皮肤用乳化体系及其制备方法和包含该皮肤用乳化体系的化妆品与流程

1.本发明涉及一种皮肤用乳化体系及其制备方法和包含该皮肤用乳化体系的化妆品，具体涉及一种改善面部潮红及淡化红血丝的皮肤用乳化体系及其制备方法和包含该皮肤用乳化体系的化妆品，属于化妆品领域。


背景技术：

2.近年来，敏感肌引发的相关皮肤问题逐渐成为化妆品行业和医学行业研究的热点，其中，面部毛细血管扩张引发的红血丝成为新的研究热点。面部红血丝的主要现象为毛细血管壁的弹性降低，脆性增加，血管持续性不均匀扩张甚至破裂，导致面部皮肤泛红，肉眼可见扩张的毛细血管。此类症状可分为原发性和继发性两种。其中，继发性毛细血管扩张的诱因包括高原性气候、激素依赖性毛细血管扩张、物理因素刺激、化学因素刺激及局部或全身疾病的并发症这五种情况。针对这类继发性毛细血管扩张的人群，医美上常用激光去改善红血丝，但价格昂贵不适用于大部分人群。化妆品中淡化红血丝通常可以通过三个手段进行，增加皮肤屏障、修复毛细血管和增强胶原蛋白和弹性蛋白活力。
3.引用文献1提出了一种用于修护面部潮红、毛细血管扩张的组合物，该组合物包括槐花提取物，花蕊石，壬二酸，丙二醇，甘油等成分。该配方通过改善毛细血管功能的成份来保持毛细血管正常抵抗力，从而达到面部阵发性潮红和持续性潮红消退，及真性毛细血管扩张减轻的效果。但是，该方法的组合物的效果有限。
4.引用文献2发明公开了一种用于有效缓解皮肤过敏红血丝的组合物。该组合物包含黄龙胆根提取物、牛油果树籽饼提取物、猴面包树果提取物、小果咖啡籽提取物、盐生杜氏藻提取物、假交替单胞菌发酵产物提取物、人参根提取物、虎杖根提取物、欧锦葵花提取物、药用层孔菌提取物、光果甘草根提取物、药用黄精根茎/根提取物、极细当归根提取物、墨角藻提取物等。该配方适用于过敏性皮肤红血丝症状，以改善毛细血管功能搭配增强蛋白活性的方法，以缓解皮肤敏感的方式来改善皮肤发红问题。但是，这种方法使用非常多的提取物原料，成本很高，不适用于大批量人群使用。
5.引用文献：
6.引用文献1：cn114159366a
7.引用文献2：cn113797153a


技术实现要素：

8.鉴于现有技术中存在的技术问题，例如：本发明首先提供一种皮肤用乳化体系，本发明的皮肤用乳化体系通过形成功效物小粒径包裹的方式达到促进吸收的效果，通过舒缓刺激和增强皮肤屏障的方法来淡化红血丝。
9.进一步地，本发明还提供一种皮肤用乳化体系的制备方法，该制备方法简单易行，原料易于获取，适合大批量生产。
10.进一步地，本发明还提供一种面霜，该面霜包含有皮肤用乳化体系，能够用于舒缓刺激和增强皮肤屏障，从而改善面部潮红及淡化红血丝。
11.用于解决问题的方案
12.本发明提供一种皮肤用乳化体系，其以所述皮肤用乳化体系的总质量为100％计，包括以下组成：
13.黄芩提取物：0.11-3.9％，优选1-3％；
14.神经酰胺：0.01-0.3％，优选0.01-0.2％；
15.第一乳化剂：21-35％，优选25-30％；
16.溶剂：1-4.9％，优选2-4％；
17.角鲨烷：50-77.88％，优选57.99-71.9％。
18.根据本发明所述的皮肤用乳化体系，其中，所述黄芩提取物与溶剂的质量比为1:(0.5-15)。
19.根据本发明所述的皮肤用乳化体系，其中，所述第一乳化剂包括聚甘油-3二异硬脂酸酯和吐温-20；优选地，所述聚甘油-3二异硬脂酸酯和吐温-20的质量比为1:(0.5～2)。
20.本发明还提供一种皮肤用乳化体系的制备方法，其包括将本发明所述的皮肤用乳化体系的各组分混合的步骤。
21.本发明还提供一种护肤品，其包括根据本发明所述的皮肤用乳化体系，其中，以所述护肤品的总质量为100％计，所述皮肤用乳化体系的含量为10-25％，优选15-20％。
22.本发明还提供一种护肤面霜，其包括根据本发明所述的皮肤用乳化体系，其中，以所述护肤面霜的总质量为100％计，所述皮肤用乳化体系的含量为10-25％。
