听觉假体电池自主性配置的制作方法

听觉假体电池自主性配置
1.背景
技术领域
2.本发明大体上涉及用于基于接受者的听力处方(hearing prescription)来配置听觉假体的电池自主性(battery autonomy)的技术。


背景技术：

3.近几十年来，医疗装置已为接受者提供了广泛的治疗益处。医疗装置可以包括内部或可植入部件/装置、外部或可穿戴部件/装置，或其组合(例如，具有与可植入部件通信的外部部件的装置)。医疗装置，例如传统助听器、部分或完全可植入听觉假体(例如，骨传导装置、机械刺激器、耳蜗植入物等)、起搏器、除颤器、功能性电刺激装置和其它医疗装置，多年来在执行救生和/或生活方式改善功能和/或接受者监测方面一直是成功的。
4.多年来，医疗装置的类型以及由其执行的功能范围有所增加。例如，有时称为“可植入医疗装置”的许多医疗装置现在通常包括永久或临时植入接受者中的一个或多个器械、设备、传感器、处理器、控制器或其它功能性机械或电部件。这些功能性装置通常用以诊断、预防、监测、治疗或管理疾病/损伤或其症状，或研究、替换或修改解剖结构或生理过程。这些功能性装置中的许多功能性装置利用从外部装置接收的电力和/或数据，所述外部装置是可植入部件的部分或与可植入部件结合操作。


技术实现要素：

5.在一个方面，提供了一种方法。所述方法包括：获得与机械刺激听觉假体的接受者相关联的听力处方，其中，所述机械刺激听觉假体被配置成由至少一个电池供电；以及基于所述听力处方和所述机械刺激听觉假体的频率声级电流消耗确定所述机械刺激听觉假体的估计电池自主性。
6.在另一方面，提供了一个或多个非暂态计算机可读存储介质。所述一个或多个非暂态计算机可读存储介质包括指令，所述指令在由至少一个处理器执行时可操作以：获得具有至少一个致动器的电池供电医疗装置的第一组操作设置，其中，基于所述医疗装置的接受者的特性确定所述第一组操作设置；获得指示至少所述至少一个致动器的取决于频率的电流消耗的数据；以及基于指示所述至少一个致动器的取决于频率的电流消耗的数据预测所述医疗装置在根据所述第一组操作设置操作时的估计运行时间。
7.在另一方面，提供了一种计算装置。所述计算装置包括：至少一个接口，所述至少一个接口用于与电池供电听觉假体通信，其中，所述听觉假体被配置成捕获声音信号并将其转换成机械刺激信号以递送给接受者；存储器；以及一个或多个处理器，所述一个或多个处理器被配置成：获得与所述听觉假体的接受者相关联的听力处方；获得指示所述听觉假体的电流消耗的数据，其中，所述听觉假体具有取决于被捕获并且被转换成机械刺激信号以递送给所述接受者的声音信号的属性的电流消耗；获得与所述听觉假体的接受者相关联
的声音环境概况；以及基于与所述接受者相关联的听力处方、指示所述听觉假体的电流消耗的数据以及与所述接受者相关联的声音环境概况，确定所述听觉假体的估计电池自主性。
8.在另一方面，提供了一种方法。所述方法包括：确定包括至少一个致动器的电池供电听觉假体的第一组操作设置，其中，基于所述听觉假体的接受者的特性确定所述第一组操作设置；获得指示至少所述听觉假体的取决于频率的电流消耗的数据；获得与所述听觉假体的接受者相关联的声音环境概况；以及基于所述第一组操作设置、指示所述听觉假体的取决于频率的电流消耗的数据以及与所述接受者相关联的声音环境概况来确定所述听觉假体的估计电池自主性。
附图说明
9.在本文中结合附图描述本发明的实施例，其中：
10.图1a是完全可植入中耳听觉假体的俯视图，本文提出的某些实施例可以利用所述完全可植入中耳听觉假体实施；
11.图1b是示出了图1a的完全可植入中耳听觉假体的示意图；
12.图1c是图1a的完全可植入中耳听觉假体的框图；
13.图2a是经皮骨传导装置的透视图，本文提出的某些实施例可以利用所述经皮骨传导装置实施；
14.图2b是图2a的经皮骨传导装置的功能框图；
15.图3a为根据本文提出的某些实施例的三维图，其示出了作为输入声音信号的频率和水平两者的函数的由示例性骨传导装置消耗的电流；
16.图3b为根据本文提出的某些实施例的三维图，其示出了作为输入声音信号的频率和水平两者的函数的图3a的示例性骨传导装置的输出水平；
17.图4是根据本文提出的某些实施例的示例性方法的详细流程图；
18.图5是示出了根据本文提出的某些实施例的电池自主性估计过程的进一步细节的图；
19.图6是根据本文提出的某些实施例的计算装置的框图；
20.图7是示出了有源经皮骨传导装置的示意图，本文提出的某些实施例可以利用所述有源经皮骨传导装置实施；
21.图8是示出了无源经皮骨传导装置的示意图，本文提出的某些实施例可以利用所述无源经皮骨传导装置实施；
22.图9是根据本文提出的某些实施例的方法的流程图；以及
23.图10是根据本文提出的某些实施例的另一种方法的流程图。
具体实施方式
24.本文提出的是用于确定具有至少一个致动器/换能器的医疗装置的估计电池自主性(例如，估计运行时间)的技术，所述至少一个致动器/换能器被配置成机械地刺激接受者。医疗装置被专门配置成用于接受者，并且因此，根据多个接受者特定设置工作。用于接受者的医疗装置的配置(例如，多个接受者特定设置)以及医疗装置的电流消耗特性用于确
定医疗装置的估计电池自主性。接受者的环境概况也可以与用于接受者的医疗装置的配置以及医疗装置的电流消耗特性一起用于确定估计电池自主性。
25.仅仅为了易于描述，本文主要参考示例性中耳听觉假体(中耳植入物)和示例性经皮骨传导装置描述了本文提出的技术。然而，应了解，本文提出的技术还可以与多种其它装置/系统，包括其它医疗装置/系统一起实施。例如，本文提出的技术可与其它听觉假体一起实施，所述其它听觉假体包括其它骨传导装置、助听器、其它中耳听觉假体、直接声学刺激器、电声假体、耳蜗植入物、听觉脑刺激器等。本文提出的技术还可以与耳鸣治疗装置、前庭装置(例如，前庭植入物)、视觉装置(即，仿生眼)、传感器、起搏器、药物递送系统、除颤器、功能性电刺激装置、导管、癫痫发作装置(例如，用于监测和/或治疗癫痫事件的装置)、睡眠呼吸暂停装置、电穿孔装置等一起使用。
26.图1a是根据本文提出的某些实施例的完全可植入中耳听觉假体100的俯视图。图1b是示出了图1a的中耳听觉假体100植入接受者101体内的示意图，而图1c是中耳听觉假体100的示意性框图。为了易于描述，将一起描述图1a-1c。
