一种治疗胃癌术后脾胃虚寒证的中药组合物及其应用的制作方法

1.本发明涉及中药技术领域，具体地说，是关于一种治疗胃癌术后脾胃虚寒证的中药组合物及其应用。


背景技术：

2.胃癌(gastric carcinoma)是起源于胃黏膜上皮的恶性肿瘤，居我国恶性肿瘤之首，严重威胁广大人民身心健康。由于饮食结构的改变、工作压力增大以及幽门螺杆菌的感染等原因，使得胃癌呈现年轻化倾向。胃癌可发生于胃的任何部位，其中半数以上发生于胃窦部，胃大弯、胃小弯及前后壁均可受累。绝大多数胃癌属于腺癌，早期无明显症状，或出现上腹不适、嗳气等非特异性症状，常与胃炎、胃溃疡等胃慢性疾病症状相似，易被忽略，因此，我国胃癌的早期诊断率仍较低。胃癌的预后与胃癌的病理分期、部位、组织类型、生物学行为以及治疗措施有关。早期胃癌多无特异性证状与体征，临床上的胃癌患者大多是确诊时己为进展期、年老体弱，或经过手术、放化疗治疗后，或久病体虚，此类患者正气耗伤，均有脾虚，脾为阴土，临床多见脾胃虚寒。
3.对胃癌的治疗主要包括手术治疗、化疗、靶向治疗，其中手术治疗是最重要也是最有效的治疗手段，而在胃癌术后，患者身心健康也会有影响，所以胃癌术后的治疗也尤为重要，包括心理治疗：因为胃癌手术以后患者会有肿瘤复发的恐惧，首先要进行心理治疗；营养治疗：无论是做胃部分切除还是全胃切除，对于患者营养吸收都是存在着一定的挑战，如何让患者恢复好的营养状况，是医生需要关注的；辅助治疗：可以结合中西治疗，综合治疗效果会更好，但是西医治疗副作用比较大，还是要结合病人的身体情况采取合适的治疗，从而提高病人生活质量。
4.期刊文献(王克穷,王兴华.益气健脾法治疗胃癌术后脾虚证临床观察[j].辽宁中医杂志,2008(10):1524-1525)中采用益气健脾法治疗胃癌术后脾虚，益气健脾中药组合物由以下重量份的中药组成：黄茂10-30g、党参15-40g、白术15-40g，茯苓15-60g、薏苡仁15-60g、炒谷芽10-15g、炒麦芽10-15g、法半夏10-15g、莪术10-15g，白花蛇舌草15-30g。期刊文献(韩颖盈,顾缨,赵海磊,等.胃肠安治疗胃癌术后脾虚证的临床观察[j].上海中医药杂志,2002,36(12):3)以健脾为中药胃肠安治疗临床进展期胃癌术后脾虚证患者，太子参、白术、红藤、夏枯草、半夏等十余味中药组成。
[0005]
而目前关于本发明治疗胃癌术后脾胃虚寒证的中药组合物还未见报道。


技术实现要素：

[0006]
本发明的第一个目的是，针对现有技术中的不足，提供一种治疗胃癌术后脾胃虚寒证的中药组合物。
[0007]
本发明的第二个目的是，提供一种药物用途。
[0008]
为实现上述第一个目的，本发明采取的技术方案是：
[0009]
一种治疗胃癌术后脾胃虚寒证的中药组合物，所述中药组合物由以下重量份的原
料药制成：炒白术10-30份，吴茱萸6-14份、肉桂20-40份、防风5-25份、川芎20-40份、炒白芍20-40份、茯苓50-70份。。
[0010]
作为一个优选例，所述中药组合物由以下重量份的原料药制成：炒白术15-25份，吴茱萸8-12份、肉桂25-35份、防风10-20份、川芎25-30份、炒白芍25-30份、茯苓55-65份。
[0011]
更优选的，所述中药组合物由以下重量份的原料药制成：炒白术20份，吴茱萸10份、肉桂30份、防风15份、川芎30份、炒白芍30份、茯苓60份。
[0012]
进一步的，所述的药物为外用药物。
[0013]
进一步的，所述外用药物为灸贴。
[0014]
为实现上述第二个目的，本发明采取的技术方案是：
[0015]
如上任一所述的中药组合物在制备改善、治疗胃癌术后脾胃虚寒证药物中的应用。
[0016]
本发明优点在于：
[0017]