23.根据本发明所述的护肤面霜，其中，所述护肤面霜还包括第二乳化剂、保湿剂、皮肤调理剂、润肤油脂，增稠剂、防腐剂中的一种或两种以上的组合；优选地，以所述护肤面霜的总质量为100％计，所述第二乳化剂的含量为3％-5％，所述保湿剂的含量为1-20％，所述皮肤调理剂的含量为2％-4％，所述润肤油脂的含量为1-10％，所述增稠剂的含量为0.5％-3％，所述防腐剂的含量为0.7％-1.0％。
24.根据本发明所述的护肤面霜，其中，所述第二乳化剂包括氢化卵磷脂、蔗糖硬脂酸酯、蔗糖多硬脂酸酯、peg-100硬脂酸酯、peg-8硬脂酸酯、甘油硬脂酸酯中的一种或两种以上的组合。
25.根据本发明所述的护肤面霜，其中，所述皮肤调理剂包括鲨肝醇、d-泛醇以及植物提取物中的一种或两种以上的组合；优选地，所述植物提取物包括扭刺仙人掌提取物、麦冬提取物、膜荚黄芪提取物、防风根提取物、金盏花提取物、合欢花提取物、天麻根提取物中的一种或两种以上的组合。
26.根据本发明所述的护肤面霜，其中，所述润肤油脂包括氢化聚异丁烯、棕榈酸乙基己酯、聚二甲基硅氧烷、羊毛脂、乳木果油、二异硬脂醇苹果酸酯、植物甾醇低芥酸菜子油甘油酯类中的一种或两种以上的组合。
27.发明的效果
28.本发明的皮肤用乳化体系通过形成功效物小粒径包裹的方式达到促进吸收的效果，通过舒缓刺激和增强皮肤屏障的方法来淡化红血丝。
29.本发明的皮肤用乳化体系的制备方法简单易行，原料易于获取，适合大批量生产。
30.本发明的面霜包含有皮肤用乳化体系，能够用于舒缓刺激和增强皮肤屏障，从而改善面部潮红及淡化红血丝。
具体实施方式
31.以下将详细说明本发明的各种示例性实施例、特征和方面。在这里专用的词“示例性”意为“用作例子、实施例或说明性”。这里作为“示例性”所说明的任何实施例不必解释为优于或好于其它实施例。
32.另外，为了更好地说明本发明，在下文的具体实施方式中给出了众多的具体细节。本领域技术人员应当理解，没有某些具体细节，本发明同样可以实施。在另外一些实例中，对于本领域技术人员熟知的方法、手段、器材和步骤未作详细描述，以便于凸显本发明的主旨。
33.如无特殊声明，本说明书中所使用的单位均为国际标准单位，并且本发明中出现的数值，数值范围，均应当理解为包含了工业生产中所不可避免的系统性误差。
34.本说明书中，使用“可以”表示的含义包括了进行某种处理以及不进行某种处理两方面的含义。
35.本说明书中，所提及的“一些具体/优选的实施方案”、“另一些具体/优选的实施方案”、“实施方案”等是指所描述的与该实施方案有关的特定要素(例如，特征、结构、性质和/或特性)包括在此处所述的至少一种实施方案中，并且可存在于其它实施方案中或者可不存在于其它实施方案中。另外，应理解，所述要素可以任何合适的方式组合在各种实施方案中。
36.本说明书中，使用“数值a～数值b”表示的数值范围是指包含端点数值a、b的范围。
37.本说明书中，使用“常温”、“室温”时，其温度可以是10-40℃。
38.《第一方面》
39.本发明的第一方面提供一种皮肤用乳化体系，其以所述皮肤用乳化体系的总质量为100％计，包括以下组成：
40.黄芩提取物：0.11-3.9％，优选1-3％；
41.神经酰胺：0.01-0.3％，优选0.01-0.2％；
42.第一乳化剂：21-35％，优选25-30％；
43.溶剂：1-4.9％，优选2-4％；
44.角鲨烷：50-77.88％，优选57.99-71.9％。
45.本发明的皮肤用乳化体系能够通过形成功效物小粒径包裹的方式达到促进吸收的效果，通过舒缓刺激和增强皮肤屏障的方法来淡化红血丝。
46.黄芩提取物
