一种残膜回收机防缠绕挑膜装置的制 一种秧草收获机用电力驱动行走机构

长经久性唇用化妆品系统和面涂层的制作方法

2023-03-01 21:25:00 来源:中国专利 TAG:

长经久性唇用化妆品系统和面涂层
1.相关申请的交叉引用
2.本技术要求于2020年6月24日提交的美国专利申请第16/910,729号的优先权。本技术还要求于2020年8月10日提交的法国专利申请第2008405号的优先权。
技术领域
3.本发明涉及包含至少一种有机硅成膜剂的用于长经久性唇用组合物的面涂层组合物,以及涉及处理唇部、给唇部化妆和增强唇部外观的化妆品系统、套盒和方法,包括施用于底涂层组合物上的面涂层组合物。


背景技术:

4.许多化妆品组合物,包括着色的化妆品如唇膏或唇彩,已经被配制以试图在施用时具有长经久性。不幸的是,这些组合物中的许多通常不同时具有良好的长经久性/耐转移性和高光泽。
5.例如,关于唇用组合物,含有硅树脂,如mq树脂的商业产品是已知的。已知这样的产品提供良好的长经久性/耐转移性。
6.有时,将第二组合物(面涂层)单独施用于此类产品上以改善组合物的不良性质,从而使产品可被消费者接受。然而,面涂层组合物倾向于降低唇用组合物的长经久性/耐转移性能,从而使长经久性/耐转移组合物对于消费者不太可接受,并且对于其预期目的不太可接受。
7.因此,仍然需要改进的唇用组合物和系统,其在施用时具有改进的化妆性能,特别是良好的耐转移性、感觉和光泽特性。
8.因此,本发明的一个方面是用于长经久性唇用组合物的面涂层组合物,其在施用于长经久性唇用组合物上时提供或保持良好的化妆性能,例如良好的耐转移性、感觉和光泽性能。


技术实现要素:

9.在一个方面,本发明涉及一种化妆品系统,其包含(1)唇用底涂层组合物,其包括至少一种第一有机硅成膜剂、着色剂和挥发性烃油,和(2)面涂层组合物,其包括非挥发性油载体中的至少一种第二有机硅成膜剂。
10.在另一方面,本发明涉及一种给唇部化妆的方法。该方法包括将包括至少一种第一有机硅成膜剂、着色剂和挥发性烃油的第一组合物施用于唇部以形成底涂层。在等待期后,施用包括非挥发性油载体中的至少一种第二有机硅成膜剂的第二组合物以在底涂层上形成面涂层。
11.在另一方面,本发明涉及用于唇部上的面涂层组合物,其中所述面涂层基本上由约15重量%至约30重量%的至少一种有机硅成膜剂组成;约60%至约85%的非挥发性硅油;以及约0.001重量%至约10重量%的一种或多种化妆品添加剂,其中所述至少一种有机
硅成膜剂和所述一种或多种化妆品添加剂分散或溶解在所述非挥发性硅油中。
具体实施方式
12.根据本发明,术语“无水”是指不包含任何水的组合物,即其中可能存在的水仅来自起始材料的结晶水或吸附水的组合物。在任何情况下,小于约2重量%的水,例如小于约1%的水,例如小于约0.5%的水,例如小于约0.1%的水。
13.除非另有说明,本文中所有成分的百分比均基于活性物质列出。此外,除非另有说明,成分的所有百分比均为重量百分比。
14.如本文所用,表述“至少一种”意指一种或多种并且因此包括单独的组分以及混合物/组合。
15.除了在操作实例中,或在另外指明的情况下,表示成分的量和/或反应条件的所有数字应理解为在所有情况下由术语“约”修饰,意指在所指明的数字的15%内,如10%内。例如,约10%意指8.5%至11.5%,例如9%至11%。
16.如本文所用,“成膜物”或“成膜剂”或“成膜聚合物”或“成膜树脂”意指例如在伴随成膜剂的溶剂已蒸发,吸收到基底中和/或消散在基底上之后在其所施用的基底上留下膜的聚合物或树脂。
17.如本文所用,“耐转移性”是指组合物表现出的品质,例如当吃东西或喝东西时,所述组合物不容易通过与另一种材料(例如玻璃、衣服或皮肤)接触而除去。可通过本领域已知的用于评估耐转移性的任何方法评估耐转移性。例如,组合物的耐转移性可以通过“吻”试验来评估。“吻”试验可包括将组合物施用于人角蛋白材料,如毛发、皮肤或唇部,然后在施用后经过一定量的时间,如施用后2分钟后,将材料,如纸片在毛发、皮肤或唇部上擦拭。类似地,组合物的耐转移性可以通过从使用者转移到任何其它基底的产品的量来评估,例如当在将组合物施用于毛发、皮肤或唇部后的特定时间期满之后穿上衣服时从个体的毛发、皮肤或唇部转移到衣领。然后可以评估和比较转移到基底(例如,衣领或纸)上的组合物的量。例如,如果大部分产品留在使用者的毛发、皮肤或唇部上,则组合物可以是抗转移的。此外,可将转移量与其它组合物(例如市售组合物)的转移量进行比较。在本发明的优选实施例中,很少或没有组合物从毛发、皮肤或唇部转移到基底上。
18.如本文所用,“长经久性”组合物是指其中颜色与在施用时保持相同或基本上相同的组合物,如通过裸眼观察,在延长的时间段之后。长经久性可通过本领域已知的用于评估这些性能的任何方法来评估。例如,可通过涉及将组合物施用于人的毛发、皮肤或唇部并在延长的时间段后评估组合物的颜色的测试来评估长经久性。例如,可在施用于毛发、皮肤或唇部后立即评估组合物的颜色,然后可在一定时间后再评估和比较这些特征。此外,这些特性可以相对于其它组合物(例如可商购的组合物)进行评估。对于唇用组合物,“长经久性”通常是指组合物在唇部上保持至少约4小时最多约24小时,并且甚至在进食后仍保持浓色。
