一种原油成熟度的检测方法和N-取代噻吩有机盐的应用与流程

一种原油成熟度的检测方法和n-取代噻吩有机盐的应用
技术领域
1.本发明属于原油分析技术领域，特别涉及一种原油成熟度的检测方法和n-取代噻吩有机盐的应用。


背景技术：

2.全球主要含油气盆地目前找到的原油,依成熟程度可分为未成熟、低成熟、成熟和高成熟原油四大类。但是不同原油成熟度指标适用范围不同，制约了油气资源评价与分级。绝大部分原油中含有金属卟啉化合物，而金属卟啉化合物被称为原油卟啉。申请人在发明过程中发现：原油中的金属卟啉可用于判识原油的来源和沉积环境的氧化还原性,具有十分重要的地化意义。通常情况下，原油中的金属卟啉含量很低(＜10ppm)，同时由于原油是一种组成极为复杂的有机体，直接分析其中的金属卟啉难以实现。因此，有效的分离和分析对于确定原油中金属卟啉的结构和原油的成熟度具有十分重要的意义。
3.因此，确定原油成熟度的广谱方法已经成为本领域亟需解决的技术问题。


技术实现要素：

4.鉴于上述问题，提出了本发明以便提供一种克服上述问题或者至少部分地解决上述问题的原油成熟度的检测方法和n-取代噻吩有机盐的应用。
5.本发明实施例提供了一种原油成熟度的检测方法，所述方法包括：
6.将n-取代噻吩有机盐和水混合，获得混合溶液；其中，所述n-取代噻吩有机盐的结构式为：
[0007][0008]
式中，r为c1至c10的烷基，x-为卤素负离子或双三氯甲基磺酰亚胺负离子；
[0009]
将原油与所述混合溶液混合，获得含金属卟啉的混合溶液，用以分离所述原油中的金属卟啉；
[0010]
将所述含金属卟啉的混合溶液进行分析，获得原油成熟度。
[0011]
可选的，所述n-取代噻吩有机盐包括n-甲基氟化噻唑和/或n-乙基双(三氟甲基磺酸) 胺化噻唑；
[0012]
所述n-甲基氟化噻唑的结构式为：
[0013][0014]
所述n-乙基双(三氟甲基磺酸)胺化噻唑的结构式为：
[0015][0016]
可选的，所述将n-取代噻吩有机盐和水混合，获得混合溶液中，所述n-取代噻吩有机盐和水的体积比为5：1～10：1。
[0017]
可选的，所述将原油与所述混合溶液混合，获得含金属卟啉的混合溶液中，每5ml～10ml 的所述混合溶液混合1g～5g所述原油。
[0018]
可选的，所述将原油与所述混合溶液混合，获得含金属卟啉的混合溶液中，所述混合的温度为40℃-60℃。
[0019]
可选的，所述将所述含金属卟啉的混合溶液进行分析，获得原油成熟度，具体包括：
[0020]
将所述含金属卟啉的混合溶液与电子转移基质溶液混合，后对金属卟啉进行分析，获得镍初卟啉的信号总强度和镍脱氧叶红初卟啉的信号总强度；
[0021]
根据所述镍初卟啉的信号总强度和镍脱氧叶红初卟啉的信号总强度，获得成熟度参数，进而获得原油成熟度。
[0022]
可选的，所述电子转移基质溶液的有效成分包括(2z,2'z)-2,2'-(1,4-亚苯基)双(3-(对甲苯基)丙烯腈)或4,4'-((1e,1'e)-1,4-亚苯基双(乙烯-2,1-二基))二苄腈。
[0023]
可选的，所述电子转移基质溶液的摩尔浓度为5mmol/l～10mmol/l。
[0024]
可选的，所述电子转移基质溶液的溶剂包括四氢呋喃。
[0025]
基于同一发明构思，本发明实施例还提供了一种n-取代噻吩有机盐的应用，所述应用包括将n-取代噻吩有机盐应用于分离原油中的金属卟啉，所述n-取代噻吩有机盐的结构式为：
[0026][0027]
式中，r为c1至c10的烷基，x-为卤素负离子或双三氯甲基磺酰亚胺负离子。
[0028]
本发明实施例中的一个或多个技术方案，至少具有如下技术效果或优点：
[0029]
