一种酸性红92的稳定水性分散体系及其制备方法

1.本发明属于化妆品技术领域，具体地，涉及一种酸性红92的稳定水性分散体系及其制备方法。


背景技术：

2.随着彩妆市场的大热，水性彩妆等新产品的开发越来越多，在此类产品中，色粉提供外观以及着色力，色粉在体系中的分散性很大程度上影响产品的遮盖力、贴肤性、使用感和稳定性。在目前市售的水性彩妆中，色粉往往会因其疏水性、与介质的密度差等原因在体系中发生沉淀或上浮，导致产品品质不稳定、上妆效果不佳等现象，这也成为了化妆品行业中的一个技术难点。
3.酸性红92为一种有机色粉，其主要成分为2,4,5,7-四溴-4,5,6,7-四氯-荧光素铝盐，如式i所示。该色粉的亲水性差，在水中有部分沉降及大量漂浮。使用此类色粉开发的产品会因色粉分散不均匀直接影响产品的品质。
[0004][0005]
因此，本领域急需一种均一且长期稳定的酸性红92的水性分散体系。


技术实现要素：

[0006]
本发明的目的就是提供一种均一且长期稳定的酸性红92水性分散体系及其制备方法。
[0007]
在本发明的第一方面，提供了一种酸性红92的水性分散体系，所述分散体系包括以下重量份的组分：
[0008]
(a)酸性红92色粉
ꢀꢀ
0.2-5重量份(优选0.2-3重量份，更优选0.5-2重量份，进一步优选0.5-1.5重量份，例如0.5、1、1.5)；
[0009]
(b)离子聚合物
ꢀꢀ
0.1-10重量份(优选0.2-8重量份，更优选0.25-5重量份，例如0.5、1、1.5、2、2.5、3、3.5、4)；
[0010]
(c)多元醇
ꢀꢀ
20-50重量份(优选30-49.75重量份，更优选40-49.5重量份，进一步优选45-49.25重量份，例如48、47.75、47.5、47.73、47.63)；
[0011]
(d)水
ꢀꢀ
20-50重量份(优选30-49.75重量份，更优选40-49.5重量份，进一步优选45-49.25重量份，例如48、47.75、47.5、47.73、47.63)。
[0012]
在另一优选例中，所述的聚季铵盐选自下组：聚季铵盐-6、聚季铵盐-7、聚季铵盐-10、聚季铵盐-11、聚季铵盐-22、聚季铵盐-24、聚季铵盐-28、聚季铵盐-37、聚季铵盐-56，或其组合。
[0013]
在另一优选例中，所述的聚季铵盐选自下组：聚季铵盐-7、聚季铵盐-11、聚季铵盐-22，或其组合。
[0014]
在另一优选例中，所述的聚季铵盐选自下组：聚季铵盐-7、聚季铵盐-22，或其组合。优选聚季铵盐-22。
[0015]
在另一优选例中，所述多元醇包括c
2-c8的三醇、四醇，或其组合。
[0016]
在另一优选例中，所述多元醇包括c
2-c6的三醇、四醇，或其组合。
[0017]
在另一优选例中，所述多元醇选自下组：甘油、季戊四醇，或其组合。
[0018]
在另一优选例中，所述多元醇和水的质量比为0.8～1.2：0.8～1.2，优选1:1。
[0019]
在另一优选例中，所述分散体系包括以下重量份的组分：
[0020]
(a)酸性红92色粉
ꢀꢀ
0.2-5重量份(优选0.2-3重量份，更优选0.5-2重量份，进一步优选0.5-1.5重量份)；
[0021]
(b)离子聚合物
ꢀꢀ
0.1-10重量份(优选0.2-8重量份，更优选0.25-5重量份，例如0.5、1、1.5、2、2.5、3、3.5、4)；
[0022]
(c)多元醇
ꢀꢀ
20-50重量份(优选30-49.75重量份，更优选40-49.5重量份，进一步优选45-49.25重量份，例如48、47.75、47.5、47.73、47.63)；
[0023]
(d)水
ꢀꢀ
20-50重量份(优选30-49.75重量份，更优选40-49.5重量份，进一步优选45-49.25重量份，例如48、47.75、47.5、47.73、47.63)；
[0024]
(e)流变调节剂
ꢀꢀ