[0019]“液体”或“液体化妆品”或“液体唇膏”或“液体组合物”是指具有固定体积的组合物,其流动以覆盖底部并呈现其填充的容器部分的形状且可轻微压缩。
[0020]
如本文所用,“粘性”是指两种物质之间的粘附。例如,两种物质之间的粘性越大,物质之间的粘附性越大。为了量化“粘性”,有用的是确定与两种物质相关的iupac定义的“粘附功”。一般而言,粘附功度量分离两种物质所需的功的量。因此,与两种物质相关的粘
附功越大,物质之间的粘附力越大,意味着两种物质之间的粘性越大。
[0021]
可以使用通常用于测量粘附力的可接受的技术和方法以及迄今为止描述的技术和方法来量化粘附功,从而量化粘性。
[0022]
本文所用的“取代的”是指包含至少一个取代基。取代基的非限制性实例包括原子如氧原子和氮原子,以及官能团如胺基、醚基、烷氧基、酰氧基烷基、氧化烯基、聚氧化烯基、羧酸基、胺基、酰氨基、酰胺基、含卤素基团、酯基、硫醇基、磺酸酯基、硫代硫酸酯基、硅氧烷基和聚硅氧烷基。取代基可以进一步被取代。
[0023]
如本文所用,“基本上不含”是指尽管优选组合物中不存在一定量的特定组分,但在本发明的组合物中可能存在非常少量的特定组分,条件是这些量不会实质上影响本发明的调理组合物的有利性质中的至少一种,优选大多数。在某些实施例中,“基本上不含”是指少于约2%的确定成分,例如少于约1%,例如少于约0.5%的成分。
[0024]“约”是指例如成分的浓度,是指在所示数目的10%至15%内。
[0025]
数值范围包括端点并且意在包括所有组合和子组合。例如,约5%、10%或15%至约20%、50%或60%意指约5%至约20%、约5%至约50%、约5%至约60%、约10%至约20%、约10%至约50%、约10%至约60%、约15%至约20%、约15%至约50%,或约15%至约60%。
[0026]
除非另有说明,本说明书中的所有浓度均以重量计。
[0027]“角蛋白材料”包括含有角蛋白的材料,如头发、皮肤、眉毛、唇部和指甲。
[0028]
如本文所用,“挥发性”是指闪点小于约100℃。
[0029]
如本文所用,“非挥发性”意指闪点大于约100℃。
[0030]
如本文所用,“活性物质基础”意指仅考虑成分的特定组分(例如,在组合物中)并且忽略也可存在于该特定组分的相同材料源中的其它化学上不相关的组分。
[0031]
本发明的组合物和方法可包含本文所述的本发明的基本要素和限制,由本文所述的本发明的基本要素和限制组成,或基本上由本文所述的本发明的基本要素和限制组成,以及本文所述的或其它有用的任何附加的或任选的成分、组分或限制。
[0032]
底涂层组合物
[0033]
根据本发明的实施例,提供了包括至少一种有机硅成膜剂的长经久性唇用组合物。优选地,有机硅成膜剂选自由以下组成的组:有机硅树脂、聚有机硅氧烷共聚物及其混合物。本发明的底涂层组合物可以是任何形式,液体或非液体(半固体、软固体、固体等)。例如,它可以是糊剂、固体、凝胶或乳膏。它可以是乳液,例如水包油或油包水乳液、多重乳液,例如油包水包油乳液或水包油包水乳液,或固体、刚性或柔软的凝胶。本发明的组合物可例如包括外部或连续脂肪相。组合物也可以是模塑组合物或浇铸成棒或盘。
[0034]
在某些值得注意的实施例中,底涂层是液体。在某些其它值得注意的实施例中,底涂层是在挥发性烃油中包括至少一种有机硅成膜剂和至少一种着色剂的溶液或分散体。
[0035]
有机硅树脂
[0036]
根据优选的实施例,本发明的长经久性唇用组合物包括至少一种有机硅树脂。合适的有机硅树脂的实例包括例如在美国专利第5,505,937号、美国专利第5,911,974号、美国专利第5,965,112号、美国专利第5,985,298号、美国专利第6,074,654号、美国专利第6,780,422号、美国专利第6,908,621号中描述的那些,其公开内容以全文引用的方式并入本
文中。
[0037]
根据优选的实施例,长经久性唇用组合物包含硅氧基硅酸酯树脂。根据本发明的硅氧基硅酸酯的一个非限制性实例为三甲基硅氧基硅酸酯,其可由下式表示:
[0038]
[(ch3)3sio]
x
(sio
4/2
)y[0039]
其中x和y可以例如在50至80的范围内。这样的硅氧基硅酸酯可以商品名resin这样的硅氧基硅酸酯可以商品名resin商购自通用电气(general electric)、道康宁(dow corning)、德国瓦克(wacker)、美利肯(milliken)、银彩(siltech)、格兰特工业公司(grant industries)、迈图(momentive)和信越有机硅(shin-etsu silicones)。
[0040]
