一种裸藻粉在制备治疗和预防非酒精性脂肪性肝炎药物及功能性食品中的应用

1.本发明属于药物及功能性食品技术领域，尤其是一种裸藻粉在制备治疗和预防非酒精性脂肪性肝炎药物及功能性食品中的应用。


背景技术：

2.裸藻粉是一种以蛋白质和裸藻淀粉为主的物品，经过室内和室外培养得到裸藻，然后将裸藻培养液一起进行离心处理得到裸藻粉，然后进行杀菌、喷雾干燥、过筛等步骤得到裸藻粉。裸藻粉中含有丰富的营养物质，包括维生素和矿物质，作为功能性食品和饲料的新成分而备受关注。裸藻中含有独特的β-1,3-葡聚糖，可以改变肠道微生物群并减轻许多疾病，具有免疫调节、抗病毒、消除机体炎症，降低器官中胆固醇含量等功能。裸藻是我国2013年批准的新资源食品，也是美国、日本等国已批准的新食品原料。
3.非酒精性脂肪性肝炎(non-alcoholicsteatosisheptitis，nash)是非酒精性脂肪性肝病疾病进展过程中的关键阶段，其特点是肝脏脂肪变性、炎症和肝细胞损伤。nash可发展为肝硬化、肝衰竭和肝细胞癌。nash与肥胖、2型糖尿病和血脂异常的关系导致了nash作为代谢综合征肝脏表现。虽然饮食和锻炼可以显著改善nash的结果，但生活方式的显著改变可能难以维持。因此亟需一种预防非酒精性脂肪性肝炎的药物或者功能性食品。
4.通过检索，尚未发现与本发明专利申请相关的专利公开文献。


