自动注射器组件的制作方法

1.本发明涉及自动注射器，并且更具体地涉及具有柱塞并且适于操作为将不同体积的药物递送到注射部位中的自动注射器组件。


背景技术：

2.自动注射器广泛用于将药物直接递送到患者体内。现在，市场上有大量的自动注射器可用。现有的自动注射器主要能够将预定剂量的药物递送给患者。典型地，常规的自动注射器适于将预定剂量的药物递送给患者。
3.众所周知，每种药物需要以不同的体积递送给患者。体积也可能根据患者(例如，基于患者的状况和年龄)而变化。类似地，还有多个其它因素作用于确定要注射到患者体内的药物剂量。因此，为了有效治疗，可能必须将相同的药物以不同的体积递送给不同的患者。然而，制造商需要制造用于待施用的预定体积的药物的特定自动注射器。
4.因此，递送特定体积的药物将需要构造能够将预定剂量递送给患者的特定自动注射器。由于这种构造限制，对于不同体积的剂量，需要多个自动注射器。因此，对于消费者来说，购买、操作和维护多个自动注射器是不方便的。另一方面，药物制造商还必须制造用于需要不同剂量设定的不同药物的多个自动注射器。例如，就制造厂的基础设施而言，制造商可能必须付出相当大的努力和投资。
5.有一些装置制造商提供对自动注射器的构成部件的改变，从而允许设定用于递送的药物的可变剂量。然而，这种自动注射器的制造需要在制造厂中进行显著的装配线改变。因此，自动注射器的总体操作成本也较高。


技术实现要素：

6.提供本发明内容以便以简化的格式介绍将在本发明的详细描述中进一步描述的一些概念。本发明内容既不旨在识别本发明的关键或基本发明概念，也不旨在确定本发明的范围。
7.在本发明的一实施例中，公开了一种自动注射器组件。该自动注射器组件包括：壳体，其具有近端和远端；针筒组件，其布置为与壳体的近端相邻并适于储存待通过针头施用的预定体积的药物；护针器，其布置为围绕针筒组件，使得护针器的一部分适于在初始状态下伸出壳体并在该部分被压到注射部位上时缩回到壳体中；弹簧保持件，其布置为与壳体的远端相邻并适于将剂量递送弹簧保持在压缩状态下；锁定单元，其布置在弹簧保持件内并适于将弹簧保持件保持在与壳体锁定的状态下；以及柱塞，其与弹簧保持件接合并适于在弹簧保持件解锁时朝向针筒组件移动。柱塞与弹簧保持件的接合位置适于改变，以便基于针筒组件中的药物的预定体积来控制柱塞在壳体内的行进距离。护针器在缩回时适于将锁定单元进一步推入弹簧保持件中，从而将弹簧保持件从壳体解锁，使得柱塞朝向针筒组件移动，以便将药物施用到注射部位中。
8.为了进一步阐明本发明的优点和特征，将参考附图中例示的本发明的具体实施例
来呈现本发明的更特定的描述。应当理解，这些附图仅描述了本发明的典型实施例，因此不应被认为是对本发明范围的限制。将结合附图以额外的特征和细节来描述和解释本发明。
附图说明
9.当参照附图阅读以下详细描述时，本发明的这些和其它特征、方面和优点将变得更好理解，在附图中，同样的附图标记在所有图中表示同样的零件，在附图中：
10.图1例示了根据本发明的实施例的自动注射器组件的透视图；
11.图2例示了根据本发明的实施例的自动注射器组件的分解图，其描绘了各种构成部件；
12.图3例示了根据本发明的实施例的自动注射器组件的另一分解图；
13.图4例示了根据本发明的实施例的自动注射器组件的剖视图，其描绘了各种构成部件；
14.图5例示了根据本发明的实施例的自动注射器组件的一部分的剖视图，其描绘了弹簧保持件与壳体的锁定；
15.图6例示了根据本发明的实施例的自动注射器组件的剖视图，其描绘了由于护针器的移动而导致的弹簧保持件的解锁；
16.图7a例示了根据本发明的实施例的自动注射器组件的剖视图，其描绘了处于初始状态的构成部件的位置；
