一基质粘度不在预定的期望基质粘度范围内，则添加柠檬酸(ph和粘度调节剂)以增加粘度并将ph降低至基质粘度和ph的预定的期望范围内。应注意不要加入过量的柠檬酸，否则会导致ph或粘度超出期望范围。在该实施例中，为了说明的目的，测得的基质的第一粘度为6,430，并且ph为5.55。由于第一粘度和ph在预定的期望基质粘度范围内，因此不需要或不进行调节。将具有在预定的期望基质粘度范围内的测量粘度的洗发剂基质移动到第二容器，如果需要的话，该第二容器可紧接在填充器之前或在该方法中的其它地方。在第二容器中，将下表6中列出的以下成分作为后期产品分化成分添加到基质中。
[0101]
表6
[0102]
成分重量百分比不含硫酸盐的洗发剂基质90.00香料1.10水8.90
[0103]
为了本实施例的目的，对最终洗发剂粘度进行测量。在该实施例中，为了说明的目的，我们将认为测得的最终洗发剂粘度为6,130cps。最终洗发剂粘度在2,500cps至6,500cps的期望粘度范围内。
[0104]
实施例5
[0105]
在该实施例中，使用与实施例4相同的配方和制造方法。差别在于用0.60％柠檬酸而不是实施例4中的0.71％柠檬酸将基质ph调节至5.72。由于较低的柠檬酸水平，基质ph较高，为5.72，而不是如实施例4中的5.55。将第一粘度与约1,400cps至6,500cps的预定的期望基质粘度范围进行比较。在该实施例中，为了说明的目的，我们将认为测得的基质的第一粘度为3,900cps。由于第一粘度和ph在预定的期望基质粘度范围内，因此不需要或不进行调节。将具有在预定的期望基质粘度范围内的测量粘度的洗发剂基质移动到第二容器，如果需要的话，该第二容器可紧接在填充器之前或在该方法中的其它地方。在第二容器中，将下表7中列出的以下成分作为后期产品分化成分添加到基质中。
[0106]
表7
[0107][0108][0109]
为了本实施例的目的，对最终洗发剂粘度进行测量。在该实施例中，为了说明的目的，我们将认为测得的最终洗发剂粘度为6,130cps，与实施例4相同。最终洗发剂粘度在2,
500cps至6,500cps的期望粘度范围内。最终洗发剂的ph测量为5.55，与实施例4相同。
[0110]
下表8示出了实施例4与实施例5之间的比较。
[0111]
表8
[0112] 实施例4实施例5基质柠檬酸(wt％)0.710.60基质ph5.505.72基质粘度(cps)64303900第二容器柠檬酸添加量(wt％)0.000.11总柠檬酸添加量(wt％)0.710.71最终洗发剂ph5.555.55最终洗发剂粘度(cps)61306130
[0113]
实施例5与实施例4中使用不同的基质ph和柠檬酸水平。如实施例5中一样，将可调节物质柠檬酸加入第二容器中，以使得能够使用相同的基质进行更宽范围的配方选择。例如，如果一些配方需要不同量的可调节物质如柠檬酸以实现期望的ph和粘度极限，则这可通过向第二容器添加可调节物质来更有效地管理。
[0114]
期望从相同的基质制备许多配方，因为可由共同的基质制备的最终配方的数目越高，支持一定范围的配方所需的基质的数目越少。越少的基质可以越有效，因为需要越少的储存容器、冲洗或基质之间的过渡。添加柠檬酸或另一种调节剂使得能够由相同的基质制备更宽范围的配方，因为一些材料(例如香料)不同地影响粘度，并且一些材料(例如植物共混物)不同地影响ph。因此，可能需要不同量的可调节物质以满足ph和粘度范围。
[0115]
虽然已举例说明和描述了本公开的具体实施方案，但是对于本领域技术人员来说明显的是，在不脱离本公开的实质和范围的情况下可进行各种其他变化和修改。因此，本文旨在于所附权利要求书中涵盖属于本公开的范围内的所有这些变化和修改。
[0116]
本文所公开的量纲和值不应理解为严格限于所引用的精确数值。相反，除非另外指明，否则每个此类量纲旨在表示所述值以及围绕该值功能上等同的范围。例如，公开为“40mm”的量纲旨在表示“约40mm”。
[0117]
除非明确排除或以其他方式限制，本文中引用的每一篇文献，包括任何交叉引用或相关专利或专利申请以及本技术对其要求优先权或其有益效果的任何专利申请或专利，均据此全文以引用方式并入本文。对任何文献的引用不是对其作为与本发明的任何所公开或本文受权利要求书保护的现有技术的认可，或不是对其自身或与任何一个或多个参考文献的组合提出、建议或公开任何此类发明的认可。此外，当本发明中术语的任何含义或定义与以引用方式并入的文献中相同术语的任何含义或定义矛盾时，应当服从在本发明中赋予该术语的含义或定义。
[0118]
虽然已举例说明和描述了本发明的具体实施方案，但是对于本领域技术人员来说显而易见的是，在不脱离本发明的实质和范围的情况下可作出各种其他变化和修改。因此，本文旨在于所附权利要求中涵盖属于本发明范围内的所有此类变化和修改。