根据优选的实施例,长经久性唇用组合物包含倍半硅氧烷树脂,例如聚丙基倍半硅氧烷树脂。
[0041]
倍半硅氧烷树脂是特定形式的有机硅树脂。有机硅树脂命名法在本领域中称为“mdtq”命名法,其中根据构成聚合物的各种单体硅氧烷单元描述有机硅树脂。“mdtq”的每个字母表示不同类型的单元。当成膜树脂主要由三官能单元(或t单元)组成时,其通常称为倍半硅氧烷树脂,其描述于例如us 2006/0292096中,其以全文引用的方式并入本文中。
[0042]
可用于本发明的倍半硅氧烷树脂的实例为烷基倍半硅氧烷树脂,其为具有通式r
1n sio
(4-n)/2
的平均硅氧烷单元的倍半硅氧烷均聚物和/或共聚物,其中每个r1为丙基,其中大于80摩尔%的r1表示c3-c10烷基,n为1.0至1.4的值,并且大于60摩尔%的共聚物包括r1sio
3/2
单元。由于每个r1是丙基,这些聚合物被称为聚丙基倍半硅氧烷树脂或“叔丙基”倍半硅氧烷树脂。这些树脂和制备它们的方法描述于例如us8,586,013、2012/0301415、2007/0093619和2006/0292096中,所有这些以全文引用的方式并入本文中。
[0043]
适用于本发明的聚丙基倍半硅氧烷树脂的非限制性实例可作为dow corning as dow corning 670 fluid或dow corning 680 fluid购自道康宁。这些道康宁树脂具有通式rnsio
(4-n)/2
,其中r独立地选自氢原子和包含3个碳原子的单价烃基,其中大于80摩尔%的r为丙基,n为1.0至1.4的值,大于60摩尔%的共聚物包括rsio
3/2
单元,并且具有0.2至10重量%,例如1至4重量%,优选5至10重量%的羟基或烷氧基含量,更优选6至8重量%。优选地,聚丙基倍半硅氧烷树脂具有约5000至约30,000的分子量和约-5℃至约5℃的tg。
[0044]
根据优选的实施例,长经久性唇用组合物含有至少一种选自由以下组成的组的有机硅树脂:硅氧基硅酸酯树脂、倍半硅氧烷树脂及其混合物。
[0045]
所述至少一种有机硅树脂优选以约5重量%至约30重量%,优选约10重量%至约25重量%,并且优选约15重量%至约20重量%,包括其间的所有范围和子范围的量存在于本发明的长经久性唇用组合物中,所有重量均基于组合物整体的重量。
[0046]
挥发性烃油
[0047]
底涂层组合物包括至少一种挥发性烃油。如本文所用,术语“油”是指在大气压(1.013xlo5pa)下熔点低于约25℃的非水化合物。油通常与水不混溶,其中“不混溶的”是指混合相同量的水和油,混合后(例如rayneri 550rpm;10分钟),在正常温度和压力条件下,不会产生仅包括一个相的稳定溶液。
[0048]
油通常包括疏水部分,例如满足以下三个标准中的一个或多个的疏水部分:(a)具有至少六个碳的碳链,其中六个碳中没有一个是羰基碳或具有与其直接键合的亲水部分(下文定义);(b)具有两个或更多个烷基硅氧基基团;或(c)在序列中具有两个或更多个氧
丙烯基团。疏水部分可包括直链、环状、芳族、饱和或不饱和基团。疏水化合物在某些实施例中不是两亲性的,因此,在该实施例中不包括亲水部分,例如阴离子、阳离子、两性离子或非离子基团,其是极性的,包括硫酸盐、磺酸盐、羧酸盐、磷酸盐、膦酸盐、铵(包括单烷基铵、二烷基铵和三烷基铵物种)、吡啶鎓、咪唑啉鎓、脒鎓、聚(乙烯亚胺鎓),烷基磺酸铵、烷基羧酸铵、两性乙酸盐和聚(乙烯氧基)磺酰基部分。在某些实施例中,油不包括羟基部分。在某些实施例中,油不是表面活性的,即当以1%的重量浓度添加到水中时,不会将水的表面张力降低至小于50达因/厘米。
[0049]
合适的挥发性烃油的实例包括例如具有8至16个碳原子的挥发性烃油及其混合物,特别是支化c8至c
16
烷烃如c8至c
16
异烷烃(也称为异链烷烃)、异十二烷、异癸烷、异十六烷,和例如以商品名isopar或permethyl出售的油、c8至c
16
支化酯如新戊酸异己酯或新戊酸异癸酯、醇及其混合物。优选地,挥发性烃基油具有至少40℃的闪点。
[0050]
挥发性烃基油的实例包括但不限于下表1中给出的那些。
[0051]
表1
[0052]
化合物闪点(℃)异十二烷43异十六烷102丙二醇正丁醚603-乙氧基丙酸乙酯58丙二醇甲醚乙酸酯46isopar l(异链烷烃c
11-c
13
)62isopar h(异链烷烃c
11-c
12
)56
[0053]
除了挥发性烃油之外,底涂层可任选地包括一种或多种挥发性硅油。挥发性硅油,如果存在的话,可以选自直链或环状硅油,例如在室温下粘度小于或等于6cst且具有2至7个硅原子,任选被1至10个碳原子的烷基或烷氧基取代的那些。
[0054]
合适的挥发性硅油的实例包括但不限于下表2中所列的那些。
[0055]
表2
[0056][0057][0058]
根据某些实施例,一种或多种挥发性烃油以大于一种或多种挥发性硅油的重量浓