17.图7b例示了根据本发明的实施例的自动注射器组件的剖视图，其描绘了构成部件在施用药物之后的位置；
18.图8a例示了根据本发明的实施例的处于初始状态下的护针器相对于针筒保持件的定位；
19.图8b例示了根据本发明的实施例的在施用药物之后的护针器相对于针筒保持件的定位；以及
20.图9例示了根据本发明的实施例的、描绘了用户对自动注射器组件的使用的示例。
21.进一步地，技术人员应当理解，附图中的元件是为了简单而例示的，并且可能不一定按比例绘制。例如，流程图根据所涉及的最突出的步骤例示了方法，以帮助改善对本发明的各方面的理解。此外，就装置的构造而言，装置的一个或多个部件可能已经在附图中由常规符号表示，并且附图可能仅示出与理解本发明的实施例有关的那些具体细节，以便不会使附图因对于受益于本文的描述的本领域普通技术人员将容易显而易见的细节而模糊。
具体实施方式
22.为了促进对本发明原理的理解，现在将参考附图中例示的实施例，并且将使用特定的语言来描述该实施例。然而，应当理解，这并不意味着对本发明的范围的限制，所例示系统中的这种改变和进一步的修改以及其中例示的本发明原理的这种进一步应用被视为本发明相关领域的技术人员通常将想到。除非另有定义，否则本文所用的所有技术和科学术语具有与本发明所属领域的普通技术人员通常理解的相同的含义。本文提供的系统、方法和示例仅是说明性的，而不旨在是限制性的。
23.例如，如本文所用的术语“一些”可以理解为“无”或“一个”或“多于一个”或“全
部”。因此，术语“无”、“一个”、“多于一个”、“多于一个但不是全部”或“全部”将落入“一些”的定义下。本领域技术人员应当理解，本文所用的术语和结构是用于描述、教导和例示一些实施例及其具体特征和元件，因此不应被解释为以任何方式限制、约束或减小本发明的精神和范围。
24.例如，本文所用的任何术语，例如“包括”、“包含”、“具有”、“构成”以及类似语法变体，并不规定精确的限制或约束，并且当然不排除可能添加一个或多个特征或元件，除非另有说明。进一步地，这些术语不得排除可能去除一个或多个所列的特征和元件，除非例如通过使用包括但不限于“必须包括”或“需要包括”的限制性语言另有说明。
25.无论某一特征或元件是否被限制为仅使用一次，它都可以仍然被称为“一个或多个特征”或“一个或多个元件”或“至少一个特征”或“至少一个元件”。此外，术语“一个或多个”或“至少一个”特征或元件的使用不排除没有该特征或元件，除非通过包括但不限于“需要有一个或多个...”或“需要一个或多个元件”的限制性语言另外指定。
26.除非另有定义，否则本文所用的所有术语、尤其是任何技术和/或科学术语可被认为具有与本领域普通技术人员通常理解的相同含义。
27.本文中参考一些“实施例”。应当理解，实施例是本发明的任何特征和/或元件的可能实现的示例。为了解释所提出的发明的具体特征和/或元件满足唯一性、实用性和非显而易见性的要求的一个或多个潜在方式，已经描述了一些实施例。
28.短语和/或术语(包括但不限于“第一实施例”、“另一实施例”、“替代实施例”、“一个实施例”、“实施例”、“多个实施例”、“一些实施例”、“其它实施例”、“另外实施例”、“此外实施例”、“额外实施例”或其其他变型)的使用不一定是指相同的实施例。除非另外指定，否则结合一个或多个实施例描述的一个或多个特定特征和/或元件可以在一个实施例中找到，或者可以在多于一个实施例中找到，或者可以在全部实施例中找到，或者可以不在任何实施例中找到。尽管本文中仅在单个实施例的上下文中、或者在多于一个实施例的上下文中或者在全部实施例的上下文中描述了一个或多个特征和/或元件，但是这些特征和/或元件可以替代地单独提供或者以任何适当的组合提供或者根本不提供。相反，在单独实施例的上下文中描述的任何特征和/或元件可以替代性地被实现为在单个实施例的上下文中一起存在。
