用于评估受试者的视力的系统和方法与流程

1.本发明涉及眼睛护理和验光学领域，并且更具体地涉及一种用于评估受试者的视力的系统和方法。


背景技术：

2.远视是一种眼睛的异常状况，其中平行光线被聚焦在视网膜后面。这会造成图像模糊，并且会由例如过短的眼球或与正常眼睛相比过平的角膜而导致。
3.隐性远视是一种具有轻度远视的眼睛的异常状况，当使用眼睛的调节肌肉来增加眼睛的聚焦能力以便将光线聚焦到视网膜上时，该异常状况会被掩饰。尽管隐性远视易于治疗，但却由于受试者能够用他/她的眼睛调节来做出补偿而难以鉴定。


技术实现要素：

4.本发明的一些实施例可提供一种评估受试者的视力的方法，该方法可包括使显示器限定第一显示部分和第二显示部分，使第一显示部分发射具有第一波长值的光，使第二显示部分发射具有第二波长值的光，使显示器在发射具有第一波长值的光的第一显示部分上呈现一个或多个第一试视力字体，使显示器在发射具有第二波长值的光的第二显示部分上呈现一个或多个第二试视力字体，在预定波长范围内随时间改变第二波长值，获得受试者对一个或多个第二试视力字体的感知与受试者对一个或多个第一试视力字体的感知基本上相同的指示，以及基于针对其已经获得该指示的第二波长值来确定受试者的视力障碍。
5.一些实施例可包括基于针对其已经获得该指示的第二波长值来确定受试者的屈光不正。
6.一些实施例可包括基于针对其已经获得该指示的第二波长值来确定针对受试者眼镜的处方的一个或多个组成部分。
7.一些实施例可包括在预定波长范围内以第二波长值变化率逐渐改变所述第二波长值。
8.一些实施例可包括设定第二波长值变化率，使得第二波长在其期间被设定为特定值的时间间隔不超过300毫秒。
9.一些实施例可包括根据来自受试者或来自经授权第三方的输入来改变第二波长值。
10.一些实施例可包括在第一时间间隔期间交替地且重复地呈现一个或多个第一试视力字体和一个或多个第二试视力字体并在第二时间间隔内停止对其的呈现。
11.一些实施例可包括设定第一时间间隔，使得第一时间间隔不超过300毫秒。
12.一些实施例可包括从受试者接收受试者对一个或多个第二试视力字体的感知与受试者对一个或多个第一试视力字体的感知基本上相同的该指示。
13.一些实施例可包括跟踪受试者对于正在第一显示部分上显示的一个或多个第一
试视力字体的凝视并生成第一凝视数据集。
14.一些实施例可包括跟踪受试者对于正在第二显示部分上显示的一个或多个第二试视力字体的凝视并生成第二凝视数据集。
15.一些实施例可包括基于第一凝视数据集的至少一部分和第二凝视数据集的至少一部分来确定受试者对一个或多个第二试视力字体的感知与受试者对一个或多个第一试视力字体的感知基本上相同的该指示。
16.一些实施例可包括执行初始筛选以收集关于受试者的个人信息。
17.一些实施例可包括基于个人信息来确定所述第一波长值、初始第二波长值和第二波长值在其中可随时间改变的波长范围。
18.一些实施例可包括将第一波长值设定为在480-600纳米范围内的值之一。
19.一些实施例可包括将第二波长值在其中可随时间改变的波长范围设定为400-540纳米。
20.一些实施例可包括将第二波长值在其中可随时间改变的波长范围设定为560-740纳米。
21.本发明的一些实施例可提供一种用于评估受试者的视力的系统，该系统可包括处理单元，处理单元被配置成：使显示器限定第一显示部分和第二显示部分，使第一显示部分发射具有第一波长值的光，使第二显示部分发射具有第二波长值的光，使显示器在发射具有第一波长值的光的第一显示部分上呈现一个或多个第一试视力字体，使显示器在发射具有第二波长值的光的第二显示部分上呈现一个或多个第二试视力字体，在预定波长范围内随时间改变第二波长值，获得受试者对一个或多个第二试视力字体的感知与受试者对一个或多个第一试视力字体的感知基本上相同的指示，以及基于针对其已经获得该指示的第二波长值来确定受试者的视力障碍。
22.在一些实施例中，处理单元被配置成基于针对其已经获得该指示的第二波长值来确定受试者的屈光不正。
23.在一些实施例中，处理单元被配置成基于针对其已经获得该指示的第二波长值来确定针对受试者眼镜的处方的一个或多个组成部分。
24.在一些实施例中，处理单元被配置成在预定波长范围内以第二波长值变化率逐渐改变第二波长值。
25.在一些实施例中，处理单元被配置成设定第二波长值变化率，使得第二波长在其期间被设定为特定值的时间间隔不超过300毫秒。
26.在一些实施例中，处理单元被配置成根据来自受试者或来自经授权第三方的输入来改变第二波长值。
27.在一些实施例中，处理单元被配置成在第一时间间隔期间交替地且重复地呈现一个或多个第一试视力字体和一个或多个第二试视力字体并在第二时间间隔内停止对其的呈现。
28.在一些实施例中，处理单元被配置成设定第一时间间隔，使得第一时间间隔不超过300毫秒。
29.在一些实施例中，处理单元被配置成从受试者接收受试者对一个或多个第二试视力字体的感知与受试者对一个或多个第一试视力字体的感知基本上相同的该指示。
30.在一些实施例中，处理单元可与凝视跟踪设备连接。
31.在一些实施例中，凝视跟踪设备被配置成跟踪受试者对于正在第一显示部分上显示的一个或多个第一试视力字体的凝视。
32.在一些实施例中，凝视跟踪设备被配置成跟踪受试者对于正在第二显示部分上显示的一个或多个第二试视力字体的凝视。
33.在一些实施例中，处理单元还被配置成获得基于正在被跟踪的受试者对于一个或多个第一试视力字体的凝视而确定的第一凝视数据集。
34.在一些实施例中，处理单元还被配置成获得基于正在被跟踪的受试者对于一个或多个第二试视力字体的凝视而确定的第二凝视数据集。
35.在一些实施例中，处理单元还被配置成基于第一凝视数据集的至少一部分和第二凝视数据集的至少一部分来确定受试者对一个或多个第二试视力字体的感知与受试者对一个或多个第一试视力字体的感知基本上相同的该指示。
36.在一些实施例中，处理单元被配置成执行初始筛选以收集关于受试者的个人信息。
37.在一些实施例中，处理单元还被配置成基于个人信息来确定第一波长值、初始第二波长值和第二波长值在其中可随时间改变的波长范围。
38.在一些实施例中，处理单元被配置成将第一波长值设定为在480-600纳米范围内的值之一。
39.在一些实施例中，处理单元被配置成将第二波长值在其中可随时间改变的波长范围设定为400-540纳米。
40.在一些实施例中，处理单元被配置成将第二波长值在其中可随时间改变的波长范围设定为560-740纳米。
41.本发明的一些实施例可提供一种评估受试者的视力的方法，该方法可包括使显示器限定第一显示部分和第二显示部分，使第一显示部分显示具有第一背景颜色的背景，使第二显示部分呈现具有第二背景颜色的背景，使显示器在具有第一背景颜色的第一显示部分上呈现一个或多个第一试视力字体，使显示器在具有第二背景颜色的第二显示部分上呈现一个或多个第二试视力字体，在预定背景颜色范围内随时间改变第二背景颜色，获得受试者对一个或多个第二试视力字体的感知与受试者对一个或多个第一试视力字体的感知基本上相同的指示，以及基于针对其已经获得该指示的第二背景颜色来确定受试者的视力障碍。
42.一些实施例可包括基于针对其已经获得该指示的第二背景颜色来确定受试者的屈光不正。