本研究采用隔药饼灸治疗胃癌术后脾胃虚寒证型患者，取穴神阙、天枢、中脘及关元。神阙为任脉要穴，内连十二经脉、五脏六腑，灸此穴可健脾温肾、行气活血，通经活络；灸关元，可培元固本、补益下焦，天枢为足阳明胃经腧穴，大肠募穴，可调理脏腑气机，通行气血止痛，中脘为胃之募穴，可和胃健脾，化湿降逆。隔药饼灸集中药、艾灸、穴位于一体，能充分发挥三者的功能，通过多环节、多途径起到温经通络、益气活血、健脾补肾等作用。本隔药饼灸药物为自拟方(炒白术20g，吴茱萸10g、肉桂30g、防风15g、川芎30g、炒白芍30g、茯苓60g)，方中炒白术合肉桂，补火暖土，补脾利水，燥湿散寒，共为本方之君药；茯苓利水渗湿，吴茱萸温阳散寒以止腹痛，防风升脾胃清阳，辛燥发散胜湿而达木郁，共为臣药；川芎通达气血，温经通络，以助药力；白芍为佐，敛阳和阴以止虚寒腹痛。全方诸药合用，共奏温补脾肾，健运中焦之功。
具体实施方式
[0018]
下面结合具体实施方式，进一步阐述本发明。应理解，这些实施例仅用于说明本发明而不用于限制本发明的范围。此外应理解，在阅读了本发明记载的内容之后，本领域技术人员可以对本发明作各种改动或修改，这些等价形式同样落于本技术所附权利要求书所限定的范围。
[0019]
实施例1本发明中药组合物的制备(一)
[0020]
炒白术20份，吴茱萸10份、肉桂30份、防风15份、川芎30份、炒白芍30份、茯苓60份，将上述药物研成粉末，加入黄酒适量调匀制成直径为1.5cm、厚度为0.3cm的药饼，放置于陶瓷罐中备用。
[0021]
实施例2本发明中药组合物的制备(二)
[0022]
炒白术20份，吴茱萸8份、肉桂35份、防风5份、川芎40份、炒白芍30份、茯苓50份，将上述药物研成粉末，加入黄酒适量调匀制成直径为1.5cm、厚度为0.3cm的药饼，放置于陶瓷罐中备用。
[0023]
实施例3本发明中药组合物的制备(三)
[0024]
炒白术15份，吴茱萸12份、肉桂20份、防风25份、川芎30份、炒白芍25份、茯苓70份，将上述药物研成粉末，加入黄酒适量调匀制成直径为1.5cm、厚度为0.3cm的药饼，放置于陶
瓷罐中备用。
[0025]
实施例4本发明中药组合物的制备(四)
[0026]
炒白术25份，吴茱萸6份、肉桂40份、防风15份、川芎25份、炒白芍35份、茯苓40份，将上述药物研成粉末，加入黄酒适量调匀制成直径为1.5cm、厚度为0.3cm的药饼，放置于陶瓷罐中备用。
[0027]
实施例5本发明中药组合物的制备(五)
[0028]
炒白术10份，吴茱萸14份、肉桂30份、防风10份、川芎35份、炒白芍20份、茯苓80份，将上述药物研成粉末，加入黄酒适量调匀制成直径为1.5cm、厚度为0.3cm的药饼，放置于陶瓷罐中备用。
[0029]
实施例6本发明中药组合物的制备(六)
[0030]
白术30份，吴茱萸10份、肉桂25份、防风20份、川芎20份、炒白芍40份、茯苓60份，将上述药物研成粉末，加入黄酒适量调匀制成直径为1.5cm、厚度为0.3cm的药饼，放置于陶瓷罐中备用。
[0031]
实施例7本发明中药组合物的制备(七)
[0032]
白术20份，吴茱萸12份、肉桂20份、防风25份、川芎30份、炒白芍25份、茯苓70份，将上述药物研成粉末，加入黄酒适量调匀制成直径为1.5cm、厚度为0.3cm的药饼，放置于陶瓷罐中备用。
[0033]
实施例8本发明中药组合物的制备(八)
[0034]
白术15份，吴茱萸6份、肉桂40份、防风15份、川芎25份、炒白芍35份、茯苓40份，将上述药物研成粉末，加入黄酒适量调匀制成直径为1.5cm、厚度为0.3cm的药饼，放置于陶瓷罐中备用。
[0035]
实施例9本发明中药组合物的制备(九)
[0036]
白术25份，吴茱萸14份、肉桂30份、防风10份、川芎35份、炒白芍20份、茯苓80份，将上述药物研成粉末，加入黄酒适量调匀制成直径为1.5cm、厚度为0.3cm的药饼，放置于陶瓷罐中备用。
[0037]
实施例10本发明中药组合物的制备(十)
[0038]
白术10份，吴茱萸10份、肉桂25份、防风20份、川芎20份、炒白芍40份、茯苓60份，将上述药物研成粉末，加入黄酒适量调匀制成直径为1.5cm、厚度为0.3cm的药饼，放置于陶瓷罐中备用。