本发明实施例提供的原油成熟度的检测方法，方法包括：将n-取代噻吩有机盐和水混合，获得混合溶液；其中，n-取代噻吩有机盐的结构式为：式中，r为c1至c10 的烷基，x-为卤素负离子或双三氯甲基磺酰亚胺负离子；将原油与所述混合溶液混合，获得含金属卟啉的混合溶液，用以分离所述原油中的金属卟啉；将所述含金属卟啉的混合溶液进行分析，获得原油成熟度，采用本方法可以检测原油中痕量(＜10ppm)含量的金属卟啉；信噪比较高，提高了检测的可靠性；无需色谱分离富集金属卟啉；所用原油质量≤5g；检测过程用时较短，整个流程时间不超过1小时。
[0030]
上述说明仅是本发明技术方案的概述，为了能够更清楚了解本发明的技术手段，
而可依照说明书的内容予以实施，并且为了让本发明的上述和其它目的、特征和优点能够更明显易懂，以下特举本发明的具体实施方式。
附图说明
[0031]
为了更清楚地说明本发明实施例中的技术方案，下面将对实施例描述中所需要使用的附图作一简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图是本发明的一些实施例，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图获得其它的附图。
[0032]
图1是本发明实施例提供的方法的流程图；
[0033]
图2是本发明实施例提供的利用原油中金属卟啉化合物确定原油成熟度的方法对不同原油中的成熟度进行了厘定的结果图。
具体实施方式
[0034]
下文将结合具体实施方式和实施例，具体阐述本发明，本发明的优点和各种效果将由此更加清楚地呈现。本领域技术人员应理解，这些具体实施方式和实施例是用于说明本发明，而非限制本发明。
[0035]
在整个说明书中，除非另有特别说明，本文使用的术语应理解为如本领域中通常所使用的含义。因此，除非另有定义，本文使用的所有技术和科学术语具有与本发明所属领域技术人员的一般理解相同的含义。若存在矛盾，本说明书优先。
[0036]
本发明所有数值指定(例如温度、时间、浓度及重量等，包括其中每一者的范围)通常可是适当以0.1或1.0的增量改变( )或(-)的近似值。
[0037]
除非另有特别说明，本发明中用到的各种原材料、试剂、仪器和设备等，均可通过市场购买得到或者可通过现有方法制备得到，例如，本发明中n-甲基氟化噻唑和、n-乙基双 (三氟甲基磺酸)胺化噻唑可以直接购得(例如自sigma aldrich购置)，也可以自行制备得到，本发明实施例所用的n-甲基氟化噻唑和、n-乙基双(三氟甲基磺酸)胺化噻唑均购自sigma aldrich。
[0038]
n-甲基氟化噻唑的制备方法是将噻唑与4倍摩尔量的氟化甲烷在高压玻璃釜中混合，在75℃条件下磁力搅拌反应48h后，蒸发除去过量的氟化甲烷，得到n-甲基氟化噻唑。
[0039]
n-乙基双(三氟甲基磺酸)胺化噻唑的制备方法是将噻唑与2倍摩尔量的溴化乙烷在甲苯中110℃条件下磁力搅拌反应12h，蒸发除去甲苯和过量的溴化乙烷后，加入水和等摩尔量的双(三氟乙酰胺)锂，于室温搅拌反应8h后，蒸发除去水，得到n-乙基双(三氟甲基磺酸)胺化噻唑。
[0040]
本技术实施例的技术方案为解决上述技术问题，总体思路如下：
[0041]
根据本发明一种典型的实施方式，提供原油成熟度的检测方法，方法包括：
[0042]
s1.将n-取代噻吩有机盐和水混合，获得混合溶液；其中，n-取代噻吩有机盐的结构式为：
[0043]
[0044]
式中，r为c1至c10的烷基，x-为卤素负离子或双三氯甲基磺酰亚胺负离子。
[0045]
作为一种可选的实施方式，n-取代噻吩有机盐包括n-甲基氟化噻唑和/或n-乙基双(三氟甲基磺酸)胺化噻唑；需要说明的是，以上对于n-取代噻吩有机盐的列举仅用以说明本发明能够实施，并不用以限制本发明，在其他的实施例中本领域技术人员可以根据需要采用其他的n-取代噻吩有机盐。
[0046]
所述n-甲基氟化噻唑的结构式为：
[0047][0048]