43.一些实施例可包括基于针对其已经获得该指示的第二背景颜色来确定针对受试者眼镜的处方的一个或多个组成部分。
44.一些实施例可包括在预定背景颜色范围内以第二背景颜色变化率逐渐改变第二背景颜色。
45.一些实施例可包括设定第二背景颜色变化率，使得第二背景颜色在其期间被设定为特定颜色的时间间隔不超过300毫秒。
46.一些实施例可包括根据来自受试者或来自经授权第三方的输入来改变第二背景
颜色。
47.一些实施例可包括在第一时间间隔期间交替地且重复地呈现一个或多个第一试视力字体和一个或多个第二试视力字体并在第二时间间隔内停止对其的呈现。
48.一些实施例可包括设定第一时间间隔，使得第一时间间隔不超过300毫秒。
49.一些实施例可包括从受试者接收受试者对一个或多个第二试视力字体的感知与受试者对一个或多个第一试视力字体的感知基本上相同的该指示。
50.一些实施例可包括跟踪受试者对于正在第一显示部分上显示的一个或多个第一试视力字体的凝视并生成第一凝视数据集。
51.一些实施例可包括跟踪受试者对于正在第二显示部分上显示的一个或多个第二试视力字体的凝视并生成第二凝视数据集。
52.一些实施例可包括基于第一凝视数据集的至少一部分和第二凝视数据集的至少一部分来确定受试者对一个或多个第二试视力字体的感知与受试者对一个或多个第一试视力字体的感知基本上相同的该指示。
53.一些实施例可包括执行初始筛选以收集关于受试者的个人信息。
54.一些实施例可包括基于个人信息来确定第一背景颜色、初始第二背景颜色和第二背景颜色在其中可随时间改变的背景颜色范围。
55.一些实施例可包括将第一显示部分的rgb色阶设定为[0，255，0]。
[0056]
一些实施例可包括将第二显示部分的rgb色阶设定为在[0，0，255]和[0，255，255]的范围内随时间改变。
[0057]
本发明的一些实施例可提供一种用于评估受试者的视力的系统，该系统可包括处理单元，处理单元被配置成：使显示器限定第一显示部分和第二显示部分，使第一显示部分显示具有第一背景颜色的背景，使第二显示部分呈现具有第二背景颜色的背景，使显示器在具有第一背景颜色的第一显示部分上呈现一个或多个第一试视力字体，使显示器在具有第二背景颜色的第二显示部分上呈现一个或多个第二试视力字体，在预定背景颜色范围内随时间改变第二背景颜色，获得受试者对一个或多个第二试视力字体的感知与受试者对一个或多个第一试视力字体的感知基本上相同的指示，以及基于针对其已经获得该指示的第二背景颜色来确定受试者的视力障碍。
[0058]
在一些实施例中，处理单元被配置成基于针对其已经获得该指示的第二背景颜色来确定受试者的屈光不正。
[0059]
在一些实施例中，处理单元被配置成基于针对其已经获得该指示的第二背景颜色来确定针对受试者眼镜的处方的一个或多个组成部分。
[0060]
在一些实施例中，处理单元被配置成在预定背景颜色范围内以第二背景颜色变化率逐渐改变第二背景颜色。
[0061]
在一些实施例中，处理单元被配置成设定第二背景颜色变化率，使得第二背景颜色在其期间被设定为特定值的时间间隔不超过300毫秒。
[0062]
在一些实施例中，处理单元被配置成根据来自受试者或来自经授权第三方的输入来改变第二背景颜色。
[0063]
在一些实施例中，处理单元被配置成在第一时间间隔期间交替地且重复地呈现一个或多个第一试视力字体和一个或多个第二试视力字体并在第二时间间隔内停止对其的
呈现。
[0064]
在一些实施例中，处理单元被配置成设定第一时间间隔，使得第一时间间隔不超过300毫秒。
[0065]
在一些实施例中，所述处理单元被配置成从受试者接收受试者对一个或多个第二试视力字体的感知与受试者对一个或多个第一试视力字体的感知基本上相同的该指示。
[0066]
在一些实施例中，处理单元可与凝视跟踪设备连接。
[0067]
在一些实施例中，凝视跟踪设备被配置成跟踪受试者对于正在第一显示部分上显示的一个或多个第一试视力字体的凝视。
[0068]
在一些实施例中，凝视跟踪设备被配置成跟踪受试者对于正在第二显示部分上显示的一个或多个第二试视力字体的凝视。
[0069]
在一些实施例中，处理单元还被配置成获得基于正在被跟踪的受试者对于一个或多个第一试视力字体的凝视而确定的第一凝视数据集。
[0070]
在一些实施例中，处理单元还被配置成获得基于正在被跟踪的受试者对于一个或多个第二试视力字体的凝视而确定的第二凝视数据集。
[0071]
在一些实施例中，处理单元还被配置成基于第一凝视数据集的至少一部分和第二凝视数据集的至少一部分来确定受试者对一个或多个第二试视力字体的感知与受试者对一个或多个第一试视力字体的感知基本上相同的该指示。
[0072]
在一些实施例中，处理单元被配置成执行初始筛选以收集关于受试者的个人信息。
[0073]
在一些实施例中，处理单元被配置成基于个人信息来确定第一背景颜色、初始第二背景颜色以及第二背景颜色在其中可随时间改变的背景颜色范围。
[0074]
在一些实施例中，处理单元被配置成将第一显示部分的rgb色阶设定为[0，255，0]。
[0075]
在一些实施例中，处理单元被配置成将第二显示部分的rgb色阶设定为在[0，0，255]和[0，255，255]的范围内随时间改变。
[0076]
在以下具体实施方式中阐述本发明的这些、额外的和/或其他方面和/或优点；也可能从具体实施方式中可推断出本发明的这些、额外的和/或其他方面和/或优点；和/或通过本发明的实践可习得本发明的这些、额外的和/或其他方面和/或优点。
附图说明
[0077]
为了更好地理解本发明的实施例并示出如何实行本发明的实施例，现将仅通过示例的方式来参考附图，其中相同的数字始终标示对应的元件或部分。
[0078]
在附图中：
[0079]
图1是根据本发明的一些实施例的用于评估受试者的视力的系统的示意图；
[0080]
图2是根据本发明的一些实施例的评估受试者的视力的方法的流程图；
[0081]
图3是根据本发明的一些实施例的用于评估受试者的视力的系统的一个实施例的示意图；
[0082]
图4是根据本发明的一些实施例的评估受试者的视力的方法的一个实施例的流程图；
[0083]
图5是根据本发明的一些实施例的确定针对受试者眼镜的处方的一个或多个组成部分的多步骤方法的流程图；
[0084]
图6a、图6b、图6c、图6d和图6e是根据本发明的一些实施例的确定针对受试者眼镜的处方的一个或多个组成部分的多步骤方法中眼睛测试的示意图。
[0085]
图7、图8、图9和图10示出了根据本发明的一些实施例的在临床试验期间获得的实验结果以评估多步骤方法。
[0086]
将理解，为了简洁和清楚地说明，图中示出的元件未必按比例绘制。例如，为了清楚起见，一些元件的尺寸可相对于其他元件被放大。进一步地，在认为适当的情况下，附图标记可在各图中重复以指示对应或类似的元件。
具体实施方式
[0087]
在以下描述中，描述了本发明的各个方面。出于解释的目的，对具体配置和细节进行阐述，以便提供对本发明的透彻理解。然而，本发明可在没有本文中所呈现的具体细节的情况下进行实践，这对于本领域技术人员也将是显而易见的。此外，为了不使本发明晦涩难懂，本可以省略或简化众所周知的特征。具体参考附图，强调了这些详情仅通过示例的方式和出于本发明的说明性讨论的目的而示出，并且为了提供被认为是本发明的原理和概念方面的最有用且最容易理解的描述而呈现。在这方面，相比于对本发明的基本理解的需要，并不试图更详细地示出本发明的结构细节，结合附图进行的描述使本领域技术人员清楚本发明的几种形式可如何在实践中体现。