27.完全可植入医疗装置，例如中耳听觉假体100，是装置的所有部件被配置成植入接受者101的组织113(例如，肌肉组织、上皮组织、神经组织、结缔组织、脂肪、骨组织等)下方的装置。由于所有部件都是可植入的，因此完全可植入医疗装置在至少有限的时间段内不需要外部装置而工作。然而，外部装置，例如图1c中所示的外部装置150，可以与完全可植入医疗装置一起工作。外部装置可以被配置成例如向可植入医疗装置提供电力和/或数据，从可植入装置接收数据等。
28.图1a-1c的中耳听觉假体100包括声音输入模块/单元102、植入物主体104、致动器106和线圈108，所有这些都植入接受者101体内。声音输入单元102包括基本刚性壳体110，至少两个可植入传感器112、114设置/定位在所述基本刚性壳体中。可植入传感器112被配置/设计成拾取(捕获)外部声学声音，而可植入传感器114被配置/设计成拾取(捕获)例如由身体噪声引起的振动。也就是说，可植入传感器112是主要被配置成检测/接收外部声学声音的“声音”传感器/转换器，例如可植入麦克风，而可植入传感器114是主要被配置成检测/接收内部身体噪声和振动(例如，由可植入致动器的动作引起的振动)的“振动”传感器。声音传感器112和振动传感器114在本文中有时统称为“可植入听觉传感器”144。如本文所用，致动器106、声音传感器112和振动传感器114有时统称为“换能器”(即，致动器106、声音传感器112和振动传感器114各自是将物理量(能量)的变化转换成电信号或反之的装置)。
29.壳体110是气封的并且包括靠近声音传感器112的隔膜116。隔膜116可以与壳体110一体并且/或者可以是附接(例如，焊接)到壳体110的独立元件。声音输入单元102被配置成植入接受者101内。在图1b所示的一个示例中，声音输入单元102被构造成植入邻近接受者的外耳103的皮肤/组织内。在此位置，膈膜116在接受者的靠近接受者的耳道105的皮肤下方。在操作中，入射到邻近膈膜116(即，膈膜的顶部上)的皮肤上的声音信号使得邻近膈膜116的皮肤且因此膈膜116本身响应于声音信号而位移(振动)。隔膜116的位移由声音传感器112检测。以此方式，声音传感器112尽管植入接受者体内，但能够检测外部声学声音信号(外部声学声音)。
30.在图1a-1c的示例中，声音传感器112和振动传感器114可以各自电连接到植入物主体104(例如，在连接到主植入物主体104的单独壳中)。在操作中，声音传感器112和振动
传感器114检测输入(声音/振动)信号(例如，外部声学声音和/或身体噪声)，并将检测到的输入信号转换成(例如，经由引线120)提供给处理单元118的电信号。处理单元118被配置成至少基于声音传感器112和/或振动传感器114分别检测到的外部声学声音和/或振动生成刺激控制信号119(图1c)。
31.在图1b的示例中，处理单元118包括至少一个处理器122和存储器装置(存储器)124。存储器124可以包括以下各项中的任何一者或多者：非易失性存储器(nvm)、铁电随机存取存储器(fram)、只读存储器(rom)、随机存取存储器(ram)、磁盘存储介质装置、光学存储介质装置、闪存存储器装置、电气、光学或其它物理/有形存储器存储装置。至少一个处理器122是例如微处理器或微控制器，其执行存储在存储器装置124中的用于逻辑的指令。处理单元118可以例如在一个或多个印刷电路板(pcb)上实施。
32.在图1c中，存储器124包括声音处理逻辑126和电池监测逻辑125。声音处理逻辑126在由至少一个处理器122执行时使至少一个处理器122执行本文所述的声音处理操作(例如，将由声音传感器112和/或振动传感器114检测到的外部声学声音和/或身体噪声转换成刺激控制信号119)。如下文进一步描述的，电池监测逻辑125在由至少一个处理器122执行时使至少一个处理器122鉴于估计电池自主性来监测电池130的放电，并且在某些示例中，基于电池监测发起一个或多个操作。
33.应了解，图1c中的处理单元118的布置仅仅是说明性的，并且本文提出的技术可以与许多不同的处理布置一起实施。例如，声音处理单元118可用由以下各项中的任一者或以下各项的组合形成的处理单元实现：被布置成执行例如本文所述的操作的一个或多个处理器(例如，一个或多个数字信号处理器(dsp)、一个或多个uc核等)、固件、软件等。
34.如图所示，植入物主体114包括气密密封壳体128，处理单元118设置在该壳体中。可再充电电源(例如，可再充电电池)130以及通信和充电电路132也设置在壳体128中。通信和充电电路132包括例如有时称为射频(rf)收发器的紧密耦合的发射器/接收器(收发器)，以及用于对至少一个可再充电电池130再充电的电路。
35.电连接到通信和充电电路132的是设置在壳体128外部的可植入线圈108。可植入线圈108通常是由多匝电绝缘单股或多股铂或金丝组成的线天线线圈。可植入线圈108的电绝缘由柔性模制件(例如，硅酮模制件)109(图1a)提供。一般来说，可植入线圈108以及通信和充电电路132使得能够从外部装置(例如外部装置150)接收电力和数据，并且潜在地向外部装置传输数据。然而，应当理解，各种类型的能量传输，例如红外(ir)、电磁、电容和电感传输，可以用于从外部装置传输电力和/或数据，并且因此，图1b仅示出了一种示例性布置。
36.如上所述，通信和充电电路132和可植入线圈108使得中耳听觉假体100能够从外部装置接收数据/电力并且/或者向外部装置传输数据。也就是说，通过电感链路(rf线圈108和外部装置)双向传输的调制信号用于支持电池充电、装置编程、状态查询和用户远程控制。在某些示例中，外部装置可以包括耳外式(ote)单元。在其它示例中，外部装置可以包括耳后式(bte)单元或微型bte单元，其被配置成邻近接受者的外耳佩戴。替代外部装置可以包括例如佩戴在接受者的耳道中的装置、佩戴在身体上的处理器、配合系统、计算装置、枕头充电器、消费电子装置(例如，移动电话通信)等。
37.已经参考使用通信和充电电路132以及可植入线圈108与外部装置通信描述了图1c。然而，在某些实施例中，植入物主体104还可以包括用于与外部装置通信的短程无线接
口133。短程无线接口133可以是例如接口、低功耗(ble)接口，或利用任何数目的标准或专有协议的其它接口。是由sig拥有的注册商标。