度的重量浓度存在。根据某些其它实施例,一种或多种挥发性烃油以一种或多种挥发性硅油的至少2至约10倍的重量浓度存在。
[0059]
所述至少一种挥发性烃油通常以约5重量%至约50重量%的量存在于本发明的组合物中;例如从约10重量%至约45重量%;例如约15重量%至约40重量%,所有重量均基于组合物整体的重量。
[0060]
如果存在的话,所述至少一种挥发性硅油通常以约1重量%至约25重量%的量存在于本发明的组合物中;例如从约2重量%至约15重量%;例如约3重量%至约10重量%,所有重量均基于组合物整体的重量。
[0061]
根据值得注意的实施例,本发明的底涂层组合物可包括至少一种聚有机硅氧烷共聚物。可用于本发明的聚有机硅氧烷共聚物优选为具有至少一个部分的聚合物(均聚物或共聚物),所述部分包含:至少一个聚有机硅氧烷基团,所述聚有机硅氧烷基团由在所述部分的链中或以接枝形式的1至约1000个有机硅氧烷单元和至少两个能够建立氢相互作用的基团组成。聚有机硅氧烷共聚物的非限制性实例公开于例如美国专利第8,945,525号,其公开内容以全文引用的方式并入本文中。
[0062]
可用于本发明的长经久性唇用组合物中的其它聚有机硅氧烷共聚物包括文献us 5,874,069、us 5,919,441、us 6,051,216和us 5,981,680中所述的那些,这些文献的全部内容以全文引用的方式并入本文中。
[0063]
用于本发明的优选的聚有机硅氧烷共聚物包含至少一个选自式(iii):
[0064][0065][0066]
和式(iv)的部分
[0067][0068]
其中:
[0069]
(a)r1、r2、r3和r4相同或不同且可以选自由以下组成的组:甲基、乙基、丙基、异丙基、硅氧烷链和苯基;
[0070]
(b)x是具有1至30个碳的直链或支链亚烷基;
[0071]
(c)y选自由以下组成的组:具有1至40个碳的直链或支链亚烷基;
[0072]
(d)m为1至700之间的数;
[0073]
(e)n是1至500的数。
[0074]
可用于本发明的特别优选的聚有机硅氧烷共聚物可从道康宁以商品名dc
和dc商购获得,它们以inci命名为尼龙-611/二甲聚硅氧烷共聚物。
[0075]
优选地,聚有机硅氧烷共聚物以约2重量%至约35重量%,优选约5重量%至约30重量%,并且优选约7重量%至约20重量%存在于本发明的长经久性唇用组合物中,包括其间的所有范围和子范围的量,所有重量均基于组合物整体的重量。
[0076]
根据优选的实施例,长经久性唇用组合物可以进一步包括至少一种有机硅弹性体。优选地,有机硅弹性体是非乳化硅弹性体。“非乳化”定义了不含亲水链,特别是聚氧化烯(尤其是聚氧乙烯或聚氧丙烯)或聚甘油基单元的有机聚硅氧烷弹性体。因此,根据本发明的一个特定实施例,组合物包括不含聚氧化烯单元和聚甘油基单元的有机硅弹性体。
[0077]
非乳化弹性体的合适实例描述于us 8,637,057中,其公开内容以全文引用的方式并入本文中。
[0078]
可用于本发明的非乳化弹性体的其它合适实例包括但不限于由信越公司以名称ksg-6、ksg-15、ksg-16、ksg-18、ksg-41、ksg-42、ksg-43和ksg-44出售的那些,由道康宁公司以名称dc 9040、dc 9041、dc 9509、dc 9505和dc 9506出售的那些,以及由迈图高新材料公司(momentive performance materials)以名称sfe 839出售的那些。
[0079]
有机硅弹性体优选为凝胶或粉末的形式。
[0080]
根据优选的实施例,有机硅弹性体颗粒以由包括在至少一种烃基油和/或一种硅油中的弹性体有机聚硅氧烷形成的凝胶形式输送。在这些凝胶中,有机聚硅氧烷颗粒通常为非球形颗粒。可用于本发明的有机硅弹性体的非限制性实例为二甲聚硅氧烷交联聚合物凝胶(二甲聚硅氧烷交联聚合物在溶剂中的共混物),其粘度值为约150至约700mm2/s、约200至约650mm2/s和约300至约600mm2/s,包括其间的所有范围和子范围。
[0081]
特别适用于本发明的是高分子量有机硅弹性体在挥发性溶剂如硅油、烃油及其混合物中的共混物。
[0082]
合适的有机硅弹性体凝胶的具体实例包括dc el-8040 id(inci名称:异十二烷(和)二甲聚硅氧烷交联聚合物)和dc el-9140 dm(inci名称:二甲聚硅氧烷(和)二甲聚硅氧烷交联聚合物),由道康宁供应。
[0083]
有机硅弹性体及其合成物的非限制性实例公开于例如u.s.8,637,057和us/20150174048中,这两篇文献以全文引用的方式并入本文中。
[0084]
尽管不希望受任何特定理论的束缚,但可以相信有机硅弹性体使组合物增稠,增加缓冲(海绵状)效果和/或改善长经久性唇用组合物的施用特性。而且,其在施用后提供非常柔软的感觉和/或消光效果。
[0085]
优选地,有机硅弹性体的含量为活性材料(干物质)的1重量%至30重量%,优选约1.5重量%至约20重量%,和优选2重量%至10重量%,相对于长经久性唇用组合物的总重量,包括其间的所有范围和子范围。