[0088]
在详细解释本发明的至少一个实施例之前，要理解的是，本发明的应用不限于以下描述中所阐述或附图中所示出的部件的构造和布置的细节。本发明适用于可以各种方式实践或进行的其他实施例以及所公开的实施例的组合。并且，要理解的是，本文采用的用语和术语是为了描述的目的并且不应被视为限制性的。
[0089]
除非另外具体指出，如从以下讨论中显而易见的，理解的是，在整个说明书中，利用如“处理”、“计算”、“运算”、“确定”、“提高”等术语进行的讨论是指计算机或计算系统或类似电子计算设备的动作和/或过程，其操纵在计算系统的寄存器和/或存储器内表示为物理量(如电子量)的数据，并将这些数据转换成在计算系统的存储器、寄存器或者其他此类信息存储、传输或显示设备内类似地表示为物理量的其他数据。公开的模块或单元中的任何模块或单元均可至少部分地由计算机处理器实现。
[0090]
现在参考图1，图1是根据本发明的一些实施例的用于评估受试者的视力的系统100的示意图。
[0091]
系统100可包括处理单元110。在一些实施例中，系统100可包括显示器120。在一些实施例中，显示器120可以是可与处理单元110连接的外部显示器(例如，其不包括在系统100中)。
[0092]
处理单元110可使显示器120在显示器120上限定两个部分，例如，第一显示部分122和第二显示部分124。处理单元110可使第一显示部分122发射具有第一波长值的光。处理单元110可使第二显示部分124发射具有第二波长值的光。处理单元110可使第二波长值在预定波长范围内随时间改变。
[0093]
处理单元110可使显示器120在发射具有第一波长值的光的第一显示部分122上呈
现一个或多个第一试视力字体123。处理单元110可使显示器120在发射具有第二波长值的光的第二显示部分124上呈现一个或多个第二试视力字体125。
[0094]
处理单元110可获得受试者对(多个)第二试视力字体125的感知与受试者对(多个)第一试视力字体123的感知相同(或基本上相同)的指示。处理单元110可基于针对其已经获得该指示的第二波长值来确定受试者的视力障碍。
[0095]
可以基于受试者正在被评估的视力障碍来设定从第一显示部分122发射的光的第一波长值、从第二显示部分124发射的光的第二波长值以及第二波长值在其中可随时间改变的的预定波长范围。
[0096]
在一个示例中，处理单元110可确定由远视和/或隐性远视导致的受试者的屈光不正。在该示例中，第一波长值可具有在480-600纳米范围内的值中的一个值。具有在480-600纳米的范围内的波长值的光被人类视觉感知为基本上绿颜色。第二波长值可以是在400-540纳米的预定范围内可随时间改变的。具有在400-540纳米的范围内的波长值的光被人类视觉感知为基本上青-蓝颜色。正视眼(例如，不具有屈光不正的眼睛或者经例如眼镜、隐形眼镜等矫正好的眼睛)可使得从第一显示部分122发射的且具有480-600纳米的第一波长值的光比从第二显示部分124发射的且具有400-540纳米的第二波长值的光更靠近眼视网膜聚焦。这会使呈现在第一显示部分122上的(多个)第一试视力字体123与呈现在第二显示部分124上的(多个)第二试视力字体125相比被具有正视眼的受试者更清晰/更清楚地感知到。与正视眼相比，远视眼或隐性远视眼可使得从第二显示部分124发射的且具有400-540纳米的第二波长值的光更靠近眼视网膜聚焦。因此，尽管被呈现在第一显示部分122上的(多个)第一试视力字体123仍被具有远视眼的受试者清晰/清楚感知(例如，类似于正视眼的情况)，但被呈现在第二显示部分124上的(多个)第二试视力字体125被该受试者更清晰/更清楚感知(与具有正视眼的受试者相比)。
[0097]
在视力测试期间，处理单元110可使从第二显示部分124发射的光的第二波长值随时间改变，并且可获得受试者对(多个)第二试视力字体125的感知与受试者对(多个)第一试视力字体123的感知相同(或基本上相同)的指示。在一些实施例中，处理单元110可基于对于其已经获得该指示的第二波长值来确定受试者的屈光不正。例如，对于其已经获得该指示的大致为460nm和450nm的第二波长值可分别指示大约 0.5d和 0.75d的屈光不正。
[0098]
在一些实施例中，处理单元110可基于对于其已经获得该指示的第二波长值来确定针对受试者眼镜的处方的一个或多个组成部分。处方(例如，通常称为rx)的组成部分可以是例如球镜(sph)、柱镜或散光(cyl)、散光轴位(ax)、竖直和水平棱镜以及下加光(add)。
[0099]
在一些实施例中，处理单元110可进一步基于基准数据集来确定针对受试者眼镜的处方的一个或多个组成部分。基准数据集可例如包括可将不同的第二波长值与用于眼镜的处方的不同组成部分联系起来的预定数据。在一些实施例中，系统100可包括可存储基准数据集的数据库130。在一些实施例中，数据库130可以是可与处理单元110连接的外部数据库(例如，其不包括在系统100中)。
[0100]
在一些实施例中，处理单元110可进一步基于受试者与显示器120之间的距离来确定针对受试者眼镜的处方的一个或多个组成部分。在一些实施例中，距离可以是已知的。例如，可以指令受试者坐在距显示器120的指定距离处。在一些实施例中，处理单元110可确定受试者距显示器120的距离。例如，系统100可包括被配置成拍摄受试者的一个或多个图像
的相机。相机可例如被定位在显示器120上或者可以是内置相机等。处理单元110可基于来自相机的(多个)图像来确定受试者距显示器120的距离。在一些实施例中，相机可以是可与处理单元110连接的外部相机(例如，其不包括在系统100中)。在一些实施例中，处理单元110可基于由凝视跟踪设备150的相机获得的(多个)图像来确定受试者距显示器120的距离。
[0101]
在一些实施例中，处理单元110可在预定波长范围内逐渐改变从第二显示器部分124发射的光的第二波长值。在各种实施例中，处理单元110可在预定波长范围内逐渐增大或减小第二波长值。在一些实施例中，处理单元110可以第二波长值变化率改变第二波长值。在各种实施例中，第二波长值变化率可以是预定的或随机的。在各种实施例中，第二波长值变化率可以是恒定的或可以随时间加速。在一些实施例中，第二波长值变化率可以是单调的。在一些实施例中，第二波长值变化率被设定为使得第二波长在其期间被设定为特定值的时间间隔不超过300毫秒。不超过300毫秒的时间间隔可以是足够短的，使得受试者的眼睛没有足够的时间来将其自身适应于在该时间间隔期间所发射的光的特定波长值。
[0102]
在一些实施例中，处理单元110可根据来自受试者或经授权第三方的输入来改变从第二显示部分124发射的光的第二波长值。例如，受试者/验光师可使用用户界面140从预定波长范围中选择第二波长值、改变(例如，增大或减小)第二波长值和/或设定第二波长值变化率。在一些实施例中，系统100可包括用户界面140。用户界面140可例如包括鼠标、键盘等。例如，来自鼠标的滚动输入可用于由用户以根据滚动速度或旋转的速率来手动改变第二波长值。在一些实施例中，用户界面140可以是可与处理单元110连接的外部用户界面(例如，其不包括在系统100中)。