47.黄芩提取物作为一种化妆品成分，黄芩提取物(scutellaria baicalensis georgi，tesb)包括有黄芩苷(baicalin)、汉黄芩苷(wogonoside)、黄芩素(baicalein)和汉黄芩素(wogonin)等。其主要具有以下作用：
48.①
对多种皮肤致病性真菌，均有抑制作用，并有抗炎、抗变态反应作用。黄芩对多种革兰阳性菌、革兰阴性菌、致病性皮肤真菌有抑制作用，在抗变态反应方面，黄芩甙元较甙作用强。
49.②
吸收紫外线，具有抗过敏作用，对于已晒伤的皮肤，有一定修复作用：黄芩是很好的肌肤清道夫，防晒方面，黄芩苷可以吸收紫外线，清除氧自由基，抑制黑色素的生成，让肌肤干净平滑。有研究显示，黄芩含量达到0.8克/毫升的话，其防晒指数可以达到spf35 4黄芩苷能抑制痤疮丙酸杆菌：离体实验表明，黄芩苷在相同浓度下抑制痤疮丙酸杆菌的作用是甲硝唑的2倍，是红霉素的115倍。
50.③
具有抗氧化作用：目前研究表明，黄酮类的自由基清除活性与其所含有的酚羟基数量和结构密切相关，其黄芩苷锌和黄芩苷铜对超氧自由基有明显的清除作用，保护皮肤细胞不受氧自由基过度氧化。
51.④
基于黄芩提取物的护肤药理，医学护肤品中常常添加于软膜粉，作面膜用，具有美白、祛斑和除痘的疗肤功效，或按一定的比例添加到美白化妆品、治痤疮产品、抗敏产品及防晒产品中，结合其清除自由基的作用，显示提取物具增加皮肤的新陈代谢、增加皮肤弹性和抗皱的作用，可用于抗衰化妆品；另外，黄芩提取物还可用作抗炎剂、皮脂分泌抑制剂和保湿剂。
52.具体地，在本发明中，以所述皮肤用乳化体系的总质量为100％计，所述黄芩提取物的含量为0.11-3.9％，优选1-3％，例如：0.3％、0.5％、0.8％、1％、1.2％、1.5％、1.8％、2％、2.2％、2.5％、2.8％、3％、3.2％、3.5％、3.8％等。当所述黄芩提取物的含量为0.11-3.9％时，可以在保证乳化体系功效性的同时，又能兼顾稳定性和性价比。
53.在本发明中，黄芩提取物即可以通过制备得到，也可通过购买得到。
54.在一些具体的实施方案中，所述黄芩提取物与所述溶剂的质量比为1:(0.5-15)，例如：1:0.6-12、1:0.7-10、1:0.8-8、1:0.9-6、1:1-5、1:1.1-4、1:1.2-3、1:1.3-2等。当黄芩提取物与所述溶剂的质量比为1:(0.5-15)时，更有利于形成本发明的乳化体系。对于溶剂，本发明不作特别限定，可以是本领域常用的溶剂，例如：水等。
55.神经酰胺
56.神经酰胺是构成皮肤角质层脂质的主要成分，能帮助修复皮肤屏障可以使皮肤柔软富有光泽。神经酰胺不仅能够抵挡外界的刺激，还能够使角质层增厚，提升整个皮肤的耐受力，避免敏感发生并且修复红血丝，是一种优异的屏障修复组分。
57.以所述皮肤用乳化体系的总质量为100％计，所述神经酰胺的含量为0.01-0.3％，优选0.01-0.2％，例如：0.03％、0.05％、0.08％、0.12％、0.15％、0.18％、0.2％、0.22％、0.25％、0.28％等。当神经酰胺的含量为0.01-0.3％时，在保证乳化体系功效性的同时，又能兼顾稳定性和性价比。
58.第一乳化剂
59.本发明通过使用第一乳化剂，从而使乳化体系形成功效物小粒径包裹的的方式达到促进吸收的效果。
60.以所述皮肤用乳化体系的总质量为100％计，所述第一乳化剂的含量为21-35％，优选25-30％，例如：22％、24％、28％、32％、34％等；在本发明中，如果第一乳化剂的含量过低，则包裹体不稳定；如果第一乳化剂的含量过高，则刺激性大。
61.在一些具体的实施方案中，所述第一乳化剂包括聚甘油-3二异硬脂酸酯和吐温-20，本发明通过使用聚甘油-3二异硬脂酸酯和吐温-20搭配使用，具有协同作用，能够达到合适的亲水亲油平衡值。