29.本文所阐述的任何特定和所有细节都用于一些实施例的上下文中，因此不应被视为对所提出的发明的限制因素。
30.本发明涉及一种具有柱塞并且能够施用不同体积的药物的自动注射器组件。柱塞的位置可以被调节，以基于待递送给患者的不同体积的药物来改变壳体内的行进距离。位置必须被调节为使得柱塞可以行进所需的距离，以将药物推出针筒组件。柱塞适于基于剂量要求在不同位置与弹簧保持件接合，以便改变柱塞在壳体内的行进距离。柱塞位置的这种调节仅在制造阶段期间例如由制造商根据待由特定装置施用的药物的预定体积来进行。因此，用户不需要对装置进行任何调节，并且可以直接使用装置。
31.自动注射器组件还可包括在壳体的内表面上的一个或多个止动件，其用于接合弹簧保持件，限制用于施用药物的柱塞的移动，除非用户手动地启动装置。只有当弹簧保持件从止动件脱离时(这在用户手动启动时发生)，柱塞才适于移动以将药物推入注射部位。
32.为了清楚起见，本发明的各个部件的附图标记的第一位数字指示其中示出了对应
部件的附图编号。例如，至少在图1中示出了以数字“1”开始的附图标记。类似地，至少在图2中示出了以数字“2”开始的附图标记。
33.下面将参考附图更详细地描述本发明的实施例。
34.图1例示了根据本发明的实施例的自动注射器组件100的透视图。图2例示了根据本发明的实施例的自动注射器组件100的分解图，其描绘了各种构成部件。图3例示了根据本发明的实施例的自动注射器组件100的另一分解图。图4例示了根据本发明的实施例的自动注射器组件100的剖视图，其描绘了各种构成部件。参考图1、图2、图3和图4，自动注射器组件100可以包括但不限于壳体102、具有针头406的针筒组件202、针罩408、盖208、针筒保持件210、护针器212、护针器弹簧214、剂量递送弹簧216、弹簧保持件218、锁定单元220、柱塞222。
35.在一实施例中，壳体102可以包括近侧部108和远侧部110。近侧部108可以适应针筒组件202、针罩408、盖208、针筒保持件210、护针器212和护针器弹簧214的定位。进一步地，远侧部110可以容纳剂量递送弹簧216、弹簧保持件218、锁定单元220和柱塞222。
36.壳体102可以包括近端104和远端106。针筒组件202可以布置为与近端104相邻。针筒组件202可以通过针筒保持件210支撑在壳体102内。针筒组件202可以适于储存预定体积的待施用的药物。针筒组件202可以包括针头406，药物通过该针头施用到注射部位中。
37.在一实施例中，针罩408可以适于封装针头406。进一步地，针罩408可以与盖208固定在一起，盖可以适于在不使用时封闭壳体102的近端104。盖208和针罩408可适于在开始药物的施用过程之前移除。
38.进一步地，护针器212可以被布置为围绕针筒组件202。护针器212可以被定位为使得护针器212的一部分适于在初始状态下伸出壳体102。自动注射器组件100由用户例如通过将近端104压在注射部位上来启动。当伸出部分被压到注射部位上时，护针器212可适于缩回到壳体102中。在该过程中，针筒组件202的针头406伸出，以便插入注射部位中，并且在施用药物后返回到原始位置。
39.在一实施例中，护针器弹簧214可以适于支撑用于施用药物的、护针器212在壳体102内的移动。护针器弹簧214可以适于布置在壳体102的内表面与护针器212的外表面之间。因此，壳体102与护针器212之间的空间适应护针器弹簧214的移动，即，压缩和扩张。在药物的施用期间，护针器弹簧214可适应护针器212在壳体102内的伸出和缩回。