[0103]
在一些实施例中，处理单元110可使用闪烁方法来呈现(多个)第一试视力字体123和(多个)第二试视力字体125中的至少一者。例如，在视力测试期间，处理单元110可交替地且重复地在第一时间间隔期间呈现(多个)第一试视力字体123和(多个)第二试视力字体125，并且可在第二时间间隔内停止对它们的呈现。在各种实施例中，第一时间间隔和/或第二时间间隔可以是预定的或者可以是随机的。例如，第一时间间隔可以不超过300毫秒，使得受试者的眼睛没有足够的时间来调节其自身以改善对所呈现的(多个)试视力字体的感知。
[0104]
在一些实施例中，处理单元110可从受试者接收受试者对(多个)第二试视力字体125的感知与受试者对(多个)第一试视力字体123的感知相同(或基本上相同)的指示。例如，可以指令受试者通过使用用户界面140(例如，通过鼠标或键盘点击等)或任何其他输入手势(例如，动作、眨眼、声音、语音等)来提供指示。
[0105]
在一些实施例中，处理单元110可自动确定受试者对(多个)第二试视力字体125的感知与受试者对(多个)第一试视力字体123的感知相同(或基本上相同)的指示。例如，系统100可包括凝视跟踪设备150。凝视跟踪设备150可跟踪受试者对于正在第一显示部分122上显示的(多个)第一试视力字体123的凝视。凝视跟踪设备150可跟踪受试者对于正在第二显示部分124上显示的(多个)第二试视力字体125的凝视。在各种实施例中，处理单元110、凝视跟踪设备150或外部计算装置可分别基于正在被跟踪的对于(多个)第一试视力字体123的凝视和正在被跟踪的对于(多个)第二试视力字体125的凝视来生成第一凝视数据集和第二凝视数据集。处理单元110可基于第一凝视数据集的至少一部分和第二凝视数据集的至
少一部分来确定受试者对(多个)第二试视力字体125的感知与受试者对(多个)第一试视力字体123的感知相同(或基本上相同)的指示。例如，处理单元110可将第一凝视数据集的至少一部分与第二凝视数据集的至少一部分进行比较，并且可基于其比较来确定该指示。在一些实施例中，凝视跟踪设备150可以是可与处理单元110连接的外部凝视跟踪设备(例如，其不是系统100的一部分)。
[0106]
在一些实施例中，凝视跟踪设备150可包括一个或多个相机。在一些实施例中，凝视跟踪设备150可包括一个或多个照明器。在一些其他实施例中，凝视跟踪设备150可依靠一个或多个外部照明器。在操作中，(多个)照明器可在受试者的眼睛上形成一个或多个光图案。凝视跟踪设备150的(多个)相机可拍摄用户的眼睛的一个或多个图像以及由(多个)照明器生成的光的(多个)图案。在一些实施例中，凝视跟踪设备150可包括两个红外相机和一个或多个红外照明器。在一些实施例中，凝视跟踪设备150可包括一个相机和具有结构光的一个或多个照明器。在一些实施例中，凝视跟踪设备150可包括单个相机(例如，集成在移动设备中的相机)。在一些实施例中，凝视跟踪设备150可以是受试者可穿戴的(例如，凝视跟踪设备150可包括头戴式相机)。在一些实施例中，凝视跟踪设备150可在至少25-30hz的频率下运行。在各种实施例中，凝视跟踪设备150可具有针对凝视角不大于1度和/或针对凝视点不小于1mm的准确度(例如，针对在显示器120上正显示的试视力字体计算出的)。
[0107]
(多个)第一试视力字体123和(多个)第二试视力字体125可以是本领域已知的任何试视力字体。例如，(多个)第一试视力字体123和(多个)第二试视力字体125可包括数字(例如，如图1中所示)、字母和/或几何符号。例如，(多个)第一试视力字体123和(多个)第二试视力字体125可具有与背景颜色不同的任何颜色。例如，(多个)第一试视力字体123和(多个)第二试视力字体125可具有黑色的颜色。在一些实施例中，(多个)第一试视力字体123和(多个)第二试视力字体125可被存储在数据库130中。在一些实施例中，数据库130可包括演示(多个)第一试视力字体123和(多个)第二试视力字体125所需的信息。在一些实施例中，处理单元110可基于受试者距显示器120的距离来限定(多个)第一试视力字体123和(多个)第二试视力字体125的大小。在一些实施例中，对(多个)第一试视力字体123和(多个)第二试视力字体125的受试者感知可包括受试者在显示器120上观察到的试视力字体的间距、清晰度、对比度等中的至少一者。
[0108]
在一些实施例中，处理单元110可执行对受试者的初始筛选。例如，可以在实际视力测试之前执行初始筛选。处理单元110可例如在显示器120上呈现用于收集关于受试者的个人信息的一组问题，并且例如经由用户界面140从受试者接收答案。个人信息可例如包括关于受试者是近视还是远视的信息、关于先前视力评估的信息(例如，先前的屈光不正测量值、先前针对受试者眼镜的处方的(多个)组成部分)、受试者的年龄等。在一些实施例中，使用系统100接受测试的每个受试者的个人信息可被保存到数据库130中。
[0109]
在一些实施例中，处理单元110可基于受试者的个人信息的至少一部分来确定以下各项中的至少一项：第一波长值、初始第二波长值、第二波长值在其中可随时间改变的波长范围、第二波长值变更率、第一时间间隔、第二时间间隔、(多个)第一试视力字体123和(多个)第二试视力字体125的类型以及(多个)第一试视力字体123和(多个)第二试视力字体125的大小。
[0110]
本发明的一些实施例可提供一种非暂时性计算机可读介质。非暂时性计算机可读
介质可包括指令的一或多个子集，该指令在被执行时使计算设备的处理器执行功能，例如由处理单元1l0执行如上所述的功能。
[0111]
现在参考图2，其是根据本发明的一些实施例的评估受试者的视力的方法的流程图。
[0112]
该方法可包括在显示器上限定202第一显示部分和第二显示部分。例如，如上文对于图1的描述。
[0113]
该方法可包括使204第一显示部分发射具有第一波长值的光。例如，如上文对于图1的描述。
[0114]
该方法可包括使206第二显示部分发射具有第二波长值的光。例如，如上文对于图1的描述。
[0115]
该方法可包括使208显示器在发射具有第一波长值的光的第一显示部分上呈现一个或多个第一试视力字体。例如，如上文对于图1的描述。
[0116]
该方法可包括使210显示器在发射具有第二波长值的光的第二显示部分上呈现一个或多个第二试视力字体。例如，如上文对于图1的描述。
[0117]
该方法可包括在预定波长范围内随时间改变212第二波长值。例如，如上文对于图1的描述。
[0118]
该方法可包括获得214受试者对一个或多个第二试视力字体的感知与受试者对一个或多个第一试视力字体的感知相同(或基本上相同)的指示。例如，如上文对于图1的描述。
[0119]
该方法可包括基于针对其已经获得该指示的第二波长值来确定216受试者的视力障碍。例如，如上文对于图1的描述。
[0120]
一些实施例可包括基于受试者正在被评估的视力障碍来设定第一波长值、第二波长值和第二波长值在其中可随时间改变的预定波长范围。例如，如上文对于图1的描述。
[0121]