[0039]
实施例11本发明中药组合物的制备(十一)
[0040]
白术30份，吴茱萸8份、肉桂35份、防风5份、川芎40份、炒白芍30份、茯苓50份，将上述药物研成粉末，加入黄酒适量调匀制成直径为1.5cm、厚度为0.3cm的药饼，放置于陶瓷罐中备用。
[0041]
实施例12胃肠通络灸贴临床疗效分析
[0042]
1研究资料和方法
[0043]
1.1病例资料
[0044]
纳入病例为2022年1月至2022年8月期间上海市中医医院肿瘤科门诊胃癌术后脾胃虚寒患者，共计47例。入组患者均对本研究知情并自愿参与、配合临床观察。
[0045]
1.2诊断标准
[0046]
胃癌的tnm分期：按美国癌证协会修订，ajcc分期手册，第6版，纽约：springer2002执行。脾虚证诊断标准：参见沈自尹，中医虚证辨证参考标准执行。胃癌脾虚评分参见赵氏评分办法执行。
[0047]
1.3纳入标准
[0048]
(1)临床诊断为胃癌术后脾胃虚寒证患者；
[0049]
(2)18≤年龄≤85岁，性别不限；
[0050]
(3)符合胃癌术后诊断，辨证属脾胃虚寒证者；
[0051]
(4)预计生存期≥6个月，体力状况评分标准(ecog)≤2；
[0052]
(5)同意接受随访及胃肠通络灸贴治疗；随访及临床相关病历资料完整；自愿签署知情同意书者。
[0053]
1.4排除标准
[0054]
(1)妊娠期、哺乳期或计划妊娠患者；
[0055]
(2)对本研究所用药物或其成分过敏者；
[0056]
(3)合并严重心、脑、肝、肾疾病或精神病者；
[0057]
(4)存在严重或难以控制的感染；
[0058]
(5)近2周内服用其他中药者或参加其它临床试验者。
[0059]
1.5剔除标准
[0060]
(1)依从性差，或主动退出本研究者，视为脱落病例；
[0061]
(2)发生严重的不良事件，计入不良反应的统计；
[0062]
(3)因无效而自行脱落者，记入疗效分析；
[0063]
(4)纳入病例未按规定用药，疗程不足或病例报告填写不全者
[0064]
2研究方法
[0065]
2.1治疗方法
[0066]
将中药炒白术20份，吴茱萸10份、肉桂30份、防风15份、川芎30份、炒白芍30份、茯苓60份研成粉末，加入黄酒适量调匀制成直径为1.5cm、厚度为0.3cm的药饼，放置于陶瓷罐中备用。患者取仰卧位，穴位常规消毒后，将药饼放置在穴位上，并在药饼上放置1个圆锥形艾炷(约用5g艾绒制成)，点燃艾炷，每次灸3壮，每壮灸5min。
[0067]
2.3观察指标
[0068]
①
生活质量(eortc qlq-c30)
[0069]
eortc qlq-c30量表如表1是面向所有癌证患者的核心量表，共30个条目。其中，条目29、30分为七个等级，根据其回答选项，计为1分到7分；其它条目分为4个等级：从没有、有一点、较多至很多，评分时，直接评1到4分。
[0070]
表1 eortcqlq-c30量表：
[0071][0072]
②
领域(维度)得分(粗分)的计算
[0073]
eortc qlq-c30各领域的计分方法如表2，为了统计分析和应用的方便，量表常分为一定的领域(domain)。领域是生命质量构成部分中的一个方面，也称为维度(dimension)，分析时作为一个独立变量。eortc qlq-c30的30个条目，可分为15个领域，共计有5个功能领域(躯体、角色、认知、情绪和社会功能)、3个证状领域(疲劳、疼痛、恶心呕吐)、1个总体健康状况/生命质量领域和6个单一条目(每个作为一个领域)。将各个领域所包括的条目得分相加并除以所包括的条目数即可得到该领域的得分(粗分rs，raw score)。
[0074]
表2 eortc qlq-c30各领域的计分方法(粗分rs)
[0075]