62.进一步，所述聚甘油-3二异硬脂酸酯和吐温-20的质量比为1:(0.5～2)，例如：1:0.6-1.9、1:0.7-1.8、1:0.8-1.7、1:0.9-1.6、1:1-1.5、1:1.1-1.4、1:1.2-1.3等。当聚甘油-3二异硬脂酸酯和吐温-20的质量比为1:(0.5～2)时，聚甘油-3二异硬脂酸酯和吐温-20的作用能够最有效的发挥。
63.角鲨烷
64.在本发明中，角鲨烷作为油相成分以形成皮肤用乳化体系。角鲨烷是一种很好的润肤油脂，同时还能帮助溶解神经酰胺。在一些具体的实施方案中，以所述皮肤用乳化体系的总质量为100％计，角鲨烷的加入量为50-77.88％，优选57.99-71.9％，例如：52％、55.7％、58％、62.8％、65％、70％、75％等，适量的角鲨烷是乳化体系形成并稳定的必要条件。当角鲨烷的加入量为50-77.88％时，可以使形成乳化体系，且该乳化体系的稳定性优异。
65.溶剂
66.本发明中还适当添加有一些溶剂，以形成皮肤用乳化体系。对于溶剂，本发明不作特别限定，可以是本领域常用的溶剂，例如水等。
67.具体地，在本发明中，以所述皮肤用乳化体系的总质量为100％计，所述溶剂的加入量为1-4.9％，优选2-4％，例如：1.5％、2％、2.5％、3％、3.5％、4％、4.5％等。本发明通过添加适量的溶剂有助于活性物溶解和体系稳定。
68.皮肤用乳化体系的制备方法
69.本发明的第一方面还提供一种皮肤用乳化体系的制备方法，其包括将本发明的所述的皮肤用乳化体系的各组分混合的步骤。
70.具体地，所述制备方法包括以下步骤：
71.将神经酰胺、角鲨烷以及第一乳化剂于高温下溶解，得到预混物；
72.将黄芩提取物和溶剂混合，得到黄芩提取物溶液；
73.将预混物和黄芩提取物溶液混合后降温，得到皮肤用乳化体系。
74.进一步，所述制备方法包括以下步骤：
75.将神经酰胺、角鲨烷以及第一乳化剂于75-90℃下溶解，得到预混物；
76.将黄芩提取物和溶剂混合，得到黄芩提取物溶液；
77.将预混物降温至55-65℃，搅拌至容器中形成深旋涡，然后将黄芩提取物溶液添加至该体系中，继续搅拌形成透明均匀的液体。
78.然后将该透明均匀的液体降温至室温，得到皮肤用乳化体系。
79.本发明制备的乳化体系在使用时，可以在更少的活性物用量时达到更高活性物直接使用的效果，因此，在配方应用时可以极大地减少活性物的用量和配方成本，具有很好的应用前景。
80.《第二方面》
81.本发明的第二方面提供一种护肤品，其包括根据本发明所述的皮肤用乳化体系，其中，以所述护肤品的总质量为100％计，所述皮肤用乳化体系的含量为10-25％，优选15-20％，例如：12％、14％、16％、18％、20％、22％、24％等。当皮肤用乳化体系的含量为10-25％时，能够促进所包裹的活性物渗透。
82.进一步，本发明的第二方面提供一种护肤面霜，其包括根据本发明所述的皮肤用
乳化体系，其中，以所述护肤面霜的总质量为100％计，所述皮肤用乳化体系的含量为10-25％，例如：12％、14％、16％、18％、20％、22％、24％等。本发明的面霜包含有皮肤用乳化体系，能够用于舒缓刺激和增强皮肤屏障，从而改善面部潮红及淡化红血丝。
83.在一些具体的实施方案中，所述护肤面霜还包括第二乳化剂、保湿剂、皮肤调理剂、润肤油脂，增稠剂、防腐剂中的一种或两种以上的组合；本发明的护肤面霜的配方组成温和，可以使本发明的黄芩提取物的功效得到充分发挥。
84.以所述护肤面霜的总质量为100％计，所述第二乳化剂的含量为3％-5％，所述保湿剂的含量为1-20％，所述皮肤调理剂的含量为2％-4％，所述润肤油脂的含量为1-10％，所述增稠剂的含量为0.5％-3％、所述防腐剂的含量为0.7％-1.0％。
85.在本发明中，以所述护肤面霜的总质量计，所述第二乳化剂的加入量为3％-5％，例如：可以是3.5-4.5％，可以是3-4％等。本技术的第二乳化剂用量小于3％时，导致乳化不充分使得体系不稳定；乳化剂用量大于5％时，也会对产品的稳定性造成一定的影响。