一些实施例可包括将第一波长值设定为在480-600纳米的范围内的值中的一个值，并且将第二波长值在其中可随时间改变的波长范围设定为400-540纳米。这些波长可以例如实现确定由远视或隐性远视导致的受试者的屈光不正。例如，如上文对于图1的描述。
[0122]
一些实施例可包括将第一波长值设定为在480-600纳米的范围内的值中的一个值，并且将第二波长值在其中可随时间改变的波长范围设定为560-740纳米。这些波长可以例如实现确定由近视导致的受试者的屈光不正。例如，如上文对于图1的描述。
[0123]
一些实施例可包括随时间改变从第二显示部分发射的光的第二波长值，并且获得受试者对一个或多个第二试视力字体的感知与受试者对一个或多个第一试视力字体的感知相同(或基本上相同)的指示。一些实施例可包括基于针对其已经获得该指示的第二波长值来确定受试者的屈光不正。例如，如上文对于图1的描述。
[0124]
一些实施例可包括基于针对其已经获得该指示的第二波长值来确定针对受试者眼镜的处方的一个或多个组成部分。处方(例如，通常称为rx)的组成部分可以是例如球镜(sph)、柱镜或散光(cyl)、散光轴位(ax)、竖直和水平棱镜以及下加光(add)。例如，如上文对于图1的描述。
[0125]
一些实施例可包括进一步基于基准数据集来确定针对受试者眼镜的处方的一个或多个组成部分。基准数据集可例如包括可将不同的第二波长值与用于眼镜的处方的不同
组成部分联系起来的预定数据。例如，如上文对于图1的描述。
[0126]
一些实施例可包括进一步基于受试者与显示器之间的距离来确定针对受试者眼镜的处方的一个或多个组成部分。在一些实施例中，距离可以是已知的。例如，可以指令受试者坐在距显示器的已知距离处。一些实施例可包括确定受试者距显示器的距离。一些实施例可包含使用设置在显示器上的相机来获得受试者的一或多个图像。一些实施例可包括基于受试者的一个或多个图像来确定受试者距显示器的距离。
[0127]
一些实施例可包括在预定波长范围内逐渐改变从第二显示部分发出的光的第二波长值。各种实施例可包括在预定波长范围内逐渐增大或减小第二波长值。一些实施例可包括以第二波长值变化率来改变第二波长值。各种实施例可包括预定或随机选择第二波长值变更率。一些实施例可包括设定第二波长值变化率，使得将第二波长设定为特定值的时间间隔不超过300毫秒。不超过300毫秒的时间间隔可以是足够短的，使得受试者的眼睛没有足够的时间来将其自身适应于在该时间间隔期间所发射的光的特定波长值。例如，如上文对于图1的描述。
[0128]
一些实施例可包括根据来自受试者或经授权第三方的输入来改变从第二显示部分发射的光的第二波长值。例如，如上文对于图1的描述。
[0129]
一些实施例可包括使用闪烁方法来呈现一个或多个第一试视力字体和一个或多个第二试视力字体中的至少一者。一些实施例可包括在第一时间间隔期间交替地且重复地呈现一个或多个第一试视力字体和一个或多个第二试视力字体并在第二时间间隔内停止对它们的呈现。各种实施例可包括预定或随机设定第一时间间隔和/或第二时间间隔。一些实施例可包括设定第一时间间隔，使得第一时间间隔不超过300毫秒。例如，如上文对于图1的描述。
[0130]
一些实施例可包括从受试者接收受试者对一个或多个第二试视力字体的感知与受试者对一个或多个第一试视力字体的感知相同(或基本上相同)的指示。例如，如上文对于图1的描述。
[0131]
一些实施例可包括自动确定受试者对一个或多个第二试视力字体的感知与受试者对一个或多个第一试视力字体的感知相同(或基本上相同)的指示。一些实施例可包括跟踪受试者对于正在第一显示部分上显示的一个或多个第一试视力字体的凝视。一些实施例可包括跟踪受试者对于正在第二显示部分上显示的一个或多个第二试视力字体的凝视。一些实施例可包括分别基于正在被跟踪的对于一个或多个第一试视力字体的凝视和正在被跟踪的对于一个或多个第二试视力字体的凝视来生成第一凝视数据集和第二凝视数据集。一些实施例可包括基于第一凝视数据集的至少一部分和第二凝视数据集的至少一部分来确定受试者对一个或多个第二试视力字体的感知与受试者对一个或多个第一试视力字体的感知相同(或基本上相同)的指示。例如，一些实施例可包括将第一凝视数据集的至少一部分与第二凝视数据集的至少一部分进行比较，并且基于其比较来确定该指示。例如，如上文对于图1的描述。
[0132]
一些实施例可包括执行对受试者的初始筛选。例如，可以在实际视力测试之前执行初始筛选。一些实施例可包括在显示器上呈现用于收集关于受试者的个人信息的一组问题，并且从受试者接收答案。个人信息可例如包括关于受试者是近视还是远视的信息、关于先前视力评估的信息(例如，先前的屈光不正测量值、先前针对受试者眼镜的处方的(多个)
组成部分)、受试者的年龄等。一些实施例可包括将接受测试的每个受试者的个人信息保存到数据库中。例如，如上文对于图1的描述。
[0133]
一些实施例可包括基于受试者的个人信息的至少一部分来确定第一波长值、初始第二波长值、第二波长值在其中可随时间改变的波长范围、第二波长值变更率、第一时间间隔、第二时间间隔、一个或多个第一试视力字体和一个或多个第二试视力字体的类型以及一个或多个第一试视力字体和一个或多个第二试视力字体的大小中的至少一者。例如，如上文对于图1的描述。
[0134]
现在参考图3，其是根据本发明的一些实施例的用于评估受试者的视力的系统300的一个实施例的示意图。
[0135]
系统300可包括处理单元310。在一些实施例中，系统300可包括显示器320。在一些实施例中，显示器320可以是可与处理单元310连接的外部显示器(例如，其不包括在系统300中)。
[0136]
处理单元310可使显示器320在显示器320上限定两个部分，例如，第一显示部分322和第二显示部分324。处理单元310可使第一显示部分322呈现具有第一背景颜色的背景。处理单元310可使第二显示部分324呈现具有第二背景颜色的背景。处理单元310可使第二背景颜色在预定背景颜色范围内随时间改变。
[0137]
处理单元310可使显示器320在具有第一背景颜色的第一显示部分322上呈现一个或多个第一试视力字体323。处理单元310可使显示器320在具有第二背景颜色的第二显示部分324上呈现一个或多个第二试视力字体325。(多个)第一试视力字体323和(多个)第二试视力字体325可类似于上文对于图1所描述的(多个)第一试视力字体123和(多个)第二试视力字体125。
[0138]
处理单元310可获得受试者对(多个)第二试视力字体325的感知与受试者对(多个)第一试视力字体323的感知相同(或基本上相同)的指示。例如，处理单元310可从受试者接收该指示(例如，通过使用用户界面340，如上文对于图1的描述)。在另一示例中，处理单元310可自动确定该指示(例如，基于来自凝视跟踪设备350的凝视数据集，如上文对于图1的描述)。
[0139]
处理单元310可基于针对其已经获得该指示的预定背景颜色范围中的第二背景颜色来确定受试者的视力障碍。可以基于受试者正在被评估的视力障碍来设定第一背景颜色、第二背景颜色和第二背景颜色在其中可随时间改变的预定背景颜色范围。
[0140]