所述n-乙基双(三氟甲基磺酸)胺化噻唑的结构式为：
[0049][0050]
作为一种可选的实施方式，将n-取代噻吩有机盐和水混合，获得混合溶液中，所述n
‑ꢀ
取代噻吩有机盐和水的体积比为5：1～10：1。
[0051]
控制n-取代噻吩有机盐和水的体积比为5：1～10：1的原因是为了在室温下保持n-取代噻吩有机盐和水的混合物为液态的前提下获得更大的金属卟啉的萃取效率，该体积比取值过大的不利影响是降低萃取金属卟啉的效率，过小的不利影响是不能在室温下保持n-取代噻吩有机盐和水的混合物为液态。
[0052]
s2.将原油与所述混合溶液混合，获得含金属卟啉的混合溶液，用以分离所述原油中的金属卟啉；原油可以选自普通原油、稠油或重油。
[0053]
具体而言，将原油和混合溶液混合，并在加热条件下混合预定时间后得到分成两层的混合物，其中，上层为失去了金属卟啉的油，下层为含金属卟啉的混合溶液，即获得含金属卟啉的混合溶液。其中加热的温度控制在40℃-60℃，混合采用磁力搅拌，预定时间(即混合时间)为30min-60min。
[0054]
控制加热的温度为40℃-60℃的原因是为了在保持金属卟啉的萃取效率的前提下减少水分蒸发，该温度取值过大的不利影响是水分蒸发过快，过小的不利影响是降低萃取金属卟啉的效率。
[0055]
作为一种可选的实施方式，将原油与所述混合溶液混合，获得含金属卟啉的混合溶液中，每5ml～10ml的所述混合溶液混合1g～5g所述原油。
[0056]
控制每5ml～10ml的所述混合溶液混合1g～5g所述原油的原因是在保证金属卟啉在混合溶液中的具有适宜的浓度，该混合量取值过大的不利影响是所得的混合溶液中金属卟啉含量偏低，不利于后续分析，过小的不利影响是不能充分萃取金属卟啉。
[0057]
s3.将所述含金属卟啉的混合溶液进行分析，获得原油成熟度；原油中分析的金属卟啉为镍卟啉，其中镍初卟啉的dbe＝17，镍脱氧叶红初卟啉的dbe＝18，dbe＝c 1-h/2 n/2，其中c、h和n分别为镍卟啉的c、h和n原子的个数。
[0058]
具体而言，分析具体包括：
[0059]
s3.1.将所述含金属卟啉的混合溶液与电子转移基质溶液混合，后取样采用配有
基质辅助激光解吸电离源的傅里叶变换离子回旋共振质谱仪对金属卟啉进行分析，获得镍初卟啉的信号总强度和镍脱氧叶红初卟啉的信号总强度；实际操作时，从含金属卟啉的混合溶液中取样2μl-5μl，置于基质辅助激光解析电离(maldi)源的钢靶上，使用配有基质辅助激光解吸电离源的傅里叶变换离子回旋共振质谱仪对金属卟啉进行分析，一般分析的时间小于30min。
[0060]
作为一种可选的实施方式，电子转移基质溶液的有效成分包括(2z,2'z)-2,2'-(1,4
‑ꢀ
亚苯基)双(3-(对甲苯基)丙烯腈)或4,4'-((1e,1'e)-1,4-亚苯基双(乙烯-2,1-二基))二苄腈；电子转移基质溶液的溶剂包括四氢呋喃。
[0061]
电子转移基质溶液的有效成分采用(2z,2'z)-2,2'-(1,4-亚苯基)双(3-(对甲苯基)丙烯腈)或4,4'-((1e,1'e)-1,4-亚苯基双(乙烯-2,1-二基))二苄腈，其可以促进卟啉的电离，二者的电离能为7.8ev-8.4ev。
[0062]
(2z,2'z)-2,2'-(1,4-亚苯基)双(3-(对甲苯基)丙烯腈)的结构式为：
[0063]
同时，(2z,2'z)-2,2'-(1,4-亚苯基)双(3-(对甲苯基)丙烯腈)也可以采用自制的方式获得，其制备方法为：在n2气氛下的干燥dmf中，向pd(dba)2(1％mol)，亚磷酸三苯酯(10％mol)和三乙胺(500％mol)的混合物中，加入1,4-二碘基苯(100％mol)和(z)-3-对甲苯基丙烯腈(200％mol)。混合物在120℃下搅拌，根据薄层色谱分析，直到前体消失。然后将反应混合物倒入5％的盐酸中，得到沉淀，收集，清洗，干燥，在合适的溶剂中再溶解。该溶液经硅藻土过滤后再结晶得到cnpv。