86.具体地，在本发明中，所述第二乳化剂包括氢化卵磷脂、蔗糖硬脂酸酯、蔗糖多硬脂酸酯、peg-100硬脂酸酯、peg-8硬脂酸酯、甘油硬脂酸酯中的一种或两种以上的组合。
87.以所述护肤面霜的总质量计，所述保湿剂的加入量为1-20％，能够起到保湿补水的作用。为了使保湿剂的功效能够进一步发挥，本发明的保湿剂的加入量可以是1-18％，可以是2-16％，可以是3-14％，可以是4-15％，可以是5-14％，可以是6-13％，可以是7-12％。当保湿剂的含量低于1％时，保湿作用不明显；当保湿剂的含量高于20％时，会使护肤面霜有黏腻感。
88.在本发明中，所述保湿剂包括甘油、双丙甘醇、甘油聚醚-26、透明质酸钠、peg/ppg-17/6共聚物、丁二醇、戊二醇、木糖醇、甜菜碱、己二醇、甘油聚丙烯酸酯、丙二醇、甘露糖、海藻糖、β-葡聚糖中的一种或两种以上的组合。使用多种保湿剂的组合，能够使本发明的护肤面霜具有更优异的保湿补水功效。
89.为了进一步提高本技术的护肤面霜的功效，本发明的护肤面霜还包含有所述皮肤调理剂。通过添加皮肤调理剂，可以镇定皮肤，从而对脸部肌肤受伤红肿有一定舒缓作用，且可以减少细纹。
90.以所述护肤面霜的总质量计，所述皮肤调理剂的加入量为2％-4％。作为优选，所述皮肤调理剂的加入量可以是2.2-3.8％，可以是2.5-3.5％，可以是2.8-3.2％等。当皮肤调理剂的加入量小于2％时，较难起到相应的功效。
91.具体地，在本发明中，所述皮肤调理剂包括鲨肝醇、d-泛醇以及植物提取物中的一种或两种以上的组合；优选地，所述植物提取物包括扭刺仙人掌提取物、麦冬提取物、膜荚黄芪提取物、防风根提取物、金盏花提取物、合欢花提取物、天麻根提取物中的一种或两种以上的组合。
92.在本发明中，以所述护肤面霜的总质量计，所述润肤油脂的加入量为1-10％。例如可以是1.5％、2％、2.5％、3％、3.5％、4％、4.5％、5％、6％、7％、8％、9％等。通过在护肤面霜中添加润肤油脂，可以减少皮肤表面水分的蒸发，防止皮肤干裂。另外，通过添加润肤油脂，可以在皮肤表面形成疏水性薄膜，防止外部有害物质的侵入。当润肤油脂的含量小于1％时，不能减少皮肤表面水分的蒸发，且不能有效防止有害物质的侵入；当润肤油脂的含量大于10％时，使护肤面霜过于油腻，使用感会有所下降。
93.具体地，在本发明中，所述润肤油脂包括氢化聚异丁烯、棕榈酸乙基己酯、聚二甲基硅氧烷、羊毛脂、乳木果油、二异硬脂醇苹果酸酯、植物甾醇低芥酸菜子油甘油酯类中的一种或两种以上的组合。以所述护肤面霜的总质量计，所述增稠剂的加入量为0.5-3％，例如所述增稠剂的加入量可以是0.8、1％、1.2％、1.5％、1.8％、2％、2.2％、2.5％、2.8％等。当增稠剂的加入量在0.5-3％之间时，具有低粘稠感及优异的使用感，分散性好，吸收快。当增稠剂的加入量小于0.5％时，护肤面霜的质地较稀，无任何粘稠感；当增稠剂的加入量大于3％时，护肤面霜过于厚重，会增加皮肤的负担。
94.所述增稠剂包括卡波姆、黄原胶、小核菌胶、山嵛醇、丙烯酰二甲基牛磺酸铵/vp共聚物、丙烯酸羟乙酯/丙烯酰二甲基牛磺酸钠共聚物、丙烯酸(酯)类/c10-30烷醇丙烯酸酯交联聚合物、丙烯酸羟乙酯/丙烯酰二甲基牛磺酸钠共聚物以及异十六烷和聚山梨醇酯-60的复合物中的一种或两种以上的组合。
95.另外，本发明的护肤面霜中还含有防腐剂。以所述护肤面霜的总质量计，本发明的护肤面霜中的防腐剂的加入量为0.7-1％。所述防腐剂可以包括苯氧乙醇、羟苯甲酯、羟苯丙酯、对羟基苯乙酮、乙基己基甘油、苯甲酸及其盐中的一种或两种以上的组合。
96.实施例
97.下面将结合实施例对本发明的实施方案进行详细描述，但是本领域技术人员将会理解，下列实施例仅用于说明本发明，而不应视为限定本发明的范围。实施例中未注明具体条件者，按照常规条件或制造商建议的条件进行。所用试剂或仪器未注明生产厂商者，均为可以通过市购获得的常规产品。