0-1重量份(优选0.01-0.2重量份，更优选0.01-0.1重量份，例如0.02、0.05、0.08)；
[0025]
(f)乳化剂
ꢀꢀ
0-3重量份(优选0-2重量份，更优选0.05-2重量份，例如0.1、0.2、0.5、1、1.5)。
[0026]
在另一优选例中，所述的流变调节剂选自下组：黄原胶、木薯淀粉、丙烯酰二甲基牛磺酸铵/山嵛醇聚醚-25甲基丙烯酸酯交联聚合物、聚丙烯酸酯交联聚合物-6、透明质酸钠、聚丙烯酸钠、卡波姆、卡拉胶、二硬脂二甲铵锂蒙脱石、丙烯酸羟乙酯/丙烯酰二甲基牛磺酸钠共聚物、丙烯酸(酯)类/c10-c30烷醇丙烯酸酯交联聚合物、明胶、纤维素胶，或其组合。
[0027]
在另一优选例中，所述的流变调节剂选自下组：黄原胶、木薯淀粉、丙烯酰二甲基牛磺酸铵/山嵛醇聚醚-25甲基丙烯酸酯交联聚合物、透明质酸钠，或其组合。
[0028]
在另一优选例中，所述的乳化剂选自下组：椰油酰胺丙基甜菜碱、椰油酰甲基牛磺酸钠、椰油酰甘氨酸钠、脂肪酰谷氨酸钠、十二烷基硫酸钠、十二烷基脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸钠、椰油酰羟乙基磺酸钠、月桂醇聚醚硫酸酯钠、十二烷基三甲基氯化铵、十六烷基三甲基氯化铵、司盘80、吐温80，或其组合。
[0029]
在另一优选例中，所述的乳化剂选自下组：十二烷基硫酸钠、硬脂酰谷氨酸钠、司盘80、吐温80，或其组合。
[0030]
在另一优选例中，所述的分散体系还包括ph调节剂。
[0031]
在另一优选例中，所述分散体系的ph在5.5～8.5的范围内。
[0032]
在另一优选例中，所述分散体系的ph在6～8的范围内。
[0033]
在另一优选例中，所述ph调节剂选自下组：柠檬酸钠、山梨酸、偏磷酸钠、磷酸氢二钠、氢氧化钠、三乙醇胺，或其组合。
[0034]
在另一优选例中，所述酸性红92色粉的颗粒尺寸大小为1.5-1.8μm。
[0035]
在本发明的第二方面，提供了一种化妆品组合物，所述化妆品组合物包括：
[0036]
(a)本发明第一方面所述的酸性红92的水性分散体系；和
[0037]
(b)化妆品学上可接受的运载体。
[0038]
在另一优选例中，所述化妆品学上可接受的运载体不会对所述分散体系的分散性能产生显著影响。
[0039]
在另一优选例中，所述化妆品学上可接受的运载体选自下组：香精、防腐剂、盐类、抗菌剂、抗氧化剂，或其组合。
[0040]
在本发明的第三方面，提供了如本发明第一方面所述的酸性红92的水性分散体系的用途，用于制备一化妆品组合物，所述化妆品组合物为水溶性彩妆用品。
[0041]
在另一优选例中，所述化妆品组合物包括水溶性眼线液。
[0042]
在另一优选例中，所述化妆品组合物不适用于头发护理产品中。
[0043]
在本发明的第四方面，提供了一种如本发明第一方面所述的酸性红92的水性分散体系的制备方法，包括以下步骤:
[0044]
(a)将酸性红92色粉、多元醇、离子聚合物、乳化剂混合，从而得到色粉混合料；
[0045]
(b)将步骤(a)所述的色粉混合料与水、流变调节剂混合，从而得到所述的分散体系。
[0046]
在另一优选例中，所述混合方式为2000rpm转速磁力搅拌5～30min。
[0047]
在另一优选例中，所述步骤(b)包括：将色粉混合料边搅拌边加入水，混合得到所述的分散体系。
[0048]
应理解，在本发明范围内中，本发明的上述各技术特征和在下文(如实施例)中具体描述的各技术特征之间都可以互相组合，从而构成新的或优选的技术方案。限于篇幅，在此不再一一累述。
附图说明
[0049]
图1显示了添加不同离子聚合物的本发明的分散体系的分散效果光学照片；a-e分别为聚季铵盐-7、聚季铵盐-11、聚季铵盐-22、聚季铵盐-39、聚季铵盐-55。
[0050]
图2显示了添加不同离子聚合物的本发明的分散体系经8000rpm离心10分钟后的光学照片；a-e分别为聚季铵盐-7、聚季铵盐-11、聚季铵盐-22、聚季铵盐-39、聚季铵盐-55。