[0086]
此外,本发明的底涂层组合物可以任选地进一步包括至少一种化妆品可接受的着色剂,例如颜料或染料。合适的颜料的实例包括但不限于无机颜料、有机颜料、色淀、珠光颜料、虹彩或光学可变颜料及其混合物。颜料应理解为是指无机或有机,白色或有色颗粒。在本发明的范围内,所述颜料可以任选地被进行表面处理,但不限于诸如有机硅、全氟化合物、卵磷脂和氨基酸的处理。
[0087]
可用于本发明的无机颜料的代表性实例包括选自由以下组成的组的那些:金红石
或锐钛矿型二氧化钛,其在颜色索引中以参考号ci 77,891编码;黑色、黄色、红色和棕色氧化铁,以参考号ci 77,499、77,492和77,491编码;锰紫(ci 77,742);群青蓝(ci 77,007);氧化铬(ci 77,288);铬水合物(ci 77,289);和铁蓝(ci 77,510)及其混合物。
[0088]
可用于本发明的有机颜料和色淀的代表性实例包括但不限于d&c红19号(ci 45,170)、d&c红9号(ci 15,585)、d&c红21号(ci 45,380)、d&c橙4号(ci 15,510)、d&c橙5号(ci 45,370)、d&c红27号(ci 45,410)、d&c红13号(ci 15,630)、d&c红7号(ci 15,850)、d&c红6号(ci 15,850)、d&c黄5号(ci 19,140)、d&c红36号(ci 12,085)、d&c橙10号(ci 45,425)、d&c黄6号(ci 15,985)、d&c红30号(ci 73,360)、d&c红3号(ci 45,430)和基于胭脂虫胭脂红的染料或色淀(ci 75,570)及其混合物。
[0089]
可用于本发明的珠光颜料的代表性实例包括选自由以下组成的组的那些:白色珠光颜料,例如涂覆有二氧化钛的云母、涂覆有二氧化钛、氯氧化铋、氯氧化钛的云母;着色珠光颜料,例如具有氧化铁的钛云母、具有铁蓝、氧化铬等的钛云母;具有上述类型的有机颜料的钛云母;以及基于氯氧化铋的那些;以及它们的混合物。
[0090]
本发明组合物中所用着色剂的精确量和类型将取决于化妆品组合物的颜色、强度和用途,因此将由化妆品制剂领域的技术人员确定。然而,基于组合物的重量,用于本发明的着色剂的一个优选量为约0.5%至约15%、约1.5%至约12%,和约2%至约10%。
[0091]
本发明的底涂层组合物可任选地进一步包括至少一种填料。可用于本发明组合物的填料包括例如二氧化硅粉末;滑石;聚酰胺颗粒,特别是阿托化学公司(atochem)以名称orgasol出售的那些;聚乙烯粉末;基于丙烯酸共聚物的微球,例如由道康宁公司以名称polytrap出售的基于二甲基丙烯酸乙二醇酯/甲基丙烯酸月桂酯共聚物的那些;膨胀粉末,例如中空微球,尤其是由kemanord plast公司以名称expancel出售的微球或由日本松本(matsumoto)公司以名称micropearl f 80 ed出售的微球;天然有机材料如交联或非交联玉米淀粉、小麦淀粉或大米淀粉的粉末,如由国民淀粉公司(national starch)以名称dry-flo出售的用辛烯基丁二酸酐交联的淀粉的粉末;有机硅树脂微珠,例如由东芝硅酮公司(toshiba silicone)以名称tospearl出售的那些;粘土(锂蒙脱石、膨润土、合成锂皂石、皂石等);及其混合物。
[0092]
填料可以约0.1重量%至约50重量%,例如0.5重量%至约30重量%,例如约1重量%至约20重量%的量存在于本发明的组合物中,所有重量均基于组合物整体的重量。
[0093]
本发明的底涂层组合物可任选地进一步包括至少一种二氧化硅气凝胶。二氧化硅气凝胶是通过用空气替代(通过干燥)硅胶的液体组分而获得的多孔材料。它们通常通过溶胶-凝胶法在液体介质中合成,然后干燥,通常通过超临界流体的萃取,最常用的一种是超临界co2。通过这种类型的干燥,可以避免孔和材料的收缩。通常,二氧化硅气凝胶已公开于美国专利第9,320,689号中,其全部内容以引用的方式并入本文中。
[0094]
作为可用于本发明的疏水性二氧化硅气凝胶,可提及的实例包括以名称vm-2260(inci名称:甲硅烷基化二氧化硅),由道康宁公司生产,其颗粒具有约1000微米的平均尺寸和600至800m2/g的每单位质量比表面积。
[0095]
还可以提及由卡伯特(cabot)公司以aerogel tld 201、aerogel ogd 201、aerogel tld 203、aerogel mt 1100、enova aerogel mt 1200出售的气凝胶。
[0096]
特别地,可以使用以名称vm-2270(inci名称:甲硅烷基化二氧化硅)出售的,由道
康宁公司生产的气凝胶,其颗粒具有5至15微米的平均尺寸和600至800m2/g的每单位质量比表面积。
[0097]
