一类抗肿瘤化合物及其制备方法和应用

技术特征：
1.一类抗肿瘤化合物，其特征在于结构通式为：其中：m为p(ph)3、1,1-二(二苯基膦)亚甲基、1,2-二(二苯基膦)乙烯基、1,2-二(二苯基膦)苯基；r为以下任一：ch3coo-、ac-、f-、cl-、br-、i-、no
2-、[ag(hmna)2(mna)4]
4-。2.如权利要求1所述的抗肿瘤化合物的制备方法，其特征在于包括如下步骤：1)、将三(三苯基膦)二氯化钌类原料与醋酸混合后于60～150℃反应3～8小时，得到中间产物；三(三苯基膦)二氯化钌类原料为三(三苯基膦)二氯化钌或三(三苯基膦)衍生物二氯化钌；每0.050mmol三(三苯基膦)二氯化钌类原料配用30
±
10ml的醋酸；2)、加乙醇溶解上述中间产物，加入氨水，于室温下继续反应7
±
0.5小时；从而获得抗肿瘤化合物；所述中间产物：氨＝1：3～5的摩尔比，水：乙醇＝1:1～5体积比。3.根据权利要求2所述的抗肿瘤化合物的制备方法，其特征在于还包括如下的步骤3)：3)、将步骤2)所得物与铵盐(nh4r)按照1:1～3的摩尔比混合后于20～50℃反应3～10小时，所得反应产物烘干，得到作为抗肿瘤化合物的二水-三氨-三苯基膦合钌盐类化合物。4.根据权利要求3所述的抗肿瘤化合物的制备方法，其特征在于：当三(三苯基膦)二氯化钌类原料为三(三苯基膦)二氯化钌时，步骤2)和步骤3)所得产物的通式为：步骤2)所得产物的r为ch3coo-；步骤3)所得产物的r为以下任一：ac-、f-、cl-、br-、i-、no
2-、[ag(hmna)2(mna)4]
4-。5.根据权利要求4所述的抗肿瘤化合物的制备方法，其特征在于：所述三(三苯基膦)二氯化钌类原料为三(三苯基膦衍生物)二氯化钌；当三(三苯基膦衍生物)二氯化钌为三{(1,1-二(二苯基膦)亚甲基二氯化钌时，步骤1)所得中间产物为二醋酸根{(1,1-二(二苯基膦)亚甲基合钌配合物，步骤2)所得物为醋酸二水-三氨-1,1-二(二苯基膦)亚甲基膦合钌；
当三(三苯基膦衍生物)二氯化钌为三[1,2-二(二苯基膦)乙烯基]二氯化钌时，步骤1)所得为中间产物二醋酸[1,2-二(二苯基膦)乙烯基]合钌配合物，步骤2)所得物为醋酸二水-三氨-1,2-二(二苯基膦)乙烯基膦合钌；当三(三苯基膦衍生物)二氯化钌为三[1,2-二(二苯基膦)苯基]二氯化钌时，步骤1)所得中间产物为二醋酸根[1,2-二(二苯基膦)苯基]合钌配合物，步骤2)所得物为醋酸二水-三氨-1,2-二(二苯基膦)苯基]合钌。6.如权利要求1所述的抗肿瘤化合物在制备抑制乳腺肿瘤细胞药物中的应用。7.根据权利要求6所述的应用，其特征在于：用于抑制乳腺恶性肿瘤细胞的增殖与转移。

技术总结
本发明公开了一类抗肿瘤化合物，其结构通式为：其中：M为P(PH)3、1,1-二(二苯基膦)亚甲基、1,2-二(二苯基膦)乙烯基、1,2-二(二苯基膦)苯基；R为以下任一：CH3COO-、Ac-、F-、Cl-、Br-、I-、NO


技术研发人员：吴志平 熊梓杰 姜梦嘉 张梦晗 卢秀莲
受保护的技术使用者：中国计量大学
技术研发日：2022.07.29
技术公布日：2022/11/29