38.如上所述，处理单元118生成刺激控制信号119。刺激控制信号119(例如，经由引线134)提供给致动器106以用于将机械刺激信号递送到接受者101。在图1c中，递送到接受者的机械刺激信号(振动信号或振动)由箭头121表示。由于致动器106将机械刺激信号递送到接受者101，所以致动器106在本文中有时称为“机械刺激装置”。因此，中耳听觉假体100在本文中有时称为“机械刺激听觉假体”类型。如上所述，在图1a-1c的示例中，机械刺激装置(致动器106)被植入接受者101体内。
39.在图1c的示例中，致动器106经由听骨链(小骨)136(即，中耳的骨，其包括锤骨、砧骨和镫骨)将振动(机械刺激信号)121递送到接受者。也就是说，致动器106经由响应于致动器106的振动而移动(振动)的联接构件107物理地联接到小骨136。致动器106可以是例如具有取决于频率的功耗的电磁或压电致动器。
40.因为小骨136联接到耳蜗138的卵圆窗(未示出)，所以致动器106赋予小骨136的振动又将使卵圆窗响应于该振动而铰接(振动)。类似于正常听力的情况，卵圆窗的这种振动在耳蜗138内建立了外淋巴的流体运动波，这继而激活耳蜗138内部的毛细胞。毛细胞的激活使合适的神经冲动得以产生，并且通过螺旋神经节细胞(未示出)和听觉神经(未示出)传递到大脑(也未示出)，并在大脑中感知为声音。
41.应了解，图1b中所示的致动器106机械地联接到小骨136的布置仅仅是说明性的，并且本文中提出的技术可以与不同的机械刺激装置一起使用。例如，在替代实施例中，致动器106可以直接联接到卵圆窗、耳蜗138中的另一开口(例如，耳蜗开窗或圆形窗)、接受者的半规管中的开口、接受者的颅骨等。
42.图2a是可以与本文提出的某些实施例一起使用的经皮骨传导装置200的透视图，而图2b是经皮骨传导装置200的示意性框图。为了易于说明，将一起描述图2a和2b。
43.经皮骨传导装置200在图2a中示出为定位在接受者的外耳203后方。骨传导装置200包括壳体248，多个功能性部件定位在所述壳体中，并且一个或多个声音输入装置244被配置成接收输入信号，例如声学声音信号(声音信号)。在图2a和2b的示例中，一个或多个声音输入装置244包括定位在壳体248上的两个麦克风。然而，声音输入装置244还可以或替代地包括例如拾音线圈、音频端口、通用串行总线(usb)端口、无线输入(例如，无线流式传输声音)等。还应当认识到，一个或多个声音输入装置244可以例如位于壳体248内，位于从骨传导装置200延伸的电缆上等。
44.如图2b所示，骨传导装置200还包括致动器206、处理单元218、至少一个电池230(例如，至少一个可再充电电池或至少一个一次性电池)、短程无线接口233和用户界面237。
45.短程无线接口233可以是例如接口、低功耗(ble)接口，或利用任何数目的标准专有协议的其它接口。用户界面模块237允许接受者或其它用户与骨传导装置200交互。例如，用户界面模块212可以允许接受者调整音量、改变语音处理策略、接通/断开装置等。用户界面212还可以或替代地包括用于状态指示的指示器，例如发光二极管(led)。
46.处理单元218包括至少一个处理器222和存储器装置(存储器)224。存储器224可以包括以下各项中的任何一者或多者：非易失性存储器(nvm)、铁电随机存取存储器(fram)、只读存储器(rom)、随机存取存储器(ram)、磁盘存储介质装置、光学存储介质装置、闪存存储器装置、电气、光学或其它物理/有形存储器存储装置。至少一个处理器222是例如微处理器或微控制器，其执行存储在存储器224中的用于逻辑的指令。处理单元218可以例如在一个或多个印刷电路板(pcb)上实施。
47.存储器224包括声音处理逻辑226和电池监测逻辑225。声音处理逻辑226在由至少一个处理器222执行时使至少一个处理器222执行本文所述的声音处理操作(例如，将由声音输入装置244检测到的外部声学声音转换成刺激控制信号)。如下文进一步描述的，电池监测逻辑225在由至少一个处理器222执行时使至少一个处理器222鉴于估计电池自主性来监测电池230的放电，并且在某些示例中，基于电池监测发起一个或多个操作。
48.应了解，图2b中的处理单元218的布置仅仅是说明性的，并且本文提出的技术可以与许多不同的处理布置一起实施。例如，声音处理单元218可用由以下各项中的任一者或以下各项的组合形成的处理单元实现：被布置成执行例如本文所述的操作的一个或多个处理器(例如，一个或多个数字信号处理器(dsp)、一个或多个uc核等)、固件、软件等。另外，处理单元218可以包括用于对电源130充电/再充电的充电电路和用于驱动致动器206的电路。
49.在操作中，处理单元118基于由声音输入装置244检测/捕获的输入信号生成刺激控制信号。刺激控制信号被提供给致动器206，以用于经由被配置成植入接受者体内的锚固系统(固定系统)252将机械刺激信号221递送到接受者201。在图2a和2b的示例中，锚固系统252包括经由骨锚固件(例如，骨螺钉)256固定至接受者的颅骨215的经皮基台254。经皮基台254从颅骨215延伸穿过组织213。
50.如图所示，骨传导装置200包括联接设备245，该联接设备被配置成附接到经皮基台254。联接设备245附接到经皮基台254在致动器206与颅骨之间形成机械连接，这有助于将机械刺激信号221有效地传输到颅骨215。当被赋予颅骨215时，机械刺激信号221引起接受者的耳蜗238内的流体的运动，这继而诱导听觉感受(即，使得接受者能够接收在声音输入装置244处接收到的声音信号)。由于致动器206将机械刺激信号递送到接受者201，所以致动器206在本文中有时被称为“机械刺激装置”，并且骨传导装置200在本文中有时被称为“机械刺激听觉假体”类型。致动器206可以是例如具有取决于频率的功耗的电磁或压电致动器。
51.如上所述，中耳听觉假体100和经皮骨传导装置200包括至少一个电池130和230，其分别为相应装置的其它部件提供操作电力。然而，电池130和电池230各自仅能够向相应装置的其它部件提供有限量的电力。此后，相应的电池130或电池230将需要被更换(例如，在一次性电池的情况下)或再充电(例如，在集成可再充电电池的情况下)。集成(内置)可再充电电池与可植入部件(例如中耳听觉假体100)一起使用，而集成可再充电电池越来越多地用于外部装置，例如经皮骨传导装置200中。