领域(维度)性质条目数得分全距(r)计分方法躯体功能功能型53(q1 q2 q3 q4 q5)/5角色功能功能型23(q6 q7)/2情绪功能功能型43(q21 q22 q23 q24)/4认知功能功能型23(q20 q25)/2社会功能功能型23(q26 q27)/2总健康状况-26(q29 q30)/2疲倦证状型33(q10 q12 q18)/3恶心与呕吐证状型23(q14 q15)/2疼痛证状型23(q9 q19)/2气促证状型13q8失眠证状型13q11食欲丧失证状型13q13
便秘证状型13q16腹泻证状型13q17经济困难证状型13q28
[0076]
③
eortc qlq-c30各领域的计分方法(粗分rs)
[0077]
标化分的计算
[0078]
为了使得各领域得分能相互比较，还进一步采用极差化方法进行线性变换，将粗分转化为在0～100内取值的标准化得分(standard score，ss)。此外，变换还有一个目的，即改变得分的方向。因为eortc qlq-c30量表，除条目29、30外均为逆向条目(取值越大，生命质量越差)，而在计分规则中明确规定：对于功能领域和总体健康状况领域得分越高说明功能状况和生命质量越好，对于证状领域得分越高表明证状或问题越多(生命质量越差)。因此，计算功能领域的标化分时还要改变方向。具体说来，分别按下式计算(式中r为各领域或条目的得分全距)。
[0079]
功能领域：ss＝[1一(rs一1)/r]
×
100％
[0080]
证状领域和总体健康状况领域：ss＝[(rs一1)/r]
×
100％
[0081]
④
中医证侯积分治疗前后比较
[0082]
参照《中药新药临床研究指导原则》疗效评定标准。根据分级量化原则，主证按无、轻度、中度、重度分别赋予0分、2分、4分、6分；次证按照无、轻度、中度、重度分别赋予0分、1分、2分、3分。参照《中药新药临床研究指导原则试行2002》拟定中医证候疗效判定标准：
[0083]
证候积分减少(％)＝(治疗前总积分一治疗后总积分)/治疗前总积分
×
100％。
[0084]
3统计分析
[0085]
资料样本均数两组间比较采用卡方检验和t检验，用(x
±
s)表示，p＜0.05为差异具有统计学意义。
[0086]
4研究结果
[0087]
4.1生活质量(eortc qlq-c30)量表治疗前后比较
[0088]
治疗前后比较显示，胃肠通络灸贴能够有效在改善胃肠道证状(恶心与呕吐、便秘、腹泻)，差异具有统计学意义(p＜0.05)，并在改善患者总体健康状况方面具有较好的疗效(见表3)
[0089]
表3治疗前后患者生活治疗(eortc qlq-c30)量表比较
[0090][0091]
4.2中医证侯积分治疗前后比较
[0092]
治疗前后比较显示，胃肠通络灸贴能够有效改善胃癌术后患者腹痛、腹胀、腹泻、便秘、腰膝酸软等方面证状，差异具有统计学意义(p＜0.05)(见表4)。
[0093]
表4治疗前后患者中医证候积分比较
[0094][0095]
实施例13动物实验
[0096]
1材料与方法
[0097]
1.1药物与试剂
[0098]
本发明中药组合物一制备：按照实施例1进行制备。
[0099]
本发明中药组合物二制备：按照实施例2进行制备。
[0100]
对照组中药组合物一制备：按重量份配比炒白术20份，吴茱萸10份、肉桂30份、防风15份、益母草30份、当归30份、茯苓60份，将上述药物研成粉末，加入黄酒适量调匀制成直径为1.5cm、厚度为0.3cm的药饼，放置于陶瓷罐中备用。
[0101]
对照组中药组合物二制备：按重量份配比炒白术20份，吴茱萸10份、肉桂30份、防风15份、丹参30份、鸡血藤30份、泽泻60份，将上述药物研成粉末，加入黄酒适量调匀制成直径为1.5cm、厚度为0.3cm的药饼，放置于陶瓷罐中备用。
[0102]
主要试剂：氟尿嘧啶注射液(上海旭东海普药业有限公司)；生理盐水(上海研生实业有限公司)；山西陈醋：酸度0.035g/ml-1