40.自动注射器组件100还可包括与壳体102的远端106相邻布置的弹簧保持件218。弹簧保持件218可以适于将剂量递送弹簧216保持在压缩状态。剂量递送弹簧216可以布置在壳体102的内表面与弹簧保持件218的外表面之间。剂量递送弹簧216在柱塞222外部的这种定位允许例如通过改变弹簧刚度(比如通过增加钢丝直径或总弹簧直径)来容纳具有较高粘度的药物。在另一实施例中，剂量递送弹簧216可以布置在弹簧保持件218内。
41.弹簧保持件218可以适于处于与壳体102锁定的状态。在一实施例中，锁定单元220可以布置在弹簧保持件218内部并且适于将弹簧保持件218保持在与壳体102锁定的状态下。
42.图5例示了根据本发明的实施例的自动注射器组件100的一部分的剖视图，其描绘了弹簧保持件218与壳体102的锁定。参考图4和图5，为了锁定弹簧保持件218，壳体102可以包括形成在内表面上的一对止动件402。进一步地，弹簧保持件218可以包括一对臂404，其
适于与一对止动件402接合，以便将弹簧保持件218与壳体102锁定。
43.进一步地，弹簧保持件218也可与锁定单元220接合。例如，弹簧保持件218可以与锁定单元220卡扣锁定。在一实施例中，护针器212在缩回时可以适于将锁定单元220进一步推入弹簧保持件218中，从而将弹簧保持件218与壳体102解锁。图6例示了根据本发明的实施例的自动注射器组件100的剖视图，其描绘了由于护针器212的移动而导致的弹簧保持件218的解锁。
44.弹簧保持件218被解锁，使得柱塞222朝向针筒组件202移动，以便将药物施用到注射部位中。在一实施例中，弹簧保持件218可以适于解锁，从而从压缩状态释放剂量递送弹簧216，并且基于剂量递送弹簧216的压缩力将柱塞222推向针筒组件202。因此，当弹簧保持件218解锁时，柱塞222可以适于朝向针筒组件202移动。在弹簧保持件218的锁定状态下，柱塞222的移动受到限制。
45.柱塞222可以与弹簧保持件218接合。在一实施例中，柱塞222可以包括形成在外表面上的多个螺纹。进一步地，弹簧保持件218可以包括适于与柱塞222的多个螺纹接合的螺母(未示出)。柱塞222可以旋转到螺母中，以便控制柱塞222在壳体102内的行进距离，以基于针筒组件202中的药物的预定体积将药物施用到注射部位中。
46.在另一实施例中，柱塞222可以包括形成在内表面上的多个螺纹。进一步地，弹簧保持件218可以包括适于与柱塞222的多个螺纹接合的轴224。柱塞222可以适于旋转到轴224中，以便控制柱塞222在壳体102内的行进距离以施用药物。
47.因此，柱塞222与弹簧保持件218的接合位置可以适于改变，以便基于针筒组件202中的药物的预定体积来控制柱塞222在壳体102内的行进距离。
48.图7a例示了根据本发明的实施例的自动注射器组件100的剖视图，其描绘了处于初始状态(即，在护针器212被压在注射部位上之前)的构成部件的位置。进一步地，图7b例示了根据本发明的实施例的自动注射器组件100的剖视图，其描绘了构成部件在施用药物之后的位置。如图例示，柱塞222与弹簧保持件218一起朝向针筒组件202移动，以推动药物通过针头406进入注射部位。
49.在一实施例中，自动注射器组件100可以包括确保装置不被重复使用的设置。特别地，护针器212和针筒保持件210在缩回和伸出期间的接合使得护针器212与针筒保持件210锁定，从而确保限制护针器212的进一步移动。图8a例示了根据本发明的实施例的处于初始状态下的护针器212相对于针筒保持件210的定位。针筒保持件210可以包括形成在外表面上的锁定部802。进一步地，护针器212可以包括但不限于适于接收针筒保持件210的锁定部802的纵向凹槽804。