技术实现要素：

5.本发明的目的在于克服现有技术上存在的问题，提供一种裸藻粉在制备治疗和预防非酒精性脂肪性肝炎药物及功能性食品中的应用。
6.本发明解决技术问题所采用的技术方案是：
7.一种裸藻粉，所述裸藻粉具有抗非酒精性脂肪性肝炎活性。
8.进一步地，所述裸藻粉能够减轻非酒精性脂肪性肝炎造成的肝损伤。
9.如上所述的裸藻粉在制备治疗和/或预防降血脂药物方面中的应用。
10.如上所述的裸藻粉在制备治疗和/或预防降血脂的功能性食品方面中的应用。
11.如上所述的裸藻粉在制备治疗和/或预防非酒精性脂肪性肝炎药方面中的应用。
12.如上所述的裸藻粉在制备治疗和/或预防非酒精性脂肪性肝炎的功能性食品方面中的应用。
13.本发明取得的优点和有益效果：
14.1、本发明裸藻粉具有抗非酒精性脂肪肝炎活性，可以用于非酒精性脂肪肝炎预防、治疗或者辅助治疗，可应用于制备抗非酒精性脂肪肝炎药物或者功能性食品中。
15.2、本发明的实验证明，裸藻粉具有抗非酒精性脂肪肝炎和降血脂活性，能减轻nash患者伴随的肝损伤与高血脂症，可以用于非酒精性脂肪肝炎和高血脂症的治疗，可应用于制备治疗和预防非酒精性脂肪肝炎和高血脂症药物与功能性食品。
附图说明
16.图1为本发明中裸藻粉对小鼠血浆中甘油三酯含量的影响图；
17.图2为本发明中裸藻粉对小鼠血浆中总胆固醇含量的影响图；
18.图3为本发明中裸藻粉对小鼠血浆中低密度脂蛋白胆固醇含量的影响图；
19.图4为本发明中裸藻粉对小鼠肝组织中超氧化物歧化酶含量的影响图；
20.图5为本发明中裸藻粉对小鼠肝病理变化的影响图。
具体实施方式
21.为更好理解本发明，下面结合实施例对本发明做进一步地详细说明，但是本发明要求保护的范围并不局限于实施例所表示的范围。
22.本发明中所使用的原料，如无特殊说明，均为常规市售产品，本发明中所使用的方法，如无特殊说明，均为本领域常规方法，本发明所使用的各物质质量均为常规使用质量。
23.一种裸藻粉，所述裸藻粉具有抗非酒精性脂肪性肝炎活性。
24.较优地，所述裸藻粉能够减轻非酒精性脂肪性肝炎造成的肝损伤。
25.如上所述的裸藻粉在制备治疗和/或预防降血脂药物方面中的应用。
26.如上所述的裸藻粉在制备治疗和/或预防降血脂的功能性食品方面中的应用。
27.如上所述的裸藻粉在制备治疗和/或预防非酒精性脂肪性肝炎药方面中的应用。
28.如上所述的裸藻粉在制备治疗和/或预防非酒精性脂肪性肝炎的功能性食品方面中的应用。
29.具体地，相关制备及检测如下：
30.1、裸藻粉抗非酒精性脂肪肝炎活性
31.c57bl/6雄性小鼠(40只)，6周龄，适应环境3天后，按体重随机分为空白组、模型组、阳性药组、裸藻粉低剂量组及裸藻粉高剂量组，每组8只。
32.空白组，给予mcs对照饲料(tp3005ms,购于南通特洛菲公司)饲养；并同时灌胃给予溶剂(质量浓度0.5％羧甲基纤维素钠)，每天一次，剂量为0.2ml。
33.模型组，给予蛋氨酸胆碱缺乏(mcd)型饲料(tp3005,购于南通特洛菲公司)饲养；并同时灌胃给予溶剂(质量浓度0.5％羧甲基纤维素钠)每天一次，剂量为0.2ml。
34.阳性药组，给予mcd型饲料饲养；采用临床药物非诺贝特(fenofibrate)作为阳性对照，给药剂量为0.1g/kg。采取灌胃的方式，每天一次。
35.裸藻粉低剂量组，给予mcd型饲料饲养；并同时给予2.0g/kg的裸藻粉，采取灌胃的方式，每天灌胃一次。
36.裸藻粉高剂量组，给予mcd饲料饲养；并同时给予4.0g/kg的裸藻粉，采取灌胃的方式，每天灌胃一次。
37.实验持续4周，每3天称重一次，末次给药半小时后，处死小鼠，收集血清及肝脏，进行生化指标分析及病理分析。
38.tg、tc和ldl-c是nash在临床诊断中的生物标志物，nash患者往往伴随着tg、tc和ldl-c的异常升高。
39.图1显示了小鼠血清中甘油三酯(tg)的含量，模型组小鼠给予mcd饲料饲养后，血清中tg含量显著升高，为1.30mmol/l；给予阳性药物非诺贝特后，血清中tg含量相较于模型
组显著降低，为0.98mmol/l；而给予高(4mg/kg)、低(2mg/kg)剂量的裸藻粉后，血清中tg含量相较于模型组也显著降低，分别为0.72与0.77mmol/l，与空白组(0.78mmol/l)相近，降低血清中tg含量的活性显著好于阳性药物非诺贝特。
40.图2显示了小鼠血清中总胆固醇(tc)的含量，模型组小鼠给予mcd饲料饲养后，血清中tc含量显著升高，为1.30mmol/l；给予阳性药物非诺贝特后，血清中tc含量相较于模型组显著降低，为0.99mmol/l；而给予高(4mg/kg)、低(2mg/kg)剂量的裸藻粉后，血清中tc含量相较于模型组也显著降低，分别为0.80与0.84mmol/l，活性显著好于阳性药物非诺贝特。
41.图3显示了小鼠血清中低密度脂蛋白(ldl)的含量，模型组小鼠给予mcd饲料饲养后，血清中ldl含量显著升高，为0.20mmol/l；给予阳性药物非诺贝特后，血清中ldl含量相较于模型组显著降低，为0.11mmol/l；而给予高(4mg/kg)、低(2mg/kg)剂量的裸藻粉后，血清中ldl含量相较于模型组也显著降低，分别为0.01与0.02mmol/l，活性显著好于阳性药物非诺贝特。
42.超氧化合物歧化酶(sod)是肝脏中的重要保护物质。sod具有特殊的生理活性，是生物体内清除自由基的首要物质。图4显示了小鼠肝脏中sod的含量，模型组小鼠给予mcd饲料饲养后，肝脏中sod含量显著降低，为124.02u/mgprot；给予阳性药物非诺贝特后，肝脏中sod含量相较于模型组显著升高，为138.84u/mgprot；而给予高(4mg/kg)、低(2mg/kg)剂量的裸藻粉后，肝脏中sod含量相较于模型组也显著降低，分别为127.93与136.85u/mgprot。
43.图5显示了小鼠肝脏的病理变化。模型组的结果蛋氨酸胆碱缺乏型饮食诱导的nash肝损伤导致的脂肪空泡，弥漫性脂变，肝细胞气球样变，胞质疏松淡染等情况。而给予阳性药物非诺贝特或者藻粉后，肝脏的病理变化显著减轻，
44.综上所述，裸藻粉具有较好的抗非酒精性脂肪肝炎活性，在治疗和预防非酒精性脂肪肝炎药物及降血脂功能性食品的开发与应用方面具有广阔的前景。本发明裸藻粉能够应用在制备治疗和预防非酒精性脂肪肝炎药物中，也可以作为食品组合物用于制备辅助降血脂功能性食品，包括但不限于在治疗非酒精性脂肪肝炎中的应用。
45.尽管为说明目的公开了本发明的实施例，但是本领域的技术人员可以理解：在不脱离本发明及所附权利要求的精神和范围内，各种替换、变化和修改都是可能的，因此，本发明的范围不局限于实施例所公开的内容。