(山西老陈醋集团有限公司生产，酸度)；n-亚硝基二乙胺(上海谱振生物科技有限公司)；胃泌素(gas)，大鼠胃动素(motilin,mtl)elisa检测试剂盒(上海一研生物科技有限公司)。
[0103]
1.2动物
[0104]
spf级sd大鼠，体质量80-100g，90只，雌雄各半，由上海斯莱克实验动物服务有限公司提供。
[0105]
1.3主要仪器
[0106]
电子天平(瑞士梅特勒托利多公司)；离心机(北京医用离心机厂)；注射器(bd医疗器械公司)。
[0107]
2方法与结果
[0108]
2.1胃癌术后脾胃虚寒大鼠模型制备
[0109]
将90只大鼠随机分为6组，其中1组为空白组，正常喂养，剩余的6组进行造模，禁食24h后连续80天给予n-亚硝基二乙胺(dena)2.8mg/kg，第81天开始每天给予山西陈醋15ml/kg，连续一周，之后进行化疗，给予氟尿嘧啶注射液，按20mg/kg剂量腹腔注射，每次0.2m1，日一次，连续给药7天，造模结束；之后以大鼠的腧穴定位参照《实验针灸学》结合人体穴位模拟位置给造模大鼠取穴，根据类比原理，将造模的大鼠的神阙、天枢、关元等穴位处脱毛处理，并洗去残留毛发，然后分别按以下分组连续给药4周：
[0110]
本发明组一：用本发明组一的药物研成粉末,加入黄酒适量调匀制成直径为
0.5cm、厚度为0.1cm的药饼，放置于陶瓷罐中备用。大鼠穴位常规消毒后，将药饼放置在穴位上，并在药饼上放置1个圆锥形艾炷(约用1g艾绒制成)，点燃艾炷，每次灸3壮，每壮灸5min。
[0111]
本发明组二：用本发明组二的药物研成粉末,加入黄酒适量调匀制成直径为0.5cm、厚度为0.1cm的药饼，放置于陶瓷罐中备用。大鼠穴位常规消毒后，将药饼放置在穴位上，并在药饼上放置1个圆锥形艾炷(约用1g艾绒制成)，点燃艾炷，每次灸3壮，每壮灸5min。
[0112]
对照组一：用对照组一的药物研成粉末，加入黄酒适量调匀制成直径为0.5cm、厚度为0.1cm的药饼，放置于陶瓷罐中备用。大鼠穴位常规消毒后，将药饼放置在穴位上，并在药饼上放置1个圆锥形艾炷(约用1g艾绒制成)，点燃艾炷，每次灸3壮，每壮灸5min。
[0113]
对照组二：用对照组二的药物研成粉末，加入黄酒适量调匀制成直径为0.5cm、厚度为0.1cm的药饼，放置于陶瓷罐中备用。大鼠穴位常规消毒后，将药饼放置在穴位上，并在药饼上放置1个圆锥形艾炷(约用1g艾绒制成)，点燃艾炷，每次灸3壮，每壮灸5min。
[0114]
模型组：氟尿嘧啶给药结束后，每天用生理盐水灌胃。
[0115]
空白组：每天用生理盐水灌胃。
[0116]
2.2评价指标检测
[0117]
2.2.1一般状态表现
[0118]
大鼠在进行造模后会出现脾虚的情况，记录大鼠在实验过程中的死亡率以及给药结束后大鼠的体重，实验过程中大鼠毛色灰暗、失去光泽、形体瘦弱、行动迟缓、精神萎靡不振的为造模成功，造模情况如结果2.4.4表5。
[0119]
2.2.2指标检测
[0120]
实验结束前1d，各组大鼠禁食不禁水24h，乙醚麻醉动物，剑突下切口约2cm打开腹腔，避开血管结扎幽门环处，由十二指肠给药或生理盐水，依次缝合关闭腹腔，放回笼中静养，5h后水合氯醛麻醉大鼠，腹主动脉采血(抗凝)，elisa试剂盒检测大鼠血浆胃泌素(gas)和胃动素mtl的含量；参考文献(陈苏宁，梁靓靓，史业东，等.胃痛消痞方对脾胃虚寒功能性消化不良大鼠胃肠动力和胃动素的影响.世界华人消化杂志，2010.18(7),699-702)以半固体米糊法叫进行胃排空及小肠推进实验，计算大鼠胃排空率及小肠推进率。
[0121]
2.3统计学方法
[0122]
数据处理采用spss 23.0统计软件，实验结果以平均数
±
标准误(x
±
sem)表示，组内数据比较采用配对t检验，组间数据比较采用两样本独立样本t检验，p《0.05表示数据间差异有统计学意义。
[0123]
2.4结果
[0124]
2.4.1各组大鼠死亡及造模情况
[0125]