50.锁定部802可适于沿着纵向凹槽804行进，以便在护针器212缩回到壳体102中时适应护针器212相对于针筒保持件210的相对移动。进一步地，护针器212可以包括与纵向凹槽804相邻形成的纵向狭槽806。纵向狭槽806可适于当护针器212在药物施用之后移动回到原始位置时适应锁定部802的返回行进。
51.图8b例示了根据本发明的实施例的在施用药物之后的护针器212相对于针筒保持件210的定位。如图例示，纵向狭槽806可包括止动狭槽808，其适于在返回行进结束时保持锁定部802，从而一旦药物被施用就限制护针器212的进一步移动。自动注射器组件100的该设置用作避免例如在丢掉自动注射器组件100之后的针刺伤害的安全特征。
52.在一实施例中，自动注射器组件100可以包括形成在壳体102上的观察狭槽112，以从外部观察柱塞222的移动。因此，用户可以从外部检查自动注射器组件100的正确使用。
53.图9例示了根据本发明的实施例的描绘了用户对自动注射器组件100的使用的示例。如图所示，移除盖208。然后将自动注射器组件100定位在患者上的注射部位上并且在那里保持预定的持续时间。通过将护针器212压在注射部位上启动自动注射器组件100。护针器212的按压可以利用患者的一个动作来启动针插入和剂量分配。特别地，在移除盖208之后，用户将自动注射器组件100的近端104(即护针器212的伸出部分)压到注射部位上。一旦药物被递送，就可以将用过的笔丢在锐利物收集器中。
54.如将总结出的，本发明的自动注射器组件100提供了用于将药物以变化的体积递送到患者体内的全面且有效的方法。在操作中，在将自动注射器组件100定位在注射部位上之前，用户将盖208与针罩408一起移除。然后将护针器212压在注射部位上。因此，护针器212缩回到壳体102中，从而推动锁定单元220并解锁弹簧保持件218。因此，由于剂量递送弹簧216的扩张，弹簧保持件218与柱塞222一起朝向针筒组件202移动，以将药物通过针头406推入注射部位。进一步地，由于护针器弹簧214的扩张，护针器212在到达原始位置时与针筒保持件210锁定，从而限制任何进一步的移动。
55.一旦药物的递送完成并且自动注射器组件100被移除，护针器212就弹回并且返回到其覆盖针头406的初始位置。这保护用户免受针刺伤害。
56.因此，自动注射器组件100是可以与需要通过预填充的针筒或药筒递送至患者的各种药物一起使用的药物递送机构。自动注射器组件100的构造使得仅一个这样的自动注射器组件100可以通过改变操作设置而用于不同的注射要求。
57.柱塞222可以基于待由自动注射器组件100施用的药物的不同体积而在不同位置处与弹簧保持件218接合，例如通过螺母或轴224。进一步地，弹簧保持件218通过臂404和止动件402的接合与壳体102锁定。因此，弹簧保持件218和柱塞222不能移动，除非被护针器212解锁。而且，一旦药物被施用，护针器212就与针筒保持件210锁定以确保自动注射器组件100不被重复使用。
58.由于同一装置用于不同的药物体积要求，这将显著地降低制造成本和制造商的不便。进一步地，自动注射器组件100的总操作成本也降低。进一步地，如现有技术中的情况的多个自动注射器的处理和维护显著减少。因此，本发明的自动注射器组件100易于使用、成本有效、紧凑且操作有效，并且提供了制造的容易性、维护的容易性和操作的容易性。