52.电池在任何一个时间可储存的能量的总量(通常以毫安时(mah)或毫瓦时(mwh)为单位进行测量)在本文中称为电池的“容量”。以mwh提到能量容量考虑了电流和电池电压两者。当使用mwh时，可以同等地比较具有不同化学成分的电池，所述不同化学成分是例如锌-空气(高达1.45v)和锂离子(高达4.2v)。
53.装置内的电池的容量通常规定了该装置在需要对电池进行充电或更换之前可以操作的时间，这在本文中有时被称为装置的“运行时间”或“电池自主性”。因此，电池容量越大，电池自主性越长(即，容量较大的电池通常可以为装置供电更长的时间段)。但是，增加电池容量需要增大电池尺寸，这继而会增大装置尺寸。因此，必须在电池容量与电池尺寸(以及对应的装置尺寸)之间进行权衡。此外，人们普遍希望使装置尽可能小，从而对电池尺寸以及最终的电池容量施加物理约束。
54.对于某些医疗装置，例如耳蜗植入物和其它电刺激假体，其电流消耗相对恒定并且不取决于输入声音信号的属性。因此，对于电刺激假体，可以在配合/测试会话期间测量特定电刺激假体的电流汲取/消耗，并且因此根据其计算电刺激听觉假体的电池自主性。也就是说，可以仅使用电流测量计算电刺激听觉假体的运行时间，或者更确切地说电池在需要被再充电之前可能持续多久。
55.然而，对于具有机械刺激装置的医疗装置/假体(例如，中耳听觉假体100、经皮骨传导装置200、助听器等)(在本文中有时被称为“机械刺激假体”)，装置(例如，致动器)的电流消耗/耗用非常取决于由机械刺激假体接收并处理以刺激接受者的声音信号的属性。电流消耗可以取决于声音信号的水平(信号水平或振幅)和声音信号的频率两者。因此，使用常规技术，不可能准确估计/预测机械刺激假体的电池自主性。
56.本文提出的是用于在机械刺激听觉假体被特定接受者使用时估计/预测特定机械刺激听觉假体的电池自主性的技术。具体而言，如下文进一步描述的，本文提出的技术使用接受者的“听力处方”或“操作程序/图”并且在某些实施例中基于补充接受者数据，例如接受者的环境概况来估计机械刺激听觉假体的电池自主性。
57.为了易于描述，通常参考具有可再充电电池230的骨传导装置200(图2a和2b)描述本文提出的技术的进一步细节。应当理解，仅出于说明的目的参考骨传导装置200及其部件，并且本文提出的技术可以与其它类型的可植入医疗装置，例如中耳听觉假体100、经皮骨传导装置、直接声学刺激器、助听器等一起使用。
58.如上所述，诸如骨传导装置200的机械刺激听觉假体的电流消耗可以取决于机械刺激听觉假体接收(和处理)的输入声音信号的频率和水平两者。图3a中大体上示出了这种电流消耗与声频和声级的相关性。
59.更具体地，图3a是三维曲线图/图，其示出了作为由骨传导装置200接收、处理并转换成机械刺激信号的输入声音信号的频率和水平两者的函数的由示例性骨传导装置200消耗的电流。即，图3a包括第一轴线360和第二轴线362，该第一轴线示出了以赫兹(hz)为单位的输入声音信号的频率，该第二轴线示出了以电压分贝(dbv)为单位的输入信号水平。另外，图3a包括第三轴线364，该第三轴线示出了作为频率360和信号水平362的函数的示例性骨传导装置200的以毫安(ma)为单位的电流消耗。如图所示，在图3a的示例中，较低频率的声音将比较高频率(致动器的共振附近的频带除外)耗用/消耗更多电流，而高声级将比低声级耗用更多电流。
60.图3b为三维曲线图/三维图，其示出了作为输入声音信号的频率和水平两者的函数的图3a的示例性骨传导装置200的输出水平。即，图3b包括第一轴线360和第二轴线362，第一轴线示出了以赫兹(hz)为单位的输入声音信号的频率，第二轴线示出了以电压分贝(dbv)为单位的输入信号水平。另外，图3b包括第三轴线366，其示出了作为频率360和信号
水平362的函数的示例性骨传导装置200的以相对于1微牛的分贝数(db，re:1μn)为单位的输出水平。如图所示，在图3b的示例中，较低频率的声音将比较高频率(致动器的共振附近的频带除外)耗用/消耗更多电流，而高声级将比低声级耗用更多电流。
61.图3a示出了在800hz附近消耗的电流的减少。这种减少的原因是这是骨传导装置200内的致动器206的共振频率，使得致动器206在该频率下效率最高。类似地，虽然在800hz附近电流消耗非常低，但图3b示出了输出水平在相同频率(800h)下最强，这再次归因于下面的致动器206的共振频率。
62.图3a和3b大体上示出了，为了能够预测/估计骨传导装置200(或另一机械刺激听觉假体)的电池自主性，需要将装置本身的操作表征为声级和声频两者的函数(例如，将电流消耗确定为声级和声频的函数)。作为声级和声频两者的函数的骨传导装置200(或另一机械刺激听觉假体)的电流消耗在本文中有时被称为骨传导装置200的“频率声级电流消耗”。
63.与电刺激听觉假体不同，仅机械刺激听觉假体的频率声级电流消耗不足以能够确定该假体在被特定接受者使用时的估计电池自主性。相反，如下所述，估计电池自主性还基于给定接受者的假体的操作设置。
64.更具体地，骨传导装置200的不同接受者可以具有不同类型和/或水平的听力损失(例如，在较低频率范围内，两个接受者可以具有不同水平的听力等)。因此，机械刺激听觉假体和其它听觉假体的有效性通常取决于特定假体被配置用于或“配合”到特定假体的特定接受者的良好程度。例如，听觉假体与特定接受者的“配合”(有时也被称为“编程”或“映射”)产生一组接受者特定操作设置(统称为且通常称为接受者的“听力处方”或“操作程序/图”)，其定义听觉假体的特定操作特征以将声音信号转化为机械刺激以递送至接受者。在机械刺激听觉假体的情况下，除其它参数外，配合确定了假体的取决于频率的增益设置(例如，用于在许多频带/区域中的每一个处驱动致动器的增益)。也就是说，由于接受者的听力损失可能在所有频率上都不相同，所以可以利用不同的增益来在不同频带/区域下驱动致动器(例如，以放大声音信号)。可能影响电流消耗的其它设置可以包括例如所施加的声音压缩(例如，声音在声音处理单元中被压缩多少)、led设置、无线流式传输能力、无线接口功率放大，或可能影响装置的电流消耗的其它设置。例如，在高声音压缩的情况下，响亮的声音被阻抑，低声音被放大。一般来说，较多的声音压缩导致较低的电流消耗。因此，可以增加所施加的压缩量，以便降低电流消耗。