[0051]
图3显示了添加不同质量浓度的聚季铵盐-22的本发明的水性分散体系的分散效果的光学照片；a-h分别为0.5％、1％、1.5％、2％、2.5％、3％、3.5％、4％。
[0052]
图4显示了添加不同质量浓度的聚季铵盐-22的本发明的水性分散体系经8000rpm离心20分钟后的光学照片；a-h分别为0.5％、1％、1.5％、2％、2.5％、3％、3.5％、4％。
[0053]
图5显示了添加不同流变调节剂的本发明的分散体系的分散效果光学照片；a-d分
别为黄原胶、木薯淀粉、丙烯酰二甲基牛磺酸铵/山嵛醇聚醚-25甲基丙烯酸酯交联聚合物、透明质酸钠。
[0054]
图6显示了添加不同流变调节剂的本发明的分散体系经10000rpm离心10分钟后的光学照片；a-d分别为黄原胶、木薯淀粉、丙烯酰二甲基牛磺酸铵/山嵛醇聚醚-25甲基丙烯酸酯交联聚合物、透明质酸钠。
[0055]
图7显示了添加不同乳化剂的本发明的分散体系的分散效果光学照片；a-c分别为十二烷基硫酸钠、吐温80、司盘80。
[0056]
图8显示了添加不同乳化剂的本发明的分散体系经10000rpm离心10分钟后的光学照片；a-c分别为十二烷基硫酸钠、吐温80、司盘80。
[0057]
图9显示了仅添加水(a)；添加水和甘油(b)；添加水和丙二醇(c)；添加水和丁二醇(d)的水性分散体系的分散效果光学照片。
[0058]
图10显示了仅添加水和甘油(a)；添加水和丙二醇(b)；添加水和丁二醇(c)的水性分散体系经2000rpm离心10分钟后的光学照片。
[0059]
图11显示了添加显示阴离子特性的表面活性剂的水性分散体系的光学照片；a，b分别为十二烷基脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸钠、椰油酰羟乙基磺酸钠。
[0060]
图12显示了添加显示阴离子特性的表面活性剂的本发明的水性分散体系经10000rpm离心10分钟后的光学照片；a，b分别为十二烷基脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸钠、椰油酰羟乙基磺酸钠。
[0061]
图13显示了静置5个月后的本发明的水性分散体系的分散效果光学照片。
具体实施方式
[0062]
发明人经过广泛而深入的研究，首次意外地发现了一种酸性红92的稳定水性分散体系。
[0063]
具体地，本发明通过添加离子聚合物和多元醇，从而获得了一种高度分散且高稳定性的酸性红92悬浮液。本发明的稳定的酸性红92分散体系可广泛地应用于水性的化妆品组合物中，以提升产品的品质和效果。在此基础上完成了本发明。
[0064]
具体地，本发明的分散体系，一方面加入可改善色粉固体颗粒表面电性质的离子聚合物，通过强吸附作用吸附到色粉颗粒表面，使色粉颗粒之间存在斥力进而均匀悬浮于介质中，另一方面加入可改善水介质特性的多元醇，协同增效，使得亲水性很差的酸性红92的分散性得到显著改善，通过调节色粉颗粒表面的电性和介质的性质起到对色粉固体颗粒有效分散均匀且长期悬浮稳定的作用。
[0065]
本发明的分散体系稳定性优异，静置5个月后仍然可以保持高度的分散。本发明的分散体系可广泛地应用于化妆品组合物中以提升产品的品质和效果。在此基础上完成了本发明。
[0066]
酸性红92
[0067]
酸性红92是一种疏水性色粉，是一种红至暗红褐色的粉末，具有良好的着色功能，属于食用合成色素，主要用于各类食品的着色，作出的产品色泽鲜亮、颜色耐光照耐高温、长期放置不会褪色，通常广泛用于糖果、糕点和糖食等产品的应用，也可用于部分彩妆产品的使用。
[0068]
该色粉的主要成分为2,4,5,7-四溴-4,5,6,7-四氯-荧光素铝盐(式i)，属于有机色粉，在水中不易分散均匀。该色粉的亲水性差，在水中有部分沉降及大量大颗粒悬浮。
[0069][0070]