各大鼠的造模情况如表1，其中在造模过程中，造模的各小组都有死亡的情况，用药结束后，在造模成功的基础上，本发明组1的存活率为75％，本发明组2为70％，对照组一、二分别为66.67％，62.5％，，模型组为57.14％。
[0126]
表5各组大鼠造模情况
[0127][0128]
2.4.2各组大鼠体重情况
[0129]
各组大鼠在给药结束后的体重情况如表6，其中相比于空白组。模型组的大鼠的体质量显著低于空白组(p《0.001)；而相比于模型组，其他组大鼠的体重都显著高于模型组(p《0.05)。
[0130]
表6各组大鼠体重变化(n＝43)
[0131]
组别n(例)体重量(给药结束)/g本发明组一6170.33
±
11.41
2,4)
本发明组二7158.00
±
11.48
2)
对照组一6157.00
±
15.44
3)
对照组二5155.30
±
9.07
2)
模型组4133.60
±
8.84空白组15184.03
±
11.88
[0132]
注：与空白组比较
1)
(p《0.001)；与模型组比较
2)
(p《0.01)，
3)
(p《0.05)；与对照组二比较4)(p《0.05)
[0133]
2.4.3各组大鼠血浆gas及mtl的含量
[0134]
大鼠血浆gas及mtl的含量见表7，模型组大鼠的gas及mtl的含量都显著低于空白组(p《0.05)，本发明组一大鼠血浆中的gas的含量显著高于模型组(p《0.05)；本发明组一、二和对照组一、二大鼠的mtl的含量都显著高于模型组，其中本发明组一差异最显著(p《0.005)。
[0135]
表7各组大鼠gas及mtl的含量(n＝43)
[0136]
组别n(例)gas/(pg/ml)mtl(pg/ml)本发明组一651.62
±
5.02
2)
59.35
±
4.20
3)
本发明组二747.79
±
6.6555.70
±
8.86
2)
对照组一646.77
±
5.9756.28
±
7.73
2)
对照组二546.86
±
9.4555.94
±
4.44
2)
模型组442.05
±
6.76
1)
49.28
±
3.52
1)
空白组1555.25
±
11.0166.65
±
11.38
[0137]
注：与空白组比较
1)
(p《0.05)；与模型组比较
2)
(p《0.05)，
3)
(p《0.005)
[0138]
2.4.4各组大鼠胃肠动力的比较
[0139]
各组大鼠胃肠动力的比较的比较结果见表8，其中模型组的胃排空率和小肠推进率都显著低于空白组(p《0.001)；而本发明组一、二和对照组一、二的胃排空率都显著高于模型组(p《0.05)，(p《0.005)；本发明组一、二和对照组一小肠推进率都显著高于模型组(p《0.05)，(p《0.005)。
[0140]
表8大鼠胃肠动力的比较(％)
[0141]
组别n(例)胃排空率小肠推进率本发明组一667.68
±
6.04
3)
68.48
±
5.42
3)
本发明组二762.94
±
9.36
2)
64.46
±
9.39
2)
对照组一662.23
±
4.57
2)
63.47
±
3.97
2)
对照组二562.48
±
6.43
2)
63.58
±
6.46模型组452.78
±
4.93
1)
55.15
±
4.38
1)
空白组1571.23
±
6.8073.39
±
6.99
[0142]
注：与空白组比较
1)
(p《0.001)；与模型组比较
2)
(p《0.05)，
3)
(p《0.005)；
[0143]
综上，本发明组和对照组的中药组合物都能在不同程度上具有改善大鼠胃癌术后脾胃虚寒，其中本发明组优于对照组，其中本发明组一的改善效果最突出。
[0144]
以上所述仅是本发明的优选实施方式，应当指出，对于本技术领域的普通技术人员，在不脱离本发明方法的前提下，还可以做出若干改进和补充，这些改进和补充也应视为本发明的保护范围。