在一个示例中，处理单元310可确定由远视和/或隐性远视导致的受试者的屈光不正。在该示例中，第一背景颜色彩可以基本上是绿颜色。例如，处理单元310可将第一显示部分322的rgb(红、绿、蓝)色阶设定为[0，255，0]。第二背景颜色可在基本上青-蓝颜色的预定背景颜色范围内可随时间改变。例如，处理单元310可将第二显示部分322的rgb色阶设定为在[0，0，255]和[0，255，255]的范围内随时间改变。正视眼(例如，不具有屈光不正的眼睛或者经例如眼镜、隐形眼镜等矫正好的眼睛)可使得从第一显示部分322发射的具有第一背景颜色(例如，基本上是绿颜色)的光聚焦成比从第二显示部分324发射的具有第二背景颜色(例如，基本上是青-蓝颜色)的光更靠近眼视网膜。这会使呈现在第一显示部分322上的(多个)第一试视力字体323与呈现在第二显示部分324上的(多个)第二试视力字体325相比被具有正视眼的受试者更清晰/更清楚地感知到。与正视眼相比，远视眼或隐性远视眼可使得
从第二显示部分324发射的具有第二背景颜色(例如，基本上是青-蓝颜色)的光更靠近眼视网膜聚焦。因此，尽管被呈现在第一显示部分322上的(多个)第一试视力字体323仍被具有远视眼的受试者清晰/清楚感知(例如，类似于正视眼的情况)，但被呈现在第二显示部分324上的(多个)第二试视力字体325被该受试者更清晰/更清楚感知(与具有正视眼的受试者相比)。
[0141]
在视力测试期间，处理单元310可使第二背景颜色在预定背景颜色范围内随时间改变，并且可获得受试者对(多个)第二试视力字体325的感知与受试者对(多个)第一试视力字体323的感知相同(或基本上相同)的指示。在一些实施例中，处理单元310可基于针对其已经获得该指示的第二背景颜色来确定受试者的屈光不正。例如，针对其已经获得该指示的大致为[0，117，255]和[0，70，255]的第二背景颜色的rgb值可分别指示大约 0.5d和 0.75d的屈光不正。在一些实施例中，处理单元310可基于针对其已经获得该指示的第二背景颜色来确定针对受试者眼镜的处方的一个或多个组成部分。处方(例如，通常称为rx)的组成部分可以是例如球镜(sph)、柱镜或散光(cyl)、散光轴位(ax)、竖直和水平棱镜以及下加光(add)。
[0142]
在一些实施例中，处理单元310可进一步基于基准数据集来确定针对受试者眼镜的处方的一个或多个组成部分。基准数据集可例如包括可将不同的第二背景颜色(例如，不同的rgb色阶)与用于眼镜的处方的不同组成部分联系起来的预定数据。在一些实施例中，系统300可包括可存储基准数据集的数据库330。在一些实施例中，数据库330可以是可与处理单元310连接的外部数据库(例如，其不包括在系统300中)。
[0143]
在一些实施例中，处理单元310可进一步基于受试者与显示器320之间的距离来确定针对受试者眼镜的处方的一个或多个组成部分。在一些实施例中，距离可以是已知的。在一些实施例中，处理单元310可确定受试者距显示器320的距离(例如，如上文对于图1的描述)。
[0144]
在一些实施例中，处理单元310可在预定背景颜色范围内逐渐改变第二显示部分324的第二背景颜色。在各种实施例中，处理单元310可逐渐增加或降低第二显示部分324的rgb色阶。在一些实施例中，处理单元310可以第二背景颜色变化率来改变第二背景颜色。在各种实施例中，第二背景颜色变化率可以是预定的或随机的。在各种实施例中，第二背景颜色变化率可以是恒定的或可以随时间加速。在一些实施例中，第二背景颜色变化率可以是单调的。在一些实施例中，第二背景颜色变化率被设定为使得第二背景颜色在预定背景颜色范围内在其期间被设定为特定颜色的时间间隔不超过300毫秒。不超过300毫秒的时间间隔可以是足够短的，使得受试者的眼睛没有足够的时间来将其自身适应于在该时间间隔期间所呈现的特定背景颜色。
[0145]
在一些实施例中，处理单元310可根据来自受试者或经授权第三方的输入来改变第二显示部分324的第二背景颜色。例如，受试者/验光师可使用用户界面340来选择第二显示部分324的rgb色阶、改变(例如，增加或降低)第二显示部分324的rgb色阶和/或设定第二背景颜色变化率。
[0146]
在一些实施例中，处理单元310可使用闪烁方法(例如，如上文对于图1的描述)来呈现(多个)第一试视力字体323和(多个)第二试视力字体325中的至少一者。
[0147]
在一些实施例中，处理单元310可执行对受试者的初始筛选(例如，如上文对于图1
的描述)。在一些实施例中，处理单元310可基于受试者的个人信息的至少一部分来确定第一背景颜色、初始第二背景颜色、第二背景颜色在其间可随时间改变的背景颜色范围、第二背景颜色变更率、(多个)第一试视力字体323和(多个)第二试视力字体325的类型以及(多个)第一试视力字体323和(多个)第二试视力字体325的大小中的至少一者(例如，如上文对于图1的描述)。
[0148]
本发明的一些实施例可提供一种非暂时性计算机可读介质。非暂时性计算机可读介质可包括指令的一或多个子集，该指令在被执行时使计算设备的处理器执行功能，例如由处理单元310执行如上所述的功能。
[0149]
现在参考图4，其是根据本发明的一些实施例的评估受试者的视力的方法的一个实施例的流程图。
[0150]
该方法可包括在显示器上限定402第一显示器部分和第二显示器部分。例如，如上文对于图3的描述。
[0151]
该方法可包括使404第一显示器部分呈现具有第一背景颜色的背景。例如，如上文对于图3的描述。
[0152]
该方法可包括使406第二显示器部分呈现具有第二背景颜色的背景。例如，如上文对于图3的描述。
[0153]
该方法可包括使408显示器在具有第一背景颜色的第一显示器部分上呈现一个或多个第一试视力字体。例如，如上文对于图3的描述。
[0154]
该方法可包括使410显示器在具有第二背景颜色的第二显示器部分上呈现一个或多个第二试视力字体。例如，如上文对于图3的描述。
[0155]
该方法可包括在预定背景颜色范围内随时间改变412第二背景颜色。例如，如上文对于图3的描述。
[0156]
该方法可包括获得414受试者对一个或多个第二试视力字体的感知与受试者对一个或多个第一试视力字体的感知相同(或基本上相同)的指示。例如，如上文对于图3的描述。
[0157]
该方法可包括基于针对其已经获得该指示的第二背景颜色来确定416受试者的视力障碍。例如，如上文对于图3的描述。
[0158]
一些实施例可包括基于受试者正在被评估的视力障碍来设定第一背景、第二背景颜色和第二背景颜色在其中可随时间改变的预定背景颜色范围。例如，如上文对于图3的描述。
[0159]
一些实施例可包括将第一背景颜色设定为基本上绿颜色，并且将第二背景颜色在其中可随时间改变的背景颜色范围设定为基本上青-蓝颜色。例如，一些实施例可包括将第一显示部分的rgb色阶设定为[0，255，0]，并且将第二显示部分的rgb色阶设定成在[0，0，255]和[0，255，255]的范围内随时间改变。这些背景颜色/rgb色阶可例如实现确定由远视或隐性远视导致的受试者的屈光不正。例如，如上文对于图3的描述。
[0160]
一些实施例可包括随时间改变第二显示部分的第二背景颜色，并且获得受试者对一个或多个第二试视力字体的感知与受试者对一个或多个第一试视力字体的感知相同(或基本上相同)的指示。一些实施例可包括基于针对其已经获得该指示的第二背景颜色来确定受试者的屈光不正。例如，如上文对于图3的描述。