65.由于不同的接受者可能具有不同类型和/或水平的听力损失，所以骨传导装置200的不同接受者可能具有不同的听力处方(例如，基于接受者的听力损失设置的装置的操作设置)。因此，骨传导装置200(或其它机械刺激听觉假体)的接受者的听力处方在本文中有时被称为“接受者特定听力处方”。
66.根据本文提出的某些实施例，与骨传导装置200的接受者201相关联的接受者特定听力处方以及骨传导装置200的频率声级电流消耗可以用于估计/预测可再充电电池230的电池自主性。然而，在某些实施例中，估计/预测电池自主性也可以基于指示/表征接受者的典型“声音环境概况”或“环境概况”的数据/信息。如本文所用，接受者的声音环境概况是指示接受者所暴露的(一个或多个)声音环境的类型的信息，并且在某些实施例中，是指示接受者暴露于不同声音环境的一个或多个定量度量(例如，指示在每个环境中所花费的时间、
比率等的数据)。声音环境概况可以包括例如接受者的年龄、爱好、生活状况、家庭详情、职业等。
67.准确地估计/预测诸如骨传导装置200的机械刺激听觉假体的电池自主性对于确保电池自主性足以大体上操作所述装置一天是重要的。也就是说，通常期望新的一次性电池向接受者提供至少一整天的操作(即，新的一次性电池应当在不需要更换电池的情况下为骨传导装置供电至少大约14-16小时)。类似地，通常假设接受者有能力在夜间为他/她的可再充电电池充电，并且因此，目标是为接受者提供单次电池充电大约一整天的操作(即，充满电的电池应在不需要为电池再充电的情况下为骨传导装置供电至少大约14-16小时)。
68.对于某些接受者而言，根据本文提出的技术确定的估计电池自主性可能不足以操作所述装置一天。在此类实施例中，可以调整/改变与接受者相关联的听力处方(即，骨传导装置200的一个或多个设置)，以便减少装置的电流消耗，并相应地增加电池自主性，以确保接受者在一天结束前不会丧失听力。例如，如果电池自主性太短，则可以调整骨传导装置200的取决于频率的增益设置、声音压缩等。在某些此类实施例中，可以减小在耗用额外电流(例如，低频率)但对于语音识别不太重要的某些频带/区域中应用的增益。这种减小可以应用于所有声音环境或其子集。
69.相反，对于某些接受者而言，估计电池自主性可能显著大于操作骨传导装置200一天所需的电池自主性。在此类实施例中，可以调整/改变骨传导装置200的一个或多个设置，以便减小电池容量(例如，改变电池230的终止电压)。一般来说，容量较高的电池的循环寿命比容量较低的电池的循环寿命短。通过减小电池容量，可以增加集成可再充电电池230的循环寿命。
70.图4是示出了本文提出的技术的各方面的方法468的详细流程图。再次，为了易于说明，将参考图2a和2b的骨传导装置200描述方法468。
71.方法468开始于470，在此，计算装置(例如，计算机、移动装置、配合系统等)获得骨传导装置200的频率声级电流消耗。也就是说，计算装置获得指示骨传导装置200在处理不同水平和频率的声音信号时消耗的电流的数据。在某些实施例中，指示骨传导装置200消耗的电流的数据可以从骨传导装置本身(例如，装置在内部测量电流)或从另一装置获得。例如，测量装置可以被配置成确定骨传导装置200的输出力，并且此数据可以用于确定骨传导装置200在处理不同水平和频率的声音信号时消耗的电流。
72.在472处，计算装置获得表示特定接受者201的听力损失的数据，在本文中称为接受者特定听力损失(相对于频率的听力损失)。接受者特定听力损失可以由计算装置(例如，在配合会话期间)确定，从接受者的临床记录(例如，通过先前测量确定)获得，等等。在某些实施例中，接受者特定听力损失可以由接受者201的一只或两只耳朵的听力图表示。听力图是示出了由听力计测量的标准化频率的可听阈值的曲线图(例如，声频与听到的最小声音强度的关系的图形表示)。
73.在474处，接受者特定听力损失用于生成/确定与骨传导装置200的接受者相关联的接受者特定听力处方。如上所述，接受者特定听力处方是指基于接受者的听力损失而设置的骨传导装置200的操作设置的集合。同样如上所述，听力处方可以包括例如骨传导装置200的取决于频率的增益设置，所述取决于频率的增益设置用于生成机械刺激信号以递送给接受者。
74.在476处，计算装置至少基于接受者特定听力处方和骨传导装置200的频率声级电流消耗来生成可再充电电池230的电池自主性的估计/预测。也就是说，当根据接受者特定听力处方操作骨传导装置200时，使用接受者特定听力处方和频率声级电流消耗来生成骨传导装置200的运行时间的估计。下文参考图5提供关于电池自主性的估计的生成的进一步细节。
75.返回图4，在478处，确定估计电池自主性是否适合/适宜于接受者。一般来说，确定估计电池自主性是否适合于接受者可以采取多种不同形式，并且可以确定例如电池自主性是否太短和/或太长。确定电池自主性太短意味着电池自主性可能不足以为骨传导装置200供电一天(例如，至少16小时)。确定电池自主性太长意味着电池自主性明显大于为骨传导装置200供电一天所需的电池自主性。
76.在某些示例中，478处的操作可以包括估计电池自主性与一个或多个阈值时间水平的一个或多个比较。例如，478处的操作可以包括将估计电池自主性与最小电池自主性阈值(例如，16小时)进行比较，和/或将估计电池自主性与最大电池自主性阈值(例如，24小时)进行比较。如果估计电池自主性低于最大电池自主性阈值且高于最小电池自主性阈值，则估计电池自主性是合适的。
77.更一般地讲，478处的确定可以包括确定估计电池自主性是否大于至少第一时间阈值。在其他实施例中，478处的确定可以包括确定估计电池自主性是否大于至少第一时间阈值并小于至少第二时间阈值。
78.在图4的示例中，如果在478处确定估计电池自主性适合于接受者，则方法468前进到480，在此，利用接受者特定听力处方对骨传导装置200进行编程/配置。也就是说，在480处，在骨传导装置200中实例化接受者特定听力处方以供接受者随后使用。然而，如果在478处确定估计电池自主性不适合于接受者，则方法468前进到482。在482处，计算装置基于确定估计电池自主性是否是合适的结果以及在某些实施例中，基于来自用户(例如，听觉专家)的一个或多个输入来生成经调整的接受者特定听力处方。