如本文所用，术语“色粉”、“本发明的色粉”、“酸性红92”可互换使用。
[0071]
离子聚合物
[0072]
离子聚合物(ionic polymer)是指一类含有离子的聚合物。
[0073]
本发明所述的离子聚合物为聚季铵盐。与聚季铵盐常见的增溶作用不同，本发明利用聚季铵盐优越的吸附能力，添加到本发明的分散体系中可用于改善色粉颗粒表面的电性质，使色粉颗粒带正电，进而相互排斥，从而提高色粉的分散性使其稳定悬浮于分散体系中。因此包含聚季铵盐的本发明的分散体系可用于水溶性的彩妆化妆品。
[0074]
本发明所述的聚季铵盐为表现阳离子特性的聚季铵盐，选自下组：聚季铵盐-1、聚季铵盐-2、聚季铵盐-4、聚季铵盐-6、聚季铵盐-7、聚季铵盐-10、聚季铵盐-11、聚季铵盐-15、聚季铵盐-16、聚季铵盐-18、聚季铵盐-19、聚季铵盐-22、聚季铵盐-24、聚季铵盐-28、聚季铵盐-30、聚季铵盐-32、聚季铵盐-33、聚季铵盐-35、聚季铵盐-37、聚季铵盐-39、聚季铵盐-43、聚季铵盐-44、聚季铵盐-46、聚季铵盐-47、聚季铵盐-49、聚季铵盐-50、聚季铵盐-51、聚季铵盐-52、聚季铵盐-53、聚季铵盐-55、聚季铵盐-56、聚季铵盐-57、聚季铵盐-61、聚季铵盐-62、聚季铵盐-63、聚季铵盐-64、聚季铵盐-65、聚季铵盐-67、聚季铵盐-68、聚季铵盐-69、聚季铵盐-73、聚季铵盐-74、聚季铵盐-75、聚季铵盐-76、聚季铵盐-78、聚季铵盐-80、聚季铵盐-104，或其组合。
[0075]
所述离子聚合物选自下组：聚季铵盐-7、聚季铵盐-22，或其组合。
[0076]
所述聚季铵盐-7、聚季铵盐-22的结构式如下所示：
[0077][0078]
所述聚季铵盐-7的相对分子质量为8.0
×
104－3.0
×
106。
[0079]
所述聚季铵盐-7的相对分子质量为1.2
×
105。
[0080]
所述聚季铵盐-22的相对分子质量为8.0
×
104－1.0
×
107。
[0081]
所述聚季铵盐-22的相对分子质量为4.5
×
105。
[0082]
本发明的水性分散体系
[0083]
如本文所用，术语“分散体系”、“水性分散体系”、“本发明的分散体系”、“本发明的水性分散体系”等可互换使用，是指可以显著改善酸性红92在水中的分散性，从而使该疏水性色粉均匀分散在水中并稳定悬浮其中的一种水性的分散体系。
[0084]
本发明所述的分散体系是一种悬浮液，包括色粉、水、离子聚合物、多元醇。
[0085]
所述的分散体系可不添加其他相关分散助剂(如流变调节剂或乳化剂)，即简单的加入少量的离子聚合物和多元醇即可得到分散性优异的分散液，最高可保持静置5个月体系稳定。
[0086]
所述的分散体系可添加一种或多种额外成分，只要该额外成分不对本发明的分散体系造成实质性的影响(如分散性下降，出现色差等)。
[0087]
所述的分散体系可包括其他对分散性能没有显著影响的成分。其中，所述其他成分选自下组：乳化剂、流变调节剂、ph调节剂，或其组合。
[0088]
以分散体系的总重量计，所述的分散体系包括：
[0089]
(a)0.2％-5％的酸性红92色粉，优选0.5％-2％，更优选0.5％-1.5％，进一步优选1％；
[0090]
(b)0.1％-10％的离子聚合物，优选0.25％-5％，例如0.5％、1％、1.5％、2％、2.5％、3％、3.5％、4％；
[0091]
(c)0-0.5％的流变调节剂，优选0.01％-0.2％，更优选0.01％-0.1％，例如0.02％、0.05％、0.08％；；
[0092]
(d)0-3％的乳化剂，优选0-2％，更优选0.05-2％，例如0.1％、0.2％、0.5％、1％、1.5％；
[0093]
(e)20％-49.75％的多元醇，优选30％-49.5％，更优选40％-49.25％；
[0094]
(f)20％-49.75％的水，优选40％-49.5％，更优选45％-49.25％；