[0161]
一些实施例可包括基于针对其已经获得该指示的预定背景颜色范围中的第二背景颜色来确定针对受试者眼镜的处方的一个或多个组成部分。例如，如上文对于图3的描述。
[0162]
一些实施例可包括进一步基于基准数据集来确定针对受试者眼镜的处方的一个或多个组成部分。基准数据集可例如包括可将不同的第二背景颜色与用于眼镜的处方的不同组成部分联系起来的预定数据。例如，如上文对于图3的描述。
[0163]
一些实施例可包括进一步基于受试者与显示器之间的距离来确定针对受试者眼镜的处方的一个或多个组成部分。例如，如上文对于图3的描述。
[0164]
一些实施例可包括在预定背景颜色范围内逐渐改变第二显示器部分的第二背景颜色。各种实施例可包括在预定rgb色阶范围内逐渐增大或降低第二显示器部分的rgb色阶。一些实施例可包括以第二背景颜色变化率来改变第二背景颜色。各种实施例可包括预定或随机选择第二背景颜色变更率。一些实施例可包括设定第二背景颜色变化率，使得第二背景颜色在其间被设定为特定颜色的时间间隔不超过300毫秒。不超过300毫秒的时间间隔可以是足够短的，使得受试者的眼睛没有足够的时间来将其自身适应于在该时间间隔内呈现的特定背景颜色。例如，如上文对于图3的描述。
[0165]
一些实施例可包括根据来自受试者或经授权第三方的输入来改变第二显示部分的第二背景颜色。例如，如上文对于图3的描述。
[0166]
一些实施例可包括使用闪烁方法来呈现一个或多个第一试视力字体和一个或多个第二试视力字体中的至少一者。例如，如上文对于图3的描述。
[0167]
一些实施例可包括执行对受试者的初始筛选。一些实施例可包括基于受试者的个人信息的至少一部分来确定第一背景颜色、初始第二背景颜色、第二背景颜色在其中可随时间改变的背景颜色范围、第二背景颜色值变更率、一个或多个第一试视力字体和一个或多个第二试视力字体的类型以及一个或多个第一试视力字体和一个或多个第二试视力字体的大小中的至少一者。例如，如上文对于图3的描述。
[0168]
有利地，所公开的系统和方法可提供一种用于评估受试者的视力的工具，例如用于确定和量化由远视、隐性远视、近视和散光导致的屈光不正。该工具可远程使用。例如，受试者可在验光师的远程监督下在受试者家中接受视力测试。在一些实施例中，该工具可用于鉴定具有隐性远视的受试者，而不需要暂时使受试者眼睛不能调节的药物(例如，阿托品)。例如，该工具可被配置成运行使得受试者眼睛没有足够的时间来使其自身适应于正在呈现的刺激(例如，如上文对于图1、图2、图3和图4的描述)。
[0169]
根据本发明的一些实施例，在上文中对于图1、图2、图3和图4所公开的用于评估受试者的视力的系统和方法可在确定针对受试者眼镜的处方的一个或多个组成部分的多步骤方法中被实施。
[0170]
现在参考图5，其是根据本发明的一些实施例的确定针对受试者眼镜的处方的一个或多个组成部分的多步骤方法的流程图。
[0171]
根据本发明的一些实施例，该多步骤方法可包括针对受试者执行510两个或更多个眼睛测试，以及基于眼睛测试结果并通过使用预定预测模型来确定520针对受试者眼镜的处方的一个或多个组成部分。
[0172]
在一些实施例中，预测模型可基于从多个受试者采集的数据(例如，大数据)来限
定。例如，可以基于所采集的数据来计算两个或更多个眼睛测试的统计权重和/或强度以限定预测模型。在一些实施例中，附加数据可用于限定预测模型。例如，可以在预测模型中计算和实施受试者年龄和/或最后屈光时间的统计权重。
[0173]
在一些实施例中，可以基于眼睛测试结果使用预定预测模型，并且进一步基于受试者距呈现眼睛测试的显示器的距离来确定针对受试者眼镜的处方的一个或多个组成部分。
[0174]
预测模型可利用基于眼睛测试结果且任选地基于受试者与呈现眼睛测试的显示器的距离来确定针对受试者眼镜的处方的一个或多个组成部分的其他方法。其他方法可例如包括一个或多个机器学习方法。
[0175]
现在参考图6a、图6b、图6c、图6d和图6e，其是根据本发明的一些实施例的确定针对受试者眼镜的处方的一个或多个组成部分的多步骤方法中眼睛测试的示意图。
[0176]
在一些实施例中，多步骤方法可包括问卷。可以要求接受多步骤方法的受试者回答问卷。问卷600a的示例在图6a中示出。问卷600a可例如包括如以下问题：(i)受试者眼镜是否仅用于远视用途还是用于所有用途？(ii)受试者佩戴他们的眼镜有多长时间(例如，不到1年、1到2年、2年以上)？(iii)受试者在远视时(例如，驾驶、看电视等)是否遇到任何困难？(iv)当困难出现时，眯起眼睛有帮助吗？(v)受试者在近视时是否遇到任何困难？(vi)当困难出现时，摘下眼镜有帮助吗？该方法可包括基于受试者回答来确定问卷结果。例如，问卷600a结果可包括基于受试者对问卷600a的回答所确定的六种可能输出(例如，结果a-f)。在该示例中，问卷600a结果可包括针对受试者执行完整的眼睛检查程序的建议。问卷600a还可包括附加的和/或不同的问题。
[0177]
在一些实施例中，多步骤方法可包括斯内伦(snellen)眼睛测试。斯内伦眼睛测试600b的一个示例在图6b中示出。例如，斯内伦眼睛测试600b结果可包括指示受试者的视敏度的数字连续输出。
[0178]
在一些实施例中，多步骤方法可包括红-绿(red-green)眼睛测试。红-绿眼睛测试600c的一个示例在图6c中示出。例如，红-绿眼睛测试600c结果可包括指示受试者眼睛所需的远视、近视或无矫正的三种可能输出，如“绿”、“红”或“相等(equal)”。例如，如果对在具有绿背景颜色的第一显示部分上显示的试视力字体的受试者感知好于对在具有红背景颜色的第二显示部分上显示的试视力字体的受试者感知，那么红-绿眼睛测试600c结果可包括“绿”的输出。在该示例中，如果对在具有红背景颜色的第二显示部分上显示的试视力字体的受试者感知好于对在具有绿背景颜色的第一显示部分上显示的试视力字体的受试者感知，那么红-绿眼睛测试600c结果可包括“红”的输出。在该示例中，如果对在具有红背景颜色的第二显示部分上显示的试视力字体的受试者感知与对在具有绿背景颜色的第一显示部分上显示的试视力字体的受试者感知相同(或基本上相同)，那么红-绿眼睛测试600c结果可包括“相等”的输出。
[0179]
在一些实施例中，多步骤方法可包括蓝/青-绿(blue/cyan-green)眼睛测试。蓝/青-绿眼睛测试600d的一个示例在图6d中示出。蓝/青-绿眼睛测试600d可以是上文对于图1、2、3和4所描述的方法。例如，在蓝/青-绿眼睛测试600d期间，第一试视力字体可被显示在具有绿背景颜色的第一显示部分上，并且第二试视力字体可被显示在具有能在蓝与青范围之间改变的背景颜色的第二显示部分上，如上文对于图1、图2、图3和图4的描述。蓝/青-绿
眼睛测试600d结果可包括指示受试者眼睛所需的远视矫正的数字连续输出。蓝/青-绿眼睛测试600d还可不提供结果，例如如果针对受试者的红-绿眼睛测试600c的结果为“红”，意味着不需要针对受试者眼睛进行远视矫正。
[0180]
在一些实施例中，多步骤方法可包括扇形(fan)眼睛测试。扇形眼睛测试600e的一个示例在图6e中示出。例如，扇形眼睛测试600e结果可包括指示受试者眼睛的散光和/或轴位和/或散光度的存在的数字连续输出。