二氧化硅气凝胶颗粒可以0.1重量%至约8重量%,优选0.25重量%至6重量%,并且优选0.5重量%至4重量%用于本发明的组合物中,包括其间的所有范围和子范围,所有重量均基于组合物整体的重量。
[0098]
根据优选的实施例,本发明的底涂层组合物可包括至少一种蜡。为了本发明的目的,蜡是亲脂性脂肪化合物(类似于以上对于“油”描述的那些),只是它在室温(25℃)下是固体,具有可逆的固体/液体状态变化(即,材料的状态可以基于温度变化),具有大于45℃,优选地大于55℃,更优选地在约65℃至约120℃之间的熔点,并且在固态下具有各向异性晶体组织。蜡的熔点可以使用差示扫描量热计(dsc)例如梅特勒(mettler)以名称dsc 30出售的量热计,来测量。对于衍生自石油的蜡,例如微晶蜡,可以根据drop astm方法d-127来测量熔点。
[0099]
蜡通常可以是用于化妆品中的那些。蜡可以是天然来源的,例如蜂蜡、巴西棕榈蜡、小烛树蜡、小冠巴西棕蜡、日本蜡、软木纤维蜡、甘蔗蜡、石蜡、褐煤蜡、微晶蜡、羊毛脂蜡、褐煤蜡、地蜡和氢化油,例如氢化霍霍巴油。
[0100]
蜡还可以是合成来源的,例如衍生自乙烯聚合的聚乙烯蜡,通过费-托(fischer-tropsch)合成获得的蜡,在40℃下为固体的脂肪酸酯和甘油酯。
[0101]
特定的蜡包括例如聚乙烯蜡,例如以商品名performalene 500-l聚乙烯(新相技术(new phase technology))出售的产品,和聚亚甲基蜡,例如以商品名cirebelle 303(sasol)出售的产品。
[0102]
特定的蜡包括,例如,硅酮蜡如用具有至少30个碳的烷基单元取代的聚丙基倍半硅氧烷蜡。聚丙基倍半硅氧烷蜡通常已公开于专利公开wo2005/100444和u.s.8,586,013中,其全部内容以全文引用的方式并入本文中。用于本发明的特别优选的聚丙基倍半硅氧烷蜡是以商品名sw-8005 c30树脂蜡购自道康宁的c30-45烷基二甲基甲硅烷基聚丙基倍半硅氧烷。
[0103]
本发明的底涂层组合物还可任选地包括至少一种化妆品或皮肤病学可接受的附加添加剂,例如增稠剂、增塑剂、抗氧化剂、精油、植物提取物、香料、防腐剂、芳香剂、糊状脂肪物质,中和剂和聚合物,以及化妆品活性剂和/或皮肤病学活性剂,例如润肤剂、保湿剂、维生素、必需脂肪酸和药物。
[0104]
根据某些实施例,本发明的底涂层组合物可包括约20重量%、30重量%或40重量%至约65重量%、75重量%或85重量%浓度的挥发性烃油;约5重量%、10重量%或15重量%至约25重量%、35重量%或45重量%浓度的至少一种有机硅树脂;约1重量%、2重量%或5重量%至约5重量%、10重量%或20重量%浓度的着色剂;和约2重量%、3重量%或5重量%至约6重量%、10重量%或20重量%浓度的任选的填料。在这些实施例的某些中,底涂层基本上不含以下的一种或多种:硅油、水、蜡和非挥发性烃油。
[0105]
面涂层组合物
[0106]
根据本发明,提供了包括至少一种成膜剂和非挥发性油载体的面涂层组合物。根据某些实施例,面涂层组合物基本上由至少一种有机硅树脂和至少一种非挥发性油如非挥发性有机硅油组成。优选地,当将面涂层组合物施用于长经久性唇用组合物,如本文所述的
底涂层上时,面涂层组合物不抑制长经久性唇用组合物的耐转移性。
[0107]
可用于面涂层中的有机硅树脂是上文参考底涂层所述的那些。然而,底涂层和面涂层不需要包括任何或所有相同的有机硅树脂。根据某些实施例,有机硅树脂选自由以下组成的组:硅氧基硅酸酯树脂、倍半硅氧烷树脂,以及它们的混合物。在某些实施例中,有机硅树脂包括硅氧基硅酸酯树脂如三甲基硅氧基硅酸酯或由硅氧基硅酸酯树脂如三甲基硅氧基硅酸酯组成。
[0108]
一种或多种有机硅树脂在面涂层中的重量浓度可以为至少约10重量%,例如至少大于15重量%。根据某些实施例,一种或多种有机硅树脂的重量浓度为约15重量%或20重量%至约25重量%或30重量%。
[0109]
非挥发性载体
[0110]
非挥发性油载体包括一种或多种非挥发性油,基本上由一种或多种非挥发性油组成或由一种或多种非挥发性油组成。术语“油”和“非挥发性”如上所述。根据某些实施例,非挥发性油在25℃和大气压下具有非零且小于0.02mmhg(2.66pa)且更好地小于10"3mmhg(0.13pa)的蒸气压。
[0111]
非挥发性油载体可以包括相对低浓度的挥发性油,例如挥发性硅油。在某些实施例中,面涂层中挥发性油的浓度小于非挥发性油的浓度。例如,非挥发性油载体可具有至多40%,例如至多30%,例如至多20%,例如至多10%,例如至多5%,例如至多1%的挥发性油,基于相对于非挥发性油载体中的全部油的重量浓度测量。
[0112]
根据本发明的特定实施例,非挥发性油是高粘度油,其是硅油和/或烃油。“高粘度”是指在25℃下粘度大于100cst,特别是大于250cst的油。最特别地,非挥发性油选自硅油。此类油描述于例如us 2011/0293550和us 2004/0126350中,两者均以引用的方式并入本文中。