[0095]
ph调节剂。
[0096]
化妆品组合物
[0097]
在本发明的分散体系的基础上，本发明还提供了包含所述水性分散体系的化妆品组合物。除了本发明水性分散体系，所述化妆品组合物中还包含可用于化妆品学可接受的运载体。
[0098]
所述化妆品组合物可用于制备水溶性彩妆，优选水性眼线液、水溶性眼影。
[0099]
所述化妆品组合物不适用于头发护理产品中。
[0100]
所述化妆品学上可接受的载体或赋形剂选自下组：香精、防腐剂、盐类、抗菌剂、抗氧化剂，或其组合。
[0101]
例如，可在本发明的分散体系中添加芳香剂以获得预定的芳香。
[0102]
可以在本发明的分散体系添加防腐剂，以进一步获得长期放置的性能。代表的防腐剂选自下组：醇类、尼泊金酯类、甲醛释放体类、甲基氯异噻唑啉酮、和甲基异噻唑啉酮、碘丙炔醇丁基氨甲酸酯或其组合。
[0103]
优选地，所述醇类选自下组：苯氧乙醇、1,3-丁二醇、1,2-戊二醇、1,2-己二醇、乙基己基甘油，或其组合；
[0104]
优选地，所述尼泊金酯类选自下组：尼泊金甲酯、乙酯、丙酯、丁酯、异丙酯和异丁酯，或其组合；
[0105]
优选地，所述甲醛释放体类选自下组：1,3-二羟甲基-5,5二甲基海因(dmdmh)、咪唑烷基脲、重氮咪唑烷基脲和羟甲基甘氨酸钠，或其组合。
[0106]
所述抗氧化剂选自下组：生育酚、生育酚醋酸酯、生育酚琥珀酸酯、生育酚混合物，或其组合。
[0107]
制备方法
[0108]
本发明的酸性红92水性分散体系的制备方法包括以下步骤：
[0109]
(a)提供色粉、离子聚合物、乳化剂和多元醇，并将它们进行混合，得到色粉混合料；
[0110]
(b)向步骤(a)中的色粉混合料边搅拌边加入水和流变调节剂混合，从而得到所述的水性分散体系。
[0111]
所述的混合是指2000rpm转速磁力搅拌5～30min。
[0112]
所述的制备方法包括如下步骤：
[0113]
(1)称取适量多元醇、色粉、离子聚合物于容器a中，在2000rpm转速下磁力搅拌10min；
[0114]
(2)继续使用2000rpm转速磁力搅拌5min，搅拌过程中加入适量去离子水；
[0115]
(3)搅拌结束后，超声5min，最后在2000rpm转速下磁力搅拌30min即可。
[0116]
本发明的主要优点包括：
[0117]
1)本发明所述的水性分散体系显著提高了酸性红92色粉在水中的分散性(10000rpm离心10分钟无法完全分离)，使用本发明的分散体系制作的化妆品组合物中色粉的分散性提高，从而提高了组合物的外观以及着色力等品质；
[0118]
2)本发明所述的水性分散体系长期悬浮稳定(静置5个月稳定)，有利于终端产品的配方稳定性。
[0119]
下面结合具体实施例，进一步阐述本发明。应理解，这些实施例仅用于说明本发明而不用于限制本发明的范围。下列实施例中未注明具体条件的实验方法，通常按照常规条件，或按照制造厂商所建议的条件。除非另外说明，否则百分比和份数是重量百分比和重量份数。
[0120]
原料和方法
[0121]
实施例中使用的原料均为市售产品。
[0122]
离心机为湖南湘仪h1650-w型离心机。
[0123]
吸光度测试的仪器为uv-1800型紫外可见分光光度计，购自岛津仪器(苏州)有限公司。
[0124]
分散性能测试方法：
[0125]
首先直接观察判断配置好的分散体系的分散性，若可以直接判断，则直接进行判断；
[0126]
若无法直接判断，则将分散体系在一定转速下离心一段时间，离心转速和时间以存在一定区分度为准，观察上层液体中残留的色粉的多少来判断分散性能；
[0127]
若难以通过直接观察上层液体进行判断，则取上层液体的中间段进行吸光度测
试，由于上层液体原液直接进行吸光度测试超出量程，故将上层液体进行稀释后进行吸光度测试，稀释倍数以能够在0-4的量程范围内为准，最终目的为筛选出更优的体系。但本发明并不旨在保护最优选的体系。
[0128]
实施例1.