79.经调整的接受者特定听力处方的生成可以取决于(在478处)估计电池自主性是被确定为太短还是太长。例如，如果估计电池自主性被确定为太短，则可以降低骨传导装置200的电流消耗/功耗的方式调整接受者特定听力处方。在某些此类实施例中，用于驱动致动器206以生成机械刺激信号的取决于频率的增益设置可以在某些频率区域中得到调整。在相同或其它实施例中，可以禁用骨传导装置200的某些特征，可以调整所施加的声音压缩等。如果估计电池自主性被确定为太长，则可以减小可再充电电池230的容量(例如，改变电池的终止电压)。应注意，具有初始低电流需求的接受者可以接收降低的充电终止电压，但是如果装置的电流需求改变，则未来可能需要移除或调整该降低。
80.在生成经调整的接受者特定听力处方之后，方法468返回到476，在此，使用经调整的接受者特定听力处方和骨传导装置200的频率声级电流消耗来生成电池自主性的更新估计(更新的估计电池自主性)。在478处以与上文所述的类似方式分析此更新的估计电池自主性，以确定更新的估计电池自主性是否适合于接受者。
81.再次，如果电池自主性的更新估计是合适的，则方法结束于480，在此，利用经调整的接受者特定听力处方对骨传导装置200进行编程/配置。否则，方法468返回到482以生成另一经调整的接受者特定听力处方。重复482、476和478的操作，直到确定电池自主性的更
新估计是合适的，并且相应地，在480处，利用对应的经调整的接受者特定听力处方对骨传导装置200进行编程。在某些示例中，在达到可接受的电池自主性之前，可能需要对482、476和478进行数次迭代。
82.应当理解，方法468仅仅是说明性的，并且可以以不同的组合和/或顺序执行各个操作。例如，在某些实施例中，可以利用接受者特定听力处方(例如，将476与474和482组合)生成电池自主性估计。在此类实施例中，估计电池自主性或与其有关的数据可以经由计算装置的显示屏实时地显示给用户(例如，听觉专家)。例如，当计算装置(例如，响应于用户输入)调整接受者特定听力处方时，用户可以在屏幕上再次实时地看到更新的估计电池自主性。例如，用户可以改变骨传导装置200的取决于频率的增益设置，并且计算装置可以实时地确定和显示所得的更新的估计电池自主性。以此方式，可以消除循环通过476、478和482的需要。
83.如上所述，图5是示出了根据本文提出的某些实施例的关于估计电池自主性的生成/确定的进一步细节的示意图。具体而言，图5示出了可以用于生成估计电池自主性的不同输入数据。估计电池自主性的生成/确定在图5中大体上由框585表示，并且所得的估计电池自主性在图5中大体上由框586表示。
84.如图5所示，可以基于来自多个不同来源的多条不同输入数据生成估计电池自主性586。具体而言，如上所述，至少基于接受者特定听力处方和骨传导装置200的频率声级电流消耗来生成估计电池自主性586。在图5中，接受者特定听力处方由框587表示，而骨传导装置200的频率声级电流消耗由框588表示。
85.可以例如在骨传导装置的设计和开发期间、在装置制造期间等确定频率声级电流消耗588(电流表征)。电流消耗可以以许多不同方式进行测量，所述不同方式包括在不同频率下、在不同信号水平下，以及使用表示不同声音环境的声音文件。
86.如图5所示，在某些实施例中，也可以基于接受者的“声音环境概况”生成估计电池自主性586。在图5中，接受者的声音环境概况由框589表示。如上所述，接受者的声音环境概况是可用于估计接受者每天暴露于的声音环境的类型，并且在某些实施例中，估计接受者每天在这些声音环境中的暴露情况(例如，接受者可能暴露于特定声音环境的频率，接受者每天可能处于特定声音环境中的时间等)的个人数据/信息。声音环境概况可以包括例如接受者的年龄、性别、爱好、种族、生活状况、家庭详情、职业等。
87.例如，学龄儿童的声音环境概况可以指示她通常每天在学校中花费7个小时(例如，听课、与同学交谈等)、每天1小时观看流媒体视频、每天1小时参加体育活动，并且其余的数据在家庭环境中与兄弟姐妹一起。相比之下，老年人的声音环境概况可能表明她花费1-2小时看电视、1-2小时交谈，并且在一天中的其余时间相对安静。一般来说，关于接受者的每日例程的各条不同信息可以用于生成声音环境概况。另外，关于接受者的每日例程的更大量信息将产生更准确的声音环境概况，并且最终产生更准确的估计电池自主性。
88.在某些实施例中，也可以基于电池数据591生成估计电池自主性586。电池数据591可以包括例如电池容量、循环寿命(例如，在电池的容量降低到其初始容量的某一阈值以下而不足以达到其预期目的之前，电池能够支持的完整充电/放电循环的次数)等。对于新装置，电池容量或循环寿命可以从电池制造商获知。然而，如果电池已经使用了一段时间(例如，在重新配合的情况下)，则可能必须以某种方式估计或计算电池容量或循环寿命。例如，
如果接受者在第一配合期间具有低电流需求，那么电池容量可能已经通过降低的充电终止电压被有意地减小，以便获得更多充电循环。当接受者返回以进行重新配合(可能通过远程配合)时，可能需要再次增大该充电终止电压。电池容量或循环寿命可以各自以多种不同方式估计或计算。例如，某些实施例可以确定骨传导装置的“电池天数”(例如，电池已使用的天数)，并根据制造商数据分析该日期以确定当前电池容量或循环寿命。也可以跟踪充电/放电循环的次数，并直接计算剩余容量、生命周期、电池健康状况等。
89.在某些实施例中，也可以基于从其他接受者获得的所记录的数据生成估计电池自主性586。在图5中，从其他接受者获得的所记录的数据由框590表示，并且被称为“先前接受者数据”。更具体而言，某些医疗装置，例如骨传导装置200，可以被配置成在接受者使用医疗装置时收集(记录)数据。所得的所记录的数据可以包括例如与接受者的声音环境有关的数据和指示接受者每天暴露于各种声音环境的度量。此记录的数据可以与关于接受者的数据(例如，听力处方、年龄、爱好、职业等)相结合以形成先前接受者数据590。先前接受者数据590可以被去个人化(例如，擦除接受者识别数据)并存储在先前接受者数据的数据库中，所述数据库可以用于配合有相似听力处方和/或相似类似声音环境概况的其他接受者。