59.本发明的自动注射器组件100可以用于递送不同的治疗化合物，例如药品和生物制剂，包括但不限于抗体、反义物质、rna干扰物质、基因治疗物质、原始和胚胎干细胞、疫苗、及它们的组合。例如，本文所述的实施例可以与已知的单克隆抗体结合使用，单克隆抗体包括但不限于：阿昔单抗、阿比妥珠单抗、阿利鲁单抗、阿克托舒单抗、阿达木单抗、阿德木单抗、阿杜那单抗、阿法库单抗、阿非莫单抗、阿夫土珠、培戈-阿拉赛珠单抗、ald518、ald403、阿仑单抗、阿莫罗布单抗、喷替酸阿妥莫单抗、阿麦妥单抗、amg 334、马安那莫单抗、雷星-阿奈妥单抗、阿尼鲁单抗、安芦组单抗、阿泊珠单抗、阿西莫单抗、阿伐苏单抗、阿塞珠单抗、阿替利珠单抗、阿替奴单抗、阿特利珠单抗、阿托木单抗、阿维鲁单抗、巴匹组单抗、巴利昔单抗、巴维昔单抗、贝妥莫单抗、贝戈洛单抗、贝利尤单抗、贝那珠单抗、柏替木单抗、贝索单抗、贝伐珠单抗、贝洛托舒单抗、比西单抗、比玛卢单抗、比美吉珠单抗、莫比伐珠
单抗、布来鲁单抗、博纳吐单抗、布隆妥维单抗、布索组单抗、伯考赛珠单抗、布雷库单抗、维布妥昔单抗、布雷奴单抗、柏达鲁单抗、布洛赛珠单抗、布隆妥珠单抗、布洛舒单抗、卡比利珠单抗、卡那单抗、莫坎妥珠单抗、雷坎妥珠单抗、卡帕珠单抗、喷地肽卡罗单抗、卡斯瑞韦单抗、卡芦单抗、卡罗妥昔单抗、卡妥索单抗、cbr96-阿霉素免疫偶联物、西利珠单、阿姆白介素-2-瑟妥珠单抗、培塞利珠单抗、西妥昔单抗、泊西他组单抗、西妥木单抗、克拉扎珠单抗、克立昔单抗、泰坦-克利妥珠单抗、考曲妥珠单抗、雷星-考妥昔单抗、可那木单抗、康赛珠单抗、cr6261、克雷内治单抗、克罗特度单抗、达西组单抗、达克珠单抗、达罗托组单抗、培戈-达匹利珠单抗、达雷妥尤单抗、德屈库单抗、登赛珠单抗、玛汀-地宁妥珠单抗、地诺单抗、玛汀-迪妥昔珠单抗、比德妥昔单抗、地莫单抗、地努妥昔单抗、地利伏单抗、多玛洛珠单抗、阿托度单抗、曲齐妥单抗、度利戈妥单抗、度普利尤单抗、德瓦鲁单抗、度司妥单抗、依美昔单抗、依库珠单抗、埃巴单抗、依决洛单抗、依法利珠单抗、依芬古单抗、埃迪鲁单抗、依更妥单抗、埃罗妥珠单抗、艾西莫单抗、依米妥珠单抗、依玛妥珠单抗、艾米珠单抗、依那妥组单抗、维汀-恩弗妥单抗、培恩莫单抗、依诺妥珠单抗、依诺凯组单抗、依诺苏单抗、恩妥昔单抗、西依匹莫单抗、依帕珠单抗、厄瑞努单抗、厄利珠单抗、厄妥索单抗、埃达组单抗、依曲利组单抗、依维苏单抗、依洛尤单抗、艾韦单抗、法索单抗、法拉莫单抗、法妥组单抗、法司努单抗、fbta05、泛维珠单抗、非扎奴单抗、菲巴妥珠单抗、非拉妥组单抗、芬妥木单抗、非利伏单抗、法兰妥单抗、夫来库单抗、芳妥珠单抗、福雷芦单抗、福拉韦单抗、非苏木单抗、福拉奴单抗、伏妥昔单抗、伽奈珠单抗、加利昔单抗、加尼妥单抗、更汀芦单抗、加维莫单抗、吉妥珠单抗、吉伏组单抗、吉妥昔单抗、维汀-格仑妥木单抗、戈利木单抗、戈利木单抗、古塞库单抗、伊巴组单抗、替伊莫单抗、艾芦库单抗、艾达赛珠单抗、伊戈伏单抗、ima-638、imab362、伊玛鲁单抗、英西单抗、依米得韦单抗、伊马曲单抗、p-选择素拮抗剂、雷英妥昔单抗、英度妥单抗、伊奈利珠单抗、英夫利昔单抗、伊诺莫单抗、奥英妥珠单抗、英妥木单抗、伊匹木单抗、伊妥木单抗、艾萨妥昔单抗、伊利组单抗、依奇珠单抗、凯利昔单抗、拉贝珠单抗、派姆单抗、兰帕利珠单抗、拉那利尤单抗、兰洛珠单抗、恩星-拉妥昔单抗、lbr-101/pf0442g7429、来瑞组单抗、来马索单抗、仑达利珠单抗、仑兹鲁单抗、乐地单抗、来沙木单抗、利韦单抗、维汀-利法妥珠单抗、利戈组单抗、沙泰坦-利洛托单抗镥、林妥珠单抗、利瑞鲁单抗、洛迪赛珠单抗、洛吉维单抗、莫星-洛沃妥珠单抗、卢卡木单抗、培戈-鲁利珠单抗、鲁昔单抗、鲁妥珠单抗、ly2951742