98.黄芩提取物：购自蒂斯曼(中国)有限公司。
99.实施例1-9
100.根据下表1的配方，按照下述制备方法制备得到实施例1-9的皮肤用乳化体系。
101.1)按表1准确称取神经酰胺、角鲨烷、吐温-20和聚甘油-3二异硬脂酸酯，置于烧杯内，升温至80-85℃，持续搅拌至完全溶解。
102.2)按表1称取黄芩提取物和水，混合均匀待用，得到黄芩提取物水溶液。
103.3)将体系降温至60℃，高速搅拌至烧杯内形成深旋涡，向上述体系中逐滴加入黄芩提取物水溶液，至其变为透明均匀的液体。
104.4)降温，持续搅拌至室温，即可得到乳液。
105.表1实施例1-9皮肤用乳化体系中各原料组分(单位为重量百分比％)
106.107.性能测试
108.稳定性测试
109.将实施例1-9制备的样品于室温放置一周，观察其外观状态，结果如表2所示。
110.粒径分布占比测试：
111.将实施例1-9制备的稳定样品使用粒径分布测试仪测试液滴粒径大小，统计其粒径在1.5μm以下的液滴占比，结果如表2所示。
112.表2
[0113] 样品外观粒径占比(d＜1.5μm)/％实施例1半透——实施例2透明、均一39.29实施例3透明、均一43.72实施例4透明、均一47.85实施例5分层——实施例6透明、均一35.94实施例7透明、均一37.36实施例8半透——实施例9半透——
[0114]
从表2可以看出，实施例1、实施例5、实施例8和实施例9制备的样品并不稳定。实施例1中第一乳化剂的用量较低，不能很好的包裹住活性物黄芩提取物；实施例5表明，当黄芩提取物的含量过低时，会影响包裹体的稳定性；实施例8表明黄芩提取物的含量过高时，会影响包裹体的稳定性；实施例9表明，溶剂的含量过高，因为包裹的内相占比较大，不能形成稳定的包裹体。
[0115]
实施例2、实施例3、实施例4、实施例6和实施例7制备的样品是稳定的。
[0116]
一般来说制备样品的小粒径液滴占比越多，样品越稳定。5个稳定样品中，实施例2制备的样品液滴粒径小于1.5μm的占到约40％，实施例3和实施例4制备的样品液滴粒径小于1.5μm的占到了40％以上，说明其制备效果相对较好。
[0117]
舒缓测试
[0118]
将实施例2所制备的乳化体系(黄芩提取物含量3％)作为测试样品，黄芩提取物水溶液(黄芩提取物含量6％)作为对照样品进行舒缓测试。
[0119]
在受试者的单手手臂处标记两块2cm
×
2cm大小的测试区域，两块区域相隔距离大于3cm，在测试区域分别涂抹0.04g 50％的乳酸溶液，待出现红、刺痛现象时，迅速涂抹0.05g的测试样品及对照样品，均匀按摩至吸收，观察现象。红、痛程度以10分计，0代表不红不痛，10代表毫无变化，分数越低，舒缓效果越好。舒缓测试结果如下表3所示。
[0120]
表3
[0121] 测试样品评分对照样品评分涂抹前1010涂抹后30s68涂抹后2分钟46
[0122]
根据实验结果可以看出，相较于黄芩提取物的水溶液，包裹后的黄芩提取物乳液
具有更快更好的舒缓效果。
[0123]
应用实施例1-4
[0124]
采用实施例3制备得到的乳化体系进行相关实验。根据下表4的配方，按照下述制备方法制备得到应用实施例1-4的护肤面霜。
[0125]
1)准确称量a、b两相。
[0126]
2)将a、b两相分别混合均匀后，升温至80-85℃，将b相添加至a相中，均质均匀后，降温。
[0127]
3)待整个体系持续搅拌降温至60℃时，加入预先溶解好的c相，搅拌均质均匀。
[0128]
4)待整个体系持续搅拌降温至45℃以下时，加入d相，搅拌均匀后出料。
[0129]
5)按下表所示的质量百分含量，按照上述方法制备得到护肤面霜。
[0130]
表4应用实施例1-4中各原料组分(单位为重量百分比％)