[0064]
4,4'-((1e,1'e)-1,4-亚苯基双(乙烯-2,1-二基))二苄腈的结构式为：
[0065]
同时，4,4'-((1e,1'e)-1,4-亚苯基双(乙烯-2,1-二基))二苄腈也可以采用自制的方式获得，其制备方法为：在n2气氛下的干燥dmf中，向pd(dba)2(1％mol)，亚磷酸三苯酯(10％ mol)和三乙胺(500％mol)的混合物中，加入1,4-二乙烯基苯(100％mol)和对溴苯腈(200％ mol)。混合物在120℃下搅拌，根据薄层色谱分析，直到前体消失。然后将反应混合物倒入5％的盐酸中，得到沉淀，收集，清洗，干燥，在合适的溶剂中再溶解。该溶液经硅藻土过滤后再结晶得到4,4'-((1e,1'e)-1,4-亚苯基双(乙烯-2,1-二基))二苄腈。
[0066]
作为一种可选的实施方式，电子转移基质溶液的摩尔浓度为5mmol/l～10mmol/l。
[0067]
控制电子转移基质溶液的摩尔浓度为5mmol/l～10mmol/l的原因为了在不浪费电子转移基质的条件下保持电子转移效率；该浓度取值过大的不利影响是浪费电子转移基质，过小的不利影响是降低电子转移效率。
[0068]
s3.2.根据所述镍初卟啉的信号总强度和镍脱氧叶红初卟啉的信号总强度，获得成熟度参数，进而获得原油成熟度。
[0069]
具体而言，根据镍初卟啉的信号总强度e和镍脱氧叶红初卟啉的信号总强度d，计
算得到成熟度参数m，计算公式如下：m＝e/(e d)。
[0070]
成熟度参数和原油成熟度的对应关系见下表：
[0071]
m成熟度0≤m＜0.25未成熟0.25≤m＜0.5低成熟0.5≤m＜0.75成熟0.75≤m＜1.0高成熟
[0072]
根据本发明另一种典型的实施方式，提供了一种n-取代噻吩有机盐的应用，所述应用包括将n-取代噻吩有机盐应用于分离原油中的金属卟啉，所述n-取代噻吩有机盐的结构式为：
[0073][0074]
式中，r为c1至c10的烷基，x-为卤素负离子或双三氯甲基磺酰亚胺负离子。
[0075]
在实际操作时，利用原油中金属卟啉化合物确定原油成熟度的方法包括：
[0076]
1)将1-5g的塔中12-4(即tz12-4)原油和5-10mln-甲基氟化噻唑与水的混合物混合，并在40-60℃加热下磁力搅拌30-60分钟；其中，n-甲基氟化噻唑与水的体积比为体积比为1-5g:5-10ml；
[0077]
2)分离得到下层n-甲基氟化噻唑与水的混合物溶液，该混合物溶液即为含金属卟啉溶液；
[0078]
3)取含金属卟啉溶液10-20μl，与浓度为5-10mmol/l的等体积的电子转移基质 (2z,2'z)-2,2'-(1,4-亚苯基)双(3-(对甲苯基)丙烯腈)或4,4'-((1e,1'e)-1,4-亚苯基双 (乙烯-2,1-二基))二苄腈的四氢呋喃溶液混合并摇匀；
[0079]
4)从3)得到的混合溶液中取出2-5μl置于基质辅助激光解吸电离(maldi)源的钢靶上；
[0080]
5)使用配有maldi源的傅里叶变换离子回旋共振质谱仪对金属卟啉进行分析。
[0081]
6)计算分析得到的镍初卟啉(dbe＝17)的信号总强度为e，计算分析得到的镍脱氧叶红初卟啉(dbe＝18)的信号总强度为d，从而计算得到成熟度参数m＝e/(e d)。
[0082]
或者，原油中痕量金属卟啉的分析方法包括：
[0083]
1)将1-5g原油和5-10ml n-乙基双(三氟甲基磺酸)胺化噻唑与水的混合物混合，并在40-60℃加热下磁力搅拌30-60分钟；其中，n-乙基双(三氟甲基磺酸)胺化噻唑与水的体积比为体积比为1-5g:5-10ml；
[0084]
2)分离下层n-乙基双(三氟甲基磺酸)胺化噻唑与水的混合物溶液，得到含金属卟啉溶液；