90.由来自许多接受者的数据形成的先前接受者数据的数据库将随着时间的推移而创建，并且最终在电池自主性估计过程585期间进行分析。在这些实施例中，分析来自有相似听力处方和/或相似声音环境概况的其他接受者的先前接受者数据590，可以更好地预测接受者每天暴露于哪些声音环境，这相应地提高了估计电池自主性596的准确性。具有相似概况的接受者越多，对估计电池自主性596的预测越好。例如，当第一次将新接受者与骨传导装置200配合时，这种类型的数据可能是重要的。
91.最后，在某些实施例中，也可以基于从特定接受者对骨传导装置200的使用获得的所记录的数据(即，接受者自己的所记录的数据)来生成估计电池自主性586。在图5中，从接受者对骨传导装置200的使用获得的所记录的数据由框592表示，并且被称为“所记录的接受者数据”。也就是说，当允许接受者使用骨传导装置200时，骨传导装置200可以记录数据(例如，统计数据)，所述数据指示特定接受者每天暴露于什么声音环境、声级等(例如，自前一次配合会话以来，与接受者的声音环境和暴露于各种声音环境有关的数据)。此数据可以包括声音环境的类型、在每个环境中花费的时间、声级、声频、特征等。接受者数据的记录可以作为电池监测逻辑225的一部分实施。
92.例如，当接受者在一个或多个先前/在先配合会话之后返回到听觉专家时，可以使用所记录的接受者数据592。例如，如果接受者返回到听觉专家进行重新配合，则所记录的接受者数据592表示接受者已定期暴露于的实际声音环境。因此，可以使用所记录的接受者数据592生成/确定接受者的细化的声音环境概况，该概况继而可以在585处用于重新估计电池自主性。使用细化的声音环境概况数据可以实现估计电池自主性586的更精确估计。如上所述，此数据可以去个人化(例如，擦除接受者识别数据)并放入数据库以用于配合有相似概况的其他接受者。
93.在图5的示例中，如果不同类型的输入数据中的一个、两个、三个等可用(例如，588、589、590、591和/或592)，则可以将不同的输入数据以不同的权重添加到电池自主性估计585中。例如，声音环境概况589可以一种方式加权，而先前接受者数据590(例如，来自其他接受者的所记录的数据)可以另一种方式加权。所记录的接受者数据592可以比先前接受
者数据590相对更高的重要性加权。
94.一般来说，诸如骨传导装置200的机械刺激听觉假体的电池自主性估计/预测的准确性将取决于接受者经历的实际声音环境。因此，可能无法准确地预测电池在任何给定一天将持续多长时间，尤其是在接受者暴露于意想不到的声音环境或不同于声音环境概况的声音条件的情况下。通常，有些天电池将持续较短的时间段，而其它天电池可能持续较长的时间段。因此，根据本文提出的实施例的机械刺激听觉假体，例如骨传导装置200，可以包括附加的电池支持功能，例如高级低电量警告系统，或针对不同情况的专用程序。例如，装置可以在与特殊低电流程序配合期间进行准备，所述特殊低电流程序可以在接受者获知他/她将长时间(例如，在旅行期间、熬夜观看地球另一端的奥运会等)需要操作设备时使用。
95.在某些此类实施例中，可以实施为电池监测逻辑225的一部分的高级低电量警告系统知道初始估计电池自主性，并且被配置成监测电池230的放电(例如，在全天中动态地确定/估计剩余电池自主性)。也就是说，骨传导装置200可以包括知道估计电池自主性并且被配置成监测电池230的放电的功能。这样，当例如剩余电池自主性低于阈值水平时，当电池放电太快时等，骨传导装置200可以警告接受者(或父母或护理者)。
96.尽管如作为骨传导装置200的一部分所描述的，电池支持功能也可以内置到与骨传导装置200一起操作的外部装置(例如，智能手机应用程序)中。在此类实施例中，外部装置可以从骨传导装置200接收数据以用于监测电池230。在任何情况下，骨传导装置200和/或外部装置可以使得接受者或其他用户能够采取一个或多个动作来增加剩余的电池自主性(例如，以特定频率暂时调整增益设置)。
97.如上所述，在某些实施例中，可以在计算装置(例如，台式计算机、膝上型计算机、平板电脑、移动电话、配合系统等)处确定估计电池自主性。图6示出了根据本文提出的某些实施例的可以用于确定接受者的估计电池自主性的一种示例性计算装置670。如图所示，计算装置670包括多个接口/端口678(1)-678(n)、存储器装置(存储器)680、至少一个处理器684，和用户界面686。
98.接口678(1)-678(n)可以包括例如网络端口(例如，以太网端口)、无线网络接口、通用串行总线(usb)端口、电气和电子工程师协会(ieee)1394接口、ps/2端口等的任何组合。在图6的示例中，接口678(1)连接到骨传导装置200。接口678(1)可以直接连接到骨传导装置200，并且可以被配置成经由有线或无线连接(例如，遥测、蓝牙等)与骨传导装置200通信。
99.用户界面686包括一个或多个输出装置，例如液晶显示器(lcd)和扬声器，以用于向临床医生、听觉专家或其他用户呈现视觉或听觉信息。用户界面686还可以包括一个或多个输入装置，该一个或多个输入装置包括例如小键盘、键盘、鼠标、触摸屏等。
100.存储器680包括配合逻辑681和电池自主性逻辑683。存储器680可以包括以下各项中的任何一者或多者：非易失性存储器(nvm)、铁电随机存取存储器(fram)、只读存储器(rom)、随机存取存储器(ram)、磁盘存储介质装置、光学存储介质装置、闪存存储器装置、电气、光学或其它物理/有形存储器存储装置。至少一个处理器122是例如微处理器或微控制器，其执行存储在存储器装置124中的用于逻辑的指令。处理单元118可以例如在一个或多个印刷电路板(pcb)上实施。
101.至少一个处理器684是例如微处理器或微控制器，其执行用于配合逻辑681和电池
自主性逻辑683的指令。因此，一般来说，存储器680可以包括编码有包括计算机可执行指令的软件的一个或多个有形(非暂态)计算机可读存储介质(例如，存储器装置)，并且当软件被(处理器684)执行时，其可操作以执行本文所述的技术。