、马帕木单抗、玛格妥昔单抗、马司莫单抗、马妥珠单抗、玛弗利木单抗、美泊利单抗、美替木单抗、米拉组单抗、明瑞莫单抗、索星-米妥昔单抗、米妥莫单抗、莫格利珠单抗、莫那利珠单抗、莫罗木单抗、莫维组单抗、帕克莫单抗、莫罗单抗-cd3、他那可单抗、那美芦单抗、埃托-那普妥莫单抗、恩星-那妥昔单抗、那呐妥单抗、那他珠单抗、那赛昔珠单抗、那韦伏单抗、奈巴库单抗、耐昔妥珠单抗、奈莫利珠单抗、奈瑞莫单抗、奈伐苏单抗、尼妥珠单抗、纳武单抗、诺非妥莫单抗、奥托萨昔单抗、奥滨尤妥珠单抗、奥卡妥珠单抗、奥瑞组单抗、奥度莫单抗、奥法木单抗、奥拉单抗、奥洛珠单抗、奥马珠单抗、奥那妥组单抗、昂妥昔珠单抗、奥匹努单抗、莫妥组单抗、奥戈伏单抗、奥替苏单抗、奥昔组单抗、奥乐妥珠单抗、奥塞芦单抗、奥扎奈珠单抗、奥利组单抗、帕昔单抗、帕利珠单抗、潘瑞鲁单抗、帕尼单抗、帕库单抗(pankomab)、帕巴库单抗、帕萨妥珠单抗、帕考珠单抗、帕妥昔珠单抗、帕替组单抗、帕曲妥单抗、帕博利珠单抗、佩图莫单抗、培拉凯珠单抗、帕妥珠单抗、培克珠单抗、匹地利珠单抗、维汀-匹那妥珠单抗、平妥莫单抗、普拉鲁单抗、洛扎利珠单抗、珀伽利珠单抗、维博妥珠单
抗、泊奈组单抗、普查力组单抗(prezalizumab)、普立昔单抗、瑞托萨昔单抗、普林木单抗、pro 140、奎利珠单抗、雷妥莫单抗、雷曲妥单抗、雷韦单抗、雷泮赛珠单抗、雷莫芦单抗、雷珠单抗、雷昔库单抗、瑞法奈珠单抗、瑞加韦单抗、瑞替珠单抗、利妥木单抗、利努苏单抗、瑞莎珠单抗、利妥昔单抗、培戈-利伐巴珠单抗、罗妥木单抗、罗来度单抗、罗莫单抗、隆利组单抗、特司林-洛伐妥珠单抗、罗维珠单抗、卢利珠单抗、戈沙妥珠单抗、沙马组单抗、萨皮利珠单抗、沙立芦人单抗、沙妥莫单抗喷地肽、司库奇尤单抗、瑟瑞妥单抗、瑟托萨昔单抗、司韦单抗、sgn-cd19a、sgn-cd33a、西罗珠单抗、西法木单抗、司妥昔单抗、辛妥珠单抗、西利珠单抗、西鲁库单抗、维汀-索非妥珠单抗、苏兰组单抗、索利托单抗、索耐普斯组单抗(sonepcizumab)、松妥组单抗、司他芦单抗、硫索单抗、舒维组单抗、他贝芦单抗、泰坦替组单抗(tacatuzumab tetraxetan)、他度组单抗、他利珠单抗、坦妥维单抗、他尼组单抗、帕他莫单抗、他瑞妥单抗、替非组单抗、阿替莫单抗、替妥莫单抗、替奈昔单抗、替利组单抗、替妥木单抗、特度鲁单抗、特图罗单抗(tetulomab)、特战铺路单抗、tgn1412、替西木单抗、替加组单抗、替拉珠单抗、替莫鲁单抗、维汀-替索单抗、tnx-650、托珠单抗、托利珠单抗、托萨托舒单抗、托西莫单抗、托维妥单抗、曲罗芦单抗、曲妥珠单抗、曲妥珠单抗-美坦新偶联物、trbs07、曲利组单抗、曲美木单抗、曲戈卢单抗、塞莫白介素-2-妥考妥珠单抗、妥韦单抗、乌妥昔单抗、乌洛鲁单抗、乌瑞芦单抗、乌珠单抗、乌司奴单抗、乌托鲁单抗、他立林-伐达妥昔单抗、维汀-万多妥珠单抗、万替妥单抗、伐努赛珠单抗、伐利昔单抗、伐立鲁单抗、伐利组单抗、维得利珠单抗、维妥组单抗、维帕莫单抗、维森苏单抗、维西珠单抗、沃巴利珠单抗、伏洛昔单抗、玛汀-沃瑟妥珠单抗、伏妥莫单抗、珍妥珠单抗、扎芦木单抗、扎木单抗、扎图昔单抗(zatuximab)、齐拉木单抗、阿佐莫单抗、或它们的组合。
60.虽然已经使用特定语言来描述本主题，但是并不意图由于其而产生任何限制。对于本领域技术人员来说显而易见的是，可以对该方法进行各种工作修改，以便实现本文所教导的发明构思。附图和前面的描述给出了实施例的示例。本领域技术人员将理解，一个或多个所述元件可以良好地组合为单个功能元件。替代性地，某些元件可以分成多个功能元件。来自一个实施例的元件可以添加到另一个实施例。