[0085]
3)取含金属卟啉溶液10-20μl，与浓度为5-10mmol/l的等体积的电子转移基质 (2z,2'z)-2,2'-(1,4-亚苯基)双(3-(对甲苯基)丙烯腈)或4,4'-((1e,1'e)-1,4-亚苯基双 (乙烯-2,1-二基))二苄腈的四氢呋喃溶液混合并摇匀；
[0086]
4)从3)得到的混合溶液中取出2-5μl置于基质辅助激光解吸电离(maldi)源的钢
靶上；
[0087]
5)使用配有maldi源的傅里叶变换离子回旋共振质谱仪对金属卟啉进行分析。
[0088]
6)计算分析得到的镍初卟啉(dbe＝17)的信号总强度为e，计算分析得到的镍脱氧叶红初卟啉(dbe＝18)的信号总强度为d，从而计算得到成熟度参数m＝e/(e d)。
[0089]
下面将结合实施例、对照例及实验数据对本技术的原油成熟度的检测方法和n-取代噻吩有机盐的应用进行详细说明。
[0090]
实施例1
[0091]
本实施例提供了一种利用原油中金属卟啉化合物确定原油成熟度的方法，该方法用于对塔中12-4原油中的痕量金属卟啉进行分离，其中，该方法包括以下步骤：
[0092]
1)将1g的塔中12-4原油(镍含量2283ppb)和n-甲基氟化噻唑与水的混合物(n
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甲基氟化噻唑与水的体积比10:1)10ml进行混合，并在50℃加热下磁力搅拌30分钟；
[0093]
2)分离得到下层n-甲基氟化噻唑与水的混合物溶液(20ml 1ml)，该混合物溶液即为含金属卟啉溶液；
[0094]
本实施例还提供了一种原油中痕量金属卟啉的分析方法，该方法用于对塔中12-4原油中的痕量金属卟啉进行分析，其中，该方法包括以下步骤：
[0095]
a、使用本实施例提供的原油中痕量金属卟啉的分离方法对塔中12-4原油中的痕量金属卟啉进行分离得到含金属卟啉溶液，具体包括：
[0096]
a、将1g的塔中12-4原油(镍含量2283ppb)和n-甲基氟化噻唑与水的混合物10ml 进行混合，并在50℃加热下磁力搅拌30分钟；
[0097]
b、分离得到下层n-甲基氟化噻唑与水的混合物溶液(20ml 1ml)，该混合物溶液即为含金属卟啉溶液。
[0098]
b、将含金属卟啉溶液10μl，与浓度为5mmol/l的等体积的(2z,2'z)-2,2'-(1,4-亚苯基)双(3-(对甲苯基)丙烯腈)的四氢呋喃溶液混合并摇匀；
[0099]
c、从步骤b得到的20μl混合溶液中取出2μl置于基质辅助激光解吸电离(maldi)源的钢靶上；使用配有maldi源的bruker生产的磁场强度9.4t傅里叶变换离子回旋共振质谱仪对金属卟啉进行分析。
[0100]
d、塔中12-4原油计算分析得到的镍初卟啉(dbe＝17)的信号总强度为112.27527，计算分析得到的镍脱氧叶红初卟啉(dbe＝18)的信号总强度为130.45792，从而计算得到成熟度参数m＝0.46。根据成熟度参数和原油成熟度的对应关系可以确定塔中12-4的成熟度为低成熟。
[0101]
实施例2
[0102]
本实施例提供了一种利用原油中金属卟啉化合物确定原油成熟度的方法，该方法用于对包浅1原油中的痕量金属卟啉进行分离，其中，该方法包括以下步骤：
[0103]
1)将5g的包浅1原油(镍含量1258ppb)和n-乙基双(三氟甲基磺酸)胺化噻唑与水的混合物(n-乙基双(三氟甲基磺酸)胺化噻唑与水的体积比为5:1)5ml进行混合，并在50℃加热下磁力搅拌30分钟；
[0104]
2)分离得到下层n-乙基双(三氟甲基磺酸)胺化噻唑与水的混合物溶液(50ml 1ml)，该混合物溶液即为含金属卟啉溶液。
[0105]
本实施例还提供了一种原油中痕量金属卟啉的分析方法，该方法用于对包浅1井