[0129]
按照表1所示的原料比例称取各组分，然后按照以下步骤操作：
[0130]
(1)提供色粉、多元醇、离子聚合物于容器a中，在2000rpm转速下磁力搅拌10min；
[0131]
(2)继续使用2000rpm转速磁力搅拌5min，搅拌过程中加入去离子水；
[0132]
(3)搅拌结束后，超声5min，最后在2000rpm转速下磁力搅拌30min，获得样品1-3和对比样品c1-c2。
[0133]
表1实施例1样品的原料配方(重量/g)
[0134]
原料样品1样品2样品3样品c1样品c2色粉0.20.20.20.20.2甘油9.859.859.859.859.85聚季铵盐-70.10000聚季铵盐-1100.1000聚季铵盐-22000.100聚季铵盐-390000.10聚季铵盐-5500000.1水9.859.859.859.859.85
[0135]
样品1-3和对比样品c1-c2的分散效果分别如图1中a-e所示。结果表明，当使用聚季铵盐-7、聚季铵盐-11、聚季铵盐-22作为离子聚合物时，疏水的酸性红92色粉均一地分散在体系中，无上浮和沉淀现象，颜色明亮艳丽，没有明显的结块团聚现象；当使用聚季铵盐-39、聚季铵盐-55时，体系出现了沉底现象，说明聚季铵盐-39和聚季铵盐-55不适合用于酸性红92色粉的水性分散。
[0136]
经8000rpm离心10分钟后，样品的分散效果如图2中a-e所示。结果表明，对比样品c1几乎完全离心下来，对比样品c2离心出大量色粉，与图1中d、e结果一致。
[0137]
为进一步筛选更优的分散体系，发明人对离心后的样品1、3的上层液体比较其在峰值的吸光度(即最大吸光度值)，由于直接进行测试已超出仪器量程，因此将上层液体稀释10倍测试最大吸光度值，样品1的最大吸光度值为1.791，样品3的最大吸光度值为2.687，因此使用聚季铵盐-22的样品3的分散效果更优。
[0138]
实施例2.
[0139]
本实施例为了验证在添加不同质量浓度的聚季铵盐-22时，本发明的分散体系的分散性能。
[0140]
按照表2所示的原料比例称取各组分，然后按照实施例1所述的步骤进行操作，得到样品4-11。
[0141]
之后经8000rpm离心20分钟后，取离心后的上清液稀释10倍后进行吸光度测试，峰值的吸光度如下表2所示。
[0142]
表2实施例2样品的原料配方(重量/g)及处理后样品的峰值吸光度值
[0143][0144][0145]
样品4-11的分散效果分别如图3中a-h所示。添加质量浓度0.5％-4％的离子聚合物均可以获得分散效果优异的色粉分散体系。
[0146]
经8000rpm离心20分钟后，样品的分散效果如图4中a-h所示。
[0147]
由表2和图4可知，样品4-11的峰值吸光度值普遍较高，说明这些样品在8000rpm离心20分钟后上层液体仍残留大量色粉，进一步说明本发明的水性分散体系的分散效果优异。其中，样品6-11的最大吸光度值均超过3，样品8-10的最大吸光度值更是超过3.6，分散性更优。
[0148]
实施例3.