[0181]
多步骤方法可包括针对受试者执行两个或更多个眼睛测试600a-600e，以及基于眼睛测试结果并使用预定预测模型来确定针对受试者眼镜的处方的一个或多个组成部分。在一些实施例中，预测模型可进一步确定针对受试者眼镜的处方的一个或多个组成部分的统计概率。多步骤方法可包括附加的或不同的眼睛测试，以及不同数量的眼睛测试，如对于图6a-图6e所示出或描述的。多步骤方法可由如上文对于图1和3所描述的系统100或系统300等系统执行。
[0182]
现在参考图7、图8、图9和图10，示出了根据本发明的一些实施例的在临床试验过程中获得的实验结果以评估多步骤方法。
[0183]
以下描述提供了在临床试验过程中获得的实验结果以评估上文对于图6a-图6e所描述的多步骤方法600a-600e以及基于实验结果所确定的预测模型。
[0184]
临床试验包括有～40位参与者的初步小规模试验，接着是有～130位参与者的大规模试验。在初步小规模试验中，使用过/欠校正的镜片已经引起了参与者的处方(rx)误差，从而为预测模型提供初始基础。在接下来的大规模临床试验中，已经对佩戴其惯用眼镜的参与者执行多步骤方法(例如，如上文对于图6a-6e所描述的)，接着是由验光师进行的全眼屈光检查。患者的惯用眼镜与更新的rx之间的rx差异为患者的rx误差提供了客观指示。基于从多步骤方法所获得的数据，已经计算出每个眼睛测试600a-600e的统计权重和强度，从而产生用于rx误差的最终评估的预测模型。将通过预测模型所获得的预测rx误差与通过全眼检查所提供的已知误差进行比较，建立了预测模型的强度和统计显著性，如下文描述的。
[0185]
图7示出了根据本发明的一些实施例的在上述大规模临床试验中获得的红-绿测试600c的实验结果。红-绿测试600c的结果示出了红-绿测试600c结果与参与者的rx误差之间统计上显著的相关性(p＜0.001)，其中，“红”的测试输出是近视参与者的主要输出，而“绿”是针对平光镜(plano)(经校正的参与者)和远视参与者的主要输出。
[0186]
基于红-绿测试600c结果，已经确定了三个初步预测模型，分别用于“红”、“绿”和“相等”的测试输出中的一个测试输出。图8示出了根据本发明的一些实施例的初步模型的示例，其基于在上述大规模临床试验中获得的红-绿测试600c结果中的“绿”的测试输出所确定。如图8中所示的初步模型包括问卷600a、蓝/青-绿测试600d的结果、参与者对“受试者佩戴其自己的眼镜有多长时间？”这一问题的答案以及斯内伦眼睛测试600b，这些按照它们在初步预测模型(logworth)中计算出的权重和它们的统计强度(pvalue)排序。
[0187]
基于三个初步预测模型，已经确定了预测模型。图9示出了例如根据本发明的一些实施例的参与上述大规模临床试验的三(3)名参与者的预测模型的输出。已经基于三个初步模型并基于在上述大规模临床试验中获得的多步骤方法的眼睛测试600a-600e的结果来确定预测模型。预测模型的输出还可包括其每个输出的统计概率(例如，如图9所示)。
[0188]
图10示出了例如根据本发明的一些实施例的参与上述大规模临床试验的四(4)名参与者的预测模型的输出。预测模型的输出还可包括其每个输出的统计概率(例如，如图10所示)。
[0189]
所公开的确定针对受试者眼镜的处方(rx)的一个或多个组成部分的多步骤方法利用了基于五(5)个眼睛测试的加权计算的预测模型。多步骤方法可远程进行(例如，在受试者家中)或在验光师诊所进行。多步骤方法的眼睛测试可在受试者佩戴其当前眼镜的情况下执行。多步骤方法可为验光师提供评估受试者当前眼镜和/或受试者屈光不正的工具。基于多步骤方法的眼睛测试的结果并使用预测模型，可以确定rx误差，任选地以置信度百分比进行预测。
[0190]
使用上述多步骤方法的rx评估可提供对多步骤方法的眼睛测试的客观整合。这与标准的现有技术屈光手术形成对比，在标准的现有技术屈光手术期间，验光师进行各种视力测试，基于他/她的经验和技能对这些测试的数据做出主观解释，再基于他/她的主观解释来评估患者的rx。
[0191]
上文参考根据本发明的实施例的方法、装置(系统)和计算机程序产品的流程图和/或部分图来描述本发明的一些实施例。将理解，流程图和/或部分图的每个部分以及流程图和/或部分图中部分的组合可通过计算机程序指令来实施。这些计算机程序指令可提供给通用计算机、专用计算机或其他可编程数据处理装置的处理器以便产生一种机器，使得通过计算机或其他可编程数据处理装置的处理器执行的指令建立用于实施在流程图和/或部分图或其部分中指定的功能/动作的手段。
[0192]
这些计算机程序指令也可存储在计算机可读介质中，其可引导计算机、其他可编程数据处理装置或其他设备以特定方式运转，使得存储在计算机可读介质中的指令产生制品，其包括实施流程图和/或部分图的一个或多个部分中指定的功能/动作的指令。计算机程序指令也可加载到计算机、其他可编程数据处理装置或其他设备上以使一系列操作步骤在计算机、其他可编程装置或其他设备上执行以产生计算机实施过程，使得在计算机或其他可编程装置上执行的指令提供用于实施在流程图和/或部分图的一个或多个部分中指定的功能/动作的过程。
[0193]
上述流程图和图示示出了根据本发明的各种实施例的系统、方法和计算机程序产品的可能实施方式的体系结构、功能性和操作。在这个方面，流程图或部分图中的每个部分可表示代码的模块、区段或部分，所述代码包括用于实施所指定的一个或多个逻辑功能的一个或多个可执行指令。还应当注意的是，在一些替代实施方式中，部分中提到的功能可不按附图中提到的次序出现。例如，连续展示的两个部分实际上可基本上同时执行，或者这些部分有时可按相反的次序执行，这取决于所涉及的功能性。还应当注意的是，部分图和/或流程图的每个部分以及部分图和/或流程图中部分的组合可由执行指定功能或操作的基于专用硬件的系统或者专用硬件和计算机指令的组合来实施。
[0194]
在以上描述中，实施例是本发明的示例或实施方式。“一个实施例”、“一种实施例”、“某些实施例”或“一些实施例”的各种出现不一定都指相同的实施例。虽然可在单个实施例的上下文中描述本发明的各种特征，但还可分开提供或以任何合适的组合提供这些特征。相反，虽然为了清楚起见而可在单独实施例的上下文中描述本发明，但是也可在单个实施例中实施本发明。本发明的某些实施例可包括来自上文所公开的不同实施例的特征，并
且某些实施例可结合来自上文所公开的其他实施例的元件。在特定实施例的上下文中对本发明的元件的公开不应被视为限制它们仅在特定实施例中使用。此外，应当理解，本发明可以各种方式实施或实践，并且本发明可在除了以上描述中概述的实施例之外的某些实施例中实施。
[0195]
本发明不限于那些图示或对应描述。例如，流程不需要穿过每个所示的框或阶段或完全按照所示出和描述的相同次序进行。除非另有限定，否则本发明领域内的普通技术人员将普遍理解本文所使用的技术和科学术语的含义。虽然已经相对于有限数量的实施例描述了本发明，但这些不应被解释为对本发明范围的限制，而是作为一些优选实施例的范例。其他可能的变化、修改和应用也在本发明的范围内。因此，本发明的范围不应受迄今为止所描述的内容的限制，而应受所附权利要求及它们的合法等同物的限制。