原油中的痕量金属卟啉进行分析，其中，该方法包括以下步骤：
[0106]
a、使用本实施例提供的原油中痕量金属卟啉的分离方法对包浅1原油中的痕量金属卟啉进行分离得到含金属卟啉溶液，具体包括：
[0107]
a、将5g的包浅1原油(镍含量1258ppb)和n-乙基双(三氟甲基磺酸)胺化噻唑与水的混合物5ml进行混合，并在50℃加热下磁力搅拌30分钟；
[0108]
b、分离得到下层n-乙基双(三氟甲基磺酸)胺化噻唑与水的混合物溶液(50ml 1ml)，该混合物溶液即为含金属卟啉溶液；
[0109]
b、将含金属卟啉溶液20μl，与浓度为10mmol/l的等体积的4,4'-((1e,1'e)-1,4-亚苯基双(乙烯-2,1-二基))二苄腈的四氢呋喃溶液混合并摇匀；
[0110]
c、从步骤b得到的40μl混合溶液中取出5μl置于基质辅助激光解吸电离(maldi)源的钢靶上；使用配有maldi源的bruker生产的磁场强度9.4t傅里叶变换离子回旋共振质谱仪对金属卟啉进行分析。
[0111]
d、包浅1原油计算分析得到的镍初卟啉(dbe＝17)的信号总强度为30.82936，计算分析得到的镍脱氧叶红初卟啉(dbe＝18)的信号总强度为0，从而计算得到成熟度参数m＝1.0。根据表1可以确定包浅1的成熟度为高成熟。
[0112]
对比例1
[0113]
采用现有技术对塔中12-4原油(镍含量2283ppb)进行成熟度分析，现有技术由于金属含量过低，无法分析其中的金属卟啉化合物，因此无法获得成熟度参数。
[0114]
对比例2
[0115]
采用现有技术对包浅1原油(镍含量1258ppb)进行成熟度分析，现有技术由于金属含量过低，无法分析其中的金属卟啉化合物，因此无法获得成熟度参数。
[0116]
测试结果如下表：
[0117][0118]
由上表可得，采用本发明实施例提供的方法对原油成熟度进行分析，可以检测原油中痕量(＜10ppm)含量的金属卟啉；信噪比较高，提高了检测的可靠性，且整个分析的耗时较短。
[0119]
附图2的详细说明：
[0120]
如图2所示，为利用原油中金属卟啉化合物确定原油成熟度的方法对不同原油的成熟度进行厘定的结果，图中横坐标指的是从特定井号井口取得的原油样品，例如南堡1-5(即 np1-5)、飞跃101(即fy101)、包浅1等，由图可得，本发明提供的方法可以检测原油中痕量(＜10ppm)含量的金属卟啉；信噪比较高，提高了检测可靠性。
[0121]
本发明实施例中的一个或多个技术方案，至少还具有如下技术效果或优点：
[0122]
(1)本发明实施例提供的n-取代噻吩有机盐能够有效的分离原油中的金属卟啉；
[0123]
(2)本发明实施例提供的方法可以检测原油中痕量(＜10ppm)含量的金属卟啉；信
噪比较高，提高了检测可靠性，例如在一具体实施方式中，当原油中金属卟啉的含量不低于1ppm时，信噪比大于50；
[0124]
(3)本发明实施例提供的方法无需色谱分离富集金属卟啉；
[0125]
(4)本发明实施例提供的方法所用原油质量≤5g；整个流程时间小于1小时。
[0126]
最后，还需要说明的是，术语“包括”、“包含”或者其任何其他变体意在涵盖非排他性的包含，从而使得包括一系列要素的过程、方法、物品或者设备不仅包括那些要素，而且还包括没有明确列出的其他要素，或者是还包括为这种过程、方法、物品或者设备所固有的要素。
[0127]
尽管已描述了本发明的优选实施例，但本领域内的技术人员一旦得知了基本创造性概念，则可对这些实施例作出另外的变更和修改。所以，所附权利要求意欲解释为包括优选实施例以及落入本发明范围的所有变更和修改。
[0128]
显然，本领域的技术人员可以对本发明进行各种改动和变型而不脱离本发明的精神和范围。这样，倘若本发明的这些修改和变型属于本发明权利要求及其等同技术的范围之内，则本发明也意图包含这些改动和变型在内。