[0149]
本实施例为了验证在添加流变调节剂时，本发明的分散体系的分散性能。
[0150]
按照表3所示的原料比例称取各组分，然后按照实施例1所述的步骤进行操作，得到样品12-15，不同之处在于将流变调节剂预先与水混合，并加热至90℃，再加入色粉混合料(90℃)中。以样品10作为对照样品。
[0151]
之后经10000rpm离心10分钟后，取离心后的上清液稀释10倍后进行吸光度测试，峰值的吸光度如下表3所示。
[0152]
表3实施例3样品的原料配方(重量/g)及处理后样品的峰值吸光度值
[0153][0154][0155]
样品12-15的分散效果如图5中a-d所示。说明添加不同的流变调节剂均可以获得分散效果优异的色粉分散体系(甁壁上有少量未分散均匀的色粉残留，主要是因为未分散
均匀的色粉由于剧烈搅拌而被“甩”到甁壁)。
[0156]
经10000rpm离心10分钟后，样品的分散效果如图6中a-d所示。
[0157]
由表3可知，添加流变调节剂的样品12-15的稀释10倍的离心上层液体的最大吸光度值与未添加流变调节剂的样品10的结果差异不大，有少许提高(提高0.1-0.15)。综上，添加流变调节剂可以获得分散效果优异的水性分散体系，本发明的分散体系可添加或不添加流变调节剂。
[0158]
实施例4.
[0159]
本实施例为了验证在添加乳化剂时，本发明的分散体系的分散性能。
[0160]
按照表4所示的原料比例称取各组分，然后按照实施例1所述的步骤进行操作，得到样品16-18，不同之处在于将乳化剂也加入容器a中。以样品10作为对照样品。
[0161]
之后经10000rpm离心10分钟后，取离心后的上清液稀释20倍后进行吸光度测试，峰值的吸光度如下表4所示。
[0162]
表4实施例4样品的原料配方(重量/g)及处理后样品的峰值吸光度值
[0163][0164]
样品16-18的分散效果如图7中a-c所示。由图中可知，添加不同的乳化剂均可以获得分散效果优异的色粉分散体系。
[0165]
经10000rpm离心10分钟后，样品的分散效果如图8中a-c所示。
[0166]
由表4可知，样品16-18的稀释20倍的离心上层液体的最大吸光度值相比未添加乳化剂的样品10有所提升，但整体差异不大。因此，本发明的分散体系可添加或不添加乳化剂。
[0167]
对比例1.
[0168]
本实施例为了验证不添加离子聚合物、多元醇时，分散体系的分散性能。
[0169]
按照表5所示的原料比例称取各组分，然后按照实施例1所述的步骤进行操作，得到对比样品c3-c6。
[0170]
表5对比例1样品的原料配方(重量/g)
[0171]
原料样品c3样品c4样品c5样品c6色粉0.20.20.20.2甘油09.900丙二醇009.90
丁二醇0009.9水19.89.99.99.9
[0172]
样品c3-c6的分散效果分别如图9中a-d所示。
[0173]
结果表明，当未添加多元醇、离子聚合物时(色粉直接分散在水中)，色粉分散不均一，上层较为澄清，上下层颜色存在明显差异；当添加多元醇时，色粉均出现沉底的现象，说明未添加离子聚合物的分散体系分散性差。
[0174]
经过2000rpm离心10min后(图10)，样品c4-c6仅剩少量色粉仍悬浮在上层液体中，其中添加甘油的样品c4上层液体剩余的色粉较多，相较之下添加甘油的样品c4效果更好。综上所述，未添加离子聚合物的样品的分散性未得到明显改善。
[0175]
对比例2.
[0176]
本实施例为了验证在添加显示阴离子特性的表面活性剂时，分散体系的分散性能。
[0177]
按照表6所示的原料比例称取各组分，然后按照实施例1所述的步骤进行操作，得到对比样品c7、c8。
[0178]
表6.对比例2样品的原料配方(重量/g)
[0179][0180]
样品c7、c8的分散效果分别如图11所示。经10000rpm离心10分钟后的分散效果如图12所示。如图所示，使用显示阴离子特性的表面活性剂时，出现了严重色差，由红色调变为橘色调，且上下层颜色不均一，说明本发明的水性分散体系不可使用显示阴离子特性的助剂。
[0181]
测试例1.长期稳定性
[0182]
将样品10静置5个月，观察其稳定性。
[0183]
分散效果如图13所示，表明样品10静置5个月后仍非常稳定，本发明的分散体系的长期稳定性优异。
[0184]
在本发明提及的所有文献都在本技术中引用作为参考，就如同每一篇文献被单独引用作为参考那样。此外应理解，在阅读了本发明的上述讲授内容之后，本领域技术人员可以对本发明作各种改动或修改，这些等价形式同样落于本技术所附权利要求书所限定的范围。