102.如上所述，图1a-1c和2a-2b示出了可以实施本文所述的技术的医疗装置的两种适当配置。应当理解，这两个布置是说明性的，并且本文所述的技术可以在多种其它医疗装置配置和/或其它上下文中的任一个中实施。例如，本文提出的技术的实施例可以与其它听觉假体一起使用，所述其它听觉假体包括其它骨传导装置、其它中耳假体、助听器、直接声学刺激器、电声假体、耳蜗植入物、听觉脑刺激器等。本文提出的技术还可以与耳鸣治疗装置、前庭装置(例如，前庭植入物)、视觉装置(即，仿生眼)、传感器、起搏器、药物递送系统、除颤器、功能性电刺激装置、导管、癫痫发作装置(例如，用于监测和/或治疗癫痫事件的装置)、睡眠呼吸暂停装置、电穿孔装置等一起使用。
103.例如，图7是示出了示范性经皮骨传导装置700的示意图，本文提出的某些实施例利用所述示范性经皮骨传导装置实施。经皮骨传导系统700包括外部装置/部件750和可植入部件712。经皮骨传导装置700是有源经皮骨传导装置，意味着机械刺激装置(例如，致动器706)位于可植入部件712中。具体地，致动器706位于可植入部件712的壳体728中。
104.外部装置750包括将声音转换成电信号的一个或多个声音输入装置744。具体地，经皮骨传导装置700将这些电信号提供到致动器706，或提供到处理电信号的声音处理器(未示出)，接着经由磁感应链路通过接受者的皮肤将那些经处理的信号提供到可植入部件712。就此而言，外部装置750的发射器线圈742将这些信号发送到位于可植入部件712中的植入式接收器线圈756。壳体728中的部件(未示出)(例如信号发生器或植入式声音处理器)接着生成待经由电引线组件760递送到致动器706的电信号。致动器706将电信号转换成振动。
105.致动器706机械地联接到壳体728。壳体728基本上刚性地附接到骨固定装置746。就此而言，壳体728包括通孔762，该通孔的轮廓化为与骨固定装置746的外部轮廓一致。壳体螺钉764用于将壳体728固定到骨固定装置746。以此方式，致动器706能够将机械刺激信号递送到接受者的颅骨715。
106.图8绘示了经皮骨传导装置800的示范性实施例，本文提出的实施例可以利用所述经皮骨传导装置实施。在此示例中，经皮骨传导装置800包括外部装置/部件850和植入接受者的组织(例如，皮肤、脂肪、肌肉)下方的可植入部件812。图8的经皮骨传导装置800是无源经皮骨传导装置，意味着致动器806位于外部装置850中(即，未植入接受者体内)。
107.更具体地，致动器806位于外部部件的壳体841中，并且联接到板846。板846可以呈永磁体的形式和/或呈产生磁场和/或对磁场作出反应的另一种形式，或者以其它方式允许在外部装置850与可植入部件812之间建立足以使外部装置850保持抵靠接受者的皮肤的磁吸引力。
108.在示范性实施例中，振动致动器806是将电信号转换成振动的装置。在操作中，一个或多个声音输入元件844将声音信号转换成电信号。具体地，经皮骨传导装置800将这些电信号提供给致动器806，或提供给处理电信号的声音处理器(未示出)，接着将这些经处理的信号提供给致动器806。致动器806将电信号(经处理的或未经处理的)转换成振动。因为致动器806机械地联接到板846，所以振动从致动器806传递到板846。植入式板组件852是可
植入部件812的一部分，并且由铁磁材料制造，在某些实施例中，铁磁材料可以呈产生磁场和/或对磁场作出反应的永磁体的形式，或者以其它方式允许在外部装置850与可植入部件812之间建立足以使外部装置850保持抵靠接受者的皮肤的磁吸引力。因此，由致动器706产生的振动从板846穿过皮肤传递到板组件852的板855。这可以由于由外部装置850与皮肤直接接触和/或由两个板之间的磁场引起的振动通过皮肤的机械传导而实现。这些振动被传递而不用固体物体穿透皮肤，所述固体物体是例如如上文关于经皮骨传导装置详述的基台。
109.如可看到的，在该实施例中，植入式板组件852基本上刚性地附接到骨固定装置847。就此而言，可植入板组件852包括通孔854，该通孔的轮廓化为与骨固定装置847的外部轮廓一致。因此，该通孔854形成轮廓化为与骨固定装置847的暴露区段一致的骨固定装置接口区段。在示范性实施例中，所述区段的大小和尺寸设定成使得相对于所述区段存在至少滑移配合或过盈配合。板螺钉856用于将板组件852固定到骨固定装置847。如图8中可见，板螺钉856的头部大于穿过可植入板组件852的孔，并且因此板螺钉856将可植入板组件852明确地保持到骨固定装置847。
110.已大体上参考使用振动(例如，致动器与接受者的身体之间的物理路径)直接机械地刺激接受者的听觉假体描述了以上实施例。然而，如上所述，所述技术还可以在助听器或使用声学刺激信号间接机械地刺激接受者的其它听觉假体中实施。具体而言，某些助听器包括呈“接收器”形式的致动器，其经由鼓室、听骨链等发射刺激接受者的声学信号。在此类实施例中，致动器(接收器)具有取决于频率(并且可能取决于声级)的电流消耗。因此，如本文所用，术语“机械刺激听觉假体”包括声学助听器，并且术语“致动器”包括此类声学助听器的接收器。
111.图9是根据本文提出的某些实施例的方法990的流程图。方法990开始于992，在此，计算装置获得与机械刺激听觉假体的接受者相关的听力处方，其中机械刺激听觉假体被配置成由至少一个电池供电。在994处，计算装置基于听力处方和机械刺激听觉假体的频率声级电流消耗确定机械刺激听觉假体的估计电池自主性。
112.图10是根据本文提出的某些实施例的方法1090的流程图。方法1090始于1092，在此，计算装置确定包括至少一个致动器的电池供电听觉假体的第一组操作设置。第一组操作设置基于听觉假体的接受者的特性确定。在1094处，计算装置获得指示至少听觉假体的取决于频率的电流消耗的数据。在1096处，计算装置获得与听觉假体的接受者相关联的声音环境概况。在1098处，计算装置基于第一组操作设置、指示听觉假体的取决于频率的电流消耗的数据，以及与接受者相关联的声音环境概况来确定听觉假体的估计电池自主性。
113.应了解，本文提出的实施例并不相互排斥，并且各种实施例可以多种不同方式中的任一种方式与另一实施例组合。
114.本文中描述和要求保护的发明在范围上不受本文中公开的具体优选实施方案的限制，因为这些实施例意图作为本发明的若干方面的例示而非限制。任何等效实施例都意图在本发明的范围内。实际上，除了本文中所展示和描述的那些修改以外，根据前述描述，本发明的各种修改对于本领域技术人员将变得显而易见。这类修改也意图落入所附权利要求的范围内。