[0131][0132]
应用对比例1-4
[0133]
根据下表5的配方，按照下述制备方法制备得到应用对比例1-4的护肤面霜。
[0134]
1)准确称量a、b两相。
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2)将a、b两相分别混合均匀后，升温至80-85℃，将b相添加至a相中，均质均匀后，降温。
[0136]
3)待整个体系持续搅拌降温至60℃时，加入预先溶解好的c相，搅拌均质均匀。
[0137]
4)待整个体系持续搅拌降温至45℃以下时，加入d相，搅拌均匀后出料。
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表5应用对比例1-4中各原料组分(单位为重量百分比％)
[0139][0140]
面霜修护效果测试
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测试样品：
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应用实施例1-4及应用对比例1-4制备的面霜
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测试方法：
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挑选80名面部潮红有血红丝困扰的女性作为受试者，随机分为8组，每组10人，使用10分制(10分代表改善明显，0分代表无变化)对受试者的面部潮红及红血丝消退情况进行评分。受试者领取样品后，每次在洁面后使用硬币大小的量，涂抹于面部，早晚使用两次，连续使用28天，在0、7、14、28天时由指定的测试人员进行记录和评分，在0天时记录的是受
试者面部的初始状态，评分统一标记为0分。
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测试结果：
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每组受试者人数为10人，数据结果取平均值，如表6所示。
[0147]
表6面部潮红改善及红血丝消退效果评分
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从表6应用实施例1-4可以看出，受试者面部潮红改善及红血丝消退效果随实施例制备的皮肤用乳化体的用量增加而增强，当皮肤用乳化体系的用量达到25％，受试者的面部潮红改善评分达到8.9分，红血丝淡化评分6.8分，说明加入实施例制备的乳化体系后的面霜能后很好的缓解受试者的面部刺激，有效改善面部潮红及淡化红血丝。
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从表6应用实施例3和应用对比例1的测试数据可以看出，在活性物添加量相同时，加入包裹活性物的面霜比直接添加未包裹的活性物的面霜改善面部潮红和红血丝的效果要好很多，说明本发明制备的皮肤用乳化体系可以有效增强活性物在皮肤上的作用。
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需要说明的是，尽管以具体实例介绍了本发明的技术方案，但本领域技术人员能够理解，本发明应不限于此。
[0152]
以上已经描述了本发明的各实施例，上述说明是示例性的，并非穷尽性的，并且也不限于所披露的各实施例。在不偏离所说明的各实施例的范围和精神的情况下，对于本技术领域的普通技术人员来说许多修改和变更都是显而易见的。本文中所用术语的选择，旨在最好地解释各实施例的原理、实际应用或对市场中的技术改进，或者使本技术领域的其它普通技术人员能理解本文披露的各实施例。