[0113]
特别地,可用于本发明的非挥发性硅油优选在25℃下具有9cst至800 000cst,优选小于或等于600 000cst且优选小于或等于500 000cst的粘度。这些硅油的粘度可以根据标准astm d-445来测量。
[0114]
根据某些实施例,非挥发性硅油是非苯基化硅油。表述“非苯基化硅油”或“非苯基化硅油”是指不具有苯基取代基的硅油。
[0115]
根据一个实施例,根据本发明的组合物包含至少一种非苯基化直链硅油。可提及的这些非挥发性非苯基化硅油的代表性实例包括聚二甲基硅氧烷;烷基二甲聚硅氧烷;乙烯基甲基甲基有机硅;以及用任选氟化的脂族基团或用官能团如羟基,硫醇和/或胺基团改性的有机硅。
[0116]
合适的非挥发性硅油的非限制性实例包括具有直链或环状有机硅链的聚甲基硅氧烷(pdms),其在室温下为液体或糊状,尤其是环聚二甲基硅氧烷(环甲硅脂),例如环己硅氧烷;聚二甲基硅氧烷(ctfa命名为“二甲聚硅氧烷”),其包括烷基或烷氧基,其是有机硅链的侧基或在有机硅链的末端,这些基团含有2至24个碳原子;二甲聚硅氧烷;和具有在25℃下约300cps至在25℃下约1500cps的粘度的二甲聚硅氧烷流体。特别有用的二甲聚硅氧烷流体具有在25℃下约350cps至在25℃下约1000cps的粘度。
[0117]
适用于本发明的高粘度硅油的具体实例包括但不限于购自道康宁的有机硅流体。
[0118]
如果存在至少一种非挥发性硅油,则其在本发明组合物中的存在量优选为约2重量%至约30重量%,包括约4重量%至约25重量%,通常约6重量%至约20重量%,基于组合物的总重量计,包括这些范围内的所有范围和子范围。
[0119]
所述非挥发性非苯基化硅油优选地选自二甲基硅油,优选地选自聚二甲基硅氧烷(pdms);烷基二甲聚硅氧烷。
[0120]“二甲聚硅氧烷”(inci名称)对应于聚二甲基硅氧烷(化学名称)。
[0121]
pdms可以包括烷基或烷氧基,其是有机硅链的侧基和/或在有机硅链的末端,这些基团各自含有2至24个碳原子,例如以商品名abil wax 9801从德国高施米特(evonik goldschmidt)购买的鲸蜡基二甲聚硅氧烷。
[0122]
pdms可包括脂族和/或芳族基团,或官能团如羟基、硫醇和/或胺基。
[0123]
-聚烷基甲基硅氧烷,例如以商品名abil wax 9801从德国高施米特购买的鲸蜡基二甲聚硅氧烷,或任选被氟化基团取代的聚烷基甲基硅氧烷,例如聚甲基三氟丙基二甲基硅氧烷。
[0124]
非苯基化直链硅油可以特别地选自式(i)的有机硅:
[0125][0126]
其中:r基团一起或分别为含有1至6个碳原子的烷基、乙烯基、胺基或羟基,
[0127]
x为包含1至6个碳原子的烷基、羟基或胺基,n和p为整数,选择n和p以具有流体化合物,特别地其在25℃下的粘度为9厘沲(cst)(9xlow/s)至800 000cst。
[0128]
根据特定的实施例,非挥发性硅油包括粘度为约100cst至约5000cst的聚二甲基硅氧烷,基本上由其组成或由其组成。
[0129]
根据其它实施例,非挥发性硅油包括至少一种非挥发性苯基化硅油。
[0130]
表述“苯基化硅油”或“苯基硅油”是指具有至少一个苯基取代基的硅油。
[0131]
此类苯基硅油优选是三甲基五苯基三硅氧烷,或四甲基四苯基三硅氧烷。此类油特别是由道康宁以ph-1555 hri或道康宁555化妆品流体(化学名称:1,3,5-三甲基-1,1,3,5,5-五苯基三硅氧烷;也可以使用inci名称:三甲基五苯基三硅氧烷或四甲基四苯基三硅氧烷,由道康宁以商品名道康宁554化妆品流体出售。d)苯基硅油对应于下式(tv):
[0132][0133]
其中me表示甲基,y为1至1,000,x表示-ch2-ch(ch3)(ph).e),苯基硅油对应于下式(v):
[0134][0135]
其中me是甲基并且ph是苯基,or'表示基团-osime3并且y是0或在1与1000之间的范围内,并且z在1与1000之间的范围内。特别地,y和z使得化合物(v)是非挥发性油。
[0136]
作为优选的非挥发性硅油,可提及的实例包括苯基三甲硅氧烷、四甲基四苯基三硅氧烷、二苯基硅氧基苯基三甲硅氧烷、二苯基硅氧基苯基二甲基硅氧烷、三甲基五苯基三硅氧烷、苯基二甲基硅氧烷、苯基三甲基硅氧基二苯基硅氧烷、二苯基二甲基硅氧烷、二苯基甲基二苯基三硅氧烷和2-苯基乙基三甲基硅氧基硅酸酯,以及它们的混合物。
[0137]
在某些实施例中,面涂层包括约15重量%至约30重量%的第二有机硅成膜剂和约60重量%至约85重量%的一种或多种非挥发性硅油。
[0138]
附加成分
[0139]
根据某些实施例,面涂层组合物可以包含另外的成分,例如防腐剂、天然提取物、着色剂、蜡、聚合物、维生素、抗氧化剂、皮肤有益剂等。这些其它成分的浓度可以是例如小于约20重量%,如小于约10重量%,如小于约重量5%。根据某些实施例,面涂层组合物包括约0.001%、0.005%或0.1%至约0.5%、1%、2%、5%或10%的化妆品添加剂,例如选自由以下组成的组的添加剂:维生素、抗氧化剂、天然提取物、聚合物或着色剂。
[0140]
根据某些其它实施例,所述面涂层组合物基本上不含以下各项中的一种或多种或甚至全部:非挥发性烃油、挥发性油、蜡、着色剂、c2至c4一元醇、二元醇和水。根据某些其它实施例,面涂层组合物基本上不含聚己二酸二甘油酯和/或非挥发性苯基化硅油。根据某些其它实施例,面涂层组合物基本上不含着色剂。
[0141]
根据某些其它实施例,用于唇部上的面涂层组合物基本上由约15重量%至约30重量%的至少一种有机硅成膜剂;约65重量%至约85重量%的非挥发性硅油;以及约0.001重量%至约10重量%的一种或多种化妆品添加剂组成,其中所述至少一种有机硅成膜剂和所述一种或多种化妆品添加剂分散或溶解在所述非挥发性硅油中。面涂层可以基本上不含以下各项中的一种或多种:着色剂、烃油、水、蜡和苯基化硅油、聚己二酸二甘油酯和/或挥发油。
[0142]
根据优选的实施例,底涂层和面涂层包含在化妆品系统或“套盒”中。因此,在某些实施例中,套盒包括(1)包括至少一种有机硅成膜剂、着色剂和挥发性烃油的长经久性唇用组合物;和(2)包括非挥发性油载体中的至少一种第二有机硅成膜剂的面涂层组合物。
[0143]
根据优选的实施例,提供了用于增强唇部外观的方法,包括将包括至少一种有机硅成膜剂、着色剂和挥发性烃油的长经久性唇用组合物施用于唇部以形成底涂层,并且在等待期之后,例如足以干燥底涂层或允许足够量的挥发性油蒸发;(2)施用包括非挥发性油载体中的至少一种第二有机硅成膜剂的(面涂层)组合物以在底涂层上形成面涂层。
[0144]
优选地,当将面涂层组合物施用于长经久性唇用组合物上时,面涂层组合物不抑制长经久性唇用组合物的耐转移性。
[0145]
本发明的组合物和方法可以“包含”所确定的成分和工艺步骤、“由其组成”或“基本上由其组成”。为了本发明的组合物和方法的目的,其中本发明“基本上由所确定的成分
和/或工艺步骤组成”,这样的组合物和/或方法的唯一“基本的和新的性质”是耐转移性。此外,考虑到在本发明的上下文中可以将其它耐转移增强剂或促进剂(例如,另外的成膜剂)加入到本发明的方法和组合物中,对本发明的基本和新颖性质的“物质效应”只能是不利的效应。即,因为对耐转移性能的积极影响(例如由另外的成膜剂影响的那些)在本发明的范围内,仅对耐转移性能具有材料不利影响的成分将与确定组合物或方法是否“基本上由”所需元素组成相关。
[0146]
不希望被理论所束缚,申请人相信,由于成分的选择,本发明的化妆品系统令人惊讶地能够提供持久的经久性和持久的高光泽。可以相信,底涂层的挥发性烃油快速蒸发,使得底涂层成膜剂固化。面涂层中的非挥发性有机硅同时增塑底涂层和面涂层中的有机硅成膜剂,并在不破坏下面的底涂层的情况下形成耐久的光泽。
[0147]
除非另外指明,否则说明书和权利要求书中使用的表示成分的量、反应条件等的所有数字应理解为在所有情况下均由术语“约”修饰。因此,除非有相反指示,否则在以下说明书和所附权利要求书中阐述的数值参数是近似值,其可根据本发明寻求获得的所需特性而变化。
[0148]
尽管阐述本发明的宽范围的数值范围和参数是近似值,在具体实施例中阐述的数值尽可能精确地报告。然而,任何数值固有地包含由其各自测量值中发现的标准偏差必然产生的某些误差。以下实例旨在说明本发明而不限制其范围。百分比基于重量给出。
[0149]
实例
[0150]
通过以下实例将更好地理解本发明。这些实例仅仅是非限制性和说明性的,本发明的范围由权利要求限定。
[0151]
实例1-本发明组合物
[0152]
下表给出了与本发明实施例一致的底涂层和面涂层。
[0153][0154][0155]
实例2-制备本发明组合物的示范性方法
[0156]
底涂层组合物通过常规技术制备,例如通过:通过在室温下向容器中加入任选的填料并均化,加入颜料(着色剂),均化,加入共聚物如尼龙-611/二甲聚硅氧烷聚合物,均化并施加真空,在升高的温度如80℃下加入有机硅树脂和异十二烷,均化,加入另外的填料,均化并使其冷却。
[0157]
通过向容器中装入二甲聚硅氧烷,在涡旋剪切下添加维生素e(附加成分)来制备面涂层组合物;缓慢加入三甲基硅氧基硅酸酯,提高混合速度,并在温度保持低于35℃的同时进行混合,直到三甲基硅氧基硅酸酯充分分散。
[0158]
实例3-经久性测试
[0159]
将与实例1一致的底涂层和面涂层一起作为化妆品系统进行测试。对134名女性以
与本文所述发明一致的方式施用底涂层和面涂层。
[0160]
施用化妆品系统后,询问女性产品是否持续16小时(是或否)。107名女性(80%)回答是。这令人惊讶地高,特别是对于有光泽的产品。
再多了解一些

本文用于创业者技术爱好者查询,仅供学习研究,如用于商业用途,请联系技术所有人。

发表评论 共有条评论
用户名: 密码:
验证码: 匿名发表

相关文献